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5/12/2018 Enfe r me da de s a utoinmune s - slide pdf.c om

Enfermedades son autoinmunes
[ Los Transportadores de Minerales ] [ La Hormona de Crecimiento ] [ El Sueño

y la Mentira de Pasteur ] [ El Orotato de Calcio ] [ La Enfermedad Coronaria
Develada ] [ Biologia del Cancer ] [ Las Enfermedades Autoinmunes son
Curables ] [ Medicina Ortomolecular ] [ Las Alergias Alimenticias ] [ La Vitamina
C. La Hormona del estres ] [ Clasificación Metabólica ] [ El Micoplasma y las
Enfermedades Crónicas ] [ El Síndrome Relacionado a la Candida ] [ Manejo
nutricional del cancer ] [ La terapia de Quelación con EDTA ] [ La Nueva
Biologia y la Homeopatia ] [ Que son los Ormes ] [ La Electrificacion
Sanguinea ] [ El Potencial Zeta y la Vitalidad ] [ Terapia con acido clorhidrico ] [
El Magnesio ] [ El Fosfato de Colamina ] [ Que es el Pleomorfismo ] [ Los
Aceites Omega ] [ Tres años de terapia acido clorhidrica ] [ El Acido Clorhídrico
EV en las Infecciones Bacterianas ]
Inicio
Las Enfermedades Autoinmunes son Curables
Alejandro Fernandez MD.

Roger Wyburn-Mason, M.D., Ph.D
Introducción
Hasta ahora se ha considerado que las enfermedades autoinmunes como la

artritis reumatoidea AR, o el lupus eritematoso son incurables y solo pueden
recibir tratamiento paliativo. Afortunadamente hoy ya se conoce su causa y
esta información ha sido verificada por varios investigadores, más aún, la tasa
de curaciones de la AR este esquema está entre el 78 y el 95%.
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Hay varias clases de enfermedades articulares. Las tres más prominentes son
la Osteoartritis, la Artritis Reumatoidea, AR, y la Artritis Gotosa.
Al menos 13.000.000 de personas sufren AR en los Estados Unidos. El nombre

de este trastorno designa un amplio grupo de enfermedades que se relacionan
con un daño al tejido conectivo rico en colágeno.
Las personas afectadas de AR reciben un tratamiento anti inflamatorio paliativo
que no evita el desarrollo de la enfermedad ni los libra de quedar reducidos a
una silla o una cama. Hasta ahora la AR no ha tenido ninguna solución pero
curiosamente desde el año 1964 un investigador en Inglaterra ha esclarecido
este problema y ha aplicado un tratamiento que en 80 % de los casos es
curativo, aunque no controla las deformidades establecidas. Sus hallazgos han
sido extensamente documentados y confirmados por otros investigadores pero
no han recibido atención oficial.
Que es la Artritis Reumatoidea?
La artritis es la inflamación de las articulaciones pero el término reumatismo

incluye una variedad de síntomas, como inflamación, dolor y sensibilidad de
músculos y articulaciones. Estos trastornos están sumamente extendidos y la
mayoría de las personas desarrollan alguna forma de artritis o reumatismo
durante su vida.
La AR aparte de la dolor articular y muscular, puede involucrar también los

tendones, huesos y nervios y puede manifestarse como fiebre reumática,
ciática, lumbagos, espondilitis, bursitis, neuritis y miositis. Las articulaciones
hinchadas y calientes aumentan de número con el tiempo. El enfermo presenta
además sudores nocturnos, depresión y letargia.
En esta enfermedad el compromiso se da en las articulaciones de la muñeca, y

las que están entre la palma y los dedos llamadas metacarpofalángicas y la
primera interfalángica. No hay lesión de la interfalángica distal
Los afectados son principalmente personas jóvenes y es tres veces más

común en mujeres que en hombres. Los síntomas tempranos incluyen

enrojecimiento, hinchazón y dolor articular. A menudo las articulaciones se

afectan simétricamente y pueden dar lugar a nódulos y luego deformidad.
Su tratamiento consiste principalmente en AINES o antiinflamatorios, medidas

para aliviar el dolor y fisioterapia para mantener un la movilidad articular, pero
esto no puede retardar o invertir el proceso de deterioro de la enfermedad.
Finalmente algunas personas requieren reemplazos articulares que se hacen
quirúrgicamente.
Cual es la causa de la AR?

La Causa Primaria : Los Complejos Inmunes
Cuando por alguna razón moléculas extrañas entran al torrente sanguíneo, el

sistema inmunológico produce anticuerpos específicos contra ellas que se les
adhieren formando complejos antígeno anticuerpo. Luego se desencadena una
cascada de eventos bioquímicos que conduce a la destrucción de estas
sustancias.
Se ha considerado que el daño producido por la AR es debido a la presencia de

estos complejos antígeno-anticuerpos por la continua presencia de antígenos
en la sangre. Estos complejos se depositan en las articulaciones pero también
a menudo en otros sitios. Por esto es que la denominación reumático puede
referirse a cualquier órgano o tejido.
Algunos ejemplos de ataque a otros tejidos son:
Las arterias: Arteritis
El hueso: Enfermedad de Paget, los quistes, mielomas,

Los bronquios: el asma intrínseca.
El colon: La colitis ulcerativa.
Los ojos: La iridociclitis.
La sangre y el tejido hemopoyético: El lupus sistémico, la púrpura.

Las articulaciones : La artritis reumatoidea

El Intestino Delgado: La enteritis regional, la enfermedad de Crohn.
Linfáticos: Linfomas, esplenomegalia.
Los músculos: La miositis

La medicina oficial trata la inflamación simplemente suprimiéndola sin
preguntarse de donde proceden tales antígenos?
Hoy sabemos que la amiba Limax es la causa que esta detrás de todo este
proceso.
La Amiba Limax
El Profesor Roger Wyburn-Mason de Inglaterra, estudió durante 27 años la

presencia de una especie de amiba como causante de la artritis reumatoidea y
de varios otros trastornos inexplicados.
La amiba Limax se encuentra virtualmente en todos los tejidos humanos y en

varias especies animales sin causar trastornos. Al igual que las bacterias,
pueden ser patógenas y afectar diferentes partes del organismo, dependiendo
de la especie, la herencia genética, y los sistemas u órganos que invaden.
El doctor Wyburn-Mason explicó que estas amibas no se encontraron

previamente en muchas enfermedades porque se pensaba que requerían
ciertas especiales
encontrar técnicas
incluso en de tinción
las lesiones para verlas, ysimilares
de enfermedades porque son difíciles
cuando se de
inoculan con ellas animales aunque con técnicas especiales estos protozoarios
vivos pueden separarse del tejido. Pero no se hallaron fundamentalmente
porque no podían aceptar la presencia de un protozoario de estos en la sangre
y los tejidos.

Esto es inaceptable por que la visión de los investigadores estaba limitada por
sus opiniones. A la luz del pleomorfismo esto es totalmente posible y probable.
Ver el artículo sobre Pleomorfismo. Un organismo de ese tamaño y con
prolongaciones que le permiten moverse, (llamadas pseudópodos), lo
asimilaron a un macrófago que es una célula de la sangre de gran tamaño y
con este mismo comportamiento.
Estas amibas están ampliamente extendidas, Según Wyburn-Mason se aislaron

en :
Todos los tejidos examinados en enfermedades autoinmunes o del colágeno

como artritis reumatoidea, lupus eritematoso sistémico, lesiones tiroideas
linfocíticas, glándulas salivales afectadas por el síndrome de Sjogren[1a] . En
estos casos, se las encontró también en el bazo, los nodos linfáticos y el
sistema nervioso central, y en todos los tejidos aparentemente normales.
Todos los tejidos del cuerpo en casos de leucemia humana y linfomas.
Todos los tejidos de un gran número de tumores malignos humanos y animales
examinados, en el propio tumor, pero en menor cantidad en tejidos no
comprometidos.
Todos los materiales abortados que mostraban anomalías congénitas y en
muchas placentas normales.
En las amígdalas hipertróficas y en las vegetaciones adenoideas extirpadas.
En tejidos normales de muchos sujetos muertos en accidentes.
En materia fecal humana y de mamíferos.
En la carne cruda, de res, de carnero, de cerdo, los huevos y las leches no
pasteurizadas.
En la superficie de la tierra.
En ciertos tumores de las plantas que crecen en el sitio donde el tallo atraviesa
la tierra.
La amiba Limax se encuentra virtualmente en todo el mundo, y habita en
todos los animales, incluso el hombre. La forma enquistada se adquiere a
través del aire, el agua y la comida; las formas adultas están en las heces de la
mayoría de los animales, incluso el hombre. Constantemente nos infectamos y
reinfectamos con ambas formas: la patógena y la no-patógena. Estos

protozoarios forman parte de nuestro ambiente natural y son bastante

diferentes de las amibas parasitarias que causan la disentería amebiana en el
hombre.
Esta teoría no ha sido considerada oficialmente pero es aceptada por tres

universidades y por 250 médicos en todo el mundo aglutinados por la
Fundación para la Enfermedad Reumática hoy llamada el Fondo de la Artritis
www.arthritistrust.org
La modificación que convierte en patógena a la amiba Limax ocurre por los

cambios del medio interno del individuo debido a sus transgresiones de dieta y
otros hábitos de vida, de la misma manera que se presenta en otras bacterias
nocivas.
La amiba que es un endobionte[2] natural y necesario del ser humano, en un

esfuerzo para sobrevivir en este medio interno tóxico, se modifica
convirtiéndose en un nuevo blanco para las células del sistema inmunológico
quienes se confunden y empiezan a producir defensas que destruyen los
tejidos del huésped.
Wyburn-Mason
Disease and Manypublicó
Human susCancers
hallazgos
- Aen su Concept
New libro “Causation of Rheumatoid
in Medicine”( La Causa de
la Enfermedad Reumatoidea y de muchos Cánceres Humanos – Un Nuevo
Concepto en Medicina) Sus pruebas conducen a la siguiente conclusión: Estos
protozoarios han estado con el hombre desde su evolución más temprana y
siguen todavía con él, y, al igual que otras bacterias son la causa de muchas
enfermedades inexplicadas. Esta es una de las premisas básicas del
pleomorfismo.
La reacción a la presencia de estos organismos patógenos consiste en la

proliferación de linfocitos y de células plasmáticas que producen anticuerpos
contra los antígenos de la amiba. Estos anticuerpos están presentes en la
sangre. Como Dr. Jack M. Blount explica, "como espectadores inocentes, que

sufren por balas dirigidas a un invasor; nuestro sistema inmunológico ataca al

asaltante y nuestros propios tejidos reciben la agresión”.
Dos médicos han confirmado los resultados de Wyburn-Mason Marshall Stamm

de Inglaterra; y Raymond Cursons[3a] de Nueva Zelanda. Ellos verificaron la
presencia de protozoarios en los tejidos, y también que el suero de los seres
humanos e incluso la sangre del cordón, contiene anticuerpos esta amiba.
Craig y Faust[4a] declaran que se han aislado tipos no especificados de amiba

de cada tejido en el cuerpo, mientras C. Dobell[5a] declara que hay apenas un
órgano en el cuerpo del que alguien no haya obtenido amibas". El doctor
Bradley[6a], un microbiólogo, ha identificado los anticuerpos contra Naegleria
en la sangre de su pacientes.
Más asombroso aún, después del descubrimiento del organismo en los tejidos
humanos de Roger Wyburn-Mason, se encontró un informe publicado en
1922[7] y 1924 por los eminentes protozoologos, Kofoid y Swezy, en las
Publicaciones de Zoología de la Universidad de California que describe sus
resultados en la médula ósea de casos de AR y los nodos linfáticos de la
enfermedad de Hodgkin (el trabajo de Wyburn-Mason fue confirmado 50 años
antes!) Los dos protozoologos consideraron una relación causal del proceso
artrítico, pero publicaron esto en un periódico zoológico, por eso sus resultados
nunca recibieran el interés que merecían.
Las Causas de la Patogenicidad de la Amiba Limax
La Importancia de la Dieta en el Equilibrio del Medio Interno
La microbiología enseña que los gérmenes productores de enfermedades son

únicos y permanecen iguales. Esto se basa en una teoría errada. Por el
contrario, los seres vivos tienen una flora normal en la sangre y los tejidos que
es mutable y necesaria. Esto ha sido observado por varios autores entre los

que se destacan Antoine Bechamp, Raymond Rife, Gunter Enderlein y Gaston

Naessens. Esta capacidad de modificarse se llama pleomorfismo y ocurre en
respuesta a cambios en el medio interno del huésped debido a variaciones en
su forma de vida y dieta.
A través de nuestra dieta equivocada contribuimos de varias maneras a la

formación de estos complejos inmunes persistentes. En la mayoría de las
personas estos complejos son devorados por las células defensivas que habitan
en el hígado, el bazo, y a lo largo del epitelio de los vasos, y sacados así del
torrente sanguíneo. Sin embargo, en las víctimas de la AR estos complejos
persisten y se filtran fuera del árbol capilar que atraviesa los tejidos de las
articulaciones. Allí, en estos diminutos vasos, estos complejos actúan
desencadenando inflamación y destrucción de tejidos.
Las dietas altas en grasas nocivas y el consumo masivo de proteínas en forma

de carne, pollo y pescado son causa de que estos complejos inmunes persisten
y agobian los mecanismos del sistema inmunológico.
Los gérmenes llamados patógenos no han sido creados ni desean destruirnos

como enseña la microbiología oficial, se han transformado en ‘eso’ en un
esfuerzo por sobrevivir, pero es la conducta del huésped la que provoca esta
modificación. La amiba Limax está siempre presente en los sujetos sanos sin
causar trastornos.
En que Forma Nuestra Dieta Modifica la Amiba?
La observación de los pacientes con AR y los descubrimientos del pleomorfismo

esclarecen los eventos que dan lugar a la modificación de la amiba. Estas son:
La acidificación del medio interno por el consumo de productos cárnicos y

lácteos
Las deficiencias de nutrientes
Las alergias alimenticias
El daño intestinal

El cambio de la flora
El aumento de la permeabilidad intestinal
El Programa de McDougall para el tratamiento de la artritis basa su éxito en
considerar de forma integral todos estos cambios del modo de vida y de dieta
en el tratamiento.
La Acidificación del Medio Interno
La artritis reumatoidea es mucho más común en países dónde se come mucha

carne y productos lácteos como los Estados Unidos, Canadá, Europa
Occidental, Australia, y Nueva Zelanda. En las sitios donde la dieta se basa
principalmente en granos,laverduras
espondilitis anquilosante, y frutas, lay artritis
artritis psoriásica el lupusreumatoidea, la y leves.
son muy raros
Esta diferencia no se explica por causas genéticas. Cuando las personas

emigran de Asia y Africa a los Estados Unidos y adoptan esa nueva forma de
comer- la artritis se hace frecuente y severa en estos inmigrantes y su
descendencia.
Las carnes, los cereales refinados como el pan y el arroz blanco , los azucares,
los aceites comerciales y las margarinas (Rama, Natura, La Fina, etc) son
causantes indirectos del desequilibrio que da lugar a este trastorno. Estos
aceites poliinsaturados se convierten en ácido araquidónico (que está también
el presente en la carne), que produce la prostaglandina inflamatoria PGE2 y
evita la formación de la beneficiosa PGE1.
La ingestión de carnes y carbohidratos a través de la acidificación de los tejidos

origina un cambio en el medio interno que da lugar a la modificación de la
amiba.
Las Alergias Alimenticias

Muchas personas afectadas de AR mejoran en gran medida cuando se someten

a ayunos o restringen sus dietas eliminando los alimentos a los que son
alérgicos. Muy a menudo las comidas a las que la gente es adicta y come todos
los días son los principales alergénos.
En un estudio[1] en 45 pacientes, 33 de ellos mostraron una mejoría

significativa en 7 parámetros objetivos y 7 subjetivos durante un ayuno de 7
días. J.A. Hicklin obtuvo una mejoría objetiva en 20 de 22 pacientes con artritis
reumatoidea sometidos a 18 días de dietas de exclusión alérgica, (después de
haberles hecho pruebas de alergias tradicionales.)[2]
Puede haber también alergias a substancias inhaladas, como el gas de las

estufas o calentadores, los humos de automóviles o del tabaco, los vapores de
solventes y perfumes. Incluso los dentífricos, los maquillajes, los detergentes
de lavadoras de platos y la ropa sintética sobre todo el nylon pueden contribuir
a esta condición.
Esta invasión de alergenos bacterianos y alimentarios produce las inflamación

articulares y además un fenómeno llamado 'enlodamiento' de la sangre en el
que los glóbulos rojos se agrupan juntos en forma de pilas de monedas. Esto
produce un bloqueo en la circulación de la sangre y es causa de la rigidez que
presentan estos pacientes en la mañana.
Las agrupación de las células sanguíneas y la lentitud resultante del flujo

circulatorio pueden observarse directamente en los capilares de las conjuntivas
oculares de los artríticos. Esta misma condición es responsable del aumento de
la sedimentación globular o VSG en la sangre en la artritis inflamatoria. Un VSG
elevado es indicativo de una infección o de reacciones inmunes generalizadas.
El Aumento de la Permeabilidad Intestinal
Cuando se toma aspirina u otros analgésicos usados, la pared intestinal se

hace más permeable permitiendo la entrada de alimentos semi-digeridos
dañinos. Lo mismo ocurre cuando se ingieren frutas ácidas o dulces. Las
comidas alcalinas como verduras mejoran este proceso.

Las plantas de la familia de las solanáceas como las papas, los tomates, la
berenjena y el pimentón con frecuencia tienen un efecto negativo sobre la
artritis. En un estudio con 5.000 artríticos que evitaron estos alimentos, más
del 70% tuvieron una mejoría gradual durante los 7 años del experimento.
Las Deficiencias de Nutrientes
La desnutrición también es parte del deterioro del medio interno que favorece
la modificación de la amiba. Un estudio en Alabama informó que casi el 75% de
los pacientes tienen signos de desnutrición. Los principales nutrientes fueron :
el boro,
el selenio,
el zinc,
la nicotinamida,
el ácido fólico,
el ácido del pantoténico,
la vitamina C,
la vitamina E,
la vitamina B12 y
la cisteína.
Esta última es un aminoácido azufrado importante en la formación del tejido
conjuntivo, la piel, las uñas y el pelo. El mejor suplemento para el azufre
orgánico es DMSO o DimetilSulfóxido.
Los niveles de selenio están disminuidos en la artritis reumatoidea. Cuanto

más bajo el selenio en la sangre más larga la duración de la enfermedad y más
severos serán los síntomas.

Otro mineral que tiene una especial importancia en esto es el boro. Esto puede
ser porque el boro baja la excreción urinaria de calcio y magnesio y aumenta el
nivel sanguíneo de las hormonas sexuales, sobre todo en las mujeres post-
menopáusicas. El boro está en las frutas y verduras frescas o puede
proporcionarse como bórax o ácido bórico. Los pacientes que han usado el
boro para la artritis, parecen no desarrollar luego osteoporosis.
El doctor William Kaufman sospechó que había una conexión de entre la artritis
y dieta deficitaria especialmente de niacinamida o vitamina B3. El suministró
250 miligramos de niacinamida cada 1 1/2 horas diariamente, o sea diez dosis
en total o también 2.500 miligramos por día. Esto mejoró la fuerza de prensión
y la movilidad articular. El doctor Kaufman trató cerca de mil pacientes con
niacinamida mas tiamina (B1), riboflavina (B2), piridoxina (B6) y ácido
pantoténico (B5). Los pacientes con AR tienen niveles sanguíneos bajos de
ácido pantoténico.
La vitamina E es un inhibidor de las prostaglandinas inflamatorias por lo que es

beneficioso en todas las formas de artritis. Durante un ensayo de 10 días con
900 unidades de vitamina E diariamente, el 52% de pacientes informaron una
mejoría importante del dolor.
La suplementación con Vitamina C ha mostrado ser beneficiosa en todas las

formas de artritis. Los problemas articulares son síntomas destacados de la
deficiencia de vitamina C llamada escorbuto.
Las megadosis o dosis grandes de vitamina C han mostrado un buen efecto

reductor de la inflamación articular.
Vitamina adicional que B12 puede requerirse con las tales succiones del ácido
fólico altas.
Los niveles de zinc en la sangre y las células de pacientes con la AR están

notablemente reducidos. Los suplementos de zinc mejoraron
significativamente a la mayoría de los pacientes con respecto a todos los
parámetros de la enfermedad. Sin embargo, si el consumo es muy alto (por
ejemplo 150 mg de zinc diarios) y se mantiene para los períodos largos, es

decir, por más de 6 meses, se puede desarrollar una deficiencia de cobre con
agravación de los síntomas.
Las Recomendaciones del Fondo para la Artritis
Esta fundación sin ánimo de lucro tiene un tratamiento que comprende 4

aspectos y ha sido muy efectivo en los últimos 20 años. Ellos recomiendan :
1. Ciertas prescripciones para destruir los patógenos causantes.
2. Unos cambios en la nutrición para alcalinizar los tejidos corporales que

son monitoreados en la saliva con tiras de pH.
3. Las inyecciones intra-neurales para aflojar las articulaciones

especialmente mientras se atraviesa el efecto de Herxheimer provocado por la
medicación.
4. Otros tratamientos como para la Candidiasis, la terapia de quelación, de

alergias, reemplazo hormonal, terapia reconstructiva y Terapia Neural si el
paciente los requiere.
El Protocolo para la Artritis Reumatoidea

Este tratamiento se basa en el trabajo del Profesor Roger Wyburn-Mason y del
doctor Jack M. Blount. Este se ha aplicado con gran éxito por muchos médicos
de todo el mundo asociados al Fondo la de la Artritis, www.artritistrust.org
Las metas de este manejo son :
La detención de la actividad de la enfermedad

La reparación del daño causado por la enfermedad y

El mantenimiento del bienestar del paciente.

II. El tratamiento: (están disponibles varios regímenes del tratamiento)
A. las Medicaciones Orales

1. Nitroimidazoles
Metronidazol
Tinidazol
Clotrimazol
Con cualquier
durante dos (2)imidazol que
días cada se use,durante
semana la dosificación es la(Los
6 semanas. misma: 2 20mg/
niños gramosKg de
peso x día). Se da después de comer para evitar la irritación gástrica.
2. Furazolidona (Furoxona) 100 mg q.i.d. por una semana.
3. Iodoquinol 650 mg t.i.d. por tres semanas.
4. POTABA 2 gramos 6 veces al día por dos semanas.
5. Allopurinol 300 mg t.i.d. por una semana (esto junto con uno de los 5
antiamebianos anteriores.)
6. Rifampicina o Rimactan 600 mg diariamente por un mes (Si las reacciones

son severas, se debe detener el tratamiento inmediatamente).
B. Las Inyecciones intraneurales

1. Las Inyecciones intraneurales (la técnica del doctor Paul K. Pybus)

2. El tratamiento Clínico de Cleveland (el método de Jack M. Blount.: la

inyección lumbar subaracnoidea de
· Depo-Medrol 20 mg
· Procaína al 0.3% 2.5 cc.
C. Nutrición
(incluye vitaminas y minerales así como consejos relativos a la dieta. [Las
pautas actualizadasd están disponibles a través del Fondo de la Artritis
www.arthitistrust.org ).
D. Esteroides
El uso de prednisona, 20 mg diariamente durante 5 días, o Depo-Medrol, 40
mg , o sea 1 inyección al comenzar la terapia, reducirá considerablemente la
reacción de Herxheimer.
E. Las modalidades de tratamiento auxiliares

(como usado por los varios miembros asesores del comité).
Terapia megadosis de vitaminas (Prosch, Reich, Bingham)

Terapia de Quelación (Academia Americana de Prevención Médica--AAMPS)
Baños calientes de minerales (Bingham)
F. Consultas posteriores
Las consultas posteriores deben ser en 1, 3 y 6 semanas, luego cada 3 meses.
Mantenimiento preventivo: Normalmente ayuda prevenir la recurrencia de la
enfermedad. Se da una ronda posterior de tratamiento con Allopurinol 6 meses
después del tratamiento y cada 6 meses. Si los síntomas persisten, todo el
tratamiento debe repetirse. El Allopurinol puede causar una reacción muy
severa en la segunda ronda de tratamiento--Wyburn-Mason).

G. Información General
1. La mayoría de los pacientes necesita consejería sobre dieta y nutrición.
2. La explicación de la reacción de Herxheimer evitará a menudo la deserción

del paciente. Si el primer tratamiento no provoca esta reacción, se aconseja
cambiar el antiamebiano.
4. La utilización de las inyecciones intraneurales debe esperar hasta que el

médico haya tenido la oportunidad de aprender la técnica de un médico que ya
lo use.
5. La mayor parte de este tratamiento está enfocado a la enfermedad

reumatoidea. Se ha visto que la osteoartritis responde menos dramáticamente,
aunque a menudo muestra algún grado de mejoría. (Los mejores resultados
parecen lograrse con las inyecciones del intraneurales.)
6. Reacciones a la droga
(a).
estaRifampicina--Herxheimer
medicación. violento. En este evento, suspenda en seguida
(b). Allopurinol--Dolor de piernas, picos febriles, escalofríos, sudores, salpullido

en cuerpo y cara.
El Fondo de la Artritis, recomienda que se tome allopurinol a intervalos para

prevenir las reinfecciones. Siempre que el paciente parezca muy susceptible,
y / o la región geográfica parezcan ofrecer las máximas oportunidades para el
reinfección , pueden tomarse los antiamebianos cada dos meses.
Este protocolo está sujeto a revisiones (adiciones y cambios) según lo

considere pertinente El Fondo de la Artritis.

La Reacción de Herxheimer. Una Guía para el Medico.
Por experiencia, la enfermedad reumatoidea empieza a mejorar en pocos días

pero deben conocerse ciertos cambios previos a este evento. La destrucción
masiva de la amiba produce fiebre, malestar, sudoración, escalofríos, dolor de
cabeza, agravación de la hinchazón articular, a veces secreción nasal. Esta es
la reacción de Jarisch-Herxheimer que es un aumento temporal la del malestar
con y elevaciones de la temperatura que ocurren después del tratamiento del
antiamebiano. De igual manera ocurre durante el tratamiento de la
espiroqueta de la sífilis o de la lepra. Es este caso la reacción se llama
fenómeno de Lucio.
La reacción del Herxheimer puede ser tan severa que algunos pacientes se
asustan y quieren suspender el tratamiento. Por esta razón, normalmente se
aplica una inyección inicial de 20-40 mg de Depo Medrol para disminuir la
severidad de la reacción.
Después de la segunda semana de medicación, la reacción empieza a
disminuir
antígenos gradualmente ya que hay menos amibas destruyéndose y menos
liberados al organismo.
Si un paciente tiene una reacción de Herxheimer después de la sexta semana

de medicación, el paciente todavía está infectado y requiere tratamiento.
La enfermedad reumatoidea crónica responde más lentamente que la

enfermedad aguda.
Las síntomas de la reacción de Herxheimer son:

a. Sudores y especialmente nocturnos, diarrea, náusea, vómitos,

dolor de cabeza, fiebre, malestar general, rubicundez, anorexia, sensación de
dolorimiento.
b. Los tejidos afectados se ven más inflamados y los que

previamente estaban bien ahora presentan inflamación.
c. Si se afectan la vejiga, los pacientes pueden desarrollar cistitis.
d. Si el corazón o el pericardio se afecta, el paciente puede

desarrollar taquicardia, extrasístoles y latidos ectópicos.
e. Si se afectan el cerebro o la meninges el paciente puede

desarrollar depresión severa, letargo, debilidad generalizada, pérdida de
memoria temporal, irritabilidad junto con dolores de cabeza.
f. Si se afectan los tejidos de la boca, aparece un sabor amargo y/o

metálico con descamación de los tejidos de la mucosa. Esto también ha
ocurrido en los tejidos rectales.
g. Cuando el periostio y los músculos se afectan aparece dolor

severo de los huesos acompañado de espasmos esto ocurre normalmente por
la noche.
h. Cuando se afectan los pulmones y los tejidos bronquiales, los

pacientes pueden desarrollar los síntomas de la bronquitis y de vez en cuando
neumonitis.
El hecho de que las medicinas antiamebianas provoquen esta reacción de

Herxheimer en los pacientes artríticos, y no en los sujetos saludables,
demuestra la presencia en las lesiones de AR de una amiba[4] incluso sin la
confirmación de la amiba Limax.

Puede verse que la mayoría de lo efectos de los anti amebianos pueden ser
simplemente manifestaciones de la reacción de Herxheimer. Un médico que no
conozca estas señales se puede equivocar pensando en toxicidad del
medicamento o una
es algo entonces queagravación de la enfermedad.
se debe esperar y es signo deLaunreacción
correctode Herxheimer
diagnóstico y
de una buena acción del medicamento. La falta de esta reacción requiere
cambiar el antiamebiano o estudiar de nuevo el caso.
Los esteroides se administran para frenar la reacción de Herxheimer. Además

otros suplementos o hierbas como el boro, cobre, las enzimas digestivas, y las
sales biliares se dan para modular esta reacción.
Los baños calientes en tina a 45 grados con bicarbonato de sodio y sulfato de

magnesio, (una libra respectivamente), son muy útiles porque mejoran el
malestar y corrigen la acidificación severa que se presenta en el momento de
esta reacción.
*******************
Los estudios han mostrado que el efecto placebo tradicional en la AR, no es

mayor del 33%. Los resultados de este tratamiento oscilan entre el 78 y el
95%.
La Susceptibilidad
La presencia de la amiba en los organismos, incluso en el recién nacido,
(transmitido
de germen seaporde
la un
placenta), no produce
tipo patógeno y queningún daño posea
el humano a menos que la
ciertos especie
genes
heredados de sus padres que le hagan susceptible de inflamarse en la
presencia de esos organismos. De esta manera, familias enteras pueden ser
afectadas por la AR.
La Infección por Contagio

Los sistemas públicos de agua potable, las piscinas, el manejo de carne son a
menudo fuentes de reinfección. El cobre en forma de iones es bastante activo
contra las amibas pero no el cloro que se usa para purificar el agua.
William Catterall, Sc.D., recomienda un algacida de cobre para las piscinas. Las
amiba Limax son muy sensibles a las cantidades pequeñas de ion de cobre--
como un alambre de este metal en el refrigerador del agua para beber--
Catterall previene contra la excesiva ingesta de cobre, ya que este puede ser
incluso peligroso.
Por otra parte, es posible prevenir el desarrollo de muchos cánceres curando

las enfermedades pre-malignas que son parte de artritis reumatoidea.
La presencia de la amiba en el cuerpo estimula los linfocitos y células

plasmáticas de la médula para producir anticuerpos contra aquellas. Si
perseveran mucho tiempo, las células de la médula proliferan y se tornan
cancerosas, (ya sea en un mieloma o linfoma), por esto la infección crónica de
la amiba es una causa muy importante de cáncer. Estos tumores pueden
prevenirse tomando el tratamiento anual con las drogas antiamebianas.
Secundariamente el masaje y el ejercicio sobre las articulaciones afectadas

agrava esta condición. El Fondo de la Artritis recomienda permanecer en
reposo y refrescarse con agua, no con hielo.
Las Inyecciones Intra-neurales
Wyburn-Mason demostró
son la articulaciones sino que la fuente
ciertos delnerviosos
ganglios dolor en la
queosteoartritis
comandanylala AR no
articulación. Estos ganglios se encuentran en nervios aislados y están cerca de
la superficie de la piel se conoce como fibras "C"

Con base en esta teoría el doctor Paul Pybus se dio cuenta que una inyección
de triamcinolona no solo detenía inmediatamente en dolor sino que permitía la
curación de las células nerviosas probablemente estabilizando sus membranas.
Pybus encontró que estas lesiones nerviosas generaban dos señales, un grupo
seguía el camino del nervio al cerebro y el otro hacía un arco reflejo en la
medula espinal. Esta señal al cerebro regresaba para representar el dolor de la
articulación. El reflejo espinal volvía a la articulación para provocar : calor
articular, hinchazón y tensión de los músculos y las articulaciones. La tensión
de los músculos es la que provoca la destrucción del cartílago articular.
Según el doctor Pybus, la mayoría de los sitios donde están los ganglios
nerviosos son exactamente los mismos puntos de la acupuntura que se usaron
para las inyecciones intraneurales.
La Dieta Básica
La dieta de la artritis debe consistir en alimentos sencillos como las semillas

germinadas, los extractos de verduras frescos con hojas de trigo o de cebada y
remolacha, también las ensaladas de verduras en cantidades crecientes. Se
aconsejan las cebollas,

sobre todo las lentejas ylos
el frijoles
arroz integral,
verdes,ylas
también lascamote
hojas de verduras al vapor,
y de remolacha.
Siempre se deben incluir alimentos crudos en las comidas. Otras comidas
útiles son el aguacate, las almendras, el apio, los cacahuetes, el aceite del
cacahuete y el extra-virgen de oliva.
Cuando se sospeche alergia a las comidas debe aplicarse la prueba del pulso.
Esta se basa en la respuesta de adrenalina que los alimentos nocivos producen
elevando la frecuencia cardiaca. Esta descrita en el articulo sobre Alergias
alimenticias.
Por otra parte, puede limitarse a unos pocos alimentos que usted tiene por
sanos para usted e introducir gradualmente un alimento a la vez observando
con cuidado la respuesta.

Evite las carnes, los productos lácteos, los productos del trigo (excepto el jugo
de césped de trigo), inicialmente también otros alimentos ricos en gluten como
el centeno, la cebada y la avena; los endulzantes, la carne roja, la levadura los
productos grasos, los fritos, los poliinsaturados, la margarina u otra comida con
preservativos, colorantes u otros químicos. Evite el alcohol y el tabaco, tenga
cuidado con el café y el té. Evite el agua clorada y la fluorinada para beber o
cocinar.
Es importante tomar sólo comidas pequeñas y masticar muy bien. No se deben

tomar líquidos, jugos, leche ni agua con las comidas principales Si posible,
acuéstese después del almuerzo.
Los Períodos de Limpieza
Loas ayunos son de gran importancia. La frecuencia, duración y restricciones

de comida serán seleccionadas según la severidad de la enfermedad y la
sensibilidad del cuerpo.
En el promedio, ayune un día a la semana hasta lograr una mejoría aceptable.

Los individuos sensibles deben consumir jugos de verduras frescos, semillas

germinadas y ensaladas de verduras, sólo sazonadas con hierbas y una

pequeña cantidad de aceite de oliva.
En la primera mañana de cada ayuno se debe tomar una cucharada de sales

de Epsom en agua para limpiar los intestinos. Si la digestión es bastante débil,
use jugos de la verdura crudos; césped del trigo o jugo de césped de cebada.
Después de ayunar reintroduzca gradualmente las nuevas comidas y observe
las señales de alergia o agravación de los síntomas, hay que excluir cualquier
comida que muestre reacciones.
Los yogurts con gérmenes acidophilus y bifido bacterias son útiles para
reponer la flora intestinal alterada.
Las grandes dosis de vitaminas pueden ser de usadas con toda seguridad,
como Vitamina B6 500 mg o más en los problemas de la mano, brazo y
problemas del hombro, a varios gramos de ácido pantotenico con la AR y a 3 g
de nicotinamida con la osteoartritis, que es especialmente eficaz con los
problemas de la rodilla, todos debe ser tomados en dosis divididas durante las
comidas. Sin embargo, tales cantidades no son totalmente necesarias en
programa.
Minerales que se han encontrado para ayudar son :
Zinc 30 - 50 mg
Manganeso 10 - 20 mg
Magnesio 500 mg
Selenio 100 - 200 mcg
Boro 6 mg (50 mg de bórax o de ácido bórico contienen 6 mg de boro).

Para medir esta cantidad, disuelva una cucharilla nivelada de bórax en un litro
de agua y tome dos veces diariamente una cucharada con las comidas.
Azufre para reponerlo use DMSO 5 - 10 g

Para reponer el yodo las algas marinas y el tiroides desecado son útiles.
Use el cloruro de magnesio recomendado en el artículo sobre el tema o

alternativamente el vinagre de frutas neutralizado con cal dolomita. La
Dolomita proporciona calcio y magnesio en la proporción de 2:1.
--------------------------------------------------------------------------------
[1] Darlington. L.G. Placebo controlled blind study of dietary manipulation

therapy in rheumatoid artritis Lancet febrero 1986 p.236-238
[2] J.A. Hicklin “Effect on diet in Rheumatoid Arthritis” Clinical Allergy 10 1980
p.463
[3] P.K. Pybus, SA Mediese Tydskrif, "Metronidazole in Rheumatoid Arthritis,"

February 20, 1982, p. 261-262.
[1a] Es una enfermedad que cursa con artritis, sequedad de boca y de los ojos.
[2a] Endobionte es un organismo que vive dentro de otro sin hacerle daño es
decir, simbióticamente. Los mamíferos y el hombre tienen al menos dos
endobiontes naturales.
[3a] Cursons, R.T.M., T.J. Brown and E.A. Keys, Lancet, 1977, ii, 875.

[4a] Craig and Faust, Clinical Parasitology, 6th ed. Henry Kimpton, London,
1957, p. 211.
[5a] Dobell, C., The Amoebae Living in Man, John Bell Sons and Dainelsson,
London, 1919, p. 90.
[6a] Personal correspondence from John R.A. Simoons, Ph.D. to Dr. J.M. Blount,
November 5, l981
[7] Kofoid, C.A., Swezy, O., "Amebiasis de los Huesos," J. JAMA, 78,: 1602-1604,
1922a,; también "la Mitosis en Endamoeba Dysenteriae en la Médula del Hueso
en la Artritis Deformante," Univ. Calif. Publ. Zool. 20: 301-307, 1922b,; también
"En la Ocurrencia de Endamoeba Dysenteriae en las Lesiones del Hueso de
Artritis Deformante," Calif. J. Med estatal. 20:59; 1922x Kodois, X.A.; Boyers,
L.M.; Swezy, O. "Endamoeba Dysenteriae en las glándulas linfáticas de Hombre
en la Enfermedad de Hodgkin," Univ. Calif. Publ. Zool. 20: 309-312; 1922a;
también "la Ocurrencia de Endamoeba Dysenteriae en las Lesiones de la
Enfermedad de Hodgkin," JAMA 78: 1604-1607; 1922b; y Kofoid, C.A., Swezy,
O., Boyers, L.M., "La Coexistencia de la Enfermedad de Hodgkin y Amebiasis,"
JAMA 78: 1602-1604, 1922,; [de Profesor Roger Wyburn-Mason: También "la
publicación más tarde en 1925 en el Univ. Calif. Publ. Zool. donde ellos
cambiaron el nombre del organismo por el de Vahlkampfia. El organismo que
ellos encontraron en la médula del hueso difirió de las células normales en que
contenía sólo 6 cromosomas comparado con el normal de 46 de los humanos y
su método de mitosis (multiplicando) y poseía un pseudopodo que son idéntico
a los organismos encontrados por el Profesor Wyburn-Mason]. .
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(572) 335-72-12
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Ecología de las amibas patógenas de vida libre en ambientes acuáticos
Patricia Bonilla Lemus, Elizabeth Ramírez Flores, Ricardo Ortíz Ortega y Carlos
A. Eslava Campos
1. Introducción
Las amibas de vida libre (AVL) son protozoos cosmopolitas que habitan
ambientes húmedos como el suelo y el agua, aunque también se pueden
encontrar en el aire, vehículo que utilizan como medio de dispersión. En los
ecosistemas acuáticos desempeñan un papel muy importante en el
mantenimiento del flujo de energía y el reciclado de los nutrimentos. Su
eficiencia en el uso de los recursos los convierte en un enlace fundamental
entre los organismos desintegradores y aquéllos pertenecientes a niveles
tróficos superiores.
A mediados del siglo pasado se descubrió que algunas amibas pequeñas del
suelo y del agua, que hasta entonces se consideraban inocuas, podían invadir
al hombre y a otros animales, llegando a causarles la muerte o daño cerebral
irreversible. Debido a su habilidad para vivir como organismos de vida libre y
como endoparásitos a las amibas se les conoce también como organismos
anfizoicos. Algunas amibas son patógenas por sí mismas pero también pueden

actuar como vectores de bacterias patógenas como Legionella pneumophila y

Vibrio spp.
Las AVL patógenas son más frecuentes en cuerpos de agua con temperatura
por arriba de los 25º C y aguas naturales de los trópicos y subtrópicos. A la
fecha se han descrito las especies Naegleria fowleri, Balamuthia mandrillaris y
algunas del género Acanthamoeba. Naegleria fowleri es capaz de producir en el
hombre meningoencefalitis amibiana primaria (MEAP), enfermedad fulminante
y mortal. Balamuthia mandrillaris y varias especies del género Acanthamoeba
pueden provocar encefalitis amibiana granulomatosa (EAG). Acanthamoeba
spp. también puede provocar infecciones severas en pulmón, oídos, nariz y
queratitis amibiana (QA) en ojos. En comparación con otras enfermedades
causadas por protozoos, las infecciones causadas por AVL destacan por su
amplia distribución, extrema virulencia y falta de tratamiento efectivo. El
primer caso clínico producido por AVL fue descrito en Australia en 1965 y a
partir de entonces se han registrado casos en todo el mundo, lo que demuestra
su amplia dispersión en el mundo y sugiere la posibilidad de que muchos casos
hayan pasado inadvertidos por la falta de conocimiento acerca de este grupo
de organismos.
2. Características morfológicas
El trofozoíto de Naegleria presenta una forma alargada característica, por lo

que se le conoce como amiba limax, mide entre 15 y 25 µm; su locomoción es
por medio de lobópodos. Se reproduce por fisión nuclear (promitosis). El quiste
es esférico mide de 8 a 12 µm de diámetro, con una pared doble lisa, con uno o
dos poros planos. Las amibas de este género presentan una forma flagelada
piriforme, que es fácilmente reversible a la etapa de trofozoíto. 1, 2, 3

Figura 1. Naegleria: A) trofozoíto limax con lobópodo ancho y uroide; B) etapa

de transición entre amiba y forma flagelada con 2 flagelos y lobópodo; C)
quiste circular con doble pared lisa. Contraste de fases. 400 ×.
l: lobópodo; u: uroide; n: núcleo; nu: nucléolo; vp: vacuola pulsátil; f: flagelos;
pa: pared
El trofozoíto de Acanthamoeba es más grande que el de Naegleria (entre 24 y

56 µm), se caracteriza por presentar seudópodos finos llamados acantópodos.
Se divide por fisión binaria por medio de una mitosis típica. El quiste es
ornamentado, mide entre 11 y 25.3 µm de diámetro, presenta una pared doble
y poros en la unión del ectoquiste y el endoquiste. 1, 2, 3
Figura 2. Acanthamoeba: A) trofozoíto con acantópodos. Contraste diferencial

de interferencia; B) quiste con endoquiste estrellado; C) quiste con endoquiste
poligonal y D) quiste con endoquiste semicircular. Contraste de fases. 400 ×.
a: acantópodos: n: núcleo; nu: nucléolo; pa: pared; po: poro; ec: ectoquiste; en:
endoquiste

El trofozoíto de Balamuthia mandrillaris es el más grande de los tres géneros

patógenos, mide entre 12 y 60 µm. Tiene forma irregular, algunas veces
presenta la forma limax, en otras, adopta una forma de araña con seudópodos
no ramificados. El quiste mide entre 6 y 30 µm, su pared densa está
compuesta por 3 capas y no presenta poros. 4
Figura 3. Balamuthia: A) trofozoíto alargado (limax) y B) quiste con pared

densa. Contraste de fases. 400 ×.
pa: pared; l: lobópodo; u: uroide
3. Hábitat
Como ya se hizo referencia, las AVL presentan en general una distribución

cosmopolita y son ubicuas en la naturaleza. Las especies patógenas son
termotolerantes, aunque no todas las termotolerantes son patógenas. 5 Su
hábitat principal es el suelo y desde ahí pueden llegar a los cuerpos de agua
arrastradas por escurrimientos o a través del aire. 6, 7 En el agua desempeñan
un papel fundamental en el flujo energético y en el reciclado de los
nutrimentos. Su crecimiento rápido, el uso eficiente de los recursos comparado
con formas superiores de vida, así como el hecho de ser un enlace
fundamental entre desintegradores y niveles tróficos superiores, los convierten
en un eslabón importante en las cadenas alimentarias acuáticas. 8 Las AVL se
encuentran en mayor proporción en la microcapa superficial, debido a la
abundancia de nutrimentos y al establecimiento de quistes aéreos, y se
encuentran en menor proporción en los sedimentos. 9

El análisis por género nos muestra que Naegleria vive principalmente en el

suelo y ambientes acuáticos calentados natural o artificialmente 10, aunque
también se puede establecer en estanques, cascadas, manantiales, lagos y ríos
con temperaturas
piscinas, menores.
aguas termales, 1, 11deNaegleria
aguas desecho,se ha aislado
canales de agua
de riego, dede
tinas grifo,
hidroterapia, lagos artificiales y efluentes calientes de plantas termoeléctricas.
12, 13
Las especies patógenas se observan más frecuentemente en cuerpos de agua

con temperaturas mayores a los 30º C y aguas naturales de los trópicos y
subtrópicos. En países templados y fríos las amibas patógenas proliferan mejor
durante los meses más cálidos, lo que lleva a pensar en un patrón estacional.
5, 1 Algunos investigadores han propuesto que el incremento brusco de
temperatura, más que una temperatura elevada constante, es lo que
realmente favorece la predominancia de las naeglerias patógenas. 14
Los factores ambientales favorables para el desarrollo de este género de

amibas son intervalos de temperatura entre 30° y 45° C, niveles óptimos de
oxígeno, pH cercano a la neutralidad, alimento suficiente (bacterias y materia
orgánica) y un mínimo de humedad; sin embargo, pueden soportar variaciones
amplias. En piscinas la presencia de cloro libre residual en concentraciones de
2 mg L-1 puede inhibir su presencia. 2
Acanthamoeba se encuentra distribuida en todos los ambientes 1, 10, y

probablemente es la amiba con mayor distribución en la naturaleza, debido a
la gran resistencia de sus quistes. 15 Como consecuencia de su distribución
cosmopolita el contacto con el ser humano es constante y probablemente es la
razón de la presencia de anticuerpos de Acanthamoeba y de Naegleria en
suero humano. 10 Acanthamoeba se ha aislado de diversos tipos de agua:
natural superficial (estanques, lagos y ríos), subterránea, marina, de grifo,
piscinas, aguas termales, agua mineral embotellada, agua de desecho, canales
de riego, tinas de hidroterapia, lagos artificiales, efluentes calientes de plantas
termoeléctricas y aún de agua congelada. 13, 11, 16, 17 También se ha aislado
de diferentes tipos de suelo, sedimento oceánico, sedimento de lagos, lodos
resultantes del tratamiento del agua de desecho, polvo de casas-habitación y
de composta. 1, 2, 18

De las AVL potencialmente patógenas Acanthamoeba es la única que se ha

aislado de muestras de aire extra e intramuros, así como de conductos de aire
acondicionado. Se considera que debido a las condiciones extremas en ese
ambiente, el aire solo les sirve como medio de dispersión. 1, 6, 18 Dos fuentes
de las cuales Acanthamoeba ha sido aislada, el agua de grifo y lentes de
contacto, están muy relacionadas con la incidencia de la queratitis amibiana.
Algunas especies también se han aislado de recipientes para lavado de ojos.
10, 2
Debido a que Balamuthia mandrillaris solo se puede desarrollar en cultivos de

tejido y en un medio axénico muy específico, su búsqueda en el ambiente se
ha restringido y no se conoce exactamente su hábitat. Se aisló por primera vez
de un mandril y posteriormente de pacientes con EAG, 4 aunque
recientemente se reportó lo que se considera el primer aislamiento ambiental
(suelo). 19
Por otro lado, se ha demostrado que Acanthamoeba y Naegleria entre otras

AVL, participan como vectores de diferentes especies bacterianas. 20
Legionella pneumophila, es capaz de multiplicarse dentro de la célula
amibiana, causar lisis y liberarse nuevamente en el ambiente. V. cholerae
sobrevive dentro de los quistes de Naegleria y puede recuperarse después de
que la amiba exquista. Las AVL en este caso, ayudan a mantener a V. cholerae
en aguas naturales en partes del mundo donde no hay asociación evidente de
casos de cólera clínico. También algunas bacterias coliformes y Mycobacterium
avium sobreviven dentro de las amibas aunque sin multiplicarse. De esta
manera, el quiste amibiano no solo ofrece a las bacterias un mecanismo de
protección para evadir ambientes hostiles, sino también les provee un medio
para transportarse y colonizar nuevos hábitats aprovechando los mecanismos
de dispersión de las AVL.
4. Ciclo de vida
El ciclo de vida de las AVL (Figura 4) comprende una fase activa llamada
trofozoíto y una forma quística en latencia; presentándose además en
Naegleria, una forma flagelada. 2, 10 Naegleria presenta tres fases en su ciclo

de vida; trofozoíto, quiste y flagelado (Figuras 1 y 4). La forma de quiste es la

fase de resistencia en la cual la amiba se mantiene en latencia y puede resistir
largos períodos en condiciones adversas como la desecación, bajas
concentraciones de oxígeno, escasez de alimento, etc. 2 En los cultivos de
laboratorio se ha observado que el quiste de Naegleria es menos resistente
que el de Acanthamoeba.
En el ciclo de vida de Naegleria se destaca su capacidad para cambiar a la

forma flagelada, esta forma se presenta cuando la amiba se encuentra en un
medio sin nutrimentos. En el laboratorio se induce la forma flagelada
incubando la amiba en agua destilada o en una solución buffer. Esta forma es
transitoria, el organismo no se alimenta ni se divide y después de un tiempo,
cuando la amiba encuentra nuevamente un ambiente adecuado, regresa a su
forma amibiana. 2 Este proceso se realiza en cuestión de minutos; en el
laboratorio es posible observar por unos segundos a la amiba presentando al
mismo tiempo seudópodos y flagelos (Figura 1b).
Las diversas especies de Acanthamoeba y la única especie de Balamuthia (B.

mandrillaris) presentan solamente dos etapas en su ciclo de vida, la etapa de
trofozoíto y la forma quística (Figuras 2, 3, 4). La etapa de trofozoíto, igual que
Naegleria, es la forma en la que la amiba realiza todas sus funciones. La forma
de quiste es la estructura de resistencia, la cual regresa a su forma vegetativa
cuando las condiciones son favorables.
En el laboratorio se ha observado que el trofozoíto de Acanthamoeba puede

permanecer algún tiempo sin enquistarse aunque las condiciones no sean tan
favorables y en medio líquido se redondea y presenta prolongaciones
citoplasmáticas similares a la forma flotante de otras amibas pequeñas de vida
libre (por ej. Vannella y Platyamoeba). El quiste de Acanthamoeba es muy
resistente y puede permanecer viable en los cultivos por meses e incluso años;
probablemente a esto se debe su amplia distribución y alta incidencia en el
ambiente. 15

Fig. 4 Ciclo de vida de Naegleria fowleri y Acanthamoeba spp.

(Modificado de Martínez y Visvesvara, 1997)
5. Importancia Médica de AVL
Naegleria fowleri causa una infección aguda que afecta al sistema nervioso
central (SNC) llamada Meningoencefalitis amebiana primaria (MEAP) o
naegleriosis. El mayor número de casos se ha presentado en niños y jóvenes
previamente sanos con antecedente de haber nadado durante el verano en
cuerpos de agua naturales contaminados o artificiales inadecuadamente
clorados. La ruta de invasión de N. fowleri es a través de la aspiración por las
fosas nasales del agua contaminada (Figura 4); los trofozoítos invaden la
mucosa olfatoria, atraviesan el nervio olfatorio, la lámina cribiforme y llegan al
espacio subaracnoideo.
Las amibas producen edema y necrosis hemorrágica en el tejido cerebral

mediante la producción de hidrolasas lisosomales y fosfolipasas que degradan
la mielina y provocan daños graves e irreversibles en el individuo infectado.
También se han descrito otras enzimas como aminopeptidasas, hidrolasas,
esterasas, fosfatasas ácidas y alcalinas, que directa o indirectamente dañan al
SNC. 2, 3, 21 La enfermedad se caracteriza por cefalea intensa, fotofobia,
fiebre, náusea, vómito en proyectil y rigidez de cuello; coma, convulsiones y
finalmente la muerte. La mayoría de los pacientes mueren en la primera o
segunda semana después de la manifestación de los primeros síntomas,
dependiendo del manejo y resistencia del paciente, así como de la virulencia
de las amibas. 3
El diagnóstico se realiza observando preparaciones de líquido cefalorraquídeo

(LCR) en vivo o teñidas con Wright, Giemsa o Hematoxilina y Eosina. 22 Sin
embargo, uno de los principales problemas para identificar a las amibas es que
pueden confundirse con macrófagos, células epiteliales o pasar inadvertidas
como simples partículas de sedimento del LCR. En las muestras clínicas, el
diagnóstico se confirma con el aislamiento de trofozoítos (nunca quistes, ni

flagelados) en agar no nutritivo (NNE) con bacterias. 15 La MEAP es muy

semejante a la meningitis bacteriana y los resultados de laboratorio son muy
similares, pero los cultivos para bacterias son negativos. El único fármaco
contra N. fowleri es la Anfotericina B, pero solamente es efectivo cuando se
administra al inicio de la infección. 3
Balamuthia mandrillaris y Acanthamoeba spp, son organismos oportunistas

capaces de producir encefalitis amibiana granulomatosa (EAG) o
acantamoebosis, una enfermedad subaguda o crónica. Se presenta en
individuos inmunosuprimidos o inmunodeficientes, como alcohólicos crónicos,
embarazadas, VIH positivos, enfermos con SIDA, con lupus eritematoso
sistémico o cáncer. 3 También se han descrito casos de EAG sin ninguna
predisposición. La puerta de entrada al torrente sanguíneo puede ser a través
de los pulmones vía neuroepitelio olfativo y lesiones de la piel. Las lesiones que
produce Acanthamoeba son granulomatosas, encontrándose en ellas
trofozoítos y quistes. Los datos clínicos comparados con los que provoca
Naegleria son menos intensos y de un curso más lento. Las principales
manifestaciones clínicas son dolor de cabeza, cambios de personalidad, fiebre
leve, convulsiones, hemiparesia, nivel deprimido de la conciencia y coma.
El cuadro clínico puede confundirse con tuberculosis cerebral, encefalitis viral,

cáncer y absceso cerebral. El diagnóstico clínico es difícil, de hecho, la mayoría
de los casos han sido diagnosticados post mortem. No obstante, es posible
realizar un diagnóstico rápido buscando trofozoítos en el LCR o trofozoítos y
quistes del tejido cerebral. Acanthamoeba también puede cultivarse en medio
NNE con bacterias. En estudios in vitro el ketoconazol y clotrimazol han
mostrado cierta efectividad, aunque no se ha confirmado su efectividad en
humanos. En casos clínicos se han utilizado con cierto éxito itraconazol,
miconazol, sulfametazina, pentamidina y gluconato de cloroexidina. 2
Un cuadro muy similar al descrito para Acanthamoeba es producido por B.

mandrillaris. Sin embargo, no está claro si Balamuthia se comporta como
organismo oportunista o si es un patógeno primario letal, que no depende del
estado del hospedero. La información al respecto es escasa y los cuadros
observados se han presentado principalmente en individuos
inmunocompetentes. B. mandrillaris tiene requerimientos muy especiales para
su cultivo. Crece en cultivos de células Vero (riñón de mono verde africano) y
en el medio axénico BM-3, 4, 19

Otra infección importante causada por Acanthamoeba spp. es la Queratitis

amebiana (QA). Esta es una inflamación crónica en la córnea que puede causar
la pérdida del ojo. Las amibas invaden el estroma corneal por una solución de
continuidad del epitelio, debido a un traumatismo menor o abrasión de la
córnea. Se caracteriza por severo dolor ocular asociado con fotofobia,
generalmente unilateral, visión borrosa y congestión de la conjuntiva. Existe un
anillo de infiltrado estromal y lesión de la córnea. Los principales factores de
riesgo son el uso de lentes de contacto suaves, uso de soluciones salinas
caseras, exposición a agua contaminada y traumatismos menores del ojo. 3, 23
Otros factores que favorecen el establecimiento de la QA son la producción de
lágrimas con baja actividad microbiana y la contaminación bacteriana
secundaria. 3, 23
La QA se confunde frecuentemente con queratitis causada por hongos o por

Herpes simplex. Se puede realizar un diagnóstico rápido usando un raspado de
la córnea y tiñendo el material con Giemsa tricrómica, Wright, Hemacolor y
examinando con microscopía óptica de luz. También se puede usar la tinción
blanco de Calcofluor y anticuerpos fluorescentes en raspados y secciones de
tejido de la córnea. 2 Acanthamoeba puede ser cultivada, colocando parte del
raspado corneal en medio NNE. 23 El tratamiento no es sencillo debido a la
resistencia de estos organismos a la mayoría de los fármacos usados contra
bacterias, hongos, protozoos y virus. No obstante algunos pacientes han sido
tratados con éxito usando ketoconazol, miconazol, isotionato de propamidina y
biguamida de poliexametileno. 3
El conocimiento sobre los mecanismos que utilizan las AVL patógenas para
evadir la respuesta inmune es muy escaso no obstante, se sabe que en este
proceso participan las células fagocíticas, especialmente los glóbulos blancos;
la producción de enzimas que sintetizan células del sistema inmunológico
(linfocitos) y la producción de enzimas que destruyen las amibas. 3, 21 Por otro
lado se ha demostrado la presencia de anticuerpos en suero humano normal
contra Acanthamoeba y Naegleria. Adicionalmente, es posible que la
exposición a otro grupo de amibas genere alguna protección contra las AVL
patógenas, ya que se ha demostrado que existe reacción cruzada con
antígenos de Entamoeba histolytica. 24
Prevención. Para evitar la naegleriosis, se recomienda la educación al público,

difundir el conocimiento entre la comunidad biomédica, la limpieza y la
cloración del agua de albercas (concentraciones de cloro libre residual de 1.0 a
2.0 mg L-1 de agua y a 26° C) y el mantenimiento adecuado de

abastecimientos públicos de agua. Para prevenir la QA se recomienda seguir

las recomendaciones del fabricante de lentes de contacto y no usarlos durante
la práctica de deportes acuáticos. En el caso de la EAG, es más difícil prevenirla
debido a que Acanthamoeba es oportunista, por lo que la única recomendación
es evitar los factores de riesgo, especialmente si se sabe que se está
inmunosuprimido o inmunocomprometido.
6. Epidemiología
Hasta
125 delaEAG
fecha
pora Acanthamoeba,
nivel mundial se93
tiene conocimiento
de EAG de 196 casos
por B. mandrillaris dede
y más MEAP,
1350
de QA. 3, 25 Estas cifras seguramente están subestimadas, ya que en muchos
países la realización de autopsias es mínima o no se realiza y porque el médico
general y el personal de laboratorio no están entrenados para diferenciar una
meningoencefalitis viral o bacteriana de una infección por AVL.
Aunque las infecciones producidas por las AVL son consideradas raras, se han
registrado casos alrededor del mundo. La mayor parte proceden de países
desarrollados
3, 7 En Méxicocomo Australia,
se tiene registroEstados UnidosdedeMEAP
de 29 casos Norteamérica y Gran
en total: 23 Bretaña.
en Mexicali,
B. C., tres en Sonora; uno en Monterrey, N. L., uno en Huetámo, Mich. y uno en
de Tamaulipas.
De 12 casos de EAG causados por B. mandrillaris; cuatro son del Distrito

Federal; cuatro de Jalisco; dos de Guanajauato; uno del Edo. de México y uno
de Puebla. 25 Existe registro de un caso de EAG por Acanthamoeba spp., el
cual sobrevivió. 26 Otro de una infección cerebral mixta que involucró a
Acanthamoeba sp. ydetectado

23 Además, se han Aspergillus sp. 27, tres
Naegleria, casos de QA ypor
Acanthamoeba Acanthamoeba.
Hartmannella en
pacientes asintomáticos; N. lovaniensis no patógena en un infante; en
pacientes con quemaduras infectadas y rinitis; 13 Hartmannella asociada a un
caso de meningoencefalitis 28 y amibas de la familia Leptomyxidae asociadas
a un caso de anemia aplástica grave. 29 El impacto de las infecciones
causadas por las AVL en la salud humana no debería subestimarse, no solo por
su potencial patógeno, sino también porque pueden interactuar con especies

bacterianas y por su capacidad para servir como vectores para otros patógenos
humanos.
7. Caracterización de Amibas de Vida Libre
Cultivo monoxénico: Las muestras de agua o LCR colectadas se centrifugan a

2500 rpm durante 10 min. El concentrado se distribuye en medio NNE. 15 La
observación de las placas de NNE se realiza en un microscopio invertido a 10?
y 20? para verificar el crecimiento amibiano. En las placas con amibas se
marca la zona de mayor

aproximadamente 1 cm2,abundancia y se acorta
y se transfiere otra un trozo
placa condemedio
agar de
NNE fresco y
se incuba a la temperatura a la cual fue aislada durante 48 h.
Cultivo axénico: De los cultivos monoxénicos se selecciona una zona con

crecimiento amibiano en estado de trofozoíto y se transfieren trozos de agar a
los medios PBSGM 30 y BC 5 y se incuban a 30º C.
Después de obtener cultivos axénicos, se realiza la identificación morfológica,

la prueba de patogenicidad en ratones, análisis de isoenzimas 30 y/o técnicas
inmunológicas. 22
Identificación morfológica: Se realizan preparaciones in vivo de cultivos

axénicos de los trofozoítos y quistes en diferentes fases de maduración y
usando las claves taxonómicas de Pussard y Pons 31 y Page. 15
Tolerancia a la temperatura. Esta prueba se realiza para determinar la

temperatura máxima y óptima de las amibas, ya que se ha demostrado que las
AVL patógenas son termotolerantes. Los aislamientos se siembran por
cuadriplicado en medio axénico o monoxénico y se incuban a temperatura
ambiente, 37, 42 y 45 °C. Se observan durante una semana para verificar la
temperatura óptima de crecimiento.

Prueba de patogenicidad: La prueba se lleva a cabo por vía intracerebral (IC) y

por instilación nasal (IN) en grupos de ratones machos, de 3 semanas de edad
a partir de cultivos axénicos. 32 Los trofozoítos en crecimiento exponencial, se
ajustan a una cuenta de 1x104 – 1x106 por ml. De este concentrado se inocula
0.02 ml a través de la articulación interparietal. Para la IN, se aplica la misma
dosis a través de los orificios nasales y como control, se inocula un grupo de
ratones con medio de cultivo sin amibas. Los ratones se observan durante 21
días. A los animales que mueren durante dicho período, se les extrae cerebro,
hígado, pulmones y riñones, se colocan en placas con medio NNE y se incuban
a 30º C por 24 - 48 h. Los animales que sobreviven los 21 días y el grupo
control se sacrifican y se sigue el mismo procedimiento que los anteriores.
Técnicas inmunológicas: Las pruebas serológicas no han sido útiles en el

diagnóstico de N. fowleri, debido a que la mayoría de los pacientes mueren
demasiado rápido para producir anticuerpos y las infecciones por
Acanthamoeba generalmente se han diagnosticado post mortem usando
técnicas de inmunofluorescencia indirecta y de inmunoperoxidasa. 22
Análisis de isoenzimas y proteínas totales: Para realizar este análisis se usa la

técnica de isoelectroenfoque (IEF), la cual consiste en la separación de los
componentes de una enzima, presentes en el extracto crudo de cada amiba,
sobre un sustrato de agarosa con un anfolito. El análisis se lleva a cabo por
comparación de los zimogramas de las amibas a identificar contra cepas de
referencia. 33
Identificación por el ADN: En los últimos años se han desarrollado diferentes

métodos moleculares como la técnica de Reacción en Cadena de la Polimerasa
o PCR (por sus siglas en inglés). Esta técnica es una herramienta muy útil,
rápida y precisa, siempre y cuando previamente se haya descrito la secuencia
específica del organismo a determinar. En el caso de las AVL, se ha utilizado
principalmente para identificar amibas patógenas de muestras clínicas y muy
pocos trabajos se han enfocado a muestras ambientales. 34, 35 En el caso de
agua, recientemente se ha implementado la técnica de PCR para identificar
Acanthamoeba en agua. 36 Las muestras de agua se filtran con una membrana
Millipore. La membrana se coloca en un tubo estéril y se adiciona solución SET
(sacarosa EDTA), se resuspende, se retira la membrana y se congela la
suspensión a -20° C, hasta que se realiza la extracción del ADN mediante los
métodos descritos por Vodkin et al. 34, 35, 37

8. Conclusiones y perspectivas
El interés sobre las AVL se ha incrementado en los últimos años, sin embargo,
la mayor parte de los estudios se han enfocado principalmente al grupo de las
especies patógenas para el hombre. El estudio de las AVL (patógenas y no
patógenas) desde el punto de vista ecológico, es sumamente escaso, ya que
aunque se conoce de manera general su distribución en el ambiente y las
condiciones ambientales que las pueden afectar, es necesario realizar más
estudios para conocer aspectos detallados de su relación con los factores
bióticos y abióticos en el ambiente.
La carencia de formas fijas en su morfología, causa confusión en el estudio de

estos protozoos, por lo que se ha recurrido al uso de técnicas y herramientas
específicas como la microscopía electrónica y de barrido, asi como de técnicas
inmunoenzimáticas, entre otras.
La aplicación de técnicas de biología molecular en el estudio de las AVL, ha

permitido identificar nuevas especies relacionadas con los géneros Naegleria y
Acanthamoeba, así comoque

humano. Las preguntas identificar
surgen anuevas especiesson
este respecto patógenas paraamibas
¿las nuevas el
detectadas son nuevas especies o solo variedades?, ¿cuál va a ser el límite
para determinar si cada amiba aislada es una nueva especie?.
En el aspecto epidemiológico, hay todavía preguntas que resolver por ejemplo,

¿por qué a pesar de la amplia distribución de estas amibas en el ambiente y
por lo tanto su constante contacto con el humano, el número de casos es
relativamente bajo, si se compara con otros organismos patógenos? y ¿el
contacto con amibas

humano cierta no patógenas o con amibas de baja virulencia confieren al
inmunidad?
Otro problema importante que se tiene que resolver, es la carencia de

fármacos eficientes para tratar las infecciones causadas por este grupo de
amibas, especialmente en el caso de la EAG, causada por algunas especies de
Acanthamoeba y la especie Balamuthia mandrilaris.

9. Referencias
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La solución de lugol elimina rápidamente, hongos. Bacterias y en especial la amiba

limax
limax.
Se puede preparar en casa de la siguiente manera:

Para preparar un litro (1000 cc) se necesita:
- 50 gramos de yodo granular
- 100 gramos de yoduro de potasio granular

Se disuelve el Yoduro de Potasio en medio litro de agua.

Una vez disuelto se agregan los cristales de yodo y se completa con agua hasta tener
un litro de líquido.
Agitar. Tardará un día en disolverse completamente.

Se utiliza en forma oral por gotas según la necesidad bioenergetica del paciente.
En Qisoma hemos comprobado la efectividad del Lugol en los siguientes casos:

Colon. Parásitos intestinales
Intestino Delgado Parásitos intestinales
Hígado Tóxicos y parásitos en el hígado
Páncreas. Tóxicos y parásitos en el páncreas
Timo Disfunción del Timo por toxicidades
Vesíícula Parásitos en vesícula
Pineal Larvas astrales
Dr. Teheran lora
EL TIMO EN LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES....

LA AMIBA LIMAX y EL TIMO EN LAS
ENFERMEDADES AUTOINMUNES

La función de nuestro Sistema Inmunológico, es defendernos de los ataques de las

moléculas extrañas que por una u otra razón entran o se forman en el torrente
sanguíneo. La primera acción defensiva es la de producir anticuerpos específicos
contra lo que amenaza al organismo a los que se adhieren formando complejos
antigeno-anticuerpo.
La continua presencia de estos complejos antígeno-anticuerpos en la sangre da lugar

a que estos se depositen en diferentes partes del cuerpo y en especial en las
articulaciones originando lo que conocemos como enfermedades auto inmune.
Algunos ejemplos de ataques a algunos órganos son:
Las arterias: Arteritis
El hueso Enfermedad de Paget, mielomas
Los bronquios El asma
El colon Colitis ulcerativa
La sangre y el tejido hemopoyético El lupus eritematoso sistémico, la

púrpura
Las articulaciones La artritis reumatoidea

El Intestino Delgado Enteritis regional, la enfermedad de
Crohn
Linfáticos Linfomas, esplenomegalia
Los músculos La miositis

El Páncreas Diabetes
La Tiroides Obesiddad
NOTA: El tratamiento bio magnético para cada una de estas enfermedades será
desarrollado EN LA SECCION ENFERMEDADES Y BIOMAGNETISMO.
En todos estos órganos, cuando son atacados, se produce el fenómeno que

denominamos CHED (calor, hinchazón, enrojecimiento y dolor) cuando hablamos
del TIMO .
¿De dónde proceden tales antígenos?
En relación a este tema, debemos obligatoriamente recordar lo que afirmamos en

nuestro documento La verdad sobre los gérmenes en el que oportunamente
sostuvimos que los seres vivos tienen una flora normal en la sangre y los tejidos que
es mutable y es necesaria.
Que esta capacidad que tiene esa flora normal para mutar se conoce como
pleomorfismo y que ocurre como respuesta a los cambios en el medio interno del
huésped debido a las variaciones en su forma de vida, dieta y emociones. También
sostuvimos que, por el contrario y de manera errada, la microbiología enseña que los
gérmenes productores de enfermedades son únicos y permanecen iguales.
Los gérmenes llamados patógenos no han sido creados ni desean destruirnos como
enseña la microbiología oficial. Se han transformado en “eso” en un esfuerzo por
sobrevivir, pero es la conducta del huésped (hombre) la que provoca esta
modificación.
La acidificación del medio interno por los malos hábitos alimenticios y por
mucha carga emocional negativa, la deficiencia de nutrientes y la presencia de
metales tóxicos en el cuerpo son los eventos que dan lugar a que los
microorganismos que viven dentro de nosotros sin hacernos daño
(simbióticamente) se conviertan en patógenos..

Dentro de estos microorganismos patógenos que se forman por efecto de la

acidificación, se destaca la Amiba Limax que es causante de la artritis
reumatoidea y de varias enfermedades autoinmunitarias.
Estos protozoarios forman parte de nuestro ambiente natural y son bastante diferentes
de las amibas parasitarias que causan la disentería amebiana en el hombre.
Ante la presencia de estos organismos patógenos el sistema inmunológico o

defensivo del cuerpo debe responder produciendo anticuerpos contra los antígenos de
estos patógenos.
Pero en las enfermedades autoinmunitarias hay un problema con la respuesta del

sistema inmunitario normal del cuerpo, ya que el sistema de defensa no puede
establecer la diferencia entre las sustancias dañinas y las sustancias sanas, o sea, no
puede diferenciar entre lo que es propio de lo que es impropio., debido a un
desarreglo en la glándula Timo, que es el coordinador de todo el mecanismo
defensivo del cuerpo. (Ver nuestro artículo sobre el TIMO).
El resultado es una respuesta inmunitaria hiperactiva que ataca a las células y tejidos
sanos. Las células del sistema inmunológico se confunden y empiezan a producir
defensas que destruyen los tejidos del cuerpo. Esto lleva a una inflamación crónica
(prolongada).
En consecuencia, la causa subyacente de las enfermedades autoinmunitarias está en

el desorden existente en el cuartel general del sistema defensivo (TIMO) y en la
presencia dentro del cuerpo de un microorganismo patógeno conocido como amiba
limax.

En esta forma seguimos la teoría del profesor Roger Wyburn-Mason.
El profesor Roger Wyburn-Mason, MD, Ph.D. autor de varios libros de texto médicos
importantes y un
conclusión de queespecialista de renombre
la amiba limax en las enfermedades
(un protozoario), nerviosas,
era la responsable llegó ade
de cerca la
100 enfermedades del colágeno, como la artritis reumatoide, esclerodermia, psoriasis,
y muchas otras enfermedades. Todos estos que ahora llamamos "las enfermedades
reumáticas."
Desde los comienzos de la evolución humana, estos protozoarios se encuentran

presentes en el organismo del hombre, ante cuya presencia se producen anticuerpos
contra los antígenos de la amiba, nuestro sistema inmunológico ataca al patógeno
pero son nuestros propios tejidos los que también reciben la agresión debido a la
"mala preparación" recibida por los linfocitos en la escuela militar del Timo.
La presencia de la amiba en el cuerpo estimula los linfocitos y células plasmáticas de

la médula para producir anticuerpos contra aquellas. Si perseveran mucho tiempo, las
células de la médula proliferan y se tornan cancerosas, (ya sea en un mieloma o
linfoma), por esto la infección crónica de la amiba es una causa muy importante del
cáncer. Estos tumores pueden prevenirse tomando el tratamiento oral con las drogas
antiamebianas que mas adelante mencionaremos.
Viene dicho que la presencia dañina de la amiba limax es debida a la acidificación del
medio interno. Pero también es sabido - es bueno tenerlo en cuenta – que hay
personas manipuladoras de energías astrales oscuras que aprovechando el poder
destructivo de esta entidad, la utilizan para hacer daño y destruir el cuerpo físico de la
persona objeto de sus perversas intenciones.
Toda persona que es victima de este tipo de trabajos o posesiones presenta el Par
Oído derecho- Ovario Derecho (aun siendo hombre) alterado energéticamente con
polaridades contrarias que es preciso establecer para efectos de proceder a la
imposición de los imanes.
(Ver Contaminación astral ).
PROTOCOLO PARA LA ERRADICACIÓN DE LA AMIBA LIMAX.

♦ Cambios en la nutrición para alcalinizar los tejidos corporales.
Se ha comprobado que las personas con dietas basadas en verduras, granos y

frutas raramente padecen de artritis reumatoidea, de espondilitis anquilosante y
lupus.
Para regular o equilibrar el pH del medio interno del organismo el paciente debe
suprimir el consumo de carnes, harinas refinadas (pan y arroz blanco), los
azúcares, los aceites comerciales y las margarinas.
El pH debe ser monitoreado en la orina con tiras de papel indicador universal.
♦ Suplir las carencias.
La carencia crónica de oligoelementos, aminoácidos y minerales contribuye

grandemente al deterioro del medio interno, favoreciendo la mutación de la amiba.
Los principales nutrientes que en carencias dan origen a los signos de desnutrición y
que se deben suministrar al paciente son:
El Boro Necesario para deelunos

mantenimiento metabolismo de losynutrientes
huesos fuertes implicados
con un posible papel en el
en la
regulación hormonal.
Puede proporcionarse como bórax o ácido bórico. Los pacientes que

han usado el boro para la artritis, no desarrollan luego osteoporosis.
El selenio, El selenio neutraliza los radicales libres, antes de que puedan dañar los
tejidos corporales. (Ver artículo sobre el Ajo ).
Los niveles de selenio están disminuidos en la artritis reumatoidea.

Cuanto más bajo el selenio en la sangre más larga la duración de la
enfermedad y más severos serán los síntomas.
El zinc El zinc es un oligoelemento de gran importancia en el sistema

inmunitario, y es componente de muchos sistemas enzimáticos.
La Es un aminoácido azufrado importante en la formación del tejido

cisteina. conjuntivo, la piel, las uñas y el pelo.
Vitamina C La suplementación con Vitamina C ha mostrado ser beneficiosa en

todas las formas de artritis. Los problemas articulares son síntomas
destacados de la deficiencia de vitamina C llamada escorbuto.
Las megadosis o dosis grandes de vitamina C han mostrado un buen

efecto reductor de la inflamación crónica.
♦ Medicaciones Orales.
El cobre coloidal es bastante activo contra las amibas. . La amiba Limax es muy
sensible a las cantidades pequeñas del ion de cobre.
La solucion de Lugol . Elimina rápidamente hongos, bacterias y en especial a la

amiba limax.
Se puede preparar en casa de la siguiente manera:
Para preparar un litro (1000 cc) se necesita:
- 50 gramos de yodo granular
- 100 gramos de yoduro de potasio granular
Se disuelve el Yoduro de Potasio en medio litro de agua.

Una vez disuelto se agregan los cristales de yodo y se completa con agua hasta tener
un litro de líquido.
Agitar. Tardará un día en disolverse completamente.

Se utiliza en forma oral por gotas según la necesidad bioenergetica del paciente.
En Qisoma hemos comprobado la efectividad del Lugol en los siguientes casos:
Colon. Parásitos intestinales
Intestino Delgado Parásitos intestinales
Hígado Tóxicos y parásitos en el hígado
Páncreas. Tóxicos y parásitos en el páncreas
Timo Disfunción del Timo por toxicidades
Vesíícula Parásitos en vesícula
Pineal Larvas astrales
Fuente
Publicado por JOAQUIN TEHERAN LORA
MAS INFO: vegetales para-activar-el-sistema-inmunologico
http://buenasiembra.com.ar/salud/

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5/12/2018 Enfe r me da de s a utoinmune s - slide pdf.c om

[ Los Transportadores de Minerales ] [ La Hormona de Crecimiento ] [ El Sueño

Las Enfermedades Autoinmunes son Curables

Alejandro Fernandez MD.

Hasta ahora se ha considerado que las enfermedades autoinmunes como la

5/12/2018 Enfe r me da de s a utoinmune s - slide pdf.c om

Al menos 13.000.000 de personas sufren AR en los Estados Unidos. El nombre

Que es la Artritis Reumatoidea?

La artritis es la inflamación de las articulaciones pero el término reumatismo

La AR aparte de la dolor articular y muscular, puede involucrar también los

En esta enfermedad el compromiso se da en las articulaciones de la muñeca, y

Los afectados son principalmente personas jóvenes y es tres veces más

5/12/2018 Enfe r me da de s a utoinmune s - slide pdf.c om

enrojecimiento, hinchazón y dolor articular. A menudo las articulaciones se

Su tratamiento consiste principalmente en AINES o antiinflamatorios, medidas

Cual es la causa de la AR?

Cuando por alguna razón moléculas extrañas entran al torrente sanguíneo, el

Se ha considerado que el daño producido por la AR es debido a la presencia de

Algunos ejemplos de ataque a otros tejidos son:

Las arterias: Arteritis

El hueso: Enfermedad de Paget, los quistes, mielomas,

5/12/2018 Enfe r me da de s a utoinmune s - slide pdf.c om

Las articulaciones : La artritis reumatoidea

Los músculos: La miositis

El Profesor Roger Wyburn-Mason de Inglaterra, estudió durante 27 años la

La amiba Limax se encuentra virtualmente en todos los tejidos humanos y en

El doctor Wyburn-Mason explicó que estas amibas no se encontraron

5/12/2018 Enfe r me da de s a utoinmune s - slide pdf.c om

Estas amibas están ampliamente extendidas, Según Wyburn-Mason se aislaron

Todos los tejidos examinados en enfermedades autoinmunes o del colágeno

5/12/2018 Enfe r me da de s a utoinmune s - slide pdf.c om

protozoarios forman parte de nuestro ambiente natural y son bastante

Esta teoría no ha sido considerada oficialmente pero es aceptada por tres

La modificación que convierte en patógena a la amiba Limax ocurre por los

La amiba que es un endobionte[2] natural y necesario del ser humano, en un

La reacción a la presencia de estos organismos patógenos consiste en la

5/12/2018 Enfe r me da de s a utoinmune s - slide pdf.c om

sufren por balas dirigidas a un invasor; nuestro sistema inmunológico ataca al

Dos médicos han confirmado los resultados de Wyburn-Mason Marshall Stamm

Craig y Faust[4a] declaran que se han aislado tipos no especificados de amiba

Las Causas de la Patogenicidad de la Amiba Limax

La Importancia de la Dieta en el Equilibrio del Medio Interno

La microbiología enseña que los gérmenes productores de enfermedades son

5/12/2018 Enfe r me da de s a utoinmune s - slide pdf.c om

que se destacan Antoine Bechamp, Raymond Rife, Gunter Enderlein y Gaston

A través de nuestra dieta equivocada contribuimos de varias maneras a la

Las dietas altas en grasas nocivas y el consumo masivo de proteínas en forma

Los gérmenes llamados patógenos no han sido creados ni desean destruirnos

En que Forma Nuestra Dieta Modifica la Amiba?

La observación de los pacientes con AR y los descubrimientos del pleomorfismo

La acidificación del medio interno por el consumo de productos cárnicos y

5/12/2018 Enfe r me da de s a utoinmune s - slide pdf.c om

La Acidificación del Medio Interno

La artritis reumatoidea es mucho más común en países dónde se come mucha

Esta diferencia no se explica por causas genéticas. Cuando las personas

La ingestión de carnes y carbohidratos a través de la acidificación de los tejidos

Las Alergias Alimenticias

5/12/2018 Enfe r me da de s a utoinmune s - slide pdf.c om

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