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    sur 7
    264 14 1S 16 1 18 1 7.0 12 3 — Equlbrodotases Cap. 7 Usando el dagrama 7 ques labor en el problema 7.1 a) determine tem peraturaalaculvaporiaenun SO una mela qu conten 30M old hea. nob) Hall ns composiiones del vapor y dl lau. vapor dling 0) Se enfra hasta qu un SO% del vapors condens, Determine a tempera uae oar tes wns cnposcions dl vapor el oe Emple el diagrama 7.x que se prepa en problema 7.1 ygraiqu el igr- ma.x~y paral stem biaro herano-otano, Lae Prepare un dagrama de resin emperatura pa mostrar el comportaminto de una mela que conten 201s de mpentano 15 Ibs de agua. Determine te peratura del panto de burbuja ya composiin de a fase vapor la pres dl Sistema ex de tat, Encuentra temperatura ala cal empieza Ia condensacén de a mela en e problema 7.6 La pesion de sistema es de 1 tm ‘Una mezla de 30 fb, que compone de 50% olde hexanoy 50% mol de hep tano, se agree aun tema qu conten 30 Tbs de agua) Prepare un dgrara de pesén temperatura que mute Ia vaporzacion de mesa una pein de sistema def atm, determin Ia compesiin yl emperture del puto de burbujay (call a composicion yl emperatraal punto de vaca, Prepare un dagrama xy un diagram de nai conenracion para melas de n-pentanoy hexane, Determine las entalpas dl vapor satrado, dl Halo saturedoy de una mezca otal ormads por 38% nol Jen pentane qs vapor ‘a enun SO. La preston dl stema es de | atm. Usando tanto la ence de interpola etrapolacin rica as como el méto- do que sugié Dodge, clcule ins temperaturas al punto de burbue yal punto de rcio de una mezla qe conten 22% de n-pentano, 28% de n-hetan, 33% de mheptanoy 17% de nostano. Las emperaturas dl punto de burbujay el pnt de rocio se determinaran a una presién de 50 psia. Una mezla que contene 30% de propano y 70% de n-butano se somete ana vs porizacion por Nasheo diferencia. Determine la ompostn de vapor prs eta peracin n el momeno‘en qu a composcion final del uido rane ede 15% mol de propane. La vapoiacin se leva cabo a una prsion de 50 pa Sia vaporzacion del problema 7-1 se ealcaaunapresion de 30 pss, hala composicion del vapor cuando el liquido contiene 15% mol de propano. Una mezla equimolar de propane, rbstano, n-butano e rpenano te somete& una vaporizason por Naso enero a 10 pia. Encuentra tempera raala cu vapor 0 amen iki ()cQuan erento em ura del prom temperatura del punto de burbujay del punto Herein iperaturas del punto de burbuja y del punto de Absorcion 8 8.1 Introduccion La absorcién es el proceso se separaci6n en el que interviene la transferencia de uno o més materiales desde la fase gaseosa hasta un solvente liquido. El(los) ‘material(es) con la transferencia neta de la fase gaseosa a la fase liquida se co- hoce(n) como soluto(s). La absorcién es un fendmeno fisico y no involucra ‘cambio en las especies quimicas presentes en el sistema. Puede implicar el uso de una porcion determinada del solvente s6lo una vez. No obstante, con mucha frecuencia el vapor condensado (soluto) se separa del solvente y éste se recircula al proceso. La desorcién es el proceso mediante el cual se remueve el soluto absorbido del solvente. En forma general, se emplean tres planteamientos para desarrollar las, cccuuaciones que se usan para predecir el funcionamiento de los absorbedores y del equipo de absorcién: 1. El enfoque que usan los coeficientes de transferencia de masa y que depende de las difusividades molecular y por paquetes de! soluto para el equipo en el que se esta realizando la operacion 2. La técnica de solucion grafica que por lo general se atribuye a Lewis (1927) 3. El factor de absorcién o planteamiento global que por lo general se le alribuye a Kremser (1930) En el capitulo 12 se trata el uso de los coeficientes de transfereneia de masa. La solucion grafica es sencilla, directa y facil de usar para uno o dos componen- tes. Tiene la ventaja de que proporciona al usuario una representacion gritfica de las interrelaciones de las variables y parametros en un proceso de absorcion. ‘Sin embargo, tiene la desventaja de que llega a ser muy tedioso cuando estan . 265 266 ‘Absorcion cap. 8 Presentes varios solutos que tienen que ser considerados. El planteamiento del factor de absorcién se puede usar ya sea por cAlculos manuales o por computa dora. Los principios en los cuales se basa son los mismos, pero difiere en las ecuaciones y técnicas de solucion, 8.2 Absorcién de un solo componente Balances de materia para operaciones a contracorriente La mayor parte de las operaciones de absorcién se llevan a cabo por me- dio de procesos con flujo a contracorriente, en los cuales Ia fase gaseosa se introduce en la parte baja del absorbedor y el solvente liquido se introduce en {a parte superior de la torre. La torre de contacto se puede equipar tanto con Platos o bien Ilenarse con un empaque inerte. Desde el punto de vista del anali- sis matematico, los dos son equivalentes. La figura 8-1 muestra en forma esquematica un proceso de absorci contracorrene. El balance de materia total es el siguiente" L+VaL+y, en donde _V = moles de la fase gaseosa por unidad de tiempo, L = moles de la fase liquida por unidad de tiempo, 4, & = parte superior (domo) y fondo de la torre, respectivamente. % ee eRe eee 6 Siun solo soluto, A, se transfiere de la fase gascosa ala fase liquida, el balance de materia del componente es ast olines one Laka + Vad, LXaat Vian (8-2) donde y, = fraccion mol de A en la fase vapor, 24 = fraccién mol de A en la fase liquids e Sec.8.2 Absorcion deunsolo componente 267 En muchos casos, se pueden derivar las expresiones més convenientes para poder evaluar el proceso de absorcion si se emplea una base libre de solu- o para las composiciones en vez de las fracciones mol. La concentracion libre de soluto en la fase liquida es f= fraccion mol de A en el liquido x we 83) “T= x, ~ TracciOn mol de los componentes dif. de-A en elliqui Si se considera que el gas portador es completamente insoluble en el solvente y ‘ste se considera no volatil por completo, los regimenes del gas y del solvente permanecen constantes por todo el absorbedor. Usando Z para describir el ré- zzimen de flujo del solvente no volatil y V7 para describir el regimen de flujo del kas portador, el balance de materia del soluto A es = 1h, + 0%, eo o bien + (Pas — 2s) ea En forma indiscutible, las ecuaciones (8-4) y (8-5) no se limitan para aplicarse a las dos terminales de la columna, sino que se pueden usar para relacionar las composiciones y regimenes de flujo entre cualquiera de los dos puntos en el ab- sorbedor a contracorriente. Cuando se grafica sobre coordenadas ¥4—- ¥,, a ecuaci6n (8-5) da una linea recta con una pendiente £/7- y una ordenada al origen ¥ (estoes, P45 — L¥,3/¥). Las solubilidades de los gases en los liquidos con frecuencia se presentan cen érminos de Tas constantes de la ley de Henry. La ley de Henry establece que Ja cantidad del gas que se disuelve en una cantidad determinada del solvente es dlrectamente proporcional a su presin parcial sobre la solucin. Esto se expre- sa por By=mx, 66) donde la constante de la ley de Henry, m, tiene unidades de presion/fraccion mol. Cuando ta solubilidad se expresa en volimenes del gas por volumen de soluciOn, las unidades seran unidades de presion/{(volumen del gas)/(volumen dl liquido)]. En muchos casos, el equilibrio entre un gas y un liquido se expre- sarat en términos de la constante de equilibrio o relacion del equilibrio vapor- liquido asi a= Kata er En el apéndice B se presentan varios valores de m para varios gases en agua, asi ‘como un grupo de constantes de equilibrio para mezclas gaseosas de hidrocar- bburos ligeros. Si m en la ecuacion (8-6) 0 K en la ecuacion (8-7) pueden considerarse ‘constantes a través de toda la columna, estas dos relaciones se pueden graficar ‘como lineas rectas en las coordenadas x4 — yy. Ejemplo 8.1 Un soluto A va a recobrarse de un gas portador inerte B por absorcibn en lun solvente. El gas que entra al absorbedor lo hace a una velocidad de 500 Kemol/h con y, = 0.3. Para el gas que sale del absorbedor y, = 0.01. El solvente entra al absorbedor con una velocidad de 1500 kgmol/h con una concentracion "4 = 0.001. La relacion de equilibrio es y, = 2.8%,. Se puede considerar que el tas portador no es soluble en el solvente, ¥ que este iltimo no es volatil, Construya las grficas x—y para las lineas de equilibrio y de operacién usando tanto eoordenadas de fraction mol como libres de soluto. Solucién: HI primer paso es determinar los regimenes de flujo tanto del solvente como ddl gas portador. Para el solvente, E = Ll — x4) = 1500(1 — 0.001) = 1498.5 kgmol/h Para el es, P= va —y, = 350 kgmol/h EI siguiente paso es determinar la concentracin de A en la cortiente del solvente ‘aue sale del absorbedor. La cantidad de A que sale con el gas portador es, moles de A en ¥, moles de A en V, + 350 mmoles de A en V, = 3,535 moles de A en L, = (500 x 0.3) — 3,535 + 1.5 147.965 500(1 — 0.3) Yaa = 0.0 X48 = TEREST THTIGS 7 9.0898 » Xue = 0.0010 Kay = 0.0987 Pau = 0.0101 Fas = 0.4286 |Los puntos sobre la curva de equilibrio se pueden calcular suponiendo valores ar~ bitrarios de.x, ycalculando la composicién en equilibrio correspondiente de la fa. ‘© gascosa. En la siguiente tabla se resumen los céleulos para este absorbedor, peo ate x Ya Ee Ya 001 0.0028 o.go1001 0028 008 #181 ONE 0.0142 oot 0.028 Ooms 0.02 0.086 00593 0.04 oun oa 0.06 0.168 oom 0.08 0.224 os or oz 0389 ‘Apnorelon cap. 8 69 ‘Hee #2 Absorcion doun solo componente mt {108 puntos en la tinen de operaclon se pueden calcular usando la ecuacidn (8-5). Fas = HORS tag (oanns — HORS x 0088) Pay = 428, 242 + 0.00606 : Jo valores bias los soe ine de pean e call spond va Wefan Sespts ekalr fos valves conespondines de Yq Los Rest. Bee nde rerunen scntmvecn, Raa Yas ‘.001001 o.01034 0.01023 (0.00503 0.0276 0.0268. o.o101 0.0493 0.0870 0.0204 0.0834, 0.0354 0.0817 0.184 0.1358 0.0638 0278 0218 0.087 0378 0275 0.0898 0.0987 0.4286 0.300 idm que s grafiaron La figura 8:2 muestra as tnens de esulbrioy de operacion que se ibbre coordcaadas de fraccién mol. La linea de operacién curva y la linea de Caulivo erecta. Es coming ls composiiones emperaturas cambien de un ina de para ° OG OGr 008 a08 a0 iguea #2 Lineas de equilibrio y de operacin en coordenadas de fraceion mol 270 ‘Abworelon Cap, 2 AbsorciOn de un solo componente an Punto & otro en el absorbedor. Es0s cambios provocardn efectos correspondie tes ena conslante de equi (consate de ky ae Hea fn linea curva de equilibrio. 2 fenncim. ‘tel wis de entrada, proporciona la composicidn de la corriente liquida que sale del (0 lel fondo del absorbedor. Si ese plato opera como una etapa de equilibrio, {ius vapor en equilibrio con esa corriente puede determinarse de acuerdo a la ‘eimolOn (8-7). La corriente de vapor que se calcula a partir de esta ecuacion Fepreventa el vapor de entrada al siguiente plato. Por es0, la ecuacién (8-5) ‘ied usarse para calcular la composicién del liquido que sale de ese plato. Este Jrovero podria continuarse hasta que se alcance la composici6n de la fase gase~ ‘Oni que se requiere para dejar el absorbedor. Esta operacién proporcionara el Jwimero de platos tedricos o de equilibrio que se necesitan para dicho proceso de ‘ubsorcidn, Este mismo procedimiento puede realizarse en forma grétfica, como Jo muestra la figura 8-4. La com arden ies de solto Eee esol linen de equi unblene cag duet oma nes dau sempre vase) poe ‘ent al sr as coordenads es de luo deidowqucatnes nay siempre sera recta, # sili 0a] Unto de euitiia an 002008008 O08 a1 a Xe ixura 8-3 Lineas de equilibrio y de operacion en coordenadas Xy-Y.. Determinaci6n del nimero de platos o contactos Una combinacion de las ecuaciones (8-7) y (8-5) se puede us | r ‘ : far para deter- {pinay cl mimero de platos tebricos o de equlibrio que se requieren para un pro- €e50 de absorcién dado. La ecuacién (8-5), en combinacién con la composicion ° 002 a0 008 008 010 ata RS Figura 8-4 Determinacion grafica del nimero de platos tebricos requeridas. mm ‘Apworwion Cap 8 sorbedor se determina por la linea vertical de 1 a 2 cuando se extiende hasta el eje 2, . La linea horizontal de 2 a 3 determina la composicidn del vapor en equili- brio con ese liquido. En consecuencia, las etapas 1-2-3 determinan un plato ted rico 0 de equilibrio. De la misma forma, las etapas 3-4-5 determinan la separa cién en el segundo plato. Si se continéa este procedimiento hasta aleanzar Ia composicion de ¥,,., se habra determinado el niimero de platos tebricos que se requieren para el proceso de separacién en el ejemplo 8.1. Relaciones de solvente minimo La relaci6n de solvente minimo se presenta cuando la fuerza impulsora para la transferencia de masa de la fase vapor a la fase liquida llega a ser cero. Esto indica en la grafica por la interseccién de las lineas de operacion y de ‘equilibrio. Las distintas relaciones minimas se ilustran en las figuras 8-5 a la 87. Por simplicidad, las figuras 8-5 y 8-6 tienen lineas de operacion y de equilibrio rectas. En la figura 8-5, la interseccién de dichas lineas se efecttia en el fondo del absorbedor. Esta condicion define la relacion de solvente minimo ue se necesita para recobrar una cantidad especifica de soluto. En la figura 8-6, la intersecci6n ocurre en la parte superior (domo) del absorbedor. Esta condi idad maxima posible de soluto. Para el caso que se ilustra en el figura 8-6, enel que un solvente al que se despoja del soluto entra al absorbedor, esta pro- Porcién de solvente sera suficiente para remover todo el soluto del gas porta- dor. Si la linea de equilibrio es curva, existen las mismas dos proporciones de solvente minimo. La relacién solvente a vapor minima para el caso que se ‘muestra en la figura 8-5 puede calcularse de acuerdo a la siguiente expresion: & (8-8) Mol de slto/el de gs portador gra 85 Consiruccin grfica de las moles de sluto/iol de solvnte para sleterminacib de fa relacion de solvent minima para recuperar una eantiad de solute espesiticads, Hew 8.2 Adsorson don solo componente 273 usin grafica de las moles soluto/anol de solvent de a oe jena pra I recuperaciin (tal del solu. i cin de solvente X igura%7_£)7° minima para la curva de equilibrio coneava respect af inca dle operacion, La figura 8-7 muestra una linea de equilibrio curva que podria legar a ser tangente a la Tinea de operacién a un régimen de solvente lo suficientemente bajo. Debido a que ésta es una condicibn que no puede representarse por lineas, reclas, la pendiente de la tangente tiene que determinarse a partir de la grafica. La relaci6n liquido a vapor minima para este caso puede determinarse segin la ccuacion (8-8), reemplazando ¥, y ¥, por ¥, y X,, respectivamente. ee a a Absoreion cap a tie won % Figura #8 Proceso en flujs a corrente poral, Flujo a cortientes paralelas ‘Aunque las operaciones de transferencia de masa a corrientes paralelas son menos frecuentes que los procesos a contracorriente, las primeras se usan cuando el contacto entre dos fases involucran un componente puro, como en. {a saluracion de una corriente gaseosa en una columna rociadora. Asimismo, cl flujo a corrientes paralelas algunas veces se usa en una columna cuando el inundamiento es un poblema. A pesar de eso, es dificil realizarlo en forma fisica y rara vez se usa en la practica. Para un proceso de transferencia de masa con corrientes paralelas a régi- ‘men permanente, como el que se muestra en la figura 8-8, el balance de mate. ria global es Ltn nt Ve 69) El balance de matetia global para el componente A es Lakas + Was = Lose t VeVan (8-10) Volviendo a escribir la ecuacin (8-10) en coordenadas libres de soluto, obte- hemos PPaa— Fas) @11) En tas coordenadas ¥,~ Yq, la expresion (8-11) es la ecuacion de una linea recta con pendiente —L/7. La rela En la figura 8-10 se muestra el caso contrario, la transferencia de la fase liquida ala fase vapor. five. 8.3 Absorei6n multeomporane empleardo méexos contos 275 Figura #9 Procso a corrcncs paras Re rasfeenela de vapor a Tigi cone ‘2 ebro Figura 8-10 Proceso a corrientes parale- las transferencia del liquide al vapor. 83 Absorcién multicomponente empleando métodos cortos Definicién del factor de absorcin La relacibn de equilibrio entre las composiciones de las fases de vapor ¥ del liquide para cualquier plato de equilibrio en el absorbedor se puede expre- sar de la siguiente manera: wo Ky 12) fraccién mol del componente especificado en la fase vapor, fraccién mol del componente especificado en la fase liquida, K = constante de equilibrio de vaporizacion para el componente espe- cificado en el plato n, plato tedrico arbitrario en el absorbedor. — — ‘Abworelon cap. 8 —— Yau Yas * frelon mo de A ena corrien 4 dere, remesivamente 2 fan no dcr cnponeneen coment concentra He desl de den la conte el ern

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