1.- ¿Cómo se produce el tránsito de moléculas en el interior de la célula?

Los distintos compartimentos que componen las células eucariotas no son estructuras estáticas, sino todo
lo contrario: son estructuras altamente organizadas y muy dinámicas. Así existe un flujo de
compartimentos membranosos desde el interior de la célula hacia el exterior (transporte anterógrado) y
viceversa (transporte retrógrado).
Los compartimentos celulares que intervienen en las rutas membranosas internas son:

 Retículo Endoplasmático (RE)

 VTC's o ERGIC
 Aparato de Golgi o dictiosomas
 Endosomas:
1. Endosoma temprano (EE, Early Endosome o Seaching Endosome)
2. LE Late Endosome
3. RE Recycling Endosome
 Lisosomas
 Caveosomas

Principios del tráfico intracelular de membranas

En el proceso intervienen numerosas proteínas, las cuales: (1) permiten el desplazamiento de las
vesículas a través del citoplasma, (2) especifican el destino de la vesícula, (3) permiten la fusión de la
bicapa lipídica que confina los límites de la vesícula a transportar con la unidad de membrana de la
organela diana, (4) regula a todas las proteínas anteriormente mencionadas, etc.

1. Transporte de vesículas a través del citoplasma

Las vesículas no son transportadas por el citoplasma de manera "azarosa" o "fortuita". Las moléculas se
mueven de forma aleatoria (movimiento browniano) en una solución acuosa debido a la agitación térmica
que estas poseen. Sin embargo, no podemos esperar este comportamiento de las vesículas ya que, en
múltiples ocasiones, las vesículas se requieren en zonas específicas del citoplasma celular. Por ejemplo,
en las neuronas se precisa que estas vesículas se encuentren lo más próximo a la membrana plasmática
de los botones sinápticos de los telodendrones. De esta forma, cuando llegue el impulso nervioso (con la
consecuente despolarización de la membrana, activación de los canales de calcio voltaje dependientes y
el aumento de la concentración iónica del calcio intracelular), poder liberar su contenido.

Para el caso de las neuronas que secretan neuropéptidos, estos han de ser sintetizados por la maquinaria
metabólica de la célula nerviosa, que se encuentra en el soma neuronal. Esta maquinaria comprende a
los ribosomas (capaces de realizar la traducción del mRNA en colaboración con los tRNA), el retículo
endoplasmático rugoso (RER) y el Aparato de Golgi (véase síntesis proteica). Las vesículas que se
forman de la red trans del Aparato de Golgi tienen que viajar por el citoplasma para, desde el soma
neuronal, atravesar todo el axón y llegar hasta los terminales sinápticos. Para ello, intervienen diversos
elementos:

 Proteínas motoras: Estas proteínas motoras actúan como auténticos "vehículos moleculares" que,
gracias a ciertas proteínas adaptadoras (en caso de necesitarlas pues hay proteínas motoras que no
lo requieren), pueden "enganchar" estas vesículas para transportarlas a través del citoplasma. Las
proteínas motoras más estudiadas son las quinesinas y las dineínas. Las primeras intervienen en el
transporte anterógrado y las segundas en el transporte retrógrado. En el proceso consume ATP,
necesario para que estas proteínas motoras realicen su andadura.

 Citoesqueleto: Gracias a los componentes del citoesqueleto, mayoritariamente los microtúbulos, las
proteínas motoras pueden viajar a lo largo del citoplasma celular. Los filamentos del citoesqueleto,
pues, actúan como la "carretera" o la "vía" por donde se transporta la carga.
2.- ¿Cuáles son los esfuerzos realizados para comprender las funciones de las
organelas citoplasmáticas?

 Ribosomas: estos orgánulos se encargan de la síntesis de proteínas, una función

muy importante en la célula ya que la proteína que fabrique esa célula
determinará su función en el organismo.
 Centriolos: son orgánulos que se encargan de la formación del huso acromático
durante la división celular, por eso decíamos que aparecen y desaparecen
durante ese proceso, ya que cuando la célula va a comenzar a dividirse aparecen,
y cuando este proceso finaliza desaparecen.
 Microtúbulos y filamentos: la función de estos orgánulos es formar
el citoesqueleto de la célula.
 Lisosomas: al tener una estructura esférica, acogen en su interior sustancias
complejas para digerirlas, transformarlas en sustancias más sencillas y así facilitar
el trabajo a las mitocondrias. Para ellos contienen enzimas relacionados con la
digestión y oxidación de macromoléculas.
 Vacuolas y vesículas: funcionan principalmente como almacén de nutrientes y
productos de desecho. En particular, las vacuolas almacenan gran cantidad de
agua.
 Aparato de Golgi: en las cisternas que forman este orgánulo se acumulan
sustancias procedentes del retículo endoplasmático y se segregan al exterior
mediante pequeñas vesículas que se forman en su periferia.
 Retículo endoplasmático: al dividirse en RER y REL cada una de sus partes se
encarga de una función. El retículo endoplasmático rugoso se encarga
de distribuir los productos o moléculas que la célula ha fabricado. Además, como
en su superficie hay ribosomas, se sintetizan algunas proteínas. El retículo
endoplasmático liso se encarga de sintetizar lípidos, con la misión de reemplazar
o crear membranas.
 Núcleo: es como el corazón y el cerebro de la célula. En su
interior se descifra toda la información genética para que la célula pueda realizar
correctamente su función, además se produce la replicación y la síntesis de ARN.
 Mitocondrias: en ellas tienen lugar las reacciones de oxidación de las moléculas
orgánicas, que producen la energía necesaria para que la célula pueda realizar sus
funciones vitales.
 Cloroplastos: en ellos se lleva a cabo la fotosíntesis, gracias a la clorofila que hay
en su interior y que atrapa energía luminosa. La fotosíntesis se puede llevar a
cabo gracias a las enzimas catalizadoras que hay en los estromas de los
cloroplastos.
3.- ¿Existen enfermedades consecutivas a la función anormal de las mitocondrias?

Las mitocondrias de una paciente que sufría de fatiga y debilidad muscular, además de una tasa
metabólica y temperatura corporal elevada, mostraban una cierta libertad del control
respiratorio normal.
Los trastornos más graves originados por la función anormal de mitocondrias, casi siempre se
originan de mutaciones que afectan genes que codifican ARN de transferencia mitocondrial, el
cual es necesario para la síntesis de los 113 polipeptidos producidos en las mitocondrias humanas.
Los trastornos mitocondriales se heredan por linea materna. Se presupone que los individuos con
mayor porcentaje de mitocondrias mutante sufren una enfermedad más grave.
Al no cumplirse la buena función de las mitocondrias el DNA se expone a altos niveles de de
radicales de oxígeno mutágenos. Por eso el DNA tiene un indice mayor de mutaciones, que el
DNA nuclear.
El mal de Parkinson es una enfermedad derivada de esta mutación de las mitocondrias.

PEROXISOMAS.

En algunas enfermedades como el síndrome de Zellweger, los peroxisomas estan ausentes. Pero
investigaciones posteriores revelaron que no estaban del todo ausentes, sino que se encontraban
en la forma de fantasmas membranoso vacíos, es decir, que carecen de enzimas normales de
peroxisomas.
Las personas que tienen este defecto genetico son capaces de sintetizar las enzimas peroxisomicas,
pero debido a tal defecto las enzimas no entran al peroxisoma y se queda en el citoso