QUIMICA ORGANICA PARA

INGENIERIA QUIMICA

CAPITULO IV:
NOMENCLATURA

Dra. Ing. Amanda Maldonado Farfán

 Nomenclatura de compuestos orgánicos
Las reglas de nomenclatura de compuestos orgánicos, así como de
otros tipos de compuestos (inorgánicos, biomoléculas, etc.) y
glosarios de términos y datos de los elementos de la Tabla Periódica
están descritas en la página oficial de la IUPAC.

1. International Union of Pure and Applied Chemistry. Nomenclature of

Organic Chemistry, Sections A, B, C, D, E, F and H. 4th
ed. Pergamon Press, 1979.

2. International Union of Pure and Applied Chemistry. A Guide to IUPAC

Nomenclature of Organic Compounds (Recommendations
1993). Blackwell Scientific publications, 1993.
CLASIFICACION Y NOMENCLATURA
DE LOS COMPUESTOS ORGANICOS.

• La nomenclatuta IUPAC es un sistema estructural y se basa en dar

un nombre al esqueleto carbonado de la molécula, asignar un Nº a
cada átomo y señalar las sustituciones con este Nº y con el nombre
de la función sustituyente (grupo funcional)

• En Química Orgánica se conoce como grupo funcional al átomo, o

grupo de átomos, que define la estructura de una familia particular
de compuestos orgánicos y al mismo tiempo determina sus
propiedades.

• Es decir que un grupo funcional es un átomo o grupo de átomos que

identifica una clase de compuestos orgánicos .Cada grupo funcional
da lugar a una determinada serie de propiedades químicas
semejantes para todos los compuestos que los contengan.
 Cuatro grupos funcionales

Función alcohol – Grupo hidróxilo Grupo éter

.. ..
C
..
O H
C O C
..
Alcohol
Éter

Grupo ácido carboxílico Grupo éster

.. ..
O O
.. ..
C
..
O H C
..O C
Carboxilo Éster
 Nomenclatura de los grupos
funcionales más importantes
Clase Principal (P) Secundaria (S) Ejemplos
alcanos -ano -il- (P) metano
(S) 2-metilpropano
alquenos -eno -enil- (P) eteno
(S) etenilbenceno
(homo) -eno -il- (P) benceno
aromáticos (S) feniletano
(hetero) - -il- (P) piridina
aromáticos (S) 2-piridilpiridina
alquinos -ino -inil- (P) etino
(S) etinilbenceno
fluoruro de, cloruro de, fluor, cloro,
haluros de bromuro de, ioduro de bromo, iodo (P)cloruro de etilo
alquilo (S) 2-cloropropano
 Nomenclatura de los grupos funcionales más
importantes

Clase Principal (P) Secundaria (S) Ejemplos

alcoholes, fenoles -ol -hidroxi- (P) etanol
(S) 4-hidroxipiridina
éteres éter -oxi-, -oxa- (P) dietil éter
(S) metoxibenceno
(S)oxaciclopropano
aminas primarias -amina -amino- (P) etilamina
(S) 2-aminoetanol
aminas secundarias -amina (P) dietilamina
(S) 2-dimetilaminoetanol
aminas terciarias -amina -alquilamino- (P) trietilamina
(S) 2-trietilaminoetanol
 Nomenclatura de los grupos
funcionales más importantes
Clase Principal (P) Secundaria (S) Ejemplos
tioles -tiol -mercapto (P) metanotiol
-mercaptano (P) metilmercaptano
(S) 2-mercaptoetanol
sulfuros -sulfuro -alquiltio- (P) dietilsulfuro
(S) 2-metiltioetanol
aldehídos -al -formil- (P) etanal
aldehído (P) aldehído etílico
-carbaldehído (P) ciclohexano carbal-
dehído
(S) ácido 4-formilbenzoico
Nomenclatura de los grupos
funcionales más importantes

Clase Principal (P) Secundaria (S) Ejemplos

cetonas -ona -alcanoil- (P) propanona
cetona -oxo- (P) dimetilacetona
(S) ácido 2-
etanoilbenzoico
(S) ácido 3-oxobutanoico

ácidos
carbox
ílicos ácido... -oico -carboxi- (P) ácido etanoico

-
alcoxicarb
ésteres -ato de -ilo onil- (P) acetato de etilo
(S) ácido
etoxicarbonilacético
amidas -amida -carbamoil- (P) etanamida
(S) ácido 3-carbamoilben-
cenosulfónico
 Nomenclatura de los grupos
funcionales más importantes

Clase Principal (P) Secundaria (S) Ejemplos

haluros de
acilo haluro de -oílo -haloformil- (P) cloruro de bezoílo
(S) ácido 4-
haloformilciclohexanos
ulfónico

nitrilo -nitrilo -ciano- (P) etanonitrilo

(S) 2-cianociclohexanol
nitroderiva
dos -nitro- (S) 2-nitroetanol

sulfonas -sulfona -sulfonil- (P) dimetilsulfona

(S) ácido
metilsulfoniletanoico
ácidos
sulfóni
cos ácido... -sulfónico (P) ácido metanosulfónico
Clasificación de los hidrocarburos
 1.- ALCANOS
• Los alcanos, o hidrocarburos saturados, son compuestos que
sólo contienen carbono e hidrógeno.
• Estos compuestos pueden ser lineales, como el heptano, o
ramificados, como el 3-metilhexano, un isómero del heptano.

La unión entre los átomos de carbono se realiza mediante

enlaces simples C-C. Son los principales componentes de los
combustibles (gas natural y gas licuado de petróleo), la
gasolina, el aceite para motores y la parafina.
Nomenclatura de los hidrocarburos saturados

Basada en la cadena más larga de átomos de carbono

Prefijo + raíz + sufijo

Posición y naturaleza de La clase del compuesto orgánico

los sustituyentes en la cadena -ano para alcanos

Indicador del # de C en la cadena

más larga
 Reglas para nombrar un compuesto orgánico–I
1. Para nombrar la cadena más larga (raíz)
(a) Encuentre la cadena continua más larga de átomos de carbono.
(b) Seleccione la raíz que corresponda al número de átomos de C en
la cadena.
2. Para nombrar el tipo de compuesto (sufijo)
(a) Para los alcanos, añadir el sufijo -ano a la raíz de la cadena.
(Otros sufijos dependen del grupo funcional y el tipo de compuesto.)
(b) Si la cadena forma un anillo, el nombre es precedido por ciclo-.
3. Para nombrar las ramificaciones (prefijo)
(a) Cada nombre de ramificación consiste en una subraíz (número de
átomos de C) y la terminación -ilo para denotar que no es parte de la
cadena principal.
(b) Los nombres de las ramificaciones preceden al nombre de la
cadena. Cuando hay dos o más ramificaciones, nómbrelas en orden
alfabético.
Reglas para nombrar un compuesto orgánico-II

(c) Para especificar dónde ocurre la ramificación, numere consecutivamente

los átomos de C de la cadena principal, comenzando por el extremo más
cercano a una ramificación, para así tener los números más bajos para
las ramificaciones. Cada nombre de una ramificación debe ir precedido
con el número del átomo de C de la cadena al cual está unido.
(d) Si el compuesto no tiene ramificaciones, el nombre consiste en la raíz
y el sufijo.
6 carbonos hex-
CH3 metil hex- + -ano = hexano
1 2 3 4 5 6
CH3 CH CH CH2 CH3 CH3
etilmetilhexano
CH2 CH3
etil
3-etil-2-metilhexano
 Fórmulas y modelos de alcanos

Fórmula condensada

Fórmula expandida

Fig. 15.6
 Representación de cicloalcanos

A Ciclopropano B Ciclobutano C Ciclopentano D Ciclohexano

Fig. 15.7
CICLOALCANOS
 2.- ALQUENOS
• Son hidrocarburos que contienen al
menos un enlace doble C=C. Se
denominan también olefinas.
 Alquenos
Tienen la fórmula general: CnH2n.
Se conocen como hidrocarburos insaturados
Los nombres de los alquenos difieren del de los alcanos en dos
aspectos:
1) La cadena raíz debe contener ambos átomos de C del enlace doble,
incluso si no es la cadena más larga. La cadena se numera desde el
extremo más cercano al enlace C=C, y la posición del enlace se
indica con el número del primer átomo de C.
2) El sufijo para los alquenos es -eno.

H2C=CH2 H2C=CH-CH3 H3C-CH=CH2 H3C-CH2-CH=CH2

Etileno Propileno = Propeno 1-Buteno

H2C=CH-CH2-CH3 H3C-CH=CH-CH3 H2C=C-CH3

1-Buteno 2-Buteno 2-Metil propeno
CH3
 Alquenos
C2H4 Etileno
Ethylene H2C=CH2

C3H6 Propileno
Propylene H2C=CH–CH3

C4H8 Buteno
Butene H2C=CH–CH2–CH3

Penteno
C5H10 Pentene H2C=CH–CH2–CH2–CH3

Hexeno
C6H12 Hexene H2C=CH–CH2–CH2–CH2–CH3

Hepteno
C7H14 Heptene H2C=CH–( CH2)4–CH3
Octeno
C8H16 Octene H2C=CH–( CH2)5–CH3
 Nombres de grupos
especiales (radicales)
• –CH=CH2 vinil

• –CH2–CH=CH2 alil

• (–C6H5) fenil
 ALQUINOS
• Denominados también hidrocarburos
acetilénicos, se caracterizan por
poseer al menos un triple enlace C-C
en su estructura.
 Alquinos
Hidrocarburos que contienen cuando menos un enlace C C
Tienen la fórmula general: CnH2n–2
Se nombran del mismo modo que los alquenos, excepto que el
sufijo es -ino.

HC CH HC C-CH3 H3C-C CH
Acetileno Propino Propino

HC C- CH2-CH3 H3C-C C-CH3 H3C-CH2-C CH

1-Butino 2-Butino 1-Butino

HC C-CH2-CH2-CH3 H3C-C C-CH2-CH3

1-Pentino 2-Pentino
 3.- Derivados del
benceno
• Al igual que las cadenas lineales hidrocarbonadas, el anillo
bencéncio es considerado como base en la nomenclatura. Por tanto
los restos alquilo, halógenos y grupos nitro se nombran como
prefijos

• Cuando un anillo bencénico está unido a una cadena carbonada de 6

o más carbonos, o en la que haya un grupo funcional, el benceno
pasa a ser considerado como sustituyente y es nombrado como
fenil o fenilo
 Nomenclatura de derivados
del benceno (C6H6)
• Puede nombrase como radical (fenil) o como
grupo principal:
• Ejemplo: CH2–CH3
– Nombres: etil–benceno
• Cuando hay dos sustituyentes puede usarse:
– OH 1,2 dihidroxibenceno
– OH (orto) o–dihidroxibenceno
– NO2 1,3 dinitrobenceno
O2N (meta) m–dinitrobenceno
– H3C– CH3 1,4 dimetilbenceno
(para) p–dimetilbenceno
 Xilenos–Los tres isómeros de C8H10

CH3 CH3 CH3

CH3

CH3
CH3

1,2-Dimetilbenceno 1,3-Dimetilbenceno 1,4-Dimetilbenceno

(o-xileno) (m-xileno) (p-xileno)
pe = 144.4°C pe = 139.1°C pe = 138.3°C
 TNT y su descomposición (¡explosión!)

CH3
O2N NO2

2,4,6-Trinitrometilbenceno
(trinitrotolueno, TNT)
C7H5N3O6
NO2

4 C7H5N3O6 (s) + 33 O2 (g)

28 CO2 (g) + 10 H2O(g) + 12 NO2 (g) + Energía

 Algunos derivados del
benceno con nombre propio
CH3 tolueno
OH fenol

COOH ácido benzoico

CHO benzaldehído

CONH2 benzamida
 4.- ALCOHOLES
Son el grupo de compuestos químicos que
resultan de la sustitución de uno o
varios átomos de hidrógeno (H) por
grupos hidroxilo (-OH) en los
hidrocarburos saturados o no saturados.
OH
• CH3OH CH3CH2OH CH3CHCH3
Metanol Etanol 2-propanol
 NOMENCLATURA
• El nombre base se determina por la
cadena más larga que contiene el
carbono al cual está unido el grupo -OH.
• Al nombre base se la agrega la
terminación -ol.
• La posición del grupo -OH se indica por
el número precedente al nombre base.
 Alcoholes primarios, secundarios y terciarios
Un alcohol es primario, si el átomo de hidrogeno (H) sustituido por el grupo
oxidrilo (-OH) pertenece a un carbón (C) primario:

Es secundario, si el átomo de hidrogeno (H) sustituido por el grupo oxidrilo

(-OH) pertenece a un carbón (C) secundario:

Es terciario, si el átomo de hidrogeno (H) sustituido por el grupo oxidrilo (-

OH) pertenece a un carbón (C) terciario:
 OH

FENOLES

El fenol es el alcohol
• Son alcoholes aromáticos. aromático más sencillo.
Están compuestos de Usos.- Fabricación de
plásticos
moléculas que tienen un
Preparación de
grupo -OH unido a un átomo antisépticos usados en
de carbono de un anillo pastillas para la
bencénico. garganta y enjuagues
bucales.
Elaboración de
desinfectantes para el
hogar.
 Nomenclatura de los
fenoles
• La mayoría de los demás fenoles se
nombran como derivados del fenol:

OH OH OH
NO2

CH2CH3
Br
 OH OH OH
CH3

CH3
CH3 o-cresol m-cresol
p-cresol

OH OH OH
OH

OH
OH Catecol Resorcinol
Hidroquinona
 ETERES
• Son compuestos obtenidos al reemplazar ambos átomos de H
del agua, por los grupos hidrocarburos R y R1

H-O-H R-O-H R - O - R1
Los nombres comunes para los éteres se forman de los
grupos hidrocarburos más la palabra éter.

DIISOPROPIL ÉTER DITER-BUTIL ÉTER ISOBUTIL METIL FENILISOBUTIL

ÉTER ÉTER
 ETERES
• La mayoría de los éteres son líquidos a temperatura
ambiente. Solo es gas el dimetil èter (metoximetano):

• En general su olor es agradable.

• Los éteres que tienen de cinco o menos átomos de carbono
son soluble en agua. El resto son insolubles.
• Son menos densos que el agua (flotan sobre ella).
• Desde el punto de vista químico, son bastante inertes aunque
en caliente reaccionan con ácido yodhídrico (HI).

El dietil èter o èter, se utiliza como

disolvente, en la fabricación de explosivos
y en medicina como antiespasmódico
 ALDEHIDOS Y CETONAS
• Son compuestos que contienen un grupo carbonilo, lo cual
confiere polaridad a la moléculas, aunque en menor cuantía que
el grupo hidroxilo. Los aldehídos presentan el grupo carbonilo
en posición terminal mientras que las cetonas lo presentan en
posición intermedia

Grupo carbonilo

Nomenclatura IUPAC: En ambos casos primero se debe encontrar la cadena

hidrocarbonada más larga que contenga al grupo carbonilo.
La terminación -o de los hidrocarburos se reemplaza por -al para indicar un aldehído.
Las cetonas se denominan cambiando la terminación -o de la cadena carbonada
lineal más larga que contienen al grupo carbonilo por la terminación -ona del carbonilo
en la cadena carbonada ó citar los dos radicales que están unidos al grupo
carbonilo por orden alfabético y a continuación la palabra cetona. .
 ALDEHIDOS
• Es un compuesto que contiene un grupo
carbonilo con al menos un átomo de
hidrógeno unido a él.
O O O

(H)R- C - H H-C-H CH3 - C - H

Metanal Etanal
formaldehido Acetaldehido
 ALDEHIDOS
• También se utiliza el prefijo formil- cuando hay tres o más
funciones aldehídos sobre el mismo compuesto
 Aldehidos de hidrocarburos
aromáticos
O

H O H O H C
H
C C C=C
H

O-CH3
OH
Benzaldehido Vainillina Cinamaldehido
aceite de almendras extracto de vainilla aceite de canela
 CETONA
• Es un compuesto que contiene un grupo carbonilo con
dos grupos hidrocarburo unidos a él.

R- C - R1 CH3- C - CH3 CH3-C- CH2CH3

O O O
Propanona 2- butanona
Acetona metil etil cetona
CETONA

Metil-fenil-cetona
ACIDOS CARBOXILICOS

• Es un compuesto que contiene el grupo

carboxilo -COOH.
O O O

- C -O-H R - C -O-H CH3-C-O-H

Grupo carboxilo Ácido carboxílico Acido etanoico

Acido acético
 ACIDOS
CARBOXILICOS
Acidos carboxílicos comunes
FORMULA NOMBRE COMUN NOMBRE IUPAC

HCOOH ác. fórmico ác. metanoico

CH3COOH ác. acético ác. etanoico

CH3CH2COOH ác. propiónico ác. propanoico

CH3(CH2)2COOH ác. butírico ác. butanoico

Acidos carboxílicos comunes
FORMULA NOMBRE COMUN NOMBRE IUPAC

CH3(CH2)3COOH ác. valérico ác. pentanoico

CH3(CH2)4COOH ác. caproico ác. hexanoico

CH3(CH2)5COOH ác. enántico ác. heptanoico

CH3(CH2)6COOH ác. caprílico ác. octanoico

Acidos carboxílicos comunes

FORMULA NOMBRE COMUN NOMBRE IUPAC

CH3(CH2)7COOH ác. pelargónico ác. nonanoico

CH3(CH2)8COOH ác. cáprico ác. decanoico

 ESTERES
• Son compuestos formados de un ácido
carboxílico, RCOOH, y un alcohol, R-OH
O
éster
R- C - O - R1
Se denominan a partir del grupo hidrocarburo
correspondiente a la parte alcohol de la
molécula, después del nombre del ácido
carboxílico que cambia -oico ( o ico) por -ato
ESTERES
 Olores de los ésteres
Los que son de bajo peso molecular son líquidos volátiles de olor
agradable. Son las responsables de los olores de ciertas frutas.

FORMULA NOMBRE COMUN OLOR

HCOOCH2CH3 Formato de etilo Ron

CH3COO(CH2)4CH3 Acetato de pentilo plátano

CH3(CH2)2COOCH3 Butirato de metilo manzana

CH3COO(CH2)7CH3 Acetato de octilo naranja

 AMINAS
• Las aminas son bases orgánicas, derivados del amoniaco (NH3), y son
producto de la sustitución de los hidrógenos que componen al amoniaco
por grupos alquilo o arilo.
• Tienen fórmula general R3N, donde R puede ser H o un grupo alquilo:

CH3CH2NH2 Etilamina NH2

(CH3)3N Trimetilamina
Anilina
 AMINAS
Al degradarse las proteínas se descomponen Las aminas se clasifican
en distintas aminas, como cadaverina y de acuerdo al número de
putrescina entre otras. Las cuales emiten olor sustituyentes unidos al
desagradable. nitrógeno en aminas
Es por ello que cuando la carne de aves, primarias, aminas
pescado y res no es preservada mediante secundarias y terciarias.
refrigeración, los microorganismos que se
encuentran en ella degradan las proteínas en
aminas y se produce un olor desagradable.
 AMIDAS
• Las aminas que contienen un protón
pueden llevar a cabo reacciones de
condensación con los ácidos carboxílicos
para formar amidas
O

CH3C – OH + H—N(CH3)2
O

CH3C—N(CH3)2 + H2O
 AMIDAS

metanamida
N-metiletanamida N,N-dietilbenzamida
(formamida)
(N-metilacetamida)
AMIDAS
 Nomenclatura de compuestos
orgánicos con más de un grupo
funcional
Una vez reconocidos los grupos funcionales que contiene una
molécula hay que determinar cuál es la función principal,
según el siguiente orden:
Orden de preferencia
• 1.- Ácidos (carboxílicos > sulfónicos)
2.- Derivados de ácidos (anhídridos > ésteres > haluros de
acilo > amidas > nitrilos)
3.- Aldehídos > cetonas
4.- Alcoholes > fenoles > tioles
5.- Aminas
6.- Éteres > tioéteres
7.- Alquenos > alquinos
La función principal determina:
• el nombre del compuesto
• la cadena carbonada principal, que debe ser la más larga
posible que contenga la función principal
• los números localizadores de los sustituyentes y funciones
secundarias
 Principales grupos funcionales
(por orden de prioridad)
Función Nom. Grupo Nom. Nom.
grupo (princ.) (secund)
Ácido carboxilo R–COOH ácido carboxi (incluye C)
carboxílico …oico
Éster éster R–COOR’ …ato de …oxicarbonil
…ilo
Amida amido R–CONR’R amida amido
Nitrilo nitrilo R–CN nitrilo ciano (incluye C)
Aldehído carbonilo R–CH=O …al formil (incluye C)
Cetona carbonilo R–CO–R’ …ona oxo
Alcohol hidroxilo R–OH …ol hidroxi
Fenol fenol –C6H5OH …fenol hidroxifenil
 Principales grupos funcionales
(por orden de prioridad)
Función Nom. Grupo Nom.(princ.) Nom
grupo (sec)
Amina (primaria) Amino R–NH2 …ilamina amino
(secundaria) “ R–NHR’ …il…ilamina
(terciaria) “ R–NR’R’’ …il…il…ilamina
Éter Oxi R–O–R’ …il…iléter oxi…il
Hidr. etilénico alqueno C=C …eno …en
Hidr. acetilénico alquino CC …ino Ino (sufijo)
Nitrocompuestro Nitro R–NO2 nitro… nitro
Haluro halógeno R–X X… X
Radical alquilo R– …il …il
 Nomenclatura de compuestos orgánicos con
más de un grupo funcional.
• Se identifica cuál es la función principal (la primera en el nombre de
preferencia). Es la que da el nombre al compuesto.
• Las funciones secundarias se nombran como prefijos usando el
nombre del grupo (―oxo‖ para carbonilo, ―hidroxi‖ para hidroxilo).
• Ejemplo: CH3–CHOH–COOH
– Función principal: ácido carboxílico
– Función secundaria: alcohol
– Nombre del grupo: hidroxilo. Prefijo: hidroxi.
– Nombre: Ácido 2 hidróxi-propanoico.
 Nomenclatura de grupos funcionales
secundarios (prefijos).
• Ácido Carboxi (como sustituyente)
HOOC–CH–CH2–COOH ácido carboxi-dibutanoico
|
COOH
• Éster alcoxicarbonil (como sustituyente)
HOOC–CH2–COOCH3 ácido metoxicarbonil etanoico
• Amida amido (como sustituyente)
CH3–CH–CH2–COOH ácido 3-amido-butanoico
|
CONH2
• Nitrilo ciano (como sustituyente)
NC–CH–CH2–COOCH3 3-cianopropanoato de metilo
• Aldehído oxo o formil (como sustituyente)
OHC–CH2–CONH2 3-oxo-propanamida
 Nomenclatura de grupos funcionales
secundarios (prefijos).
• Cetona oxo
CH3–CO–CH2–COOH ácido 3-oxo-butanoico
• Alcohol hidroxi
CH3–CHOH–CH2–CHO 3-hidroxi-butanal
• Fenol fenoxi
O–CH–CH2–COOH ácido 3-fenoxi-butanoico
|
CH3
• Amina amino
CH3–CH–COOH ácido 2-aminopropanoico
|
NH2 (alanina)
• Éter alcoxi
CH3–O–CH2–CHO metoxi-etanal
 ejercicios
1. Disobutil éter
2. Fenil-n-propil éter
1. 4,4,-dimetil-2-hexanol
3. n-butil-isobutil éter
4. Etilmetil- éter 2. 1,6-dibromo-5-ter-butil-3-heptanol
5. sec-butil-ter-butil éter 3. 1,2,2,8-tetracloro-4-etil-4-nonanol
6. 6-bromo-4-isobutil-2-metil-3-hepteno 4. 2-ter-butil-5,6,-dimetil-6-yodo-4-octanol
7. 2-bromo-3-ter-butil-7-etilnonano 5. 2,8,10-tribromo-3-sec-butil-5-decanol
8. 3-n-butil-4-isopropil-1-octino 6. 4-cloro-3-isopropil-1-pentanol
9. 6-etil-4-isopropil-2-metilnonano 7. 2-metil-4-etil-4-heptanol
10. 4-Etil-4-fluoro-2-metilheptano
8. 4-isobutil-4-n-propil-3-octanol
11. Ácido 2-aminopropanoico
12. Benzoato de metilo 9. Alcohol terbutílico
13. Benzoato de bencilo 10. 4-bromo-2-sec-butil-1-butanol
14. Dietil-2-fenilpropanamida 11. Acetato de metilo
15. 4-Isopropil-2,4,5-trimetilheptano 12. ter-Butil ciclopentil éter
16. 3,7-Dietil-2,2-dimetil-4-propilnonano 13. 2,2,4,4-Tetrametil-3-pentanol
17. Ácido 2-hidroxipropanoico 14. 1,4-Butanodiol
18. 3-Propil-2,5-hexadieno
15. Metildipropilamina
19. Ciclohexiletilmetilamina
20. 2-Cloro-3-hexeno
21. 3-Fluoro-2-metil-3-hexeno