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Calcule la
composición de una mezcla de nitrógeno saturado d vapor de éter a 20°C y una ´presión total
de 745 torr, expresada la composición en os termino s siguientes:
442 torr
Por (2), v = 1.00 litro × =0.593litros
745 torr
g
Vapor de éter …….. 0.593 moles, 0.593 moles ×74 = 43.9 g
mol
g
Nitrógeno …….. 0.407 moles, 0.407 moles ×28 = 11.4 g
mol
c)1 mol de un gas ideal a 20°C y 745 torr, que son las condiciones de la mezcla gas-vapor, ocupa
el volumen siguiente:
Según (b), en 1 mol de mezcla gas-vapor existen 43.9 g de vapor d éter, volumen de la mezcla
que corresponde a 24.5 litros, luego, en un 1 m 3 = 1000 litros, habrá de vapor d éter lo
siguiente:
L
1000
m3 g
43.9 g × =179 3
24.5 L m
Ejercicio 6.4 una mezcla de vapores de CCl4 y aire a 24°C y 740 torr, tiene kg de CCl4
que existen por kg de aire puro.
La presión parcial de los vapores de CCl4 será la misma que la tensión de vapor a 10°C del
tetracloruro de carbono, la cual según la tabla 6.1 tiene el valor de 56 torr. Así tenemos que en
comparación
Donde 154 y 29 son los pesos moleculares del CCl4 y del aire.
Ejercicio 6.5 un volumen de 5.00 litros de gas inerte seco a 20°C y 748 torr, se pasa por un
saturado que contiene agua a 25.2°C, temperatura a la cual la tensión de vapor del agua es de
24 torr. Calcular la cantidad de agua vaporizada.
Averiguamos en primer lugar el número de moles a los cuales equivalen los 5.00 litros de gas
inerte a 20°C y 748 torr.
748
n=
PV
=
( 760 )
×5.00
=0.205 moles
RT 0.082× 293
Ahora, según la ley de Dalton, en una mezcla gaseosa existe una relación directra entre las
concentraciones molares de los componentes y sus presiones parciales ejercidas. Asi, si n1
y p1 son los moles y la presión respectiva del gas inerte, mientras que n2 y p2 son
los moles y presión correspondiente del vapor de agua, tenemos
24 × 0.205 moles
Luego, n2= =0.00658 moles de vapor de agua
748
Ahora bien, si un gas contiene un vapor en tales proporciones que la presión parcial de este es
menor que la tensión de vapor de su líquido a la temperatura existente, se dice entonces que la
mezcla está parcialmente saturada. La saturación relativa de tales mezclas se puede definir
como la relación en % de la presión parcial del vapor comparada con respecto a la tensión de
vapor del líquido, a la misma temperatura.
Ejercicio 6.6 una mezcla de aire seco y vapores de etanol tiene una saturación relativa de 50 %
a la temperatura de 30°C y una presión total de 720 torr. Calcular el porcentaje por volumen
del vapor de alcohol etílico en la mezcla gas-vapor.
En la tabla 6.1 tenemos que a 30°C la tensión de vapor del etanol es de 78.8 torr. Luego, la
presión parcial del etanol en la mezcla será 78.8 × 0.50 = 39.4 torr. Así resulta que la
composición por volumen de la mezcla gas-vapor será la siguiente:
Vapor de etanol ………… (39.4/720)100 = 5.5 %
En la segunda década del siglo XIX, FARADAY licuo una serie de gases que pasan al estado
líquido a presiones moderadas y temperaturas no muy debajo de las del ambiente. Ideo un
aparato que consistía en un tubo de vidrio muy resistente y en forma de “U” invertida, en una
de cuyas ramas ponía la mezcla solida o liquida productora del gas que deseaba licuar.
Cerrando l tubo a la temperatura y
calentando el extremo que contenía la
mezcla, mantenía el otro en una mezcla
frigorífica de hielo-sal. En este último
extremo se acumulaba el gas producido,
cuya presión aumentaba cada vez más
por su producción continuada, hasta
que terminaba licuándose. Así consiguió
FARADAY licuar el Cl2 , SO 2,
NH 3 , H2 S , CO2 . En 1834,
THILORIER licuó el CO2 en mayor
cantidad y observo que el líquido en su
evaporación se enfriaba lo suficiente
para congelarse. El CO2 solido se
sublima, por lo cual se le conoce en el
dia de hoy con el nombre de “hielo
seco”.
Continuando las experiencias de licuación de los gases, en la primera mitad del siglo XIX se
comprobó que la mayor parte de los gases se dejaban licuar empleando únicamente la
presión. No obstante, en los casos del O2 , N 2 ,CO Y H 2 , se comprobó también que era
imposible la licuefacción, aun empleando presiones hasta de 3000 atm, debido a lo cual
durante mucho tiempo se tuvo a estos gases como no licuables y se les llamo “gases
permanentes”. La razón de este fenómeno encontró su primera explicación debido a las
experiencias del fisicoquímico ANDREWS, de Irlanda del norte. Con el descubrimiento más
tarde de las fuerzas moleculares por VAN DER WAALS, se entiende también por la fig. 6.3.
A. es evidente de esta que los gases CH 4 ,O2 , CO , N 2 y otros, y más todavía el
H 2 y el He , presentan débiles fuerzas atractivas moleculares, en tal forma que la única
posibilidad para licuar a estos gases es enfriándolos primero, es decir bajando sus
temperaturas hasta que la cinética molecular adquiera valores iguales o debajo de aquellos
de las respectivas energías potenciales máximas de atracción molecular que se pueden
conseguir por compresión.