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Contenido
Objetivos Generales: .................................................................................................... 2
Fundamento Teórico: .................................................................................................... 2
a) El Boro ............................................................................................................... 2
b) Otras estructuras de Boro: ................................................................................. 3
Pictogramas: ................................................................................................................. 4
A) Experiencia 1: SINTESIS DEL TETRABORATO DE SODIO ANHIDRO............. 6
 Observaciones experimentales: ......................................................................... 6
 Diagrama de flujo: .............................................................................................. 6
 Ecuaciones Químicas:........................................................................................ 8
 Cálculos y resultados: ........................................................................................ 8
 Explicación e interpretación de resultados: ........................................................ 8
 Comentarios y/o apreciaciones: ......................................................................... 9
 Conclusiones:..................................................................................................... 9
B) Experiencia 2: .................................................................................................. 10
 Observaciones experimentales: ....................................................................... 10
 Diagrama de flujo: ............................................................................................ 10
 Ecuaciones Químicas:...................................................................................... 10
 Cálculos y resultados: ...................................................................................... 12
 Explicación e interpretación de resultados: ...................................................... 12
 Comentarios y/o apreciaciones: ....................................................................... 13
 Conclusiones:................................................................................................... 13
Cuestionario: ................................................................. Error! Bookmark not defined.
Bibliografía: ................................................................................................................. 18

LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA 1

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Objetivos Generales:
a) Poder apreciar en el laboratorio la síntesis de algunos compuestos del boro y
sus propiedades, de igual manera con la familia de boratos y su manera de
identificarlo mediante procesos químicos.

Fundamento Teórico:
a) El Boro
El Boro [B] es un elemento químico de número atómico 5 y de peso molecular
10,81g/mol. Es un metaloide y se comporta como semiconductor (mal conductor
a temperatura ambiente). Es trivalente, puede formar 3 enlaces, debido a que
tiene vacantes de electrones en el orbital externo, lo que le proporciona una
“apetencia de electrones”. El boro posee un elevado punto de fusión (2348 K),
Se comporta como un ácido de Lewis.

Estructura de Lewis de un compuesto de Boro

Es muy duro (la forma metálica alcanza el 9,3 en la escala de Mohs). Es el

metaloide que tiene la más alta resistencia a la tracción*(fundido tiene una
resistencia mecánica de entre 1600 y 2400 NPa*) Características ópticas:
transmisión de la radiación infrarroja. Debido a que es trivalente, comparte con
el Carbono (tetravalente) la capacidad de formar redes moleculares mediante
enlaces covalentes. No se encuentra libre en la naturaleza. En la naturaleza se
encuentran dos isótopos de boro, 11B (80,1%) y 10B (19,9%).
*Ejemplo de red molecular de Boro

Tiene varias formas Alotrópicas: por ejemplo el boro amorfo (polvo marrón) o el
boro metálico (de color negro).
Tienen como elemento estructural común un Icosaedro* regular, que puede
ordenarse de varias formas distintas.

 Unión de dos icosaedros por dos vértices, mediante enlaces covalentes

normales B - B (figura 1).
 Unión de tres icosaedros por tres vértices, mediante un enlace de tres
centros con dos electrones (figura 2).

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Figura 1

Figura 2

b) Otras estructuras de Boro:

 Boro tetragonal: 50 átomos de B por celdilla unidad.
4 unidades icosaédricas unidas entre sí B-B*¹, que actúa como unión
tetraédrica.
Densidad= 2,31g\cm³.

 Boro romboédrico α: 12 átomos por celdilla unidad.

Láminas de icosaedros unidas paralelamente.

Uniones intralaminares de 3 centros.*²
Uniones interlaminares de 2 centros.*³
Densidad=2,46g\cm³.

 Boro romboédrico β: 105 átomos Por celdilla unidad.

Formado por 12 icosaedros B12, ordenados de forma icosaédrica en torno
a un icosaedro B12 central. [B12 (B12)12]
Densidad=2,35g\cm³.

*¹ enlaces covalentes entre Boro elemental.

*² uniones entre 3 átomos (de boro en este caso).

*³ uniones entre 2 átomos (de boro en este caso).

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Pictogramas:
Para el Ácido Bórico (H3BO3)

Riesgos
-Irritante para los ojos, piel, tracto
digestivo y respiratorio.
-Puede dañar el hígado y los riñones,
anemia, convulsiones.
Precauciones
-El equipo de protección personal es
el traje de protección C.
-Evitar la dispersión del polvo.

Primeros Auxilios
-En caso de ingestión no inducir el
vómito, no dar de beber nada y
trasladar urgente a un centro médico.
Usos y/o Aplicaciones
-Se usa como agente tampón para
IRRITACIÓN regular el pH.
-Es muy útil para combatir el acné,
desinfectar quemaduras leves.

Riesgos
-Puede perjudicar a la fertilidad.
-Puede dañar el feto.
-El polvo causa irritación mecánica
con lagrimación, enrojecimiento y un
poco de ardor.
Precauciones
-No exponer el producto con
sustancias incompatibles.
-No permitir el paso al sistema de
desagües. Evitar la contaminación del
suelo, aguas y desagües.
Primeros Auxilios
-En caso de contacto con los ojos,
lavar con agua en abundancia por 15
min, incluso bajo los párpados, no
usar antídotos químicos.
PERJUDICIAL PARA LA SALUD
Usos y/o Aplicaciones
- Es muy útil en la elaboración de la
cerámica, cosméticos, cemento,
porcelana, madera, cuero, alfombras,
sombreros, jabones y piedras
preciosas artificiales.

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Para el Carbonato de Sodio (CH3COOH)

Riesgos
-Inflamable, provoca quemaduras
graves.
-Puede formar mezclas explosivas con
aire.
Precauciones
-Evitar las llamas, no producir chispas
y no fumar.
-No inhalar los vapores, evitando
contacto con la piel, los ojos y la ropa.
Primeros Auxilios
-En caso de contacto con la piel, quitar
las ropas contaminadas. Aclarar la piel
con agua abundante o ducharse
durante 15 minutos como mínimo.
Usos y/o Aplicaciones
-En apicultura, se utiliza para el control
INFLAMABLE
de las larvas y huevos de las polillas
de la cera, enfermedad
denominada galleriosis, que destruyen
los panales de cera que las abejas
melíferas obran para criar o acumular
la miel.
Riesgos
-Corrosivo para los metales.
-Irritación cutánea, con lesiones
oculares graves.

Precauciones
-Mantener alejado del calor, de
superficies calientes, de chispas y
de cualquier otra fuente de ignición.
Primeros Auxilios
-En caso de ingestión Lavar la boca
inmediatamente y beber agua en
abundancia. Llamar al médico
inmediatamente. En caso de tragar
existe el peligro de una perforación del
esófago y del estómago (fuertes
CORROSIVO efectos cauterizantes).
Usos y/o Aplicaciones
-Son ampliamente conocidas sus
propiedades como mordiente en
soluciones fijadoras, para la
preservación de tejidos (histología).

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A) Experiencia 1: SINTESIS DEL TETRABORATO DE SODIO ANHIDRO

 Observaciones experimentales:
 El ácido bórico H3BO3 es un sólido blanco cristalino.
 El NaOH es un líquido incoloro y es una base fuerte.
 Al calentar la mezcla dejar enfriar para la formación de cristales.
 Es necesario esperar varios minutos para la cristalización.
 Armar el equipo en el cual filtramos los cristales del bórax al vacío en
el embudo Buchner conectado a un Kitasato y a una bomba de vacío
con cuidado.
 Al momento de dejarlo en la estufa para secar los cristales, vemos la
formación de un polvo banco que es el tetraborato de sodio anhidro.
 Diagrama de flujo:

Luego de haber pesado

debidamente los mezclamos
Al iniciar la formando una reacción de
experiencia pesamos neutralización.
1,6 g de ácido bórico
y 25 ml de NaOH.

Calentamos hasta
disolver la mezcla.

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Dejar enfriar para producir
la cristalización, si fuera
necesario ayudarse con la
bagueta.
Los cristales de bórax quedan en
el papel filtro, el cual lo ponemos
en la estufa para deshidratarlo.
Al terminar de deshidratar el
tetraborato de sodio anhidro,
obtenemos el polvo blanco
característico y colocarlo en
un crisol de porcelana.
LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA
Armar el equipo de filtración el
cual consiste en el embudo
Buchner conectado a un
Kitasato y a una bomba de
vacío.
Empezar a filtrar los
cristales de bórax.
Por último, pesar la cantidad
obtenida y separar 0,4g de
tetraborato de sodio anhidro
para las siguientes experiencias.
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 Ecuaciones Químicas:
 Las reacciones presentes son las siguientes:
4H3BO3(s) + 2NaOH (ac) → 𝑁𝑎2 𝐵4 𝑂7(𝑠) + 7𝐻2 𝑂(𝑙)

 Al momento de calentarlo a una temperatura antes de la ebullición se

presenta la siguiente reacción:
∆
Na2B4O7 (s) → Na2B4O7.10H2O (ac)

 Cálculos y resultados:
En la 1era reacción tenemos:
Teniendo en cuenta que 1g <> 1ml
4H3BO3(s) + 2NaOH (ac) → 𝑁𝑎2 𝐵4 𝑂7(𝑠) + 7𝐻2 𝑂(𝑙)
4(61.83) g 2(40) g 201.37g
1.6g 25g x
RL RE

(1.6g)×(201.37g)
X= 4(61.83g)
= 1.302 g de 𝑁𝑎2 𝐵4 𝑂7

 No pudimos hallar el porcentaje de rendimiento ya que al momento

de deshidratar el tetraborato de sodio no pesamos lo que estaba
en el papel filtro ya que el tiempo en el laboratorio había acabado.

 Explicación e interpretación de resultados:

 Al obtener el 𝑁𝑎2 𝐵4 𝑂7(𝑠) , calentándolo y previamente filtrándolo
obtenemos los cristales de bórax Na2B4O7.10H2O (ac) el cual es un
producto blanco incoloro e higroscópico disponible en forma
granular cristalino o en polvo que cristaliza en un sistema
monoclínico en forma prismática.
 La operación de cristalización es aquella por medio de la cual se
separa un componente de una solución líquida transfiriéndolo a la
fase sólida en forma de cristales que precipitan.
 Observaciones Finales:
 Al momento de someter el ácido bórico con hidróxido de sodio al
calentamiento hasta disolverlo tener el cuidado hasta que preciso
instante dejarlo sobre la llama.
 El embudo Buchner se utiliza para realizar filtraciones al vacío o
filtración a presión asistida, se puede producir en porcelana, pero
también hay disponibles en vidrio y plástico.

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 Comentarios y/o apreciaciones:

 El trabajo se nos hizo difícil ya que el ácido bórico proporcionado
se encontraba contaminado con ciertas impurezas por lo cual la
precipitación demoraba en algunos grupos, hasta la que profesora
encargada hizo una demostración donde ahí nos dimos cuenta que
se encontraban impurezas.
 Tuvimos la ayuda de la profesora encargada al momento de filtrar
con el embudo Buchner, aunque al principio hubo una dificultad, ya
que el embudo se encontraba sucio con una materia de color azul,
lo cual nos hizo perder el tiempo y desperdiciar los papeles de filtro
que teníamos.
 Conclusiones:
 A la hora de realizar el experimento pudimos observar que
obtuvimos pocos cristales ya que era necesario esperar más horas
para la cristalización, investigando en la literatura observamos que
nos daban la indicación de dejarlo 1 o 2 días para la cristalización.
 Al obtener 1.302 g de 𝑁𝑎2 𝐵4 𝑂7(𝑠) y al calentarlo en la llama cómo
nos dimos cuenta que no todo cristalizó pudimos concluir que el
rendimiento y la obtención del bórax esperado iba a ser menor.
 Al poner los cristales de bórax en la estufa para formar el
tetraborato de sodio anhidro, no pudimos pesar lo obtenido ya que
nos fue imposible por qué no nos alcanzó el tiempo para terminar
con la experiencia.

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B) Experiencia 2: REACCIONES DE LOS BORATOS DE SODIO

 Observaciones experimentales:
 Debido a la falta de tiempo por el desarrollo de la primera experiencia
de laboratorio, no se pudo realizar la experiencia de forma
experimental, tan solo se logró la determinación del pH.

 Diagrama de flujo:

 Ecuaciones Químicas:
PARTE A:
Tenemos las siguientes reacciones:

Na2B4O7 (ac) + 2AgNO3 (ac) +3H2O (l) → 2AgBO2 (s) ↓ + 2H3BO3 (ac) + 2NaNO3 (ac)

Blanco

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En HNO3 (ac):

HNO3

AgBO2 (s) → AgBO2/HNO3

Al calentar:
2AgBO2 (ac) + 3H2O (l) → Ag2O (s) ↓ + 2H3BO3 (ac)
Negro

La reacción de hidrólisis será:

PARTE B:

H2O

Na2B4O7 (s) → Na2B4O7.10H2O (ac)

PARTE C:
Tenemos las siguientes reacciones:
Na2B4O7 (ac) + BaCl2 (ac) + 3H2O (l) → Ba (BO2)2 (s) ↓ + 2H3BO3 (ac) + 2NaCl (ac)

Blanco

Ensayando la solubilidad de los ácidos:

HCl

Ba (BO2)2 (s) → Ba (BO2)2 / HCl

HNO3

Ba (BO2)2 (s) → Ba (BO2)2 / HNO3

CH3COOH

Ba (BO2)2 (s) → Ba (BO2)2 / CH3COOH

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 Cálculos y resultados:
Al agregar 1mL de H2O (en forma experimental) solo obtuvimos el
siguiente resultado:
pH del Na2B4O7 (s) 9

 Explicación e interpretación de resultados:

PARTE A:
 El nitrato de plata (AgNO3) forma un precipitado blanco de AgBO2
soluble en ácido nítrico (HNO3) e hidróxido de amonio (NH4OH), que
por ebullición pardea por formación de Ag2O.
 En soluciones diluidas, debido al mayor grado de la hidrólisis
experimentada por el borato, se obtiene directamente precipitado de
óxido de plata.
PARTE B
 Entre los boratos solamente las sales de los metales alcalinos
solubilizan en el agua. La más importante de ellas es el tetraborato de
sodio anhidro, quien al estar en un medio acuoso se le adhieren 10
moléculas de agua, formando el compuesto Na2B4O7.10H2O (bórax).
Esta sal al provenir de un ácido débil (H3BO3) se hidrolizan fuertemente
en soluciones acuosas y presentan naturaleza alcalina (pH aprox. 11).
PARTE C:
 El cloruro de bario (BaCl2) forma con una solución no muy diluida de
Na2B4O7 el precipitado blanco de metaborato de bario (Ba (BO2)2)
soluble en ácidos. Según la literatura, tan solo precipita la mitad del ion
metaborato en la disolución, así que es necesario para su
sedimentación completa, desarrollarla en un medio alcalino:

2H3BO3 (ac) + 2OH-(ac) + Ba2+ (ac) → Ba (BO2)2 (s) ↓ + 4H2O (l)

 De acuerdo a la tendencia de la fuerza de los ácidos:

CH3COOH < HNO3 < HCl
Podemos deducir que al ser el ácido acético un ácido débil respecto al
ácido nítrico y el ácido clorhídrico que son ácidos fuertes, hará que las
sales que se solubilicen en ella lo hagan en una menor proporción
respecto de las otras dos quienes al tener una enorme fuerza ácida,
lograrán fácilmente solubilizar a la sal en cuestión (Ba (BO2)2).

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 Observaciones Finales:
 Tan solo podemos afirmar que el pH de Na 2B4O7 es básico debido a
que presenta el ion Na+ proveniente del NaOH, otorgándole esa
alcalinidad a la disolución.
 Comentarios y/o apreciaciones:
 Hubiésemos obtenido un mejor análisis si la experiencia se realizaba
en el laboratorio, ya que de esta manera solo se está realizando un
análisis cualitativo y teórico de la experiencia.
 Conclusiones:
 Los boratos de los metales alcalinos son solubles en agua. Los otros
boratos son difícilmente solubles en agua y muy solubles en ácidos.
 Como los boratos alcalinos generan una reacción alcalina, el pH del
medio se tornará básico.
 La solubilidad del Ba (BO2)2 aumenta conforme aumente también la
fuerza del ácido en análisis.

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C) Experiencia 3: Identificación de boratos de sodio

 Observaciones experimentales:
 Debido a la falta de tiempo por el desarrollo de la primera experiencia
de laboratorio, no se pudo realizar la experiencia de forma
experimental.
 Diagrama de flujo:

 Ecuaciones Químicas:
Tenemos las siguientes reacciones:
Na2B4O7 (s) + H2SO4 (conc.) + 5H2O (l) → 4H3BO3 (ac) + Na2SO4 (ac)

Al agregar alcohol etílico y encender la llama:

H3BO3 (ac) + 3C2H5OH (l) + Q → B (OC2H5)3 (g) ↑ + 3H2O (l)

Llama color
verde

 Cálculos y resultados:
 Para esta experiencia, no se realizaron cálculos, ya que tan solo es un
análisis teórico y cualitativo.

 Explicación e interpretación de resultados:

 Al mezclar una pequeña cantidad de bórax con ácido sulfúrico
concentrado y alcohol etílico en una pequeña cápsula y encendemos
el alcohol, veremos la formación del éter boroetílico o borato de etilo
(B (OC2H5)3), el cual es un compuesto muy volátil y por lo tanto da a la
llama un color verde característico.

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 Observaciones finales:
 Para esta experiencia se pudo haber utilizado alcohol metílico debido
a su mayor volatilidad, ya que también hubiese permitido que la llama
de color verde se note más intensa. Lamentablemente no se realizó
esta experiencia.

 Comentarios y/o apreciaciones:

 Al igual que en el comentario de la experiencia anterior, hubiésemos
obtenido un mejor análisis si la experiencia se realizaba en el
laboratorio, ya que de esta manera solo se está realizando un análisis
cualitativo y teórico de la experiencia.
 Conclusiones:
 La intensidad de la llama color verde va a depender del tipo del alcohol
que se utilice, donde debe escogerse el que sea más volátil (alcohol
metílico).
 Esta experiencia nos ayuda a comprender la acción de un ácido frente
a un borato en un medio alcohólico, evaluando la volatilidad de los
productos mediante un ensayo a la llama.

D) Experiencia 4: Identificación del borato de sodio

 Observaciones iniciales:
 El bórax pierde 8 moléculas de agua al calentar a 100°C y a 400 °C pierde
las dos moléculas restantes.

 Diagrama de flujo:

Disponga en un tubo de Lavar con alcohol Pese la sal en una capsula y

ensayo 2,1 g de bórax luego seque al vacío luego colocar en una estufa
a 100°c durante 1h

Aplique los mismos pasos Enfrié la capsula en

para determinar la perdida el desecador y pesar
de agua a 400°C

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 Ecuaciones Químicas:
Al calentar a 100°C

∆
𝑁𝑎2 𝐵4 𝑂7 . 10𝐻2 𝑂 (𝑎𝑐) → 𝑁𝑎2 𝐵4 𝑂7 . 2𝐻2 𝑂(𝑎𝑐) + 8𝐻2 𝑂(𝑣)

Al calentar a 400°C

∆
𝑁𝑎2 𝐵4 𝑂7 . 2𝐻2 𝑂 (𝑎𝑐) → 𝑁𝑎2 𝐵4 𝑂7 (𝑎𝑐) + 2𝐻2 𝑂(𝑣)

 Observaciones finales:
 Su estructura sufre un cambio a su estructura dejando de ser una sal para
convertirse en cristal de bórax, de color blanco y de aspecto rocoso y duro.

 Comentarios y/o apreciaciones:

 Durante el proceso se lava con alcohol y no con agua, esto se debe a que
le bórax se disuelve fácilmente en agua.

 Conclusiones:
 En este experimento deducimos que al calentar una sal que se encuentra
hidratada, estas sufren perdida e moléculas procedente de cristalización,
quedando un residuo o resto de tipo solido que corresponde una sal no
hidratada (anhidra) .Para poder calcular la composición que posee la sal
hidratada es necesaria de la masa total de la sal antes y posterior al proceso
de calentado, con el fin de saber la cantidad de agua que hemos perdido en
el procedimiento de deshidratación.

E) Experiencia 5: Formación de las perlas de bórax

 Observaciones iniciales:
 El alambre debe fundir suficientemente el bórax con el contacto para que
pueda formar un peral blanco vidrioso.

 Diagrama de flujo:

Disponga a llama Adherir a la burbuja un

Funda un poco de
oxidante hasta poco de salde cobre o
nicromo y un poco
obtener una perla sin de cobalto y vuelva a
de bórax
burbujas fundir

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 Ecuaciones Químicas:

En este experimento asumimos que el tetraborato sódico decahidratado

Na2B4O7.10H2O o “Bórax” en estado fundido reacciona con los diferentes
compuestos de diferentes metales formando sustancias vidriosas de colores
característicos.

𝐵𝑂𝑅𝐴𝑋 + 𝑠𝑎𝑙 → 𝑃𝑒𝑟𝑙𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑙𝑜𝑟

SALES COLOR DE COLOR DE

CRISTAL FLAMA
Cobre verde azul
Cobalto rojo Rojo claro

 Explicación e interpretación de resultados:

 Se pudo averiguar mediante varios libros y bibliografías de internet el color que
adquiere cada perla al adherirse al bórax durante su fundición, estos colores son
propios de oxidación de los metales de dichas sales frene a una llama oxidante.

 Comentarios y/o apreciaciones:

 Si éstas se calientan nuevamente sin llegar a la fusión y se ponen en contacto
con unas partículas de muestra, la perla las absorbe y al calentarla actúa como
ácido formando los boratos y ortofosfatos de los cationes con los que se
combina.
 Si el catión tiene varios números de oxidación, el color que se produce en la perla
en la zona oxidante puede ser diferente al que se produce en la zona reductora;
estos colores son característicos de cada catión.
 Limpiar el alambre de Nicromo con el HCl diluido entre la utilización de una sal a
otra.

 Conclusiones:
 La coloración resultante de las perlas depende del catión presente en la muestra,
de las condiciones (oxidantes o reductoras), de la temperatura y de la cantidad
de muestra.

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Bibliografía:

 Antonio Araneo, Química Analítica Cualitativa, I Edición, Editorial Mc

Graw-Hill, Colombia 1981, p. 360-361
 V.N. Alexeiev, Semimicroanálisis Químico Cualitativo, I Edición, Editorial
MIR Moscú, Rusia 1975, p. 299-301
 A.P. Kreshkov, A.A. Yaroslavtsev, Curso de Química Analítica: Análisis
Cualitativo, I Edición, Editorial MIR Moscú, Rusia 1985, p. 359-361, p. 545-
547
 https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_ac%C3%A9tico
 https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_b%C3%B3rico
 https://www.ctr.com.mx/pdfcert/Acido%20Borico.pdf
 http://iio.ens.uabc.mx/hojas-seguridad/acido%20borico.pdf
 http://www.uacj.mx/IIT/CICTA/Documents/Acidos/Acido%20Ac%C3%A9tico.pdf
 https://www.carlroth.com/downloads/sdb/es/3/SDB_3738_ES_ES.pdf
 https://es.wikipedia.org/wiki/Embudo_B%C3%BCchner
 https://www.textoscientificos.com/quimica/cristales
 https://es.wikipedia.org/wiki/B%C3%B3rax

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