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INTRODUCCION
Como sabemos la ley de Charles y Gay Lussac es una de los bases más importante de los gases
sabiendo que "la dilatación de una sustancia gaseosa contenida en el recipiente, puede
observarse, de forma controlada, sumergiendo el matraz en un baño de agua cuya
temperatura puede variarse a voluntad.
También en la práctica se analizo un proceso isobárico, es decir, una transformación donde la
presión se mantiene constante y donde el volumen del gas tiene una relación directamente
proporcional a la temperatura.
En esta práctica la viscosidad es muy importante en el sentido industrial debido a que esta se
fundamenta mucho en leyes físicas y químicas que nos permite entender porque tal
compuesto es más espeso que otro, o porque un compuesto es utilizado como lubricante, etc.
El saber cuan viscoso es una solución nos permite saber por ejemplo su peso molecular, es
decir podemos determinar el peso molecular de una solución desconocida gracias al método
de viscosidad. El poder estudiar la viscosidad de una sustancia nos ayuda a concluir cuanto
varía con respecto a la temperatura, si es mas viscoso o menos viscoso, etc.
El conocimiento de la viscosidad de un liquido nos ayuda en el área de mecánica de fluidos ya
que podemos saber qué tipo de liquido es importante y porque usarlo en tal máquina para que
esta funcione en optimas condiciones. O porque usar tal lubricante para carro a tal
temperatura y porque no usar otro. O tal vez en las bebidas como las cervezas, ya que la
viscosidad influye mucho en el gusto de la persona, etc. En fin el conocimiento de la viscosidad
trae consigo muchas conclusiones que pueden llevar al éxito de una empresa.
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LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I
ESTIMACION DEL DIAMETRO MOLECULAR A PARTIR DE MEDIDAS DE VISCOSIDAD EN GASES PUROS
OBJETIVOS
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MATERIALES
2 termómetro
1 trozo de tubo de goma
bases metálicas
1 calefactor eléctrico (PHYWE)
1 varilla agitadora magnética cubierta de teflón
1 varilla magnetica
1 jeringa de vidrio de 100Ml
1 tapón de goma para la boca de la jeringa de 100 Ml
Pisceta con agua destilada
Balón especial
Bomba de vacío.
Gas puro de 𝐶𝑂2 , 𝑁2 𝑦 𝐻2
Tubo capilar
Cronómetro
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FUNDAMENTO TEORICO
LEY DE GAY-LUSSAC
Esta Ley fue enunciada por Joseph Louis Gay-Lussac a principios de 1800. Establece que la
presión de un volumen fijo de gas, es directamente proporcional a su temperatura.
Al aumentar la temperatura, las moléculas del gas se mueven más rápidamente y por tanto
aumenta el número de choques contra las paredes, es decir aumenta la presión ya que el
recipiente es de paredes fijas y su volumen no puede cambiar.
Gay-Lussac descubrió que en cualquier momento de este proceso, el cociente entre la presión
y la temperatura siempre tenía el mismo valor:
Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presión P1 y a una temperatura T1 al
comienzo del experimento. Si aumentamos la temperatura hasta un nuevo valor T2, entonces
la presión se incrementará a P2, y se cumplirá:
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Esta ley, al igual que la de Charles, está expresada en función de la temperatura absoluta
expresada en Kelvin. La isócora se observa en la siguiente gráfica P - V:
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𝑑𝑣𝑥
𝐹 = 𝜂𝐴 … … . (𝜃)
𝑑𝑧
donde 𝜂 es la constante de proporcionalidad, la viscosidad correspondiente del fluido. 𝐹/𝐴
representa la fuerza por unidad de área tangencial o esfuerzo cortante que atraviesa el
contorno de una capa y a través de la segunda ley de Newton es igual a la velocidad de cambio
del momento de flujo entre capas. En los experimentos realizados suponemos que el flujo del
gas es laminar a través del cilindro capilar lo cual permite que la velocidad del flujo del gas a
través del tubo pueda calcularse usando la ecuación de Poiseuille:
𝒅𝑽 𝝅 ∗ 𝒓𝟒 ∗ (𝑷𝟏 𝟐 − 𝑷𝟐 𝟐 )
= … … . (𝝋)
𝒅𝒕 𝟏𝟔 ∗ 𝒍 ∗ 𝜼 ∗ 𝑷
A partir de la ecuación (𝝋) podemos calcular los valores absolutos de las viscosidades de los
gases si conocemos las dimensiones del capilar, mantenemos el diferencial de la presión
constante y medimos la velocidad de vaciado del capilar. La presión del gas en la jeringa es 𝑝1
la presión atmosférica (aproximadamente 101325 Pa) ; mientras que la presión p2 al final del
capilar se determina a través de la lectura máxima del barómetro acoplado
a la trompa de vacío.
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Un tratamiento del flujo de cantidad de movimiento a través de una superficie usando la teoría
cinética para gases de esferas rígidas permite expresar la viscosidad en términos de las
propiedades cinéticas de las moléculas que componen el gas:
1
⃗⃗⃗
𝜂 = 𝑚𝜆𝑁𝐶 … … (1)
3
propiedades todas ellas medidas a la presión y temperatura del experimento. Se tiene una
distribución maxwell de velocidades moleculares, por la expresión:
1
𝜆= … . (2)
√2𝜋𝑑2 𝑁
𝑑: diámetro de la molécula
−𝟐𝟑
𝐾 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝐵𝑜𝑙𝑡𝑧𝑚𝑎𝑛𝑛 (𝑲 = 𝟏. 𝟑𝟖𝟎𝟔𝟓𝟎𝟒 ∗ 𝟏𝟎 𝑱/𝑲)
𝑇: temperatura
𝟐 𝑲𝑻𝒎
𝒅𝟐 = √ 𝟑 … … (5)
𝟑𝜼 𝝅
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PARTE EXPERIMENTAL
Al iniciar la practica tomamos los datos iníciales, tales como: temperatura ambiental,
distancia inicial y volumen inicial.
El volumen inicial del embolo será a 50ml
A medida que aumente la temperatura, el embolo se desplazara
En el primer desplazamiento tomaremos a que temperatura se dio y cuanto fue dicho
desplazamiento, lo que nos dará un volumen nuevo.
Tomar tres medidas para una mejor resultado.
El resultado de esta gráfica es una línea recta debido a que el Volumen es directamente
proporcional a la Temperatura.
El equipo se monta tal y como se muestra en la Figura 1. Cabe destacar que el pistón de
parada está colocado para evitar la caída del embolo.
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central. Se abre la llave de vacío situada en la torre se servicios lateral. La llave (2) se gira
de forma que conecte la línea de flujo con la trampa de agua y la llave (3) conectando esta
última al circuito de vacío y cerrada al exterior. Esperar a que el manómetro indique una
diferencia de presión y girar la llave (1) de tres vías de la jeringa conectando el gas a la
línea de flujo.
Al hacer vacío el embolo se desplazará, cuando pase por un volumen determinado (90 mL)
poner en marcha el cronómetro que pararemos al llegar al completo vaciado del gas
dentro de la jeringa.
Una vez concluida la medida, giramos la llave (1) conectando de nuevo la jeringa al circuito
de gas.
Repetir la medida del tiempo de vaciado al menos cuatro veces.
Al finalizar todas las medidas se cierra la llave de vacío y se abre la llave (3) al exterior
Cambiar de montaje (puesto contiguo de trabajo) para medir el gas restante.
Se anotan la temperatura ambiente del laboratorio y la presión atmosférica.
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DATOS Y ANALISIS
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Para poder hallar la viscosidad de cada gas y el diámetro, tendríamos que tener la medida del
radio del capilar, así que con los datos obtenidos vamos a hallar el radio.
𝑘𝑔⁄
𝑇 = 26℃ ∆ℎ = 3.4𝑐𝑚 = 0.034𝑚 𝛾𝐻20 = 0.073𝑁/𝑚 𝜌𝐻2𝑂 = 1000
𝑚3
𝑭
𝜸= … … … . (𝟏)
𝑨
2𝛾 2𝛾
∆𝑃 = 𝑅
𝑅 = ∆𝑃 … … … . (𝜶)
∆𝑃 = 𝜌𝐻2𝑂 ∗ 𝑔 ∗ ∆ℎ … … … (𝜷)
Reemplazando (𝛽) en (𝛼). Donde R es radio de curvatura, el cual nos servirá para hallar r.
𝟐𝜸
𝑹=
(𝝆𝑯𝟐𝑶 ) ∗ 𝒈 ∗ ∆𝒉
Reemplazando datos:
2(0.073𝑁/𝑚)
𝑅=
𝑘𝑔⁄
(1000 ) ∗ (9.8 𝑚⁄ 2 ) ∗ (0.034𝑚)
𝑚3 𝑠
𝑹 = 𝟒. 𝟑𝟖 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 𝒎
En (1): 𝑭=𝜸∗𝑳
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𝑚 ∗ 𝑔 = 𝛾 ∗ 2𝜋𝑟
𝜌 ∗ 𝑣 ∗ 𝑔 = 𝛾 ∗ 2𝜋𝑟
4
𝜌 ∗ 𝜋𝑅 3 ∗ 𝑔 = 𝛾 ∗ 2𝜋𝑟
3
𝝆 ∗ 𝟐 ∗ 𝑹𝟑 ∗ 𝒈
𝒓=
𝟑𝜸
Reemplazando datos:
𝑘𝑔⁄
(1000 ) ∗ 2 ∗ (4.38 ∗ 10−4 𝑚)3 ∗ (9.8 𝑚⁄ 2 )
𝑟= 𝑚3 𝑠
3(0.073𝑁/𝑚)
Gas 𝑪𝑶𝟐
𝑃1 = 1.033 ∗ 105 𝑃𝑎 𝑃2 = −500ℎ𝑃𝑎 + 1.033 ∗ 105 𝑃𝑎 = 53300𝑃𝑎
𝑽(𝒎𝒍) 90 90 90
𝑻(𝒔) 2.95 3.03 3.06
𝒅𝑽 𝝅 ∗ 𝒓𝟒 ∗ (𝑷𝟏 𝟐 − 𝑷𝟐 𝟐 )
=
𝒅𝒕 𝟏𝟔 ∗ 𝒍 ∗ 𝜼 ∗ 𝑷𝟏
𝜼𝟏 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟑𝟒𝒑.
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𝒅𝑽 𝝅 ∗ 𝒓𝟒 ∗ (𝑷𝟏 𝟐 − 𝑷𝟐 𝟐 )
=
𝒅𝒕 𝟏𝟔 ∗ 𝒍 ∗ 𝜼 ∗ 𝑷𝟏
𝜼𝟐 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟒𝟓𝒑.
𝒅𝑽 𝝅 ∗ 𝒓𝟒 ∗ (𝑷𝟏 𝟐 − 𝑷𝟐 𝟐 )
=
𝒅𝒕 𝟏𝟔 ∗ 𝒍 ∗ 𝜼 ∗ 𝑷𝟏
𝜼𝟑 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟒𝟕𝒑.
0.0234𝑝+0.0245𝑝.+0.0247𝑝
Promedio de viscosidad: 𝜂 = 𝜂1 + 𝜂2 + 𝜂3 =
3
𝜼 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟒𝟐𝒑
1 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎 → 𝑋𝑔
𝟒𝟒𝒈
𝑿𝐶𝑂2 =
𝟔. 𝟎𝟐𝟐 ∗ 𝟏𝟎𝟐𝟑
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𝟐 𝑲𝑻𝒎
𝒅𝟐 = √ 𝟑
𝟑𝜼 𝝅
44𝑔
(1.3806504 ∗ 10−23 𝐽/𝐾) ∗ (22.4 + 273)𝐾 ∗ ( )
𝒅𝟐 =
2 √ 6.022 ∗ 1023
3(0.0242𝑝) 𝜋3
𝑑2 = 2.646 ∗ 10−21 𝑚2
Gas 𝑵𝟐
𝑃1 = 1.033 ∗ 105 𝑃𝑎 𝑃2 = −500ℎ𝑃𝑎 + 1.033 ∗ 105 𝑃𝑎 = 53300𝑃𝑎
𝑽(𝒎𝒍) 90 90 90
𝑻(𝒔) 2.91 2.99 2.96
𝒅𝑽 𝝅 ∗ 𝒓𝟒 ∗ (𝑷𝟏 𝟐 − 𝑷𝟐 𝟐 )
=
𝒅𝒕 𝟏𝟔 ∗ 𝒍 ∗ 𝜼 ∗ 𝑷𝟏
𝜼𝟏 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟑𝟓𝒑
𝒅𝑽 𝝅 ∗ 𝒓𝟒 ∗ (𝑷𝟏 𝟐 − 𝑷𝟐 𝟐 )
=
𝒅𝒕 𝟏𝟔 ∗ 𝒍 ∗ 𝜼 ∗ 𝑷𝟏
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𝜼𝟐 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟒𝟐𝒑.
𝒅𝑽 𝝅 ∗ 𝒓𝟒 ∗ (𝑷𝟏 𝟐 − 𝑷𝟐 𝟐 )
=
𝒅𝒕 𝟏𝟔 ∗ 𝒍 ∗ 𝜼 ∗ 𝑷𝟏
𝜼𝟑 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟑𝟗𝟖𝒑.
𝟎.𝟎𝟐𝟑𝟓𝒑+𝟎.𝟎𝟐𝟒𝟐𝒑.+𝟎.𝟎𝟐𝟑𝟗𝟖𝒑
Promedio de viscosidad: 𝜂 = 𝜂1 + 𝜂2 + 𝜂3 =
3
𝜼 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟑𝟖𝟗𝒑
1 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎 → 𝑋𝑔
𝟐𝟖𝒈
𝑿 𝑁2 =
𝟔. 𝟎𝟐𝟐 ∗ 𝟏𝟎𝟐𝟑
Por la teoría cinética de gases:
𝟐 𝑲𝑻𝒎
𝒅𝟐 = √ 𝟑
𝟑𝜼 𝝅
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28𝑔
(1.3806504 ∗ 10−23 𝐽/𝐾) ∗ (22.4 + 273)𝐾 ∗ ( )
𝒅𝟐 =
2 √ 6.022 ∗ 1023
3(0.02389𝑝) 𝜋3
𝑑2 = 2.1823 ∗ 10−21 𝑚2
Gas 𝑯𝟐
𝑃1 = 1.033 ∗ 105 𝑃𝑎 𝑃2 = −500ℎ𝑃𝑎 + 1.033 ∗ 105 𝑃𝑎 = 53300𝑃𝑎
𝑽(𝒎𝒍) 90 90 90
𝑻(𝒔) 1.36 1.32 1.38
𝒅𝑽 𝝅 ∗ 𝒓𝟒 ∗ (𝑷𝟏 𝟐 − 𝑷𝟐 𝟐 )
=
𝒅𝒕 𝟏𝟔 ∗ 𝒍 ∗ 𝜼 ∗ 𝑷𝟏
𝜼𝟏 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟏𝒑
𝒅𝑽 𝝅 ∗ 𝒓𝟒 ∗ (𝑷𝟏 𝟐 − 𝑷𝟐 𝟐 )
=
𝒅𝒕 𝟏𝟔 ∗ 𝒍 ∗ 𝜼 ∗ 𝑷𝟏
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𝜼𝟐 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟎𝟔𝟗𝒑.
𝒅𝑽 𝝅 ∗ 𝒓𝟒 ∗ (𝑷𝟏 𝟐 − 𝑷𝟐 𝟐 )
=
𝒅𝒕 𝟏𝟔 ∗ 𝒍 ∗ 𝜼 ∗ 𝑷𝟏
𝜼𝟑 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟏𝟏𝟖𝒑.
𝟎.𝟎𝟏𝟏𝒑+𝟎.𝟎𝟏𝟎𝟔𝟗𝒑+𝟎.𝟎𝟏𝟏𝟏𝟖𝒑
Promedio de viscosidad: 𝜂 = 𝜂1 + 𝜂2 + 𝜂3 =
3
𝜼 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟎𝟗𝟓𝒑
1 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎 → 𝑋𝑔
𝟐𝒈
𝑿𝐻2 =
𝟔. 𝟎𝟐𝟐 ∗ 𝟏𝟎𝟐𝟑
Por la teoría cinética de gases:
𝟐 𝑲𝑻𝒎
𝒅𝟐 = √ 𝟑
𝟑𝜼 𝝅
2𝑔
(1.3806504 ∗ 10−23 𝐽/𝐾) ∗ (22.4 + 273)𝐾 ∗ ( )
𝒅𝟐 =
2 √ 6.022 ∗ 1023
3(𝟎. 𝟎𝟏𝟎𝟗𝟓𝒑) 𝜋3
𝑑2 = 2.646 ∗ 10−21 𝑚2
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CONCLUSIONES
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BIBLIOGRAFIA
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