mailto:lortizdeo@hotmail.com I.E.S.

Francisco Grande Covián Termoquímica

http://www.educa.aragob.es/iesfgcza/depart/depfiqui.htm 14/11/2008 Química 2ªBachiller

9. El benceno, C6H6, puede prepararse por trimerización de acetileno, C2H2:

3 C2H2 (g) Æ C6H6

Calcular la variación de entalpía para la reacción a partir de las entalpías de combustión de cada compuesto:

C2H2 (g) + 5/2 O2 (g) Æ 2 CO2 (g) + H2O (l) ∆H= -1299,48 kJ

C6H6 (l) + 15/2 O2 (g) Æ 6 CO2 (g) + 3 H2O (l) ∆H= -3267,4 kJ

A partir de las entalpías de combustión de cada compuesto, intentamos llegar a la fórmula del principio (3 C2H2 (g) Æ
C6H6) viendo la relación que hay entre ambas reacciones. Una vez hecho esto, se hacen los cálculos con las entalpías.

x3 C2H2 (g) + 5/2 O2 (g) Æ 2 CO2 (g) + H2O (l) ∆H= -1299,48 kJ

x -1 C6H6 (l) + 15/2 O2 (g) Æ 6 CO2 (g) + 3 H2O (l) ∆H= -3267,4 kJ

3 C2H2 (g) + 15/2 O2 (g) - C6H6 (l) - 15/2 O2 (g) Æ 6 CO2 (g) + 3 H2O (l) - 6 CO2 (g) - 3 H2O (l)

3 C2H2 (g) Æ C6H6

3 (-1299,48) – 1 (-3267,4) = -631,0 kJ

La variación de entalpía es de -631,0 kJ.

13-. A partir de la información termoquímica sobre los siguientes procesos de combustión a 298 K:
0
C (grafito) + O 2 (g) → CO 2 (g) ∆ H = − 393,5 kJ

0
H 2 (g) + ½ O 2 (g) → H 2 O (l) ∆ H = − 285,8 kJ
0
2 C 6 H 6 (l) + 15 O 2 (g) → 6 H 2 O (l) + 12 CO 2 (g) ∆ H = − 6.534,8 kJ
Calcular la entalpía estándar de formación del benceno
La reacción de formación del benceno es:
6 C (grafito) + 3 H 2 (g) → 1 C 6 H 6 (l)
Ahora multiplicamos por 6 la primera, por 3 la segunda y por -1/2 la tercera reacción y sumamos. Tenemos que obtener
lo mismo que la reacción antes nombrada.
6 C + 6 O 2 + 3 H 2 + 3/2 O 2 − 1 C 6 H 6 − 15/2 O 2 → 6 CO 2 + 3 H 2 O – 3 H 2 O − 6 CO 2
6 C + 3 H2 → 1 C6H6

6(− 393,5) + 3(− 285,8) – ½ (− 6.534,8) = 49 kJ/mol

La entalpía estándar de formación del benceno es de 49 kJ/mol.

13.- A partir de la información termoquímica sobre los siguientes procesos de combustión a 298 K:

Calcular la variación de entalpía estándar de formación, ΔH°(f), para el benceno.

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Ecuación para 1 mol de benceno:

Si hacen falta 6 moles de C, habrá que multiplicar la 1ª reacción x 6.

Si hacen falta 3 moles de H , habrá que multiplicar la 2ª reacción x 3.

Si hace falta 1 mol de benceno, habrá que multiplicar la 3ª reacción por (– 1/2).

Tras comprobar que la reacción corresponde con la de 1 mol de benceno, realizamos esa reacción con las entalpías:

16.- Utilizando los valores de las entalpías estándar de formación que se encuentran en la tabla 2, calcular
ΔH0 para cada una de las siguientes reacciones.

La fórmula que debemos aplicar en este ejercicio es:

ΔH0 = ∑n productos ΔH0f (productos) - ∑nreactivos ΔH0f (reactivos)

- siendo n el número de moles de cada compuesto.

a) HCl (g) + NH3 (g) → NH4Cl (s)
-92,3 KJ/mol; - 46,2 KJ/mol; -314,4KJ/mol

ΔH0 = 1mol (-314,4 KJ/mol) - [1mol (-92,3 KJ/mol) + 1mol (- 46,2 KJ/mol)] = -175,9 KJ/mol

b) 4NH3 (g) +5O2 → 4NO (g) +6H2O (g)

- 46,2 KJ/mol; 0 KJ/mol; 90,37 KJ/mol; -241,8 KJ/mol

ΔH0 = [4moles (90,37 KJ/mol) + 6moles (-241,8 KJ/mol)] - [4moles (- 46,2 KJ/mol) + 0] = -904,5 KJ/mol

c) C3H8 (g) +5 O2 (g) → 3CO2 (g) + 4 H2O (l)

-103,8 KJ/mol; 0 KJ/mol; -393,5 KJ/mol; -285,5 KJ/mol

ΔH0 = [3moles (-393,5 KJ/mol)+4moles (-285,5 KJ/mol)] – 1mol (-103,8KJ/mol)+0 = -2218,7 KJ/mol

d) CH2=CH2 (g) + H2 (g) → CH3=CH3 (g)

52,3 KJ/mol; 0 KJ/mol; -84,7 KJ/mol

ΔH0 = [1mol (-84,7 KJ/mol) - 1mol (52,3 KJ/mol) + 0 = -137 KJ/mol

16.-Utilizando los valores de las entalpías estándar de formación que se encuentran el la tabla 2, calcula ΔHo pa-
ra cada una de las siguientes reacciones:

a) HCl (g) + NH3 (g) → NH4Cl (s)

-92,3 + (-42,6) → -314,4

-314,4-[(-92,3)+(-46,2)] = 175,9 Kj

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b) 4 NH3(g) + 5O2 (g) → 4NO (g) + 6H2O (g)

4(-46,2) + 0 → 4(90,37) + 6(-241,8)

4(90,37)+6(-241,8)-[4(-46,2)] = -904,5 Kj

c) C3H8 (g) +5 O2 (g) → 3 CO2 (g) + 4H2O (l)

-103,8 + 0 → 3(-393,5) + 4(-285,8)

3(-393,5)+4(-285,8)-[(-103,8)] = -2219,8 Kj

d) CH2 = CH2 (g) + H2 (g) → CH3−CH3 (g)

52,3 → -84,7

-84,7-52,3 = -137 KJ

17. Algunos automóviles pueden utilizar gas butano, C4H10 (g), como combustible. A partir de la información
termoquímica de la tabla 2, calcular la energía liberada en la combustión de 10 litros de butano medidos a 298 K
y 1 atm.
Cogemos la ecuación del gas butano y la ajustamos:
13
C 4 H10 (g) + O 2 (g) → 4CO 2 (g) + 5H 2O(l)
2
-124,7 KJ 0 -393,5KJ -285,8KJ
Ponemos los valores de las entalpías estándar de formación, para el O2 el valor es 0 porque es un elemento
Luego mediante la formula: ΔHº = ∑ nΔH ºf (PROD) - ∑ nΔH fº (REAC) calculamos la entalpía.
ΔHº = 4(-393,5) + 5(-285,8) - [1(-124,7) + 1(0)] = −2878,3KJ
Ahora mediante la ecuación de los gases: P·V=n·R·T, hallamos los moles de C4H10 para luego poder sacar la energía li-
berada
1atm·10L=n·0,082·298K n=0,41 moles de C4H10
-2878,3KJ
0,41moles C4H10 × = −1177,9KJ
molC4H10
Se liberan 1177,9 KJ de energía

17. Algunos automóviles pueden utilizar gas butano, C4H10 (g), como combustible. A partir de la información
termoquímica de la tabla 2, calcula la energía liberada en la combustión de 10 litros de butano medidos a 298 K
y 1 atm.
Primero escribimos la ecuación y luego la ajustamos:

- 124´7 0 - 393´5 - 285´8

Mirando la tabla 2, ponemos debajo de cada compuesto su entalpía de formación.
La entalpía de formación del es cero porque se trata de un elemento.
A través de la fórmula calculamos la entalpía de reacción :

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Ahora mediante la fórmula de los gases ideales , obtenemos los moles de de butano para poder hallar lue-
go la energía liberada en su combustión:

Una vez obtenidos los moles, sabemos que por mol, entonces multiplicamos los moles que tene-
mos por esa variación de entalpía:

La energía liberada en esa combustión es 1177´9KJ.

18. El valor energético de los alimentos y combustibles se expresa en unidades de energía desprendida por cada
gramo de sustancia consumida. Teniendo en cuenta los datos de ΛΗ f de la tabla 2 ordenar, de mayor a menor,
º

el valor energético de los siguientes combustibles: acetileno(C 2 H 2 ), butano(C 4 H 10 ), metanol(CH 3 OH) e

hidrogeno(H 2 ).

¾ Acetileno
5
C 2 H 2 (g)+ O 2 (g)Æ2CO 2 (g)+ H 2 O(l)
2
ΛΗ f = ΛΗ f (productos)- ΛΗ f (reactivos)

ΛΗ f =2(-393.5)+1(-285.8)-[226.7]
ΛΗ f =-1299.5 Kj/mol
1299.5 Kj 1molC 2 H 2
× =49.9 Kj/gr
1molC 2 H 2 26 grC 2 H 2

¾ Butano
13
C 4 H 10 (g)+ O 2 (g)Æ 4CO 2 (g)+5 H 2 O(l)
2
ΛΗ f =4(-393.5)+5(-285.8)-[124.7]

ΛΗ f =-2878.3Kj/mol
2878.3Kj 1molC4 H10
× =49.62 Kj/gr
1molC4 H10 58 gr

¾ Metanol
3
CH 3 OH(l)+ O 2 (g)Æ CO 2 (g)+2 H 2 O(l)
2
ΛΗ f =1(-393.5)+2(-285.8)-[-238.6]
ΛΗ f =-726.5 Kj/mol
726.5Kj 1molCH 3OH
× =22.7 Kj/gr
1molCH 3OH 32 gr

¾ Hidrogeno

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1
H 2 (g)+ O 2 (g)ÆH 2 O(l)
2
ΛΗ f =-285.8 Kj/mol

285.8 Kj 1molH 2
× =142.9 Kj/gr
1molH 2 2 gr
El orden es:
H 2 , C 2 H 2 , C 4 H 10 , CH 3 OH

19- El metanol CH 3 OH , es un combustible limpio con elevado índice de octano, que en el futuro puede desem-
peñar un importante papel a pesar de que su valor energético es aproximadamente la mitad del de la gasolina.
Calcular la entalpía estándar de formación del metanol, sabiendo que su entalpía de combustión es de -
726,6kJ/mol.
3
CH 3 OH (l ) + O2 ( g ) → CO2 ( g ) + 2 H 2 O(l )
2
¿? 0 -393.5 -285.8
ΔΗ = ΣnΔΗ ( prod .) − ΣnΔΗ of (react.)
o o
f

− 726.6 = −393.5 + 2(−285.5) − X

X = −393.5 + 2(−285.5) + 726.6
X = −238.6 kJ
mol.CH 3 OH

20.- Si la entalpía de disociación del hidrógeno, la entalpía de formación del metano y la entalpía de sublimación
del carbono son respectivamente: ΔH dis ( H 2 ) = 436. 0 KJ
mol
° °
ΔH F (CH 4 ) = -74.82 , ΔH sub (C ) = 718.4 KJ
mol
a) La variación de entalpía estándar del siguiente proceso
CH 4 ( g ) ⎯
⎯→ C ( g ) + 4 H ( g )
b) La energía del enlace C-H en el metano.

Para hallar la entalpía de la ecuación voy a aplicar la Ley de Hess

H2 ⎯ ⎯→ 2 H ΔH ° = 436 KJ (+2)
mol
C (s) + 2 H 2 ⎯⎯→ CH 4 ΔH ° = −74.82 KJ (-1)
mol
C (s) ⎯⎯→ C ( g ) ΔH ° = 718.4 KJ (+1)
mol
2 H ( g ) − 1C ( s ) + 1C ( s) ⎯
2 ⎯→ 4 H ( g ) − 1CH ( g ) + 1C ( g ) + 872 KJ
4 + 74.82 KJ + 718.4 KJ
mol mol mol
°
CH 4 ( g ) ⎯
⎯→ C ( g ) + 4 H ( g ) ΔH = 1665.2 KJ
mol
1665.2 KJ
Ee C − H = mol = 416.3 KJ
4 mol

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21. Las entalpías de formación de los átomos gaseosos H(g) y O(g) son 218 KJ/mol y 247 KJ/mol respectivamen-
te. Determinar la energía de enlace O-H en el agua sabiendo que la entalpía de formación del H2O(g) es ΔHof = -
241.8 KJ/mol.

H (g) ΔHof = 218 KJ/mol

O (g) ΔHof = 247 KJ/mol
H20 (g) ΔHof = -241.8 KJ/mol
De la unión de estos átomos sacamos la siguiente reacción:
H2O (g) Æ 2H (g) + O (g)
ΔHo = 247 + 2·(218) – (-241.8) = 924.8 KJ/mol

Hay 2 enlaces O-H Æ Ee O-H = 462.8 KJ/mol

E(enlace) = = 462.8 KJ/mol

22- Utilizando los valores de energía de enlace que aparecen en la tabla 3. Calcular la variación de entalpía
aproximada que se produce en las siguientes reacciones químicas.
a)CH 3 − CH 3 ( g ) + Cl 2 ( g ) → CH 3 − CH 2Cl ( g ) + HCL( g )
Ahora tenemos que ver cuantos enlaces hay de cada y ver sus energías medias de enlace en kJ/mol en la tabla de la pa-
gina 49
C-C Æ 347 Æ 1 enlace roto y un enlace de formación
C -H Æ 413 Æ 6 enlaces rotos y 5 de formación
Cl – Cl Æ 243 Æ 1 enlace roto
C – Cl Æ 326 Æ 1 enlace de formación
H – ClÆ 432 Æ 1 enlace de formación
Ahora sabiendo esto tenemos que realizar la formula :
ΔH º= ∑ Ee (enlaces _ rotos) − ∑ E e (enlaces _ formados)
Sustituimos:
ΔH º =347 + 6(413) + 243 − [347 + 5(413) + 326 + 432]
ΔH º = −102kJ

b)CH 2 = CH 2 ( g ) + H 2O → CH 3 − CH 2OH ( g )

C – C Æ 347 Æ1 enlace de formación

C=C Æ 611 Æ 1 enlace roto
C – H Æ 413 Æ 4 enlaces rotos y 5 enlaces de formación
O – H Æ 463 Æ 2 enlaces rotos y 1 enlace de formación
C – O Æ 360 Æ 1 enlace de formación
ΔH º = 611 + 4(413) + 2(463) − [5(413 + 463 + 347 + 360]
ΔH º = −46kJ

(Los pasos son los mismos citados en el ejemplo a)

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Los otros dos no me salen….

22. Utilizando los valores de energía de enlace que aparecen en la tabla 3, calcular la variación de entalpía
aproximada que se produce en las siguientes reacciones químicas:

a) CH3 – CH3 (g) + Cl2 (g) Æ CH3 – CH2Cl (g) + HCl (g)
1C-C ; 6C-H 1Cl-Cl 3C-H ; 1C-C ; 2C-H ; 1C-Cl 1H-Cl
347 413 243 413 347 413 326 432
347 + 6 (413) + 243 – 3 (413) – 347 – 2 (413) – 326 – 432= -102 kJ

b) CH2 = CH2 (g) +H2O (g) Æ CH3 - CH2OH (g)

1C=C ; 4C-H 2O-H 5C-H ; 1C-C ; 1C-O ; 1O-H
611 413 463 413 347 360 463

611 + 4 (413) + 2 (463) – 5 (413) – 347 – 360 – 463 = -46 kJ

c) N2 (g) + 3H2 (g) Æ 2NH3 (g)

1N≡N 3H-H 2 (3N-H)
941 436 389
941 + 3 (436) – 6 (389) = -85 kJ

d) 2H2 (g) + O2 (g) Æ 2H2O (g)

2H-H O=O 2 (2H-O)
436 494 463
2 (436) + 494 – 4 (463) = -486 kJ

22- Utilizando los valores de enlace que aparecen en la tabla 3, calcular la variación de entalpía aproximada
que se produce en las siguientes reacciones químicas:

a) CH3 – CH3 (g) + Cl2 (g) CH3 – CH2Cl (g) + HCl (g)

1C-C ; 6C-H 1Cl-Cl 3C-H ; 1C-C ; 2C-H; 1C-Cl 1H-Cl

347 413 243 413 347 413 326 432
347 + 6 (413) + 243 – 3 (413) – 347 – 2 (413) – 326 – 432= -102 kJ
b) CH2 = CH2 (g) +H2O (g) CH3 - CH2OH (g)

1C=C; 4C-H 2O-H 5C-H; 1C-C ; 1C-O ; 1O-H

611 413 463 413 347 360 463
611 + 4 (413) + 2 (463) – 5 (413) – 347 – 360 – 463 = -46 kJ
c) N2 (g) + 3H2 (g) 2NH3 (g)

1N=N 3H-H 2 (3N-H)

941 436 389
941 + 3 (436) – 6 (389) = -85 kJ

d) 2H2 (g) + O2 (g) 2H2O (g)

2H-H O=O 2 (2H-O)

436 494 463
2 (436) + 494 – 4 (463) = -486 kJ

25. El proceso de formación de estalactitas y estalagmitas en zonas calcáreas se representa en la siguiente ecuación:
Ca 2+ (ac) + 2 HCO3− (ac) → CaCO3 ( s ) + CO2 ( g ) + H 2 O(l )

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Calcular ΔG para este proceso sabiendo que ΔH =39 KJ y ΔS =241 J/K. Comprobar que se trata de un proceso
º º º

espontáneo a 25ºC.
Datos:
(entalpía estándar de reacción) ΔH =39 KJ
º

(entropía o desorden) ΔS =241 J/K = 0,241 KJ/K

º

Tª = 25ºC = 298 K

Solución:
Según la fórmula de la energía libre de Gibas:
(Energía libre) ΔG º = ΔH º −TΔS
ΔG º = 39 KJ − 298K × 0,241KJ / K = -32,8 KJ
ΔG º = −32,8KJ
Como ΔG menor que 0 la reacción es espontánea

33. El alcohol etílico, , tiene un valor energético similar al de los hidratos de carbono. Si la ental-
pía de combustión del etanol es -1362,6 KJ/mol, calcular el contenido energético del alcohol que se ingiere al to-
mar un vaso de vino de 120 ml de 12,5 º (12,5 % en volumen). La densidad del alcohol etílico es de 0,79 g/ml.

En primer lugar, hacemos la reacción y la ajustamos.

+3 --------> + AH = -1362,6 KJ/mol
Una vez hecho esto, a partir de los datos que nos dan, calcularemos a través de factores de conversión varias cosas hasta
llegar a obtener el contenido energético que se nos pregunta. En el primer paso de los factores obtenemos los ml de
que hay en un vaso de vino; en segundo lugar, esos ml los transformamos en gramos; luego esos gramos los
pasamos a moles; y finalmente, el último paso, con AH obtendremos ya el valor energético.

35.- El octano, C8H18, es un componente de las gasolinas comerciales. Calcular la cantidad de calor despren-
dido en la combustión completa de un litro de octano liquido de densidad 0,8 g⁄ml. En la práctica, la combustión
de las gasolinas es incompleta produciéndose también gases tóxicos, como el monóxido de carbono, CO, que se
eliminan por el tubo de escape. Calcular el calor desprendido en la combustión incompleta de un litro de octano
si la ecuación puede representarse como:

a) C8H18 (l) + 12’5 O2 (g) → 8 CO2 (g) + 9 H2O (l)

∆Hº = 8 ( - 393’5 ) + 9 ( - 285’8 ) + 250 = - 5470’2 KJ se liberan

0’8 g⁄ml x 1000 ml x (1 mol/114 g) x (5470’2 KJ/mol) = 38.387’4 KJ se liberan

b)C8H18 (l) + 10 O2 (g) → C (s) + 3 CO (g) + 4 CO2 (g) + 9 H2O (l)

∆Hº = 3 ( - 110’5 ) + 4 ( - 393’5 ) + 9 ( -285’8 ) + 250 = - 4227’7 KJ

0’8 g⁄ml x 1000 ml x (1 mol/114 g) x (4227’7 KJ/mol) = 29.668’1 KJ se liberan

Stermoquimica.doc Luis Ortiz de Orruño pg 8 de 8