Requisitos para los análisis volumétricos.

Como la base de cualquier método volumétrico es una reacción química, hayciertos requisitos
para que las mismas puedan ser utilizadas para un métodovolumétrico:

La reacción debe ser sencilla y estequiométrica, puesto que esta sirvede base a los cálculos.

La reacción debe ser rápida, para que al ir añadiendo la soluciónvalorante en porciones, la

reacción se haya completado entre la adiciónde porciones y la valoración se haga en poco
tiempo.

La reacción debe ser completa en el momento en que se hayan añadidocantidades

equivalentes, pues esto permite realizar los cálculos.

Debe disponerse de una solución estándar como reactivo valorante.

Debe disponerse de un indicador para detectar el punto final de lavaloración.

La exactitud de un análisis volumétrico depende mucho del estándar primariousado para

establecer, directa o indirectamente, la concentración de la soluciónestándar. Algunos
requisitos importantes para que una sustancia sirva comoestándar primario son los siguientes:

Alta pureza conocida y confirmable. De tener impurezas, estas debenser inertes o no interferir
en el proceso analítico.

Estabilidad. No debe reaccionar con los constituyentes de la atmósfera(oxígeno, dióxido de

carbono). Además debe ser estable a lastemperaturas que se manejan para secar una
sustancia en la estufa.

No debe ser higroscópica o eflorescente a fin de que la humedad relativano afecte su pesada

Debe ser de fácil adquisición y de preferencia barato..

Su peso equivalente debe ser alto. El tener un peso equivalente altocontribuye a que el error
de pesada sea mínimo.

Debe reaccionar cuantitativamente con la disolución que se normaliza(cumplir los requisitos

de las reacciones para volumetría)

Son mezclas en las cuales no se puede determinar la cantidad exacta de soluto

y solvente, en las cuales pueden ser separar elementos de solido en liquido,
liquido en liquido, gas en liquido y gas en gas, siendo la de mayor volumen la
que disuelve a la de menor.

Las variaciones de tiempo de disolución variaran con respecto a factores de

temperatura, la presión y la naturaleza del soluto, así como en el caso del gas
se tienda a disolver el soluto, creando que el solvente obtenga mayor espesor.

Existen cinco tipos de soluciones empíricas que se dividen dependiendo de las

cualidades del solvente y del soluto, entre ellas están las diluidas, las
concentradas, las saturadas, las insaturadas y las sobresaturadas.
Si una mezcla tiene como componentes líquidos a las dos sustancias, estas
pierden el sentido de los materiales, y solamente se conoce cual es cual, por el
que tenga mayor cantidad en la mezcla.

Soluciones Empíricas

Son aquellas soluciones en donde para determinar la concentración no se

aplican cálculos matemáticos sino que la relación soluto-solvente se determina
desde un punto de vista personal de acuerdo a un criterio propio, por lo tanto
en este tipo de solución no hay precisión ni exactitud en la determinación de la
concentración.
Soluciones empíricas estas a su vez se dividen en:

Diluidas: se forma cuando la cantidad de soluto es muy pequeña en relación

con la cantidad de solvente.

Concentrada: se forma cuando la cantidad de soluto es muy grande en

comparación con la cantidad de solvente.

Saturada: si se aumenta la cantidad de soluto sólido a temperatura constante,

y se agita continuamente, formando una solución cada vez más concentrada,
hasta que llega a un punto en el cual el solvente ya no disuelve mas soluto.

Sobresaturada: es aquella que contiene más soluto disuelto que una solución
saturada.

3.

Control de pozosVentajas del método volumétrico:

El método volumétrico permite una expansión controlada del gas durantesu migración.

Se puede usar desde el momento en que se cierra el pozo después deun amago o kick, hasta
que se pueda poner en marcha un método decirculación y se pueda usar, para traer un amago
o kick de gas a lasuperficie sin usar una bomba.

El Método Volumétrico reduce las presiones altas por medio de unapurga sistemática de fluido
para permitir la expansión del gas

4.
 INDICADOR COLOR (si es ácido- Intrv. pH de viraje
base)

 Azul de Timol  rojo  amarillo  1’2 – 2’8

 Azul de  amarillo  azul  3’0 – 4’6

bromofenol

 Azol de  amarillo  azul  6’0 – 7’6

bromotimol

 Azul de Timol  amarillo  púrpura  8’0 – 9’6

(2ª etapa)

 Naranja de  rojo  amarillo  3’1 – 4’4

metilo

 Rojo de metilo  rojo  amarillo  4’2 – 6’3

 Fenoftaleína  incoloro  rojo  8’3 – 10’0

 Tornasol  rojo  azul  6’1 – 7’2

6.

Pesos equivalentes en reacciones de

metátesis (no redox)
Son aquellas en donde no hay variación del número de oxidación, se les llama
también reacciones de doble desplazamiento.
Ejemplo 1:
Calcule el peso equivalente del acido nítrico, HNO3, en la siguiente reacción de
neutralización.
HNO3(ac) + Ca(OH)2(ac) → Ca(NO3)2(ac) + H2O(l)
Solución:
H+1NO3-1(ac) + Ca+2(OH)2-1(ac) → Ca+2(NO3)2-1(ac) + H2+1O-2(l)
El peso atómico del HNO3 es 63 gr.
Se observa que 1 mol de HNO3 (63 gr.) es capaz de producir 1 mol de H+
Entonces:

Ejemplo 2:
Calcule el peso equivalente del acido fosfórico, H3PO4 (M = 98), en la
siguiente reacción de neutralización.
H3PO4(ac) + KOH(ac) → K2HPO4(ac) + H2O(l)
Solución:
Se observa que 1 mol de H3PO4 (98 gr.) suministra en la reacción 2 mol de H+
Entonces:

Ejemplo 3
Calcule el peso equivalente del carbonato sódico, Na2CO3, en la siguiente reacción.
Na2CO3(ac) + CaCl2(ac) → CaCO3(s) + NaCl(ac)
Solución:
Na2+1CO3-2(ac) + Ca+2Cl2-1(ac) → Ca+2CO3-2(s) + Na+1Cl-1(ac)
Sabemos que:
 P.A. (Na) = 23
 M (CO3) = 60
Se observa que los iones en Na2CO3 conservan su carga en el proceso químico,
por lo que:
P.E. (Na2CO3) = P.E. (Na+) + P.E. (CO3-2)
P.E. (Na2CO3) = 23 / 1 + 60/2
P.E. (Na2CO3) = 53
Pesos equivalentes en reacciones redox
En estas reacciones encontramos un cambio en el número de oxidación, por lo
cual existe pérdida y ganancia de electrones. El peso equivalente de las sustancias
químicas esta íntimamente relacionado con el numero de electrones involucrados
en el proceso.
El peso equivalente del agente oxidante es aquella cantidad capaz de ganar 1 mol de
electrones.
El peso equivalente del agente reductor es aquella cantidad capaz de ceder 1 mol de
electrones.
Ejemplo 1
Calcule el peso equivalente del agente oxidante y del agente reductor en la
siguiente reacción.
CuO + NH3 → Cu + N2 + H2O
Resolución
Para reconocer al agente oxidante y al agente reductor debemos determinar la
carga de cada elemento aplicando las reglas de estado de oxidación ya conocidas.

Formando las semireacciones:

Para el agente reductor CuO (P.M = 79,5)
Para el agente oxidante NH3 (P.M = 17)

https://lctbacidobase.wordpress.com/intervalo-de-viraje/

http://www.farbe.com.mx/indicadores-de-ph-2/

https://www.upo.es/depa/webdex/quimfis/docencia/TAQ/curso0405/TAQP3_0405.pdf

http://nutricionpuce.blogspot.com/2012/04/preparacion-de-soluciones-empiricas.html

http://www.fullquimica.com/2012/06/determinacion-de-pesos-equivalentes-en.html