Depósitos Epitermales Clase
Depósitos epitermales:
Alta sulfuración y baja sulfuración (desde 2000
también sulfuración intermedia)
Alternativa:
 Cuarzo-alunita (qz + al ± pirofilita, dickita, caolinita)
 Cuarzo-adularia (qz + adularia ± carbonato, illite)
Véase Simmons et al. 2005 (Ec. Geol 100º An. Vol.),
Tosdal et al. 2009, elementos
Lithocap: zonas de alteración de cuarzo-cuarzo-
alunita (avanzada argílico) espacialmente /
temporalmente asociadas con intrusiones de pórfido
(Hedenquist y Taran, 2013, Econ Geol). Fuente
principal de depósitos de oro del SA.
Cando se habla de litocap se refiere a la zona superior sobre un
pórfido, un litocap puede albergar mx epitermales de alta sulfuración o puede estar estéril, pero el ambiente de formación
es similar a los de alta sulfuración.
Los fluidos comienzan con un estado de sulfuración bajo a intermedio en el
ambiente porfídico. Evolucionan a un estado de alta sulfuración y
posteriormente al estado intermedio o de bajo grado de sulfuración
(dependiendo de la interacción fluida con la roca)
Los yacimientos epitermales se clasifican generalmente en alta
y baja sulfidacion, pero también existen los geólogos que
hablan de sulfuración intermedia, hay cierto debate si es que
se debe considerar algo aparte o si es transicional. En este
curso nos concentraremos en 2, porque los intermedios se
asocian más a los de baja sulfuración que a los de alta.
Esta clasificación implica que uno puede clasificar los sulfuros
presentes, esto es un desafío, porque muchas veces los
sulfuros están oxidados y no es fácil identificarlos. Por lo que
existe una clasificación alternativa como Qs-alunita (alta
sulfuración) y los de Qs-adularia (asociados a los de baja
sulfuración). el termino litocap básicamente es la zona de
alteración asociada generalmente a la zona de alta sulfuración
que consiste en qs—qs residual y qs-alunita, es decir a la zona
Argílica avanzada que puede incluir pirofilita.
Estado de sulfuración.
El estado de oxidación depende de…
La oxidación es la donación de electrones, el hierro
oxidado es +3, el reducido es +2. Obviamente
depende del oxígeno.
El azufre es comparable con el oxígeno, y
básicamente el estado de sulfuración con limites
claves está indicado en esta lamina, donde tenemos
la actividad del azufre, la temperatura y las
diferentes líneas son los límites de estabilidad. El
limite principal aquí es el límite de condensación de
azufre, es decir que arriba está presente el S nativo,
y debajo están presentes las diferentes especies de
sulfuros, los límites de estabilidad tienen una mayor
inclinación que la línea de concentración de azufre.
Generalmente el estado de muy alta sulfuración está
definido por la presencia de covelina hipogena y la
alta sulfuración por presencia de py-bo-di después
cpy y py indican un estado de sulfuración intermedio
y el de baja está definido por pirrotina-arsenopirita.
Entonces si tenemos una intrusión de pórfido que
típicamente intruye a 600°, tenemos presente
típicamente cpy y eso sería un estado de sulfuración
intermedia. Pero si los fluidos se enfrían rápidamente sin mayor reacción con la roca de caja, pasan por estados de
sulfuración mayores, porque pasan las líneas de estabilidad. Posteriormente cundo estos fluidos reaccionan con la roca
de caja pueden pasar a estados de sulfuración más bajos.

Pregunta: La Enargita es alta? -El diagrama anterior consideraba solo minerales de cobre, pero este que es más complejo,
muestra los otros donde sí se aprecia que la enargita es de alta sulfuración.

En y fm indican ALTA SULFURACION

Tn y Tt ya son intermedios
 Cuál es la importancia de estos yacimientos?

Los más grandes son los de alta sulfuración

Los verdes son de baja sulfuración, pero están asociados

a magmatismo alcalino, que por alguna razón tienden a
ser grandes, estos sistemas no son comunes en los andes
así que no veremos más detalles.

Alta sulfidacion Baja sulfidacion El de alta sulfuración, también ocurre como

En-Cv-otros sulfuros Sulfuro Arpy-pirro-sph- diatremas, pero ocasionalmente
de Cu Característico sulfosales_de_plata La alteración de baja es menos extensa que la de
Qs vuggy, qsalunita- Alteración Qs-adularia restringido,
alta sulfuración.
pirof, kao illita, esmectita.
Diseminado, Mena Vetillas, rellenando
stockwork, brecha > espacios en vetillas,
espacios abiertos brechas y diseminado
llenando vetillas.
Au, Ag, Cu, As Metales Ag, Au, Pb, Zn
Sulfuración intermedia

Los sulfuros incluyen tennantita, tetrahedrita, calcopirita. Algunos

los clasifican como clases separadas, algunos los consideran como
un continuo entre los miembros finales.

Alta sulfuración:
Alta Sulfuración Baja sulfuración
-ocurren en tipos de rocas parecidos a los
Asociado con los Sist Puede asociarse con
sistemas magmáticosMagmático sistemas magmáticos pórfidos, en arcos volcánicos
calc-álcalicos asociado bimodales, no -pueden tener un pequeño componente de aguas
andesíticos a relacionados con el meteóricas.
daciticos similares a ambiente pórfido (pero
los depósitos de Cu (- paralelos a algunos Baja Sulfuración:
Mo, Au) de pórfido VMS)
Fluidos en granFluidos? • Fluidos en gran parte -pueden estar asociados con dacitas y andesitas,
medida magmáticos meteóricos, pero también bimodal con riolita, por ejemplo, el
contribución Peñón que se caracteriza por la presencia de
magmática importante domos riolíticos asociados a la mineralización. No
para la economía tienen relación directa con los sistemas de
Alteración Depositacion La ebullición es el pórfidos, pero hay los que se encuentran en una
típicamente muy del mineral? mecanismo dominante posición distal al sistema de pórfidos.
ácida precede a la de deposición de Últimamente se han estudiado pulsos de fluidos
etapa de formación mineral magmáticos que aportan los metales que
de mineral mineralizan la roca.
 Sistema magmático hidrotermal Se puede resumir todo en un esquema:

-los sistemas de alta sulfuración están

más o menos directos sobre los pórfidos,
tienen un ascenso de fluidos
magmáticos más o menos directos y el
proceso mineralizador ocurre acá!.

Los sistemas de baja o sulfuración

intermedia, pueden estar en una
posición distal y los fluidos magmáticos
se mezclan con los fluidos meteóricos y
no hay un vínculo tan directo, pero la
evidencia que existe hoy en día sugieren
que los metales también vienen de un
ambiente magmático.

El esquema muestra un volcán sobre el

pórfido, esto es un concepto que hoy en
día ya no es tan válido universalmente. Porque se puede imaginar que, si hay un volcán, los fluidos se dispersarían en la
pampa Argentina y no se concentrarían para formar un yacimiento, entonces conceptualmente es un poco difícil que haya
volcanismo al mismo tiempo que mineralización.

El modelo
Aquí se tiene un ejemplo en el norte de Chile, que es el
Cerro Blanco en el altiplano, que tiene una alteración
blanca. Tiene sílice residual, alteración bien Argílica, pero
no tiene mineralización de oro. Como a 7km tiene campos
geotermales “Puchuldiza” que es el sinter más grande de
Chile, sale agua caliente. Una empresa perforó porque
buscaban oro, han encontrado, pero por distintas razones
no es económico. Entonces se tiene un centro distal al
centro magmático que precipita sinter en la superficie,
que corresponde al ambiente epitermal de baja
sulfuración. Entonces el estilo de alteración es muy
restringido, se tiene un poco de kaolinita, y eso sería la
parte superficial del sistema de BS

Como sistemas de alta sulfuración grandes y que contienen

mucho metal precioso, se tienen Veladero y Pascua-Lama. No
están asociados a estratovolcanes. La imagen muestra una
vista desde el lado argentino hacia el oeste. Las rocas expuestas
arriba tienen una edad paleozoica, granítica del grupo Choiyoi,
pero la mineralización en Pascua-Lama y Veladero son del
mioceno tardío.

El volcanismo acá es mínimo, hay una diatrema con volcanismo

asociado y unos diques postmineral muy locales.

En Veladero la roca huésped es más joven (mioceno medio),

pero al igual que en Pascua-Lama son más antiguos que el
evento de mineralización, por lo que no hay volcanismo al mismo tiempo que la mineralización.

depende un poco de la t y p°, pero generalmente las especies de azufre van con la fase gaseosa, los ácidos también (ácido
clorhídrico por ejemplo) pero la salinidad es menor, aunque con ciertas condiciones puede llegar hasta 10%, y la fase
liquida tiene mayor densidad, mas salinidad y menos ácidos. Esto es importante por el tema de las alteraciones que se
genera por el transporte de metales.
Procesos fluidos entre ambientes
porfidicos y epitermale
En los pórfidos generalmente en profundidad, en algún momento durante la
cristalización, el magma llega a condiciones de saturación de fluido, cuando
esto ocurre, se desmezcla un fluido de densidad intermedia, representado por
el líquido con burbuja de la imagen, esto es un fluido original magmático que
se desmezcla a unos 4km de profundidad, ese fluido empieza a subir y llega a
un punto en que se separa en dos fases, ocurre una especie de ebullición (no
como cuando se hierve agua en la cocina) es una fase densa y una menos
densa, se llama de vapor magmático (baja densidad) y una fase de salmuera
que tiene cristales de halita y unos opacos que pudo haber sido Cpy, esa
separación de fases tiene una influencia sobre el movimiento de metales y
Se tiene un Plutón, se exsuelve el fluido, eso se desmezcla en dos fases, una
salmuera, que por su densidad, no tiene facilidad de ir a la superficie,
quedaría el ambiente mineralizador del pórfido y una fase vapor que lo que
hace es ascender más y transportar elementos como el Au, As (y cobre en
ciertas condiciones), entonces estos elementos llegan al ambiente epitermal,
mientras que el Mo y Cu tienden a quedarse en la salmuera a mayor
profundidad.
¿Que cantidad de un elemento y otro particiona al ambiente epitermal y cual
al pórfido? – esto todavía es objeto de investigaciones actuales y depende de
las condiciones que separan los fluidos, en detalle es más complejo que esto,
pero generalmente el Au tiende a irse con el vapor magmático, por eso los
sistemas epitermales tienen mayor concentración de Au que los pórfidos.
Esto es una foto donde se ve el vapor y la salmuera cohexistiendeo en el cristal
de cuarzo en un pórfido: A, B y C son detalles de esos dos tipos de inclusiones
fluidas, y hay evidencias claras que existió esa separación de fases, hoy en día
existen maneras de analizar esas inclusiones fluidas, por abasion laser y se
puede entender el contenido de metales en cada uno, por eso sabemos que
el oro tiende a estar más concentrado por un lado y el Cu por otro.
 Este diagrama explica la separación de fases, en los ejes se
tiene la t°, salinidad y p°, la malla negra indica una superficie:

-sobre la superficie se tiene una sola fase y bajo ella hay una
desmezcla de fluido.

Entonces podemos imaginar que se tiene un fluido de

densidad intermedia, que sube (baja la presión) el fluido se
encuentra con la superficie y cuando eso ocurre se separa
en un vapor y salmuera, si este vapor puede condensarse de
nuevo, ascender por fracturas al ambiente epitermal y
precipitar en ellas. Ese vapor transporta As, Au y la salmuera
se queda con Mo, Fe y un poco de Au, ese es como el
comportamiento principal.

La línea roja que es como la cresta de la superficie, determina

la cantidad máxima de sal que puede tener el vapor, por
ejemplo, ese vapor pude tener hasta 10% de sal, a mayor
cantidad de sales, tiene mayor capacidad de transporte de otros elementos como Pb, Ag, Zn y Cu. En cambio, si esa
separación de fases ocurre a menor presión (más abajo), ya no es posible meter mucha salinidad al vapor (Porque por
ejemplo cuando se cocina, el vapor no saca los sabores, sino que se quedan en el agua) . Entonces si tenemos ese proceso
que ocurre a menor profundidad, los vapores magmáticos tienen poca capacidad de transportar metales, pero pueden
estar muy ácidos, entonces ese comportamiento determina si al final se forma un pórfido de Au-Cu sinepitermal o en
profundidad se forma un pórfido de Cu-Mo, y en la parte somera un deposito epitermal de alta sulfuración. Esto está
basado en estudios, con datos de Bingham Donde se conoce bien la evolución de fluidos, en profundidad hay fluidos de
una densidad intermedia, y en cierto nivel aparecen tanto vapores, salmuera, sobre este nivel hay salmuera y vapor y ya
no hay fluidos con densidad intermedia. La mineralización ocurre como una cúpula alrededor de la desmezcla de fluidos,
es decir hay una asociación directa de mineralización (precipitación de Cu y Au y otros minerales) dependiendo de a
profundidad y ese proceso del fluido, ya que desestabiliza el transporte y o los complejos que están presentes en ese
fluido.

Entonces los fluidos suben, hay desmezcla y

donde hay desmezcla hay precipitación de Cu y
Au, y el Au tiende a estar asociado aquí en este
nivel (Au+Cu) el Cu precipita a mayor
profundidad. El Au tiende a ser soluble a t°
inferiores a las del Cu. Los vapores siguen
expandiéndose transportan los ácidos, pueden
generar la alteración acídica, que incluye sílice
residual, alunita, pirofilita que es tan
característico en el ambiente de litocap. Esta es
la situación en Bingham que es un pórfido de
Au-Cu-Mo y no hay un sistema de alta
sulfuración sobre Bingham, la importancia es
que la profundidad de intrusión y desmezcla de
fluidos, no era lo suficientemente profundo
para generar un vapor magmático que pudiera
soportar el oro hacia nivele más profundos.
 Profundidad de emplazamiento de pórfido e implicancia para
depósitos epitermales
Compilación de datos de todo el mundo de
profundidad de intrusión, vs el contenido relativo
de Au-Cu-Mo. Los datos en azul es la estimación
de la profundidad en base a las relaciones
geológicas y lo rojo en base a inclusiones fluidas,
indican lo mismo y el trend general es parecido.
Como se aprecia el contenido de Cu-Au es mayor
a mayor profundidad, los pórfidos que intruyen
profundo tienen más Cu y menos Au, si vemos
solo el Au, vemos que realmente es el Au lo que
controla eso, si el pórfido intruye a gran
profundidad, no se precipita el Au junto con el Cu,
no es un tema del Cu, porque no hay una cantidad
absoluta de Cu en los pórfidos dependiendo de la
profundidad y el Mo no tiene una relación tan
clara, pero también tiene mayor concentración en
los más profundos, entonces es un control solo del
comportamiento de Au.

Pórfido o epitermal? Au, Cu o Mo? La implicancia Geológica, acá se tiene un volcán en

la franja Maricunga (Cerro Casale) que tiene estas
características de mucho Au y poco Cu, la
intrusión tiene que haber sido entre 1 y 2km de
profundidad, el Au se precipita junto con el Cu y
no llega a la superficie donde sería el ambiente
epitermal, sin embargo, tenemos bastante
alteración acídica en superficie, pero no tiene
mucho oro. A veces se da la situación que hay un
colapso de un volcán y hay más alteración somera
a veces superpuesta a la mineralización de
pórfido, pero no hay mineralización epitermal en
ese sistema.

Contrario sería cunado la intrusión ocurre a gran

profundidad, formamos pórfido Mo-Cu, vapores
magmáticos que ese caso tienen cierta salinidad,
pueden ascender a la superficie, y pueden formar
un sistema de alta sulfuración acá, eso sería la
típica situación en la franja el indio, que incluye el
Indio, Tambo, Pascualama y Veladero. Por lo
mismo en la franja El Indio no hay ningún pórfido
Cu-Mo expuestos, porque probablemente están
presentes pero a gran profundidad.

Otro diagrama de fases, la solubilidad del Au, e

oro se acompleja preferiblemente como
complejos bisulfurados, estos complejos están más estables en soluciones cerca de un pH neutro y también tienen que
 Diagrama de Fases Log f(O2) vs pH estar reducido, porque cuando está oxidado el S
aparece como sulfato y sulfato no puede
acomplejar el Au ni a ningún metal. Entonces las
condiciones de mayor solubilidad del oro están aquí
donde el pH cercano al neutro y hay otro capo
donde el Au es soluble que es cuando el pH es muy
ácido y ligeramente oxidado, aquí estaría presente
como complejo clorurado. Esto es un complejo
importante, porque el cloruro no depende del
estado de oxidación del azufre, entonces puede
transportar oro en ambiente más oxidados,
entonces esos son los dos campos de solubilidad del
Au. Se han usado para explicar sistemas de alta y
baja sulfuración. Ese estaría más asociado más a los
de alta y estos para los de baja.

Yo creo que en sistemas de alta sulfuración el Au precipita con fluidos que originalmente tienen esa química, la razón la
veremos un poco más adelante.

Precipitación de Oro Ya vimos cómo era la solubilidad del oro, para su

precipitación veremos lo siguiente: como saben los
yacimientos tiene una fuente, transporte y un lugar
de precipitación eficiente del metal que nos
interesa.

Si tenemos un campo de mayor solubilidad acá,

tenemos que sacar rápidamente el fluido donde el
Au es soluble, la forma de hacerlo es: oxidar y cruzar
la línea de isosolubilidad, podemos considerar la
línea de pH, eso tiende a pasar cuando hay
ebullición, pero incluso una reducción del pH puede
llevar a precipitar el Au pero quizás es mucho
menos eficiente. Otro proceso que puede generar
una precipitación importante es la reacción con la
roca de caja.

Ese es el complejo de oro en solución (Au(HS)2- ), entonces el

fluido con eso, se encuentra con una roca con Fe+2,
ferromagnetismo como hbl, un basalto y entonces forma Py
y el H+ irá con el agua y genera cierta cantidad de ácido, hay
una precipitación de Py, esa py chupa el S y después parte de
ese azufre se usa para mantener al S en solución.

La ebullición básicamente hace lo mismo, cuando hay esos

complejos, reaccionan con el agua, el H2S se va con el vapor
y al final precipita el Au (Minuto 49aprox).

Ya estamos en el ambiente epitermal, a menos de 300°, cuando esto ocurre en un nivel somero, (la ebullición es mayor
que lo que ocurre en la cocina) no es el mismo proceso que la separación de fases que el ambiente pórfido, para que no
se confundan.
Huella de un depósito de alta sulfurción vs un cuerpo de
Mineral
Comportamiento de los gases magmáticos
Procesos necesarios / favorables para la alta
sulfuración
Mineralización epitermal
• Separación de fases del fluido magmático en
fase vapor y salmuera a una profundidad
considerable
• Separación física de la fase de vapor de la
salmuera, recondensación en líquido.
• Exceso de S sobre Fe, Cu
• Dos episodios: el fluido ácido temprano genera
porosidad, más tarde cerca de la fase neutral
trae el oro
• Sin embargo, en algunos depósitos fluidos
ácidos trajeron el oro (Pascua)45
La alta sulfuración vs la baja sulfuración y el tamaño de la
zona de alteración pueden ilustrarse en esta lamina que
indica la extensión de la alteración que incluye alunita,
sílice residual, silicificación, caolinita, sílice y el mineral
hospedado que está indicado en rojo. Hay un evento en
esos sistemas de alta sulfuración, donde hay una tremenda
alteración acídica que altera la roca. Hay una veta de
sulfuración intermedia, que son más distales, pero
económicamente son insignificantes.
el comportamiento de los gases magmáticos también es un
aspecto importante para explicar la mineralogía de alteración de
los sistemas de alta sulfuración. Entonces aproximadamente a los
300-350°, el dióxido de azufre que como especie de azufre
magmática reacciona con el agua, esa reacción no curre a mayor
temperatura, esa reacción genera ácido sulfúrico que es un sulfato
y H2S y la cantidad de uno vs el otro depende del estado de
oxidación del sistema pero a partir de esa especie, cuando
reacciona con fdto genera alunita y además es bastante ácido
entonces eso causa esa reacción acídica en la roca y con esa otra
especie puede formar Py.
para resumir, para formar un yacimiento epitermal de alta
sulfuración, necesitamos una separación de fases de un fluido
magmático, una fase vapor y una salmuera a bastante
profundidad, donde la fase vapor magmático puede tener cierta
salinidad para transportar los elementos. Aparte de la salinidad
también importa el gradiente térmico entre la intrusión y la roca
caja, en ese caso debe ser menor que cuando la intrusión es menos
profunda. Entonces no hay un contraste tan fuete que ayude a
precipitar los minerales rápidamente. Lo que también necesitamos
es que esa fase vapor pueda separarse físicamente de la salmuera,
es decir que requiere una preparación estructural que permita que
la fase vapor se condense y pueda ascender a la superficie.
Finalmente también se necesita que haya más azufre que Fe en el
fluido, porque si hay más Fe se precipita Py y después falta S para
acomplejar Au.
 Los depósitos EAS se forman en dos etapas: 1-preparación Ahora veremos que típicamente para sistemas
epitermales de alta sulfuración hay dos fases en
la evolución del fluido, la primera genera la
alteración acídica y la segunda fase genera la
mineralización. Al parecer la mineralización está
asociada a fluidos mucho menos ácidos que los
que generaron la alteración. En algunos
depósitos, como en Pascua-Lama, hay
depositación de Au a partir de fluidos bastante
acídicos, o sea que existen las dos cosas, pero
muchos sistemas tienen precipitaciones a partir
de fluidos más neutrales.

Para reiterar el tema de las dos fases, tenemos

este esquema bastante simplifica: hay un magma
que intruye a poca profundidad, ocurre la
separación de fases, hay acenso de los vapores
que se genera, rápido hacia la superficie, los
ácidos se generan, pero no transportan muchos metales preciosos. Además, esos fluidos no pasan por un gran volumen
de roca con el que puedan interactuar y neutralizarse, eso genera la alteración acídica amplia (qz vuggy residual) eso es
como la preparación de suelo de alteración para la mineralización.

2-Mineralización Después el magma ya cristalizado generó

alteración estilo pórfido, potásica etc. Y ahora en
una segunda fase hay una desmezcla de fluidos a
mayor profundidad. Los vapores que se forman
acá tienen mayor densidad y algo de salinidad
(pueden transportar metales) pero además
interactúan con la roca alterada anteriormente y
generan alteración Qz-sericita, entonces hay un
ensamble de mx que indican un pH más bajo, si
hay una interacción con la roca, el fluido se
mantiene a un pH más neutral y mantendrá la
capacidad de transporte de Au y se encuentra con
ese sílice residual más cerca de la superficie y
precipita los metales. Aquí (ver foto) tenemos una
Esopags?? (1:00:31 aprox) que se formaron antes
que ahora está relleno con Py y En, son esas dos
fases de alteración y mineralización.

(otra foto que ilustra lo mismo), tenemos una fractura por donde pasó el
fluido, hay un halo de alteración, sílice residual junto a la fractura y más distal
qs-alunita. Después vino el fluido mineralizador y en vez de disolver precipitó
en este caso Qs con py. Es una fase distinta a la que hizo la alteración y es
porque hay una veta que cruza la zonación de alteración y no está siempre
asociado con sílice residual.
 Dos etapas de alteración y de precipitación de Au también se observan en
otros sistemas por ejemplo aquí en Veladero. Sílice residual en sección
transparente tiene esa apariencia sucia, con bastantes inclusiones de vapor y
rutilo, que se ve nuboso, además está cortado por fracturas que tiene Qs. el
qz euhedral está asociado texturalmente con el Au y los sulfuros, en el caso
de Veladeros, los sulfuros están totalmente oxidados y se ve oro nativo
asociado.

esta es una foto (la naranja con azul) con cátodo luminiscencia, se bombardea
la muestra con un rayo de electrones, el color azul es para el Qs residual y el
qs euhedral es naranjo-rojizo.

Este es de un yacimiento en Grecia, se tiene qz euhedral alrededor de las

paredes que además contiene baritina, esa muestra también está
mineralizada. La baritina es un mineral que curre bastante frecuente asociado
con la mineralización de oro en estos sistemas, es decir que a veces no se ve
a ojo, pero se pude detectar geoquímicamente, es un buen indicio. La baritina
no ocurre solo en alta, también en los de baja sulfuración.

este es un esquema simplificado, no está bien

indicado la parte pórfido. Básicamente la sílice
residual se forma cercana a la superficie,
normalmente donde haya permeabilidad original
donde el fluido pueda interactuar con la roca. Hay
un nivel freático y encima de este hay alteración
bastante acídica, tiene características ligeramente
distintas, existe S nativo, Qs como sacaroide,
alunita y caolinita son característicos de las partes
ígneas. Pueden asemejarse bastante a la parte de
sílice residual hipógena.

Los valores del pórfido tienden a ser

subeconomico? -ignoren esa parte es un esquema
para explicar las zonaciones en ambiente
epitermal.

Aca mas distal a la alteración de sílice residual,

aparece alunita (sulfato de K Al que es estable en pH mayores a 2 o 3) es decir que si tiene sílice residual el Ph adquirido
es menor a 2, está menos acido, y hay una zonación hacia dikita-kaolinita y eventualmente más distal illita-esmectita. La
caolinita es una arcilla de aluminio y sílice. A mayor profundidad comienza a aparecer la pirofilita, que había por acá, la
sericita sería la moscovita hidrotermal (sericita en si no es un mineral, el termino se usa para describir moscovita de grano
fino)
 Este es un ejemplo de una zona de alteración: esta es una foto de
una roca con Snativo, la roca en s se parece a un sílice vuggy, la
diferencia es que el Qs es más sacaroide y si uno levanta la roca es
más liviana que un sílice hipógeno. Lo que vemos en Veladeros es
que hay una fractura por donde pasa la alteración Kao-Silice
sacaroide.

¿Dónde estuvo el nivel freático? -en algún momento el nivel freático

estuvo arriba (A), pero durante la evolución del sistema bajó el nivel
freático y en ciertas fracturas había ebullición de fluidos, el nivel
freático descendió (B) y esa relación es evidencia que durante el
sistema hidrotermal activo hubo un descenso del NF pudiendo jugar
cierto rol en los procesos mineralizadores

imagen de sílice residual, quizá era un pórfido feldespático y los feldespatos

se lixiviaron, la roca huésped para la mineralización de oro en estos sistemas,
porque tiene la porosidad para acomodar la mineralización.

esto es un afloramiento de una zona de sílice residual, alrededor aparece la

alunita y caolinita

en el nivel freático a veces se precipita qs calcedonio, y eso en la Coipa se

extiende por bastante distancia, se caracteriza por tener qs de grano fino, no
hay hoyos, no es poroso, no es residual, y tampoco tiende a ser muy
mineralizado, una vez con calcedonia es difícil acomodar más.
 otra cosa que es bastante característica para el sistema de alta sulfuración, es
el Qs-alunita, estamos en un pH un poquito más neutral (no tan ácidos como
los de qs vuggy)

los feldespatos están reemplazados por alunita, (la alunita reemplaza

feldespato por el A y K que pudo haber estado presente) también hay forma
de alunita que se precipitan en espacio abierto como en ese caso, a veces se
refiere a esa alunita como magmatic-steams porque se precipita de los
vapores magmáticos que vienen directo de la cámara magmática y precipita
en los espacios abiertos. Esto sería como en la parte distal (hacia los lados del
vuggy) más profundo aparecen minerales más estables a mayor profundidad. El más importante es la pirofilita, que es
como la caolinita a mayor t° (mayores a 300°) composicionalmente son muy parecidas.

En algunos epitermales se forma la textura de gusano,

que es qs y pirofilita están como si se mezclara aceite
y vinagre. También hay otros minerales que son de alta
temperatura como topacio, las partes blancas tiene
pirofilita con topacio, diásporo, y a mayor temperatura
empieza a aparecer andalucita. Esos son minerales
asociados a sistemas epitermales de alta sulfuración,
pero estamos por debajo de la zona mineralizada,
porque esos son estables en alta t°,

después oro mineral que aparece en las profundidades es la

zuniita. Normalmente tiene aluminio y sílice que son
indicadores que pueden estar estables en pH ácido, no tienne K
o Na o Ca, pero se caracterizan por tener bastante cloruro en la
formula, el cloruro indica que ese mineral se precipitó en un
fluido que tenía cierta salinidad. Para formar eso necesitamos la
inyección de salmuera, eso también indica una mayor
profundidad.
Alunita: ocurre en destinos lados donde hay ambiente ácido

Alunita steam heated: es purulenta

Alunita steam-que precipito en espacio abierto con cx grandes a veces se

refieren a esa alunita como magmatic-seam. En muchos lugares además hay
una característica isotópica (que dice que ocurre por precipitain). Alunita
magmática hidrotrmal es una sección transparente donde se ven unos
colores de interferencia naranjos, con qs y py.

Alunita supérgena: eso es supérgena y no indica presencia de un epitermal

del alta sulfuración. Siempre es de grano fino y no coexiste con sulfuros.

Podemos asociar los diferentes minerales mencionados en

un esquema de proximidad a la zona mineralizada. Entonces
la alunita es inestable sobre los 300. Los metales en la parte
distal se tiene clorita epidotas .

El hecho de que los fluidos tienen que enfriarse, implica

también que no necesariamente el litocap o el silice residual
está directamente sobre el pórfido.

han modelado la generación de ácido y las temperaturas

ideales para formar la mayor cantidad de ácido, por
ejemplo, a 200 grados cerca de pórfido gracias a la
permeabilidad se genera mucho.