Universidade Federal do Pará – UFPA

Instituto de Ciências Exatas e Naturais – ICEN

Faculdade de Física – FACFIS

Relatório de Química Geral Experimental I

 Universidade Federal do Pará – UFPA

Instituto de Ciências Exatas e Naturais – ICEN

Faculdade de Física – FACFIS

Relatório de Química Geral Experimental I

Relatório de Aula Prática

Alunos:
1 Introdução
A propriedade fundamental da termodinâmica é o trabalho, ou movimento contra
uma força, a capacidade total de um sistema realizar trabalho ´e chamada de energia
interna, U. Não se pode medir a energia total de um sistema apenas as variações da
mesma. Se um sistema realiza um trabalho de 15 J, ele consumiu uma parte de sua
energia armazenada e diz que sua energia interna diminuiu 15 J, para representar essa
variação ∆U = −15J Em termodinâmica o símbolo ∆X significa uma diferença na
propriedade X:
∆X = Xfinal − Xinicial
Um valor negativo de ∆X significa que X diminuiu e um valor positivo de ∆X que X
aumentou. Ao realizar trabalho a energia interna do sistema varia. Intrinsecamente esta
energia está armazenada como energia cinética – translacional rotacional e vibracional
- e potencial nas moléculas, onde o efeito desta última só ´e relevante para sólidos e
líquidos, visto que para um gás ideal, a energia interna independe do volume. O efeito
macroscópico desta energia pode ser percebido pela temperatura ou variação da mesma,
visto que esta ´e justamente a medida do grau de agitação das moléculas, justamente o
que se faz no presente trabalho.
Como dito a energia interna de um sistema pode ser alterada com a transferência de
energia de um corpo para outro ou para a vizinhança sob a forma de calor, que nada
mais ´e do que a energia transferida como resultado de uma diferença de temperatura
entre dois sistemas o processo é chamado de calor sensível.
Nesse caso, pode-se associar substância que constitui o corpo as propriedades que,
por razões históricas, são chamadas de calor específico e capacidade t´térmica molar.
Sendo Q quantidade de energia que flui da vizinhança para o corpo de massa m e ,
∆t a correspondente variação de temperatura do corpo, define-se o calor específico pela
expressão:

O calor específico representa a quantidade de energia necessária para elevar de 1oC

a temperatura de 1 g da substância considerada.
A energia flui como calor de uma região de temperatura alta para uma de temperatura
baixa, esta é a razão da variação de temperatura que ocorre nas reações. Conforme sua
energia varia essa diferença é mensurável com o auxílio de um termômetro, tal qual
realizado.
A energia que se tem disponível como calor a uma pressão constante ´e denominada
entalpia (H), cuja unidade no sistema internacional ´e o Joule (J). A entalpia pode ser
definida pela função de estado introduzida por Josiah Willard Gibbs:
H = U + PV
Onde U ´e a energia interna do sistema e PV ´e o produto da pressão pelo volume do
sistema.
A variação de entalpia ∆H ´e representada por uma proporção com um número fixo
de mols. Esta propriedade permite classificar as reações químicas como de dois tipos:

• Endotérmicas ( ∆H > 0): o valor da entalpia aumenta, pois a reação irá absorver
calor do meio para se completar.

• Exotérmicas ( ∆H < 0): ´e o oposto da anterior, o valor da entalpia irá diminuir

 Durante a reação, visto que ela irá liberar parte desta energia para se completar.
Vários fatores influem na variação da entalpia:

• Quantidade de reagentes e produtos: o valor do ∆H de uma reação varia em

função¸˜ao da concentração de cada um de seus participantes. O aumento da
concentração provoca um aumento proporcional da variação de entalpia.
• Os estados físicos dos reagentes e produtos: substancias no estado sólido
provocam variações de entalpia maiores do que no estado líquido; e estas maiores
do que no estado gasoso.

• Estado alotrópico de reagentes e produtos: cada estado alotrópico tem um valor de

entalpia distinto.

Teoricamente, só ´e possível calcular o valor do ∆H se forem conhecidas `as

entalpias absolutas dos reagentes e dos produtos Tais valores, entretanto, são
impossíveis de serem obtidos na prática. Experimentalmente com o uso do calorímetro,
instrumento usado para a medida da quantidade de calor e do calor específico. Os quais
dividem-se em duas grandes categorias: aqueles nos quais são essenciais as medidas de
temperatura e aqueles cujo funcionamento se baseia sobre o conhecimento do calor
latente em jogo de uma determinada mudança de estado, só ´e possível obter valores de
∆H já que representam o calor perdido ou recebido pelo sistema durante a
transformação, técnica esta utilizada para se estimar os valores de ∆H na reação de
neutralização do ácido clorídrico (HCl) pelo hidróxido de sódio (NaOH) e na dissolução
do hidróxido de sódio (NaOH) em meio aquoso .
Convencionou-se que toda substância simples no estado padrão (ou seja, no estado
físico e alotrópico mais estável a 25o e 1 atm), tem entalpia igual a zero (0). A partir daí,
determinaram-se as entalpias de formação e combustão das substancias.
Em 1840, um físico chamado Germain Henry Hess, com base em seus estudos sobre
calores de reação, descobriu que, de um modo geral, quando uma reação se dá em etapas,
a soma dos calores de reação correspondentes aos diversos estágios ´e igual ao calor de
reação obtido quando a reação ´e realizada completamente em uma só etapa.
Então, enunciou sua lei:” Quando uma reação química apresenta etapas
intermediárias, a variação de entalpia da reação geral equivale `a soma das variações de
entalpia de cada uma das etapas intermediárias”, ou seja, a variação de entalpia em uma
reação química depende apenas dos estados inicial e final da reação, a reação principal
independe das reações intermediárias.
Logo se esperou que todos os dados obtidos condizem-se o máximo com estas leis
fundamentais da termodinâmica.

2 Objetivo
O objetivo é estudar a variação de temperatura de alguns processos e associar isso a
energia liberada ou consumida na reação/processo químico. Bem como investigar a
geração ou absorção de calor durante uma reação química através do uso de um
calorímetro, buscando padrões consistentes com as leis fundamentais da termodinâmica
e a Lei de Hess.
3 Equipamentos Utilizados
• Erlenmeyer;

• Bastão de vidro;

• Vidro de relógio;

• Espátula;

• Termômetro;

• Pisseta;

• Balança de precisão.

4 Reagentes Utilizados
• Solução aquosa de NaOH 0,5M;

• Solução aquosa de HCl 0,25M;

• NaOH sólido;

5 Reação I
O hidróxido de sódio (sólido) dissolve-se na água para formar uma solução aquosa
de íons.
NaOHs → Na+aq + OHaq−
Pesou-se 2g de NaOH sólido e o Erlenmeyer de 130,18 g. Após isso foi transferidos
100 ml de água destilada para o Erlenmeyer e dentro dele a sua temperatura ambiente
estabilizou-se em 28oC. Após a dissolução de NaOH na água a temperatura da solução
ficou em 31,5oC.

6 Cálculos
1. A mudança na temperatura foi de 3,5oc

2. A quantidade de calor absorvido pela solução foi de ∆H1 = m.c.∆t, considerando a

constante como a da água, já que a concentração de NaOH é muito baixa, logo:
∆H1 = 2,010.1.3,5 = 7,035cal

3. A quantidade de calor absorvido pelo frasco foi de ∆H2 = m.c.∆t, sabendo que a
constante do vidro é 0,2 temos: ∆H2 = 103,18.0,2.3,5 = 72,226cal

4. A quantidade total de calor absorvido foi ∆H1 + ∆H2 = 7,035+72,226 = 79,261cal

5. O número de moles de NaOH usados em cada reação é a massa dividida pelo peso
molar, logo:
6. A quantidade total de calor envolvido pôr mol de NaOH sabendo que ∆H está para
1 mol, nosso calor de 79,261 está para 0,05mols. então ∆H1 = 1585,22cal/mol
 7. Calor de reação de I foi de ∆H1 = 1585,22cal/mol

7 Reação II
O hidróxido de sódio (sólido) reage com uma solução aquosa de ácido clorídrico
para formar ´agua e uma solução aquosa de cloreto de sódio
NaOHs + Haq+ + Claq- → H20 + Na+aq + Claq−
Após a lavagem do Erlenmeyer e ele seco, mediu-se 100 ml de HCl, com a sua
temperatura ambiente em 28oC, colocou-o no recipiente e pesou-se 2,018 g de NaOH
que após misturar no Erlenmeyer verificou-se que a solução chegou a 34oC

8 Cálculos
1. A mudança na temperatura foi de 6oc

2. A quantidade de calor absorvido pela solução foi de: ∆H1 = 2,010.1.3,5 = 7,035cal.
Considerando a constante igual à da água e 100 ml = 100 g.
3. A quantidade de calor absorvido pelo frasco foi de 123,861cal. Sabendo que a
constante do frasco é 0,2, então ∆H2 = 103,18.0,2.6 = 123,861cal
4. A quantidade total de calor absorvido foi de quantidade total é 130,896 cal

5. O número de moles de NaOH usados em cada reação será a massa dividida pelo
peso molar = 0,05 mols
6. A quantidade total de calor envolvido pôr ml de NaOH foi de será 2617,92 cal/mol
7. Calor de reação de II foi de ∆H2 = 2617,92 cal/mol

9 Reação III
Ma solução aquosa de hidróxido de sódio (sólido) reage com uma solução aquosa de
ácido clorídrico para formar água e uma solução aquosa de cloreto de sódio:

Mediu-se aproximadamente 50 ml de HCl e 50 ml de NaOH e foram transferidos

para o Erlenmeyer. A temperatura ambiente do HCl era de 24oC e do NaOH era de
23,5oc. Ap´os a mistura a solução ficou com uma temperatura de 32oC

10 Cálculos
1. A mudança na temperatura foi de 2,5oc

2. A quantidade de calor absorvido pela solução será ∆H3 =

(0,9125.1+1.1).2,5=4,78125cal
3. A quantidade de calor absorvido pelo frasco foi de ∆H2 = 103,18.0,2.5 =
103,18cal.
4. A quantidade total de calor absorvido foi de 4,78125 + 103,18 = 107,96125cal

5. O número de moles de NaOH usados em cada reação foi de

 6. A quantidade total de calor envolvido pôr ml de NaOH foi de 4318,45cal/mol
7. Calor de reação de III foi de ∆H3 = 4318,45cal/mol

11 Análise dos Resultados e Conclusão

11.1 Expressando os resultados como calores de reação:

∆H1 = 1585,22cal/mol
∆H2 = 2617,92cal/mol
∆H3= 4318,450cal/mol

11.2 Comparando ∆H2 = ∆H1 + ∆H3

∆H2 = 2617,92cal/mol
∆H1 + ∆H3 = 1585,22 + 4318,45 = 5903,67cal/mol.

11.3 Supondo ∆H2 correto a diferença de percentual

Se ∆H2 é 100% então 5903,67 é 224%.

11.4 Conclusão
Através de metodologia empregada pode-se perceber claramente que as situações de
variação da energia em sistemas químicos obedecem às leis fundamentais da
termodinâmica. O objetivo pretendido desde o início não foi alcançado, um possível
demora ocorrida na pesagem e transferência do Hidróxido de Sódio (NaOH), que ´e
higroscópio, pode ter influenciado no valor acima de 5% de diferença entre ∆H2 e a
somatória de ∆H1 mais ∆H3.
Com todos os objetivos alcançados, é fácil concluir que a termoquímica tem um
papel crucial na atualidade. Devido à procura de novas fontes energéticas, não poluentes
o que sejam renováveis. A energia térmica proveniente das reações químicas pode vir a
substituir uma parte da energia que necessitamos para o nosso meio, devido ao homem
ter atualmente uma grande dependência da energia. Por isso é importante sabermos a
quantidade de calor liberado pelas reações, para saber qual é a ideal para esse propósito.