Estructura 3 en L

 Cristales de tRNA -> estructura compacta/ Retorcimiento en el espacio de la

estructura secundaria en trébol.
 2 helix 2 puentes de H acecando los brazo T y D. Tripletes de bases
 Todos son distintos por tener distinta frecuencia e interaccionar con un
codón mRNA y un amino especifico; iguales por unión a ribosomas y
reconocimiento por los factores de la traducción.
RNA Ribosomico
 Soporte estructural y componente principal de los ribosomas75% RNA Total
 2 tipos; eu y procariota. T y bases metiladas. Formados por 1 hebra con
regiones helicoidales; apareamiento intercatenario. Muy flexible y
deformables.
o Eucariota: Transcritos primarios, dirwctas de la transcripción del
DNA. 6-14kb 28S, 18S y 5.8S 5S
o Procariotas: único pre-rRNA 16S,23S y 5S
 Hidrodinámicamente como espirales al azar, ion baja y alta temperatura.
 Armazon o “molde” para ensamblar proteinas
 Ribozimas
 RNA con actividad catalítica, disminución de energía de activación, para
distinguirlas de las enzimas proteicas.
 Algunas cumplen la cinetica de Michaelis-Menten.
 “Primeros” biocatalizadores que aparecieron en la evolución
Acción catalítica en la maduración
 Primera catalítica; RNasa P en procariotas. Reconoce como sustrato al
precursor mixto de los rRNA y tRNA en procarios y cataliza una reacción de
la aduracion postrascripcional.
Actibidad autocatalitica en la eliminación de intrones
 Precursos del rRNA, protozoo Tetrahymena. El sustrato es su propia
molecula. Intrones tipo I y II.
 Parte del RNA que se elimina durante la maduracion. Requisito: catalizador
no se consuma en el proceso.
 Reacciones de autohidrolisi del intrón es una molecula L-19IVS, verdadero
catalizador. Hidrolisis y esterificación de oligonucleótidos.
 1Autoescinsion, 2Autoescision y empalme, 3rRNA maduro e intrón liberado
Acción catalítica en viroides: posible terapéutica
 Moleculas circulares de RNA monohebra. Capaces de infectar plantas
 Robozimas con componentes esenciales: Reconocimiento del RNA sustrato
y centro catalítico con estructura “cabeza de martillo”. Escisión del RNA sus.
 Analogos sintéticos para destrucción selectiva de RNA. “Inhibición dirigida
de la expresión génica”
 Ribozimas artificiales reconocimiento en antisentido a un mRNA; suprime
la síntesis de una proteína.
Accion transpeptidasa en la síntesis proteica
 Peptidiltransferasa, responsable de la formación del enlace peptídico en la
biosíntesis, entre los residuos aminos en sito A y P.
 rRNA 23S, sub mayor (50s) procariota, rRNA 28s de la sub 60S en eucariota
 Actuan sobre sutrato especifico. Cinetica michaeliana.
 Ribosomas
 Estructuras quimico-mecanicas, se despazan sobre el mRNA ordena la
interaccion con los anticodones del tRNA. Polipeptido en crecimiento.
 Conjunto plurimolecular de proteinas y rRNA (35 y 65% en peso) 20-23nm
 Citosol, matriz mitocondrial y estroma del cloroplasto. Agrupados en forma
de hilera sobre un mRNA; libres o en polisomas o polirribosomas
 Caracterizados por su coeficiente de sedimentación, s.
 Formados por 2 subunidades de tampaño difeente y forma irregular.
 2 subunidades asociadas por interacciones no covalentes, hendidura o
túnel por donde pasa el mRNA durante la traducción.
o GTPasa, peptidiltransferasa, unión mRNA, unión tRNA
o 3 protuberancias Mayor, grande o pesada & 2 Menor, pqueña o liger
 Separacion
o Individuales, subunidades y componentes se puden separar
mediante centrifugación en gradientes de sacarosa o cloruro de
cesio. Concentraciones definidas de Mg.
o Subunidad aislada= no activa.
o rRNA y proteinas a pH y ion correcto= activo/unidades funcionales