SÍNDROME QUE

AFECTA LOS NERVIOS

CRANEALES
Brenda Yanely Becerra Gonzalez.
Lesly Cecilia López Ramírez.
Lessly Montserrat Espinoza Márquez.
Carlos Francisco Pedroza Aguilera.
Sandra Sofía Padilla Fonseca.
Mónica Lizbeth Rangel Carmona.
María Guadalupe Camacho Vera.
 Localizado: primer par craneal ( olfatorio).
Características:
Anosmia unilateral (afección del bulbo o la cintilla olfatorios).
Atrofia óptica (compresión del nervio óptico.)
Edema de papila contralateral (edema de papila contralateral).
 SÍNTOMAS:
◦ Atrofia del disco óptico
◦ papiledema en el ojo contrario a la lesión.
◦ Escotoma central (pérdida de visión central en el ojo del
lado afectado)
◦ Anosmia ipsilateral

CAUSAS:
◦ tumores de la cresta esfenoidal.
◦ masas ocupantes del lóbulo frontal
Tratamiento
◦ erradicar la masa tumoral
Lugar: Base del mesencéfalo
Nervios craneales involucrados: III
Vías y núcleos involucrados: vía piramidal

Causa: Signos:
• Oclusión vascular • parálisis
• tumores • oculomotora con
• aneurismas. hemiplejia cruzada
 Lugar: Techo del mesencéfalo.
 Nervios craneales óptico.
 Vías y núcleos involucrados: núcleo rojo, via piramidal y brachium conjuntivum.

Signos:
◦ Parálisis oculomotora con
ataxia cerebelosa contralateral
◦ temblor
◦ signos piramidales
 .
Parálisis unilateral de los nervios craneales III, IV, VI y de la rama oftálmica del V.

SÍNTOMAS:
Mastoiditis. CAUSAS:
Periostitis. Inflamación de las
meninges en el
Cefalea. extremo del hueso
petroso.
Dolor facial.
Tumores del hueso
petroso.
Localiza en el pares IV, VI y V,
◦ Es una estructura venosa ubicada a cada lado de la silla turca.
◦ Recibe las venas oftálmicas, contiene la arteria carotidea.
Anomalías como :
◦ Protopsis (fisura orbital)
◦ Oftalmoplegia
◦ Hiperemia ocular.
Síntomas:
• Dolor de cabeza.
• Dolor del rostro.
• Perdida de movimiento ocular.
• Dilatación de la pupila.
 PRINCIPALES CAUSAS
tumor
Produce una mayor frecuencia Oftalmoplejia
una oftalmoplegia progresiva.
Se debe un compromiso de
Síntomas de diplopía
los nervios oculomotores
 dolor obitorio. con el seno cavernoso.

Fistulas cavernosas.
 Es una comunicación anormal entre
seno cavernoso y la carótida.
Divide:
 Directa.
 indirecta.
 .
Involucra los nervios craneales III, IV, VI y l rama oftálmica del trigémino, asociado con la alteración del
nervio óptico,

Síntomas: Causas:
 Infamarotias
Disminución de la
agudeza visual.  Infecciosoas.
 Neoplasia.
Dolor de la división  Taumatismo
de la rama oftálmica.
 Lagrotenoca.
◦ Afecta el III par craneal
◦ Poco habitual congénito
◦ Padecimiento estacionario unilateral
◦ Consiste en movilidad ocular deficiente.
Se debe a la ausencia del VI par
craneal.
• Produce retardo en
movimientos de obducción y
estrechamiento en la fisura
parpebral.
 Manifestada por una parálisis de nervios periféricos.

Causas:
Desconocidas.
Se le atribuye la
unión de R.M a la
pared interna de la
orbita.
Tratamiento:
o quirúrgico
◦ Tipo 1: • Tipo 3:
Carece de actividad eléctrica Contracción de ambos
en el recto lateral de la músculos horizontales.
abducción pero si en la Tanto en abducción como en
aducción. aducción, ausencia de
movimiento.
• Tipo 2:
Existen actividades eléctricas en
el recto lateral tanto en
abducción como en la aducción,
disminución del campo visual.
Lugar: Techo del mesencéfalo
Nervios craneales optico
Vías y núcleos involucrados: Núcleo rojo

Signos: Causas:
• Parálisis oculomotora con • Oclusiones
ataxia cerebelosa vasculares
contralateral • tumores
• temblor. • aneurismas.
 Lugar:Tectum del mesencéfalo.
Nervios craneales óptico unilateral o bilateral.
Vías y núcleos involucrados: pedúnculo cerebeloso superior.

Signos:
• parálisis ocular
• parálisis de la mirada Causas:
y ataxia cerebelosa.
• Tumores.
Tegmento lateral de la medula oblongata
Espinal V,IX,X,XI
Vía espìnotalámica lateral, fibras descendentes pupilo
dilatadoras, vías espinocerebelosas y olivocerebelosas
Oclusión de la arteria vertebral
◦ una parálisis ipsilateral del XI par craneal con dolor severo en el área enervado por la rama oftálmica del
trigémino.

◦ CARACTERISTICAS:
◦ Parálisis de la orbita.
◦ oftalmoplegia completa.
◦ Exoftalmia.
◦ Ojo fijo.
Lugar: Tegmento del bulbo
Nervios craneales vago
Vías y núcleos involucrados: vía espinotalámica, algunas veces fibras pupilares descendentes con síndrome de Bernard
Horner

Signos:
• Parálisis del paladar
blando y cuerdas vocales. Causas:
• hemianestesia • Infarto
contralateral
• tumor
lugar: Tegmento del bulbo
Nervios craneales vago y occesorio
Vías y núcleos involucrados: vía piramidal.

Signos:
 síndrome de Avellis Causas:
 parálisis ipsilateral de la • reblandecimiento
lengua. • tumor
Lugar: mesencéfalo dorsal
Vías y núcleos involucrados: mecanismo supranuclear para la mirada hacia arriba y
otras estructuras en la sustancia gris periacueductal.

Signos:
Causas:
• Parálisis de la mirada
hacia arriba y • Pinealoma
acomodación.
• Hidrocefalia
• Pupilas fijas.
• otras lesiones del
mesencéfalo dorsal