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Universidad Nacional

Autónoma de México

Facultad de Estudios Superiores Zaragoza

Determinación del calor de dilución del ácido


sulfúrico.
BHI
RESUMEN
Se determinó experimentalmente el calor de dilución de ácido sulfúrico 0.1980 M en
300ml de agua.
Primero se preparó la disolución titulante que fue NaOH y se estandarizo con
Biftalato de potasio 0.4M, después se realizó la disolución del ácido sulfúrico en el
calorímetro para medir las diferencias de temperaturas presentes en el sistema,
posteriormente se titularon las disoluciones de Ácido sulfúrico del calorímetro con el
NaOH estandarizado y se obtuvieron las concentraciones de las disoluciones de
ácido sulfúrico.
Al final de la experimentación se obtuvo que el calor de dilución para una disolución
de 300ml de agua cuya concentración promedio 0.1980 M fue de 23.4535 calorías.

INTRODUCCIÓN
El objetivo general de la realización de la práctica es conocer el calor liberado por
una disolución de ácido sulfúrico a determinada concentración.
Las reacciones que se producen internamente en el calorímetro a su vez producen
calor, la suma de todo el calor generado internamente en el calorímetro debe ser
cero, es decir que el calor generado por las reacciones deberá ser absorbido por el
sistema.
𝑄1 + 𝑄2 + 𝑄3 = 0 Ecuación 1. Suma de los calores internos del sistema.
m1 m2 m3
Q1 Cp 𝐻2 𝑂 Q2 Cp 𝐻2 𝑆𝑂4 Q3 Cp K
∆T ∆T ∆T

El proceso de disolución de una sustancia suele ir acompañado de una absorción o


desprendimiento de calor que, referido a un mol de sustancia, se conoce con el
nombre de “calor molar de disolución”. Sin embargo, esta magnitud no es constante
sino que depende de la cantidad de disolvente y, por lo tanto, de la concentración
de la disolución. Al disolver gradualmente una masa de sustancia en una cantidad
de disolvente dada, la composición de la disolución varía desde la del disolvente
puro hasta la de la disolución final.
El calor liberado por el ácido sulfúrico puede ser tomado de tablas de libros con
estudios al respecto, ajustado al volumen de agua utilizado y la concentración de la
disolución.
Cuadro 1. Calor liberado al añadir ácido sulfúrico a 100ml de agua.1

Sin embargo, es más interesante conocer la cantidad de calor absorbida o


desprendida por mol de sustancia en el proceso completo, es decir, cuando se
disuelve toda la sustancia en la cantidad de disolvente elegida.
La experimentación al ser una reacción exotérmica en la que es necesario medir
una diferencia de temperatura se debe llevar a cabo en un sistema cerrado a presión
constante, es decir, en un calorímetro del cual se debe conocer su conocer su
constante calorimétrica por grado centígrado.
La experiencia consiste en diluir una masa conocida de ácido sulfúrico en una
cantidad medida de agua y, a partir de la variación de temperatura, determinar el
calor de la disolución.
Al realizar la reacción de disolución de ácido sulfúrico y agua destilada se obtiene
cierta elevación de temperatura, esta elevación corresponde al cambio de la
temperatura durante la reacción entre ácido sulfúrico y agua, después de un proceso
de titulación a dicha solución ácida se pudo conocer la molaridad de la disolución
de ácido sulfúrico y así mediante una interpolación con los datos del Cuadro 1 para
conocer el calor del ácido según nuestra concentración y con un balance de calor
involucrando al del ácido, agua y el calorímetro se determinara el calor de disolución
del ácido sulfúrico en un volumen determinado de agua.

DISEÑO EXPERIMENTAL
Materiales:
 Calorímetro
 Matraz Erlenmeyer 50ml x7
 Bureta 25ml
 Pipeta volumétrica 10ml
 Pipeta graduada 5ml 1/10
 Soporte universal
 Pinzas dobles de presión
 Parrilla de agitación
 Embudo tallo corto
 Vaso de precipitado 250ml
 Termómetro
Método:
Preparación y estandarización NaOH 0.4 M
1. Encender estufa a 120°C y esperar a que alcance esta temperatura (medirla
con termómetro).
2. Colocar el Biftalato de potasio en un vaso de precipitado de 250ml seco e
introducir el vaso con el Biftalato a la estufa a 120°C durante 1 hora.
3. Después de haber pasado la hora sacar el vaso con el Biftalato de potasio
de la estufa y colocar en un desecador.
4. Tarar en balanza granataria un vaso de precipitado de 250ml y pesar
aproximadamente 4.8g de NaOH.
5. Agregar 100ml de agua destilada al vaso con el NaOH y disolver, agregar
otros 100ml de agua y transvasar a un frasco previamente etiquetado y que
cumpla con las especificaciones para almacenar NaOH, agregar 100ml de
agua destilada al vaso de pp, lavar y agregar al frasco con el NaOH.
6. Tarar papel glacin en balanza analítica y pesar 0.816g de Biftalato de potasio.
X7
7. Colocar el Biftalato pesado en un matraz Erlenmeyer de 50ml y agregar 10ml
de agua destilada con pipeta volumétrica.
8. Llenar bureta de 25ml con la disolución de hidróxido de sodio.
9. Colocar un matraz con KBif en la parrilla de agitación, colocar el agitador y
agregar 1 gota de indicador fenolftaleína.
10. Titular el Biftalato con el NaOH y anotar gasto cuando la disolución en el
matraz vire.
Determinar el calor de disolución.
1. Pesar 300g de agua destilada y agregar al calorímetro, medir la
temperatura del calorímetro en función del tiempo.
2. En campana de extracción pipetear 3.2ml de ácido sulfúrico y agregar al
calorímetro midiendo la temperatura de la disolución (la máxima y hasta
que sea constante).
Titulación del Ácido Sulfúrico
1. Con pipeta volumétrica de 10ml tomar alícuotas del ácido en el calorímetro y
colocar en matraz Erlenmeyer de 50ml.
2. Llenar bureta con la disolución de NaOH estandarizado.
3. Colocar el matraz en parrilla de agitación y agregar agitador magnético y una
gota de indicador anaranjado de metilo.
4. Titular la disolución de ácido sulfúrico con el NaOH y anotar gasto cuando la
disolución vire.
RESULTADOS
Tabla 1. Estandarización NaOH
# m KBIf (g) V gasto (ml) [ ] NaOH
1 0.827 10.3 0.3935
2 0.811 10.1 0.3975
3 0.815 10 0.3995
4 0.813 10.5 0.3795
5 0.820 10.2 0.3940
6 0.814 10.2 0.3911
7 0.813 10.2 0.3907
[NaOH] Promedio = 0.3917 C.V.=1.55%

Tabla 2. Titulación H2SO4


Q1
# V gasto (ml) [ ] H2SO4
1 10 0.1961
2 10 0.1961
3 10.5 0.2059
4 10 0.1961
5 10.1 0.1980
6 10.4 0.2039
7 10 0.1961
[H2SO4] promedio = 0.1988 M C.V.= 2.11%
Q2
# V gasto (ml) [ ] H2SO4
1 10 0.1961
2 10 0.1961
3 9.8 0.1921
4 10.2 0.2000
5 10.1 0.1980
6 10.1 0.1980
7 10.1 0.1980
[H2SO4] promedio = 0.1969 M C.V.=1.27%
Q3
# V gasto (ml) [ ] H2SO4
1 10.2 0.2000
2 10.1 0.1980
3 10.1 0.1980
4 10 0.1961
5 10 0.1961
6 10.3 0.2019
7 10.2 0.2000
[H2SO4] promedio = 0.1985 M C.V.=1.08%
Tabla 3. Calor de disolución.

# [H2SO4] Q Ácido m agua (g) Q agua (cal) Calor disolución.


(M) (Cal) (cal)
1 0.1988 -1030.2628 300 1050 19.7372
2 0.1969 -1020.6342 300 1050 29.3658
3 0.1985 -1028.7425 300 1050 21.2575
M 0.1980 -1026.5465 300 1050 23.4535

DISCUSIÓN Y CONCLUSIONES
Al final de la experimentación se obtuvo que el calor de disolución de 300ml de ácido
sulfúrico con una concentración promedio de 0.1980 M fue de 23.4535 calorías.
Si bien el calor de la disolución es de 23.4535 calorías, el calor absorbido por el
sistema es de -36.5911 calorías, lo cual indica que se absorbió más calor del
producido.
La suma de los valores de los calores presentes en el sistema debe ser 0 para
cualquier sistema, en este caso la suma no fue cero.
Tabla 4. Calores presentes en el sistema.
# Q Ácido (Cal) Calor Agua (Cal) Calor calorímetro (cal) 𝑸𝟏 + 𝑸𝟐 + 𝑸𝟑 (cal)
1 -1030.2628 1050 -36.5911 -16.8539
2 -1020.6342 1050 -36.5911 -7.2253
3 -1028.7425 1050 -36.5911 -15.3336
M -1026.5465 1050 -36.5911 -13.1376

Al dar la suma un valor de -13.1376 cuando el valor debió de ser 0 nos indica que
en la experimentación se obtuvo un error del 13.1376%.
La constante calorimétrica de nuestro sistema es de -10.4546 cal/°C con un C.V. de
11.86%. El determinar la constante del calorímetro con ese porcentaje de variación
nos indica que el valor puede ser erróneo como se comprobó en esta
experimentación. Por esta razón es importante conocer la constante del calorímetro
y el calor absorbido por este para que el resultado final sea más preciso.
El volumen con el que el calorímetro se calibro fue de 350ml de agua pero para esta
experimentación el volumen se cambió a 300ml, esto también debió afectar a la
determinación de los resultados.
También se atribuyen errores de medición de temperatura como el tener
temperaturas entre dos graduaciones del termómetro, con lo cual la escala del
termómetro no me permitió hacer registros intermedios, por lo tanto algunos datos
no se midieron con la precisión exacta.
BIBLIOGRAFÍA.
1. W.G. Palmer, (1954). Química Física Experimental. México: Eudebia
Cengel B. (2015). “Termodinámica”. México. Ed. Mc Graw Hill.
Levine, I. N., (2002), “FISICOQUIMICA”, España. Ed. Mc Graw Hill.