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completamente aleatorizado, seccionando los nuevo explanto en tubos con medio de cultivo
vástagos a nivel de entrenudos y colocando cada fresco.
a b
c d
Figura 1. a- Diferentes estadíos de desarrollo de los vástagos b- Detalle del desarrollo radicular c- Plántulas en
condiciones de ser transferidas a tierra d- Aclimatación de las plantas bajo invernadero
Fueron evaluadas por genotipo y por tipo de variable PP se realizó un análisis de variancia
manejo las siguientes variables: porcentaje de utilizando el programa estadístico SAS (1982) y se
contaminación de los meristemas desde la siembra obtuvieron los promedios por genotipo, por sexo y
hasta el primer repique (MC), porcentaje de por sistema de manejo.
desarrollo de vástago desde la siembra hasta el
primer repique (DV), porcentaje de vástagos
enraizados (EN) y el número promedio de Resultados y discusión
plántulas por explanto (PP) producidas en un
período de 4 meses. El análisis de las tres primeras En el Cuadro 1 se muestran los valores de los
variables se efectuó por medio de la prueba no porcentajes de contaminación (MC), de desarrollo
paramétrica G (Sokal y Rohlf, 1967) de vástago (DV) y de enraizamiento (EN). La
comparándose los efectos de los sistemas de prueba de G permitió establecer un
producción sobre los genotipos mediante la prueba comportamiento diferencial de los genotipos con
de ji-cuadrado (Sokal y Rohlf, 1967). Para la respecto a las variables evaluadas (Cuadro 2).
Cuadro 1. Porcentajes de meristemas contaminados (MC), de vástagos desarrollados (DV) y de enraizamiento (EN)
por genotipo y sistema de producción
(---) No se obtuvieron meristemas; ns=no significativo; (*) significativo al 5%; (**) significativo al 1%; (***)
significativo al 5 °/°°.
Cuadro 2. Valores de la prueba G para los porcentajes de meristemas contaminados (MC), de vástagos
desarrollados (DV) y de enraizamiento (EN)
Valores
Promedios
10
6 Blanco
Verde
0
357 710 777 861 28 163 221 226 473 859
Genotipos
Figura 2. Número promedio de plántulas desarrolladas por meristema de cada genotipo para ambos sistemas de
manejo
Asimismo, mientras que a través de las técnicas COINTRY, E.; GARCIA, S. M.; FIRPO, I. T.;
convencionales de clonación por división de la BENAVIDEZ, R. (1993). Utilización de metodologías
no convencionales para un programa de mejoramiento
araña sólo pueden obtenerse dos o tres plantas por
de espárrago (Asparagus officinalis L.). Horticultura
año (Takatori et al., 1968), esta técnica de cultivo Argentina 1989-93, 8-12(18-32):13-18.
in vitro de meristemas permitiría obtener entre 25
y 30 plantas en el mismo período de tiempo. Por COOLBAUGH, R. C.; HAMILTON, R. (1976).
este motivo, resulta un método rápido y eficiente Inhibition of ent-kaurene oxidation and growth by α-(p-
para obtener clones de aquellos genotipos que al methoxiphenyl)-5-α-cyclopropyl-α-(p-methoxy-
ser cruzados generen híbridos con características phenyl)-5-pyrimidine methyl alcohol. Plant Physiol.
agronómicas superiores y homogéneas (Cointry et 57:245-248.
al., 1993), permitiendo adecuar las condiciones de
multiplicación en función de la variabilidad DORÉ, C. (1990). Asparagus cloning revisited. (p.: 9).
observada entre los materiales y de las En: Proceedings 7th International Asparagus
Symposium. Ed. Falavigna, A.; Schiavi, M., Ferrara,
interacciones existentes con los sistemas de
Italy. 50 p.
producción.
GHOSH, B; SEN, S. (1992). Stable regeneration in
Conclusiones Asparagus cooperi Baker as controlled by diferent
factors. Plant Science, 82:119-124.
Los meristemas provenientes de materiales
manejados como blanco mostraron en el primer GROSS, N. (1987). Einflu verschiedener
subcultivo una leve superioridad, aunque no Wachstumsregulatoren auf die Bewurzelung von
significativa, para el desarrollo de vástagos y para Spargelpflazen unter in vitro-Bedingungen.
el enraizamiento. Además, los genotipos Diplomarbeit - Fachbereich Gartenbau und
Landespflege, Fachhochschule Wiesbaden, 66 p.
respondieron de manera diferente tanto a la
inducción del desarrollo de vástagos como de MURASHIGE, T. (1964). Analysis of the inhibition of
raíces por lo que habrá que sembrar mayor organ formation in tobacco tissue culture by gibberellin.
cantidad de meristemas de aquellos materiales en Physiol Plant, 17:636-643.
los que se observe un bajo número de vástagos
repicables o un escaso desarrollo de raíces para así
MURASHIGE, T.; SKOOG, F. (1962). A revised SOKAL, R. R.; ROHLF, F. J. (1967). Biometry. The
medium for rapid growth and bioassays with tobacco principles and practice of statistics in biological
tissue cultures. Physiologia Plantarum,15:473-497. research. Freeman and Company, United States of
America, 832 p.
REUTHER, G. (1990). Biochemical and cytogenetic
studies with long term propagated asparagus callus of TAKATORI, F. H.; MURASHIGE, T.; STILLMAN,
different organogenic competence. (p.: 8). En: J. I. (1968). Vegetative propagation of asparagus
Proceedings 7th International Asparagus Symposium. through tissue culture. HortScience, 3:20-22.
Ed. Falavigna, A.; Schiavi, M., Ferrara, Italy. 50 p.
THÉVENIN, L.; DORÉ, C. (1976). L’amélioration de
REUTHER, G. (1992). Handbook of plant cell culture. l’Asperge et son atout majeur, la culture in vitro.
Section IV–Vegetables. Chapter 8. Asparagus. Annales d’Amélioration des Plantes, 26 Suppl 4:655-
674.
SAS USER’S GUIDE: STATISTICS [computer
program]. (1982).Version 6.0. SAS Institute Inc. Cary, YANG, H. J.; CLORE, W. J. (1973). Rapid vegetative
NC, 584 p. propagation of asparagus through lateral bud culture.
HortScience., 8:141-143.
SCHRAUDOLP, H.; REINERT, J. (1959).
Interaction of plant growth regulators in regeneration Recibido: 20-05-02
processes. Nature, 184:465-467. Aceptado: 9-10-02