UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA,

MINERA Y METALURGICA

ESCUELA DE GEOLOGIA

INVESTIGACION DE LA PIRITA EN EL PERU

POR

YOEL FERNANDEZ URBANO

CURSO

FISICA 3

PROFESOR

ARAUCO BENAVIDES AQUILES

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 INDICE

INTRODUCCION……………………………………………………………….PAG. 4

ASPECTOS TEORICOS…………………………………..……………………PAG.

ASPECTOS FISICOS…………………………………….………………………………PAG.

ASPECTOS QUIMICOS…………………………………….……………………………PAG.

CONCLUSIONES………………………………………………………………..…….PAG.

BIBLIOGRAFIAS………………………………………………………………………PAG.

ANEXOS…………………………………………………………………..………….PAG.

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 INTRODUCCION.

El presente trabajo elabora un resumen conceptual de La Pirita, y

sus características e importancia que conlleva al estudio de este
mineral en el Perú. Se describe además con detalle las diversas
características químicas y físicas haciendo uso de los diversos
conceptos tanto físicos como químicos, también hacemos uso de
diversos conceptos Cristalográficos para describir la estructura y
simetrías que presenta el cristal de pirita.
Este informe aporta información adicional acerca de la importancia
que tiene la pirita en la economía minera del Perú, así como también
los diversos usos que se le da a este mineral.
Podemos mencionar que este trabajo ha sido elaborado en base a los
diversos aportes que en materia de investigación se refiere acerca de
la pirita, debido a que los profesionales logran aportar diversas
técnicas para aprovechar al máximo este mineral.

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 ASPECTOS TEORICOS.

LA PIRITA

La pirita es un mineral del grupo de los sulfuros cuya fórmula

química es FeS2. Tiene un 53,4% de azufre y un 46,4% de hierro.
Frecuentemente macizo, granular fino, algunas veces subfibroso
radiado; reniforme, globular, estalactítico. También llamada "el oro
de los tontos" o el "oro falso" por su parecido a este metal.
Insoluble en agua, y magnética por calentamiento. Su nombre deriva
de la raíz griega pyr (fuego).

La pirita, es el más abundante de los minerales sulfúricos, se

encuentra en muchos medios geológicos. La pirita se puede formar a
temperaturas hasta 742°C por la reacción de la pirrotita (Fe1-xS) con
sulfuro, por procesos hidrotermales a temperaturas intermedias, y
reacciones acuosas de Fe y S a temperatura ambiente. La formación
a bajas temperaturas en sedimentos puede resultar en agregaciones
framboidales de tamaño sub-micro cristalizando en la pirita.
Recientes investigaciones han establecido que la formación de
sulfuro de hierro a bajas temperaturas, ocurre por la mediación de
una bacteria en sedimentos anóxicos. Aquí, el hierro sulfúrico
metastable precede en fases intermedias a la formación de la pirita.

Aparece en grandes concentraciones de distinto origen, Así es un

mineral muy común en todos los yacimientos de sulfuros metálicos
y en casi todas las rocas plutónicas, volcánicas, sedimentarias, y

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metamórficas. Asociadas a galena, calcopirita, blenda y sulfuros
complejos de muchísimos yacimientos hidrotermales de baja y
media temperatura. En zonas sedimentarias de arcillas negras,
formadas en condiciones anaerobias de estancamiento.

En pizarras donde se forman con frecuencia cristales cúbicos muy

bien hechos. En rocas ígneas como mineral accesorio y como
consecuencia de las segregaciones magmáticas. Es un mineral muy
común en filones hidrotermales de sulfuros, en depósitos de
reemplazamiento y en depósitos de metamorfismo de contacto.. A
veces algunos fósiles son reemplazados por pirita. Su contenido hace
que a veces se la llame como Pirita de Hierro o Pirita de Azufre,
haciendo alusión al contenido en estos elementos respectivamente.

La Cruz de Hierro es una variedad de maclado muy buscada y

resulta cuando tenemos dos maclas formadas por dos dodecaedros
pentagonales compenetrados o girados 90 grados en el uno respecto
al otro, dando un cubo con cruces en sus caras y recordando a un
sorprendente motivo heráldico.

A veces a las variedades compactas como nódulos radiales, talladas

como piedras ornamentales se las nombra erróneamente como
Marcasitas lo que genera confusiones ya que la Marcasita es otro
mineral con la misma fórmula química que la Pirita pero con distinta
estructura cristalina, es decir un mineral polimórfico.

Usos y empleos:

 Obtención de ácido sulfúrico, polvo de pulir, colores rojos y

marrones y como mena de hierro.
 Como piedra ornamental, de interés científico y coleccionista.
 La segunda mena en importancia tras el cobre nativo.
 La pirita no debe usarse en materiales de construcción pues se
descompone en ambiente oxidante.

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  Con cristales bien formados, se incluyen en objetos de adorno
o bisutería
 Es un mineral fácilmente alterable, por lo que se recomienda
Mantener en un lugar seco. Las muestras oxidadas
parcialmente deben tratarse con agentes alcalinos (por ejemplo
la sosa) y, después secarse rápidamente y barnizarlas con laca
transparente para que mantengan el brillo.
Minerales asociados:

 Calcita, Dolomita, Marcasita, Calcopirita, Galena, Blenda,

Cuarzo, Fluorita, e incluso con Oro, dando la Pirita Aurífera, y
muchos más, de hecho posiblemente seria más rápido poner
con cuales no está asociada que con los que está asociada.
 Se altera normalmente a distintas variedades de sulfuros de
hierro con colores muy distintos ( copiadita amarilla,
coquimbita violeta, alotriquita blanca, fibrosa , voltaita negra,
melantelita verde) o también más frecuentemente a una masa
rugosa de oxido hidratado ( limonita). A veces el óxido
mantiene la forma externa del cristal y así aparecen los
pseudomorfos de limonita sobre pirita.

Observaciones:

 La pirita se forma tanto en ambientes sedimentarios como

ígneos, y para diferenciar esto, se recurren a análisis isotópicos
de 32S/34S que nos indican según esta relación su origen
externo o interno.
 Un ejemplo curioso de las piritas sedimentarias lo constituyen
las piritas framboides que adoptan la forma de la colonia de
bacterias que reducen el sulfato a sulfuro, pudiendo en algunos
casos, reemplazar a antiguos fósiles, lo que da un espectacular

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 fósil dorado de pirita, como los Ammonites Piritosos y los
Trilobites Piritizados

ASPECTOS FISICOS

Este mineral se presenta en cristales isométricos que habitualmente

aparecen en forma de cubos. Las caras del cubo pueden aparecer
estriadas (líneas paralelas en la superficie del cristal o en la fisura de
la cara) como resultado de la alteración en el cubo y las caras
piritoedricas también frecuentemente aparecen como cristales
octaédricos y piritoédricos (un pentagonododecaedro con caras
pentagonales). Tiene una pequeña fractura concoidea, dureza de 6–
6.5, y una gravedad especifica de 4,95–5,10. Es agria y se puede
identificar en el campo por el distinto olor cuando las muestras se
pulverizan.

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 Normalmente la pirita se encuentra asociada con otros sulfuros o
óxidos en grietas de cuarzo, roca sedimentaria, y rocas
metamórficas igual que en sedimentos de carbón, y como reemplazo
de minerales fosilizados. A pesar de su sobrenombre “el oro de los
tontos”, pequeñas cantidades de oro se encuentran asociadas con la
pirita. El oro y el arsénico aparecen como pareja de sustitución en la
estructura de la pirita. La dimorfidad de la pirita, marcasita, es
metastable y se forma bajo condiciones acidas acuosas.

Cristal de Pirita en forma de cubo

Piritoédrica es una forma típica del cristal de pirita.

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Cristal de pirita mostrando
un octaedro solo. Cantera
de Fowler.

Cristal de pirita mostrando

un cubo en balance
octaédrico. Cantera de
Fowler.

Cristal de pirita mostrando

un cubo octaédrico, y el
piritoédrica igualmente
desenvolupada. Cantera de
Fowler.

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 El hábitat de los cristales es extremadamente variado, como se
muestra en las fuguras. Los cristales de la misma mano dominan
formas diferentes. El octaédrico, el cubo, y la Piritoédrica son las
formas principales, y cada uno de ellas actúa sola y en combinación
con cada uno o los dos, o incluso de otros en desarrollo con todos
los grados intermedios. Combinaciones de las formas octaédricas y
las trapezoedricas, las últimas formas son dominantes en algunos
cristales, peculiarmente llamativas, las formas trapezoédricas
siendo generalmente estriadas paralelamente a la intersección con el
octaedro, debiéndose al desarrollo de dos formas de combinación
oscilante.

Cristal de pirita, muestra el

octaedro y el trapezoedro en
una combinación equilibrada
con líneas. Cantera de
Fowler.

Cristal de pirita, mostrando el

octaedro, el cubo, y la
piritoédrica modificada por
pequeñas caras de un
trapezoedro.

Los cristales más pequeños son fácilmente quitados de las

matrices de caliza, pero los más grandes son propensos a romperse y
tienen que ser liberados con cuidadosas herramientas de trabajo, un
arte muy practicado por los coleccionistas de minerales. Series de

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cristal de pirita cuidadosamente trabajada, están entre los más
valiosos ornamentos en las colecciones locales. Los cristales
grandes son ahora raramente encontrados pero parece ser que
formalmente han sido abundantes. Están asociados, íntimamente a
una regla, con turmalina, flogopita, edenita, grafito, arsenopirita, y
pirrotita.

Un cristal de pirita mostrando

una modificación pritoédrica
en las caras del octaedro, un
trisoctaedro, y dos
trapezoedros. Minas de
Buckwheat.

Cristal de pirita, mostrando el

octaedro y el cubo
modificado por un
trapezoedro. Cantera de
Fowler.

MÉTODOS BASADOS EN EL MAGNETISMO Y EN LA

ELECTROSTÁTICA
Ambos tipos de separación se basan en la fuerza que una partícula
experimenta al ser sometida a un campo eléctrico o magnético. La
magnitud de esta fuerza depende de las propiedades eléctricas o
magnéticas de las partículas y de la naturaleza del campo aplicado.
De acuerdo con las citadas propiedades, la fuerza de separación será
mayor o menor, con lo que las trayectorias de las partículas serán
diferentes, permitiendo su separación.

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SEPARACIÓN ELECTROSTÁTICA: La fuerza de separación se
produce por la acción que un campo eléctrico efectúa sobre una
partícula cargada. El proceso supone dos funciones: primeramente,
las partículas de interés económico deben ser cargadas
selectivamente frente a las partículas estériles y, a continuación, se
exponen a la acción de un campo eléctrico en el que la respuesta
(trayectoria) es diferente según el tipo de partícula cargada. El
proceso de carga selectiva se lleva a cabo de dos formas, bien por
inducción o bien por bombardeo iónico. De acuerdo con esto, la
propiedad que se explota en las separaciones electrostáticas es la
diferente conductividad eléctrica de los minerales. Una consecuencia
importante, por lo tanto, es que los materiales deben estar
completamente secos.

SEPARACIÓN MAGNÉTICA: La propiedad que se utiliza en las

separaciones magnéticas es la diferente susceptibilidad magnética de
los minerales. Según sea esta susceptibilidad, los
minerales pueden incluirse en uno de los tres grupos siguientes:

• FERROMAGNÉTICOS: Tienen muy alta susceptibilidad y

experimentan fuertes fuerzas
magnéticas en un campo no uniforme (vg. la magnetita). Sin
embargo, la magnitud de las
fuerzas es esencialmente independiente de la susceptibilidad
magnética.
• DIAMAGNÉTICOS: Los minerales poseen fuerzas de separación
muy débiles, como por
ejemplo la galena o el cuarzo.
• PARAMAGNÉTICOS: Son débilmente magnéticos, aunque sus
susceptibilidades
magnéticas son un orden de magnitud mayor que las de los
diamagnéticos y varios órdenes
de magnitud menores que las de los ferromagnéticos. Ejemplos
serían la pirita, la hematites y los sulfuros de cobre.

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Las fuerzas presentes en los minerales diamagnéticos y
paramagnéticos dependen de las
correspondientes susceptibilidades, por lo que éstas pueden ser
utilizadas para la separación
entre estos tipos de minerales.
Por el contrario, en el caso de los ferromagnéticos, las partículas de
diferente susceptibilidad no pueden ser separadas pues experimentan
las mismas fuerzas. Estas son considerablemente mayores que las
que poseen los día y paramagnéticos, por lo que la separación entre
éstos y los ferromagnéticos es posible; pero no entre los
diamagnéticos o paramagnéticos que necesitan la presencia de los
campos magnéticos de muy alta intensidad.
Existen en el mercado diferentes aparatos que llevan a cabo la
separación magnética.
Básicamente pueden ser de cuatro tipos, en función de que se
produzca en seco o en húmedo o tenga lugar en separadores de alta o
baja intensidad en húmedo.

Descripción Estructural
La pirita (Fe S2), bien sea natural y por lo tanto con impurezas o
bien producida en laboratorio, presenta una estructura en la cual los
núcleos de hierro sienten la in
fluencia de un gradiente de campo eléctrico (G.C.E.) con simetría
axial. La existencia del G.C.E., proviene de la deformación con
respecto a la simetría cúbica que tenga gradiente de campo eléctrico
será calculado mediante el modelo de cargas puntuales.
El tipo de interacción entre el G.C.E. y el núcleo, puede ser
estudiado experimentalmente mediante la técnica Ue espectrometría
Mossbauer, obteniéndose como resultado una
medida del valor de la componente axial del G.C.E.), esta magnitud
sirve como punto de comparación con el valor teórico calculado, la
Gradiente de Campo Eléctrico.

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Las dos principales contribuciones al G.C.E. a nivel del núcleo,
provienen de las cargas en iones distantes v de los electrones en
capas incompletas del mismo atomo. Conocida la estructura
cristalina y la carga asociada a cada ion, en principio, se puede
calcular el G.C.E. de la red.
Laa capas electrónicas completas alteran el valor del G.C.E, de la
red, alteración que se denomina factor de antiapantallaraiento,
puesto que en lugar de disminuir su magnitud la aumenta.
Las capas incompletas (C,I.), sienten el efecto perturbador de la red,
creando un G.C.E, adicional, que a su vez es apantallado por las
capas completasi
La pirita crece en cristales con simetría con cuatro unidades de
fórmula química por celda unitaria. Los iones de hierro están
coordinados a seis azufres en las esquinas de un octaedro deformado
La constante de red a = 5.4067 A , la posición de los cuatro hierros y
los ocho azufres esta mostrado en las figuras sgtes.

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15
Completando los azufres al permutar cíclicamente las componentes
de los dos primeros vectores.
Es claro que al ocupar los iones Fe una posición cúbica perfecta, Fe
en coordinación octaédrica.
Los núcleos poseen un momento cuadripolar eléctrico Q, debido a
que su distribución de carga no es esféricamente simétrica.

Aspectos químicos.

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