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CÓDIGO ME-FQ-002

DBO 5 TEST 5 DÍAS COPIA CONTROLADA


VERSIÓN 07 FECHA 2013-07-02

SM 5210 B

1. PRINCIPIO

La Prueba de DBO mide la cantidad de oxígeno que en condiciones aerobias, necesitan las bacterias para
degradar la materia orgánica presente en una muestra de agua. El método consiste en colocar directamente
dentro de la botella de incubación un volumen de muestra determinado y completando con el agua de dilución al
enrace de la botella de incubación, la cual se tapa herméticamente para evitar la entrada de aire y se somete a
incubación a 20ºC durante 5 días en la oscuridad. Se mide el OD inicial y después de la incubación, la
disminución de la concentración de oxígeno disuelto, medida por el método SM 4500-O G (electrodo de
membrana) o SM 4500-O C (Modificación de Azida de Sodio) durante el período de incubación deduce una
medida de la DBO5 a pH 6,5 – 7,5.

2. ALCANCE

El presente procedimiento es aplicable a las operaciones realizadas en PROAMBIENTE S.A.S, para la


determinación de la DBO5 en Aguas superficiales, Aguas subterráneas, Lixiviados, Aguas residuales Industriales,
Aguas residuales domésticas y Agua Potable.

3. INTERFERENCIAS

Existen numerosos factores que afectan la prueba de la DBO, entre ellos la relación de la materia orgánica
soluble a la materia orgánica suspendida, los sólidos sedimentables, los flotantes, la presencia de hierro en su
forma oxidada o reducida, la presencia de compuestos azufrados y las aguas no bien mezcladas. Al momento no
existe una forma de corregir o ajustar los efectos de estos factores.

DBO carbonácea contra nitrogenácea La oxidación de las formas reducidas del nitrógeno como amoniaco y
nitrógeno orgánico, mediada por los microorganismos, ejercen una demanda nitrogenácea, que ha sido
considerada como una interferencia en la prueba; sin embargo, esta puede ser eliminada con la adición de
inhibidores químicos.

4. TOMA Y PRESERVACIÓN DE MUESTRAS

Las muestras para determinación de la DBO se deben analizar con prontitud; si no es posible, refrigerarlas a una
temperatura cercana al punto de congelación, ya que se pueden degradar durante el almacenamiento, dando
como resultado valores bajos. Sin embargo, es necesario mantenerlas el mínimo tiempo posible en
almacenamiento, incluso si se llevan a bajas temperaturas. Antes del análisis calentarlas a 20ºC.

4.1 Muestras simples: Si el análisis se inicia en el intervalo de 2 h después de la recolección no es necesario


refrigerarlas; de lo contrario, guardar la muestra a 4ºC o menos. Bajo ningún concepto iniciar el análisis
después de 24 h de haber tomado la muestra; las muestras empleadas en la evaluación de las tasas
retributivas o en otros instrumentos normativos, deben ser analizadas antes de que transcurran 6 h a partir
del momento de la toma.

4.2 Muestras compuestas: Mantenga las muestras a 4ºC o menos durante el proceso de composición, que
se debe limitar a 24 h. Aplicar los mismos criterios que para las muestras sencillas, contando el tiempo
transcurrido desde el final del período de composición. Especificar el tiempo y las condiciones de
almacenamiento como parte de los resultados.
4.3 Preparación y pretratamiento de las muestras: Chequee el pH de todas las muestras; si no se
encuentran entre 6.0 y 8.0 ajuste la temperatura de la muestra a 20 + 3°C y ajuste el pH de 7.0 a 7.2
usando solución de acido sulfúrico (H2SO4) o hidróxido de sodio (NaOH) sin que la cantidad de reactivo no

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diluya la muestra en más de 0.5%. el agua de dilución no debe afectar el pH de la más baja dilución de la
muestra.

4.4 Muestras con compuestos residuales de cloro: Evite tomar muestras que contengan cloro residual;
tómelas antes del proceso de cloración; si la muestra ha sido clorada pero no presenta cloro residual
detectable, inocular el agua de dilución; si hay cloro residual, declorar la muestra e inocular el agua de
dilución No ensayar las muestras que han sido decloradas, sin inocular el agua de dilución.
En algunas muestras, el cloro se elimina si se dejan 1 o 2 h a la luz, lo cual puede suceder durante el
transporte y manejo de la muestra. Para muestras en las cuales el cloro residual no se disipa en un tiempo
razonablemente corto, eliminar el cloro residual por adición de solución de Na2SO3. El volumen de Na2SO3
requerido se determina en una porción de 100 a 1000 ml de la muestra, previamente neutralizada, por la
adición de 10 ml de ácido acético 1:1 o H2SO4 1:50, 10 ml de solución de yoduro de potasio (10 g KI/100
ml), por cada 1000 ml de muestra; el volumen resultante se titula con solución de Na 2SO3 hasta su punto
final, determinado por el indicador almidón-yodo. Se agrega a la muestra neutralizada, el volumen
proporcional de solución de Na2SO3 determinado, se mezcla bien y se deja en reposo cerca de 10 a 20
minutos. Ensayar la muestra para determinar el cloro residual. (NOTA: Un exceso de Na 2SO3 en la muestra,
consume oxígeno y reacciona lentamente con ciertas cloraminas orgánicas que pueden estar presentes en
muestras tratadas).

4.5 Muestras contaminadas con sustancias tóxicas : Las muestras de aguas residuales provenientes de
industrias, por ejemplo electroquímicas, contienen metales tóxicos. Estas muestras requieren de estudio y
tratamiento especial.

4.6 Muestras súper saturadas con OD: En muestras procedentes de aguas muy frías o de aguas en que la
producción fotosintética es alta, los valores de OD se encuentran por encima de la saturación a 20ºC. para
prevenir la perdida de oxigeno durante la incubación de tales muestras reduzca la saturación de OD
llevando la temperatura de la muestra a 20 + 3°C llenar parcialmente una botella con la muestra mientras
se agita vigorosamente.

4.7 Muestras con contenido de peróxido de hidrogeno: Las muestras provenientes de procesos
industriales como textiles, papel, pueden producir niveles sobresaturados de oxigeno, por lo tanto se deben
mezclar vigorosamente en un recipiente abierto por un tiempo suficiente para que se disipe el peróxido de
hidrogeno. La reacción de peróxido puede ser considerada completa cuando el OD no incrementa
considerablemente durante un periodo de 30 minutos sin agitación.

5. EQUIPOS Y MATERIALES

 Botellas de incubación con tapa de 300 ml de capacidad aproximadamente.


 Incubadora de aire controlada termostáticamente a 20 ± 1ºC; excluir cualquier fuente luminosa para eliminar
el proceso de producción fotosintética de OD.
 Oximetro de electrodo de membrana.
 Agitador magnético.
 Magnetos.
 Pipetas con volúmenes de 1 mL a 100 mL.
 Probetas de 250 mL y 500 mL.
 Bureta de 25 mL.
 Erlenmeyer 500 mL y 1000 mL.

6. REACTIVOS Y SOLUCIONES

 Dihidrogeno fosfato de potasio (KH2PO4) grado reactivo


 Hidrogeno fosfato de potasio (K2HPO4) grado reactivo
 Hidrogeno fosfato de sodio (Na2HPO4.7H2O) grado reactivo

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 Cloruro de amonio (NH4Cl) grado reactivo


 NaOH grado reactivo
 H2SO4
 Sulfato de magnesio (MgSO4.7H2O) grado reactivo
 Cloruro de calcio (CaCl2) grado reactivo
 Cloruro férrico (FeCl3.6H2O) grado reactivo
 Sulfito de sodio (Na2SO3) grado reactivo
 2-cloro-6-(triclorometil) piridina (TCMP) o alternativamente aliltiourea (ATU).
 Glucosa grado reactivo
 Acido glutámico grado reactivo
 Tiosulfato de Sodio (Na2S2O3.5H2O). Ver MEFQ-013 Determinación de Oxígeno Disuelto.
 Biyodato de Potasio KH(IO3)2. Ver MEFQ-013 Determinación de Oxígeno Disuelto.
 Almidón grado reactivo. Ver MEFQ-013 Determinación de Oxígeno Disuelto.
 Ácido Salicílico grado reactivo. Ver MEFQ-013 Determinación de Oxígeno Disuelto.
 Reactivo Álcali Ioduro Azida. Ver MEFQ-013 Determinación de Oxígeno Disuelto.
 Solución Sulfato Manganoso Ver MEFQ-013 Determinación de Oxígeno Disuelto.

6.1 Solución buffer de fosfato: Disuelva 8,5 g de KH2PO4, 21,75 g de K2HPO4, 33,4 g de Na2HPO4.7H2O, y
1,7 g de NH4Cl en aproximadamente 500 ml de agua destilada y diluir a 1L. El pH debe ser 7,2 sin
posteriores ajustes. Alternativamente, disuelva 42.5 g de KH2PO4 o 54.3 g K2HPO4 en alrededor de 700 ml
de agua destilada. Ajuste pH a 7,2 con NaOH al 30% y diluir a 1L

6.2 Solución de sulfato de magnesio: Disuelva 22,5 g de MgSO4.7H2O en agua destilada y diluir a 1L.

6.3 Solución de cloruro de calcio: Disuelva 27,5 g de CaCl2 en agua destilada y diluir a 1L.

6.4 Solución de cloruro férrico: Disuelva 0,25g de FeCl3.6H2O en agua destilada, diluir a 1L.

6.5 Soluciones H 2SO 4 1N: A un volumen de 500 ml de agua destilada agregue muy lentamente, 28 ml de
ácido sulfúrico concentrado; diluir a 1 L.

6.6 Soluciones NaOH 1N: Disuelva 40.0 g de hidróxido de sodio en agua destilada y diluir a 1 L.

6.7 Solución de sulfito de sodio: Disuelva 1,575 g de Na2SO3 en 1000 ml de agua destilada. Esta solución
no es estable y se debe preparar diariamente.

6.8 Inhibidor de nitrificación: 2-cloro-6-(triclorometil) piridina (TCMP) o alternativamente aliltiourea (ATU).

6.9 Solución de glucosa-ácido glutámico: Seque a 103ºC por 1 hora glucosa y ácido glutámico grado
reactivo. Disuelva 150 mg de glucosa y 150 mg de ácido glutámico en agua destilada, diluya a 1 L. Preparar
inmediatamente antes de su uso a menos que la solución sea mantenida en una condición estéril.
Almacenar toda la mezcla glucosa-ácido glutámico a 4°C o menos.

6.10 Solución de cloruro de amonio: Disuelva 1,15 g de NH4Cl en 500 ml de agua destilada, ajuste el pH a
7,2 con solución de NaOH, diluya a 1 L. La solución contiene 0,3 mg de N/ml.

NOTA: Prepare los reactivos con anticipación pero descarte si se presenta algún signo de crecimiento biológico
en las botellas de reactivo como precipitaciones o turbiedades. Preferiblemente use agua destilada esterilizada
para preparar todas las soluciones.

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7. CONSIDERACIÓN DE SALUD, SEGURIDAD Y MEDIO AMBIENTE

Para el método de ensayo utilizado se deben tomar medidas para minimizar los riesgos relacionados con la
actividad. Utilizar las exigencias de protección personal (gafas de seguridad, guantes, respirador, bata entre
otros) para la manipulación y disposición final de sustancias químicas y residuos involucrados en el
procedimiento.

8. PROCEDIMIENTO

8.1 Preparación del agua de dilución: La fuente del agua de dilución puede ser destilada a partir del agua
de grifo, o agua libre de sustancias orgánicas biodegradables o bioinhibitorias tales como cloro o metales
pesados como Cobre. No es recomendable almacenar el agua de dilución por más de 24 horas después de
adicionarse los nutrientes, minerales y buffer. Descarte y cambie la fuente de agua de dilución si el blanco
de dilución tiene un consumo de OD > 0.2 mg/L, a los 5 días. Transfiera la cantidad de agua deseada en
una botella y agregar por cada litro, 1 ml de cada una de las siguientes soluciones: buffer fosfato, solución
de MgSO4, solución de CaCl2 y solución de FeCl3. Lleve el agua de dilución a una temperatura de 20 + 3 ºC
antes de su uso. Saturarla con OD hasta al menos 7.5 por agitación o por aireación con aire filtrado libre de
materia orgánica, guarde en botellas lo suficientemente grandes con tapón de algodón, para permitir su
saturación.

8.2 Preparación de diluciones:

8.2.1 Hacer al menos tres diluciones de muestra preparada estimada para producir un OD residual mayor que 1
mg/L y un consumo de OD mayor que 2 mg/L después de 5 días de incubación.
8.2.2 La DBO será correlacionada con el análisis de DQO para determinar las diluciones seleccionadas. En
ausencia de conocimiento previo use los siguientes volúmenes de agua residual para sembrar:
 1 a 10 ml para aguas residuales industriales cargadas.
 10 a 50 ml para aguas residuales crudas sedimentadas.
 50 a 200 para efluentes tratados biológicamente.
 200 a 300 ml para aguas de rio poluidos.
8.2.3 Para preparar diluciones use pipetas graduadas o probetas para tomar el volumen deseado de muestra
preparada. Mezclar y pipetear la alícuota inmediatamente para evitar la pérdida de sólidos por
sedimentación. Para diluciones mayores de 1:100 se debe hacer una dilución previa antes de hacer la
dilución final en la botella. Llenar los recipientes con agua de dilución, al menos 2/3 del volumen total sin
entrada de aire, añadir la cantidad apropiada de inóculo y de inhibidor de nitrificación y diluir al volumen
final con agua de dilución. Pero evitando la entrada de aire. Llenar las botellas de DBO tomando en
cuenta no dejar sedimentar los sólidos en el fondo del recipiente durante la transferencia.
8.2.4 Para diluciones directas en botellas de DBO tomar con una pipeta el volumen deseado de muestra y
llevarlo a la botella de DBO. Llenar la botella con agua de dilución aproximadamente 2/3 del volumen
total. Adicionar una medida apropiada de inóculo y de inhibidor de nitrificación. Cuando una botella
contiene más del 67 % de la muestra después de la dilución, los nutrientes puedes ser limitados en la
muestra diluida y subsecuentemente se reduce la actividad biológica. En tales muestras, adicionar los
nutrientes, minerales y solución buffer directamente a la muestra en relación 1ml/L (0.3ml/300ml).

8.3 Preparación de suspensión de cepas: Si se analizan muestras de aguas residuales sometidas a


procesos de cloración o que tiene pH <6 o >8, altas temperaturas o almacenadas por más de 6 horas
después de su recolección, es necesario introducir en la muestra de incubación una población de
microorganismos capaz de oxidar la materia orgánica presente en ella. use cepas comerciales o adapte
cepas en el laboratorio mediante una aireación continua de una muestra de agua residual domestica,
añadiendo incrementos pequeños diarios de muestra al agua en cuestión.

8.3.1 Adición de inóculo o cepa: Antes de la dilución no se debe añadir directamente a muestras de agua
residual si estas contienes sustancias toxicas. Generalmente de 1 a 3 ml de agua residual cruda

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sedimentada o 1 a 2 ml de una dilución 1:10 de un licor de mezcla (homogeneizado del agua residual con
los flóculos bacterianos para el tratamiento biológico.)/300ml para proporcionar una cantidad adecuada de
microorganismos. Se debe agitar la cepa para asegurar que la misma cantidad de microorganismos es
adicionada en cada botella de DBO. Siempre registrar el volumen de cepa de suspensión añadido a cada
botella. El OD consumido por la cepa adicionada para cada botella debe estar entre 0.6 y 1 mg/L. Una
verificación de que se cumple el consumo de OD de la cepa, es llevando un control de glucosa-acido
glutámico inoculada que tenga una DBO de 198 + 30.5 mg/L, si no se obtiene DBO dentro de este rango
se debe variar el volumen del inoculo.

8.4 Adición del inhibidor de nitrificación: Se incluyen las muestras que puedan requerir inhibición de la
nitrificación, pero esta no se limita a efluentes tratados biológicamente, muestras inoculadas con efluentes
tratados biológicamente y aguas de rio. Indique el uso de inhibidor de nitrificación y el químico en los
reportes de resultados. El TCMP requiere especial manipulación cuando se transfiere en forma solida.

8.4.1 Usando el TCMP como inhibidor adicionar 10 mg/L (3mg/300ml) a la muestra diluida. No adicionar TCMP
a las botellas de DBO antes que este en las 2/3 del volumen total de la botella. (el TCMP se disuelve
lentamente y puede flotar en la superficie de la muestra si no se mezcla bien).

8.4.2 Usando ATU como inhibidor adicionar 1ml (3g/L) de muestra diluida o 0.3 ml/300 ml. No adicionar ATU a
las botellas de DBO antes que este en las 2/3 del volumen total de la botella.

8.5 Sellado de botellas de DBO: Para evitar la entrada de aire en la botella de dilución durante la
incubación, se debe utilizar un sello de agua, que se puede lograr satisfactoriamente invirtiendo las
botellas en un baño de agua o adicionando agua en el reborde de la boca de las botellas especiales para
la DBO. Colocar un capuchón metálico de aluminio u otro material sellante sobre la boca de la botella
para reducir la evaporación del sello de agua durante la incubación.

8.6 Determinación del OD inicial: Ver MEFQ-013 Determinación de Oxígeno Disuelto.

8.7 Incubación de muestra: Incubar a 20 ± 1ºC las botellas tapadas y selladas que contienen las
diluciones, los controles de cepa, los blancos de agua de dilución y los patrones de glucosa-ácido
glutámico. Excluir la luz para evitar el crecimiento de algas dentro de las botellas durante la incubación.

8.8 Determinación del OD final: Después de los 5 días + 6 horas de incubación, determinar el OD en todas
las diluciones de las muestras, y en todos los blancos, en los controles de glucosa-acido glutámico y
controles de cepas, Ver MEFQ-013 Determinación de Oxígeno Disuelto.

9. CÁLCULOS

Para cada botella incubada que tenga un consumo mínimo de 2 mg/L de OD y al menos 1 mg/L de OD residual,
calcular la DBO5 como sigue:

9.1 Cuando el agua de dilución no ha sido inoculada:

Donde
ODi = Oxigeno disuelto inicial mg/L medido en la botella
ODf = Oxígeno disuelto final mg/L, medido en la botella después de 5 días de incubación
v = Volumen de muestra usado
f = Factor de dilución.

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9.2 Cuando el agua de dilución ha sido inoculada:

Donde
ODi = Oxigeno disuelto inicial mg/L medido en la botella
ODf = Oxígeno disuelto final mg/L, medido en la botella después de 5 días de incubación
S = Oxigeno consumido por la cepa, Δ OD/ml cepa o inoculo añadida por botella
Vs = Volumen de inoculo en la botella respectiva, en ml.
v = Volumen de muestra usado, en ml.
f = Factor de dilución.

9.3 Si el consumo de OD es inferior que 2 mg/L y la concentración de la muestra es 100% (no diluidas, excepto
para la cepa, nutrientes, minerales y solución buffer), con la corrección actual de cepa, la disminución del
OD puede ser reportada como la DBO incluso si es menor de 2 mg/L.

9.4 Cuando todas las diluciones resultan con un OD residual < 1 mg/L, seleccione la botella que tenga la
concentración de OD mas baja (dilución más grande) y se reporta como: DBO mg/L > (DBO calculada a
partir de las ecuaciones anteriores).

9.5 Reporte de resultados: Promediar los resultados de la prueba para todas las botellas calificadas dentro
de cada serie de dilución. Reportar los resultados de DBO5 si no se realizo inhibición de nitrificación.
Reportar los resultados como DBOC5 si se realizo inhibición de nitrificación. Muestras con grandes
diferencias en la DBO calculada para las diferentes diluciones, mayores del 30%, puede indicar la
presencia de sustancias toxicas o problemas analíticos. Cuando este efecto se vuelve repetitivo, investigar
e identificar la causa.

9.6 Identificar en los resultados del reporte cuando cualquiera de los siguientes parámetros de control no se
cumplan:
 Blanco de agua de dilución excede los 0.2 mg/L.
 Chequeo de glucosa- acido glutámico esta por fuera de los limites aceptados.
 Replicados de la muestra excedan por más de 30% de diferencia entre los valores altos y bajos.
 Control de cepas no cumplen los criterios mencionados en todas las diluciones
 El OD está por debajo de 1.0 mg/L a los 5 días de incubación.

10. ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD

10.1 OD residual mínimo y OD consumido mínimo: Solo las botellas, incluyendo el control de cepas, que
dan una pérdida de OD mayor que 2 mg/L y un OD residual mayor que 1 mg/L después de los cinco días de
incubación son considerados para producir datos validos. Excepciones pueden ocurrir en los reportes de
informe, solo cuando el OD en pruebas donde se usan muestras sin diluir en todos los frascos se sitúan por
debajo de los 2 mg/L y cuando el OD residual en todas las diluciones es inferior a 1 mg/L.

10.2 Oximetro: cuando se usa electrodo de membrana para medir el OD, hacer frecuentemente calibraciones y
chequeos por comparación con el método de modificación de azida para asegurar las lecturas de OD.

10.3 Chequeo de glucosa-acido glutámico: Junto con cada lote de muestra, verificar la efectividad de la cepa
y la técnica analítica usando el procedimiento para hacer la medición de DBO sobre una mezcla
equivalente en peso de glucosa y acido glutámico como sigue: usar como solución estándar de chequeo
una mezcla de 150 mg de glucosa y 150 mg de ácido glutámico/L. Llevar 6 ml/300ml en tres botellas de
DBO. Los promedios obtenidos de DBO para las tres botellas después de la corrección de dilución y cepas,

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debe estar en el rango de 198 + 30.5 mg/L. si el valor promedio se encuentra por fuera de este rango,
evaluar las causas y tomar las correcciones apropiadas.

10.4 Chequeo de agua de dilución: Junto con cada lote de muestra incubar una o más botellas de agua de
dilución que contengan nutrientes, minerales y solución buffer, pero no inoculo o inhibidor de nitrificación.
Este blanco de agua de dilución sirve como un chequeo para verificar la calidad de agua de dilución sin
inocular y la limpieza de los frascos. El OD consumido a los 5 días no debe estar en más de 0.2 mg/L y
preferiblemente a no más de 0.1 mg/L. si el blanco de agua de dilución excede los 0.2 mg/L, descartar
todos los datos generados de la prueba hecha con esta agua de dilución o identificar claramente la muestra
en el registro de datos. En los cálculos, no hacer corrección con el OD consumido por el blanco de agua de
dilución de 5 días. Esta corrección es innecesaria si su consumo de OD es < 0.2 mg/L.

10.5 Control de inóculos: Determinar la DBO del material inoculante como si se tratara de una muestra. Lo
ideal es hacer tres diluciones diferentes tal que el consumo de OD y el OD residual cumpla con la regla.
Determinar el OD consumido por mL de inoculo adicionado para cada botella usando el método de
electrodo de membrana. Si las diluciones de las cepas o inóculos muestran una disminución de OD
demasiado grande por mililitro de inoculo (30%) esto sugiere la presencia de sustancias toxicas o partículas
grandes en la suspensión de cepa. En este caso verificar o cambiar la fuente de cepa.

10.6 Recuperación de adiciones: Realizar recuperación de adiciones conocidas semanalmente. La


recuperación debe ser 100 ± 20 % según resultados de validación

11. RESULTADOS DE LA VALIDACIÓN

Según informe de validación de Agosto de 2009


PARÁMETRO VALOR UNIDAD Concentración (mg/L)
LDM 4 mg/L -
17 % Eb 4
CV 12 % Em 500
7 % Ea 1000
106 ± 9 % M1Ab + 300
RECUPERACIÓN
94 ± 8 % M1Aa + 600
± 0.4 mg/L Eb 4 (como desviación estándar)
INCERTIDUMBRE ± 37 mg/L Em 500 (como desviación estándar)
± 45 mg/L Ea 1000 (como desviación estándar)

Según informe de validación del Septiembre de 2007


PARÁMETRO VALOR UNIDAD Concentración (mg/L)
28 % Eb 49
CV 3.8 % Em 481
2.7 % Ea 900
62 ± 13 % M1Ab + 70
RECUPERACIÓN
67 ± 16 % M1Aa + 150
±7 mg/L Eb 49 (como U estándar combinada)
INCERTIDUMBRE ± 38 mg/L Em 481 (como U estándar combinada)
± 65 mg/L Ea 900 (como U estándar combinada)

Eb: Estándar Bajo M1Ab: Matriz 1 Adicionado Bajo


Em: Estándar Medio M1Aa: Matriz 1 Adicionado Alto
Ea: Estándar Alto
12. DOCUMENTACIÓN RELACIONADA

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Procedimiento de operación de Incubadora.


Procedimiento de operación de Oximetro.
Informe de validación DBO.
Hoja de análisis fisicoquímico DBO FTFQ 002.
Carta de control DBO.
MEFQ-013 Determinación de Oxígeno Disuelto.

13. BIBLIOGRAFÍA

APHA-AWWA-WPCF, Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater,


22 ND edition. By American public health association, 2012. Pág. 5-5 a 5-09.

ELABORADO POR: REVISADO POR: APROBADO POR:

LUIS ARRIETA RIVAS RAFAEL PADILLA LUCELLY SANTANDER


ANALISTA QUÍMICO DIRECTOR DE PROYECTOS GERENTE
CAMBIOS EN ESTA VERSIÓN
Se actualiza la bibliografía la versión del Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater utilizado (21th edición), se le asigna la
codificación MEC-002 para su identificación única. Se incluye manejo opcional del Oximetro para determinación de OD. Se edito sección toma y
preservación de muestras. Se incluyo preparación de diluciones de muestra. Se incluyo criterios para reporte de resultados.

Versión 5: Se cambia el código del método, Se cambia la estructura del método, se incluye aseguramiento de calidad, se incluye resultados de validación.
Se cambia el intervalo de recuperación de adiciones conocida. 2010-09-08. No se cambia fecha ni versión.
Versión 6 (2011-09-05): Se cambia el logo del encabezado
Versión 07(2013-07-02): Se referencia el método al inicio del procedimiento, se incluyen los códigos de los documentos referenciados, se actualiza la
bibliografía.

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