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DIARIO

DIARIO: 12 DOCENTE: Psic. Clin. Walter Rey Curay


FECHA: 15/06/2018 ASIGNATURA: Psicología médica
SEMESTRE: Cuarto PARALELO: “A” NOMBRE: JULY KARINA BRAVO PRECIADO

TEMA: Características clínicas, epidemiologia- curso, Diagnostico diferencial comorbilidad evaluación y diagnósticos de trastornos mentales y de memoria. Delirum
F05- Demencia F00- F03- Amnesia F04

F00-09 Trastornos mentales orgánicos, incluidos los sintomáticos


La mayoría de los trastornos mentales orgánicos pueden comenzar a cualquier edad, excepto quizás durante la primera infancia. En la práctica, la mayoría de
estos trastornos tienden a empezar en la edad adulta. El uso del término "orgánico" significa que el síndrome clasificado como tal puede ser atribuido a un
trastorno o enfermedad cerebral orgánico o sistémico diagnosticable en sí mismo. El término "sintomático" se utiliza para los trastornos mentales orgánicos en
los cuales la afectación cerebral es secundaria a un trastorno o enfermedad sistémico extracerebral.
TRANSTORNO ETIOLOGÍA PAUTAS PARA EL DIAGNÓSTICO

Demencia Pérdida o debilitamiento de las facultades mentales, generalmente Deterioro de la memoria que afecta a la capacidad para registrar,
grave y progresivo, debido a la edad o a una enfermedad, que se almacenar y recuperar información nueva. En estadios avanzados
caracteriza por alteraciones de la memoria y la razón y trastornos enpueden también perderse contenidos familiares y material
la conducta. aprendido en el pasado. Hay además un deterioro del pensamiento
y de la capacidad de razonamiento, una reducción en el flujo de las
 La demencia es un síndrome debido a una enfermedad del ideas y un deterioro del proceso de almacenar información, por lo
cerebro, generalmente de naturaleza crónica o progresiva, en que al individuo afectado le resulta cada vez más difícil prestar
la que hay déficits de múltiples funciones corticales atención a más de un estímulo a la vez, como, por ejemplo, tomar
superiores, entre ellas la memoria, el pensamiento, la parte en una conversación con varias personas.
orientación, la comprensión, el cálculo, la capacidad de
aprendizaje, el lenguaje y el juicio.
 El déficit cognoscitivo se acompaña por lo general, y
ocasionalmente es precedido, de un deterioro en el control
emocional, del comportamiento social o de la motivación. Este
síndrome se presenta en la enfermedad de Alzheimer, en la
enfermedad
La demencia produce un deterioro intelectual apreciable que
repercute en la actividad cotidiana del enfermo, por ejemplo, en el
aseo personal, en el vestirse, en el comer o en las funciones
excretoras.

Demencia en la La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad degenerativa a) Presencia de un cuadro demencial, como el descrito más arriba.
enfermedad de cerebral primaria, de etiología desconocida que presenta rasgos b) Comienzo insidioso y deterioro lento. El momento exacto del
Alzheimer(F00) neuropatológicos y neuroquímicos característicos. El trastorno se inicio del cuadro es difícil de precisar, aunque los que conviven
inicia por lo general de manera insidiosa y lenta y evoluciona con el enfermo suelen referir un comienzo brusco.
progresivamente durante un período de años. El período evolutivo c) Ausencia de datos clínicos o en las exploraciones
puede ser corto, dos o tres años, pero en ocasiones es bastante más complementarias que sugieran que el trastorno mental pudiera
largo. Puede comenzar en la edad madura o incluso antes, pero la ser debido a otra enfermedad cerebral o sistémica capaces de
incidencia es mayor hacia el final de la vida. En casos con inicio antes dar
de los 65 a 70 años es posible tener antecedentes familiares de una Incluye:
demencia similar, el curso es más rápido y predominan síntomas de -Demencia degenerativa de tipo Alzheimer.
lesión en los lóbulos temporales y parietales, entre ellos disfasias o
dispraxias. La demencia en la enfermedad de Alzheimer se considera
hoy día irreversible
Demencia en la El inicio es más precoz que el de F00.1 y el deterioro tiene una Las mismas que para F00, pero teniendo en cuenta el comienzo más
enfermedad de evolución más rápida, con marcadas alteraciones de las funciones temprano que la forma senil, es decir, antes de los 65 años. El curso
Alzheimer de corticales superiores. En la mayoría de los casos se presentan, en progresivo suele ser rápido.
inicio precoz períodos relativamente precoces de la evolución, afasias, agrafía,
(F00.0) alexia o apraxias. Incluye:
 Enfermedad de Alzheimer de tipo 2.
 Demencia presenil de tipo Alzheimer.
Demencia en la Demencia en la enfermedad de Alzheimer en la que el comienzo Las mismas que para F00, teniendo en cuenta además la presencia
enfermedad de clínico tiene lugar después de la edad de los 65 años, normalmente o ausencia de los rasgos que la diferencian de la forma de comienzo
Alzheimer de hacia finales de los 70 e incluso más tarde, cuyo curso progresa precoz (F00.0).
inicio
Incluye:
Tardío (F00.1) lentamente y en la que normalmente el rasgo más prominente es el Enfermedad de Alzheimer de tipo 1.
deterioro de la memoria. Demencia senil de tipo Alzheimer.
Demencia en la Demencias cuyas características no se ajustan a las descripciones y Pautas para el diagnóstico de F00.0 y F00.1 y demencias mixtas,
enfermedad de pautas para el diagnóstico de F00.0 y F00.1 y demencias mixtas, vascular y de Alzheimer.
Alzheimer vascular y de Alzheimer.
atípica o mixta
(F00.2)
Demencia en la Enfermedad mental progresiva que se caracteriza por una las manifestaciones básicas son la pérdida de memoria, la
enfermedad de degeneración de las células nerviosas del cerebro y una disminución desorientación temporal y espacial y el deterioro intelectual y
Alzheimer sin de la masa cerebral las manifestaciones básicas son la pérdida de personal
especificación memoria, la desorientación temporal y espacial y el deterioro
(F00.9) intelectual y personal.

Demencia La demencia vascular incluye a la demencia multi-infarto, y se Presencia de demencia. Deterioro cognoscitivo, que suele ser
vascular (F01) distingue de la demencia en la enfermedad de Alzheimer por el modo desigual, de tal manera que puede haber una pérdida de memoria,
de comienzo, las características clínicas y la evolución. Lo más un deterioro intelectual y signos neurológicos focales, mientras que
característico es que haya antecedentes de ictus transitorios, con la conciencia de enfermedad y la capacidad de juicio pueden estar
breves trastornos de conciencia y paresias o pérdidas de visión relativamente conservadas. Un comienzo brusco, un deterioro
fugaces. La demencia puede también ser consecutiva a una serie de escalonado y la presencia de síntomas y signos neurológicos focales
accidentes vasculares agudos o más rara vez a un único ataque aumenta la probabilidad del diagnóstico de demencia vascular.
apoplético mayor. Es entonces cuando se manifiesta un cierto Otras características son: hipertensión arterial, soplos carotideos,
deterioro de la memoria y del pensamiento. El comienzo de la labilidad emocional con depresivas pasajeras, llantos o risas
enfermedad tiene lugar en la edad avanzada. El cuadro suele ser intempestivas, episodios transitorios de obnubilación de conciencia
brusco, como consecuencia de un episodio isquémico aislado o la o de delirium, a menudo provocados por nuevos infartos.
demencia puede ir haciéndose presente de una manera más gradual. Incluye: Demencia arteriosclerótica.
F01.0 Demencia Se desarrolla por lo general de un modo rápido tras una serie de ictus . En casos raros, la causa puede ser un único infarto de gran tamaño.
vascular de debidos a trombosis vasculares, embolias o hemorragias.
inicio agudo
F01.1 Demencia Tiene un inicio más gradual que la forma aguda, normalmente Incluye: Demencia predominantemente cortical.
multi-infarto precedido de varios episodios
isquémicos menores que producen un número creciente de infartos
del parénquima cerebral.
F01.2 Demencia Generalmente la corteza cerebral está indemne, lo cual contrasta con Pueden existir antecedentes de hipertensión arterial y de focos de
vascular el cuadro clínico, que puede parecerse mucho al de una demencia de destrucción isquémica en las zonas profundas de la sustancia blanca
subcortical la enfermedad de Alzheimer. de los hemisferios cerebrales.
F01.3 Demencia Con componentes mixtos, cortical y subcortical.
vascular mixta,
cortical y
subcortical

F01.8 Otra Es una enfermedad degenerativa relacionada con la obstrucción de los La demencia vascular afecta a personas entre el grupo de edad de
demencia vasos sanguíneos que se traduce en disminución progresiva de la 60-75 años.
vascular memoria y la función cognitiva
F02 Demencia en enfermedades clasificadas en otro lugar
F02.0 Demencia Es una demencia progresiva de comienzo en la edad media de la vida a) Demencia progresiva.
en la (entre 50 y 60) caracterizada por cambios precoces y lentamente b) Predominio de rasgos de afectación frontal, tales como euforia,
enfermedad de progresivos del carácter y por alteraciones del comportamiento, que embotamiento afectivo, pérdida de las normas de educación,
Pick evolucionan hacia un deterioro de la inteligencia, de la memoria y del desinhibición y apatía o inquietud.
lenguaje, acompañado de apatía, de euforia y, en ocasiones, de c) Los trastornos de comportamiento que normalmente precedan
síntomas o signos extrapiramidales. El cuadro neuropatológico al claro deterioro de la memoria.
corresponde a una atrofia selectiva de los lóbulos frontales y Los rasgos de afectación de los lóbulos frontales son más
temporales, pero sin la aparición de placas neuróticas ni degeneración acentuados que los de los lóbulos temporales o parietales, al
neurofibrilar en magnitudes superiores a las del envejecimiento contrario de lo que sucede en la enfermedad de Alzheimer.
normal.
F02.1 Demencia Es una demencia progresiva con multitud de síntomas y signos Demencia de evolución relativamente rápida, desde meses hasta
en la neurológicos debida a alteraciones neuropatológicas específicas, cuya uno o dos años que se acompañan de múltiples síntomas
enfermedad de supuesta etiología es un agente transmisible. El inicio tiene lugar neurológicos. En la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob suele
Creutzfeldt- normalmente hacia la mitad o el final de la vida, por lo general en presentarse una parálisis espástica progresiva de los miembros,
Jakob torno a los 50 años, pero puede presentarse en cualquier momento de acompañada de síntomas extrapiramidales tales como temblor,
la edad adulta. El curso es subagudo y lleva a la muerte en uno a dos rigidez y movimientos coreoatetoides.
años.
F02.2 Demencia Forma parte de una degeneración masiva del tejido cerebral. La La asociación de movimientos coreiformes, demencia y
en la enfermedad de Huntington es trasmitida por un único gen dominante. antecedentes familiares de enfermedad de Huntington es
enfermedad de Los síntomas surgen por lo general hacia la tercera o cuarta década de altamente sugestiva del diagnóstico, aunque hay casos esporádicos
Huntington la vida y la incidencia en ambos sexos es probablemente la misma. En en los que no es así.
algunos casos los primeros síntomas pueden ser depresión, ansiedad
o síntomas claramente paranoides, acompañados de cambios de la Las manifestaciones más tempranas suelen ser los movimientos
personalidad. La evolución es lentamente progresiva, llevando a la coreiformes involuntarios, sobre todo de la cara, manos y hombros
muerte normalmente al cabo de 10 a 15 años. o de la marcha. Estos suelen preceder a la demencia. Pueden
predominar otros síntomas motores cuando el comienzo tiene lugar
en una edad extraordinariamente joven o en edad más avanzada.
En las etapas iniciales la demencia se caracteriza por una afectación
predominante de las funciones de los lóbulos frontales, con una
relativa conservación de la memoria hasta las fases más avanzadas.
Incluye: Demencia en el corea de Huntington.
F02.3 Demencia La demencia que aparece en el curso de una enfermedad de Parkinson La demencia aparece en un individuo que ya padece una
en la puede ser diferenciada de la de la enfermedad de Alzheimer o de la de enfermedad de Parkinson avanzada, generalmente grave.
enfermedad de una demencia vascular. Sin embargo, hay evidencia de que existe una
Parkinson comorbilidad entre estos trastornos y la enfermedad de Parkinson. Incluye:
Este hecho justifica esta categoría que pretende identificar los casos  Demencia en los parkinsonismos.
en que coexisten demencia y enfermedad de Parkinson, hasta que  Demencia en la parálisis agitante.
esta cuestión haya podido ser aclarada por la investigación.
F02.4 Demencia Trastorno caracterizado por déficits cognoscitivos que satisfacen las Incluye:
en la infección pautas para el diagnóstico de demencia, en ausencia de una  Encefalopatía por VIH o encefalitis subaguda.
por VIH enfermedad concomitante u otro trastorno que pudiera explicar los  Complejo demencia-sida.
hallazgos distintos de una infección por VIH. Presenta quejas de fallos
de memoria, enlentecimiento, déficits de concentración y dificultades
para la lectura y la resolución de problemas.
Son frecuentes la apatía, reducción de la espontaneidad y
retraimiento social. En una minoría significativa de individuos
afectados la enfermedad puede presentarse de forma atípica. Los
niños pueden presentar un trastorno del desarrollo neurológico
debido al VIH, caracterizado por retraso en el desarrollo, hipertonía,
microcefalia y calcificación de los ganglios básales..
F02.8 Demencia Demencias que pueden presentarse como una manifestación o una Incluye:
en otras consecuencia de diversos de trastornos cerebrales o somáticos  Demencia en: Intoxicaciones por monóxido de carbono
enfermedades generales. También debe utilizarse este código para el complejo  Lipoidosis cerebral
específicas parkinsonismo-demencia de Guam. Se trata de una demencia de  Epilepsia Parálisis general progresiva
clasificadas en rápida evolución, seguida de una disfunción extrapiramidal y, en  Degeneración hepatolenticular (enfermedad de Wilson)
otro lugar algunos casos, de una esclerosis lateral amiotrofia. Hipercalcemia Hipotiroidismo adquirido
 Intoxicaciones
 Esclerosis múltiple
 Neurosífilis
 Deficiencia de niacina (pelagra)
 Poliarteritis nodosa
 Lupus eritematoso sistémico
 Tripanosomiasis africana americana
 Deficiencia de vitamina B12

F03 Demencia Se recurre a esta categoría cuando se satisfacen las pautas generales Incluye:
sin para el diagnóstico de demencia pero no es posible identificar ninguno Psicosis senil o presenil sin especificación.
especificación de los tipos específicos (F00.0-F02.9). Demencia senil o presenil sin especificación.
Demencia degenerativa primaria sin especificación.

F04 Síndrome Síndrome caracterizado por un deterioro marcado de la memoria para a) Presencia de un trastorno de la memoria puesto de manifiesto
amnésico hechos remotos, en el cual la memoria para hechos inmediatos está por un deterioro de la misma para hechos recientes
orgánico no conservada. También está disminuida la capacidad para aprender (incapacidad para el aprendizaje de material nuevo), una
inducido por cosas nuevas, lo que da lugar a una amnesia anterógrada y a una amnesia anterógrada y retrógrada y una capacidad reducida de
alcohol u otras desorientación en el tiempo. Forma parte del síndrome una amnesia recordar experiencias pasadas en orden inverso a su aparición.
sustancias retrógrada, pero de una intensidad variable, que puede disminuir en b) Antecedentes o presencia objetiva de lesión o enfermedad
psicótropas el curso del tiempo, si la enfermedad o el proceso patológico cerebrales (en especial una que afecte de un modo bilateral a
subyacentes tienen tendencia a remitir. Presencia de confabulaciones, estructuras diencefáticas y temporales mediales).
aunque de forma inconstante. La percepción y otras funciones c) Ausencia de afectación de la capacidad para el recuerdo
cognoscitivas, incluyendo la inteligencia, están bien conservadas y inmediato (explorada, por ejemplo, mediante la prueba de los
constituyen un trasfondo del que destaca de un modo particular el dígitos), de trastornos de la atención y de la conciencia o de
trastorno de la memoria. El pronóstico depende del curso de la lesión deterioro intelectual general.
básica Incluye:
 Psicosis o síndrome de Korsakov (no alcohólicos).
F05 Delirium no Síndrome cerebral orgánico que carece de una etiología específica, a) Deterioro de la conciencia y de la atención (que abarca un
inducido por caracterizado por la presencia simultánea de trastornos de la espectro que va desde la obnubilación al coma y una
alcohol u otras conciencia y atención, de la percepción, del pensamiento, de la disminución de la capacidad para dirigir, focalizar, mantener o
sustancias memoria, de la psicomotricidad, de las emociones y del ciclo sueño- desplazar la atención).
psicotropas vigilia. b) Trastorno cognoscitivo global (distorsiones de la percepción,
alucinaciones e ilusiones, sobre todo visuales, deterioro del
Puede presentarse en cualquier edad, pero es más frecuente después pensamiento abstracto y de la capacidad de comprensión, con
de los 60 años. El cuadro de delirium es transitorio y de intensidad o sin ideas delirantes pasajeras,
fluctuante. La mayoría de los casos se recuperan en cuatro semanas o Incluye:
menos. Sin embargo, no es raro que el delirium persista con
fluctuaciones incluso durante seis meses, en especial cuando ha  Síndrome agudo-cerebral.
surgido en el curso de una enfermedad hepática crónica, carcinoma o  Estado confusional agudo o subagudo (no alcohólico).
endocarditis bacteriana subaguda. La distinción que se hace algunas  Psicosis infecciosa aguda o subaguda.
veces entre el delirium agudo y subagudo no tiene gran relevancia  Reacción orgánica aguda o subaguda.
clínica y el trastorno ha de ser concebido como un síndrome unitario  Síndrome psico-orgánico agudo.
cuya intensidad puede ir de leve a muy grave. Un delirium puede
superponerse o evolucionar hacia una demencia.
F05.0 Delirium Usar este código para los casos en los que se satisfagan las pautas de
no superpuesto delirium que no se superpone a demencia previa.
a demencia
F05.1 Delirium Usar este código para los casos en los que se satisfacen las pautas
superpuesto a anteriores, pero que se desarrollan en el curso de una demencia (F00-
demencia F03).

F05.8 Otro Incluye:


delirium Delirium de origen mixto.
Delirium o estado confusional subagudo.

F05.9 Delirium Un cuadro clínico de delirium del que se sospecha pueda ser debido a -Delirium debido a causas no enumeradas en esta sección, por
sin una enfermedad médica o al consumo de alguna sustancia, pero del ejemplo, deprivación sensorial.
especificación que no hay las pruebas suficientes para establecer su etiología
específica
Vocabulario

Alucinación. Así llamamos a la percepción sensorial que aparece sin ningún estímulo que la provoque. Existen tantos tipos como sentidos tenemos: auditivas (las
más frecuentes en la esquizofrenia), visuales, táctiles (“Siento que me pellizcan en las piernas cuando duermo”), olfativas (“En mi casa huele a gas, mi mujer está
tratando de intoxicarme”), gustativas (“La comida me sabe rara, mi madre quiere envenenarme”).

Antipsicótico. También conocido como neurolépticos, los antipsicóticos son los fármacos usados en el tratamiento de la psicosis. Son dos las generaciones que
existen hoy en día de estos medicamentos, cada una con un mecanismo de acción diferente. Eso sí, todos actúan sobre la dopamina.

Antipsicóticos atípicos de liberación prolongada. En los últimos años han surgido nuevas presentaciones del tratamiento antipsicótico que han supuesto toda
una revelación. Son los antipsicóticos de liberación prolongada, un fármaco que se administra por vía intramuscular para que se vaya liberando lenta pero
progresivamente manteniendo su efecto hasta la nueva administración.

Cognición. Con este término se denomina al conjunto de procesos intelectuales mediante los cuales una persona adquiere información sobre su entorno (a
través del recuerdo, la imaginación, la comprensión o el razonamiento. Las personas con esquizofrenia pueden presentar deterioro en la función cognitiva.

Componente genético. Entre las posibles causas de la aparición de la esquizofrenia, existe un componente genético demostrado, de tal forma que los hijos de
personas con esquizofrenia tienen una mayor probabilidad de desarrollar la enfermedad que las personas sin antecedentes.

Crisis. Es la fase activa de la enfermedad, cuando predominan los síntomas positivos, cuando hay un nivel alto de actividad. Por lo general, durante estas fases es
necesario tratamiento hospitalario, aunque lo ideal es evitar llegar a las crisis. Para esto último es importante tomar siempre la medicación, aprender a manejar
el estrés, tener una buena comunicación con el psiquiatra y contar con una buena red de apoyo social y familiar.

Delirio. Es la creencia que, sin responder a ninguna lógica, gobierna el pensamiento y la conducta de quien lo está experimentando. Dependiendo del contenido
del delirio, estos se clasifican en diferentes tipos: de persecución, de perjuicio, megalomaníacos…

Dopamina. Este es el neurotransmisor encargado de la comunicación entre las neuronas del cerebro. De todos los neurotransmisores que tenemos, la dopamina
es la más implicada en el desarrollo de la esquizofrenia.

Esquizofrenia paranoide. Es una enfermedad mental que se caracteriza principalmente por la presencia clara de ideas delirantes (generalmente de grandeza o
persecución) y alucinaciones auditivas frecuentes que suelen guardar relación con el delirio.

Estigma. Es el prejuicio que predispone al rechazo o a las actitudes negativas hacia las personas que padecen un trastorno mental, como es el caso de la
esquizofrenia.
Factores externos. Además del componente genético, existen una serie de factores externos que pueden desencadenar la enfermedad. Algunos son el consumo
de drogas (cannabis, cocaína, anfetaminas), cambios en el patrón de sueño, acontecimientos vitales estresantes y sobreesfuerzo.

Fase residual. Tras la crisis, llega la fase residual, donde predominan los síntomas negativos (a veces también persisten algunos positivos). Es muy común
presentar embotamiento afectivo y deterioro de la actividad.

Paranoia. Delirio interpretativo que evoluciona de forma progresiva, con una lógica aparentemente perfecta y sin deterioro intelectual. La paranoia es raro que
se establezca de forma pura, por eso es más conveniente hablar de personalidad paranoica, cuyos rasgos esenciales son una exagerada susceptibilidad, una
hipervaloración del yo, desconfianza y una construcción mental peculiar.

Psicoeducación. Su objetivo es acercar a la persona a la comprensión de la enfermedad, ayudarla a afrontar sus consecuencias. Además, también es muy útil a la
hora de proporcionar alivio y contención de la ansiedad paranoide, a la hora de tomar conciencia y aceptación emocional de la enfermedad y trabajar las
dificultades que vayan surgiendo.

Pródromo. Es el síntoma o la señal que nos advierte de que estamos a punto de sufrir una crisis, el precursor de la enfermedad, la voz de alarma.

Psicosis. En muy pocas palabras podemos resumirlo como la pérdida del contacto con la realidad. Aunque no es exclusiva de la esquizofrenia y también es
característica de otros trastornos (tanto psiquiátricos como no), lo cierto es que es uno de los síntomas más representativos de esta enfermedad.

Rehabilitación psicosocial. Debido a las tendencias al aislamiento y a la abulia que las personas con esquizofrenia suelen presentar, no es poco frecuente que se
genere un grado considerable de discapacidad. Esto ha llevado a desarrollar una serie de técnicas de rehabilitación con énfasis en las funciones y capacidades de
las personas.

Síntomas positivos. Así se denominan a las percepciones, ideas y comportamientos que presenta la persona con esquizofrenia. Destacan sobre todo las ideas
delirantes (cuando la persona está convencida de que está ocurriendo algo que en realidad no es así), las alucinaciones (las más frecuentes son oír voces), la
desorganización del pensamiento (incapacidad de organizar un discurso coherente como consecuencia de la ideación caótica), y las alteraciones de la conducta.

Síntomas negativos. Son los síntomas más difíciles de detectar ya que no suelen llamar tanto la atención. Los más destacados son la anhedonia (pérdida de la
capacidad de disfrutar de las cosas que antes eran placenteras), el aislamiento social, la abulia (pérdida la iniciativa) y la afectividad aplanada.

Terapias psicosociales. Parte del tratamiento que ciertas enfermedades mentales como la esquizofrenia requieren. Pueden realizarse de forma individual o en
grupo.

Vulnerabilidad. De esta forma nos referimos a la predisposición que una persona puede tener a desarrollar un trastorno como la esquizofrenia en unas
circunstancias poco favorables.
Amnesia: se determina cuando se comprueba que alguien ha perdido o tiene debilitada la memoria. La persona que sufre este trastorno no es capaz de
almacenar ni de recuperar información recibida con anticipación, ya sea por motivos orgánicos o funcionales.
Demencia: Pérdida o debilitamiento de las facultades mentales, generalmente grave y progresivo, debido a la edad o a una enfermedad, que se caracteriza por
alteraciones de la memoria y la razón y trastornos en la conducta.
Alzheimer: La enfermedad de Alzheimer es la forma más común de demencia entre las personas mayores. La demencia es un trastorno cerebral que afecta
gravemente la capacidad de una persona de llevar a cabo sus actividades diarias
Enfermedad de Pick: La enfermedad de Pick es una forma rara de demencia similar a la enfermedad de Alzheimer que afecta a algunas zonas del cerebro en el
interior de cuyas neuronas se acumulan los denominados cuerpos de Pick o células de Pick, que se caracterizan por tener alterada la proteína tau, presente en
todas las neuronas.
Enfermedad de Creutzfeld-Jakob: La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD, por sus siglas en inglés) es un trastorno cerebral degenerativo poco común. Los
síntomas suelen comenzar alrededor de los 60 años de edad. Problemas con la memoria, cambios en la conducta, problemas con la vista y la mala coordinación
muscular conducen rápidamente hacia la demencia, el coma y la muerte. La mayoría de los pacientes muere en el primer año.