Vous êtes sur la page 1sur 3

El descubrimiento del japonés Yoshinori Ohsumi permitió conocer la importancia de la

autofagia. Una mutación en ese proceso puede derivar en enfermedades como el Parkinson o el
Alzheimer.

El japonés Yoshinori Ohsumi que recibió el Nobel de Medicina, fue quien descubrió el
mecanismo de la autofagia, un proceso fundamental para la degradación y el reciclaje de
componentes celulares innecesarios.

La autofagia es un proceso “esencial para la renovación celular. Nuestras células se
autodestruyen, se encierran en unas vesículas con doble membrana y luego pasan a los
lisosomas, los organismos encargados de digerir y destruir los desechos y bacterias. Lo
que mostró es que no se trataba de vertederos, sino de fábricas de reciclaje".

Cuando se produce un mal funcionamiento en este importante proceso de renovación celular,
puede derivar en todo tipo de enfermedades, incluidas las llamadas "lisosómicas", de origen
genético, así como la enfermedad de Huntington, el Alzheimer, de Crohn, miopatías, etc.

Problemas en la autofagia han estado ligados a la enfermedad de Parkinson, a la diabetes
tipo 2 y a otros problemas que aparecen en las personas mayores.

Las mutaciones de genes de la autofagia pueden provocar enfermedades genéticas. En la
actualidad, se está llevando a cabo una investigación intensa para desarrollar
tratamientos que puedan apuntar hacia la autofagia en diferentes afecciones, cuando la
función de la autofagia es defectuosa, las células nerviosas no pueden funcionar correctamente.

Los descubrimientos de Ohsumi condujeron a un nuevo paradigma de nuestro
entendimiento sobre cómo las células reciclan su contenido.

y solo se conserva el creado por los padres. Pero en este caso. Los padres son musulmanes y no querían destruir dos embriones. que fue el que se le implantó a la madre. uno de la madre y otro de la donante. Ese núcleo se introduce en el embrión de la donante. Se retira el núcleo de los dos embriones resultantes. El resto no resultaron viables. Aunque. aunque sí se transmite a generaciones posteriores. lo que se espera que ayude a cerca de 150 parejas que cada año pierden a sus bebés por enfermedades raras mitocondriales. y por eso la pareja recurrió a esta técnica pionera para tener a su hijo. Reino Unido se convertía así en el primer país que da luz verde a los llamados bebés de tres padres. de origen jordano. y no se mezclan sus características genéticas con las del receptor de una manera relevante. el cambio es permanente y la futura descendencia del bebé que nazca con esta técnica estará también libre de la enfermedad mitocondrial. la pareja no quería destruir embriones por sus creencias religiosas. Los médicos de Estados Unidos que han aplicado en México esta técnica sin precedentes querían asegurar que el niño naciera libre de una enfermedad genética de su madre. sería más correcto hablar de 2002 padres. combina el ADN de los dos progenitores con la mitocondria sana de una donante mujer. de manera esquemática. se llama Ibrahim y tiene el ADN de su padre y de su madre. También los órganos trasplantados convencionalmente contienen ADN del donante. El equipo médico recurrió a otra técnica.El primer bebé del mundo engendrado con la técnica de reproducción asistida que utiliza el ADN de tres personas. liderados por John Zhang. La técnica de los tres padres. antes de la fertilización. La madre del pequeño había perdido a sus dos primeros hijos por culpa de una enfermedad rara. llamada como de los tres padres. El proceso originalmente aprobado en Reino Unido es como sigue. El equipo de especialistas de EE UU. ya que solo casi el 0. de hecho. sustituyendo al núcleo que se ha desechado. con espermatozoides del padre. De ahí el nombre popular de los tres padres. Y el embrión resultante se coloca en el útero de la madre. que es lo que habría ocurrido si se hubiera usado la otra técnica conocida hasta ahora. . El óvulo resultante se fertiliza con espermatozoides del padre y se injerta en el útero de la madre para que se desarrolle. pero en ese caso sí se destruyeron embriones. El niño ya tiene cinco meses. el síndrome de Leigh. Se fertilizan dos óvulos. ya ha nacido. La Cámara de las Comunes británicas aprobó en febrero una legislación que autorizaba esta técnica de reproducción asistida. Lo mismo se puede hacer a escala de óvulo.18%) del ADN de la donante pasa al embrión y. Primero se extrae el núcleo de un óvulo de la madre y se introduce en un óvulo de la donante al que previamente se le ha retirado su propio núcleo. y sin destruir embriones. el 0. desarrollada en Newcastle (Reino Unido). Sí ha habido otro caso en EE UU de una niña con tres padres genéticos. no afecta a características esenciales del individuo.2% (en concreto. una dolencia mortal que afecta el sistema nervioso en desarrollo. más una pequeña cantidad de código genético de una donante. En ambos casos. usó el procedimiento para crear cinco embriones pero solo uno resultó sano. Los genes de la enfermedad están presentes en el ADN de la madre aunque ella está sana.