UNIVERSIDAD NACIONAL JOSÉ FAUSTINO DISOLUCIONES IDEALES
SÁNCHEZ CARRIÓN
 Disolución:
“Facultad de Ingeniería Química y Metalúrgica”
Es una mezcla homogénea, o sea un sistema
constituido por una sola fase que contiene más de un
componente. La fase puede ser: sólida (aleaciones),
líquida (agua de mar, disoluciones en el laboratorio)
o gaseosa (aire).
 Disolución Ideal:
Es aquella en la que las moléculas de las distintas
“DISOLUCIONES IDEALES” especies son tan semejantes unas a otras que las
moléculas de uno de los componentes pueden
Escuela: Ingeniería Metalúrgica sustituir a las del otro sin variación de la estructura
espacial de la disolución o de la energía de las
Ciclo: VI interacciones intermoleculares.
Ingeniera: Coca Ramírez,Víctor Raúl LEYES DE LAS DISOLUCIONES
En función de la naturaleza de solutos y solventes,
Integrantes: las leyes que rigen las disoluciones son distintas.
Berrospi Bernardo, Edgar  Sólidos en sólidos: Leyes de las disoluciones
sólidas.
Bernuy Sifuentes, Johns
 Sólidos en líquidos: Leyes de la solubilidad.
Cercado Saavedra, Fernando  Sólidos en gases: Movimientos brownianos y
leyes de los coloides.
Fabian Muñoz, Renzo Hans  Líquidos en líquidos: Tensión interfacial.
 Líquidos en vapor: Ley de Raoult
Guevara López, Angelo  Gases en líquidos: Ley de Henry.
 Ley de Raoult
2018
Establece que la relación entre la presión de
vapor de cada componente en una solución
ideal es dependiente de la presión de vapor
de cada componente individual y de
la fracción molar de cada componente en la
solución.
En equilibrio líquido-vapor, la relación que se
comporta según la idealidad de la ley de Raoult sería
la siguiente:
𝑷𝑻 𝒀𝟏 = 𝑿𝟏 𝑷𝟎𝟏
donde:
𝑷𝑻 = presión total del sistema en equilibrio
𝒀𝟏 = composición en la fase vapor
𝑿𝟏 = composición en la fase líquida
𝑷𝟎𝟏 = presión de vapor
Ley de Henry
la cantidad de gas disuelta en un líquido es
directamente proporcional a la presión parcial que
ejerce ese gas sobre el líquido.
𝒑𝒊 = 𝑪𝒊 𝑲𝑯
donde:
 𝒑𝒊 es la presión parcial del gas.
 𝑪𝒊 es la concentración del gas (solubilidad).
 𝑲𝑯 es la constante de Henry
POTENCIAL QUÍMICO
El potencial Químico (µ) es la magnitud que La fugacidad es una propiedad termodinámica
relaciona la energía de Gibbs y la variación de la auxiliar, que actúa como factor para corregir y 𝟏 𝑷𝒓 𝟐𝟕 𝑷𝒓
transformar una ecuación teórica ideal, en una 𝑩= . ; 𝑨= .
cantidad de materia de un sistema a presión y 𝟖 𝑻𝒓 𝟔𝟒 𝑻𝟐𝒓
situación práctica real.
temperaturas constantes. Es el coeficiente angular de
la curva de G x n:
FUNCION DEL CÁLCULO DE LA  ECUACIÓN DE REDLICH-KWONG
FUGACIDAD Y SU COEFICIENTE
𝒃
µ = (dG/dn)T,p 𝒍𝒏𝝓 = 𝔃 − 𝟏 − 𝒍𝒏 [𝔃 (𝟏 − )]
𝒗
COEFICIENTE DE FUGACIDAD 𝒂 𝒃
ECUACIÓN POTENCIAL QUÍMICO DE − 𝒍𝒏 (𝟏 + )
𝒃𝑹𝑻 𝟏.𝟓 𝑽
SOLUCIONES Es la razón entre la fugacidad y la presión. = 𝔃 − 𝟏 − 𝒍𝒏(𝔃 − 𝑩)
En el caso de los gases, la presión del gas es igual a 𝑨 𝑩
Potencial Químico de Soluciones la presión del sistema. − 𝒍𝒏 (𝟏 + )
𝑩 𝔃
En las sustancias líquidas se debe considerar la
La ecuación fundamental para la energía de Gibbs presión de vapor, entendiéndola como una función
para una sustancia pura dada por: de la temperatura del líquido.
 ECUACIÓN VIRIAL
dG=VdG – SdT  ECUACIÓN DE SOAVE-REDLICK-
𝑩𝑷 𝑩𝑷𝑪 𝑷𝒓 𝑷𝒓 KWONG
ACTIVIDAD Y COEFICIENTE DE 𝒍𝒏𝝓 = =( ) = (𝑩𝟎 𝝎𝑩𝟏 )
𝑹𝑻 𝑹𝑻𝑪 𝑻𝒓 𝑻𝒓
ACTIVIDAD 𝒃
𝒍𝒏𝝓 = 𝔃 − 𝟏 − 𝒍𝒏 [𝔃 (𝟏 − )]
𝒗
La actividad es una medida de una “concentración  TABLAS DE LEE-KESLER 𝒂𝜶 𝒃
efectiva” de una especie. Surge debido a que las − 𝒍𝒏 (𝟏 + )
𝒃𝑹𝑻 𝑽
moléculas en una solución no ideal interactúan unas 𝒍𝒏𝛟 = 𝒍𝒏𝛟𝟎 + 𝝎𝒍𝒏𝛟𝟏 𝛟𝟎 = 𝔃 − 𝟏 − 𝒍𝒏(𝔃 − 𝑩)
con otras. La actividad no tiene dimensiones. = 𝒇(𝑻𝒓 . 𝑷𝒓 ) 𝛟𝟏 𝑨 𝑩
− 𝒍𝒏 (𝟏 + )
= 𝒇(𝑻𝒓 . 𝑷𝒓 ) 𝑩 𝔃
. El potencial químico de un componente de una
mezcla es, en general, una función de la temperatura,
 ECUACIÓN DE VAN DER WAALS  ECUACIÓN DE PENG-ROBINSON
la presión y la composición de la mezcla.
𝒃 𝒂 𝒍𝒏𝝓
FUGACIDAD Y COEFICIENTE DE 𝒍𝒏𝝓 = 𝔃 − 𝟏 − 𝒍𝒏 [𝔃 (𝟏 − )] − = 𝔃 − 𝟏 − 𝒍𝒏(𝔃 − 𝑩)
FUGACIDAD EN ESPECIES PURAS Y 𝑽 𝑹𝑻𝑽
= 𝔃 − 𝟏 − 𝒍𝒏(𝒛 − 𝑩) 𝑨 𝔃 + 𝟐. 𝟒𝟏𝟒𝑩
SOLUCIONES 𝑨 − 𝒍𝒏 ( )
− 𝟐√𝟐𝑩 𝔃 − 𝟎, 𝟒𝟏𝟒𝑩
𝔃