UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA GEOLOGICA

CURSO DE PETROLOGIA IGNEA

GUIA UNIVERSITARIA

Ing. Leonel Palomino Ascencio

Puno – Peru

2016
CAPITULO I
INTRODUCCIÓN

1.1 CONCEPTOS

PETROLOGÍA: La petrología es la parte de la geología que tiene por objeto el estudio de las
rocas desde todos los puntos de vista. Los primeros trabajos geológicos trataban las rocas como
medio, los fines eran estratigráficos y de geología histórica. Posteriormente, cuando el estudio
de las rocas es considerado un fin en sí mismo, comienza a desarrollarse la petrología.
Por definición la petrología es el estudio de las rocas, por tanto, es preciso empezar por definir
que son las rocas y cómo se realiza dicho estudio:

• Las rocas son “agregados naturales de minerales, abundantes en la corteza terrestre”. En esta
definición cabe destacar: su origen natural resultado de la actividad geológica lo que les
confiere cierto carácter heterogéneo, su abundancia a escala de la litosfera, y su
independencia con el grado consolidación o coherencia de los materiales. Como agregado
de minerales es de resaltar el reducido número de minerales que las forman (minerales
petrográficos), y la importancia que tiene su disposición en el espacio (textura).

• El estudio propuesto es amplio, es decir desde todos los puntos de vista, y completo,
abarcando a todos los tipos de rocas y a todos sus aspectos (descriptivos, genéticos y sus
aplicaciones).

Sus objetivos son responder a las siguientes preguntas: ¿Qué son las rocas? ¿Cómo son? ¿Por
qué son así? ¿Cómo, cuándo y dónde se han generado?. ¿Cómo evolucionan? ¿Cuál es su
interés, su utilidad, su valor económico?

Su campo de estudio es sumamente grande y sus límites se amplían cada vez más, incluyendo:
todos los materiales de la litosfera a los que se van sumando los del interior de la tierra y los de
otros planetas, todos los procesos petrogenéticos que han tenido lugar en la tierra desde su
formación hace alrededor de 4500 m.a., todas las escalas desde planetaria a ultramicroscópica, y
todos sus aspectos aplicados.

MAGMA Y MAGMATISMO: Un magma es un fundido de rocas formado principalmente por

silicatos (principales componentes de las rocas); Con la parte fundida, coexisten minerales
cristalizados, fragmentos de roca y gases. Los factores que determinan la existencia de un
magma, son la presión y la temperatura, que actúan de forma diferente, según sea la
composición de la roca. Su distribución vertical es que un 65% queda en profundidad (roca

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plutónica), y solo el 35% sale a la superficie (roca volcánica). En cuanto a la distribución
horizontal se encuentran en los bordes destructivos el 15%, en los bordes constructivos de placa
el 67%, luego en la intraplaca oceánica 16% y en la intraplaca continental el 1.8%. El proceso
de exteriorización del magma, se denomina vulcanismo, mientras que si se enfría en el interior
de la corteza, se denomina plutonismo. Actualmente, observamos magmatismo en las dorsales
(creación de placa litosférica), en las zonas de subducción (destrucción de placa) y en volcanes
dispersos en el interior de las placas litosféricas.

PETROGÉNESIS: Es el estudio del origen de las rocas y de los procesos físico-químicos que
tienen lugar dentro de él, así como de las características de su lugar de emplazamiento.

PETROGRAFIA: Descripción desde el punto de vista de la textura, mineralogía y

composición química agrupadas en familias.

LITOLOGÍA: Estudia especialmente el tamaño de grano de minerales que lo compone la roca

y de sus características físicas y químicas. Incluye también su composición, su textura, tipo de
transporte así como su composición mineralógica, distribución espacial y material cementante.
Hasta antes de que se pudieran realizar los vuelos espaciales, la Petrología se encargaba sólo de
las muestras terrestres y de los meteoritos que llegan a caer en la Tierra. En la actualidad se
ocupa también de las rocas provenientes de cuerpos extraterrestres, La Petrología se apoya en
observaciones de campo, conceptos geológicos y análisis de laboratorio, que caen en el ámbito
de la Química, Físico-química, Mineralogía y Mineralogía Óptica. La petrología ígnea estudia
las rocas formadas a partir de la consolidación de un magma.

1.2 ANTECEDENTES HISTÓRICOS

El estudio de las rocas ígneas se inicia en la antigüedad, pero es durante las épocas griega y
latina, cuando se describen las primeras rocas eruptivas.

Posteriormente, en el siglo XVIII, surgen dos escuelas sobre el origen y génesis de las rocas
ígneas. La Escuela Neptunista, representada por Wegner, afirma que las rocas ígneas se forman
por precipitación en un gran océano, y posterior resurgimiento de las aguas. La Escuela
Plutonista, representada por Hutton, afirma que estas rocas tienen su origen en la fusión de
materiales.

A partir de 1850, con la invención del microscopio petrográfico, se comienzan a hacer las
primeras láminas delgadas de rocas ígneas y su posterior catalogación; Hasta 1800 sólo se
habían catalogado 37 rocas, y después de 1850 se añadieron 583 y hasta la actualidad, se han
añadido otras 974.

Scrope (1825) propuso que todas las rocas ígneas provienen de la diferenciación de un magma
básico primario.

Bunsen (1851) propone dos magmas primarios, uno ácido y otro básico, a partir de los cuales o
de sus mezclas se generarían todas las rocas ígneas.

Waltershausen (1853).- Los dos magmas de Bunsen no están separados, sino que representan las
partes superior e inferior de una cámara magmática, cuya composición varía gradualmente.

Durocher (1857).- Las rocas ígneas son el resultado de la separación de líquidos provenientes de
los dos magmas primarios o de su mezcla.

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Sorby fue el primero en utilizar en 1858 el microscopio polarizante. En 1870 se difundió la
aplicación de este instrumento, con los trabajos de Zirkel sobre un estudio microscópico de los
basaltos.

De 1870 a 1880 Zirkel, Rosenbusch, Fouqué y Michel-Lévy, desarrollaron la petrografía

sistemática.

Harker (1909) apoyó los diagramas de variación y desde entonces se utilizan en petrogénesis.

Clarke (1892, 1924) realizo estudios estadísticos en rocas de una provincia petrográfica y
calculo los promedios de los diferentes tipos de rocas.

Bowen 1928 publicó “The evolution of igneous rocks”, se basa principalmente en datos
experimentales, desarrollando el esquema de la diferenciación de acuerdo con sus “series de
reacción”. “Un magma basáltico primario da lugar a todas las rocas ígneas mediante el proceso
de cristalización fraccionada”.

Fersman (1933 - 1939) enfatiza el valor de esos promedios y denomina “clarke” a la abundancia
relativa de un determinado elemento en la corteza La Tectónica de Placas ha provocado una
revolución en la Petrología Ígnea, al igual que en todas las disciplinas geológicas. Los factores
que gobiernan la distribución de la actividad ígnea están confinados fundamentalmente a las
grandes cadenas montañosas de origen volcánico, la mayoría sometidas a las fajas orogénicas y
a los arcos insulares.

1.3 ORIGEN DEL UNIVERSO

Hay varias teorías sobre el origen del universo. El primero es la teoría del estado constante que
dice que el universo es y que ha sido siempre esencialmente igual por todas partes. Otra teoría
es la teoría del plasma propone que el universo fue llevado fuera de los fenómenos eléctricos y
magnéticos que implicaban plasma. Las corrientes del plasma obran recíprocamente el uno con
el otro que produce remolinar y la atracción de la materia. Los partidarios de esta teoría
demandan esa evidencia que utilice la teoría de la grande explosión también utilice la teoría del
plasma. La teoría que ahora se valida comúnmente es la teoría grande de la explosión.

Einstein desarrolló su teoría general de la relatividad (que es una teoría de la gravitación) en

1916. La teoría de Einstein se supone para trabajar para ambos cuerpos inmóviles y los cuerpos
en el movimiento. En su teoría, gravedad de Einstein actual no como campo gravitacional, sino
como una distorsión en espacio y tiempo.

Está comúnmente aceptado que el Universo comenzó a formarse hace unos 15.000 millones de
años de acuerdo con la teoría del "Big-Bang". La teoría nos dice que toda la materia, el tiempo y
el espacio estuvieron originalmente condensados en un punto de altísima densidad desde donde,
tras una tremenda explosión, inició su expansión como la superficie de un globo que se hincha.

Arno Pencias y Robert Wilson, premios Nobel de física de 1978, por la detección de "La
microonda cósmica", midieron el eco residual originado por el "Big-Bang". También, por otros
métodos, se ha confirmado la teoría de que las partes constitutivas del Universo están en
expansión. Racimos galácticos, cada uno con miles de millones de estrellas como el Sol se van
separando unas de otras a grandes velocidades.

El "Big-Bang" generó enormes temperaturas y sus consecuencias aún persisten en el espacio: la

radiación residual suministra una temperatura uniforme y medible de 3º F. El Universo podría
continuar su expansión hasta alcanzar la nada absoluta; o tal vez, en algún punto, iniciar un
nuevo proceso de condensación en un largo recorrido hacia un nuevo "Big-Bang".

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Durante las dos últimas décadas, se ha confirmado que el Universo no es un lugar tranquilo,
sino que se trata de un espacio sometido a muy violenta actividad. Galaxias enteras continúan
explotando, lanzadas por fuerzas gravitatorias de energía inimaginable. A su vez, ciertas
estrellas de gran tamaño estallan en SUPERNOVAS, irradiando una energía equivalente a la de
un billón de soles y proyectando al espacio despojos cósmicos que forman nuevas estrellas y
planetas.

La VÍA LÁCTEA

Es una galaxia de tipo espiral y completa un giro en 2 millones de años. Los brazos enroscados
se comprimen por una onda de alta densidad cada año cósmico. Desde su formación se estima
que ha sufrido varias compresiones que, a su vez, fuerzan la concentración de las nubes de gases
y la formación de estrellas. Estas estrellas se rompen y dan lugar a nuevas nubes, de menor
tamaño, que, al contraerse de nuevo, se convierten en nuevas estrellas. Nuestro sistema solar se
pudo formar así, a partir de una nube contraída que evolucionó hasta llegar a formar el actual
sistema de planetas.

EL SISTEMA SOLAR

El Sol, una estrella de tamaño medio (1.400.000 kilómetros de diámetro), situada a dos tercios
del centro de la galaxia, concentra el 99% de la materia del sistema solar. Suministra energía luz
y calor, procedente de las reacciones nucleares que convierten el hidrógeno en helio. Su
temperatura, en el centro, se mantiene entorno a los 15 millones de grados centígrados, lo que
impide su contracción. Su masa central disminuye a razón de 4 millones de toneladas de
hidrógeno por segundo. Cada gramo de hidrógeno quemado produce el calor equivalente a 100
billones de lámparas eléctricas. Todavía le queda combustible para seguir radiando energía
durante miles de millones de años.

El SOL es una estrella solitaria que se formó aislada, acompañada: de los nueve planetas y sus
satélites, de planetas menores (asteroides) y de cometas y meteoritos. Su condición solitaria
facilita el desarrollo de vida, pues cuando en un sistema hay dos o más estrellas los planetas que
giran a su alrededor se ven sometidos a bruscos cambios de temperatura debido a la
inestabilidad de sus órbitas.

Júpiter, Saturno, Urano y Neptuno son los planetas exteriores, los "gigantes gaseosos", y están
compuestos, esencialmente de metano y amoniaco. La masa de Júpiter es dos veces y media
superior a la del resto de los planetas juntos. Plutón es considerado como el noveno planeta,
pero algunos astrónomos le consideran un asteroide o una luna escapada de Neptuno con cuya
órbita coincide a veces.

Júpiter y Saturno tienen unos diecisiete satélites cada uno cuyos sus diámetros varían
enormemente. Ganímedes (satélite de Júpiter descubierto por Galileo) tiene un diámetro de
5.000 kilómetros y Deimos, satélite de Marte, no supera los 8 kilómetros. La Luna, a una
distancia media de la Tierra de 384.000 kilómetros, tiene un diámetro de 3.476 kilómetros y una
masa 81 veces inferior a la de la Tierra. Su órbita es de 27,3 días, el mismo tiempo que tarda en
girar sobre su eje, por eso siempre nos ofrece la misma cara.

1.4 ESTRUCTURA DEL PLANETA TIERRA

Corteza

La corteza terrestre es una capa comparativamente fina; su grosor oscila entre 3 km en las
dorsales oceánicas y 70 km a más en las grandes cordilleras terrestres como los Andes y el
Himalaya.

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Los fondos de las grandes cuencas oceánicas están formados por la corteza oceánica, con un
espesor medio de 7 km; está compuesta por rocas máficas (silicatos de hierro y magnesio) con
una densidad media de 3,0 g/cm3.

Los continentes están formados por la corteza continental, que está compuesta por rocas félsicas
(silicatos de sodio, potasio y aluminio), más ligeras, con una densidad media de 2,7 g/cm 3.

La frontera entre corteza y manto se manifiesta en dos fenómenos físicos. En primer lugar, hay
una discontinuidad en la velocidad sísmica, que se conoce como la Discontinuidad de
Mohorovicic, o "Moho". Se cree que este fenómeno es debido a un cambio en la composición
de las rocas, de unas que contienen feldespatos plagioclásicos (situadas en la parte superior) a
otras que no poseen feldespatos (en la parte inferior). En segundo lugar, existe una
discontinuidad química entre cúmulos ultramáficos y harzburgitas tectonizadas, que se ha
observado en partes profundas de la corteza oceánica que han sido obducidas dentro de la
corteza continental y conservada como secuencias ofiolíticas.

Manto

El manto terrestre se extiende hasta una profundidad de 2.890 km, lo que le convierte en la capa
más grande del planeta. La presión, en la parte inferior del manto, es de unos 140 GPa (1,4 M
atm). El manto está compuesto por rocas silíceas, más ricas en hierro y magnesio que la corteza.
Las grandes temperaturas hacen que los materiales silíceos sean lo suficientemente dúctiles
como para fluir, aunque en escalas temporales muy grandes. La convección del manto es
responsable, en la superficie, del movimiento de las placas tectónicas. Como el punto de fusión
y la viscosidad de una sustancia dependen de la presión a la que esté sometida, la parte inferior
del manto se mueve con mayor dificultad que el manto superior, aunque también los cambios
químicos pueden tener importancia en este fenómeno. La viscosidad del manto varía entre 10 21
y 1024 Pa.s.4 Como comparación, la viscosidad del agua es aproximadamente 10 -3 Pa.s, lo que
ilustra la lentitud con la que se mueve el manto.

¿Por qué es sólido el núcleo interno, líquido el externo, y semisólido el manto? La respuesta
depende tanto de los puntos de fusión de las diferentes capas (núcleo de hierro-níquel, manto, y
corteza de silicatos) como del incremento de la temperatura y presión conforme nos movemos
hacia el centro de la Tierra. En la superficie, tanto las aleaciones de hierro-níquel como los
silicatos están suficientemente fríos como para ser sólidos. En el manto superior, los silicatos
son normalmente sólidos (aunque hay puntos locales donde están derretidos), pero como están
bajo condiciones de alta temperatura y relativamente poca presión, las rocas en el manto
superior tienen una viscosidad relativamente baja. En contraste, el manto inferior está sometido
a una presión mucho mayor, lo que hace que tenga una mayor viscosidad en comparación con el
manto superior. El núcleo externo, formado por hierro y níquel, es líquido a pesar de la presión
porque tiene un punto de fusión menor que los silicatos del manto. El núcleo interno, por su
parte, es sólido debido a la enorme presión que hay en el centro del planeta.

Núcleo

La densidad media de la Tierra es 5.515 kg/m3. Esta cifra lo convierte en el planeta más denso
del sistema solar. Si consideramos que la densidad media de la corteza es aproximadamente
3.000 kg/m3, debemos asumir que el núcleo terrestre debe estar compuesto de materiales más
densos. Los estudios sismológicos han aportado más evidencias sobre la densidad del núcleo.
En sus primeras fases, hace unos 4.500 millones de años, los materiales más densos, derretidos,
se habrían hundido hacia el núcleo en un proceso llamado diferenciación planetaria, mientras
que otros menos densos habrían migrado hacia la corteza. Como resultado de este proceso, el
núcleo está compuesto ampliamente de hierro (Fe)(80%), junto con níquel (Ni) y varios

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elementos más ligeros. Otros elementos más densos, como el plomo (Pb) o el uranio (U) son
muy raros, o permanecieron en la superficie unidos a otros elementos más ligeros.

Diversas mediciones sísmicas muestran que el núcleo está compuesto de dos partes, una interna
sólida de 1.220 km de radio y una capa externa, semisólida que llega hasta los 3.400 km. El
núcleo interno sólido fue descubierto en 1936 por Inge Lehmann y se cree de forma más o
menos unánime que está compuesto de hierro con algo de níquel. Algunos científicos creen que
el núcleo interno podría estar en forma de un cristal de hierro. 5 6

El núcleo externo rodea al interno y se cree que está compuesto por una mezcla de hierro, níquel
y otros elementos más ligeros. Recientes propuestas sugieren que la parte más interna del núcleo
podría estar enriquecida con elementos muy pesados, con mayor número atómico que el cesio
(Cs)(trans-Cesio, elementos con número atómico mayor de 55). Esto incluiría oro (Au),
mercurio (Hg) y uranio (U).7

Se aceptaba, de manera general, que los movimientos de convección en el núcleo externo,

combinados con el movimiento provocado por la rotación terrestre (efecto Coriolis), son
responsables del campo magnético terrestre, mediante un proceso descrito por la hipótesis de la
dínamo. El núcleo interno está demasiado caliente para mantener un campo magnético
permanente (ver temperatura de Curie) pero probablemente estabilice el creado por el núcleo
externo. Pruebas recientes sugieren que el núcleo interno podría rotar ligeramente más rápido
que el resto del planeta.8 En agosto de 2005 un grupo de geofísicos publicaron, en la revista
Science que, de acuerdo con sus cálculos, el núcleo interno rota aproximadamente entre 0,3 y
0,5 grados más al año que la corteza.9 10 Las últimas teorías científicas explican el gradiente de
temperatura de la Tierra como una combinación del calor remanente de la formación del
planeta, calor producido por la desintegración de elementos radiactivos y el enfriamiento del
núcleo interno.

1.5 ESTRUCTURA DE LA ATMOSFERA DE LA TIERRA

La capa gaseosa que rodea a la Tierra se denomina atmósfera.

La atmósfera terrestre está constituida por una mezcla homogénea de gases (78,08 % de
nitrógeno; 20,95 % de oxígeno; 0,03 % de dióxido de carbono; 0,93 % de argón; 0,0018 % de
neón; 0,0005 % de helio; 0,0001 % de kriptón y 0,00001 % de xenón) que llamamos aire.
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 Composición del aire

oxígeno otros
21% 1%

nitrógeno
78%

nitrógeno oxígeno otros

Desde la superficie de la Tierra hacia arriba se distinguen varias capas:

• Troposfera: es la capa que está en contacto con la superficie terrestre. Su grosor varía entre 8
km en los polos y 16 km en el ecuador y su temperatura disminuye al aumentar la altura.
Contiene el 75 % del peso total de la atmósfera y en ella se producen la mayoría de los
fenómenos meteorológicos.

• Estratosfera: capa que se eleva hasta los 50 km. La temperatura se mantiene constante. Aquí
es donde se encuentra la capa de ozono que protege a los seres vivos de la acción dañina de
los rayos ultravioleta.

• Mesosfera: tiene un grosor de 40 km, aproximadamente. La temperatura desciende hasta los

–77 ºC en su límite superior. Hay nubes de hielo y polvo. En esta capa los meteoritos que
caen a la tierra se transforman en estrellas fugaces.

• Ionosfera o termosfera: capa que se extiende hasta los 500 km. En ella los gases son
transformados en iones por la absorción de la radiación solar, hecho que permite realizar
transmisiones de radio alrededor de la superficie curvada de la Tierra, pues el gas ionizado
actúa como reflector de ciertas longitudes de onda.

• Exosfera: desde los 500 km hasta alturas no determinadas, contiene una concentración
gaseosa extraordinariamente enrarecida.

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CAPITULO II
PRINCIPALES MINERALES QUE COMPONEN LAS ROCAS ÍGNEAS

Los silicatos forman la mayor parte de los minerales existentes en la corteza terrestre. De
acuerdo con su organización interna los silicatos dan diversos tipos de minerales como
pegmatitas en rocas ígneas. La unidad fundamental de los silicatos es (SiO-4)4+ ordenado en
forma de tetraedro regular. El tetraedro mencionado está unido por 50% iónico y 50%
covalente.

Las carga negativas pueden servir, de hecho es así intermolecularmente, se unen a otros cationes
para neutralizar sus cargas. Entonces esta unión se puede presentar entre moléculas SiO4.
Cuando esto sucede a esas uniones le llama puentes de oxígeno, cuando el número de puentes
de oxígeno se incrementa en tal forma que se dice que las moléculas se están polimerizando.

Con esta polimerización se pueden formar estructuras llamadas nesosilicatos, sorosilicatos,

inosilicatos, cadenas de silicatos, anillos, ciclosilicatos, filosilicatos y tectosilicatos. Hablaremos
de cada uno de ellos por separado.

Podemos hablar entonces también de sustitución de Si4+ por Al3+, no todas las estructuras de
silicatos lo manejan, y no es poco común, en realidad en la mayoría de sus minerales de silicatos
están entrelazados tetraedros de SiO4 y AlO3 formando diversas estructuras.

2.1 Clasificación estructural de los silicatos.

2.1.1 Nesosilicatos.

Los tetraedros SiO4 están unidos por O2- en enlaces iónicos. El empaquetamiento atómico de
las estructuras de los nesosilicatos es generalmente denso, lo que hace que los minerales de este
grupo tengan valores relativamente altos de peso específico y dureza. Como los tetraedros de
SiO4 son independientes y no están ligados a cadenas o láminas, por ejemplo, el hábito
cristalino de los nesosilicatos es generalmente equidimensional y no existen direcciones
pronuncias de exfoliación. Aunque el Al3+ sustituye común y fácilmente la posición de Si de
los silicatos, la proporción de esta sustitución en los tetraedros de SiO4 en los nesosilicatos es
generalmente débil. Los miembros más comunes de los nesosilicatos son el olivino y el granate,
para su estudio los hemos dividido en grupos, donde detallamos sus características principales.

A. Grupo del olivino.

Su representación es CaO- MgO-FeO- SiO2 su serie comienza de la forsterita (Mg2 SiO4) a la

fayerita (Fe2 SiO4) durante esta serie puede presentarse sustituciones del tipo Mn2+ por Fe2+
dando olivinos muy raros con el tefroita (Mn2SiO4). Esta serie tiene su origen cuando un
magma rico en Fe y Mg comienza a cristalizar, formándose forsterita en un grado de fusión de
1840° C en su extremo esta la fallerita con 1205° C, aunque sea una temperatura inferior no deja
de ser muy elevada para nosotros. De acuerdo con la serie, dependiendo del contenido del
magma existirán variaciones en el resultado de cristalización por ejemplo: si tiene mayor

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contenido de Fe el olivino agotará más rápido al Mn y sus cristales tendrán mayor contenido de
Fe, por lo tanto hay ligeras diferencias si el magma es rico en Fe o Mn.

B.- Grupo del granate.

Se encuentran especialmente en las rocas metamórficas, su fórmula estructural es A3B2(SiO4 )3

en donde A son cationes divalentes de gran tamaño y B cationes trivalentes pequeños, entonces
si A está ocupada por Ca y B puede ser Mg2+, Fe2+, Mn2+ tenemos un pequeño grupo llamado
ugrandita; ahora si B contiene Al3+, Fe3+ y Cr3+ tenemos otra nueva división, 2 series: la
piralespita ( Ca en a no existe y B es Al) y ugrandita (antes mencionado).

Además de estos grupos también se puede sustituir al SiO4 por grupos de (OH)4 teniendo hidro-
granates. Del grupo ugrandita el más común llamado simplemente granate es la andradita
(Ca3Fe3+2). Tienen un peso específico alto pero no mayor al del olivino, sus colores varían en el
verde oscuro pasando por cafés.

Existen otros grupos además de éstos, el circón, el grupo de la humita, obviamente con
estructura de nesosilicatos pero no resaltan la sencillez de los dos grupos primeramente
descritos, a diferencia de ellos presentan complejidades en su forma estructural, con excepción
del circón. Hablemos brevemente de ellos.

C.- Circón.

Formula (SiO4)Zr generalmente se utiliza como gema por su gran semejanza con el diamante
en cuanto a color y brillo.

D.- grupo Al3 SiO5

Son polimorfos localizados en rocas metamórficas generalmente:

 andalucita- tiene gran dureza, presenta cristales ortorrómbicos en forma de prismas, es

utilizada en la industria.
 silimanita. Cristales largos delgados ortorrómbicos.
 cianita.- triclínico con cristales tabulares. Utilizado también en la industria.

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  topacio (Al2SiO4(F.OH)2) es ortorrómbico, en cristales prismáticos terminados en
bipirámide, generalmente se usa como gema por sus diversos colores y dureza.
E.- Grupo de la humanita.

Formado por 4 miembros:

 noribergita Mg3(SiO4)(F,OH)2
 condrodita Mg5(SiO4)2(F, OH)2
 humita Mg7(SiO4)3(F, OH)2
 clinohumanita Mg9(SiO4)4(F, OH)2

Su estructura es muy parecida a la del olivino, se localizan en calizas y dolomitas metamórficas.

2.1.2 Sorosilicatos

Los sorosilicatos están formados por grupos tetraédricos dobles, es decir, por dos tetraedros
SiO4 compartiendo un oxigeno, la proporción Si-O es 7:2. De este grupo solo se conocen 6
especies, pero las más importantes son el grupo de la epidota y el grupo de la idocrasa.

A.- Grupo de la epidota.

En su estructura contiene además de tetraedros dobles tetraedros independientes. Contienen

ortosilicatos AlO6 y AlO4(OH)2 compartiéndose en dirección de un eje. Las cadenas están
enlazadas por grupos independientes SiO4 y Si2O7. El Ca está en coordinación irregular 8 con
el oxígeno. La porción que albergue el Ca2+ puede estar cubierta en parte por Na+. La posición
octaédrica exterior a las cadenas puede albergar Mn3+ y más raramente Mn2+, además del Al y
Fe3+.

Todos sus miembros son sorosilicatos formando cristales monoclínicos, alargados en un eje
(generalmente B). El mineral más representativo es la epidota, su cristalografía es ortorrómbica,
presenta cristales alargados con un aspecto prismático, en algunas ocasiones es utilizada como
gema.

B.- Grupo de la idocrasa (Ca10(Mg,Fe)2Al4(SiO4)5(Si2O7)2(OH)4.

Hay alguna sustitución de Na por C; Mn2+ y Ti por Al; F por OH. En algunas variedades se ha
registrado B y Be. La estructura de la idocrasa aparece íntimamente relacionada con la del
granate grosularita. Algunas partes de la estructura son comunes a ambos minerales. Los
tetraedros SiO4, así como los grupos Si2O7, se presentas aislados. Tres cuartas partes del Ca
están en coordinación 8 y un cuarto en coordinación 6 con el oxígeno. El Al y Fe y Mg están en
coordinación octaédrica con el oxígeno. Tienen cristalografía tetragonal, los cristales tienen
hábito prismático.

2.1.3 Ciclosilicatos.

Los ciclosilicatos están formados por anillos de tetraedros SiO4 enlazados, con una relación
Si:O =1:3, exhibiendo tres posibles configuraciones clínicas cerradas, la estructura sencilla en el
anillo Si3O9 representada por el titanio-silicato. El anillo Si4O12 está representado por la
pagodita (Ca2Cu2Al2Si4O12 (OH)6), la axinita entre esta en este grupo inicialmente, con
muchos avances se ha visto que tiene muchos componentes más.

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El anillo Si6O18 es la base para las estructuras del berilo (Be3Al2Si6O18) y la turmalina. Estas
hojas de iones Be y Al se encuentran entre las capas de anillos. El Be con coordinación 4 y el Al
con coordinación 6 conectan las capas conjuntamente vertical y horizontalmente. Los anillos
silicio-oxígeno están dispuestos de manera que no sean polares, es decir, pueden ser imaginado
un plano de simetría que atraviesa los tetraedros en el plano del anillo. Los anillos están
superpuestos en las hojas basales de modo que se corresponda los orificios centrales, formando
canales bien definidos paralelos al eje c, en los que puede quedar retenida una amplia variedad
de iones, átomos neutros y moléculas. De esta manera, el berilo alberga (OH)-, H2O, F, He y
iones de Rb, Cs, Na y K. (1).

A.- Turmalina. (Na,Ca)(Li,Mg,Al)((Al,Fe,Mn)6(BeO3)(Si6O18)(OH)4

Está constituida de anillos Si6O18 alrededor de cuyo centro alternan Na+ y OH-. Sin embargo,
en la turmalina estos anillos son polares, es decir, la fuerza neta de los enlaces dirigidos a una
cara del anillo no es la misma que la fuerza de los enlaces dirigidos a la otra, mirando primero
en una dirección y después en la otra a lo largo del eje c. intercalados con los anillos están las
láminas del grupo BeO3 triangulares. Los grupos octaédricos (Li, MgAl)O4(OH)2 enlazan
conjuntamente los anillos Si6O18 y los grupos BO3. Las columnas de anillos Si6O18 están
conectadas entre sí por grupos (Al,Fe,Mn)O5(OH).

B.- Axinita ((Ca,Fe2+,Mn)3Al2BSi4O16H)

Cristaliza en sistema triclínico con cristales delgados con aristas agudas, su composición tiene
cantidades bailables de Ca, Mn y Fe entrelazados en los anillos, utilizada como gema
secundaria.

C.- berilo. (Be3Al2(Si6O18))

Cristalografía hexagonal, sus cristales de gran tamaño. Tiene gran diversidad de colores, azul
aguamarina, morganita berilo rosa, pasando por toda la gama desde el rosa claro hasta el oscuro,
y el berilo dorado. Presenta algunos elementos alcalinos, su empleo es piedra preciosa la
esmeralda. También es usado para sacar berilio, metal ligero parecido al aluminio.

D.- Corderita ((Mofé)2Al4Si6O18*nH2O)

Cristaliza en forma ortorrómbico, son ricas en Mg, algunas veces reemplazando por Mn,
contiene gran cantidad de agua y pequeñas cantidades de Ca y K. Existen 2 tipos de cordierita,
la formada a baja temperatura conocida como cordierita baja y la otra formada a alta
temperatura indialita con distribución aleatoria de Al en el anillo (Al,Si)6º18. Cuando es
trasparente es conocida como zafiro de agua, empleada como gema.

2.1.4 Inosilicatos.

Los tetraedros SiO4 pueden estar enlazados formando cadenas al compartir oxígenos con los
tetraedros adyacentes. Estas cadenas sencillas pueden unirse después lateralmente,
compartiendo más oxígenos de algunos tetraedros para formar bandas o cadenas dobles. En la
estructura de cadenas sencillas, dos de los cuatro oxígenos de cada tetraedro SiO4 son
compartidos con los tetraedros vecinos, dando ello una relación Si:O =1:3. en la estructura de
bandas, la mitad de los tetraedros comparten tres oxígenos y la otra mitad solo dos, con lo cual
la relación es Si: O = 4:11. (1)
pág. 12
Existen dos grupos importantes grupos, el grupo de los piroxenos y el grupo de los anfíboles. El
grupo de los piroxenos está formado por una cadena mientras que el grupo de los anfíboles está
compuesto por 2 cadenas.

La mayoría de los piroxenos y anfíboles son monoclínicos con algunos miembros

ortorrómbicos. Una diferencia entre los anfíboles y los piroxenos es que los anfíboles presenta
radicales (OH), con esto los índices de refracción son mayores los piroxenos, al igual que su
temperatura, estas variaciones son mínimas, pero existen.

A.- Grupo de los piroxenos.

La composición química de los piroxenos esta representada por la fórmula general XYZ2O6
donde X está representada por Na+, Ca2+, Mn2+, Fe2+, Mg2+ y Li+ en la posición
cristalográfica M2; Y esta representada por Mn2+, Fe2, Al3+, Cr3+ y Ti4+ en la posición M1; y
Z representada por Si4+ y Al3+ en las posiciones tetraédricas de la cadena. (debe observarse
que los cationes X en general son mayores que los cationes Y de acuerdo con los requisitos del
tamaño de los catines de las posiciones M2 y Mi). Los piroxenos pueden dividirse en diversos
grupos, el más común de los cuales puede representarse como parte del sistema químico
CaSiO3 (wollastonita).

La gran mayoría de los piroxenos están en el espacio en forma monoclínica, dos de ellas y una
ortorrómbica; para obtener una estructura monoclínica la posición M1 debe ser menor que M2.
Para la estructura ortorrómbica los iones Mg y Fe están distribuidos en las posiciones M1 y M2
por el catión mas grande con una mayor distorsión. De los piroxenos comunes tenemos:

Piroxenos

Series enstatita - ortoferrosilita

Enstatita (MgSiO3)

Hiperestena (Mg,Fe)SiO3

Pigeonita Ca0O25(Mg,Fe)1.75Si2O6

Serie diópsido - hedenbergita

Diopsido CaMgSi2O6

Hedenbergita CaFeSi2O6

Augita XY(Z2O6)

Grupo del piroxeno sódico

Jadeita NaAlSi2O6

Egirina NaFe3+Si2O6

Espodumena LiAlSi2O6

pág. 13
De los más representativos es la augita ((Ca, Na)Mg,Fe,Al,(Si,Al)2O6) Ciclopiroxeno que
utiliza la sustitución de Na por Ca, Fe por Mg, cristaliza en el sistema monoclínico, cristales en
columnas o láminas. Sus colores son muy diversos puede ir desde el blanco a verde claro o
negro (augita).

Jadeita. (NaAlSi2O6). Cristaliza en el sistema monoclínico, presenta cristales con aspecto

granular en agregados macizos. Localizada sólo en rocas metamórficas, tiene un color verde
característico y agregados de fibras compactas.

El grupo de los piroxenoides es el que tiene una relación Si:O = 1:3, contiene cationes
coordinados octaédricamente entre cadenas SiO3 pero su geometría no es del tipo extensible
indefinidamente. Un ejemplo de ellos es la rodalita (MnSiO3) que cristaliza en forma triclínico
con cristales tabulares de color amplio en la gama del rojo al rosa, presenta una exfoliación casi
perfecta, es utilizada como piedra de adorno.

B.- Grupo de los anfíboles.

La composición química de los miembros del grupo de los anfíboles puede representarse por la
fórmula general W0-1X2Y5Z8O22(OH,F)2, en donde W representa Na+ y K+ en la posición A;
X significa Ca2+, Na+, Mn2+, Fe2+, Mg2+ y Li+ en las posiciones M4; Y representa Mn2+,
Fe2+, Mg2+, Fe3+, Al3+ y ti4+ en las posiciones M1,M2 y M3; y Z se refiere a Si4+ y Al3+ en
las posiciones tetraédricas. Esencialmente la sustitución iónica completa puede tener lugar entre
Na y Ca y entre Mg, Fe2+ y Mn2+. Existe una sustitución limitada entre Fe3+ y Al y entre Ti y
otro iones de tipo Y; y una sustitución parcial de Al por Si en las posiciones tetraédricas de las
cadenas dobles. La sustitución parcial de F y O por OH en las posiciones hidroxilicas es
también común. La estructura de los anfíboles está basada en una doble cadena Si4O11 dirigida
paralelamente al eje C. El diagrama ilustra esta cadena, así como la banda octaédrica a la que
aquélla está ligada. La estructura contiene diversas posiciones catiónica denominadas A, M4,
M3, M2,M1, así como posiciones tetraédricas en las cadenas. La posición A posee coordinación
10 a 12 con el oxígeno y OH y alberga principalmente Na y a veces pequeñas cantidades de K.
La posición M4 tiene coordinación 6 a 8 y alberga cationes tipo X. Los octaedros M1, M2 y M3
acomodan cationes tipo Y y comparten las aristas para formar bandas octaédricas paralelas a c.
Las posiciones M1 y M3 están coordinadas por 4 oxígenos y dos grupos (OH,F) mientras que la
M2 está coordinada por seis oxígenos. El diagrama muestra la estructura monoclínica de los
anfíboles y la distribución de las posiciones catiónicas, tal como aparecería en una dirección
paralela al eje c.

A los anfíboles se les puedo asignar un de tres grupos especiales: 2 monoclínicos y uno
ortorrómbico. La hornblenda es un claro ejemplo del sistema monoclínico. El grupo especial
ortorrómbico está dado por la presencia de cationes de tamaño pequeño en M4, M3, M2 y M1.

Como mencionamos antes los anfíboles presentan el grupo OH en su estructura, esto produce
cambios en su temperatura y algunas mutaciones:

Tomamos como ejemplo la hornblenda:

pág. 14
Hornblenda ((Ca,Na)2-3(Mg, Fe, Al)5(Si6(Si,Al2O22(OH))2.

Cristaliza en sistema monoclínico (como ya lo habíamos visto, presenta una exfoliación

perfecta, de una amplia gama de colores del verde hacia el negro, siendo su principal
característica el color.

2.1. 5 Filosilicatos.

Como lo indica su nombre, derivado del griego que significa hoja, todos los numerosos
miembros de este importante grupo tienen hábito hojoso o escamoso y una dirección de
exfoliación dominante. Son por lo general blandos, de peso específico relativamente bajo y las
laminillas de exfoliación pueden ser flexibles e incluso elásticas. Todas esas peculiaridades
características derivan del predominio en la estructura de la hoja de tetraedros SiO4, de
extensión indefinida. En esta hoja, representada en el diagrama, tres de los cuatro oxígenos de
cada tetraedro SiO4 están compartidos con tetraedros vecinos, resultando así una relación Si:O
=2:5.

Los cationes de la capa octaédrica pueden ser divalentes o trivalentes. Cuando los cationes son
divalentes, por ejemplo Mg o Fe2+, la capa de la geometría de la burcita, en la cual cada
posición catiónica está ocupada. Las estructuras de la antagorita y la caolinita están formadas
por una hoja tetraédrica y una hoja octaédrica dando lugar a capas. Estas capas son
eléctricamente neutras y están enlazadas entre sí por fuerzas de Van der Walls. Entonces
tomando como base a la brucita podemos obtener, si seguimos dividiendo Mg3
Si2O7(OH)/(OH)3 y reemplazamos 2 grupos (OH), obtenemos talco y profilita (las arcillas se
trataran en el siguiente curso).

Los grupos de la serpentina, arcillas, vermeculita, montmorllonita serán tratados en el curso de

petrología II.

Las micas son minerales importantes en las rocas ígneas; se forman a temperaturas más bajas
que los anfíboles o los piroxenos y, con frecuencia, son resultado de sustituciones de minerales
más tempranos por efecto de alteraciones hidrotermales.

A.- Grupo de las micas.

Las micas formadas por cationes entre las capas y escasa o nula agua intercambiable, cristalizan
en el sistema monoclínico, pero con un ángulo b, próximo a 90°, por lo que la simetría
monoclínica no es claramente visible. Los cristales son generalmente tabulares con planos
basales bien desarrollados y tienen forma de rombo o hexagonal, con ángulos de unos 60° y
120°. Los cristales, no tanto parecen en general ortorrómbicos o hexagonales. Todos ellos se
caracterizan por una exfoliación basal muy perfecta.

Moscovita (Kal2(AlSi3O10)(OH)2)

Cristaliza en sistema monoclínico, se presenta en forma tabular con base dominante, exfoliación
de hojas grandes y pequeñas con apariencia de escamas. Presenta un color claro, por sus
propiedades dieléctricas y resistencia al calor es utilizada en aparatos eléctricos.

Biotita. K(Mg,Fe2+)(Al,Fe3+) Si3O10(OH,F)2.

Cristaliza en sistema monoclínico, presenta un color generalmente verde oscuro, de pardo a

negro. Raras veces amarillo claro. Las hojas finas tienen un color ahumado. Se presenta en
escamas o tabletas, rara veces en prismas hexagonales cortos. Es la más común de las micas,
entrando como componente principal o accesorio de casi todas las rocas ígneas, esencialmente
de los granitos, dioritas, gabros, sienitas etc. Se emplea generalmente como aislante.

pág. 15
B.- Grupo de las cloritas.

Cristalizan en el sistema monoclínico, poseen una exfoliación perfecta, baja dureza y pequeño
peso específico. La mayoría de ellos se distinguen por su coloración verde, lo que les ha dado su
denominación (en griego "chloros" quiere decir verde). Existe un gran número de nombres para
las distintas variedades de cloritas según su composición química.

Las cloritas son aluminosilicatos, principalmente de Mg, Fe2+ y Al, en parte de Ni, Fe3+ y
Cr3+. Muy individualizadas en el aspecto cristalográfico, las especies minerales ricas en Mg se
denominan ortocloritas.

Las especies minerales coloformas, ricas en hierro y de composición inconstante en muchos

casos, constituyen un subgrupo especial de luminoferrosilicatos bajo el nombre general de
leptocloritas.

Clorita (Mg,Fe)3(Si3,Al)4O10(OH)2*(Mg,Fe)3(OH)6.

2.1.6 Tectosilicatos

Son minerales formados por una armazón tridimensional de tetraedros SiO4 enlazados, aquí
todos los oxígenos del tetraedro están compartidos formados, estructuras muy fuertes, la
relación Si:O es 1:2.

Grupo SiO2 Grupo de los feldespatos Grupo de los feldespatoides

Cuarzo  Serie de los Leucita KalSi2O6

feldespatos potásicos.
Tridimmina SiO2 Nefelita (Na,K)AlSiO4
Microclina
Cristobalita Sodalita Na8(AlSiO4)Cl2
Ortosa KALSi3O6
Ópalo SiO2*nH2O Lazurita (Na,Ca)8(AlSiO4)6(SO4,S,Cl2)
Sanidina
Petalita LiAlSi4O10
 Feldespatos
plagioclasas Serie de las escapolitas

Albita NaAlSi3O8 Marialita Na4(AlSi3O8)3(Cl2,CO3,SO4)

. Meionita Ca4(Al2Si3O8)3(Cl2,CO3,SO4)

. Analclima NaAlSi2O6*H2O

. Grupo de las zeolitas

Anortita CaAl2Si2O8 Natrolita Na2Al2Si3O10*2H2O

Chabazita CaAl2Si4O12*6H2O

Heulandita CaAl2Si7O18*6H2O

Estilbita NaCa2Al3Si13O36*14H2O

A.- Grupo SiO2.

pág. 16
El armazón SiO2, en su forma más simple es eléctricamente neutro y no contiene ninguna otra
unidad estructural. Sin embargo, existen por lo menos nueve maneras diferentes según las
cuales puede constituirse este armazón. Cada uno de estos polimorfos tiene su propio grupo
espacial, sus dimensiones de celda, su morfología característica y su energía reticular. Las
consideraciones energéticas son las que determinan principalmente cuál de los polimorfos es
estable, siendo las formas de temperatura de formación más elevada y con mayor energía
reticular las que poseen estructuras más dilatadas, lo que se refleja en un menor peso específico
y menor índice de refracción.

Los poliformos del SiO2 pertenecen a tres categorías estructurales: cuarzo bajo, con menor
simetría y la red más compacta; tridimita baja, con mayor simetría y estructura más abierta, y
cristobalita baja, con la simetría más elevada y la red mas dilatada.

La temperatura de inversión varía ampliamente, dependiendo principalmente de la magnitud y

dirección del cambio de temperatura. Cada uno de estos tres tipos de estructura posee una
inversión alta-baja, como lo prueba la existencia de cuarzo alto y bajo. Estas transformaciones
tienen lugar rápidamente y son reversibles a una temperatura de inversión bastante constante y
bien definida y pueden ser repetidas una y otra ves sin desintegración física del cristal. El
aumento de presión tiene por efecto el elevar todas las temperaturas de inversión y, cualquier
temperatura, el favorecer la cristalización del polimorfo que ocupe el menor espacio posible.

Cuarzo SiO2.

El cuarzo bajo y alto presentan sistema hexagonal, sus cristales son prismáticos de forma
hexagonal muy definidos. El cuarzo es el componente fundamental de muchos tipos de rocas,
especialmente de las rocas ígneas ácidas, de ahí que sea tan frecuente y abundante, pero también
en rocas sedimentarias y metamórficas por ser al mismo tiempo muy resistente. La calcedonia
es hidrotermal de baja temperatura, alrededor de los 120º C, formándose cerca de la superficie.

pág. 17
B.- Grupo de los feldespatos.

Los feldespatos son los minerales más abundantes de la corteza terrestre, tienen un esqueleto de
tetraedros SiO4_ y AlO4_ con iones de potasio, sodio o calcio que ocupan lugares apropiados
en la estructura. Se pueden considerar como soluciones sólidas de tres compuestos ideales
agrupadas en un subgrupo llamado feldespatos alcalinos y plagioclasa, formado por ortoclasa,
albita y anortita. En los feldespatos alcalinos el sodio y el potasio sólo son intercambiables hasta
cierto límite. Los feldespatos potásicos ortoclasa (u ortosa) y microclina generalmente contienen
solo una pequeña cantidad de sodio en solución sólida con ortoclasa, mientras el feldespato
sódico albita generalmente contiene poca ortoclasa junto a la albita predominante. Sin embargo,
la albita y la anortita forman una serie continua de minerales conocidos colectivamente como
plagioclasa.

Comienza con la anortita, byotownita, labradorita, andesita, oligoclasa, albita, esta es la

serie de plagioclasas. Los feldespatos suelen presentar una buena exfoliación en dos direcciones
formando ángulos de 90º. La dureza de los minerales de este grupo es aproximadamente 6 y su
peso específico varía entre 2.55 y 2.76 con excepción de los feldespatos de bario, más pesados.

Los minerales de este grupo responden a la fórmula general XZ4O 8 con: X: Ba, Ca, K, Na,
NH4, Sr; Z: Al, B, Si. La composición de los feldespatos más comunes puede expresarse en
función del sistema: ortoclasa (KAlSi3O8), albita (NaAlSi3O8), anortita (CaAl2Si2O8).

Microclina. KAlSi3O8.

Cristaliza en el sistema triclínico, presenta cristales muy parecidos a la ortosa, pueden presentar
maclas; algunos cristales se cruzan a casi 90° dando una estructura característica, y con esta
singular propiedad se distingue rápidamente. Tiene color verde fuerte, Se emplea

pág. 18
fundamentalmente en la fabricación de porcelanas. Cuando se calienta a altas temperaturas
funde y obra como un cemento. Se emplea para elaborar los esmaltes para pintar sobre
porcelanas. Igualmente se emplean en la fabricación de vidrios.

Ortosa. KAlSi3O8.

Cristaliza en sistema monoclínico, sus cristales son alargados y aplastados con presencia de
maclas, tiene muy buena exfoliación, de color claro generalmente incoloro, gris, blanco, rojizo y
raras veces amarillo, éste a diferencia de los otros feldespatos no presenta estriaciones. Se
emplea en cerámica y fabricación de porcelanas y vidrio.

sanidita (K,Na)AlSi3O8.

pág. 19
Cristaliza en sistema monoclínico, sus cristales son tabulares, algunas veces alargados., presenta
una exfoliación perfecta, es incoloro y transparente por lo general, la estructura de la sardinita
tiene una distribución desordenada a diferencia de la ortoclasa. Es posible distinguirla solamente
por medio de rayos X ya que es mucho muy parecida a la ortoclasa.

albita. NaAlSi3O8. anortita CaAl2Si2O8

Cristalizan en sistema triclínico, sus cristales son en forma de tablillas paralelas, cristales
alargados en la anortita, presentan estriados y maclas ambos cristales. Presentan una excelente
exfoliación, los colores de ambos son claros, pero generalmente las albitas son blanco (tono
azúcar blanca), y la anortita es gris oscuro, aunque en algunos minerales intermedios como la
labradorita y la andesina se observa un bonito juego de colores. La albita se utiliza en cerámica,
la labradorita y la anortita se utilizan como piedras de adorno.

pág. 20
CAPITULO III
ORIGEN Y COMPOSICIÓN DEL MAGMA

3.1. Gradiente geotérmico

El gradiente geotérmico en la corteza es el aumento de la temperatura con la profundidad, se

produce aproximadamente con un promedio 1°/30 m ó 30°/1km. En una zona de subducción a
lo largo de la placa hundida el gradiente geotérmico es menor, aproximadamente 5°C a
10°C/1km. En un arco magmático el gradiente geotérmico es mayor y puede alcanzar 90° a
100°/km. Esta es parte de la razón por la cual se producen las rocas ígneas, es decir que una roca
ubicada en la superficie al profundizar en la corteza terrestre aumenta su temperatura, si la
misma, es tal, que llega al punto de fusión, a partir de su solidificación se forman los diferentes
tipos de rocas ígneas.

3.2. El Magma

“El magma se puede definir como una mezcla silicatada fundida” de componentes químicos
formadores de los silicatos de alta temperatura y normalmente incluye sustancia en estado
sólido, líquido y gaseoso debido a su temperatura (por encima de los puntos de fusión). En esta
mezcla fundida los iones metálicos se mueven más o menos libremente. En la mayoría de los
magmas algunos cristales formadores durante las fases previas de enfriamiento de magma se
encuentran suspendidos en la mezcla fundida. Una porción alta de cristales suspendidos y
material líquido imprime al magma algunas de las propiedades físicas de un sólido.

Estos compuestos expresados en sólidos son los siguientes:

SiO2; Al2O3; Fe2O3 y Fe0; CaO; Na2O; K2O; ….

El compuesto predominante es la sílice, que combinada con estos y otros elementos que van a
formar los silicatos que constituirán además como el 95% del material que forma la corteza
terrestre.

El punto de fusión del magma se ubica en la corteza continental en profundidades entre 100 y
200 km, es decir relativamente cercano al manto superior. Existen posiciones en que se afirma
que sólo una porción pequeña del material del manto está fundida, lo demás está en estado
sólido; otro indica que el material del manto superior se encuentra fundido y que se encuentra en
un dinamismo constante. Por consiguiente tiende a ascender a la corteza terrestre
concentrándose allí en bolsas y cámaras magmáticas especialmente en la corteza oceánica. Por
ejemplo el magma máfico, que asciende continuamente a lo largo de los bordes de expansión en
los océanos se encuentra cumpliendo un circuito de ascenso y descenso de roca fundida en el
manto, cerca de la base de la corteza oceánica en profundidades entre 4 y 6 km por debajo del
fondo oceánico. El magma emplazado en alta profundidad en la corteza terrestre enfría
lentamente. En la formación del magma la presión juega un papel importante: A alta presión
las temperaturas de cristalización de los minerales son altas también. Una disminución de la
presión tiene en consecuencia una disminución en la temperatura de fusión o cristalización de
los minerales.

Lava.- Lava se denomina la porción del magma, que aparece en la superficie terrestre y que
entra en contacto con el aire o con el agua respectivamente. La lava enfría rápidamente.

pág. 21
Volátiles.- Son sustancias químicas líquidas y gaseosas disueltos en el magma, que mantiene en
el estado líquido o gaseoso a una temperatura y presión (temperatura de fusión o de
condensación respectivamente).

3.3. Como se Funde una Roca en la Naturaleza

Cada mineral tiene su propia temperatura de fusión para definidas condiciones (como presión,
composición química). En el siguiente cuadro se presenta la temperatura de fusión Tf de
algunos minerales y rocas para presiones definidas.

Mineral o Roca Fórmula Presión en Profundidad Temperatur

Estructural Kbar correspondien a de fusión
te en Km en °C

Olivino (Mg,Fe)2SiO4 0.001 (=1bar) 0 1600 - 1800

Anortita CaAl2Si2O8 0.001 0 1200 - 1400

Hierro Fe 0.001 0 1500

Hierro Fe 40 100 1650

Roca básica seca 60% de piroxeno 8 20 1360 - 1400

40% de anortita

Roca básica con 60% de piroxeno 8 20 700 - 1000

una proporción
substancial de 40% de anortita,
agua agua

Del cuadro se desprende:

Que en ausencia de agua un aumento en la presión tiene un aumento en la temperatura de

fusión, como consecuencia o viceversa una baja de la presión resulta en una disminución de la
temperatura de fusión de una sustancia.

Que la temperatura de fusión de una roca seca es mayor en comparación a la temperatura de

fusión de la misma roca con la presencia substancial de agua.

Por consiguiente la presencia de agua disminuye la temperatura de fusión de los silicatos en el

magma. Un magma ascendente, que contiene agua y que está expuesta a una disminución
progresiva de la temperatura al subir desde la corteza puede llegar a profundidades someras e
incluso a la superficie terrestre antes de solidificarse.

3.2.1 ORÍGEN DEL MAGMA TOLEÍTICO Y ALCALINO

Aspectos Históricos

A partir de un magma basáltico primario Bowen señalaba, ya desde 1915, que la mayoría de las
rocas ígneas podrían derivar de aquél por cristalización fraccionada basándose, sobre todo, en
experimentos en el laboratorio con mezclas silicatadas fundidas. Unas de las primeras series

pág. 22
magmáticas diferenciadas que se reconocieron fueron las de los basaltos terciarios de Mull, en
Escocia, por Bailey y colaboradores, en 1924. Estos autores distinguieron dos tipos magmáticos,
que más tarde serían asimilados a los basaltos alcalinos y subalcalinos, cada uno de ellos con un
grupo característico de rocas diferenciadas asociadas.

En 1933 Kennedy, con base en análisis químicos y mineralógicos, propuso que cada uno de
estos tipos constituía un magma primario independiente, a los que denominó basalto toleítico
(subalcalina) y basalto de olivino (alcalino). Al examinar su distribución a escala global postuló
la presencia de dos capas basálticas corticales responsables de la formación independiente de
cada uno de esos magmas primarios, con la capa toleítica presente sólo bajo los continentes. Los
datos actuales, basados en la distribución de las temperaturas a profundidad, no permiten
visualizar la generación de magmas basálticos por fusión de rocas de esa composición encima
de la Discontinuidad de Mohorovicic. Kennedy hacía también la distinción entre asociaciones
volcánicas provenientes de la diferenciación de basaltos primarios y asociaciones plutónicas
originadas por fusión de material siálico localizado encima de las capas basálticas.
Ya en 1928 Bowen había propuesto que los magmas basálticos se generan por fusión parcial de
peridotitas feldespáticas o eclogitas bajo la corteza terrestre y esta idea constituye la base de los
modelos más recientes sobre la generación de los magmas primarios.
En 1950 Tilley reconoció la existencia de basaltos con un contenido anormalmente alto en
alúmina; para Kuno (_1960} estos basaltos alumínicos (high alúmina basalt) representarían un
magma primario derivado directamente del manto superior, con una categoría similar a la de los
basaltos alcalinos y subalcalinos.

Posteriormente, el estudio de las rocas del fondo oceánico ha puesto en evidencia que estas
rocas son mucho más abundantes de lo que se pensaba inicialmente, por lo que algunos autores
como Eugel et. al. (1965) llegaron a postular que representarían el magma principal o tal vez el
único generado en el manto bajo los océanos. No obstante, Green et. al. (_1967) realizaron una
serie de experimentos con basaltos de composiciones toleítica y alcalina, demostrando que los
basaltos alumínicos pueden provenir de la cristalizaci6n fraccionada de cualquiera de éstos o
por la fusi6n del manto pirolítico a profundidades comprendidas entre 15 y 35 Km.
Entre 1930 y 1960 se desarroll6 una lucha encarnizada entre los ge6logos de las escuelas
magmatista y transformista para explicar la génesis de las rocas graníticas, y que constituyó la
célebre "controversia sobre el granito". Ambas escuelas estaban de acuerdo en que esas rocas se
formaron bajo condiciones de temperatura y presión elevadas, relacionadas con un origen
profundo, pero discrepaban sobre todo en el estado físico de la materia que originó las rocas
graníticas y en los mecanismos de su emplazamiento. Para los magmatistas dichas rocas
prevendrían de la cristalizaci6n fraccionada de un magma basáltico esencialmente fluido en el
interior de la corteza, mientras que para los transformistas se generarían por un proceso de
metamorfismo regional fundamentalmente in situ, acompañado sea de una anatexis parcial o
total, sea de una introducci6n de fluidos, o bien por una difusión de iones a través de las
retículas cristalinas sin la intervención de una fase líquida.

Esta controversia empezó a amainar en furor a partir de 1958 cuando muchos petrólogos
encontraron al menos una explicación parcial en el modelo que visualizaba la generaci6n de
rocas graníticas por fusión parcial durante la culminación del metamorfismo. En efecto, en esa
fecha Tuttle y Bowen publicaron "Origin of granite in the light of experimental studies in the
system NaAlSi3O8 – KalSi3O8-Si02-H20" en donde demostraron que la fusión parcial de rocas
corticales en presencia de pequeñas cantidades de agua ofrece un mecanismo de generación de
los batolitos graníticos. A conclusiones semejantes llegaron Winkler y Von Platten (1958, 1961)
en una serie de experimentos sobre fusión de rocas sedimentarias y metamórficas.
Kuno (1960) fue el primero en explicar los diferentes tipos de basaltos como resultado de las
diferencias en presión; su modelo propone tres magmas primarios que ocupan fajas sucesivas a
lo largo de los arcos insulares, cuya génesis sería función de la posición del plano de Benioff; de
este modo, los magmas toleiticos se formarían a menores profundidades que los basálticos
alumínicos y éstos, a su vez, a menores profundidades que los magmas alcalinos. Dicho de otra

pág. 23
manera, la composición del magma primario es función de la profundidad de generación.
Yoder y Tilley (1962) señalaron que de acuerdo con la profundidad a la que tiene lugar la
diferenciación es el tipo de magma resultante y el magma primario, de naturaleza basáltica
toleítica, se generaría en el manto. Si este magma asciende directamente a la superficie y sufre
una diferenciación a baja presión, se obtendrán sólo rocas de la serie toleítica; si, por otro lado,
dicho magma experimenta una diferenciación a la profundidad del manto superior, se generarán
rocas de la serie alcalina; finalmente, el basalto alumínico se produciría por la diferenciación de
la toleíta primaria a altos niveles del manto o tal vez en las partes más profundas de la corteza.
Para Engel y colaboradores (1965) en las cuencas oceánicas el único magma primario es el
basáltico toleítico bajo en potasio, derivado de la fusi6n parcial del manto peridotítico, mientras
que los basaltos alcalinos que ocupan las partes superiores de las islas oceánicas se formarían
por procesos de diferenciación cercanos a la superficie, en los que predominaría la transferencia
gaseosa.

O'Hara (1965, 1968) señala que prácticamente todos los magmas basálticos observados han
sufrido un extenso fraccionamiento durante su ascenso a la superficie y, por tanto, ninguno de
ellos seria representativo de un magma primario. La roca original sería una peridotita granatífera
del manto, cuya fusi6n parcial produciría un líquido picritico. Si durante el ascenso de éste
se separa de un 20 a 40% de olivino por cristalización fraccionada, se obtendrán magmas
toleíticos de composiciones variables, oscilando entre toleitas de olivino y toleítas cuarcíferas.
Si precipita una cantidad mayor de cristales de olivino se generarán magmas alcalinos.
Se puede efectuar un examen con más detalle acerca de la génesis de los magmas si se
consideran los estudios experimentales a diferentes temperaturas y presiones realizados en el
presente siglo.

3.2.2 ORIGEN DEL MAGMA CALCIALCALINO

La serie calcialcalina consiste en la asociación volcánica basalto-andesita-dacita-riolita,

acompañada con frecuencia de la asociación plutónica gabro-diorita-granodiorita-granito. Los
miembros volcánicos más abundantes de la serie son los andesíticos, mientras que los
plutónicos son los de composición granítica-granodiorítica, Su localización en zonas
tectónicamente activas; tanto antiguas como recientes, sugiere que existe una estrecha relación
entre la génesis de la serie, el mecanismo fundamental de la orogénesis y la evolución de los
márgenes continentales y arcos insulares, Los volcanes que dan lugar a magmas calcialcalino; se
localizan de modo característico en regiones situadas entre 80 y 150 Km por encima de los
planos de Benioff, relación que sugiere que su génesis es función de procesos que acaecen en
dichos planos o en sus cercanías.

Los basaltos constituyen una clase importante en esta serie porque aunque son típicamente altos
en alúmina, se distinguen de las toleítas oceánicas que presentan valores altos en este
compuesto, por sus porcentajes más elevados en K20 y Si02 y más bajos en MgO y Ti02, Ni, Cr
y Co. Los estudios petroquímicos detallados realizados por Jakes y Gill (1970) los condujeron a
denominarlas "toleítas de arco insular". Sus relaciones FeO/MgO notablemente altas,
combinadas a sus bajos contenidos en níquel y cromo, señalan que no se trata de magmas
primarios derivados de la fusión parcial del manto, sino que han sufrido con toda probabilidad
un fraccionamiento durante su ascenso a la superficie debido a la separación del olivino. Sus
contenidos en K20 son muy bajos; pues varían entre 0.2 y.1.0%, y en consecuencia, la relación
Na/K es elevada.

Tilley (1950) demostr6 que en un ambiente orogénico pueden coexistir basaltos de diversos
tipos y poco a poco se fue tomando conciencia de la existencia de variaciones laterales de
composición en ciertos arcos insulares. Así Kuno (1959, 1966) definió un esquema de variaci6n
transversal en el Japón, con lavas toleíticas al este, lavas calcialcalinas en medio y alcalinas al
oeste. Gill (1970) demostró que esta progresión puede corresponder a una secuencia
estratigráfica vertical.

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Estas variaciones en la distribución de las series volcánicas ha sido relacionada con frecuencia a
la profundidad del plano de Benioff (Kuno, 1966), En particular Dickinson y Hatherton (1967)
descubrieron una correlación positiva entre el contenido en K2O de las lavas emitidas y la
profundidad de dicho plano. Sin embargo, Jakes y White (1971) han sugerido que la
composición de las rocas volcánicas podría estar determinada por la madurez de los bordes de
las placas, mientras que Baker (1973) piensa que se debería a la naturaleza del espesor de la
corteza subyacente, es decir que si las placas convergentes contienen sólo una corteza oceánica,
las rocas eruptivas tienden a ser toleíticas, pero si una de ellas es siálica, es mucho mayor la
posibilidad de que se generen lavas calcialcalinas y shoshoníticas.

Comparados con las lavas calcialcalinas, los elementos t:raza incompatibles, como el K, están
concentrados débilmente en las toleítas de los arcos insulares. Las relaciones K/Rb son
elevadas, del orden de 1,000. Los valores de las relaciones iniciales Sr87/Sr86 están
comprendidos, por lo general, entre 0.703 y 0.704 y son más elevados que los de los basaltos
oceánicos (0.7025); sin embargo no son diferentes de los que caracterizan a la mayoría de los
basaltos calcialcalinos.

FORMACION DEL MAGMA BASALTICO EN LAS ZONAS DE SUBDUCCION

Aunque se hayan subdividido en varias categorías las rocas volcánicas de las zonas de
subducción, sin embargo, existe una continuidad de composición entre las toleítas de los arcos
insulares, las lavas calcialcalinas y los tipos shoshoníticos. En una misma zona, la génesis de las
lavas se debe con toda posibilidad, a diversos procesos.

La placa litosférica descendente es fría en relaci6n con el manto en el que penetra; por tanto, el
flujo de calor en superficie es más bajo que el que caracteriza el lado oceánico de los arcos
insulares. No obstante, detrás de los arcos y sobre todo en los mares marginales, el flujo de calor
es más elevado que el normal; la elevaci6n de la temperatura en esas zonas se atribuye a la
fricci6n a lo largo de la superficie superior de la placa descendente (Oxburgh y Turcotte, 1970),
es decir a esfuerzos de cizalla, fuente de energía térmica o sísmica (Sugimura y Uyeda, 1973).
El agua disponible, sea en las rocas corticales descendentes, sea en los minerales hidratados,
implica una disminuci6n de la temperatura de fusi6n, favoreciendo así la formaci6n de magma,
de modo que una gran variedad de rocas puede tomar parte en la fusión; una vez que
se ha iniciado ésta a lo largo del plano de Benioff, la migración ascendente del magma y de los
elementos volátiles puede provocar una fusi6n parcial del manto suprayacente, Las variaciones
laterales de composici6n del magma basáltico en los arcos insulares han sido atribuidas por
Kuno (1959) y Kushiro y Kuno (1963) a una fusión parcial a una profundidad más o menos
grande, que coincide con la del plano sísmico. Los basaltos toleíticos serían creados así por
fusión a baja presión en la parte oceánica del arco, los basaltos ricos en alúmina a presiones
intermedias y los basaltos alcalinos a altas presiones, es decir, en donde el plano de Benioff
alcanza sus mayores profundidades. De acuerdo con otro punto de vista desarrollado por Yoder
y Tilley (1962) y después por Green y Ringwood (1966), la composición· del magma no estaría
determinada por la profundidad a la que se efectúa la fusión parcial, sino por la profundidad a la
que se fracciona el magma. La presencia de agua en la zona de fusi6n parcial ejerce· una
influencia primordial en la composici6n del magma (Kushiro, 1972). Los estudios
experimentales demuestran que el campo primario de cristalización del olivino se extiende
considerablemente al aumentar P H20, por lo que las cuarzo-toleítas y las toleítas de olivino se
pueden producir por fusi6n parcial del manto peridotítico a profundidades de unos 70 Km
(Nicholls y Ringwood, 1972). Green y Ringwood (1967) consideran que un magma que tiene la
composición de una toleíta de olivino puede por fraccionamiento de olivino, clinopiroxeno
subcálcico y enstatita (pobre en Al), dar nacimiento a unos 30 Km de profundidad a un magma
toleítico rico en alúmina, capaz de fraccionarse a su vez, a presiones más bajas, para dar lugar a
basaltos ricos en Al, del tipo calcialcalino.

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Aunque no sean idénticos, existen ciertos rasgos comunes a los basaltos toleíticos de los arcos
insulares y los de las dorsales. La química de los elementos mayores no es muy diferente y
aunque sus contenidos respectivos en elementos traza no sean los mismos, existen ciertos
puntos de convergencia. De acuerdo con el modelo de Nicholls y Ringwood (1972), la
profundidad del p1ano de Benioff a la vertical de los volcanes constituidos de toleítas varía
entre 80 y 120 Km. Oxburg y Turcotte (1970) piensan que a esas profundidades la temperatura
es inferior a 600°C, lo que permite una deshidratación, sin fusión parcial, de la placa
descendente. El agua migra hacia el manto suprayacente reduciendo la viscosidad y provocando
la ascensión de diapiros de peridotita hidratada. La fusión parcial tiene lugar durante ese
ascenso, dando lugar a que se empiecen a separar líquidos de composici6n cuarzo-toleítica, a
una profundidad cercana a los 70 Km. Jakes y White (1972) han visualzado igualmente que las
toleítas de los arcos insulares podrían generarse por fusi6n parcial (15 a 25%) del manto
superior. Con el fin de explicar los contenidos en K y elementos
traza asociados, más elevados que los de los basaltos oceánicos, Jakes y Gill (1970) imaginaron
una adición· de esos elementos a partir de la 1itósfera descendente. Sin embargo, la
composici6n de las toleítas de los arcos insulares indica que son magmas relativamente
primitivos o bien modificados por fraccionamiento de fases como el olivino más no de las
tierras raras (Nicholls y Ringwood, 1972). No existe incompatibilidad entre las proporciones
relativas de los tipos petrográficos de la asociación toleítica de los arcos insulares y un origen
por cristalización fraccionada. Como las andesitas basálticas no pueden provenir de una fusión
parcial directa de peridotitas hidratadas más que a profundidades inferiores a 20 Km, parece
más probable que esas lavas, así como los términos más diferenciados de la serie, sean los
productos de un fraccionamiento de clinopiroxenos, anfíboles y plagioclasas a presiones
relativamente bajas.

CARACTERISTICAS GEOQUIMICAS DE LA SERIE CALCIALCALINA

Dickinson y Hatherton (1967) hacen hincapié sobre una característica geoquímica importante de
la serie calcialcalina. Al construir diagramas K20/Si02 para diversas provincias observaron que
seguían tendencias aproximadamente lineares; sin embargo, las pendientes e intersecciones
variaban substaticialmente entre las diferentes provincias. De estos diagramas obtuvieron los
contenidos promedio de K20 para un determinado nivel de enriquecimiento en sílice, por
ejemplo 60%, de cada provincia, usándolos como parámetros característicos, Cuando los
contenidos en potasio así calculados: se graficaban en relación con la profundidad del plano de
Benioff se observó que el enriquecimiento en K aumenta con el incremento de la profundidad
de éste. Ello señala que existe una relación genética entre los mecanismos responsables de los
terremotos a lo largo del plano de Benioff y los procesos que dan origen a la serie calcialcalina.

Un rasgo importante de las andesitas y rocas afines es el amplio intervalo en elementos

incompatibles que presentan rocas en una composición similar en elementos mayores, Así las
tierras raras ligeras muestran un importante fraccionamiento, pues sus contenidos son de 30 a 50
veces mayores que el de los condritos, mientras que en las toleítas de arcos insulares oscilan
entre 5 a 20 veces el condrítico. Las relaciones Sr87/Sr86 de las rocas jóvenes de la serie
calcialcalina por lo general se, encuentran en el intervalo comprendido entre 0.703 y 0.707,
siendo 0,704 el valor más común, similar al de las toleítas oceánicas. Ello demuestra que la
fuente de esas rocas se halla en el manto.

TEORIAS PARA EXPLICAR LA GENESIS DE LAS ROCAS CALCIALCALINAS

a.- Cristalización fraccionada de magmas basálticos

Se trata de la hipótesis clásica de Bowen (1928). Sin embargo, los estudios detallados sobre el
fraccionamiento del magma basáltico en la corteza han demostrado que sigue la tendencia
toleítica. Por otro lado, la ausencia de enriquecimiento en hierro de los miembros intermedios

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de la serie dificulta la explicación de su procedencia por diferenciación de magmas basálticos
toleíticos o alcalinos.

Finalmente, la hipótesis no se ve apoyada en aquellas regiones en donde han hecho erupción

enormes volúmenes de andesitas acompañadas o no de cantidades accesorias de basaltos.
Kennedy (1955) y Osborn (1959) amplían la hipótesis de Bowen considerando el efecto que
produce la variación de las presiones del oxígeno en el transcurso de la cristalización de
sistemas experimentales y magmas basálticos, proponiendo que la tendencia toleítica normal
depende del fraccionamiento del magma basáltico a composición constante, es decir en sistema
cerrado. No obstante, si ese fraccionamiento tiene lugar en un ambiente oxidante, el exceso de
oxígeno introducido al magma favorecerá la precipitación de la magnetita en una etapa precoz
de cristalización, lo que impediría el enriquecimiento en hierro de los miembros intermedios y
los líquidos residuales seguirán la tendencia calcialcalina en el diagrama FMA.

Aplicando estas ideas a los ambientes naturales, Osborn sugiere que los magmas basálticos de
olivino procedentes del manto se introducen en áreas de sedimentación geosinclinal, en donde
absorben un cierto porcentaje de agua. Esta se disocia en oxígeno, que causa la precipitación de
la magnetita, e hidrógeno, que regresa a los sedimentos. Un extenso fraccionamiento bajo esas
condiciones origina magmas andesíticos cuyos residuos sólidos estarían representados por las
peridotitas de tipo alpino. Esta hipótesis fue criticada por Green y Ringwood (1968), quienes
señalan que las lavas calcialcalinas no presentan siempre evidencias de oxidación primaria, ni
existen pruebas de la existencia de residuos de composición peridotítica asociados a esas lavas.

Para Allen y colaboradores (1972) la cristalización precoz de un anfíbol pobre en Si02, en lugar
de la magnetita, puede ser responsable de la generación de líquidos andesíticos enriquecidos en
ese óxido. Cawthorn y O'Hara (1976) demuestran que ese anfíbol es la kaersutita, con
contenidos en Ti02 de hasta 8% y en Si02 de alrededor del 40%. Ello explicaría el
empobrecimiento en TiO2 , característico de la serie calcialcalina, y el enriquecimiento en sílice
de sus líquidos residuales. Además, la kaersutita obtenida experimentalmente tiene relaciones
Fe/Mg tales que su fraccionamiento restringiría el enriquecimiento en hierro de los miembros
intermedios de la serie.

Respecto a la preponderancia innegable de las andesitas en las regiones orogénicas, Kuno

(1968) considera que, a pesar de todo, esas rocas provienen del fraccionamiento de un magma
basáltico, criticando la importancia excesiva que se ha dado al problema del volumen. Por tal
razón, indica que no existe relación alguna entre la abundancia relativa de los tipos
petrográficos y el porcentaje de líquidos que se fraccionan a profundidad, Para ello utiliza como
ejemplo los datos sísmicos que señalan que debajo del archipiélago japonés existen grandes
masas de material gabroide, el cual representaría el material sustraído a un magma basáltico
para generar magma andesítico.

b.- Fusión del material siálico y contaminación con material básico

La fusión progresiva de componentes siálicos en la base de la corteza y en medio hidratado

puede dar lugar a líquidos cuya composición puede variar entre riolítica y andesítica (Winkler,
1960). Sin embargo, existen un cierto número de objeciones a ese mecanismo: (1) no puede
explicar los términos más básicos de la serie; (2) no se aplica en áreas donde las rocas de la serie
descansan directamente sobre corteza oceánica; (3) en muchas de esas rocas se obtienen valores
bajos en las relaciones Sr87/Sr86, del orden de 0.704, cercanos a los del manto e inferieres o
iguales a los de los basaltos que derivaron de un manto empobrecido; (4) los contenidos bajos
en elementos incompatibles (K, Rb, Ba, Cs, No, Th, U … ) en muchas rocas andesíticas excluye
una contaminación cortical, y (5) las temperaturas. liquidus de miembros intermedios de la serie
son demasiado altas (mayores de 1000°C) incluso bajo condiciones hidratadas, lo que hace poco
probable la génesis de magmas andeséticos en la corteza.

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No obstante, este mecanismo puede ser de importancia local en algunas regiones y estar
implicado en la génesis de los miembros riolíticos y riodacíticos de la serie; sobre todo cuando
las relaciones Sr87/Sr86 son altas (del orden de 0.720) nos excluye un origen cortical por un
proceso anatéctico. Asi mismo, muchas características de las asociaciones plutónicas de las serie
en las zonas de subducción parecen requerir una larga secuencia de procesos que incluyen la
anatexis y la asimilación cortical.

c.- Contaminación del magma basáltico con material siálico

Numerosos investigadores como Holmes (1932), Daly (1933) y Kuno (1950) han tratado de
explicar la serie calcialcalina por la incorporaci6n de material cortical rico en sílice en un
magma basáltico. El mecanismo preciso invocado varía desde una asimilación importante de
xenolitos hasta una mezcla de magma basáltico proveniente del manto con un magma cortical
ácido (hibridización). En ciertos casos existen pruebas de mezclas de magmas, por ejemplo en el
área de San Juan, Colorado (Larsen et. al., 1936) pero en la mayoría de los casos parece
improbable la aplicación de ese mecanismo por las mismas razones mencionadas en el párrafo
precedente.

Una hipótesis parecida, desarrollada por Coats (1962) Y Armstrong (1968), consiste en la
contaminación del magma basáltico por sedimentos oceánicos transportados al manto a lo largo
de las zonas de subducción. Sin embargo, los estudios que sobreabundan en elementos traza de
los sedimentos oceánicos y andesitas han demostrado que el contenido de aquellos en éstas,
representan sólo un pequeño porcentaje. Además, parece ser que el contenido en elementos
mayores de la serie calcialcalina es original y no refleja un grado importante de contaminación
por sedimentos. A pesar de todo en algunos casos no se puede concluir la incorporacidn de
cantidades pequeñas de sedimentos en las rocas andesíticas que explicarían satisfactoriamente la
presencia de algunos elementos como el bario y la composición isotópica del estroncio.

Es posible, que en la génesis de los miembros félsicos de la serie intervenga más de un proceso,
en grados diferentes y tiempos y lugares diferentes. Así, Taylor (1969) señala dos etapas:
primero, una fusión parcial del manto para formar corteza oceánica en las dorsales, y
posteriormente una fusión parcial subsecuente de esta corteza en las zonas de subducción.

d.- Fusión parcial del basalto metamorfoseado en las zonas de subducción

Experimentos realizados por Nicholls y Ringwood (1973) señalan que con la introducción de
cantidades suficientes de agua en el manto se pueden generar magmas toleíticos de olivino por
fusión parcial del manto a profundidades de hasta 100 Km, mientras que alrededor de 70 Km se
formarán los magmas toleíticos de cuarzo, profundidades mucho mayores que los de magmas
anhidros, que son respectivamente de 50 y 15 Km. En cambio, los magmas andesíticos se
generan entre 20 y 35 Km, bajo condiciones hidratadas, lo que limita severamente la posibilidad
de su formación por fusión parcial directa del manto. La secuencia continua de composiciones
desde toleítica hasta andesitica se explicaría por fraccionamiento del olivino; por ejemplo, la
cristalización de un 10 a 15% del olivino de un magma cuarzo-toleítico daría lugar a una
andesita basáltica.

Sin embargo, esta secuencia continua de composiciones obtenida durante el ascenso de un

magma basaltico rico en agua sigue la línea toleítica. En consecuencia, la generación de
magmas calcialcalinos requiere de procesos más avanzados de fraccionamiento que la sola
cristalización del olivino.

Los experimentos de Green y Ringwood (1968) indican que el fraccionamiento de un anfíbol

con bajo contenido en SiO2 y un valor alto en la relación Fe/Mg explicaría la tendencia
calcialcalina y su generación por fusión parcial de anfibolitas (rocas formadas por
metamorfismo de la corteza oceánica bajo condiciones hidratadas) en las zonas de subducción.

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No obstante, los anfíboles no son estables a temperaturas mayores de 800°C y presiones
superiores a 27 Kb (90 Km) y un gran número de volcanes de la serie calcialcalina está situados
entre 100 y 150 Km por encima de los planos de Benioff. Por tanto, la génesis de estos magmas
debe estar controlada por el fraccionamiento de otros minerales, ademas de los anfíboles. Este
papel lo podría desempeñar la asociación. onfacita-granate-cuarzo, que constituye las cuarzo-
eclogitas.

Green y Ringwod (op.cit) encontraron que en las rocas calcialcalinas cuando la composición
varía de basalto a andesita la fase liquidus cambia de plagioclasa-piroxeno (dominante entre 0 y
18 Kb) a piroxeno-granate (dominante entre 27 y 36 Kb). Las mismas relaciones son válidas
para las dacitas y riodacitas, excepto que la fase liquidus cambia de granate a cuarzo. Un rasgo
muy notable es que las andesitas ocupan un mínimo térmico es decir que, a profundidad, las
andesitas se funden a menores temperaturas que las rocas más ácidas. La tendencia calcialcalina
se explicaría por la separación del granate, cuya relación Fe/Mg es mucho mayor que la de los
piroxenos coexistentes. Los mecanismos descritos son más bien complementarios que el
exclusivos y operan en regímenes de presiones diferentes. Hasta 20 Km el anfíbol puede
desempeñar un papel primordial en el fraccionamiento de magmas hidratados. A presiones
superiores al límite de estabilidad del anfíbol, el fraccionamiento estará gobernado por la
eclogita, tanto bajo condiciones anhidras como hidratadas. A profundidades intermedias, dicho
fraccionamiento será función de diversos combinaciones de anfíboles, piroxenos y granates.

El cambio de anfibolita a eclogita podría explicar la relación existente entre el enriquecimiento

en potasio y la profundidad en la serie calcialcalina. En efecto, los anfíboles de la serie
contienen porcentajes notables de Na y K, mientras que los piroxenos están desprovistos
prácticamente de este último elemento; por tanto, el valor de la relaci6n K/Na de los magmas
calcialcalinos aumenta con la profundidad cuando el residuo sólido cambia de anfibolítico a
ec1ogítico. Por razones parecidas son de esperarse cambios análogos en la abundancia de
muchos elementos traza.

En resumen, el modelo anterior visualiza la formaci6n de magmas calcialcalinos por fusi6n

parcial de cuarzo-eclogitas y anfibobolitas que, al ascender, sufren grados variables de
cristalización por_ separaci6n del granate, piroxenos, anfíboles y cerca de la superficie por
plagioclasas; el producto resultante sería función de la profundidad y temperatura a la que
ocurra la fusión parcial y del grado de fraccionamiento sufrido por el magma así formado.

Sin embargo en este modelo no se contemplan las reacciones que deben producirse entre el
magma generado y el manto ultramáfico suprayacente. Por tal motivo, el modelo sufriso algunas
modificaciones posteriores, debidas sobre todo a Nicholls y Rinwood (1973). Estos autores
consideran que la fusión parcial de la corteza oceánica subducente tiene lugar sobre todo bajo
condiciones hidratadas a temperaturas comprendidas entre 750 y 900°C, generándose magmas
ricos en sílice quedando un residuo sólido que, a profundidades mayores de 100 Km es de
composición eclogítica, sin cuarzo y empobrecido en componentes de baja fusión y elementos
incompatibles.

Los magmas así formados ascienden y reaccionan con el manto suprayacente transformando la
pirolita en piroxenita de olivino. Debido a la menor densidad de ésta y a su contenido en líquido
intersticial, que le confiere una alta movilidad, asciende por diapirismo y sufre fusi6n parcial.
Aquellos diapiros que ascienden desde la zona de Benioff a profundidades de 100 a 150 Km y
que experimentan una segregación magmática entre 60 y 100 Km, con un 20% de fusión parcial
da lugar a magmas cuyas composiciones: variaran entre la de una toleíta de olivino hasta la de
una cuarzo-toleíta. Si la segregación acaece entre 40 y 60 Km los magmas serán de andesita
basáltica mientras que a profundidades de segregación menores (20-40 Km) los magmas serán
andesíticos.
Después de segregarse de sus diapiros, los magmas ascienden sufriendo fraccionamiento en
sistema cerrado, a profundidades comprendidas entre 70 y 100 Km, las principales fases en

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separarse son el granate y el piroxeno; entre 40 y 70 Km, anfíbol, piroxeno y olivino y, a
profundidades menores, sobre todo piroxeno y plagioclasa, De este modo se puede generar toda
una amplia gama de líquidos calcialcalinos de composición basáltica a riolitica, siendo los más
frecuentes los de composición andesítica, Ringwood (1975) señala dos razones más para
suponer una fusión parcial de la corteza oceánica a lo largo del plano de Benioff: a) El descenso
de la corteza oceánica produce su calentamiento lo que, a su vez, provoca la deshidratación de
minerales como los anfíboles, epidotas y serpentinas. Por tanto, las tempraturas requeridas para
la fusión parcial del cuarzo-eclogita bajo condiciones hidratadas se alcanzan a poca
profundidad. De hecho, con sólo uno o dos por ciento de agua inicial es difícil formular
modelos en que no se genere fusión. b) Si no hubiese tenido lugar la fusión y extracción del
líquido silícico, los grandes volúmenes de corteza oceánica depositada en el manto se
transformarían a cuarzo-eclogitas (5 a 10% de Qz). La extrema rareza de xenolitos de esta
composición en las kimberlitas y basaltos alcalinos sería inexplicable a menos que se hayan
extraído los componentes silíceos de baja fusión en forma regular de la corteza oceánica
subducente transformada a eclogita.

e.- Fusión parcial del material peridotítico bajo condiciones hidratadas

Poldervaart (1955) sugirió que el producto de la fusión parcial de un manto superior

ultramáfico, bajo condiciones de alta presión de agua, sería más andesítico que basáltico.
O'Hara (1968) demostró que en medio hidratado y para presiones iguales o inferiores a 10 Kb,
los primeros líquidos provenientes de la fusión parcial de peridotitas son ricos en cuarzo
normativo, los cuales podrían generar la serie calcialcalina. Para apoyar estas ideas Kushiro y
Yoder (1969) realizaron experimentos, en particular con el sistema MgO-Si02-H2O. En la que se
representan las relaciones entre fases a lo largo de la linea Mg2Si04-Si02 a 2O Kb y con exceso
de agua; se observan que, por encima de 1275°C, la enstatita funde incongruentemente
produciendo algo de forsterita y un líquido más rico en sílice que la enstatita. De este modo se
generaría una toleíta sobresaturada con un porcentaje pequeño de cuarzo normativo. Sin
embargo, la inferencia subsecuente, es decir, la formación de magmas andesítico o dacíticos
(con 10 a 25% de cuarzo normativo) es difícil de visualizar mediante este proceso.

Para explicar la formación de estos magmas, Kushiro (1972) realizaron experimentos

subsecuentes en una lherzolita de espinela, arrojada como xenolito por el volcán Salt Lake de
Hawaii. El vidrio resultante, que coexistía con olivino y piroxenos residuales, era rico en sílice y
pobre en FeO y MgO, comparable a una dacita, aunque su contenido en CaO (10.2%) era
demasiado alto. Los autores señalaron la posibilidad de que un aumento en el grado de fusión
parcial de la roca empobrecería el porcentaje de este óxido. A pesar de estas deficiencias,
Kushiro y colaboradores emitieron la hipótesis de la formación de magmas calcialcalinos por
fusión parcial del material peridotítico bajo condiciones hidratadas, la cual se puede resumir de
la manera siguiente: (a) A medida que profundiza el plano de Benioff tiene lugar un paso
progresivo de minerales hidratados a minerales anhidros en la corteza oceánica subducente. (2)
El agua así generada emigra hacia el manto peridotítico suprayacente abatiendo el solidus y, en
consecuencia, provocando la fusión parcial de la peridotita. (3) El magma resultante es rico en
Si02, pobre en FeO y MgO y es de naturaleza andesítica-dacítica, (4) A profundidades del orden
de 60 Km en el plano de Benioff, los basaltos toleíticos metamorfoseados sufren una fusión
parcial, dando origen a magmas basálticos ricos en alúmina. (5) Como la fusión parcial, bajo
condiciones anhidras, de una lherzolita de espinela genera magmas toleíticos a presiones
inferiores a 15 Kb, y magmas alcalinos a presiones superiores a 20 kb así como magmas
calcialcalinas bajo condiciones hidratadas, los tres magmas tipo más importantes se pueden
formar apartir del mismo material bajo distintas condiciones. Esta simplificación del problema
de la génesis de los magmas hace muy atractiva la hipótesis.

LAS ROCAS PLUTONICAS CALCIALCALINAS

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El origen de la asociación plutónica gabro-diorita-granodiorita-granito es mucho más complejo
que el de la asociación volcánica correspondiente, sobre todo porque la mayoría de ellas
proviene quizás de ultrametamorfismo y anatexis de la corteza, otro son el resultado de un
hibridismo o mezcla de magmas y algunas más de procesos de cristalización fraccionada de los
magmas calcialcalinos. Se han invocado también procesos de difusión al estado sólido
(granitización). Se podría decir, pues, que la asociación plutónica es poligenética en un mayor
grado que la volcánica. Los miembros de la serie plutónica calcialcalina tienen composiciones
químicas en elementos mayores similares por lo general a los miembros correspondientes de la
serie volcánica calcialcalina. Sin embargo existen diferencias notables en la abundancia de
elementos traza así como en la abundancia relativa de los diferentes miembros: predominancia
de las andesitas en la asociación volcánica y de las granodioritas en vez de las dioritas en la
plutónica.

Se ha llegado a un acuerdo general de que la mayor parte de los magmas calcialcalinos

ascienden desde profundidades de unos 150 Km a partir del plano de Benioff. El enfriamiento
de estos magmas y cuerpos diapíricos a través del manto y la corteza constituye una fuente
importante de calor en las rocas circundantes lo que provoca metamorfismo y anatexis. La
corteza continental está constituida de una mezcla compleja de rocas ígneas, sedimentarias y
metamórficas, Numerosos estudios señalan que la fusión parcial de algunas de estas rocas puede
ocurrir bajo condiciones elevadas de temperatura como resultado de la subducción, La
combinación de factores tales como la ascensión de agua proveniente del manto, la ascensión de
material fundido y diapiros sólidos, la acumulación gradual de calor radiactivo y la subsidencia
del material cortical a niveles propios del manto durante la subducción son suficientes a menudo
para provocar una fusión parcial de los materiales que componen la corteza inferior, por lo
general gneises cuarzo-feldespáticos.

Las composiciones de los líquidos obtenidos de esta manera son función de la naturaleza de la
roca original, profundidad, temperatura y tipo y cantidad de fluidos que intervienen. Los
primeros líquidos formados a las temperaturas más bajas son, de naturaleza granítica a cuarzo-
diorítica, pero a mayores temperaturas y con mayor grado de fusión parcial se vuelven más
máficos, Los estudios de elementos traza e isotópicos señalan que en los líquidos se hallan
presentes constituyentes provenientes tanto del manto como de la corteza. El ascenso de estos
líquidos silícicos puede estar acompañado por un emplazamiento violento y también por
asimilación, diapirismo y fusión zonal; este último proceso se refiere a la fusión de las rocas que
se hallan encima de la cámara magmática, mientras que las partes inferiores de ésta se hallan
cristalizando simultáneamente; todo ello podría dar lugar a un cambio importante en la
composición del líquido original durante su ascenso. Las condiciones de presión y temperatura
bajo las cuales puede tener lugar la anatexis de la corteza se pueden reproducir en el laboratorio
con relativa facilidad, como lo demostraron Winkler y Von Platen (1958) al fundir rocas de
diferentes tipos en presencia de agua.

Sin embargo, aunque estos experimentos explican la génesis de líquidos graníticos durante la
anatexis de la corteza, son incapaces dé explicar por este proceso la formaci5n de miembros más
máficos de la serie, como las dioritas y gabros. Piwinskii y Wyllie (1968, 1970) señalan por
ejemplo que la mayoría de las grandes intrusiones de composiciones granodioríticas a
tonalíticas que se supone formados por anatexis cortical nunca existieron como magmas
completamente líquidos, sino que más bien se emplazaron como masas blandas y espesas
("mushes'') constituidas de proporciones variables de plagioclasa, anfíbol y biotita suspendidas
en un líquido granítico.

Otro proceso invocado para explicar la formaci6n de las rocas plutónicas calcialcalinas es el
hibridismo. En efecto numerosos estudios sobre las relaciones de campo de intrusiones de
composición intermedia señalan la invasión y desintegración de rocas maficas preexistentes por
la acción de líquidos graníticos, dando lugar a rocas híbridas intermedias consistentes en
"fenocristales" relativamente máficos en una matriz granítica. Los experimentos de Piwinskii y

pág. 31
Wyllie (op. cit.), así como los de Gibbon y Wyllie (1969) señalan que durante las etapas de
mayór intensidad del metamorfismo regional se producen abundantes líquidos graníticos de
punto de fusión relativamente bajo. Estos líquidos ascienden a niveles superiores de la corteza
Pudiendo encontrar rocas más máficas. Debido a la insolubilidad de los minerales máficos en
los líquidos graníticos se producen reacciones complejas entre ambos conduciendo a diversos
grados de mezcla de dichos constituyentes.

SERIES DE LAS ROCAS ÍGNEAS O SERIES MAGMÁTICAS

Existen cinco series magmáticas principales, tres de ellas muy comunes en la superficie de la
tierra y dos que no son tan evidentes.

Las principales series son: toleítica, alcalina y calcialcalina y las otras dos son la transicional y
la shoshonitica.

Las rocas ígneas de una región dada pueden constituir asociaciones petrográficas de diversos
tipos.

El concepto de serie magmática o serie de rocas ígneas nació de las proporciones relativas de
sus miembros. La Tectónica de Placas ha ayudado a la determinación de dos aspectos
importantes de las rocas ígneas.

La formación de los magmas por fusión parcial ya sea en el manto o en la corteza y los factores
que gobiernan la distribución mundial de la actividad ígnea.

Una roca ígnea se debe definir por:

a) Composición mineralógica

b) Composición química

c) Composición normativa.

LA SERIE TOLEITICA

Procede de la fusión parcial de las peridotitas del manto, se produce en las zonas distensivas
(dorsales) y se suele originar a muy poca profundidad (15-30 Km.) por eso llega rápidamente a
la superficie sin tiempo de diferenciarse (rocas básicas, magma básico).

Características

Alto contenido en FeO+Fe2O3

Aumento del hierro en los miembros intermedios durante la diferenciación, siguiendo la

tendencia de Fenner. En la diferenciación magmática no aumenta el SiO2 si no el Fe

No sigue a Bowen.

Predominan los basaltos

Baja relación Na2O + K2O / SiO2

Sobresaturación en SiO2 (cuarzo e hiperstena normativos)

Pigeonita característica de la serie

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Olivino en fenocristales y con evidencias de reacción con el líquido que lo transforma en
ortopiroxeno

En los miembros intermedios el olivino está ausente, pero en las lavas ácidas puede aparecer
como fatalita.

Miembros: Principalmente Gabro y Basalto, Basalto picrítico (oceanita), Toleíta de olivino,

Andesita basáltica (islandita).

LAS SERIES ALCALINAS

Magma rico en metales alcalinos (Na y K) típico de zonas estables de la corteza oceánica y
continental (zonas interplaca). Se genera a grandes profundidades (40-100 Km.) Muy
diferenciado, da lugar a rocas ácidas.

Características.

 Rica en álcalis (K, Na)

 Aumenta el SiO2 en la diferenciación

 Predominan los basaltos

 Enriquecimiento variable en Fe en los miembros intermedios

 Se distinguen dos sub series:

Moderadamente alcalina, Contenido de Na normativa es < 5% Fuertemente alcalina, si su

contenido en Na normativa es mayor de 5 %

Serie muy alcalina

Ankaramita, Basanita, Nefelinita o Analcitita o Leucitita

Serie moderadamente alcalina.

De acuerdo con la relación Na2O / K2O se distinguen otras dos sub series:

Una sódica ( Na / K > 1)

Otra potásica ( Na / K < 1)

Sub serie Sodica

Ankaramita, Basanita, Hawaiita, Mugearita, Benmoreíta

Fonolita de nefelina o Traquita

Sub serie Potasica

Ankaramita, Basanita

Traquibasalto-Tristanita

Fonolita de leucita o Traquita rica en K

pág. 33
LA SERIES CALCO ALCALINAS

Magma rico en Ca y metales alcalinos, típico de zonas de subducción. Por la profundidad a la

que se origina y su contaminación da lugar a una gran diferenciación (rocas ácidas)
Los magmas básicos tienen una temperatura mayor a los 1000º, SiO2 en menos del 50%, da
lugar a basalto.
Los magmas ácidos tienen una temperatura menor a los 900º, SiO2 en más de un 50% y dan
lugar a riolitas.

Caracteristicas:

 Rica en Al2O3
 Aumenta el SiO2 con la diferenciación
 Presentan más Ca y Na que potasio
 Predominan las andesitas
 Bajo contenido en FeO+Fe2O3
 Siguen la tendencia de Bowen durante la diferenciación.

En un diagrama álcalis / sílice se sitúan en un campo intermedio entre las series toleítica y
alcalina

Na2O > K2O

No hay enriquecimiento en Fe en los miembros intermedios, debido a la cristalización precoz de

los óxidos de Fe y Ti

Hiperstena característica, tanto en cristales como en la matriz Olivino en fenocristales, a

menudo inestables, que se transforman a piroxénos Lavas intermedias y básicas con frecuencia
porfídicas Plagioclasa y clino piroxeno en fenocristales a menudo con zoneamiento marcado.

Presencia frecuente de hornblenda y biotita, es decir minerales hidratados

Miembros; Basaltos ricos en alúmina - Andesitas - Dacitas - Riolitas

Ejemplo; Vulcanismo Circumpacifico

ROCAS PERALCALINAS

Pantelleritas y Commenditas

Características:

 Valor alto de la relación álcalis / sílice

 Olivino y feldespatoides normativos

 Olivino estable en fenocristales y en la matriz

 Presencia de feldespatoides

 Ausencia de piroxénos pobres en calcio

pág. 34
  Miembros intermedios raros

 Presencia de augita, a menudo titanífera

 Feldespato alcalino presente en todos los miembros, incluyendo los máficos

 Frecuencia de xenolitos ( nódulos) peridotíticos y eclogíticos.

Ejemplos: Rifts de África Oriental y Oriente de México Sierra San Carlos y Sierra de Tamps.

LA SERIE TRANSICIONAL

Características:

 Contenido en álcalis superior al necesario para la formación de feldespatos y

feldespatoides (Na+K > Al )

 Esta hiperalcalinidad se manifiesta en minerales sódicos no alumínicos, como la

aegirina y la arfvedsonita

 Según sea su grado de saturación en sílice contienen en su mesostásis olivino, pigeonita

o hiperstena

Miembros:

Basaltos de hiperstena y olivino

Ferrobasaltos y basaltos de andesina

Commenditas y pantelleritas (lavas riolíticas hiperalcalinas)

Ejemplo: Volcán Boina, África del Noreste.

LA SERIE SHOSHONITICA

Caracteristicas;

 Serie rica en K, aparece solo en zonas de subducción

 Contenido elevado en K ( K2O / Na2O cercano a 1)

 Contenido relativamente bajo en TiO2

 Comportamiento variable del Fe

 Grado variable de saturación en sílice (q ó ne normativos)

 Abundancia de feldespato potásico en todos los miembros

 Fenocristales zoneados de olivino, plagioclasa y ortopiroxenos

 Olivino rico en hierro en la matriz

 Presencia de flogopita, analcima, leucita o tridimita

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Miembros;

Basaltos shoshoníticos ( absarokitas ) - Shoshonitas - Latitas

Ejemplos; Volcanes Absaroke (Wyoming) y Stromboli (Italia)

Serie shoshonítica (o alcalina)

Ultimas manifestaciones volcánicas de la zona de subducción cuando la placa es continental.

Algunas veces es reemplazada por la serie alcalina.

Las shoshonitas son lavas básicas, en su mayoría semejantes a los basaltos calco alcalinos,
excepto que su contenido en K2O es anormalmente elevado y más o menos igual al del Na2O

Los basaltos y lavas intermedias pueden contener biotita, leucita o sanidina en la matriz,
Enriquecimiento en tierras raras ligeras enriquecidas en Rb, Zr, Ba, Th y U

Sus características geoquímicas señalan que se trata de rocas menos primitivas (más
contaminadas) que las de las otras series de las zonas de subducción

Serie de Bowen Define el orden de separación de los silicatos en un magma que se enfría y por
un proceso que transcurre en dos líneas independientes, una continua, y otra discontinua que se
desarrollan a la vez

En la parte final, cristalizan los feldespatos alcalinos, la moscovita y el cuarzo. Las reacciones
continuas se inicial con el feldespato cálcico (anortita) y terminan con el sódico (albita),
mientras las discontinuas empiezan con los olivinos, continúan con los clinopiroxenos y
ortopiroxenos, luego con la hornblenda y finalmente con la biotita.

Según Bowen, con el enfriamiento del magma aparecen primero los ferromagnesianos y
plagioclasas y por último el cuarzo; los ferromagnesianos lo harán en el siguiente orden con
base en cambios estructurales: por formación de tetraedros individuales aparece el olivino; por
formación de cadenas de tetraedros, la augita; por formación de cadenas dobles y a partir de las
cadenas simples anteriores, la Hornblenda, y por la unión de láminas de cadenas dobles, la
biotita.

Contemporáneamente los iones de calcio van siendo sustituidos por iones de sodio, pues ambos
elementos tienen radios compatibles, con lo que las plagioclasas tienen una serie de mineral de
acuerdo a la cantidad de sodio y/o calcio.

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Enseña Bowen que los primeros minerales formados son los primeros que se meteorizan y los
últimos en cristalizar (micas, ortoclasa y cuarzo) son los más resistentes al intemperismo,
evolucionarán en una serie continua, desde la anortita hasta la albita. Posteriormente se
formarán el feldespato potásico, la moscovita y por último el cuarzo y las soluciones acuosas, a
la menor temperatura.

3.5 EVOLUCIÓN DEL MAGMA

La mayoría de los magmas no llega directamente a la superficie desde su zona de origen, sino
que se aloja en una cámara magmática relativamente somera (1-5 km de profundidad) donde
experimenta una serie de procesos que cambian su composición.

Los magmas formados directamente por fusión de las rocas de la corteza o el manto se
denominan magmas primarios, y los que resultan de la evolución de éstos son magmas
secundarios.

SEGREGACIÓN MAGMÁTICA

Después de la generación del fundido, el siguiente proceso en la evolución de los magmas es su

separación mecánica de la roca en donde son generados, ya sea en el manto y/o en la base de la
corteza (aunque también puede ocurrir en cualquier cuerpo intrusivo que experimente
cristalización; Weinberg, 2006). La habilidad del fundido de segregarse mecánicamente de la
matriz sólida que la contiene está fuertemente controlada por su viscosidad (Daines, 2000).

Fronteras reológicas durante la fusión parcial

Para que ocurra la segregación de un fundido hay que tomar en cuenta que debe haber una
fuerza que lo expulse y producirse un espacio en donde el fundido pueda moverse. Sin embargo,
para que el fundido pueda moverse es necesario que se forme una red interconectada de fundido
y que la matriz sea permeable (Sawyer, 1994). Vigneresse et al. (1996) representan las
condiciones necesarias para que la segregación se lleve a cabo a través de fronteras reológicas
semi-cuantitativas, las cuales fueron definidas
por medio de la aplicación de ecuaciones de viscosidad obtenidas experimentalmente. De
acuerdo con estos autores, primero debe superarse la frontera de percolación líquida (LPT;
liquid percolation threshold). Esto se consigue con una concentración mínima de 8% de fundido

pág. 37
(o 7% de fundido según Rosenberg y Handy, 2005) para que se pueda formar una red
interconectada de películas de fundido presente entre los contactos granulares. Al superar la
LPT, la resistencia de la roca baja dramáticamente (Rosenberg y Handy, 2005) y el transporte
del fundido se restringe a una escala local de centímetros a decímetros (Vigneresse et al., 1996).
Conforme la generación de magma continúa, al alcanzar 20-25% de fundido, se supera la
frontera de escape de fundido (MET; melt escape threshold), a partir de donde se desarrolla la
segregación y el transporte del magma a escalas más regionales. De acuerdo con Rabinowicz y
Vigneresse (2004), es a partirde este punto que la segregación puede llevarse a cabo por medio
de la canalización del fundido a través de venas o vetas paralelas entre sí. Vale la pena
mencionar que el límite propuesto para superar la MET es consistente con el contenido máximo
de leucosoma de ~20% comúnmente presente en migmatitas (Brown et al., 1999). Según
McKenzie (1984), la compactación gravimétrica puede ser suficiente para promover la
segregación de los magmas primarios en el manto. Sin embargo, como la compactación es
insuficiente para que los magmas félsicos sean segregados debido a su mayor viscosidad
(Petford et al., 2000), varios estudios sugieren que la compactación debe ser complementada por
la deformación del manto superior (Kelemen y Dick, 1995; Kohlstedt y Holtzman, 2009) y de la
base de la corteza, la cual promovería la canalización de los fundidos hacia niveles corticales
más someros (Vigneresse et al., 1996; Vigneresse y Clemens, 2000; Holtzman et al., 2003;
Rabinowicz y Vigneresse, 2004). Esto implica que la sección de manto o de corteza en donde se
lleve a cabo la segregación magmática debe estar sometida a un campo de esfuerzos para que el
proceso sea efectivo (Vigneresse, 2007). Ello explicaría la asociación común entre el
magmatismo y las zonas de cizalla (McCouri, 1987; Karlstrom et al., 1993; Ingram y Hutton,
1994; Tommasi et al., 1994; Nzentia et al., 2006; Searle, 2006; Peña-Alonso et al., 2012;
ObercDziedzic et al., 2013).

Vigneresse y Burg (2003) modelaron el comportamiento de una roca parcialmente fundida con
el porcentaje de líquido necesario para experimentar segregación magmática, sujeta a distintas
tasas de deformación. Al integrar argumentos teóricos con observaciones estructurales, estos
autores señalan que a altas tasas de deformación, el contraste de viscosidad entre el fundido y su
matriz disminuye ~1-3 órdenes de magnitud, lo que permite que estas dos fases se deformen
como una sola unidad cuasisólida. Sin embargo, a bajas tasas de deformación, el contraste de
viscosidad entre el fundido y su matriz aumenta ~6 órdenes de magnitud, por lo que el fundido
tenderá a deformarse y relajarse mucho más rápido que la matriz, promoviendo inestabilidades
internas. Una implicación de este estudio es que para que se lleve a cabo la segregación
magmática de manera eficiente, el campo de esfuerzos vigente deberá imprimir bajas tasas de
deformación o experimentar una variación temporal. Otra implicación importante es que como
las inestabilidades internas que promueven la segregación magmática aparentemente son
intermitentes, la segregación magmática debería ser discontinua (Vigneresse y Burg, 2000;
Vigneresse et al., 2008).

Ascenso
Influencia de la densidad

El contenido de volátiles y cristalización en el ascenso magmático, los parámetros físicos que

dominan el ascenso de los fundidos son su viscosidad y su densidad. La densidad de los
fundidos es controlado por el peso molecular de los elementos que contienen y por su
proporción relativa, por lo que es fuertemente dependiente de la composición. La densidad
oscila de 2.5 a 2.9 gr/cm3 a temperaturas magmáticas (~1100oC) y a presiones relativamente
bajas (Spera, 2000). La adición de FeO, MgO, TiO2 y CaO al fundido incrementa su densidad
mientras que la adición de álcalis y volátiles (que son relativamente compresibles) produce el
efecto contrario. Por lo tanto, la adición de volátiles contribuye a la dependencia de la densidad
de los magmas con la presión (Spera, 2000). El efecto del H2O en la densidad del magma es tal
que la adición de 1% disuelto en un fundido basáltico es equivalente a un incremento de ~400ºC
en el fundido o al decremento de ~5 kbar de presión (Ochs y Lange, 1999). La densidad de los

pág. 38
magmas también depende de la cristalización. Por ejemplo, Stolper y Walker (1980) reportan
que la densidad del fundido en los magmas basálticos: (a) primero decrece si cristaliza primero
el olivino; (b) después vuelve a incrementarse si posteriormente la plagioclasa y el piroxeno se
unen a la secuencia de cristalización debido a que, durante esta etapa, el fundido experimenta un
enriquecimiento en FeO y el fraccionamiento de componentes ligeros incorporados en la
plagioclasa; y (c) finalmente volvería a disminuir cuando comienzan a cristalizar los óxidos de
Fe-Ti, promoviendo la remoción de FeO en el fundido residual.

Mecanismos promotores del ascenso magmático

Aunque los procesos de segregación operan en su mayoría en la corteza inferior (20-40 km de

profundidad), muchos plutones son emplazados en la corteza superior (0-10 km de
profundidad), por lo que los magmas comúnmente ascienden 10-40 km en la corteza hasta
alcanzar sus niveles de emplazamiento (Clemens, 1998). En la literatura, dos son los principales
modelos propuestos para el ascenso de los magmas: el diapirismo y la propagación de fracturas
(diques).

 Diapirismo

El fenómeno de diapirismo implica el ascenso de grandes cuerpos intrusivos como una gran
masa (Cruden, 1988) que adquiere una geometría de gota invertida (Castro, 1987; Chávez-
Cabello et al., 2006). El mecanismo promotor de este modelo es el contraste de densidad entre
el magma y su roca encajonante. El alcance de este mecanismo está limitado por la capacidad
elástica de la roca encajonante para deformarse al acomodar el magma ascendente y para
recuperarse de tal deformación. El modelo del diapirismo ha perdido popularidad a raíz de
varias inconsistencias teóricas y por la falta de observaciones de campo que la sostengan
(Clemens y Mawer, 1992). Por ejemplo, el contraste de densidad entre los fundidos félsicos y el
de la roca encajonante suele ser muy pequeño (0.3-0.5 gr/cm3; Vigneresse y Clemens, 2000).
Además, el aumento de la viscosidad del magma promovido por cristalización restringe su
profundidad de emplazamiento a la corteza media e inferior (Weinberg y Podladchikov, 1994),
por lo tanto el diapirismo no puede ser considerado para el ascenso de magmas emplazados a
profundidades de 2-10 km. Tales profundidades corresponden a la facies de esquistos verdes, en
donde se reportan una gran cantidad de plutones gabróicos (Johnson et al., 2002) de densidades
relativamente altas. La cristalización también limitaría la velocidad de ascenso de los diapiros a
10-100 m/año (Weinberg y Podladchikov, 1994). Sin embargo, estos valores entran en conflicto
con la velocidad de ascenso calculada por medio de métodos más directos. Ante tales
inconsistencias, Miller y Paterson (1999) introducen el término “diapiro viscoelástico”, donde
dos o más cuerpos magmáticos ascienden juntos gracias al flujo viscoelástico de la roca
encajonante en respuesta a la flotabilidad del magma y a una deformación regional.

 Propagación de fracturas

En el modelo de propagación de fracturas los mecanismos promotores del ascenso son tres: a) el
gradiente de presión según el espesor de la corteza, b) la presión magmática en los diques (a su
vez dependiente de su contenido de volátiles) y c) la flotabilidad de los magmas (que a su vez
depende del contraste entre la densidad del magma y la de la roca que lo encajona). De igual
forma, la propagación de fracturas se sostendría gracias al continuo incremento en el volumen
del magma por descompresión (Clemens y Mawer, 1992). A diferencia del diapirismo, la
propagación de fracturas permite una transferencia rápida de magma y el establecimiento de una
red de estructuras que vuelve permeable a la corteza y que facilita el ascenso (Brown, 2004).

Al considerar estudios de mecánica de rocas realizados en cerámicas y metales en condiciones

de altas temperaturas, y al proyectarlos en materiales con equivalencias geológicas, Eichhubl y
Aydin (2003) reportan “fracturas dúctiles” generadas a través del crecimiento y la coalescencia
de “huecos” en la roca afectada bajo condiciones de alta temperatura. Estos autores infieren que

pág. 39
este tipo de fracturamiento es el resultado de la transferencia de masa y posiblemente de
movimiento de fundido durante fusión parcial. Las fracturas dúctiles pueden ocurrir en la
corteza inferior y se propagan a través de mecanismos fuertemente dependientes a la
temperatura ( Schultz y Fossen, 2008). Las fracturas dúctiles producen geometrías en zigzag,
tienen puntas suaves (Brown, 2004) y no presentan desplazamientos laterales o relaciones
cortantes (Weinberg y Regenauer-Lieb, 2010). De acuerdo con Weinberg y Regenauer-Lieb
(2010), el fracturamiento dúctil es un mecanismo eficiente para la segregación en rocas con una
fracción de fundido de ≤7%, y es el responsable de la migración de magma en sistemas
profundos y calientes.

Una característica importante de la propagación de fracturas, ya sean frágiles o dúctiles, es que

tiende a ser ortogonal a la dirección de la mínima compresión del régimen de esfuerzos vigente
durante el ascenso. Esto no significa que el ascenso magmático por propagación de fracturas
esté restringido a un régimen extensivo. De hecho, el transporte y el ascenso magmático se lleva
a cabo bajo cualquier régimen de esfuerzos (Vigneresse et al., 1999; Zellmer y Annen, 2008),
gracias a la presencia de anisotropías preexistentes (Petford et al., 1993) y de redes
interconectadas de zonas de cizalla y de estructuras dilatantes (Brown y Solar, 1998).

Escalas de tiempo

Resultados de modelado numérico de la variabilidad química de rocas volcánicas (Spiegelman y

Kelemen, 2003) y del desequilibrio entre isótopos de vida corta de la serie del U (McKenzie,
2000; Turner et al., 2001; Zellmer et al., 2005) sugieren que, en su viaje hacia la superficie, el
fundido generado en el manto experimenta velocidades más rápidas que las permitidas por
percolación a escala granular, lo que obligaría a los fundidos a separarse de su zona de
generación por canales de alta porosidad. Asimismo, después de comparar el exceso de 226Ra
con la contribución de fluidos provenientes de la losa en subducción (p.ej. Ba/Th) en más de 40
lavas de composición máfica a intermedia provenientes de siete distintos arcos de islas, Turner
et al. (2001) sugieren que el transporte de los magmas de arco realizado desde de la cuña de
manto hasta la superficie se lleva a cabo en el orden de años. Estos valores, obtenidos al
aprovechar el desequilibrio en la serie de U, son mayores que los obtenidos utilizando
aproximaciones por difusión. Kelley y Wartho (2000) infieren velocidades de transporte de
kimberlitas de ~4 m/s por medio de edades Ar-Ar en flogopitas. Velocidades similares de 6 ± 2
m/s y 0.2-0.5 m/s fueron obtenidos por Demouchy et al. (2006) y Peslier y Luhr (2006),
respectivamente, usando coeficientes de difusión para la hidratación de olivino provenientes de
xenolitos de manto. Tales velocidades de transporte dan un tiempo de ascenso del orden de
horas a días. El estudio de Shaw et al. (2006) puede explicar esta disparidad en el tiempo de
ascenso magmático estimado por medio del desequilibrio de la serie de U o usando coeficientes
de difusión. Por medio de la difusión de Mg-Fe en olivinos con zonación interna en una de las
islas de Cabo Verde, estos autores distinguen dos texturas distintas en xenolitos de manto, una
generada en cuestión de días y la otra generada en decenas de días a años. Estos autores
proponen que las texturas generadas en años (rango temporal en sintonía con los estudios de
isótopos de vida corta) puede estar relacionadas al almacenamiento de los xenolitos en uno o
varios reservorios antes de alcanzar al superficie; mientras que las texturas generadas en días
(rango temporal en sintonía con los estudios de difusión) puede estar asociadas al rápido
transporte que el magma experimentó entre los reservorios y la superficie (también ver Turner y
Costa, 2007). Vale la pena señalar que estos valores ponen en tela de juicio al modelo de
diapiros viscoelásticos, cuyas velocidades de ascenso estarían en el orden de 10-2 a 1 m/año
(Miller y Paterson, 1999). Además, dos de las implicaciones más importantes de las altas tasas
de velocidad para el ascenso magmático aquí expuestas son que el fenómeno de la cristalización
inducida por descompresión podría ser más común de lo que actualmente se piensa, y que gran
parte de la diferenciación magmática debería ocurrir antes del ascenso, tal como lo proponen
Annen et al. (2006).

Emplazamiento

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El emplazamiento puede ser definido como el acoplamiento mecánico del magma en la corteza.
Este acoplamiento mecánico ocurre cuando el magma comienza a comportarse como un sólido
en respuesta al incremento de su fracción sólida o cristalización. Desde su generación, el
fundido comienza a experimentar cristalización, inducida ya sea por enfriamiento o por
descompresión.

Fronteras reológicas de los magmas

Según análisis experimentales en fundidos naturales de composición granítica a gabróica, los

magmas con un contenido de porción sólida entre ~15-35% tienden a comportarse como un
fluido newtoniano (Arzi, 1978; Champallier et al., 2008; Lejeune y Richet, 1995); esto es, que
hay una respuesta lineal entre el esfuerzo al que el magma es sometido y la deformación que,
como resultado, experimenta. Los magmas con este porcentaje de fracción sólida suelen ser
referidos en la literatura como una “suspensión” (Marsh, 1989). De acuerdo con Vigneresse et
al. (1996), los cristales de los magmas félsicos con un contenido similar de porción sólida de ≤
20% rotan libremente en el fundido y comienzan a definir una fábrica. El magma adquiere un
comportamiento pseudoplástico (Champallier et al., 2008) a mayor contenido de porción sólida,
lo que significa que a partir de ese momento ya no hay una respuesta lineal entre esfuerzo y
deformación. Cuando los magmas todavía están dominados por la fracción líquida (con un
contenido de sólidos del ≲50%) los granos pueden hundirse o flotar dentro de la fracción
líquida (Bachmann y Bergantz, 2008) dependiendo de la composición. Como se muestra en la
Figura, el sistema de los magmas félsicos alcanza la frontera de percolación rígida (RPT; rigid
percolation threshold; Vigneresse et al., 1996) en cuanto la fracción sólida supera el ~55%. Es a
partir de aquí donde los cristales comienzan a interactuar entre sí para construir una estructura
rígida (Costa, 2005; van der Molen y Paterson, 1979).

De acuerdo con Vigneresse et al. (1996), las altas temperaturas a las que cristalizan los magmas
primarios derivados del manto pueden promover la deformación plástica de sus cristales
(Kelemen y Dick, 1995) y, por lo tanto, suscitar a que su estructura rígida sea más susceptible al
régimen de esfuerzos. Según Vigneresse et al. (1996), esto implicaría que la densidad de la
porción sólida sea mayor en comparación con la de una estructura rígida sin deformación
plástica. Como resultado, los magmas primarios alcanzarán la frontera RPT con una mayor
porción sólida (~80% en gabros ofiolíticos; Nicolas e Idelfonse, 1996) con respecto a los
magmas félsicos. A partir de la RPT la fracción líquida todavía tiene la capacidad de fluir, por
lo que las agrupaciones cristalinas comenzarán a reaccionar con el régimen de esfuerzos

pág. 41
regional para segregar fundido residual (John y Stunitz, 1997). Los magmas con este porcentaje
de fracción sólida suelen ser referidos en la literatura como “mush” (Marsh, 1989) y ser
visualizados como una “esponja rígida” (Hildreth, 2004). En esta etapa de cristalización, los
magmas sólo pueden experimentar transporte con la ayuda de zonas de cizalla locales que
desarrollen dilatación (Vigneresse et al., 1996). Finalmente, el sistema de los magmas félsicos
se cierra por completo a una concentración de sólidos de ~72-75% y define la frontera de
bloqueo de partículas (PLT; particle locking threshold). Los magmas con este porcentaje de
fracción sólida suelen ser referidos en la literatura como “mesh” (Marsh, 1989). A partir de este
punto el magma no puede segregarse sin la ayuda de una deformación regional (Brown y Solar,
1998; Vigneresse et al., 1996). Respecto a los magmas máficos, la PLT también se presentaría
con una concentración aún mayor de fracción sólida (Vigneresse et al., 1996). La RPT y PLT
reflejan un cambio crítico en la reología de los magmas, a partir de donde se comportan más
como un sólido frágil que como una masa dúctil. Por lo tanto, si el cuerpo magmático es
suficientemente grande como para presentar un gradiente de presión a través de él, el aumento
en su viscosidad y su acoplamiento mecánico resultará en la migración y percolación de
cualquier fundido remanente a través de canales, frágiles o dúctiles, en vez de la migración
dúctil del cuerpo entero (Bagdassarov y Dorfman, 1998; Barros et al., 2001; Geshi, 2001;
Rabinowicz y Vigneresse, 2004), tal como lo propone el diapirismo.

Mecanismos promotores del emplazamiento

Al considerar a la propagación de fracturas como el mecanismo promotor del ascenso

magmático, la profundidad a la que un cuerpo magmático se emplaza es controlado (además de
por la cristalización) por: (a) la flotabilidad neutral, (b) la presencia de barreras corticales
horizontales o discontinuidades, (c) la modificación del campo de esfuerzos y/o (d) la reducción
de la presión magmática (Maccaferri et al., 2011).

La flotabilidad neutral es el proceso en donde se inhibe el ascenso del magma y su transporte se

vuelve horizontal al igualarse la densidad del magma ascendente con la densidad de la roca que
lo encajona. Vigneresse y Clemens (2000) y Menand (2011) exponen las contradicciones
teóricas y observacionales que exhibe esta propuesta de emplazamiento: (1) la densidad de los
fundidos granodioríticos a leucograníticos con 2-5 % de H2O, de 2.1-2.5 gr/cm3, y de los
fundidos basálticos, de 2.6-2.8 gr/cm3, suelen ser menores que las densidadesde la gran mayoría
de las rocas corticales, de 2.6 a 3.4 gr/cm3. Esto implicaría que la profundidad del
emplazamiento de los magmas estaría restringida entre los 11 y 20 km de profundidad por el
traslape de densidades; (2) como lo dicta el modelo de la propagación de fracturas, el magma
asciende en parte gracias tanto al gradiente de presión generado por la columna sobre la cámara
magmática como a la incorporación de fluidos corticales, y puede extenderse más allá del
hipotético nivel de flotabilidad neutral (Takada, 1989; Chen et al.,2011); (3) estudios
gravimétricos en la literatura reportan anomalías negativas en intrusiones graníticas
correspondientes a densidades menores que la roca que las encajona; (4) la flotabilidad neutral
no explica por qué intrusivos contemporáneos de composición basáltica y granítica, y por lo
tanto de distintas densidades, fueron emplazados en el mismo nivel cortical. Aun con estas
restricciones, este fenómeno puede llegar a influir y controlar el emplazamiento de muchos
intrusivos, como es el caso de los intrusivos granitoides reportados por HurtadoBrito (2012) al
norte de Isla Ángel de la Guardia, expuestos en el fondo del Golfo de California.

Otro mecanismo que puede promover el cambio del transporte del magma de vertical a
horizontal es la presencia tanto de discontinuidades reológicas como de horizontes estructurales
fácilmente deformables que impidan la propagación de los diques (Clemens y Mawer, 1992).
De acuerdo con el modelo de emplazamiento inducido por la modificación del campo de
esfuerzos (Figura 3; Parsons y Thompson, 1991; Vigneresse et al., 1999), los planos a través de
los cuales ascienden los magmas son verticales y perpendiculares al eje de la mínima
compresión (σ3) en un régimen extensivo o transcurrente. Por el simple hecho de ocupar un
espacio dentro de tales planos, el magma promueve un incremento de presión proporcional al

pág. 42
espesor de la intrusión (pm) en el eje de la mínima compresión (σ3 → σ3+pm). El eje de
compresión intermedia también se incrementa según el coeficiente de Poisson (v; parámetro
físico que mide la relación que hay entre la distorsión transversal y longitudinal de un sólido
que se deforma elásticamente) de la roca encajonante (σ2 → σ2+v). Asimismo, la componente
de máxima compresión (σ1) permanece constante. Si el incremento en el volumen de la
intrusión es tal que la presión magmática contribuye a que la magnitud del eje de mínima
compresión supere al del componente de máxima compresión (σ3+pm> σ1) el campo de
esfuerzos local cambiará a contractivo y el plano a través del cual fluye el magma se volverá
horizontal (Figura).

Una vez que el sistema alcanza esta etapa, el cuerpo magmático adoptará una geometría de sill y
su porción horizontal podrá fungir como una discontinuidad estructural en donde se podrán
acumular nuevos magmas en ascenso (Vigneresse et al., 1999). En un régimen contractivo, el
magma tenderá inicialmente a moverse horizontalmente y permanecerá estancado (Vigneresse
et al., 1999) hasta que la presión magmática reduzca la resistencia de la roca encajonante para
fracturarla, promoviendo la canalización del magma (Brown y Solar, 1998).

3.5.1 Diferenciación Magmática

Cuando un magma se enfría, empiezan a formarse en él cristales, empezando por los de aquellos
minerales que tienen puntos de fusión más altos. Este proceso se conoce como cristalización
fraccionada. Frecuentemente, los cristales formados se separan del magma residual, cambiando
su composición global. Estos procesos de cambio se llaman reacciones. Como ocurren varias
reacciones sucesivas conforme disminuye la temperatura del magma la serie ordenada de
reacciones se llama la serie de BOWEN en honor al científico estadounidense que formuló este
concepto. Se distingue dos tipos de reacciones, la reacción continua y la reacción
discontinua.

Por reacción continua: un cristal formado a altas temperaturas como una plagioclasa rica en el
componente Ca 2+ varía gradualmente su composición reemplazando una porción de los iones
de Ca2+ por los iones de Na+ y una porción de los iones Al3+ por los iones de Si4+. Para

pág. 43
mantener su neutralidad el reemplazo de Ca2+ por Na+ está acoplado con el reemplazo de Al3+
por Si4+. La serie de reacción continúa parte de la plagioclasa rica en Ca2+, pasa por varias
plagioclasas de composición intermedia hacia la plagioclasa rica en Na+.

Por reacción discontinua un cristal máfico formado a alta temperatura reacciona con el líquido
restante, una porción de los cristales formados a alta temperatura se disuelve y sus iones
constituyen juntos con otros iones del magma otro mineral más rico en Si y estable a una
temperatura más baja que la del primero mineral cristalizado. La serie de reacción discontinua
inicia con la cristalización de olivino pasa hacia el piroxeno seguido por el anfibol seguido por
la biotita.

La serie de BOWEN incluye las dos ramas convergentes de las series continua y discontinua. La
plagioclasa rica en Na+ cristaliza casi simultáneamente con la biotita. Ambos siguen el
feldespato alcalino, la moscovita y el cuarzo en el orden de la temperatura disminuyéndose.

3.5.2 Asimilación

Es el proceso por el cual se produce reacciones entre el magma y la roca encajonante. Este
amplio proceso de modificación es descripto por los petrólogos como "ASIMILACION".
Ciertos minerales de la roca encajonante pueden fundirse parcial o totalmente y de este modo
incorporarse a la fracción líquida del magma. El producto final es una roca ígnea contaminada
que en ningún momento fue totalmente líquida y que está constituida por material aportado
parcialmente por el magma original y parcialmente por la roca encajonante.

Tales rocas híbridas son particularmente comunes a lo largo de los bordes comprendidos entre
rocas intrusivas e invadidas. Algunas dioritas, por ejemplo, se originaron de este modo, por
reacción de un magma granítico con rocas encajonantes de gabro.

3.5.3 Mezcla de Magmas

Puede ocurrir mezcla de dos o más magmas de orígenes distintos o, como ocurre más
frecuentemente, de un magma ya diferenciado y un magma primario de la misma fuente.

pág. 44
Tiempo de evolución magmática y de procesos precursores de erupciones

Una de las cuestiones que se plantean desde el principio del estudio de las rocas ígneas es qué
procesos dan lugar a la variedad de composiciones existentes (ej. Bowen, 1928). Es una
cuestión importante tanto desde un punto de vista de la diferenciación temprana de la Tierra en
los reservorios principales, como para entender la estructura de la corteza, o que procesos dan
lugar a magmas ricos en volátiles y sus erupciones explosivas. El estudio de los isótopos
radiogénicos de vida corta de las series del U y Th, así como de la zonaciones de los minerales,
están aportando una nueva dimensión a la compresión de la evolución magmática. Por ejemplo,
se pueden empezar a proponer relaciones causales entre procesos que pasan en profundidad
dentro de la cámara magmática, y fenómenos que se miden en la superficie de un volcán activo,
como la cantidad y composiciones de gases, o la deformación.

El tiempo de evolución desde magmas basálticos a términos más evolucionados se ha

determinado usando la composición de un grupo de rocas que se creen genéticamente
relacionadas. Los isótopos de las series del U y Th muestran que los tiempos de diferenciación
son muy variables, desde unos cuantos miles de años a centenares de miles de años. Estos
tiempos son máximos, ya que si la evolución ha sido por sistema abierto mediante la
asimilación de materiales, estos serán en general más viejos y probablemente en equilibrio
secular (ej. Turner & Costa, 2007). Los tiempos de diferenciación también se han determinado
en algunos casos mediante la modelización de zonaciones (ej. Morgan & Blake, 2006) y parecen
ser coherentes con los tiempos determinados mediante isótopos. La mayoría de aplicaciones de
modelización de las zonaciones en minerales ha sido en procesos de sistema abierto: mezcla de
magmas, asimilación de la corteza, y remobilización de plutones en profundidad y los tiempos
son en general cortos, desde algunas horas hasta unas décadas, rara vez hasta o centenares de
años (ver resumen en Costa & Chakraborty, 2004, y Costa et al., 2008).

Los tiempos de los procesos magmáticos asociados a rocas volcánicas tienen el posible valor
añadido de poder usarse para entender las señales precursores de erupciones (ej. Newhall,

pág. 45
2007). Uno de los problemas es que más de un proceso dado pueden dar señales precursores
muy parecidas con lo que es difícil de interpretar los datos de manera única. El estudio de las
zonaciones en los cristales pueden ayudan a interpretar los señales precursores mediante la
comparación temporal de eventos magmáticos registrados en los cristales y los señales
precursores (ej. Berlo et al., 2004).

Tiempo de desgasificación magmática

Una parte importante de sistema magmático son los gases y su papel en la formación de
depósitos minerales, tipo de actividad volcánica, y efectos en la composición y evolución de la
atmósfera (ej. Yang & Scott, 2002; Robock & Oppenheimer, 2003; Shinohara, 2008). Durante
esta última década se ha conseguido datar los episodios de desgasificación magmática en
volcanes activos y compararlos con los episodios que se pueden medir más directamente en
superficie. Esto se ha llevado a cabo mediante la medición de los isótopos de vida corta
210Pb/226Ra, ya que el Ra es muy volátil. Varios estudios de roca total muestran que los
tiempos de desgasificación del magma en profundidad y la erupción varían desde unos meses a
unas decenas de años (ej. Condomines et al., 2003; Turner et al., 2004; Berlo et al., 2006). La
modelización de los gradientes en concentración de H2O en vidrios naturales también aportan
tiempos de desgasificación del magma, y estos son más cortos del orden de unos minutos a
pocos días (Castro et al. 2005; Humphreys et al. 2008). La diferencia entre los tiempos de
desgasificación más largos dados por los isótopos comparados con los obtenidos por
modelización de las zonaciones, se pueden interpretar como la existencia de dos procesos o
escalas de tiempo de perdida de gases: una larga donde un gran volumen de magma se va
desgasificando en profundad, y la otra más corta que refleja el último estadio de desgasificación
cuando el magma hace erupción. Poder distinguir entre estas dos escala de tiempo ha permitido
proponer diferentes escenarios de reservorios magmáticos y abordar de una manera mucho mas
realista los señales de gases precursores de erupciones (ej. Newhall, 2007; Shinohara, 2008).

DISCUSION Y PERSPECTIVAS

La posibilidad de determinar una gran variedad de tiempos de procesos magmáticos es un gran

avance para la petrología ígnea y para entender los procesos geológicos donde la actividad
magmática juega un rol. No obstante, hay todavía pocas determinaciones y se pueden identificar
varios problemas lejos de estar resueltos:

(1) La mayoría de información sobre los tiempos de evolución magmática se ha obtenido

mediante el análisis de roca total o separados minerales. Esto complica la interpretación de los
resultados ya que muchas rocas contienen cristales reciclados de varios magmas o de rocas
encajantes. Es un problema clásico en la interpretación de los tiempos de residencia (ej. Costa,
2008). Se necesita poder analizar in situ las edades de los minerales mayoritarios y que
intervienen directamente en la diferenciación magmática. Hasta ahora solo se puede hacer, en el
mejor de los casos, en minerales ricos en U y Th. Esto permitiría de determinar la edad y
probablemente la fuente de los diferentes cristales y la correcta interpretación de los tiempos de
residencia y de diferenciación magmática. Puede que la evolución de los sistemas de LA-ICP-S
contribuyan a hacer esto posible (ej. Bernal et al., 2005).

(2) Los modelos cinéticos de zonaciones de minerales dependen en gran parte de la calidad de
los coeficientes de difusión pero hay muy pocas determinaciones que cubran el rango de
variables de los procesos magmáticos (ej. fugacidades de oxígeno y agua, presión, dirección
cristalográfica). Nuevos datos experimentales combinados con modelos de computacionales y

pág. 46
teóricos de defectos en minerales (ej. Wright, 2006; Dohmen & Chakraborty, 2007) permitirán
adaptar los resultados experimentales a las condiciones magmáticas de cada sistema. Una
mejora de la resolución espacial y de la precisión de los análisis in situ en minerales permitirán
resolver mejor los gradientes químicos y acceder a una mayor diversidad de procesos y escalas
de tiempo. Esta posibilidad ya existe mediante instrumentos como el NanoSIMS, la
combinación de haz de iones focalizado (FIB en inglés) con el los microscopio electrónico de
transmisión (ej. Wirth, 2009) pero todavía no se pueden usar de modo rutinario.

(3) Los tiempos de los procesos obtenidos mediante los dos métodos aquí descritos (isótopos
radioactivos y la modelización cinética) no se han contrastado en casi ninguna ocasión. Gran
parte de la dificultad reside en encontrar un sistema magmático que tenga las características de
edad, geoquímica, y componentes minerales que pueda ser explotado por los dos métodos.
Buenos candidatos parecen ser volcanes activos que den lugar a materiales evolucionados (altas
concentraciones en U y Th) donde se puedan combinar dataciones mediante los isótopos de vida
corta con la modelización de las zonaciones minerales.

(4) Todavía no se han incorporado los resultados de los tiempos de los procesos magmáticos en
modelos más generales de procesos geológicos. Por ejemplo, faltan de relacionar las escalas de
tiempo de formación de complejos plutónicos con las velocidades de deformación de la corteza
o con modelos térmicos. Progreso en esta dirección se hará mediante modelos numéricos,
aunque requerirá nuevas formulaciones para poder tener en cuenta la gran variedad de escalas
de espacio y de tiempo que intervienen en muchos de estos procesos (ej. Spiegelman & Katz,
2006).

pág. 47
CAPITULO IV
CONSOLIDACIÓN MAGMÁTICA

4.1. Teorías de la Nucleación

La aparición de los primeros gérmenes de una fase en un sistema se efectúa

teóricamente según dos mecanismos sensiblemente diferentes: nucleación homogénea y
nucleación heterogénea.

a) Nucleación homogénea: los principios de la termodinámica indican que los sistemas

que posean la menor energía libre serán los más estables bajo determinadas
condiciones de presión y temperatura, pero no nos informan cómo se efectuarán las
transformaciones que generarían esta fase estable bajo tales condiciones. En
concreto, el problema planteado reside en saber cómo aparecen, por ejemplo, las
primeras gotas de un líquido o los primeros “gérmenes” cristalinos en sistemas donde
se producen reacciones del tipo:

Vapor => líquido (condensación)

Vapor => sólido (sublimación)
Líquido => sólido (cristalización o precipitación)

Para responder a esta cuestión se ha desarrollado un modelo teórico denominado

“nucleación homogénea” basado en lo que podría producirse en una transformación
vapor => líquido. En primer término, debemos tener en cuenta que la nucleación
homogénea es altamente efectiva en condiciones de sobreenfriamiento y
sobresaturación. Si el sistema es relativamente homogéneo debe haber considerable
sobreenfriamiento del magma y sobresaturación de soluciones antes de que ocurra la
cristalización. La razón de esto es que se debe formar un núcleo antes de que el
cristal comience a crecer. La aparición de los primeros “embriones de líquido” sería
la consecuencia accidental de una combinación de moléculas de un gas cuando éste
es llevado de una Temperatura T1 (o P1) hacia una temperatura T2 más baja (o P2
más alta). El aumento de densidad de estas agrupaciones y su mejor ordenamiento
da lugar a la formación de núcleos (Fig.).

Esquema de la aparición de un “embrión” (prenúcleo)

y de un “núcleo” cristalino en una fase líquida o gaseosa

pág. 48
De acuerdo al primer enunciado de la termodinámica estos “embriones”o “núcleos”
tendrían que ser efímeros pues se habría producido un aumento de la energía libre del
sistema.

> orden => > energía libre => > inestabilidad.

El que el núcleo sobreviva, se explica basándose en la “competición” que existe entre

las variaciones de la energía libre que depende del volumen de los núcleos y la energía
libre de la superficie de estos núcleos. Los gérmenes sólidos no son estables, en primera
instancia, a causa de que la energía libre de superficie es alta (debido a que los enlaces
incompletos tienden a formar enlaces con otros iones libres) en comparación a la
energía del centro del núcleo del germen (energía asociada al volumen de éste). Si el
balance de estas variaciones de energía lleva a un descenso de la energía libre del
sistema se favorece su mantenimiento.

Para que esta condición de supervivencia se produzca, es necesario entonces que la

energía del sistema se reduzca (generalmente por pérdida de calor). Esto tiene lugar
cuando el núcleo crece hasta un tamaño crítico (radio crítico) que ocurre cuando se
alcanza un nivel de energía, denominado energía libre de activación por nucleación.
Por debajo de este radio crítico, la energía de la superficie del germen es mayor que la
energía de volumen y se favorece la disolución de la partícula. La energía libre de
activación por nucleación necesaria para el inicio de los procesos de nucleación varía
de forma exponencial con la temperatura. La velocidad de nucleación N llega a ser
máxima cuando la temperatura alcanza un valor crítico Ts. Esto significa que la
cantidad de núcleos formados en un sistema va a depender estrechamente de T, pero
también del lapso de tiempo durante el cual se mantengan las condiciones térmicas
favorables a la nucleación (Fig.).

Variación de la velocidad de nucleación N en función de la temperatura y variaciones de la

velocidad de crecimiento cristalino con el tiempo en soluciones ideales saturadas cuando la
temperatura de nucleación toma un valor constante

El sobreenfriamiento de un sistema tiene el efecto de almacenar energía, que es

rápidamente liberada como calor latente de cristalización, después de la formación de
los núcleos estables y el consiguiente crecimiento del cristal. Los silicatos en armazón
(tectosilicatos) como los feldespatos requieren un mayor sobreenfriamiento para generar
núcleos que los silicatos en cadena, como los piroxenos y éstos más que los que
requieren los silicatos de estructura en tetraedros independientes, como los olivinos.

pág. 49
Además, el hierro y magnesio en magmas silíceos pueden causar rupturas en las
estructuras de Si-O del fundido, promoviendo una más rápida y fácil nucleación de los
silicatos en cadenas y capas y suprimiendo la nucleación de feldespatos y cuarzo. Esto
explica el orden de cristalización que comienza con minerales como el olivino, sigue
con piroxenos y más tarde cristalizan los feldespatos, seguidos por las micas y
finalmente el cuarzo, tal como se ordenan en las bien conocidas Series de reacción de
Bowen.

Si el sobreenfriamiento de un fundido es extremo, los gérmenes iónicos o moleculares

son incapaces de difundirse para formar núcleos y los componentes químicos solidifican
como vidrio. La importancia de la sobresaturación en el proceso de nucleación
homogénea radica en que cuando la fase gaseosa no está saturada, la variación de la
energía libre total del sistema es siempre positiva y cuando la fase es, por el contrario,
saturada o sobresaturada esta variación tiende a ser negativa en el momento en que el
radio alcanza valores críticos (Fig.). Es decir que la nucleación homogénea de un cristal
a partir de una fase líquida, sólo podrá producirse si la concentración de los elementos
constitutivos de ese cristal es suficientemente elevada en el líquido original. Si ello es
así, la cristalización de un magma podría producirse por la aparición de núcleos de entre
10 y 100 átomos agrupados en una decena de Å. Estas agrupaciones de partículas
prefigurarían entonces la “célula elemental” de un mineral determinado.

Variación de la energía libre de un sistema en el que aparecen núcleos

esféricos de radio r (rc= radio crítico de estabilización de los núcleos).

b) Nucleación heterogénea: los datos experimentales de metalurgia y en la

elaboración de cristales artificiales muestran que la nucleación, desde fases líquidas
a sólidas, se inicia bajo condiciones térmicas de enfriamiento ligeramente por
debajo de la temperatura de fusión y que los cristales aparecen de forma
discontinua sobre impurezas, en la pared del recipiente que la contiene, sobre
cristales preexistentes, etc. este concepto se agrupa bajo el nombre de “nucleación
heterogénea”. La tasa de nucleación se define como el número de núcleos
formados por unidad de volumen en un determinado sistema. Si el magma es
enfriado a una temperatura en la que sólo se forman unos pocos núcleos estables
(cerca de la temperatura de fusión) y se mantiene cercano a esa temperatura, se

pág. 50
 produce la cristalización de esos núcleos, y todos los materiales disponibles se
difundirán hacia esos centros de crecimiento. La roca resultante contendrá unos
pocos cristales relativamente grandes. La tasa de crecimiento no es el factor de
control: el tamaño de los cristales depende de la cantidad de material disponible y
de la densidad de nucleación (número de núcleos por volumen).

Si el magma es sobreenfriado a una temperatura menor, habrá muchos núcleos

disponibles para formarse, lo que se expresa como una alta tasa de nucleación. El
crecimiento de estos núcleos dará como resultado muchos cristales y una roca de
grano más fino. Los fenocristales y microfenocristales son grandes comparados con
el tamaño de grano de su matriz. Esto indica que los fenocristales deben haber
crecido en un número más pequeño de núcleos, comparados con la alta densidad de
nucleación de la matriz fundida. Esto corresponde a un magma profundo que se
enfría lentamente en su ambiente. Sólo unos pocos núcleos se forman cuando el
sobreenfriamiento es mínimo. Ahora, si hay una intrusión cercana a la superficie o
una erupción en la superficie, donde la pérdida de calor es acelerada enormemente,
la tasa de nucleación se incrementa drásticamente y se forman los pequeños cristales
de la matriz. Esto es una cristalización en dos etapas causada por un enfriamiento en
dos estadios, primero lenta y luego rápida (Fig.).

Ejemplos de cristalización en dos etapas: Los fenocristales cristalizaron previamente a la matriz. (a) traquita
(Nx), (b) dacita (Nx).

Si la matriz solidifica como vidrio antes que cristalina, se forma un vidrio porfirítico.
Estas rocas se denominan vitrófiros y se forma, incuestionablemente, en dos etapas de
cristalización. También puede reconocerse una cristalización en tres etapas (Fig.).

Ejemplo de cristalización en tres etapas: dos tamaños de fenocristales de piroxenos y una matriz afanítica (basalto, Nx)

pág. 51
Este es el caso de rocas volcánicas que tienen dos fracciones de fenocristales (una de
mayor tamaño que la otra) y una matriz vítrea. Una distribución trimodal del tamaño de
grano puede estar relacionada a dos etapas de enfriamiento en profundidad seguida de
un enfriamiento del fundido en o cerca de la superficie. Pero la bi y trimodalidad
también puede deberse a otros factores, como por ejemplo un segundo o tercer pulso de
intrusión. Muchos plutones graníticos de dos feldespatos contienen megacristales
relativamente grandes (4-6 cm) de feldespato potásico en una matriz de grano medio o
grueso y no presentan evidencias para postular un segundo pulso intrusivo basándose en
información geológica. No es correcto postular que los megacristales de feldespato
potásico son más grandes porque han comenzado su crecimiento antes que los demás
minerales. Recordemos, en primer lugar, que el tamaño de los cristales está controlado
por la densidad de nucleación y no la duración o velocidad del proceso de crecimiento.
En segundo lugar, el sistema granítico cuaternario que la composición global de los
granitos de dos feldespatos que contienen megacristales de feldespato potásico se
proyectan típicamente en el campo de la plagioclasa: esto significa que la plagioclasa
comienza a cristalizar en primer lugar y no el feldespato potásico. Esto suele verificarse
texturalmente por la presencia de pequeños cristales de plagioclasa incluidos en los
megacristales de feldespato potásico. Esta simple observación textural es indicativa del
orden de cristalización: la pequeña fracción de cristales de plagioclasa precede al
crecimiento de los cristales de mayor tamaño de feldespato potásico. Es evidente
entonces que el tamaño relativamente mayor de los megacristales de feldespato potásico
es debido a una menor tasa de nucleación (menos núcleos por unidad de volumen) que
permite el desarrollo de pocos cristales que alcanzan un gran tamaño, comparadas con el
cuarzo y plagioclasa coexistentes (mayor tasa de nucleación) que desarrollan numerosos
núcleos de menor tamaño. Es importante destacar que la tasa de nucleación es propia de
cada especie mineral y está relacionada a su estructura cristalina.

4.2 ETAPAS DE CONSOLIDACION MAGMATICA

Etapas sucesivas en la consolidación de los magmas. Paul Niggli (1938) considera a la

Litosfera como un complejo polifacético al cual es posible aplicarle la regla de las fases.

Para ello construyó varios diagramas que tratan de explicar las cinco etapas sucesivas de
la consolidación de los magmas en las rocas ígneas y en los yacimientos minerales
relacionados con ellas, a las que denominó de la manera siguiente:

Ortomagmática
Pegmatítica
Neumatolítica
Hidrotermal
Solfatárica
Etapa ortomagmática

Durante esta etapa cristalizan los silicatos que van a formar la roca principal del macizo
plutónico, desde el olivino hasta el cuarzo, y minerales de importancia económica,
como la pentlandita, nicolita, cromita, ilmenita, magnetita y diamante, así como los
metales nativos del grupo del platino.

Al final de esta etapa la roca se ha consolidado, quedando en solución los volátiles y la

parte más soluble de los refractarios.

pág. 52
Etapa pegmatítica

Durante esta etapa el líquido residual se infiltra en las fracturas de la roca ígnea y de las
rocas encajonantes.

Los volátiles que llevan los refractarios dan lugar a la formación de grandes cristales
(mayores de 32mm) que constituyen las rocas, por lo general filonianas, que se
denominan “pegmatitas”.

Algunas de ellas se explotan por su contenido en litio, berilio, niobio, tántalo, torio,
tierras raras, micas, feldespatos para cerámica, cuarzo piezoeléctrico y piedras preciosas
como el zafiro y rubí (variedades del corindón), la esmeralda, aguamarina, heliodoro y
morganita (variedades del berilo), así como el topacio.

Etapa neumatolítica

En la etapa neumatolítica el material intersticial es gaseoso y al circular a través de los

poros de las rocas se comportará sobre todo como agente destructor. En su presencia los
feldespatos son seudomorfizados por:

La turmalina (turmalinización)

Las werneritas (escapolitización), o bien por una mezcla de cuarzo y mica blanca
(greisenización)

En la aureola peri plutónica se individualizan, además filones de cuarzo que pueden

contener elementos explotables, como el Sn, W, Mo y Bi, a partir de la casiterita,
wolframita, molibdenita y bismutinita, respectivamente, denominada la tetralogía
neumatolítica.

Etapa hidrotermal

En la etapa hidrotermal el vapor de agua se condensa, dando lugar a líquidos que

pueden contener diversos minerales solubles.

El enfriamiento de las soluciones produce la precipitación de dichos minerales, dando

origen a yacimientos de: Cobre, Oro, Plomo, Zinc, Plata, Antimonio, etc.

La roca puede sufrir las siguientes alteraciones hidrotermales:

 Caolinización de los feldespatos potásicos

 Sericitización de las plagioclasas
 Cloritización de la biotita y hornblenda
 Uralitización de los piroxénos
 Serpentinización del olivino, y la
 Propilitización, fenómeno que da lugar a la formación de rocas verdes
compuestas de epidota, actinolita y clorita, acompañadas de sericita, calcita,
albita y pirita, que con frecuencia son indicios de una mineralización sulfurosa
hidrotermal.

Etapa solfatárica

pág. 53
Finalmente, en la etapa solfatárica se escapan gases como el SO3, CO2 y H2BO3. En
algunos lugares se llegan a explotar el bórax y el azufre nativo, generados en esta etapa.

4.3 TIPOS DE ROCAS IGNEAS

Las rocas ígneas o magmáticas se puede subdividir en 2 o mejor en 4 subgrupos. Los

dos más importantes serían las rocas intrusivas (cristalización en altas profundidades,
adentro de la tierra), las rocas extrusivas o volcánicas (cristalización a la superficie de la
tierra). Además existe el grupo de las rocas subvolcánicas o hipabisales (cristalización
adentro de la tierra pero en sectores cercanos de la superficie y el grupo de las rocas
piroclasticas cuales se forman en conjunto de procesos atmosféricos como el viento.

Rocas ígneas o magmáticas

Rocas intrusivas o Rocas subvolcánicas o Rocas extrusivas o

Rocas volcanoclásticas
rocas plutónicas hipabisales volcánicas
Cristalización en altas Cristalización en baja Cristalización a la Cristalización superficial
profundidades profundidades superficie o en la atmósfera

Enfriamiento lento enfriamiento mediano enfriamiento rápido enfriamiento muy rápido

cristales pequeños y tal

cristales grandes cristales grandes o pequeños cristales pequeños
vez fenocristales

sin minerales amorfos casi sin minerales amorfos con minerales amorfos con minerales amorfos

sin porosidad casi sin porosidad con porosidad tal vez textura espumosa

textura equigranular o grano fino o textura grano fino con bombas o

textura equigranular
porfídica porfídica clastos

cristales cristales hipidiomórficos o/y fenocristales cristales con contornos

hipidiomórfico fenocristales idiomorf. idiomorficos fundidas

4.4 MECANISMOS DE EMPLAZAMIENTO DEL MAGMA

Stopping magmático: El cuerpo magmático, al ascender, va fracturando la roca

caja, y ésta va asimilando los bloques generados; Éstos caen al magma, y dejan
huecos en el encajante por dónde va ascendiendo el cuerpo plutónico. Un buen
indicador de este tipo de mecanismo, es una roca con muchos enclaves. Es un
mecanismo limitado, ya que al ir asimilando estos bloques, desciende la
temperatura, aumentan la densidad y viscosidad, y se limita su movimiento. Se da
en niveles superficiales de la corteza, pertenecientes al dominio frágil. Muchos
xenolitos en las rocas plutónicas; en la roca caja hay fracturación. Relacionado con
este mecanismo, se puede dar subsidencia de caldera: al llegar el cuerpo magmático
a la corteza, fracturaría el encajante sobre la cámara magmática, hundiéndolo.

pág. 54
Brechificación de las rocas caja: Cuerpos tabulares muy ricos en volátiles, que se
separan del magma y van fracturando el encajante dado que su presión es muy alta.
La roca plutónica está llena de xenolitos.

Abombamiento en el techo: El empuje del cuerpo plutónico en su emplazamiento,

flexiona y fractura las rocas caja. Cuerpos pequeños. Frecuente en el
emplazamiento de alcoholitos. Niveles relativamente superficiales de la corteza.

Hinchamiento o ballowing: Se da, al expandirse los diapiros, como consecuencia

de la intrusión de uno en otro por pulsos magmáticos que siguen el mismo camino.
A este mecanismo de crecimiento, se le llama forzado, ya que lo que se produce es
una deformación dúctil de la roca caja favorecida por las altas temperaturas.
Morfologías circulares; Estructura interna (foliación) paralela a los contactos del
plutón; esta estructura desaparece hacia el centro del plutón. La roca caja también
presenta esta deformación en las zonas cercanas al contacto, desapareciendo al
alejarnos.

Deformación dúctil de la roca caja: Relacionada con el hinchamiento o

ballowing. Se trata del estiramiento hacia debajo de la roca caja; La roca caja
calentada, tiende a ocupar el sitio que va dejando el plutón al ascender.

Asimilación de rocas caja, fusión parcial y zona de fusión: A veces, relacionado

con el stopping magmático. Al intruir el cuerpo magmático, es capaz de fundir
parcialmente la roca caja y su asimilación, depende de la composición de la roca
caja y de la temperatura del cuerpo plutónico.

A favor de estructuras tectónicas: Desplazamiento lateral de la roca caja por

fracturación y plegamiento (estiramiento/acortamiento).

Emplazamiento dentro de ambientes extensionales: Cuando hay una fase de

deformación importante en la corteza, se facilita el emplazamiento de cuerpos
plutónicos. La roca estará fracturada de forma concordante con la roca caja al sufrir
ambos una misma deformación externa. También aprovechan cizallas. Morfología
no redondeada, sino alargada.

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CAPITULO V
ESTRUCTURA Y TEXTURAS DE ROCAS ÍGNEAS

5.1 ESTRUCTURAS DE ROCAS ÍGNEAS

5.1.1 ESTRUCTURA DE ROCAS INTRUSIVAS

Cuando la consolidación se produce en el interior de la corteza terrestre el enfriamiento

lento permite una cristalización total de la roca. Una vez formado un magma migra
hacia zonas de menor presión. Los mecanismos de migración, la evolución durante el
proceso y el emplazamiento determinan las características finales de las rocas.

A.- Zonación de Rocas Intrusivas

En el borde encontramos rocas más tendientes a ser básicas. En la zona externa

aparecen más enclaves que en la interna. A veces la variación es más críptica, y todo el
complejo plutónico tiene la misma composición mineralógica pero puede variar la
composición modal. Esto es una zonación más oculta. Existen varios mecanismos que
podrían explicarlo:

a. Mediante un mecanismo de cristalización fraccionada que se inicia en las zonas del

borde del plutón, y progresa hacia el centro del plutón. Veríamos el transito gradual
entre distintos tipos plutónicos.

b. Inyecciones sucesivas de magma: Las distintas intrusiones pueden proceder del

mismo magma inicial o no ser cogenéticas. Si no son cogenéticas habría saltos de
tipo petrográfico.

c. Subsidencia de caldera: El siguiente cuerpo que intruye, fracturaría la roca.

Aparecen los complejos anulares. Es frecuente en rocas de carácter alcalino.

d. Stopping magmático: Se han podido generar procesos de hibridación del magma.

El proceso de mezcla da un resultado distinto, en función de la litología que la roca
ígnea haya asimilado, porque la roca caja está formada por distintas litologías. Al
final nos dará un plutón zonado.

B.- Clasificaciones de Formas Intrusivas

Las rocas plutónicas o intrusivas se forman a partir de magma solidificado en grandes

masas en el interior de la corteza terrestre. El magma, rodeado de rocas preexistentes
(conocidas como rocas caja), se enfría lentamente, lo que permite que los minerales
formen cristales grandes, visibles a simple vista, por lo que son rocas de "grano
grueso". Tal es el caso del granito o el pórfido.

Las intrusiones magmáticas a partir de las cuales se forman las rocas plutónicas se
denominan plutones, como por ejemplo los batolitos, los lacolitos, los sills, diques y
otros.

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 Las rocas plutónicas solo son visibles cuando la corteza asciende y la erosión elimina
las rocas que cubren la intrusión. Cuando la masa de rocas queda expuesta se
denomina afloramiento. El corazón de las principales cordilleras está formado por
rocas plutónicas que cuando afloran, pueden recubrir enormes áreas de la superficie
terrestre.

Formas plutónicas o de gran extensión

Batolito

No siempre los materiales volcánicos salen al exterior, sino que, inyectados entre las
rocas que forman la corteza terrestre, se solidifican poco a poco, dando origen a masas
enormes de rocas eruptivas denominadas batolitos, del tipo de los granitos, estas rocas
se han solidificado a grandes profundidades, y si ahora aparecen a flor de tierra, es
porque los complejos fenómenos de la dinámica terrestre ha erosionado los materiales
que los recubrían.

Hoy se acepta el origen ígneo de los batolitos como también el fenómeno de

granitización explicado por soluciones magmáticas que invaden la roca encajante
haciendo intercambio iónico; se acepta incluso el origen mixto y la posibilidad de que el
batolito se forme en una actividad poligénica. Las características de los batolitos son:

 Están asociados a las cordilleras.

 Se extienden paralelos a las cordilleras.
 Se forman después del plegamiento pero no son causa de ello.
 Tienen techo dómico escalonado y presentan xenolitos, es decir, inclusiones
extrañas, embebidas en el magma.
 Tienen constitución granítica, granodiorítica o cuarzodiorítica pero homogénea.

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  Aparecen remplazando grandes volúmenes de roca pero no aparecen los
volúmenes desplazados, de ahí surge el misterio ígneo: ¿son magmas
cristalizados, o por el contrario, son fruto de un metamorfismo de granitización?
 Tienen gran volumen de rocas sin que se conozca su profundidad inferior, y
tiene una extensión mayor de 100 Km. cuadrados.

Stock:

Cuerpo plutónico de extensión inferior a 100 kilómetros cuadrados. Normalmente, son

cuerpos aislados que aparecen en áreas donde no hay un plutonismo masivo; asociado a
rocas de carácter alcalino o ácido. Pero algunos stocks pueden pertenecer a ciertos
batolitos que se encuentran sumergidos en profundidad. Las características son similares
a la de un batolito.

Lopolitos:

Morfología cóncava con decenas o centenas de kilómetros de diámetro; espesor

kilométrico. Rocas básicas con estratificación ígnea. El primero en emplear este término
fue Frank Fitch Grout en el año 1918 al describir la intrusión de gabro de Duluth. Este
cuerpo intrusivo no corta a los estratos encajantes, por lo que se le considera un cuerpo
intrusivo concordante. Muchos yacimientos minerales de platinoides, cromo (Cr) y
níquel (Ni) se asocian a los lopolitos.

Formas intermedias o tabulares

Sills:

Cuerpos intrusivos horizontales de tamaño muy variable. Se forma cuando la densidad

media de las rocas superiores, es menor o igual que la del plutón, con lo que el magma
al no poder seguir intruyendo, ingresa a situarse en los planos de debilidad por donde se
extiende lateralmente.

Lacolitos:

Cuerpos con morfología de seta, que deforman las capas superiores. Diámetros de 2 a 3
kilómetros. Se emplazan en los niveles superiores de la corteza; suelen tener un
conducto de alimentación, tanto vertical como lateral. Composición de rocas
intermedias. Mayor densidad; debido a esto, le cuesta seguir ascendiendo, generando así
una morfología engrosada.

Diques:

Cuerpos intrusivos tabulares, con mayor extensión lateral que espesor. Cortan la
estructura de las rocas que atraviesan, ya que aprovechan fracturas para su
emplazamiento. Aparecen, formando enjambres de diques más o menos paralelos que se
han emplazado todos más o menos a la vez, en un único ciclo intrusito.

 Anulares: Buzamiento vertical, forma cilíndrica. Asociados a calderas de

colapso generadas por mecanismos de subsidencia de caldera al fracturarse la
roca caja donde luego intruyen. Texturas de grano medio a grueso.

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  Cónicos: Buzamiento hacia un centro común de actividad ígnea. Se pueden
también generar, por la presión que produce el magma fracturando las rocas por
donde luego ascenderá. Textura de gran fino. Asociados a rocas volcánicas.
 Tabular: En geología, un dique es una formación ígnea intrusiva de forma
tabular. Su espesor es generalmente mucho menor que sus restantes dimensiones
y puede variar de algunos milímetros hasta muchos metros, mientras que su
extensión lateral puede alcanzar muchos kilómetros. Las intrusiones de diques se
suelen producir a favor de fracturas de carácter distensivo.

Un dique atraviesa capas o cuerpos rocosos preexistentes, lo que implica que un

dique es siempre más reciente que la roca en la cual está contenido. Casi siempre
presentan una gran inclinación o una inclinación próxima a la vertical, pero la
deformación de origen tectónica puede provocar la rotación de los estratos
atravesados por el dique de tal forma que este puede volverse horizontal.

Los diques frecuentemente ocurren en enjambres radiales o concéntricos

alrededor de intrusiones plutónicas o junto a zonas de alimentación de volcanes.

En términos de su composición y textura, los diques pueden ser diabásicos,

basálticos, graníticos o riolíticos. Los diques pegmatíticos son constituidos por
rocas graníticas extremadamente grandes, y se encuentran a menudo asociados
con los últimos estadios de una intrusión granítica o con segregaciones
metamórficas. Los diques aplíticos son formados por una roca de grano fino con
composición granítica. Al menos en el caso de los diques basálticos, se ha
constatado que pueden formarse vacíos en su interior, que generan un tipo de
cueva volcánica.

B. Clasificación de los Plutones en Función de su Nivel de Emplazamiento

Epizonales:

Se encuentran a profundidades de 100 m (subvolcánicos) a 5 km. Son postectónicos,

tienen contactos intrusivos, netos y discordantes. No desarrollan cuerpos zonales, son

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pequeños. Las rocas encajantes son de grado metamórfico bajo y presentan
metamorfismo de contacto.

Mesozonales:

La profundidad de consolidación es de 5 a 17 km. Son post o sintectónicos. Contactos

netos con el encajante y varía de discordante a concordante. Dimensiones grandes,
constituidos por diversas intrusiones. Si son sintectónicos presentan estructuras
internas. El encajante puede desarrollar o no metamorfismo de contacto. Si el plutón
queda encajado en niveles más profundos no hay metamorfismo de contacto. Si el
contacto térmico es muy alto se desarrolla metamorfismo térmico.

Catazonales:

En este caso la profundidad de consolidación puede variar entre 15 a 35 km. Pre o

sintectónicos. Contactos bastante difusos. Suelen presentar procesos de migmatización.
También se llaman granitos de anatexia.

5.1.2 ESTRUCTURA DE ROCAS EXTRUSIVAS

A.- ESTRUCTURA DE ACTIVIDAD VOLCÁNICA SUB AÉREA

a.- Derrames lávicos

Cuando el magma líquido relativamente fluido se derrama por gravedad a lo largo

del edificio volcánico encajándose después por los valles preexistentes. Influye la
temperatura, composición, viscosidad, gases, y otros. Se generan a temperaturas
muy elevadas, próximas a los 1000 ºC; en su movimiento puede tener elevadas
velocidades, aunque se enfrían rápido en contacto con la atmósfera. A la película de
lava en contacto con el suelo y con la atmósfera, se les denomina escoria de base y
escoria de techo. Al enfriarse rápidamente, dan aspecto de aglomerado sin
morfología definida; está a 300- 400 ºC, pero la zona interior tiene temperatura
suficiente para seguir fluyendo; aquí surge la matriz porfídica.

El depósito de flujos lávicos, endurecidos por enfriamiento, (lavas solidificadas)

recibe los nombres de:

 Lavas Pahoe-hoe, cordadas o en tripas: Líquidos basálticos; Rocas básicas.

Muy bajo contenido en gases y viscosidad prácticamente nula. Son las más
fluidas de todas. Alta velocidad, cubriendo distancias de hasta 50 km. Dan todo
tipo de estructuras, siendo características las de oruga o en tripas.
 Lavas A.A. o de Mal País: Líquidos de básicos a intermedias; Andesitas
basálticas a traquibasaltos. Mezcla de bloques sin casi cohesión. Morfologías
irregulares muy rugosas (cortan como cuchillas). Menor velocidad, menos
distancias, más potencia.
 En bloques: Mismos materiales, pero distinta velocidad; Igual que la anterior,
pero bloques mayores. Se desplazan con un equilibrio entre la gravedad y las
fuerzas de fricción con el sustrato. Mayor viscosidad; fluyen peor y se enfrían
muy rápido.
 Coladas clastogénicas/autoclásticas/autobrechas: Líquidos intermedios.
Mayores viscosidades. Hacen erupción a temperaturas inferiores. Movilidad

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 muy reducida; rápidamente se enfrían y solidifican. Poca distancia, aunque gran
potencia. Casi no hay movimiento; se da una sucesión de oleadas magmáticas,
donde al ir montándose la segunda oleada sobre la otra a medio enfriar, se
genera un aspecto de brecha sin llegar a serlo, ya que la matriz y los clastos son
del mismo material.
 Lavas almohadilladas. Son lavas marinas con estratificación de las formas en
almohada y fracturamiento radial del conjunto. A través de estas fracturas
emergen o aparecen los almohadones o almohadillas de segunda generación que
sepultan a los de la primera generación.

b.- Domos y Pitones

Líquidos intermedios, ácidos tremendamente viscosos por su alto contenido en sílice

(Dactias/Riolitas). “Barro” de fenocristales que no puede fluir. Erupciones
acompañadas de un pequeño fenómeno explosivo. Los domos pueden ser endógenos
(domo de magma formado en sucesivas inyecciones de magma procedente de la
cámara magmática, que crecen al abrirse grietas en sus estructuras y la nueva oleada
escapar por ellas) o exógenos (domo de lava; apilamientos de coladas de lava con
mucho gas).

 Criptodomos: Gran altura y diámetro en relación pequeño; Son como columnas.

Las sucesivas inyecciones de magma deforman el terreno hasta romper la
superficie y elevarlo. Se conservan muy pocos efectos erosivos. Están formados
por magmas muy viscosos (Ej.: Región volcánica japonesa).
 Peléanos: Altura, prácticamente igual al radio. Pendientes bastante acusadas (30-
40º); de mayor tamaño y heterogeneidad. Formas cónicas o piramidales que
sumado a sus acusadas pendientes, hace fácil su desmorone por avalanchas que se
depositan al pie. En la parte superior desarrollan una espina que es
tremendamente explosiva, al concentrar una gran cantidad de gases (Ej.: Montaña
de Mont Pelé).
 Domos de lava rebajados: Diámetro bastante superior a su altura; bajas
pendientes. Alomado; aún conserva flancos con avalanchas o desplomes.
Acumulan bastantes gases (Ej.: Las pequeñas Antillas).
 Domos-colada: Híbrido entre el anterior y las coladas. Son disimétricos al estar
adaptados a latopografía. Líquidos menos viscosos que los nombrados hasta
ahora.

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B.- ESTRUCTURA DE ACTIVIDAD VOLCÁNICA AÉREA

a.- Flujos Piroclásticas

Es uno de los fenómenos de mayor movilidad. Debido a su energía, cubre grandes

áreas a gran velocidad. Al colapsar la columna, cae una gran cantidad de partículas,
polvo y gas; el polvo y gas hacen que se comporte como un fluido. Viajan más de 60
km y generan potencias de acumulación variada. Su espectacularidad y gran energía,
se deben a que toda la energía potencial de la columna, se transforma en energía
cinética al colapsar y, además, esta energía se propaga lateralmente (el flujo es
rasante, y lleva ondas de choque asociadas); estos flujos, se canalizan en las
depresiones del terreno; depósitos no seleccionados; carga accidental bastante
importante; aspecto muy heterogéneo. Estos depósitos pueden ser los siguientes:

 Oleada piroclástica.- Se presentan durante las erupsiones subacuáticas o donde

el agua tiene acceso al magma. Son nubes circulares que se ueven radialmente
con velocidades entre 50 y 100 km/h. Son parecidas a nubes ardientes pero las
partículas que transportan (ceniza y lapilli) están húmedos y pegajosos,
produciendo estructuras complejas similares a estructuras sedimentarias.
 Nubes ardientes o colada pioclástico.- Son de gran extensión y cubren grandes
áreas (depósitos de ignimbrita). Durante su trasporte la lava pierde sus volátiles
reduciendo la fricción de la masa en movimiento. Estos depósitos dejan la
superficie plano. Presentan variaciones importantes de temperatura donde se
hayan materiales sueltos hasta soldados similares a coladas de lava, así como
perfiles de estratificación y de deformación de los clastos incandescentes que
transporta.

b.- Flujo Epiclástico

El flujo epiclastico, sirve para designar a un flujo de materiales volcánicos

transportados en masa mediante el concurso de un fluido como el agua. Se pueden

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 presentar interestratificados con materiales volcánicos (piroclásticos, lavas, etcétera)
y con materiales sedimentarios. Según sean los materiales transportados, los lahares
pueden ser monolitológicos, los derivados de una única erupción, o heterolitológicos,
los originados por colapso de las paredes de un cráter o por la movilización de
materiales volcánicos mediante el concurso de aguas meteóricas o de la fusión rápida
de las zonas nivosas de los altos volcanes.

Muchas veces, y debido al comportamiento dinámico propio, muchos lahares han

sido asimilados a “debris flows” también llamado flujos detríticos, en el sentido de
que se trata de un tipo muy especifico de transporte en masa de materiales, en este
caso volcánicos. Según sea su contenido total en agua con respecto al material, el
flujo tendrá menores o mayores propiedades viscosas y las partículas podrán ser
soportadas por la cohesividad y la gran viscosidad de la matriz. El régimen de flujo
es generalmente laminar, tal como lo demuestran algunas partículas friables intactas
después de un trayecto largo, aunque no se puede descartar un cierto comportamiento
turbulento en el caso de que la concentración de sólidos con respecto al fluido sea
baja. Esto puede darse en forma de gradación vertical desde un flujo masivo («debris
flow») hasta un flujo acuoso altamente concentrado. En el caso masivo estos
depósitos tienen una fábrica soportada por la matriz y una carencia de gradación,
aunque puede existir una gradación inversa, pobremente definida, en los términos
basales. Existen pasos gradacionales entre estos depósitos y los generados por las
coladas piroclásticas y las oleadas piroclásticas basales por condensación del vapor
de agua o por mescolanza con alguna cantidad importante de agua (río, lago,
etcétera).

5.2 CARACTERIZACIÓN DE ROCAS ÍGNEAS

5.2.1 GRADO DE CRISTALIZACIÓN

a. Holocristalino.- la roca está enteramente constituido por cristales bien

desarrollados, que se pueden observar a simple vista en una muestra de mano o
con ayuda de lupa de 20X.

b. Hipocristalino.- en este caso los minerales que lo componen, parte está

cristalizado y se puede observar a simple vista o con ayuda de lupa y el resto no
es posible observar su cristalinidad, a no ser con microscopio en laboratorio.

c. Holohialina.- se le llama así, a las rocas ígneas, cuyos componentes

mineralógicos no es posible observar a simple vista ni con ayuda de lupa,
pueden estar compuesto por criptocristales o ser vidrios amorfos.

5.2.2 GRANULARIDAD

La granularidad está definida, si los granos de minerales que lo componen se pueden

observar o no se identifican ellos, estas se pueden definir de la siguiente forma:

a. Fanerítica.- cuando los granos de minerales se pueden observar claramente,

dentro de ellas se pueden clasificar en:
 De grano muy grueso : Entre 30 y 5 mm.

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  De grano grueso : Entre 5 y 1 mm.
 De grano medio : Entre 1 y 0.5 mm.
b. Afanítico.- cuando los granos de los minerales se pueden observar con
dificultad, o no se observa nada, estos pueden ser:
 Microcristalinos : Entre 0.5 mm y 10 micras
 Criptocristalinas : Menores a 10 micras.

5.2.3 FABRICA

Se interpreta como fábrica a la forma como se presentan los minerales dentro de la roca,
y las relaciones que estas pueden tener, pueden ser:

a. Forma de los Minerales

 Euédrico, Automórfico/Idiomórfico.- lo denominamos así, cuando en

una roca sus componentes mineralógicos están completamente limitados
por sus caras cristalinas (se observa bien).
 Subédrico, Hipautomórfico/Hipidiomórfico.- en este caso los
componentes mineralógicos de la roca están parcialmente limitados por
sus caras cristalinas.
 Anédrico, xenomórfico/alotriomórfico.- los minerales que lo
componen la roca, ninguno de ellos presentan caras cristalinas.

b. Relaciones Mutuas entre Minerales:

 Equigranulares
 Inequigranulares
 De intercrecimiento
 Microlíticas
 Hialinas
 De desvitrificación

5.2.4 TEXTURA DE ROCAS ÍGNEAS

La textura de una roca alude al tamaño, forma, distribución, densidad y disposición

de los granos. La textura de la roca ígnea, por depender de la velocidad de
enfriamiento, es también función de la profundidad de cristalización del magma, es
decir al ambientes de formación de las rocas ígneas.

Dicho de otra forma son las características texturales de una roca las que indican su
temperatura de formación, composición, tiempo de cristalización, enfriamiento,
alteraciones secundarias y todos los factores que intervienen en su consolidación. Son
los caracteres reconocibles a simple vista y con ayuda de lupa; y posteriormente en
laboratorio bajo microscopio.

Para describir la textura de las rocas ígneas facilidad se deben tomar en cuenta los tres
importantes factores descritos anteriormente: cristalinidad, granularidad y fábrica.
Considerando los tres factores se pueden utilizar las tablas propuesta que muestran:

A. TEXTURA DE ROCAS INTRUSIVAS

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 TEXTURAS DE ROCAS INTRUSIVAS: TEXTURAS INEQUIGRANULARES
(SERIADAS)

NOMBRE CRISTALINIDAD GRANULARIDAD FABRICA

Porfídica Holocristalina Fanerítica en matriz Anhedral

afanitica

Felsofirica Holocristalina Fanerítica en matriz Anhedral a subhedral

criptocristalina

Poiquilitica Holocristalina Fanerítica cristales de Anhedral a subhedral

fe, Mg. incluidos en
plagioclasas

Ofitica Holocristalina Fanerítica cristales de Euedral, subhedral y

plagioclasas incluidos anhedral
en Fe, Mg

Subidiomorfica Holocristalina Fanerítica grano medio Subhedral

Intergranular Holocristalina Fanerítica plagioclasas Subhedral y anhedral

formando triángulos y
Fe, Mg en medio

Glomeroporfidica Holocristalina Fanerítica en grupos de Anhedral

cristales de plagioclasas
en matriz afanitica

Diabasica Holocristalina Fanerítica en Euhedral

inclusiones de Fe, Mg
en plagioclasas

TEXTURAS DE LOS CUERPOS PLUTÓNICOS: TEXTURAS

HOLOCRISTALINAS, TEXTURAS EQUIGRANULARES (DIQUES Y PLUTONES)

NOMBRE CRISTALINIDAD GRANULARIDAD FABRICA

Alotriomorfica Holocristalina Fanerítica grano Anhedral

medio

Aplitica Holocristalina Fanerítica grano fino Anhedral

(sacaroide)
cristales finos

Felsica con (Q) Holocristalina Fanerítica a afanitica Anhedral

Hipidiomorfica Holocristalina Fanerítica grano Subhedral

grueso

Granítica Holocristalina Fanerítica a porfídica Subhedral

Panidiomorfica Holocristalina Fanerítica grano Euhedral

grueso

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TEXTURAS DE INTERCRECIMIENTO
PEGMATITICA En las ultimas fases de la cristalización magmática se genera una
roca ígnea de grano muy grueso denominadas pegmatiticas

GRAFICA Se forma por el intercrecimiento y la penetración de un feldespato

alcalino y un cuarzo. Las texturas se desarrolla especialmente en
algunas pegmatitas

MIRMEQUITICA Intercrecimiento de plagioclasas y cuarzo desarrollado en granito y

gneises, la plagioclasa es de forma convexa con respecto al
feldespato alcalino y alberga palitos d cuarzo en alineación
divergente y en otra.

GRANOFIDICA Textura holocristalina hipidiomorfa inequigranular formada por

cristales mayores de plagioclasas con cuarzo y feldespatos
intergranulares que desarrollan intercrecimientos gráficos

CONSERTAL El límite entre dos cristales implica interdigitación y por lo tanto

parece ser hecho muescas o estar cerrado.

INTRAFASICULAR Crecimiento orientado del esqueleto de un cristal inmerso en otro

mayor

KELIFITICA Refiere a un crecimiento excesivo microcristalino del piroxeno,

hornblenda, olivino o granate fibroso. Esta textura se encuentra en
rocas ígneas de grano grueso alteradas, alrededor de los límites de
cristales, reflejando la degradación parcial de la mineralogía
pirogenética.

Granuda equigranular Granuda heterogranular

Porfídica Diabásica

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B.- TEXTURA DE ROCAS EXTRUSIVAS

TEXTURA
Afanitica Microcristalina Grano fino no distinguible a simple vista. Debido a
Criptocristalina enfriamiento rápido. Si no pueden ser reconocidos con
microscopio son tratadas de criptocristalinas.
Vítrea No presenta cristales, solo vidrios por eyección rápida del
magma a la superficie.
Porfirítica Debida a enfriamiento variable del magma. Constituido
de grandes cristales (fenocristales) enbebidos en una
matriz fina o de vidrio. Si el contenido de fenocristales >
25% = PÓRFIDO + nombre de roca, caso contrario
nombre de roca + PORFIRÍTICO.
Granular Textura afanítica con granos de igual tamaño.
Fluidal Presenta cristales o vesículas alargadas (fiames)
indicando la dirección del movimiento de enfriamiento de
magma.
Vesicular Presencia de vesículas esféricas. Hay una subdivisión en
escorácea y pumícea según el aumento de vesículas en el
agregado cristalino.
Amigdaloide Cuando las vacuolas o vesículas están rellenas por
minerales secundarios o sales precipitadas por fenómenos
hidrotermales.
Piroclástica Contiene piroclastos y epiclastos de diferentes tamaños en
distribución aleatoria dentro de una matriz generalmente
cenítica.

Vitria Porfídica

Porfidica fluidal Microlítica

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 Traquítica

TEXTURAS PIROCLÁSTICAS

VITROFIDICA Roca vitrocristalina con >80% de vidrio, puede contener

fragmentos de roca pómez, chards y manchones de oxidación.

EUTAXITICA Alineación regular de fragmentos vidriosos aplanados. Ocurre en

las ignimbritas

FLUIDAL Cristales orientados según el flujo de material piroclástico, y hasta

con contenido de magma, o por estrato de distintas texturas o
composiciones mineralogicas.

PERLITICA Consiste en grietas que oscilan de curveadas o esféricas a

subesfericas

ESFERULITICA Roca microlítica que muestra esferulitos fibrosoradiados

resultantes de la recristalización del vidrio o de la rápida
cristalización tardimagmatica de microcristales aciculares.

VITRO CRISTALINA Textura característica de rocas ignimbríticas y vitrofidos con mas

del 50% de vidrio

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CAPITULO VI
CLASIFICACIÓN DE ROCAS ÍGNEAS

Una clasificación es el agrupamiento de rocas, en conjuntos de clases o tipos con

características comunes entre sí. Son métodos que introducen orden y simplicidad en la
complejidad de la Naturaleza. La clasificación será fiel si la selección es de conjuntos
naturales preexistentes al análisis. La clasificación será artificial si no responde a ese
criterio de realidad.

En la petrología debemos introducir divisiones arbitrarias y la forma de transición, es

común pues entre dos tipos extremos de rocas pueden existir muchas formas
intermediarias.

Existe un gran número de clasificaciones de las rocas ígneas. Por ejemplo; Clasificación
basada en rasgos observables en el terreno a la que le denomina características
geológicas. Rocas intrusivas o plutónicas, formadas a gran profundidad. Rocas
hipabisales, o de profundidad media, que pueden estar relacionadas con procesos
plutónicos o volcánicos. Rocas extrusivas, efusivas o volcánicas, solidificadas en
superficie.

En otros casos, se considera su composición química de la roca, por el color de los

minerales que lo componen, y otros de menor consideración.

6.1 CLASIFICACIÓN CONSIDERANDO SU COMPOSICIÓN QUÍMICA

Una clasificación química para las rocas ígneas se basa en su análisis químico global,
expresado en porcentaje en peso de los óxidos de los elementos mayores.

Por lo general los óxidos a considerar son: SiO2 ¸Al2O3, Fe2O3, CaO, Na2O, K2O, MgO,
MnO, FeO, TiO2, P2O5 y H2O. Una clasificación química señala relaciones magmáticas.
A una asociación mineralógica dada corresponde una sola composición química.

El recíproco no necesariamente se cumple, pues a una composición química dada

pueden corresponder varias asociaciones mineralógicas. La clasificación química
explica la presencia o ausencia de determinados minerales en rocas que pertenecen a
una provincia petrológica dada.

Permite delimitar provincias petrológicas, al aplicarla a estudios regionales. Su

composición química global señala relaciones magmáticas. Señala las condiciones de
temperatura y presión durante su formación.

Un magma de una composición química determinada puede dar lugar a diversas

variedades texturales, dependiendo de accidentes en la extrusión o intrusión, tamaño del
cuerpo ígneo e historia de enfriamiento. Para resolver este problema se crearon los
conceptos de “modo” y “norma”.

Modo o composición modal: es la asociación mineralógica especial de una roca dada.

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Norma o composición virtual: es un cálculo realizado a partir del análisis químico,
siguiendo reglas fijas. Con él se obtienen ciertos minerales patrones, que no son
necesariamente los de las rocas.

Este método denominado así por las iniciales de sus creadores Cross, Iddings, Pirsson y
Washington, consiste en construir a partir de los resultados del análisis químico
cuantitativo de una roca dada, una norma que reposa en la constitución de ciertos
minerales patrones obteniéndose lo que se denomina composición virtual.

El cálculo de la norma se efectúa siguiendo un método riguroso que prevé todos los
casos posibles pero que no autoriza iniciativa alguna al petrólogo que la realiza de
hecho esta actividad la realiza con software especializado y los resultados se acompañan
con los análisis químicos.

El primer paso consiste en transformar los porcentajes peso de los óxidos dados por el
análisis químico en porcentajes moleculares.

Los porcentajes indican las proporciones moleculares de esos óxidos en la roca, dicha
transformación “se efectúa dividiendo el porcentaje en peso de cada óxido entre su peso
molecular correspondiente”.

En el segundo paso se calcula las proporciones de los minerales que se enumeran a

continuación: Apatita, Ortoclasa, Albita, Anortita, Corindón, Magnetita, Hiperstena:
Enstatita y Ferrosilita. De las que por ejemplo se puede obtener:

Apatita 3(CaO) . P2O5

Ortoclasa K2O. Al2O3 . 6SiO2
Albita Na2O . Al2O3 . 6SiO2
Anortita CaO . Al2O3 . 2SiO2
Corindón Al2O3
Magnetita FeO . Fe2O3
Hiperstena: Enstatita (MgO.FeO)2SiO2
Cuarzo SiO2

Con valores obtenidos se halla se calcula el nombre de la roca y sus demás

características. A continuación se ha utiliza como ejemplo un análisis de norma
realizado en la ciudad de Mexico:

SiO2¸ : 72.67
Al2O3, : 13.44
Fe2O3, : 1.06
CaO, : 1.15
Na2O, : 3.08
K2O, : 5.75
MgO, : 0.23
MnO, : ---
FeO, : 1.56
TiO2, : ---
P2O5 : 0.26

Calculando en el programa Magma se obtiene el siguiente resultado:

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Su componente mineralógico félsico: cuarzo 29.81%, plagioclasa 5.4%, feldespato
potásico 58.81%. con ello nos indica que es una roca peraluminica saturado con sílice, y
la roca se llama TOBA RIOLITACA ALCALINA si es un extrusivo, o sino si es
intrusivo se llamará GRANITO ALCALINO.

Además considerando solo el contenido de: Al2O3, Na2O, K2O, CaO, se puede
clasificar en: peralumínicas si el contenido de óxido de aluminio es mayor que los de
más, pero si esta fuera igual que a la suma de los demás entonces se llamará
metalumínica, de la misma forma si O3Al2 < [OK2 + ONa2] entoces se llamará
subalumninica, y por último llamaremos peralcalina si el contenido de [ONa2 + OK2] >
[OCa + O3Al2].

Algunos autores, señalan que si el contenido de silice es mayor al 66%, la roca es ácida,
y si el sílice es de 52 a 66% entoces es una roca es una roca intermedia, se llamará roca
máfica cuado la sílice se encuentra en el rango de 45 a 52%. Por último llamaremos
ultramafico cuando tengan sílice menor a 45%.

6.2 CLASIFICACIÓN CONSIDERANDO SU COLOR

El color de la roca es un indicador de los minerales que lo componen, estos a la vez

indican la temperatura de consolidación de la roca, el ambiente de formación, etc.

Entonces llamaremos rocas leucocráticas a aquellas que tienen mineral mafico menor a
30%. Considerando nuevamente los minerales maficos entre 30 a 60% se llamaran
mesocráticos. Si los minerales mafico se encuentra en la roca de 60 a 90% entonces se
llamará melanocrático. Luego si los minerales maficos son superiores al 90% estas
rocas se llamarán hipermelánicas.

Otra nomenclatura utilizada es cuando los minerales maficos se encuentran menos de

10%, se llama la roca holofélsica. Si los minerales maficos se encontraran en el rango
de 10 a 40% entonces la roca es félsica. Y si el mineral mafico se encuentra entre 40 y

pág. 71
70% la roca será intermedia. Pero si es mayor a los 70% la maficos, la roca se llama
mafico.

6.3 CLASIFICACIÓN BASADO EN SU COMPOSICIÓN MINERALÓGICO

Las rocas ígneas están compuestas de minerales del grupo de los silicatos, a fin de
determinar la composición mineralógica de la roca en campo es preciso realizar un
análisis de sus componentes mineralógicas; sin embargo cuando los minerales son muy
pequeñas (afáníticos), la coloración de la roca puede ser un indicativo muy útil, que
permite estimar el porcentaje de los diferentes minerales presentes. En esta práctica
constante puede adiestrar al geólogo para determinar con mucha precisión, realizando
un análisis de la textura y composición de rocas ígneas a fin de realizar la clasificación e
inferir el ambiente de formación de las mismas.

Una clasificación tradicional, es por el contenido de cuarzo que pueda tener la roca, se
llama ácidos cuando tiene mayor a 10% de cuarzo, y se llamaran intermedias cuando
tienen menores a 10%. También existen rocas que no contienen cuarzo, estas pueden
dividirse en dos: el primero que están constituidos principalmente de plagioclasas
cálcicas al que le llamaremos máficos y otro grupo constituido por minerales
ferromagnesianos como son los piroxenos y anfíboles, llamados los ultramáficos.

Para dicha clasificación utilizar la siguiente tabla:

ACIDAS SOBRESATURADAS 10 A 40% INTERMEDIAS SATURADAS 0 A 5% Q BASICAS 0% Q

Fk>Pl Fk=Pl Fk<Pl PlNa Fk>P Fk=Pl Fk<Pl PlNa PlCa Foide
l

Riolita Latita de Riodacita Dacita Traq Latita Traquian Ande Basa X

cuarzo uita desita sita lto

Porfido
riolitic
o

Porfido
granitic
o

Granit Monzon Granodio Tonali Sieni Monzon Sienodio Diori Gab Anfibol
o ita de rita ta ta ita rita ta ro ita
cuarzo
Pxenita

Peridot

Dunita

Descripción mineral: Se deben tratar de identificar las especies minerales visibles, y en

lo posible, estimar una proporción modal. Los rasgos de color, morfología, presencia de
exfoliaciones, etc., ayudan a este intento de identificación mineral.

pág. 72
Las temperaturas de cristalización de los minerales en una roca, son las que determinan
zonas de formación de rocas sean ácidas, intermedias, básicas o ultramáficas. Para no
confundir la existencia o no de ciertos minerales tómese en cuenta la siguiente tabla:

CLASIFICACION MINERALOGICA DE STRECKEISEN MODIFICADO

Estas clasificaciones se pueden basar tanto en análisis modales (más comunes) como
químicos. Se pueden hasta determinar unos 100 grupos principales de rocas ígneas,
localizadas fácilmente en un diagrama de flujo, que reduce las posibilidades,
dependiendo del origen de la roca, su contenido en máficos, y otras características. Este
diagrama, indica la clasificación a la que se debe acudir para encontrar el nombre de la
roca. En el diagrama QAPF, se muestra que: Q es el cuarzo, A los feldespatos alcalinos,
P las plagioclasas y F los feldespatoides. Los términos Q y F, son incompatibles. Se dan
distintos rombos QAPF según sean rocas plutónicas o volcánicas. En algunos diagramas
de tipo QAPF, se incluye el término M’, que representa el índice de color de la roca
ígnea: M’=M-(apatito, moscovita, carbonatos), donde M representa el resto de los
componentes minerales de la roca, que no caben en el propio diagrama.

Cuando la roca ígnea es gabro, diorita o anortosita, se recurre a los diagramas

triangulares; éstos se basan en el porcentaje de plagioclasa, piroxenos, olivino,
ortopiroxenos y clinopiroxenos.

Ocasionalmente en algunas rocas volcánicas o filonianas con matrices vítreas o

criptocristalinas, donde solo se identifiquen fenocristales, se deberían clasificar
utilizando el prefijo feno: feno-andesita, fenodacita... etc. Es una forma de avisar de una
clasificación modal muy imprecisa y provisional, que debiera precisarse por métodos
químicos (p.e. diagrama TAS de clasificación de rocas volcánicas no holocristalinas).

Se entiende que las rocas plutónicas son de textura normalmente fanerítica, o al menos,
se puede precisar con poco error su análisis modal. Una vez clasificada la roca según
esta nomenclatura, se puede adjetivar utilizando los minerales característicos ordenados
decrecientemente en su abundancia. Normalmente son referencias a los máficos de la
roca (que no están incluidos en los nombres del QAPF), o al feldespatoide, en el caso de
rocas subsaturadas: p. ej.: granodiorita biotítico-anfibólica, quiere decir que tiene más
biotita que anfibol, fonolita nefelínica-haüynica, etc.

pág. 73
pág. 74
ROCAS MÁFICAS Y ULTRAMÁFICAS

La clasificación modal de estas rocas debe efectuarse en diagramas específicos

recomendados por la I.U.G.S., ya que su contenido en máficos es muy elevado.

DESCRIPCION DE ROCAS IGNEAS

ROCAS INTRUSIVAS

GRANITO

El granito es una roca plutónica (roca magmática formada en profundidad con enfriamiento
lento) que comprende las rocas ardientes granulares. Está compuesto principalmente por
feldespato potásico, cuarzo y minerales de mica y minerales accesorios diversos.

Granito (magmatica intrusiva)

Los minerales esenciales del granito son el cuarzo, que puede llegar a ocupar el 40 por
ciento de la masa de la roca, es decir cuarzo 10-40% Feldespato potásico 30-60%
Plagioclasas sódicas 0-35% Otros (moscovita, biotita, piroxenos, anfíboles, ...) 35-10%
feldespatos ortoclasas y silicatos ferromagnesianos no olivínicos, frecuentemente biotita
y, a veces, hornblenda y augita.

De textura granuda, color claro se compone de cuarzo, que le da su característico brillo,

feldespato (color blanco o rosado, segun la variedad) y mica, (color negro). Como
minerales accesorios encontramos circón, magnetita, apatito, biotita, hornblenda,
moscovita...

pág. 75
EL Granito se forma en el interior de la corteza, cristalizando entre los 1500 y 500
grados. Se presenta en plutones incrustados entre otras rocas. El granito es una roca de
grano grueso, aunque existen algunas variedades de grano más fino. Esto hace que sea
una roca poco apropiada para la talla fina, ya que no permite realizar elementos de gran
detalle.

Los granitos, asociados con otras rocas que le siguen en la serie, como son la
granodiorita y la tonalita, son característicos de la actividad geológica constructora de
montañas. La mayoría de las grandes cordilleras de los tiempos actuales y las cadenas
montañosas desgastadas de tiempos geológicos pasados, muestran núcleos de tipo
granítico.

Frecuentemente contiene como mineral accidental a la muscovita. En el granito se

aprecia macroscópicamente la estructura granular. Tiene colores claros, generalmente
grises y, a veces, rosados, según el color de la ortoclasa. Densidad de 2,6 a 2,7 g/cm³. Es
una roca dura y resistente por lo que se usa frecuentemente en construcción.

RIOLITA

Roca volcánica de composición similar al granito. El feldespato alcalino es más

abundante que las plagioclasas. Al aumentar las plagioclasas se pasa a una riodacita y al
disminuir el cuarzo se convierte en una traquita. Si se dan las dos circunstancias
anteriores que entran en el dominio de las latitas. Las riolitas se forman a partir de
erupciones volcánicas como granito y son el resultado del enfriamiento de un magma
viscoso. Los magmas riolíticas pueden taponar la chimenea del volcán y provocar una
sobrepresión por acumulación de gases.

Tiene una estructura clara de grano fino encontrada sobre todo en la lava volcánica.
Tiene una microcristalina a vítrea. En ocasiones se observan pequeñas inclusiones de
cristales de sanidina y de cuarzo (estructura porfídica). A veces bandeada o con
cavidades. Es de color claro, gris, rosado o amarillo. Brillo luminoso tenue.

La riolita es un tipo de roca bastante común, aunque ocurre en volúmenes mucho

menores que el basalto. Las riolitas se dan principalmente en los continentes y sus
márgenes aunque existen numerosas ocurrencias en otras situaciones tectónicas. Esta
roca extrusiva se origina a partir del magma de la misma estructura química que el
granito cuando este llega a la superficie terrestre. Este magma es rico en sílice, lo que le

pág. 76
hace viscoso. La riolita sale durante erupciones volcánicas temperaturas de 700-850 ºC.
Su nombre deriva de la plabra griega "rhyax" que significa corriente y "litos" que
significa roca.

La obsidiana es un vidrio natural de composición riolítica. Los fenocristales son poco

frecuentes, pero los abundantes cristalitos son embriones de esqueletos de cristales que
no alcanzaron en su crecimiento la fase en que los diminutos agregados pueden
polarizar la luz, y, por consiguiente, son isótropos. Los cristales redondeados son
llamados globulitos y cuando están agrupados reciben el nombre de cumulitos; los
alargados son longulitos; los de forma plumosa escopulitos; los que tienen forma de
cabello asociados a veces en marañas son triquitos y las asociaciones lineales son
margaritos. El mineral de que están formados los cristalinosno puede determinarse por
vía óptica; continuando el crecimiento de los cristalinos, se convierten en microlitos o
pequeños cristales polarizantes que pueden ser reconocidos como pertenecientes a una
especie mineral determinada. Tienen por lo general forma prismática o laminar alargada
y en ellos son frecuentes la augita y los feldespatos. Los estereolitos pueden ser también
constituyentes e vidrios riolíticos.

ADAMELITA (MONZONITA DE CUARZO)

La adamelita es una roca ígnea plutónica, ácida, que tiene más del 65% total de sílice y
más del 10% de cuarzo. Contiene una gran cantidad de feldespatos, equitativamente
divididos entre los ortoclasas (feldespatos potásicos) y las plagioclasas (feldespatos de
calcio o sodio). La biotita proporcionara a la adamelita su aspecto moteado. Se
encuentran granos grises de cuarzo en la matriz. Cristaliza en magmas asociados con
plutones grandes. Algunos autores no consideran como un grupo independiente si no lo
incluyen a la granodiorita.

pág. 77
CUARZO LATITA

Es una roca de origen volcánico, cuya composición mineralógica es similar a la

adamelita, pero tiene una textura microlítica, porfirítica volcánica u otros similares, la
cuarzo latita se encuentra junto con erupciones de lavas ácidas de alta viscosidad
formando estructuras de conos y domos en su mayoría, son generalmente acompañados
como mineral accesorio por piroxenos, micas y algunos anfíboles.

GRANODIORITA

Los porcentajes de composición de la granodiorita en cuarzo (Q), feldespatos (K) y

plagioclasas (P) con respecto al total de sus componentes son:

Cuarzo: 10-35%

Feldespato alcalino: 20-40%

Plagioclasas: 25-45%

Su composición en minerales oscuros representa entre un 10 y un 30% del total.

Se diferencia del granito en que tiene más plagioclasas y menos feldespatos potásicos,
pero estos dos minerales son difíciles de distinguir a simple vista, por lo que no hay
diferencia aparente entre un granito y una granodiorita.

La granodiorita es generalmente equigranuda, de granomedio, aunque también hay

tipos aplíticos y pegmatíticos. Las granodioritas porfíríticos son frecuentes y los
pórfidos granodioríticos lo son un poco más. Los fenocristales son de feldespato
potásico, plagioclasa y minerales máficos; algunos fenocristales de feldespato son
poiquilíticos. Algunos pórfidos presentan estructura fluidal. La textura normal es
granuda hipidiomorfa con gradaciones hacia granuda alotriomorfa en los tipos ricos en
feldespato potásico. La plagioclasa y los máficos presentan tendencias hacia el
hipidiomorfismo; el cuarzo y el feldespato son alotriomorfos y el primero puede
presentar extinción ondulante. La mirmequita, frecuente en algunos tipos es intersticial,
es intersticial generalmente. Algunos tipos, poco frecuentes presentan estructuras
orbiculares y otros pueden ser gnéisicos y hasta autoclásticos.

La granodiorita es una roca frecuente y abundante en los batolitos (compuestos y

simples), stocks, grandes diques concordantes y filones y en plutones irregulares. Los

pág. 78
pórfidos granodioríticos se presentan en filones y diques concordantes y como fases
marginales de otras masas mayores de granodiorita.

RIODACITA

Es el equivalente extrusivo de granodiorita. Fenocristales de sodio ricos en plagioclasa,

sanidina, cuarzo y biotita o hornblenda se establecen normalmente en una luz afanítica
desde vidriosos a intermedio de color de la matriz. Riodacita es una roca de gran
contenido de silica y, a menudo existe como depósitos volcánicos piroclásticos
explosivos.

Las cuarzolatitas son efusivas e hipoabisales con matriz afanítica, holocristalinas a

vítreas, generalmente porfídicas, que contienen:

Feldespato potásico………………………….20 – 30%

Plagioclasa sódica…………..……………….30 – 50%

Cuarzo……………………………………….35 – 10%

Máficos…………………………………..….20 – 10%

La sanidina es el feldespato potásico común que puede aparecer comofenocristales, solo

en la matriz o en ambas formas. El mineral más frecuente enfenocristales es la
plagioclasa del tipo de alta temperatura, generalmente con zonadonormal u oscilatorio y
con maclas complejas, variando su composición desde laandesina cálcica a la
oligoclasa; los núcleos de labradorita son poco frecuentes. Labiotita forma fenocristales,
por lo general, resorbidos total o marginalmente. Lahornblenda, de color verde a oliva,
en fenocristales, presenta diversos grados dealteración para pasar a oxihornblenda y por
resorción marginal a óxidos de hierro; algunos fenocristales están constituidos por
agregados de augita, magnetita y feldespato. En algunos casos poco frecuentes, los
fenocristales de hornblenda están sustituidos centralmente por agregados de biotita y
marginalmente por magnetita-augita. La augita se presenta en fenocristales y granos en
la matriz; la hiperstena no es frecuente. En algunos casos aislados, la augita presenta
delgadas coronas de hornblenda parcialmente resorbidas. En algunos tipos el vidrio es
más abundante. Algunas cuarzolatitas contienen fenocristales de cuarzo y de esfena.
Entre los minerales accesorios figuran: magnetita, ilmenita, apatito, esfena, zircón,
tridimita, cristobalita y raras veces el granate. En ocasiones la tridimita es el principal
mineral desílice de la pasta. Los productos de alteración, usuales son: clorita, epidota,
zoisita, sericita, caolinita, cuarzo, calcita y hematites.

La textura es generalmente porfídica con pasta holocristalina, hipocristalina,

criptocristalina y vítrea (cuarzolatita vitrofídica), existiendo también vidrios de esta
composición. Los fenocristales pueden ser de cualquiera delos minerales esenciales; los
de la matriz son principalmente feldespatos, cuarzo y piroxeno. Los fenocristales de
feldespato pueden estar rotos y soldados por el material de la matriz.

Las cuarzolatitas se presentan en coladas y otras rocas volcánicas ytambién como

filones, diques concordantes (cuarzolatitas porfídicas), asociadas adacitas, riolitas y
traquitas, encontrándose ejemplos en Utah, Montana, California yColorado.

pág. 79
TONALITA

La tonalita es una roca ígnea plutónica compuesta de cuarzo y plagioclasa sódica

principalmente, hornblenda y biotita. También contiene ortoclasa pero en cantidades
menores. Fue descrita por primera vez en el monte Adamello en los Alpes italianos y
deriva su nombre del poblado de Tonale, cercano al sitio de su primera descripción. La
plagioclasa sódica puede llegar a componer más de la mitad de la roca. La tonalita
puede tener las siguientes proporciones de minerales:

Cuarzo 35-10%

Feldespato potásico 0-30%

Plagioclasas sódicas (oligoclasa o andesina) 50-80%

Otros (biotita, hornblenda, ...) 35-10%

Son rocas holocritalinas de textura granuda, se pueden presentar pórfidos tonalíticos en

rocas hipobisales, generalmente son de colores muy claros, dependiendo la tonalidad
que pueda tomar la plagioclasa sódica. La tonalita puede encontrarse en estocks, en
batolitos asociados con granodiorita o diorita, no se descarta otras formas estructurales
como diques, etc. La plagioclasa es usualmente la oligoclasa y con menor frecuencia la
andesina. Puede haber zonado, aunque es menor frecuente que en las dioritas. En unos
cuantos casos, la variación es muy grande, con restos irregulares de núcleos muy
corroídos de una plagioclasa muy cálcica.

Texturas.- La textura es por lo general equigranuda hipidiomorfa, de grano medio a

fino. Las tonalitas porfídicas son raras y los pórfidos tonalíticos poco frecuentes. Los
fenocristales pueden ser de todos los minerales esenciales que pertenecen a dos
generaciones o de los minerales oscuros que pueden pertenecer a una sola generación.
Las texturas aplíticas, pegmatíticas, gnéisicas y orbiculares son poco frecuentes o raras.

Yacimientos.- Las tonalitas se presenta desde plutones individuales hasta masas con
dimensiones batolíticas, pero con mayor frecuencia como intrusiones aisladas en
batolitos complejos de granodiorita - tonalita. También forman facies marginales en las
masas dioríticas.

pág. 80
DACITA

La dacita es una roca ígnea volcánica procedente muy similar de un magma tonalítico
(correspondiente volcánico de la tonalita). Su composición se encuentra entre las
composiciones de la andesita y la de la riolita y, al igual que la andesita, se compone
principalmente de feldespato plagioclasa sódica con biotita, hornblenda, y piroxeno
(augita y/o enstatita) en si tiene la misma composición mineralógica de la tonalita.
Posee una textura entre afanítica y pórfida con cuarzo en forma de cristales de tamaño
considerable redondeado corroído, como microcritalino o criptocristalino, o también
como elemento de su pasta base. Las proporciones relativas de feldespatos y cuarzo en
la dacita, y en muchas otras rocas volcánicas, se ilustran en el diagrama QAPF. La
dacita se define por su contenido de sílice y álcalis en la clasificación TAS, esta
clasificación es mucho más apropiado. Las dacitas se presentan en coladas asociadas a
basaltos olivínicos, andesinas y riolitas, generalmente en regiones continentales
orogénicas

La palabra dacita proviene de Dacia, una provincia del Imperio romano que se
encontraba entre el río Danubio y los montes Cárpatos (actualmente Rumania), que es
donde primero se describió la roca.

SIENITA

La sienita está compuesta principalmente por ortosa y otras plagioclasas, además como
roca intermedia contiene silicatos ferromagnesianos no olivínico, que puede ser
hornblenda, augita o biotita. Las sienitas puras, de acuerdo con la composición anterior,
son muy raras, existiendo normalmente en pequeñas proporciones plagioclasas y cuarzo,
o desaparecer completamente.

pág. 81
Feldespato potásico………………………….30 – 80%

Plagioclasa sódica………………….……….05 – 25%

Máficos (biotita, anfíbol, piroxeno)….…….40 – 10%

La ortosa da a la sienita un color claro, o rosado, sobre el que destaca el color oscuro
del mineral ferromagnesiano. De densidad 2,7 a 2,9 g/cm³, algo superior a la del granito,
tiene unas propiedades mecánicas semejantes y, por la tanto, iguales usos a la del
granito.

Existen dos tipos principales de sienitas: 1) las calcoalcalinas o normales y 2) las

alcalinas, y son diferenciados por su composición.

Sienitas calcoalcalinas

Ortosa, ortosa micropertitica, raras veces microclina

Oligoclasa, menos frecuente andesina
Biotita
Hornblenda verde
Diópsido o augita diopsidica
Cuarzo accesorio

Sienita Alcalina

Ortosa micro o criptopertitica, anortosa

Albita, oligoclasa sódica
Biotita rica en hierro
Arfvedsonita, hastingsita
Augita titanifera, egirina-augita, egirina
Feldespatoides accesorios

Texturas y microestructuras.- La mayoría de las sienitas tienen textura granuda

hipidiomorfa, variando el tamaño de los granos desde finos a gruesos. Las sienitas
porfídicas no son muy comunes, pero los pórfidos sieníticos son frecuentes en pequeñas
masas intrusivas. Las texturas gnéisicas y fluidales son debidas al sub paralelismo de los
cristales tabulares y laminillas de feldespato. La textura bostonítica es de grano fino con
disposición sub paralela del feldespato tabular, con contornos irregulares. En los
pórfidos sieníticos, la matriz puede ser traquítica, siendo mucho menos frecuentes los
tipos aplíticos y pegmatíticos que en los granitos.

Yacimientos.- Las sienitas son rocas poco frecuentes relativamente; se presentan en

plutones irregulares, stocks, filones y diques concordantes. Algunas sienitas y sienitas
cuarcíferas se encuentran formando masas de menor importancia o facies marginales de
grandes intrusivos graníticos. Las de tipo alcalino han sido formadas generalmente
como diferenciadas en lacolitos estratificados, y también están asociadas a noritas
precámbricas.

pág. 82
TRAQUITA

Las traquitas son los correspondiente volcánicos de las sienitas, pueden ser de
holocristalinas a hipocristalinas, rara vez vítreas, con matriz afanítica, efusivas e
hipoabisales, conteniendo:

Feldespato potásico………………………….45 – 80%

Plagioclasa sódica………………………….25 – 05%

Máficos (biotita, anfíbol, piroxeno)…………………….30 – 10%

Al aumentar la cantidad de plagioclasa, las traquitas pasan a latitas; con más cuarzo que
accesorios, a cuarzolatitas y con feldespatoides como minerales esenciales, a fonolitas.

Texturas y microestructuras.- La mayoría de las traquitas son porfídicas con matriz

holocristalina. Los fenocristales son, por lo general, de feldespato potásico, biotita o
anfíbol y más raramente de plagioclasa y piroxeno. Los minerales comunes en la matriz
son: feldespato potásico, plagioclasa, anfíbol, alcalino y piroxeno, bien augita o egirina.
Una fábrica corriente de la matriz es la traquítica, con láminas y agujas de sanidina en
disposición fluidal en torno de los fenocristales. Si los feldespatos de lamatriz son más
gruesos y están distribuidos al azar, la textura es ortofídica. Las texturas vitrofídicas son
muy poco frecuentes, lo mismo que las estructuras esferolíticas y vesiculares, si bien
diminutas cavidades pueden estar rellenadas de tridimita y ópalo. Los tipos tobáceos no
son frecuentes.

Yacimientos.- Las traquitas se presentan como rocas volcánicas y masas intrusivas

hipoabisales de menor importancia; como componentes subordinados en la asociación
basáltica oceánica con tránsito a fonolitas y también formando parte de la asociación
continental de basalto olivínico, con fonolitas y riolitas alcalinas.

pág. 83
MONZONITA

Las monzonitas son intrusivas, plutónicas e hipoabisales, holocristalinas, faneríticas, y

contienen:

Máficos (biotita, hornblenda, augita)…………………….15 – 60%

Plagioclasa sódica (andesina u oligoclasa)…………….50 – 30%

Feldespato potásico (ortosa por lo general)…………….45 – 20%

El termino monzonita se emplea aquí en sentido amplio que incluye no solo las rocas
que tienen cantidades casi iguales de plagioclasa sódica y feldespato potásico, sino
también aquellas en la cuales la proporción de plagioclasa sódica es mayor que la
defeldespato potásico (dioritas sieníticas). Al aumentar el feldespato potásico,
superando a la plagioclasa sódica, las monzonitas pasan a sienitas, y cuando el cuarzo se
convierte en mineral esencial, pasan a adamelita (monzonita de cuarzo).

La plagioclasa es andesina u oligoclasa, pero puede estar zonada muy intensamente en

algunos tipos alcalinos (por ejemplo, An60-15 ) con núcleos de labradorita y aureolas de
oligoclasa. El feldespato alcalino es generalmente ortosa o, con menos frecuencia,
microclina y puede estar zonado. En los tipos alcalinos hay ortosa bárica y anortosa (o
sanidina bárica) y la plagioclasa puede ser la albita. Los minerales máficos usuales y sus
combinaciones son: biotita, biotita con hornblenda y hornblenda con augita. La augita
sola y la hiperstena son poco frecuentes.

La mozonita por sus variedades mineralógicas se pueden llamar: monzonita biotítica o

biotítica - hornbléndica, monzonita hornbléndica, monzonita augítica, monzonita
hipersténica y monzonita olivínica.

Texturas.- La textura es equigranuda hipidiomorfica, de grano fino a medio. Las

monzonitas porfídicas son muy raras pero los pórfidos monzoníticos son frecuentes. En
los pórfidos ambos feldespatos pueden aparecer como fenocristales aunque
generalmente el feldespato potásico está limitado a la matriz. Los máficos también
forman fenocristales. En los tipos equigranudos la plagioclasa es de idiomorfa a
hipidiomorfa y el feldespato potásico es típicamente alotriomorfo - intersticial o forma
grandes cristales alotriomorfos que incluyen poiquilíticamente a los otros minerales. En
los cristales deplagioclasa pueden presentarse finas capas de antipertita o de feldespato
potásico y aquellos, a su vez, pueden tener aureolas de albita. Puede haber mirmequita.
La biotita y la hornblenda pueden estar en crecimientos mixtos y en algunos tipos, las
laminillas de biotita rodean los agregados de magnetita y augita. En algunos casos, la
pág. 84
hornblenda sustituye a la augita. También se dan texturas aplíticas, fluidales y
gnéisicas.

Yacimientos. Las monzonitas se presentan en stocks, lacolitos, filones, diques

concordantes y pequeños plutones, así como en fases marginales de las masas de
adamelita, granodiorita y diorita, pero no es abundante. Las rocas asociadas son las
sienitas y las sienitas feldespatóidicas.

LATITA

La latita es una roca efusiva e intrusiva hipoabisal, generalmente porfídica con matriz de
holocristalina a afanítica vítrea, cuya composición mineralógica es similar a la de una
monzonita.

Mineralógicamente los fenocristales de plagioclasas son de la variedad de alta

temperatura y generalmente zonados, con núcleos rara vez tan cálcicos como la
bytownita; normalmente son de andesina, pero también se conocen fenocristales de
labradorita u oligoclasa. Pueden ser muy abundantes las inclusiones vítreas que pueden
estar limitadas a los núcleos. Las láminas de biotita también pueden presentar
inclusiones. Son frecuentes las maclas de la albita. La plagioclasa en la matriz es
andesina u oligoclasa. La sanidina y la anortosa en fenocristales son poco frecuentes y
pueden estar corroídos, pero estos feldespatos suelen estar limitados a la pasta. En
algunos tipos se han formado capas de feldespato potásico en torno de los fenocristales
de plagioclasa.

Texturas y microestructuras. La textura es generalmente porfídica con

matrizholocristalina o hipocristalina; rara vez con matriz vítrea (latita vitrofídica) y muy
rara vez totalmente vítrea, si fenocristales. Los vidrios latíticos pueden
diferenciarse,principalmente, mediante el análisis químico.Muchas latitas contienen el
feldespato potásico limitado a una matriz criptocristalina ypor lo tanto se reconocen con
dificultad. Las fábricas de la matriz holocristalina sonpilotáxicas, traquíticas y
micrograníticas. Los fenocristales comunes son deplagioclasa, biotita y hornblenda. Los
pórfidos latíticos no son frecuentes.

Yacimientos.- Las latitas se presentan en coladas y en masas intrusivas hipoabisales

poco frecuentes, asociadas a traquitas, cuarzolatitas, basaltos y en algunos casos a
riolitas.

pág. 85
DIORITA

Las dioritas son intrusivas, holocristalinas, faneríticas y contienen:

Plagioclasa Na (oligoclasa o andesina).……………………55 – 70%

Máficos (generalmente hornblenda o biotita)..…………40 – 25%

Si La plagioclasa es más cálcica que la andesina, la roca pertenece a la familia e los

gabros y si el cuarzo es esencial, la roca es una tonalita. Las dioritas con feldespatoides
como minerales esenciales, son muy poco frecuentes.

La plagioclasa varía normalmente de oligoclasa sódica a andesina cálcica y con

frecuencia presenta a un zonado de tipo normal de modo que su composición debe ser
calculada; también puede presentar zonado oscilatorio e inverso. Las dioritas augíticas
pueden contener plagioclasa con núcleos de labradorita. En algunas variedades la
aureola de los cristales zonados es la albita. Son abundantes las inclusiones de máficos,
magnetita y apatito. El feldespato potásico (la ortosa por lo general) sólo está presente
en cantidades accesorias. Algunas rocas filonianas porfídicas pueden contener
fenocristales de labradorita o bytownita es una matriz rica en oligoclasa. El mineral
máfico más corriente es la típica hornblenda verde y menos frecuentemente parda, con
zonas de color. Algunas dioritas alcalinas, poco frecuentes, pueden contener un anfíbol
sódico, próximo a la hastingsita. También es frecuente la biotita parda a pardo verdosa,
acompañando por lo general a la hornblenda. Las dioritas biotíticas sin hornblenda son
raras. El piroxeno es el máfico menos frecuente, con augita o augita diopsídica que son
más típicas que la hiperstena. El anfíbol uralitizado sustituye al piroxeno. Se conocen
dioritas olivínicas, muy escasas.

Texturas.- Las dioritas son, por lo general, equigranudas, si bien se encuentran tipos
porfídicos con hornblenda y/o fenocristales de plagioclasa. La textura varía de granuda
alotriomorfa a granuda hipidiomorfa. Los contornos de la plagioclasa pueden ser
relativamente regulares; el cuarzo y la ortosa son intersticiales. Los máficos puede estar
segregados formando cúmulos y tanto éstos como la plagioclasa, pueden estar
orientadas dando texturas gnéisicas. En algunos tipos, el anfíbol es marcadamente
poiquilítico.

Yacimientos.- Las masas de diorita se presentan en grandes macizos intrusivos tales

como batolitos complejos, bien como fases marginales (granitos de Vermilion,
Minnesota) o en masas intrusivas separadas. Las dioritas constituyen también las fases
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periféricas de masas más pequeñas predominantemente graníticas, granodioríticas y
sieniticas y filones de stocks de dimensiones limitadas.

ANDESITA

La andesita es volcánica e intrusiva hipoabisal de la diorita, holocristalina, con matriz

fanerítica y tiene la misma composición mineral general que la diorita.

La plagioclasa normal varía desde la oligoclasa a la andesina cálcica. Cuando tiene

fenocristales, la plagioclasa de la matriz es más sódica y la media de toda la plagioclasa
tiene que ser más sódica que Ab50 para que la roca pueda ser considerada como una
andesita. Puede haber fenocristales de bytownita, algunos microfenocristales de
labradorita y abundantes microlitos de andesina. Los fenocristales son de plagioclasa de
alta temperatura, la mayor parte de ellos con zonado de varios tipos, el normal
especialmente, pero también los hay oscilatorios y con núcleo cálcico, tan cálcicos
como de anortita. En algunas andesitas puede haber dos tipos distintos de fenocristales
de plagioclasa que se diferencian en detalles del zonado, maclado y composición media.
Son frecuentes y pueden ser abundantes las inclusiones irregulares o redondeadas de
vidrio pardo, por lo general en los núcleos o en zonas.

Texturas.- Casi todas las andesitas son porfídicas y la pasta es comúnmente

holocristalina. Los fenocristales se presentan aislados, en crecimientos paralelos
orientados o como cúmulos irregulares. También hay tipos vítreos y parcialmente
cristalinos y las variedades que tienen matriz vítrea con pocos fenocristales
relativamente (vitrófido andesítico) pueden ser difíciles de distinguir de las dacitas y
latitas de igual textura. Las texturas traquíticas son corrientes con microlitos de
plagioclasa en torno a los fenocristales. También hay texturas politáxicas con agregados
afieltrados de microlitos y en algunos tipos más silicosos se encuentran texturas
hialopilíticas con vidrio abundante que encierra diversos microlitos. Las texturas:
vesicular, escoriácea y amigdaloide no son raras y en algunos casos las vesículas están
rellenadas por infiltraciones posteriores de material de grao fino de la matriz. E algunos
tipos no hay discontinuidad marcada entre los fenocristales y los microlitos, pues
aparecen granos de todos los tamaños intermedios. Los crecimientosmixtos son de
piroxeno monoclínico sobre hiperstena y de ésta sobre olivino. Son muy poco
frecuentes las texturas microgranudas, holocristalinas no porfídicas. Otras variedades
texturales son la andesita vesicular y la andesita porfídica. El nombre de porfirita se
aplicaba antes a una andesita preterciaria.

Yacimientos.- Las andesitas se presentan típicamente en coladas y rocas piroclásticas y

asociadas a basaltos y riolitas en las regiones continentales orogénicas, en forma

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dediques concordantes, filones, chimeneas volcánicas y otras masas intrusivas menos
importantes.

GABRO

Los gabros son rocas intrusivas, plutónicas, holocristalinas, faneríticas que contienen:

Máficos (augita, hiperstena u olivino, menos frecuentemente

hornblenda)……………………………25 – 50%

Plagioclasa (labradorita o bytownita)…………………..70 – 45%

Si la plagioclasa es menos cálcica que la labradorita, la roca pertenece a la familia de las

dioritas. Algunas rocas de color oscuro, bajas en sílice y que contienen olivino y
plagioclasas como la de las andesinas, se incluyen entre los gabros por muchos
petrólogos, pero estas rocas están mejor clasificadas como dioríticas máficas o
meladioritas. Esta composición es aplicable a todos los miembros gabroicos
exceptuando la anortosita, en la cual los máficos pasan a ser subordinados o
constituyentes accesorios y el único mineral predominante en gran cantidad es la
plagioclasa cálcica. Algunas de estas rocas clasificadas en el campo como anortositas,
están constituidas en realidad y originariamente por andesina y deberían denominarse
andesinitas.

Mineralógicamente los principales tipos de rocas incluidas bajo la denominación de

gabros en sentido amplio son:

Gabro (en sentido estricto)……………….Augita, plagioclasa cálcica.

Gabro olivínico……………………..Augita, olivino, plagioclasa cálcica

Troctolita...............................Olivino, plagioclasa cálcica

Norita...............................Hiperstena, plagioclasa cálcica

Anortosita...............................Plagioclasa cálcica.

La plagiolcasa normal es labradorita y bytownita, pero la anortita se presenta. Las rocas

gabroicas que contienen anortita eran llamadas antes eucritas. En un conjunto regional
de rocas gabroicas, la plagioclasa más cálcica puede estar en los tipos oliviníferos; si no
lo es tanto, en las variedades piroxénicas, y la menos cálcica en las noritas ehiperitas. La

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plagioclasa, que pocas veces está zonada, presenta típicamente las maclas polisintéticas
de la albita, siendo también frecuentes las combinaciones en maclas de albita y de
Carlsbad. Densidad elevada: de 2,9 a 3,1 g/cm³.

Texturas.- Normalmente, los gabros son granudos hipidiomorfos, de grano grueso a

fino, existiendo también, aunque poco frecuentes los tipos pegmatíticos, Las noritas
tienden a ser granudas alotriomorfas. Los tipos porfídicos (fenocristales de plagioclasa)
son raros, pero las texturas gnéisicas y bandeadas son algo más frecuentes. Tanto el
olivino como la plagioclasa, pueden presentar orientaciones preferentes. Se conocen
algunos gabros orbiculares. En algunos plutones, el tamaño del grano, la textura y la
composición mineral varían notablemente dentro de cortas distancias (estructura de
autoinyección). El apatito y la ortosa son idiomorfos; los piroxenos, olivino,
plagioclasas son hipidiomorfos, y el cuarzo y la ortosa que pueda haber son
intersticiales.

Yacimientos.- Los gabros y las noritas se presentan: 1) como fases marginales

subordinadas de batolitos, 2) como masas antiguas en batolitos complejos y como
plutones individuales que pueden estar estratificados y 3) como unidades en lopolitos
peridotíticos estratificados. Las troctolitas están asociadas a las peridotitas. Las
anortositas se presentan: 1) como grandes plutones precámbricos en los que la
plagioclasa es la labradorita o la Andesina asociados a granitos piroxénicos, sienitas y
monzonitas, 2) como unidades en lopolitos peridotíticos en los que la plagioclasa es la
bytownita y 3) como segregaciones de dimensiones limitadas en masas de gabro.

BASALTO

Es una roca afanitica y correspondiente volcánico del gabro, mineralógicamente al igual

que el gabro compuesta por plagioclasas cálcicas y en este caso de ferromagnesiano no
olivínico, de color oscuro y gran densidad. Los fenocristales de plagioclasas son muy
raros y más frecuentemente aparecen los de augita. Es una roca básica, ya que tiene
menos de un 50 por ciento de sílice. Es la roca volcánica más común. Es corrientemente
utilizada en adoquinados y construcción.

Lo compone la roca en un 25 a50% las plagioclasas (labradorita o bytownita), los

minerales maficos se encuentran de 45 a 70% comúnmente la augita, hiperstena y poco
biotita. Los fenocristales de plagioclasa son del tipo de alta temperatura. Las inclusiones
de vidrio, dispuestas en zonas y las de olivino, son frecuentes y están bien desarrolladas
las maclas de la albita, periclina y Carlsbad. En los basaltos de grano grueso, los
cristales de piroxeno de mayor tamaño son de augita diopsídica, en tanto que los

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gránulos más pequeños son de pigeonita. En los tipos de grano más fino solo está
presente un piroxeno metastable, una augita subcálcica.

Texturas.-Los basaltos presentan una gran variedad de texturas, desde los tipos vítreos
a los holocristalinos, siendo los principales:

1. Vítreo. Principalmente vidrio de color pardo claro (n = 1,505 a 1,620 con media
de1,575 aproximadamente) con cristalinos (globulitos, triquitos, etc.), y
microlitos en menor proporción llamado traquilita. Su equivalente alterado o
hidratado es la palagonita, compuesta de restos de vidrio, material
criptocristalino, microlitos de augita, olivino y labradorita y zeolitas secundarias,
carbonatos y cloritas.
2. Hipocristalino.

a) Matriz vítrea dominante con fenocristales subordinados; textura vitrofídica,

vitrófido basáltico.

b) Cantidades variables de esferolitos, de redondos a irregulares, de microlitos de

plagioclasa dispuestos radialmente, en una matriz de vidrio, de dominante a casi
ausente o de material criptocristalino: textura variolítica; variolita.

c) Matriz principalmente microcristalina con trozos triangulares subordinados de

vidrio intersticial entre los cristales tabulares de feldespato: textura intersticial o
intersticial.

d) La matriz está formada principalmente por microcristales tabulares de

plagioclasa de plagioclasa y granos de augita desordenados. El vidrio es
subordinado y se presenta en áreas irregulares: textura hialopilítica.

3. Holocristalina.

a) Microlitos de feldespato predominantes en la matriz; textura pilotáxica.

b) Matriz formada principalmente por granos de piroxeno y plagioclasa intersticial

en menor proporción; textura granulítica.

c) Matriz de microlitos de plagioclasa envueltos por piroxeno alotriomorfo:

textura ofítica.

Yacimientos.- Los basaltos son las rocas efusivas más abundantes y se presentan
principalmente en coladas y como piroclásticos. Se admiten tres asociaciones
principales:

1. Basalto en coladas o de meseta (tipo tholeítico) asociados a diabasa cuarcífera, en

mantos de gran espesor sobre vastas extensiones, como por ejemplo las lavas del
Keweenawansiense (precámbrico) de la región del Lago Superior que tienen un espesor
de 4600 metros; las llanuras Snake River del Río Columbia, en Washington y Oregón,
del mioceno, que cubren más de quinientos mil kilómetros cuadrados.

2. Los basaltos olivínicos de las cuencas oceánicas asociados generalmente con masas
menores de traquitas y fonolitas. Ejemplo: Los basaltos de las islas Hawai.

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3. La asociación basalto – andesita- dacita- riolita de las regiones orogénicas, tales como
la región de San Juan, Colorado EEUU.

PERIDOTITAS

Las peridotitas son holocristalinas, faneríticas, plutónicas y contienen minerales:

Máficos (olivino, piroxeno, hornblenda).………………85 – 95 %

Minerales metálicos (Magnetita, ilmenita, cromita, etc.)……10 – 3 %

Plagioclasa cálcica……………………………< 5 %

Las rocas constituidas principalmente con olivino se llaman peridotitas: si está ausente o
sólo en cantidades accesorias, las rocas son perknitas. Al aumentar la proporción de
plagioclasa, las rocas pasan a troctolitas y gabros.

En cuanto a su composición mineralógica, las peridotitas y perknitas se subdividen de

acuerdo con los minerales máficos que acompañan al olivino, pero en la práctica la
clasificación puede resultar muy difícil debido a una serpentinización muy intensa y a la
formación de anfíboles secundarios y flogopita, que no deben confundirse con los
mismos minerales primarios. Una nomenclatura de los tipos principales que ha tenido
bastante aceptación es la que sigue:

Olivino………………………………..……..…….Dunita

Olivino + enstatita (o hiperstena)…………………Harzburgita (muyFrecuentemente)

Olivino + clinopiroxeno (augita por lo general)…….Wehrlita

Olivino + ortopiroxeno + clinopiroxeno……………..Lerzolita

Olivino + hornblenda (primaria)……………………..Cortlandita

Piroxeno (enstatita, hiperstena, augita)…………….Piroxenita

Hornblenda………………..……………..Hornblendita

Texturas.- todos los constituyentes son alotriomorfos por lo general. Los tipos ricos en
olivino, las dunitas en especial presentan estructura en mosaico, equigranuda,
alotriomorfa. El tamaño del grano varía de medio a muy grueso siendo raras las

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variedades de grano fino. Los tipos porfídicos son muy raros, excepto en algunas
pequeñas masas intrusivas en las cuales cuesta trabajo descubrir algunos
microfenocristales de olivino o espinela. En las rocas con piroxeno - olivino es
frecuente la textura seudoporfídica - poiquilítica, en la cual grandes cristales irregulares
alotriomorfos de piroxeno, tienen inclusiones de olivino, magnetita y espinela. Los
seudofenocristales de piroxeno pueden alcanzar una longitud superior a 2,5 centímetros.
También el anfíbol puede ser seudoporfídico – poiquilítico. En algunos tipos la textura
es seudoporfídica sin que el anfíbol o el piroxeno sean poiquilíticos. Las texturas
bandeadas son frecuentes, especialmente en las peridotitas de los lopolitos, acentuadas
por filoncillos de cromita. El olivino puede estar orientado en textura fluidal subparalela
y no son raras las texturas autoclásticas. El olivino puede presentar extinción ondulante
y tanto en este mineral como en la enstatita aparecen laminillas de translación.

Yacimientos.- Las peridotitas, con gabros y anortositas, se presentan en lopolitos

diferenciados. Enclaves de peridotitas serpentinizadas se presentan como asociados de
menor importancia en batolitos graníticos y granodioríticos en las regiones de
plegamientos orogénicos.

ROCAS PIROCLÁSTICAS

Las rocas piroclásticas están formadas por materiales detríticos expulsados por las
chimeneas volcánicas, transportados por el aire y depositados en la superficie del suelo,
en los lagos o en las aguas del mar. En la literatura geológica se emplea el adjetivo
piroclástico, a depósitos producidos por explosiones volcánicas. Los materiales
depositados sobre el suelo, son por lo general erosionados y transportados por las
corrientes de agua y vueltos a depositar, junto con otros materiales sedimentarios
clásticos y químicos en las masas de agua. Debido a la mezcla de estos procesos,
muchas de estas rocas son híbridas. Las rocas piroclásticas se clasifican primero sobre la
base de su textura y segundo sobre la base de su composición. La clasificación de
Wentworth y Williams (1932) está basada principalmente en características texturales, a
continuación se presenta una versión modificada.

Clasificación granulométrica de los piroclastos

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Variedades texturales y términos generales

Tipos de depósitos piroclásticos

La actividad volcánica explosiva genera piroclastos, formados directamente a partir de

la fragmentación del magma y roca de caja, y que se acumulan para constituir diversos
depósitos. De acuerdo al modo de transporte y depósito se reconocen tres categorías
genéticas principales (Sparksy Walker, 1973):

1. Depósitos piroclásticos de caída (pyroclastic fall)

2. Depósitos de coladas piroclásticas (pyroclastic flow)

3. Depósitos de oleadas piroclásticas (pyroclasric surge)

Aunque se traten por separado los tres tipos de depósitos están generalmente asociados,
y pueden incluso ocurrir dentro de la misma erupción. Asimismo, un tipo de actividad
puede acompañar o generar a los otros dos depósitos.

Depósitos piroclásticos de caída

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El material eyectado por el conducto del volcán pasa a formar parte de una columna
eruptiva, que alcanza los estratos altos de la atmósfera. A medida que la pluma se
expande en función del viento, los piroclastos tienden a caer inercialmente producto de
la atracción gravitatoria (como indica figura de abajo). La distancia a la que esto sucede
depende del tamaño y densidad de los piroclastos (“velocida terminal”; Walker 1971).
Por lo tanto, el tamaño de los fragmentos y la potencia del depósito normalmente
disminuyen hacia posiciones más alejadas del centro emisor. Asimismo, la geometría y
extensión areal del depósito reflejan la magnitud de la columna eruptiva, y la velocidad
y dirección de los vientos atmosféricos (Walker, 1973). Por lo general, los piroclastos
de mayor tamaño no ingresan en la columna eruptiva sino que son eyectados del
conducto siguiendo una trayectoria balística.

Una característica distintiva de los depósitos piroclásticos de caída es que constituyen

extensos mantos que cubren el relieve uniformemente, acumulándose tanto en las
depresiones como en las partes altas (Figura de abajo). Estos depósitos se caracterizan
por estar constituidos por partículas que tienen igual equivalencia hidráulica, lo que les
confiere una mejor selección. Esta equivalencia en el comportamiento de las partículas
durante la caída genera un arreglo más aproximado al concepto de segregación que al
de selección de tamaños (Clifton, 1973). La “segregación” es, a veces, confundida con
el término clasificación y no debe equipararse al de selección, utilizado normalmente
para depósitos sedimentarios epiclásticos, que implica la cantidad de grados
granulométricos en una roca.

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Colombo y Martí (1992) reconocen tres tipos de depósitos de caída en función del
mecanismo de depósito: (1) depósitos de proyección balística, (2) de caída asociados a
la dispersión de la columna eruptiva (3) depósitos de brechas de explosión. Un cuarto
tipo lo podrían constituir los depósitos de cenizas de nube acompañante (ash cloud)
originados a partir de la elutriación (segregación) de finos del flujo piroclástico, que si
bien están relacionados con estos se los considera como depósitos de caída.

Depósitos de flujo piroclastico

Depósitos de coladas piroclásticas

Las coladas piroclásticas son flujos de piroclastos parcialmente fluidizados, densos, que
controlados por la gravedad se desplazan a ras del suelo en un flujo esencialmente
laminar, en el que la fase continua entre las partículas es gas, con alta concentración de
sólidos (Sparks, 1976). Las coladas siguen la topografía rellenando valles y depresiones
(Figura de arriba). Debido a su alta densidad y concentración de partículas, los
depósitos tienden a ser macizos y mal seleccionados (desde ceniza fina hasta bloques
gruesos). La mala selección se debe a la alta concentración de partículas y no a la
turbulencia, ya que recordemos que se trata de flujos esencialmente laminares (Sparks,
1976; Wright y Walker, 1981). Si bien los depósitos de coladas no suelen estar
estratificados, la superposición de distintas unidades de flujo puede dar la apariencia de
estratificación cruda. Incluso dentro de una misma unidad de flujo puede observarse una
grosera laminación debido a cizalla interna producida durante el transporte. Otra
característica distintiva de los depósitos de colada es la presencia de conductos fósiles
de segregación de gas, también llamados “pipes”.

Depósitos de oleadas piroclásticas

Una oleada piroclástica consiste en una dispersión gas-sólido diluido (baja

concentración de partículas) que transporta piroclastos en forma turbulenta y expandida
sobre la superficie del terreno. Sus depósitos mantean la topografía pero controlados por
el relieve, presentando los máximos espesores en el fondo de las depresiones (Figura de
arriba). Constituyen por lo tanto un término intermedio entre los depósitos de caída y
los de flujo piroclástico. Las oleadas piroclásticas pueden resultar de cualquier tipo
magma y se asocian tanto a erupciones hidromagmáticas como a erupciones puramente
magmáticas.

El desplazamiento de una oleada piroclástica desde la fuente se debe al colapso

gravitacional de la columna eruptiva que ocurre tras la erupción, transformando energía
potencial en energía cinética. Esta es transmitida instantáneamente a toda la masa. Una
vez en movimiento se comporta como una corriente densa controlada por la gravedad
(Allen, 1982). El decrecimiento exponencial de la energía desde el centro emisor y de la
capacidad de transporte, produce la deposición de los materiales.

PEGMATITA

Figura entre las rocas hipabisales por su génesis a profundidades intermedias,

presentando una estructura muy característica a la que da su nombre, estructura

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pegmatítica. Se compone de cuarzo (45 a 55 por ciento) y feldespato ortoclasa (de 55 a
45 por ciento), presentando a veces como minerales accesorios biotita y muscovita.

Los grandes cristales de cuarzo y ortoclasa forman maclas de penetración. Comúnmente

las pegmatitas se presentan en diques que suelen incluir casiterita, micas, piedras
preciosas y minerales radioactivos.

Es frecuente poder reconocer a simple vista la estructura pegmatítica. El color es

siempre claro, blanco, rosado o crema, según el color de la ortoclasa. La pegmatita es
poco abundante y se encuentra asociada al granito

OBSIDIANA Y LIPARITA

Son las dos lavas más conocidas y extendidas. Tienen, las dos, estructura vítrea y son
anhidras. La Obsidiana es un vidrio de color negro, fractura concoidea y elevada
dureza. En sección delgada es casi transparente.

Presenta proporciones variables de cuarzo. Ferromagnecianos,y feldespatos, óxidos de

hierro y otros minerales, pueden aparecer de forma accesoria. Los aztecas hacían con
ellas cuchillos, ahora son utilizadas en ornamentos como joyería etc.

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LA LIPARITA O PUMITA

Es una roca extremadamente ligera y porosa, de color blanco a gris, formada por vidrio
volcánico que ha sufrido desgasificación simultánea a la solidificación. Todas las rocas
básicas y ultrabásicas, si bien de color oscuro cuando no están alteradas, adquieren
coloraciones pardas o rojizas como consecuencia de la alteración superficial de los
minerales férricos.

Se empleaba para limar las durezas de la piel. Presenta proporciones variables de

cuarzo, ferromagnecianos y fedespatos, criatales de distintos silicatos, zeolita y calsita
pueden aparecer de forma accesoria.

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