PROPIEDADES FÍSICAS DEL MAGMA

Glosario

magma basáltico: El tipo más común de magma entró en erupción en la Tierra y otros
planetas terrestres. El magma basáltico se hace erupción a temperaturas de 1000-1300
° C, y está compuesto principalmente de SiO2 (50% en peso), Al2O3 (15%), CaO (12%)
y cantidades aproximadamente iguales de FeO y MgO (10%) . Los álcalis (Na2O? K2O)
constituyen la mayor parte de la diferencia, aunque siempre hay cantidades mínimas de
cada elemento de origen natural. Alrededor de 25 km3 de magma basáltico son
generados y erupcionados o emplazados cada año en la Tierra, principalmente a lo largo
de los 75.000 km de límites de placas divergentes. La densidad, el calor específico, la
viscosidad y la conductividad térmica de un magma basáltico típico a 1200 ° C a baja
presión es de 2600 kg / m3, 1450 J / kg K, 100 Pa s, y 0,6 W / m K, respectivamente. El
calor necesario para fundir completamente el gabro, el equivalente plutónico (cristalino)
del magma basáltico, es de aproximadamente 400 kJ / kg. Pequeñas cantidades (0.2-
2% en peso) de compuestos volátiles (principalmente H2O y CO2) principalmente en
estado disuelto se encuentran comúnmente en los magmas. Estos componentes
volátiles se liberan como gases a baja presión tras la erupción y descompresión del
magma.

magma: Mezcla multifásica de alta temperatura de sólidos (cristales y fragmentos

líticos), silicato o líquido carbonático y gas rico en H-O-C-S-Cl o fluido supercrítico
formado por fusión parcial o total del material de origen parental.

reología de magma: la ciencia de la deformación y el flujo de magma. Las propiedades

reológicas del magma dependen de la temperatura, la composición en masa, la presión,
la mezcla de fases y la velocidad de cizallamiento de una manera compleja y
entrelazada. El conocimiento sobre la reología del magma proviene de observaciones
de campo y estudios de laboratorio.

fenómenos de transporte de magma: los procesos dinámicos responsables de la

generación, el ascenso y la erupción o emplazamiento del magma y su posterior
enfriamiento o solidificación e interacción en sistemas hidrotermales-magmáticos. Estos
procesos implican la consideración simultánea del calor, la masa y el transporte de
momento entre varios subsistemas magmáticos. Las velocidades de impulso, calor y
transferencia de masa son muy variadas, las velocidades de impulso, calor y
transferencia de masa varían ampliamente, desde el flujo progresivo (percolativo) de
derretimientos parciales de pequeño grado a través de una roca fuente parental sólida
en respuesta a la presión, flotabilidad y fuerzas viscosas al rápido (varios cientos de
metros por segundo ) erupción de mezclas magmáticas altamente expandidas de baja
densidad, características del magma riolítico alto en sílice y rico en volátiles. El flujo de
magma en las fracturas, la elevación de magma diapiros y la evolución del magma
dentro de los cuerpos de magma corticales que experimentan asimilación simultánea de
rocas de pared, recarga de magma parental fresco y cristalización fraccional y mezcla
convectiva (o desmezcla) son todos ejemplos de fenómenos de transporte de magma.

metasomatismo: Metasomatismo se refiere al proceso por el cual una roca ígnea,

sedimentaria o metamórfica preexistente sufre transformaciones composicionales y
mineralógicas asociadas con reacciones químicas desencadenadas por la reacción de
los fluidos (llamados fluidos metasomáticos) que invaden el protolito. Se proporciona un
ejemplo a gran escala en entornos de subducción. La deshidratación de la corteza
oceánica alterada hidrotermalmente y el manto superior unido genera fluidos que migran
hacia arriba y metasomatiza la cuña del manto ultramáfico que yace sobre la losa
subductora. Debido a que la temperatura del solidus de peridotita se reduce por la
presencia de agua, el metasomatismo de la cuña del manto puede desencadenar una
fusión parcial allí. Un ambiente de menor escala en el que el metasomatismo es
importante ocurre en las aureolas metamórficas de contacto que rodean a los plutones
graníticos cuando se emplazan en una corteza preexistente más fría. El cuerpo del
magma actúa como un motor térmico y conduce la circulación hidrotermal en la roca del
campo circundante. Los depósitos minerales de importancia económica a menudo se
forman en entornos metamórficos de contacto.

viscosidad relativa: la viscosidad relativa es la relación de la viscosidad de una mezcla

multifásica (sólidos + fusión + vapor) a la viscosidad de la masa fundida. La viscosidad
relativa de las suspensiones cristal-líquido invariablemente excede la unidad, mientras
que para las emulsiones magmáticas (fusión + vapor), la viscosidad relativa depende de
la velocidad de corte. A una velocidad de cizallamiento muy baja, las espumadas
magmáticas pueden presentar un límite elástico. A mayores velocidades de
cizallamiento, las burbujas esféricas se deforman mucho y las viscosidades relativas
disminuyen drásticamente.

magma riolítico: el magma riolítico entra en erupción a temperaturas de 750-1000ºC,

y está formado principalmente por SiO2 (75% en peso), Al2O3 (13%) y los álcalis Na2O
y K2O en cantidades aproximadamente iguales (3-5%). ) Sólo una pequeña fracción de
un kilómetro cúbico de magma riolítico entra en erupción cada año, principalmente en
ambientes continentales, aunque una fracción significativa de los magmas de
composición riolítica e intermedia puede estancarse en la profundidad dentro de la
corteza, cristalizándose allí para formar plutones graníticos. Los batolitos graníticos
generalmente están asociados con el magmatismo de la zona de subducción y pueden
extenderse por cientos o miles de kilómetros aproximadamente paralelos al impacto de
las trincheras oceánicas y a lo largo de los márgenes continentales activos. La densidad,
el calor específico, la viscosidad y la conductividad térmica del magma riolítico típico con
un 2% en peso de H2O disuelto a 900ºC a baja presión es de 2260 kg / m3, 1450 J / kg
K, 500,000 Pa s y 1 W / m K , respectivamente. El calor necesario para fundir
completamente el granito, el equivalente plutónico (cristalino) del magma riolítico, es de
250 kJ / kg. Una masa fundida riolítica libre de agua de composición por lo demás
idéntica tiene una densidad y viscosidad de 2350 kg / m3 y 1,2 X 1010 Pa s,
respectivamente. Los contenidos volátiles prístinos de los magmas riolíticos típicos se
encuentran en el rango de 1-6% en peso y son principalmente H2O.

propiedades termodinámicas: las propiedades termodinámicas del magma se pueden

separar en dos familias: funciones térmicas y la ecuación de estado (EOS). Las
funciones térmicas relacionan la temperatura de una sustancia con su energía interna.
Estas propiedades incluyen la entalpía, la entropía y la capacidad de calor. El EOS
relaciona la densidad de una sustancia con su composición, presión y temperatura. La
reactividad de un material depende de su potencial químico, que involucra funciones
térmicas y datos EOS.
propiedades de transporte: en sistemas magmáticos dinámicos típicos (no de
equilibrio), los gradientes de presión, tensión o velocidad, temperatura y potencial
químico dan lugar al transporte de momento, calor y material, respectivamente. El
ímpetu, el calor y la masa o especie pueden ser transportados por flujo advectivo o
difusivo. Las propiedades de transporte que gobiernan el flujo difusivo de momento,
calor y materia son la viscosidad, la conductividad térmica y la difusividad de las
especies, respectivamente.

1. INTRODUCCIÓN

Un objetivo central de los estudios en petrología ígnea y vulcanología es comprender

los factores que conducen a la diversidad composicional de las rocas magmáticas. Esta
comprensión es más poderosa cuando se enmarca en términos de petrogénesis -el
origen del magma y las rocas formadas por el enfriamiento y la solidificación del magma-
en el contexto del acoplamiento entre la evolución térmica y la diferenciación química
de la Tierra. El crecimiento de la corteza oceánica y continental a lo largo de los 4560
millones de años de historia de la Tierra, el grado de reciclaje de la corteza y litosfera
por la subducción, la relación de las plumas del manto a la diferenciación de la
composición de la Tierra, y el papel de subducción en el magmatismo de arcos de islas
son problemas en que estudios de magmas y procesos magmáticos arrojaron luz.
Además, existe una estrecha conexión entre la diversidad magmática y los problemas
prácticos, como la predicción de los volcanes y la mitigación de los riesgos volcánicos.
Las propiedades termodinámicas y de transporte del magma son fundamentales para
todas estas consideraciones; en este capítulo, se intenta hacer una descripción general
de este tema. Ha habido un esfuerzo sostenido y acelerado para medir las propiedades
del magma en el último siglo. No es exagerado afirmar que sin estas mediciones
fundamentales la petrología no podría haber evolucionado mucho más allá de su etapa
descriptiva temprana.

La composición de la lava emitida desde un centro volcánico refleja tanto la composición

de su fuente como una miríada de fenómenos dinámicos que operan durante su
generación, segregación, ascenso y erupción. Para los propósitos de este capítulo, el
magma se define como una mezcla de cristales, líquidos y vapor a alta temperatura
(generalmente> 900 K). El vapor puede ser un gas o un fluido supercrítico. El término
líquido se usa indistintamente con el término derretimiento en este capítulo. La fracción
sólida del magma está compuesta principalmente por cristales de óxido y silicato, cuya
abundancia relativa depende en gran medida de la composición, temperatura, presión y
factores cinéticos o de desequilibrio adicionales, como la velocidad de enfriamiento, la
velocidad de descompresión y las velocidades de transferencia de masa. por difusión
molecular, dispersión mecánica y transporte advectivo. Partes de rocas murales locales
(inclusiones líticas), cristales acumulados análogos o xenolitos exóticos también se
encuentran comúnmente en rocas plutónicas y volcánicas y proporcionan pistas clave
para comprender la génesis y la dinámica del magma, así como la composición en masa
de la fuente. La porción líquida o fundida del magma es generalmente un líquido de
silicato multicomponente (O-Si-Al-Ca-Mg-Fe-K-Na); las fusiones de la corteza (silícicos
o riolíticos a intermedios o andesíticos) son ricos en O-Si-Al-Na-KH, mientras que los
derretidos generados dentro del manto de la Tierra son más ricos en O-Si-Al-Ca-Mg-Fe
(máficos o basálticos). También se generan fusiones carbonatíticas que contienen> 50%
en peso de carbonato dentro del manto. Aunque la tasa volumétrica de erupción del
magma carbonatítico es muy pequeña en comparación con los aproximadamente 25
km3 / año del magma basáltico de la cordillera midoceánica (MORB), los magmas
carbonatíticos raros pueden ser jugadores importantes en el proceso del
metasomatismo del manto. Las carbonatitas también tienen una afinidad con los
magmas kimberlíticos que portan diamantes y que son económicamente importantes,
los cuales se erupcionan rápidamente desde profundidades de varios cientos de
kilómetros. Los magmas comunes varían casi continuamente en composición desde
riolíticos (75% en peso de SiO2) hasta basálticos (50% en peso de SiO2). Estos
magmas generalmente contienen pequeñas cantidades (del orden de un pequeño
porcentaje en peso) de H2O, CO2 y otras especies volátiles disueltas. H2O disuelto en
derretimientos se produce en dos formas: H2O molecular así como también el grupo
hidroxilo OH-. Cuando están presentes suficientes volátiles totales, una masa fundida
se sobresatura y se forma un vapor discreto o fluido supercrítico. Este fluido tiene una
viscosidad y densidad pequeñas en comparación con las fusiones comunes y es
particularmente rico en los componentes O-H-C-S-N-Cl-F.

A presiones y temperaturas corticales, los fluidos supercríticos son bastante corrosivos

y pueden disolver un pequeño porcentaje o más en masa de diversos componentes de
óxido. A muy alta presión y temperatura, incluso cantidades más grandes de sólido
pueden disolverse en estos fluidos; la fusión del silicato y los líquidos hidratados pueden
incluso volverse completamente miscibles bajo ciertas condiciones. La concentración de
volátiles disueltos en una masa fundida depende fuertemente de la presión ya que el
volumen molar parcial de una especie volátil en el estado disuelto es mucho menor que
su volumen molar en el estado de fluido gaseoso o supercrítico. La gran expansión de
una mezcla magmática que acompaña a la disolución de volátiles es una de las
principales causas del volcanismo explosivo a medida que el trabajo de expansión
presión-volumen se convierte en energía cinética del magma. Otros factores, como la
viscosidad del magma y la velocidad de difusión volátil, también son importantes para
evaluar la dinámica del volcanismo explosivo.

Las rocas volcánicas, en particular, desempeñan un papel único en los esfuerzos para
comprender los fenómenos del transporte magmático porque, a diferencia de las rocas
plutónicas, se apagan con relativa rapidez y proporcionan información más o menos
directa sobre la composición de las fusiones naturales. Para comprender el significado
de la composición química de las rocas volcánicas, los aspectos dinámicos y físicos de
la evolución de su magma madre deben ser descifrados. Esta no es una tarea fácil. El
rango de los fenómenos de transporte de potencial relevancia para la petrogénesis es
bastante variado y cubre un gran lapso de escalas en el tiempo y el espacio. Aunque la
dinámica puede ser compleja, está claro que las propiedades termodinámicas y de
transporte del magma son absolutamente fundamentales para el éxito de cualquier
teoría dinámica cuantitativa de la génesis y transporte del magma. Si la investigación en
petrología del siglo XX se puede resumir en pocas palabras, no es demasiado
hiperbólico afirmar que ha sido el siglo de la cuantificación de las propiedades físicas
del magma. Aunque se necesita aprender mucho más, es razonable afirmar que los
geólogos ahora tienen una comprensión de primer orden de las propiedades básicas de
los tipos de magma comunes y están empezando a entender cómo esas propiedades
se relacionan con la petrogénesis. En este capítulo, las propiedades más críticas se
revisan brevemente en el contexto de la petrogénesis. Muchos datos se presentan en
las tablas y figuras de este capítulo. Generalmente no es posible tabular descripciones
adecuadas de todos los materiales resumidos aquí; las aplicaciones de investigación
particulares pueden requerir un retorno a las fuentes para obtener detalles adicionales.

2. SISTEMAS MAGMÁTICOS: ESCALAS DE TIEMPO Y ESCALAS DE

LONGITUD

Las vidas de los sistemas y procesos magmáticos varían ampliamente, desde el rápido
temple radiativo de un piroclasta durante su eyección a gran velocidad desde un
respiradero (varios segundos), al enfriamiento lento de un único flujo de lava (semanas
o meses), a la vida útil de 105 a 106 años de un plutón grande y lentamente enfriado.
Los sistemas individuales de magma-hidrotermal, como el Parque Nacional Yellowstone
en los Estados Unidos, pueden estar activos durante algunos millones de años. En
términos de proceso dinámico, arrastrándose flujo de percolación en una región de
fusión parcial es del orden de varios metros por año y puede ser contrastado con la
erupción explosiva de un magma rico en volátiles en varios cientos de metros por
segundo. Aunque las tasas de transferencia de calor, masa y momento son muy
diferentes en estos sistemas o subsistemas, el conocimiento de las propiedades
termodinámicas y de transporte del magma es crítico para analizar significativamente y,
en última instancia, predecir las dinámicas relevantes independientemente de la escala
en particular.

Las escalas de longitud relevantes para el transporte y la génesis del magma también
varían en muchos órdenes de magnitud. En la escala más pequeña, del orden de
milímetros o menos, la difusión de un constituyente cerca de la interfaz de una burbuja
de cristal o vapor en crecimiento es relevante para la nucleación y el crecimiento de ese
cristal o burbuja de su masa fundida circundante. A mayor escala, los flujos de lava
individuales y los múltiples diques continentales pueden extenderse a lo largo de
muchos cientos a miles de kilómetros cuadrados y los plutones individuales colocados
en terrenos batolíticos pueden extenderse por cientos de kilómetros cuadrados. En la
primera parte de la historia de la Tierra, es posible que existiera un océano de magma
que rodea el globo y que tiene cientos de kilómetros de profundidad. Modelar este tipo
de sistema exige con precisión el conocimiento de las propiedades del magma y el
equilibrio de fase para temperaturas en el rango de 1000-5000 K y presiones de 10-4
GPa (1 bar o 105 Pa) hasta el límite del manto central a 135 GPa. El conocimiento de
las propiedades físicas, termodinámicas y de transporte de los magmas es por lo tanto
esencial para virtualmente todas las facetas del magmatismo en una amplia variedad de
escalas tanto en el espacio como en el tiempo, extendiéndose a lo largo de la historia
de la Tierra e incluye los problemas ambientales muy reales planteado por peligros
volcánicos. Debido a que los planetas terrestres y los cuerpos menores (asteroides) del
sistema solar tienen un origen similar, el estudio del magmatismo es también un
elemento clave para comprender el origen del sistema solar y la evolución temprana.

3. Propiedades termodinámicas del magma

Las propiedades de Magma se pueden separar en dos grupos: cantidades

termodinámicas de equilibrio y propiedades de transporte. Importantes cantidades
termodinámicas de equilibrio incluyen densidad (p); capacidad de calor (Cp); tercera ley
y entropías configuracionales (S); entalpías de formación (b.Hform), fusión (b.Hfus) y
mezcla (Hmix); y energía superficial interfacial (u). La aplicación de datos
termodinámicos de equilibrio es muy útil para abordar la influencia de la composición,
presión y temperatura de la masa fuente sobre la composición y cantidad de fusión
generada durante la fusión parcial así como la composición de sólidos y fusiones
residuales durante la solidificación del magma. Aunque el equilibrio químico y térmico
no se logran perfectamente en la naturaleza, el concepto de equilibrio local es útil porque
el equilibrio a menudo se aproxima a cierta escala y porque representa un tipo de estado
de referencia a partir del cual se pueden evaluar las desviaciones del equilibrio. Cuando
se asume el equilibrio químico, se puede aplicar toda la teoría clásica de la
termodinámica química y muchas veces esto simplifica enormemente un problema y
permite a uno probar y discriminar entre hipótesis en competencia. Por ejemplo, a
temperatura y presión constantes, la minimización de la energía libre de Gibbs para una
mayor composición fija permite calcular la composición y la abundancia de cada fase en
el ensamblaje de equilibrio. Para calcular la energía de la fusión, las capacidades de
calor y las entalpías de fusión de las fases apropiadas son esenciales. Aunque no es
estrictamente un proceso de equilibrio, el cálculo del transporte de calor del magma
requiere capacidad de calor y datos de entalpía de fusión. La variación de la densidad
de fusión con la temperatura, presión y composición es necesaria para el análisis del
transporte de momento, ya que la flotabilidad es un factor importante que impulsa la
segregación, el ascenso y la erupción del magma. La diferenciación de un cuerpo de
magma emplazado por fraccionamiento cristalino impulsado por la gravedad depende
críticamente de la diferencia de densidad entre el fundido y los cristales recién formados.
Al igual que un iceberg en el océano, hay condiciones de temperatura y presión en el
espacio donde los cristales crecen en un fundido flotante en lugar de hundirse. El estado
solidificado final de dicho sistema es obviamente bastante dependiente de la ecuación
de estado (EOS) -la relación entre densidad, temperatura y presión- para todas las
fases. La compresibilidad del magma, definida de acuerdo con / 3T = (a ln p / aP) T, es
una propiedad termodinámica relacionada con la erupción explosiva de magma en la
superficie de la Tierra o cerca de ella. El magma rico en volátiles a veces estalla en la
condición sónica donde la velocidad de erupción del magma es igual a la velocidad del
sonido en la mezcla magmática. La velocidad sónica en una mezcla es una función de
su compresibilidad. La compresibilidad informa sobre la variación de la densidad del
magma con la presión y, por lo tanto, también es importante para comprender la
segregación de la masa fundida desde su protolito fuente en el régimen de flujo
progresivo.

Estos ejemplos muestran que existe una conexión profunda entre las propiedades
termodinámicas de equilibrio del magma y su historia de transporte petrogenético. Sin
datos de propiedad fundamentales, es imposible dar vida a las ecuaciones que rigen la
conservación de la energía, la masa, las especies y el momento, y así resolver
cuantitativamente los problemas de transporte de magma. El modelo de equilibrio
termodinámico químico proporciona un punto de inicio lógico para el análisis de la
producción de magma. Las masas naturales de silicato contienen SiO2, Al2O3, MgO,
CaO, óxidos de hierro, los álcalis (Na2O y K2O), P2O5, metales de transición y
elementos de tierras raras, y cantidades menores pero importantes de compuestos
volátiles compuestos de H-O-C-S-Cl-F-N. Una descripción termodinámica completa de
un sistema multicomponente tan complejo sobre el rango relevante en el espacio de
temperatura-presión-composición está más allá del alcance de este capítulo, si es
posible. Muchas revisiones excelentes incluyen información cuantitativa sobre las
propiedades termodinámicas de los líquidos de silicato. Aquí solo se ofrece un resumen
de las características principales que se basan en el trabajo publicado de una manera
ilustrativa y no exhaustiva.

A. Densidad y ecuación de estado

La densidad de una masa fundida de silicato puede determinarse mediante la evaluación

del cociente:

donde Xi es la fracción molar, Mi es la masa molar, y Vi es el volumen molar parcial del

i-ésimo componente de óxido en la masa fundida. Aunque Vi depende débilmente de la
composición, en una buena aproximación, puede tomarse independientemente de la
composición y solo como una función de la temperatura y la presión para la mayoría de
los cálculos petrológicos. Las compresibilidades isotérmicas molares parciales para los
principales componentes de óxido se han determinado a partir de experimentos de
laboratorio de velocidad de sonido ultrasónico. Estos parámetros se pueden usar para
calcular la densidad de fusión en función de la temperatura, la composición y la presión
hasta varios gigapascales utilizando un EOS empírico simple:

donde Tr y Pr son condiciones de referencia constantes [generalmente 1400ºC y 10-4

GPa (1 bar), respectivamente] y Vi es el volumen molar parcial de la i-ésima
componente. La información para calcular la densidad de fusión en función de la presión
(hasta varios gigapascales) y la temperatura se presenta en la Tabla II. Las densidades
de algunos derretimientos naturales comunes a sus respectivas temperaturas líquidas
aproximadas se dan en los Cuadros III y IV y se representan gráficamente en función
de la temperatura, presión, y contenido volátil en las Figs. 1 y 2. Como regla general,
agregar FeO, Fe2O3, MgO, TiO2 y CaO a un fundido aumenta su densidad, mientras
que la adición de álcalis (Li2O, Na2O y K2O) y volátiles (H2O, CO2) tiene el efecto
opuesto. La derivada de temperatura de los volúmenes molares parciales de SiO2 y
Al2O3 son ambos efectivamente cero. Como consecuencia, la densidad de una masa
fundida rica en sílice y alúmina es insensible a la temperatura. Las densidades de las
masas fundidas varían de 2500 a 2900 kg / m3 a temperaturas magmáticas (~ 1100 °
C) para composiciones silícicas, intermedias, máficas y ultramáficas a baja presión. La
densidad aumenta a medida que aumenta la presión, aunque el aumento de la
concentración de los metales alcalinotérreos, Ca y Mg, sirve para disminuir la
dependencia de la densidad de la masa fundida a la presión. Los metales alcalinos y el
agua son relativamente compresibles y contribuyen significativamente a la dependencia
de la densidad de la presión. Es importante observar que pequeñas diferencias en la
composición pueden compensar las diferencias relativamente grandes en la
temperatura debido a la fuerte dependencia de la presión de la densidad de fusión en la
composición.
Mientras que un valor típico para la expansividad isobárica es ap = 5 X 10-5 K-1, la
cantidad análoga que describe la variación de densidad con la composición es del orden
0.1-3 dependiendo del componente. Los componentes volátiles H2O y CO2 tienen un
efecto especialmente grande en la densidad de la masa fundida. Las densidades
parciales específicas (Mi / Vi) para CO2 y H2O en derretimientos naturales son ~ 1400
y 900 kg / m3, respectivamente, para los magmas corticales típicos. Para comparación,
Mi / Vi para K2O, MgO, FeO y SiO2 son ~ 2000, 3500, 5300 y 2200 kg / m3,
respectivamente. Pequeñas cantidades de agua disuelta reducen drásticamente la
densidad de fusión y afectan significativamente otras propiedades como la viscosidad y
la capacidad de calor isobárico también.

El cambio en el volumen de un silicato cristalino tras la fusión es importante porque

influye en la pendiente de la curva de fusión en el espacio de presión-temperatura y, por
lo tanto, en la generación de magma por fusión parcial. Además, la densidad de fusión
influye en la tasa de separación de la masa fundida desde su fuente. En la Tabla V, se
dan cambios de volumen que acompañan a la fusión de algunos silicatos. Típicamente,
el volumen molar de una fase cristalina aumenta en aproximadamente un 10% tras la
fusión, aunque la sílice (como el hielo) puede contraerse (es decir, volverse más densa)
cuando se funde a baja presión. Se conoce menos sobre las relaciones densidad-
temperatura-presión o EOS para derretimientos de carbonatita natural. En la Tabla IV
se dan algunos datos relativos a la densidad y viscosidad de líquidos de carbonato
simples, así como de H2O supercrítico. En comparación con los silicatos comunes, los
líquidos de carbonatita son menos densos (aproximadamente un 30%) y menos
viscosos en varios órdenes de magnitud en comparación con los derretidos máficos y
hasta 10 órdenes de magnitud en comparación con los de silicio.

A presiones que corresponden a profundidades superiores a aproximadamente 100 km

(> 3 GPa), la densidad de la masa fundida se determina de forma más fiable a partir de
ondas de choque y datos experimentales de alta presión estáticos. Una relación útil es
la EOS de Birch-Murnaghan, que relaciona la densidad de una fusión con la presión y
la temperatura de acuerdo con:
donde pT, 0 es la densidad de fusión a 10-4 GPa y la temperatura T, KT es el módulo
de masa isotérmica (KT = 1 // 3T) a 1 bar (10-4 GPa), K 'es la derivada de KT con
respecto a la presión, y p es la densidad de fusión a presión P y temperatura T. Algunos
datos de compresibilidad de los estudios de ondas de choque se recogen en la Tabla
VI. Para cálculos detallados, las referencias originales deben ser consultadas. Las
relaciones de densidad-presión para un modelo de fusión de basalto se muestran en la
Fig. 3 a las temperaturas correspondientes al manto superior de la Tierra. Una aplicación
interesante de los estudios de EOS de alta presión es que los fundidos komatiíticos ricos
en MgO, probablemente el tipo de magma más común que erupcionó en los primeros
mil millones de años de historia de la Tierra, se vuelven más densos que los cristales de
olivino a una presión correspondiente a profundidades de aproximadamente 250-400
km. Esto puede tener implicaciones importantes para la diferenciación de la parte de
silicato de la Tierra, incluida la estratificación mineralógica interna, así como la posible
estratificación química.
 B. Entalpía, entropía y capacidad de calor

Además de los datos volumétricos o EOS, las propiedades calorimétricas de los silicatos
fundidos y de alta temperatura son necesarios para analizar los problemas de transporte
de magma. Estas propiedades nos informan sobre la energía interna de los
derretimientos y cristales y cómo la energía interna y otras funciones termodinámicas
estrechamente relacionadas cambian con la temperatura. Estas propiedades incluyen
la entalpía, la entropía y la capacidad de calor, y están inextricablemente ligadas a la
evolución térmica del magma y son relevantes para procesos tales como la fusión
parcial, la solidificación y el transporte advectivo de calor. En la Tabla VII, temperaturas
de fusión, entalpías de fusión, entropías de fusión, y los calores de fusión específicos
se enumeran para algunas fases comunes. La entalpía de fusión específica es el calor
por unidad de masa que se necesita a presión constante para transformar un conjunto
cristalino o cristalino en estado líquido. Existe una amplia variación en la entalpía de
fusión específica de 100 a 300 kJ / kg para sílice, albita y sanidina, todos componentes
importantes de los derretidos derivados de la corteza, a ~ 1000 kJ / kg para las fases
refractarias, como forsterita, enstatita. y rutilo relevante para composiciones máficas y
ultramáficas. Las estimaciones de las entalpías de fusión para los magmas comunes
calculados usando datos en la Tabla VII y las abundancias modales típicas se enumeran
en la Tabla III. Hay un factor de diferencia de 3 en el calor de fusión específico para un
modelo de granito (~ 200 kJ / kg) en comparación con una composición ultramáfica (~
600 kJ / kg). La naturaleza más refractaria de la composición ultramáfica se debe a la
mayor entalpía de fusión del olivino y los piroxenos en relación con el cuarzo, el
feldespato alcalino y la plagioclasa. Garnet también tiene una entalpía de fusión
específica alta. La fusión de un eclogito (piroxeno más granate) a alta presión requiere
más calor (570 kJ / kg) que un gabro de plagioclasa - piroxeno de baja presión
correspondiente (~ 400 kJ / kg). La entalpía de fusión relativamente baja para las fases
que forman la corteza continental implica que la anatexis de la corteza por intercambio
de calor entre el magma máfico y su hospedero cortical es térmicamente eficiente. Vale
la pena señalar que el calor requerido para fundir completamente el manto de la Tierra,
~ 3 X 1030 J, es menos del 10% de la energía cinética entregada a la Tierra por el impacto
de un cuerpo del tamaño de Marte (15% masa de la Tierra) con una velocidad de
impacto igual a la velocidad de escape de la Tierra de 11.2 km / s. Si en realidad la
Tierra poseyera un océano de magma en el Hadean, entonces su vida habría sido
controlada por la velocidad a la cual ~ 1030 J de calor podrían disiparse por conducción,
radiación y convección.

Además de los efectos del calor asociados con el cambio de fase de sólido a líquido, es
importante considerar los efectos del calor sensible o la variación de la entalpía del
fundido con la temperatura. Esto se mide por la capacidad calorífica isobárica molar, Cp.
Para la mayoría de los vidrios de aluminosilicatos y fundidos de importancia petrológica,
Cp se puede aproximar como una función aditiva de las capacidades de calor isobárico
molar parcial del componente de óxido. A medida que la temperatura aumenta para los
vidrios, un número mayor de modos de vibración se excita y así Cp aumenta. En la Tabla
VIII, se dan parámetros para los componentes de óxido comunes para estimar la
capacidad calorífica isobárica de un vidrio en función de la composición y la temperatura
a baja presión. A la temperatura de transición vítrea (Tg), generalmente hay un salto
discontinuo en la capacidad calorífica isobárica. La magnitud de este salto depende de
la estructura atómica del líquido con fundidos altamente polimerizados, los denominados
líquidos fuertes, que muestran poca o ninguna discontinuidad en la capacidad calorífica
en Tg. Para fines petrológicos, es suficiente señalar que el salto en Cp a la temperatura
de transición vítrea es pequeño para los líquidos ricos en sílice (p. Ej., fundidos riolíticos)
y se hace más grande a medida que más y más oxígeno se unen a un único Átomo de
Si o Al en lugar de dos átomos de Si o Al como en los fundidos completamente
polimerizados.

Para las masas fundidas de silicato (a diferencia de los vidrios de silicato), la

dependencia de la temperatura de Cp generalmente puede descuidarse a menos que
se necesite una gran precisión. Los parámetros para la estimación de Cp para fundidos
como una función de la composición a temperaturas magmáticas se presentan en la
Tabla IX. De los componentes de óxido comunes, H2O parece tener la mayor capacidad
calorífica isobárica molar parcial. La sílice vidriosa que contiene 1200 ppm de OH tiene
una capacidad térmica 30% mayor que la sílice que es esencialmente anhidra. Los
valores ilustrativos para Cp de masas fundidas comunes a sus temperaturas de liquidus
se proporcionan en la Tabla III. Las masas fundidas anhidras silicónicas tienen
capacidades caloríficas isobáricas específicas alrededor de 1300-1400 J / kg K, mientras
que las fundidas con concentraciones más altas de MgO tienen calores específicos
alrededor de 1600-1700 J / kg K. Para comparar, tenga en cuenta que la capacidad
calorífica isobárica específica del agua corriente es de aproximadamente 4184 J / kg K.
Debido a que el transporte advectivo de calor es directamente proporcional a Cp, los
magmas máficos y ultramáficos son buenos transportadores de calor magmático. La
adición de 2% en peso de H2O a una masa fundida granítica anhidra aumenta la Cp en
un 15%.
 4. Propiedades de transporte del magma

Las propiedades de transporte del magma desempeñan un papel crucial en el desarrollo

de la teoría petrogenética. La simple consideración de las diversas etapas del transporte
de magma desde el origen hasta la superficie lo deja en claro. Algunos ejemplos
incluyen la generación de magma por fusión parcial, segregación de masa fundida por
flujo poroso o de canal, y ascenso de magma por flujo viscoso en grietas de propagación
llenas de magma. Otros ejemplos incluyen la diferenciación de magma por
fraccionamiento cristalino y los procesos de mezcla de magma y anatexia cortical. En
todos estos fenómenos, se producen cantidades significativas de impulso, calor y
transporte de componentes químicos. El transporte de momento, calor y especies por
magmas implica las propiedades materiales de viscosidad, conductividad térmica y
difusividad de masa, respectivamente. Aunque se dispone de datos y modelos para la
composición y la dependencia de la temperatura de la viscosidad de la masa fundida,
se conoce relativamente poco sobre las propiedades reológicas de las mezclas
magmáticas. Existen relativamente pocos datos experimentales sobre la conductividad
térmica de los derretidos a altas temperaturas; esta es quizás la más incierta de todas
las propiedades de transporte de magma, pero una de enorme importancia con respecto
a la historia térmica de la Tierra. Existen algunos datos de difusividad química y
trazadora y se han desarrollado correlaciones para la estimación de las difusividades de
los trazadores en función de la carga de las especies y el tamaño para las masas
fundidas de diversas temperaturas y composición. La dependencia de la presión de la
difusividad del trazador sigue aproximadamente la dependencia de la presión de la
viscosidad de la masa fundida, ya que el mecanismo de autodifusión de oxígeno está
estrechamente relacionado con el del flujo viscoso. A continuación, se presenta una
breve reseña de estas propiedades. Las referencias originales deben ser consultadas
para más detalles.

A. viscosidad del fundido

La viscosidad del magma modula el transporte de momento. Los problemas críticos
incluyen los efectos de la composición, la presión y la temperatura sobre la viscosidad
de los derretidos, así como las propiedades reológicas de las suspensiones
magmáticas. Aunque con una buena aproximación, las masas fundidas de silicato se
comportan como fluidos newtonianos (es decir, muestran una relación lineal entre la
velocidad de corte y el esfuerzo cortante), este no es el caso de las suspensiones
magmáticas multifásicas ni de los vidrios naturales aunque por diferentes motivos.

La dependencia de la temperatura de la viscosidad del fundido puede describirse por

varios modelos. El más simple es el modelo de Arrhenian descrito por la relación:

En Eq. (4), n0 es la viscosidad asintótica a temperatura infinita, Ea es la energía de

activación para el flujo viscoso (una constante para un fluido Arrhenian), Va es el
volumen de activación para el flujo viscoso, y R es la constante de gas universal. Las
energías de activación varían sistemáticamente con la composición desde valores de
alrededor de 200 kJ / mol para mafic y ultramáfica hasta 400 kJ / mol para composiciones
mas silicas. El aumento de la concentración de componentes que no son de estructura,
como los álcalis, las tierras alcalinas y especialmente H2O, da como resultado la
creación de oxígenos unidos a un solo Si o Al. a presencia de oxígeno no puenteante
(NBO) destruye la estructura de red del fundido creado por la formación de anillos
tetraédricos a escalas atómicas intermedias de orden de 0,5 a 1 nm. Para el
redireccionamiento del tetraedro, el cada oxigeno se une a dos Si, dos Al, o un Si y un
Al simultáneamente. El ejemplo arquetípico es la sílice fundida en la que cada oxígeno
tiene dos vecinos más cercanos de silicio y cada silicio está rodeado por cuatro vecinos
más cercanos de oxígeno.
El aumento en la concentración de NBO sirve para bajar ambos n0 y Ea y, de hecho,
hace que la derivada de temperatura de la viscosidad sea una función de la temperatura
misma. Las concentraciones pequeñas (varios por ciento en masa) de agua tienen un
efecto dramático en la reducción de la viscosidad de las masas fundidas porque el agua
tiene 8/9 de oxígeno en masa, a diferencia de cualquier otro componente de óxido
común. Esto se ilustra en la Tabla IV para la descomposición granítica donde la adición
de 2% H2O a una masa fundida granítica reduce su viscosidad en un factor de 10 ^
5.H2O también tiende a reducir la viscosidad de más composiciones mafiosas, aunque
el efecto es bastante moderado, porque existen menos oxígenos puente en anhydrous
fundico mafico.

El volumen de activación, una medida de la dependencia de la viscosidad a la presión,

suele ser una pequeña fracción del volumen molar o específico del derretimiento y
cambia de signo, de negativo a positivo, a medida que aumenta la fracción de NBO. La
red completamente polimerizada se funde, para lo cual, esencialmente, todo el oxígeno
es oxígeno puente (BO), típicamente posee un orden de rango intermedio definido por
la formación de anillos de n miembros (n = 4 a 10) de tetraedros. A medida que aumenta
la presión, la estructura del anillo colapsa y el efecto "anómalo" de la viscosidad
disminuye al desaparecer la presión creciente. Específicamente, a medida que aumenta
la presión, aumenta la concentración de Si y Al pentaédrica (cinco veces) y octaédrica
(seis veces), lo que lleva al oxígeno a una mayor coordinación de números tanto con Si
y Al como consigo mismo. En consecuencia, la tendencia a formar anillos disminuye de
forma significativa. Un valor típico para Va para una red fundida tetraédrica como
NaAlSi3O8 es alrededor de -6x10-6 m3/mol, mientras que en un fundido más
despolimerizado Va es alrededor de 3x10-6 m3 / mol. Las coladas con un valor negativo
de Va (volumen de activación)muestran una disminución de la viscosidad a medida que
aumenta la presión; lo contrario es cierto para derretimientos con Va positiva. Hay una
estrecha conexión entre el Va para el flujo viscoso y el volumen de activación para la
autodifusión de oxígeno. Para estimaciones aproximadas, la primera puede equipararse
a la última. Desafortunadamente, no todas las mezclas de silicatos siguen la relación
temperatura-viscosidad de Arrhen. Esto es especialmente cierto para los denominados
derretimientos frágiles o derretimientos que tienen una fracción significativa de NBO. Un
buen ejemplo de derretimiento natural frágil es una riolita peralcalina rica en agua. Una
regla empírica para pronosticar la dependencia de la temperatura de los datos de
viscosidad en frágiles derretidos no Arrhenianos es la expresión de Tammann-Vogel-
Fulcher (TVF):

donde B es una función de la composición pero no de la temperatura y Tk está

estrechamente relacionado con la llamada temperatura de catástrofe de Kauzmann.
donde B es una función de la composición pero no de la temperatura y Tk está
estrechamente relacionado con la llamada temperatura de catástrofe de Kauzmann. En
T minor Tk, la entropía de los líquidos supercooledidos es poco uniforme y se
corresponde con el cristal correspondiente. En T = Tk, la viscosidad diverge según Eq.
(5) La relación entre el TVF y el modelo Arrheniano se observa al examinar la derivada
de la temperatura de la viscosidad. En el modelo Arrhenian,

mientras que para el fluido .En el limite

, el TVF y el modelo Arrhenian son idénticos con B=

En general, Tk está cerca, pero generalmente algo menos que Tg, la temperatura de
transición vítrea; típicamente Tg ≈ 1000 K para composiciones de silicato de
importancia geoquímica. La Tg para sílice pura es algo más alta (1400 K). Por lo tanto,
el modelo de TVF muestra que la variación de la viscosidad de la masa fundida con la
temperatura disminuye a medida que aumenta la temperatura y no es una constante
(Ea) como en el modelo de Arrhen. Quizás el mejor modelo conceptual para predecir
la viscosidad de los líquidos simples de silicato sea la teoría de la entropía con fi
guracional de AdamsGibbs-Di Marzio (AGD). En este modelo, la viscosidad depende
de la temperatura de acuerdo con:

Donde Sconf es la entropía configuracional del derretimiento e incluye una contribución

calculada a partir de líquido y datos de la capacidad calorífica isobárica del vidrio, así
como del residuo entropía de vidrio (líquido congelado) en la transición vítrea
temperatura, Tg. El parámetro B es temperatura colgante, pero varía con la
composición. Un importante aspecto de la teoría AGD es que conecta el termo de fusión
propiedades dinámicas y de transporte.

Se basa en una teoría del comportamiento cooperativo relevante para la dinámica

disposición de configuraciones atómicas características del estado líquido.

La teoría AGE se puede extender para proporcionar una base para predecir la presión
y, quizás la dependencia composicional de la viscosidad del magma
desafortunadamente, las teorías de TVF y AGD aún no han sido desarrolladas para la
aplicación de derretidos naturales multi componente. No existe un modelo integral para
predecir n0, Ea, Va y B para una composición de magma dada como una función de
temperatura y presión, aunque hay buenas perspectivas de que dicha extensión sea
posible dentro del marco de la teoría AGD. Para fines petrológicos, generalmente es
necesario emplear el modelo Arrhenian más simple. Los valores de la viscosidad de los
fundidos comunes a sus temperaturas de 10-4GPa liquidus se presentan en la Tabla III
y se representan gráficamente en la Fig. 4. La viscosidad del fundido puede abarcar más
de 10 órdenes de magnitud dada la variación en la composición y la temperatura en los
sistemas naturales. El agua disuelta tiene un efecto dramático en la disminución de la
viscosidad de la masa fundida; esto tiene implicaciones importantes para el transporte
y la erupción de los magmas de composición silícica e intermedia. Los efectos del agua
disuelta en la viscosidad de los residuos comunes a temperaturas eruptivas típicas se
muestran en la figura 5.

C. Magma Viscosity
Existen muchos menos datos sobre las propiedades reológicas de las
suspensiones magmáticas en comparación con las masas fundidas de
silicato
Se puede esperar que el magma, una mezcla de cristales suspendidos y burbujas de
vapor en una matriz fundida, muestre un comportamiento reológico complejo,
especialmente cuando se encuentran cantidades significativas de cristales y burbujas
en suspensión.Han habido pocos experimentos que exploren las propiedades
reológicas de magma que contiene cantidades significativas de cristales y burbujas de
vapor. Afortunadamente, se han estudiado algunas mezclas bifásicas (suspensiones de
cristal crómico y emulsiones de vapor fundido). Espumas blanqueadas, definidas como
emulsiones concentradas con una porosidad superior al 60% en volumen (𝜙 > 0.60), se
encuentran en pequeñas cantidades en prácticamente todos los centros volcánicos
porque el magma contiene típicamente algunos volátiles (0.1-10wt%) y los volátiles
comunes (H2O y CO2) son prácticamente insolubles en los fundidos a baja presión.

Se han realizado muchos intentos para modelar la variación de la viscosidad del

magma con la fracción de volumen de una distribución de tamaño unimodal de
sólidos esféricos. En primera instancia, el efecto de aumentar la fracción de
volumen de cristales, ᶲ, en una fusión es aumentar la viscosidad relativa, nr,
acorde a:
Donde nmix es la viscosidad de la suspensión cargada de cristales, nmelt es la
viscosidad de la masa fundida, y la constante ᶲ0 es la fracción de
empaquetamiento máxima del sólido. La relación (7) muestra que el nivel de
carga de cristales está limitado por ᶲ0, el límite geométrico para el contacto de
sólidos en las condiciones más eficientes, de empaquetamiento

Para el empaquetamiento romboédrico de partículas esféricas, ᶲ0 =0.74 ,

mientras que en el empaquetamiento cúbico simple y el cúbico centrado en el
cuerpo, ᶲ0 =0.52 y 0.60 respectivamente. En la práctica, el empaquetamiento al
azar de las esferas generalmente da valores para ᶲ0 de entre 0.60 y 0.65. La
ecuación (7) claramente muestra que tanto la fracción de volumen como la
fracción de empaquetado máxima ᶲ0 de los sólidos, son los dos parámetros
importantes que rigen la respuesta viscosa del magma. La polidispersidad, la
presencia de una distribución no unimodal de partículas, tiende a reducir la
viscosidad de un magma a un valor fijo ᶲ porque las partículas más pequeñas
pueden encajar entre las más grandes. La viscosidad de un magma con soporte
de cristales unimodal con ᶲ =0.3 es aproximadamente 10 veces mayor que su
valor para la fase de fusión solo basado en ecuacion. (7)

Más detalladamente, es la variación de tamaño y forma de los cristales

individuales, así como la estructura general de la mezcla, la que controla las
propiedades reológicas de las mezclas magmáticas multifacéticas.

Una extensión del modelo que tiene en cuenta la fusión atrapada entre las
partículas sólidas y, por lo tanto, no está disponible para la cizalladura viene dada
por:

Donde ᴪM depende de ᶲ deacuerdo a :

y q es un número positivo en el rango 2-3. Las variaciones paramétricas de ᴪM y

q son una consecuencia directa de la forma, la distribución de tamaño y la
estructura predominante de la red sólida dentro de la masa fundida de
suspensión.

Para mezclas magmáticas, se recomienda que las Ecs. (8) y (9) se utilicen con
calores de 0.5< ᶲ0 < 0.75 y para q 2.5. Para ᶲ =0.35, las ecuaciones (8) y (9) dan
un valor de nr= 2.9 para ᶲ0 =0.70 y q=-2 y nr= 10.2 para ᶲ0 = 0.50 y q =3,
respectivamente. En la Fig. 6 se muestran algunos valores de viscosidad de
suspensión típicos en función de la fracción en volumen de sólidos para varios
valores de q y ᶲ0.

Se necesita un trabajo más experimental para restringir mejor los parámetros

reométricos q y ᶲ0 y especialmente la dependencia de la velocidad de
cizallamiento de la viscosidad de la suspensión. Debido a que la velocidad a la
que se cizalla una suspensión puede alterar profundamente la distribución de los
sólidos suspendidos, es probable que la viscosidad de la suspensión dependa
de la velocidad de cizallamiento y de la fracción de sólidos.

Figura6. Viscosidad relativa de suspensiones magmáticas que contienen sólidos

en función de la fracción volumétrica de sólidos. El parámetro de ley de potencia
q es igual a 2, 2.5 y 3 para círculos, cuadrados y triángulos, respectivamente.
Los símbolos abiertos corresponden ᶲ M igual a 0.52; los símbolos cerrados
corresponden ᶲM igual a 0.70.
En las mezclas de burbujas fundidas, n puede ser una función creciente o
decreciente de ᶲ dependiendo de la velocidad a la que se cizalla la mezcla. A
bajas tasas de cizallamiento (ᵧ), las burbujas actúan como inclusiones no
deformables y n aumenta con el aumento de ᶲ como cuando se agregan sólidos
(por ejemplo, cristales) a una masa fundida. Como distinción, a una velocidad de
cizallamiento alta, las burbujas se deforman fácilmente y la viscosidad de la
mezcla disminuye al aumentar la fracción de burbujas.
Un parámetro adimensional denominado número capilar (Ca) es útil para
determinar el régimen reodinamico apropiado. El número capilar se define como

y σ representan la viscosidad de la masa

fundida, la velocidad de cizallamiento o deformación, el radio de la burbuja y la
tensión interfacial del vapor de fusión, respectivamente. El número capilar puede
considerarse como la proporción de tracciones viscosas que actúan sobre los
límites de una burbuja que la distorsionan desde una forma esférica en relación
con la tensión interfacial de la superficie que tiende a preservar una forma
esférica.

Los valores pequeños de Ca corresponden a condiciones con tensión superficial

dominante para las cuales las burbujas retienen sus formas esféricas. Esto se
favorece en emulsiones de baja viscosidad finamente dispersas (tamaño de
burbuja pequeño) sometidas a bajas tasas de deformación. Uno espera una
relación de viscosidad relativa de la forma

tal que para un número de capilar pequeño (aproximadamente Ca < 1), nr es

una función creciente de ᶲ. Por el contrario, para regímenes en los que Ca es
grande (Ca>1), la viscosidad relativa disminuye al aumentar el contenido de
burbujas. Los sistemas naturales abarcan el rango de Ca< 1 a Ca> 1 por lo que
es importante considerar el régimen dinámico cuando se considera el efecto de
las burbujas sobre la viscosidad del magma.

La viscosidad relativa puede disminuir en un factor de 10 a medida que el

contenido de burbujas aumenta de 0 a 50% en el régimen alto de Ca.
Es probable que las suspensiones magmáticas de sólidos y burbujas se vuelvan
significativamente no lineales (no newtonianas) a alta carga y a altas tasas de
cizalladura. Es decir, la viscosidad de la mezcla depende no solo de la fracción
de la fase dispersa (burbujas o sólidos) y el número de capilares sino también de
la velocidad de cizalladura. La autoorganización de partículas dispersas (sólidos
o burbujas) para formar mezclas estructuradas que den lugar a grandes cambios
espontáneos en la viscosidad del magma durante el flujo mismo también puede
ser importante.

Estos problemas no se han estudiado adecuadamente hasta la fecha a pesar de

la relevancia de los flujos piroclásticos y de lava y la movilidad de avalanchas de
escombros y otros flujos de partículas de importancia petrológica y
volcanológica. Muchos peligros volcánicos implican el flujo de tales mezclas
altamente no newtonianas. Se necesita trabajo experimental futuro para abordar
estas preguntas y aplicarlas de manera significativa a diversos problemas
vulcanológicos y petrológicos.
C: Conductividad Térmica

El transporte de calor magmático se produce por varios mecanismos, entre ellos

la convección (calor transportado por flujo masivo), la conducción de fonones
(calor transportado por la vibración atómica) y la radiación (un fenómeno
electromagnético que implica la transferencia de fotones). La radiación viaja a
través del vacío a la velocidad de la luz; la mayoría de los gases son
transparentes a la radiación. El transporte radiactivo de calor puede ser
importante en las fundiciones pobres en metales de transición debido a su
relativa transparencia.

Debido a que la mayoría de los gases son transparentes, la transferencia de

calor radiactivo también puede ser importante a través de las burbujas en las
emulsiones y espumas magmáticas. Por el contrario, el transporte de calor
radiativo generalmente se puede ignorar en fundidos máficos que contienen
cantidades significativas de metales de transición (por ejemplo, Fe, Ti, Ni) porque
tales masas fundidas son relativamente opacas a la radiación térmica. En estos
magmas no transparentes, el camino de fotones libres promedio es corto, de
varios milímetros. La conductividad fotónica (radiativa) (KR) a veces se puede
aproximar como:

Donde σ es la constante de Sthefan- Boltzmann (5.67x10^-8 J/m^2 K^4 s), n es

el índice de refracción y lr es el camino libre medio para fotones.

La transferencia térmica por fotones depende de manera crítica de lr , así como

también de las emisiones de las superficies a través de las cuales se transfiere
el calor.
Cuando lr= 0 (como en una masa fundida opaca) o cuando se trata del transporte
de calor a distancias mucho mayores que lr , la transferencia de radiación es
despreciable. Solo cuando lr es relativamente grande, como en fundidos
transparentes con alto contenido de sílice o en emulsiones transparentes de
fusión en vapor, la conducción de fotones puede volverse apreciable. Debido a
que los factores geométricos a menudo son relevantes, siempre se debe
considerar cuidadosamente la importancia de la transferencia de calor radiactivo
en los procesos geológicos (a diferencia de los experimentos de laboratorio a
pequeña escala).
La conductividad térmica (k) proporciona una medida cuantitativa de la
importancia de la conducción de calor del fonón en sólidos y masas fundidas. La
difusividad térmica (k) definida como:
 se usa a menudo en el análisis del transporte de calor magmático e implica una
combinación de propiedades termodinámicas y la conductividad térmica
fonónica. Ondas térmicas cuantificadas llamadas fonones llevan calor en
cristales de silicato y se derriten. La resistividad térmica (W), que es
inversamente proporcional a la conductividad térmica (es decir, k ∝ W ^-1), surge
debido a la interacción fonón - fonón y al desorden estructural. Debido a que el
desorden es una característica sobresaliente del estado vítreo y fundido, se
podría esperar que el camino libre medio para los fonones térmicos dominantes
sea aproximadamente igual a la escala del desorden estructural,
aproximadamente 5-10 A ° en un vidrio o derretimiento típico. La conductividad
térmica de un sólido se puede estimar de acuerdo con la relación:

Donde ʎ es una escala de longitud interatómica (0.5 nm), c es la velocidad

sónica (varios kilómetros por segundo) y ꭤp= 1 / V ( dV / dT) p (ver Tabla II).

En general, k disminuye a medida que aumenta la temperatura.

Desafortunadamente, hay relativamente pocas medidas de la conductividad
térmica de silicatos fundidos e incluso menos para composiciones
petrológicamente importantes. Debido a que la transferencia radiativa tiende a
dominar a altas temperaturas en el laboratorio, puede ser difícil separar con
precisión los efectos de la conducción del fonón de la propagación de la
energía radiativa de los fotones y, por lo tanto, determinar la conductividad
térmica del fonón intrínseco. En base a las mediciones existentes de k para las
masas fundidas (Tabla X), la dependencia de la conductividad térmica de la
temperatura y la composición en los silicatos fundidos puede ser considerable,
aunque se han realizado muy pocas mediciones fiables. Los datos sobre la
dependencia de la presión de k para los fundidos son aún más limitados; la
teoría sugiere que la derivada de presión de k escala con BT, donde BT es la
compresibilidad isotérmica. Se estima que (dLn k /d P) T se encuentra en el
rango de 0.05-0.5 GPa ^-1 para las masas fundidas de silicato. Los valores de
k para algunos cristales, vidrios y masas fundidas a diversas temperaturas y
baja presión se enumeran en la Tabla X. Existe una clara necesidad de más
mediciones de composiciones específicas a lo largo de un intervalo de
temperatura grande (subsolidos a superliquidos) donde los efectos de la
radiación son cuidadosamente separados de la conducción del fonón.
D: Difusión

La masa es transportada en sistemas magmáticos por flujos masivos y por

difusión molecular, la última de las cuales se define como el movimiento relativo
de diferentes constituyentes o especies en una masa fundida. El transporte
difusivo de especies se caracteriza por el coeficiente de difusión o difusividad (D)
de una especie y es una función de la temperatura de fusión, la presión y la
composición, incluido el estado de oxidación. Se pueden distinguir varios tipos
de transporte difusivo.

La difusión autodirigida o trazadora se refiere a la movilidad de un constituyente

o especie en un fundido homogéneo libre de cualquier gradiente químico o
térmico; no hay flujo neto de especies en el trazador o la autodifusión.
La autodifusión se refiere a la movilidad de un constituyente que está presente
en una concentración significativa. Un ejemplo es la autodifusión de oxígeno en
una fusión de composición natural. La difusión del trazador es esencialmente
igual a la autodifusión, excepto que la concentración de la especie de interés es
baja en las partes por millón por nivel de masa (ppm).

Por el contrario, la difusión química está impulsada por gradientes de potencial

o actividad química y da como resultado un flujo neto de especies. La difusión
química, a diferencia del trazador o la autodifusión, es compleja porque existe un
acoplamiento entre el flujo de un componente y los gradientes de todos los
demás componentes independientes del sistema. Es decir, para un sistema de
n componentes, el flujo del i-ésimo componente depende del gradiente de
potencial químico de cualquier conjunto independiente de componentes n-1 y no
simplemente del i-ésimo componente.

Debido a que la velocidad de difusión química del i-ésimo componente depende

de n-1 gradientes de potencial químico, mientras que el equilibrio isotópico del i-
ésimo componente depende del trazador o de la autodifusividad de esa especie,
el desacoplamiento entre concentraciones elementales e isotópicas puede
ocurrir y ocurre tanto en el laboratorio natural como en el laboratorio sistemas.

Existe una gran cantidad de información relacionada con la difusión en fundidos

y vidrios en función de la temperatura, la composición y, en menor medida, la
presión. Esto se debe en gran medida a la innumerable cantidad de aplicaciones
industriales y de procesamiento de materiales de difusión, así como a la
importancia de la difusión en procesos petrológicos tales como cristalización y
crecimiento, el crecimiento de burbujas de vapor, la homogeneización de
inclusiones de fusión, el restablecimiento de relojes geocronológicos, y la mezcla
de magmas. Debido a la complejidad de tratar con sistemas multicomponente, la
difusión química es menos estudiada que la difusión del marcador de sílice en
silicatos fundidos. Existe una conexión profunda entre la estructura atómica de
un fundido o vidrio y la movilidad de sus constituyentes. La autodifusión de
oxígeno, el constituyente más abundante de los derretimientos y vidrios
naturales, está íntimamente relacionado con la viscosidad del fundido, una
propiedad macroscópica. Por lo tanto, el estudio de la sistemática de la difusión
cierra la brecha entre los reinos microscópico y macroscópico relevantes para
los fenómenos de transporte de magma. Hay muchas revisiones excelentes de
difusión para materiales industriales y geológicos, y estas referencias principales
deben consultarse para obtener más detalles. En esta sección, se da un breve
resumen junto con algunos valores típicos de las difusividades auto-, trazador y
químicas, para indicar las principales tendencias e ilustrar los órdenes de
magnitud.
E. Auto, Trazador y Difusión Química

La dependencia de la difusividad del trazador, el auto y el químico de un

constituyente en función de la presión y la temperatura está dada por:
Donde D0 es constante para una composición fija y EA y VA representan la
energía de activación y el volumen de activación para el transporte difusivo,
respectivamente. Muy aproximadamente, EA y VA para la autodifusión de
oxígeno en una masa fundida son equivalentes a Ea y Va para un flujo viscoso
debido a que en una masa fundida de silicato está relacionado en última
instancia con la movilidad del oxígeno, el constituyente predominante. Esta
relación, en general, no es válida para otras especies. EA va desde 300-400 kJ /
mol para átomos formadores de red como el Si y Al y está en el rango de 250-
180 kJ / mol para metales de transición y metales alcalinotérreos. Los metales
alcalinos tienen energías de activación en el rango de 120-220 kJ / mol. Se
sabe mucho menos con respecto a VA. Las simulaciones de dinámica
molecular sugieren valores de alrededor de 10 cm3 / mol para átomos
formadores de redes, mientras que los modificadores de red tienen valores en
el rango de 2 a 5 cm3 / mol.
Estas relaciones se aplican aproximadamente a los derretimientos en todo el
rango de composición de basalto a riolita. En contraste, el término
preexponencial (D0) depende fuertemente de la composición de la masa
fundida y del tamaño y carga de la especie. Los iones de alta carga y gran
tamaño que modifican la red tienen difusividades menores que los cationes
pequeños de baja carga, otros factores permanecen igual. A temperatura fija,
D0 es más grande en fusión basáltica en comparación con la riolítica en un
factor de 5-500 dependiendo de la especie. En una fusión basáltica a 1300 ° C,
el oxígeno y los átomos de red Si y Al tienen D ~ 3x10 ^-12m2 / s. Esto se
compara con metales de transición (por ejemplo, Fe, Ti) y tierras alcalinas (por
ejemplo, Mg, Ca, Sr) para los cuales D~ 1x 10- 11 m2 / s y 2~ 10 x-11 m2 / s,
respectivamente.

Los álcalis son más móviles con D~ 3x 10 -10 m2 / s; hay una fuerte
dependencia de D con el radio iónico para los álcalis tal que DLi > DNa> DK>
DRb>DCs. La difusividad del grupo carbonato (CO3) es D~1.2x 10 -10 m2 / s,
mientras que para H2O, D~ 1x10 -9 m2/s y depende de la concentración de
agua disuelta. La longitud de difusion durante el tiempo de solidificación de 10 5
años de un plutón gabroico de 103 km3 (longitud característica ~ 10 km) es ~ 3
m para O y Si, mientras que para Li y H2O es~ 60m.

Las escalas de longitud difusa en un cuerpo de magma granítico son más

pequeñas, por factores de 2-20 a 1300 ° C y factores de 10-1000 a 1100 ° C en
comparación con un cuerpo gabroico. Los coeficientes de difusividad del
trazador automático y del trazador, que incluyen estimaciones de la energía de
activación para algunas especies en derretimientos basálticos y riolíticos, se
presentan en los Cuadros XI y XII.
La difusión química es más complicada que la difusión auto o trazador porque
el flujo de masa del i-ésimo componente depende de los gradientes de
potencial químico de todas las especies independientes n-1, donde n es la
cantidad de componentes químicos en el sistema. La difusión química
multicomponente se describe mediante una matriz de difusión (n-1) mediante
(n-1) con elementos Dij. En un sistema multicomponente, es posible tener
gradientes de concentración de más de un componente en algún lugar y
tiempo.

En consecuencia, ocurrirán flujos simultáneos de componentes. La

consideración del equilibrio de carga local y la conservación de la masa total
junto con los factores hidrodinámicos (por ejemplo, una especie elige la ruta de
resistencia menos viscosa) conduce a fenómenos curiosos como la difusión
cuesta arriba por la cual una especie sube su propio gradiente de
concentración. En los últimos años, se han realizado varios estudios de difusión
química en sistemas de tres y cuatro componentes. También se han realizado
algunos progresos en la creación de modelos para predecir los coeficientes de
difusión química, incluidos los términos diagonales, del trazador y las
autodifusividades apropiadas y para correlacionar las difusividades químicas
con otras propiedades de transporte, como la viscosidad.
Los sistemas estudiados en detalle hasta la fecha son principalmente para
n<=4 (por ejemplo, CaO-MgO-Al2O3-SiO2). Los valores absolutos de Dij químico
son aproximadamente los mismos que los de los trazadores y los valores de la
autodifusion, y sus dependencias de presión y temperatura son probablemente,
las mismas aproximadamente. Los Dii en diagonal son generalmente más
grandes en valor absoluto que los términos fuera de diagonal, aunque en
sistemas naturales con n~8 esto puede no ser siempre el caso. Los términos
fuera de diagonal son comúnmente negativos y esto a veces puede llevar a los
efectos observados de la difusión cuesta arriba que se observan en algunos
ejemplos naturales. Las cortezas ricas en biotita a menudo rodean a los
enclaves máficos, se introducen en estado fundido en una gran cantidad de
magma granítico o granodiorítico. El enriquecimiento en K2O a lo largo de la
interfaz granito / gabro puede ser un ejemplo natural de difusión ascendente. El
punto principal con respecto a la difusión química es que la mezcla no se
puede describir generalmente por mezcla lineal de dos composiciones.
Conclusiones

Las importantes propiedades termodinámicas y de transporte del magma se

han revisado brevemente en este capítulo.

La descripción completa del magma multicomponente y multifásico a

temperaturas de 800 a 5000 K y presiones de 10 -4 (superficie) a 135 GPa
(base del manto) es un programa ambicioso que llevará muchos años. Aunque
es una tarea enorme, hay razones para ser optimista. En el último cuarto de
siglo, el conocimiento de las propiedades termodinámicas de los silicatos
cristalinos, fundidos y vítreos a altas temperaturas, incluidos los derretimientos
de la composición natural, ha crecido de forma espectacular.

Aunque todavía están lejos de ser completas, las propiedades termodinámicas

para muchas fases cristalinas relevantes para los sistemas magmáticos son
conocidas en condiciones de alta temperatura y presión equivalentes a la base
de la litosfera alrededor de 3-4 GPa.

También se ha desarrollado un modelo aproximado para la energía libre de

Gibbs de líquidos de silicato natural en los últimos 15 años y está en continua
revisión y expansión, y solo puede mejorar los esfuerzos para describir y
predecir las relaciones de fase de equilibrio implicadas en la fusión y
solidificación del magma. De manera similar, se han realizado estudios de la
dependencia de temperatura, presión y composición de la viscosidad del
fundido, la reología de mezclas magmáticas (fusión en estado sólido),
químicos, trazadores y autodifusión y conductividad térmica para una variedad
de fundidos y cristales naturales y sintéticos.
Se han desarrollado correlaciones para algunas propiedades válidas en
regiones específicas del espacio temperatura-presión-composición que
permiten obtener un orden de magnitud o mejores estimaciones de muchas
propiedades críticas. El desarrollo de modelos basados en la teoría de la
materia condensada ha reemplazado a los modelos puramente empíricos
anteriores y, por lo tanto, son mucho más adecuados para la interpolación
racional.

Estos modelos, aunque solo aproximados, proporcionan una base para una
cuidadosa extrapolación también. En el ámbito computacional, las simulaciones
de dinámica molecular se están aplicando cada vez más para investigar la
estructura y las propiedades de los silicatos fundidos a temperaturas y
presiones muy altas. Este método, que implica el uso de una expresión de
energía potencial que describe las interacciones electrostáticas entre los
diversos átomos en un fluido o fusión, permite calcular propiedades
termodinámicas, espectroscópicas y de transporte en una variedad de
condiciones. Aunque las propiedades así calculadas son estimaciones, sí
proporcionan un medio para comprender, a nivel atómico, el efecto de la
temperatura, la presión y la composición sobre las propiedades físicas y para
identificar experimentos críticos de laboratorio. El estudio de las propiedades
de los silicatos cristalinos fundidos, vítreos y de alta temperatura y los óxidos
de relevancia geológica ha florecido en el último cuarto de siglo debido a las
contribuciones realizadas por un elenco internacional de investigadores. La
tasa de adquisición de nueva información se está acelerando a medida que se
aplican nuevas técnicas a viejos problemas.

Hay cientos de erupciones volcánicas cada año y muchos de estos peligros

actuales implican la pérdida de vidas y propiedades. El primer paso para
domesticar el magma es comprender su naturaleza desde una perspectiva
fundamental y amplia. Al mismo tiempo, una comprensión más profunda de la
evolución del planeta Tierra y, por analogía, de otros planetas terrestres tanto
dentro de nuestro sistema solar como más allá, depende del conocimiento con
respecto a las propiedades físicas del magma.

REFERENCIA

Spera, F.J. (). Physical Properties of Magma. Encyclopedia of Volcanes. 171-190.