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ADSORCIÓN

I.Objetivos
 Estudiar la adsorción del soluto de una solución acuosa sobre la superficie de un
sólido y la aplicación de la isoterma de Freundlich.
 Analizar la interacción superficial del carbón activado con el ácido acético, y como
varia la adsorción con la variación de la concentración del ácido a temperatura
constante.

II.Fundamento Teórico

Adsorción
La adsorción en el fenómeno en el que átomos, moléculas o iones de un componente
(fluido), llamado adsorbato, son retenidos en la superficie de otro componente sólido o
fluido, llamado adsorbente. Es decir, la concentración de adsorbato aumenta sobre la
fase adsorbente, formando una interfase.

Adsorción física o fisisorción


Es cuando el aumento de la concentración de adsorbato sobre el adsorbente es causado
por las fuerzas de Van der Waals, ya que se crean dipolos instantáneos en la superficie
del adsorbente por la fricción por la fricción con el adsorbato. Este proceso es reversible
por la debilidad del enlace.

Adsorción química o quimisorción


Es cuando el aumento de la concentración de adsorbato sobre el adsorbente es causado
por una interacción química, formando enlaces muy fuertes comparados con la
fisisorción. Este proceso es irreversible por el cambio químico de la interfase.

Isoterma de Freundlich
Nos permite predecir la máxima cantidad de masa que puede ser adsorbida (en el
equilibrio) en función de la concentración del soluto.
𝑿
= 𝒌 × 𝑪𝒃
𝒎
𝑿
𝑳𝒐𝒈 ( ) = 𝑳𝒐𝒈(𝒌) + 𝒃 × 𝑳𝒐𝒈(𝑪)
𝒎

X: gramos de soluto absorbido en nuestro caso es el ácido acético.


m: gramos de absorbente en nuestro caso es el carbón activado.
C: concentración del soluto (ácido acético) en el equilibrio (concentración final).
K y b: constantes características de adsorbente y del soluto a una temperatura dada.
III.Datos
Datos Experimentales:

Concentración Volumen de
Masa de Volumen de
Matraz Nº de Ácido NaOH (ml)
Carbón (gr) NaOH (ml) Final
Acético (mol/L) Inicio
1 1 0.70 67 57
2 1 0.35 36.1 33.5 33.3
3 1 0.175 17.5 16.3 16
4 1 0.0875 8.9 8.1 8.3
5 1 0.04375 4.8 3.8 3.8
Tabla Nº1: Datos obtenidos en la experiencia

Estandarización:
Concentración de NaOH: 0.1M

IV.Tratamiento de Datos

Primero calcularemos las concentraciones del ácido acético reales al inicio y final de la
adsorción; para cada matraz, usamos los datos de la tabla 1 y tomando en cuenta los
volúmenes finales de NaOH promedio.
Tomando en cuenta la muestra usada de 10ml de CH3COOH:

𝑁𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 × 𝑉𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 = 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻

𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 × [𝑁𝑎𝑂𝐻]
[𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻] =
𝑉𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻

[CH3COOH]inicial [CH3COOH]final
Matraz
(mol/L) (mol/L)
1 0.67 0.57
2 0.361 0.334
3 0.175 0.1615
4 0.089 0.082
5 0.048 0.038
Tabla Nº2: Concentraciones reales de Ácido Acético

Ahora, procedemos a hallar la masa adsorbida de CH3COOH, a partir de los datos


hallados en la Tabla Nº2, tomando en cuenta el volumen de ácido inicial y final usado
en todos los casos de 10mL; mediante el siguiente cálculo:

̅𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻
𝑚𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 = ([𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻]𝑖 × 𝑉 𝑖 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 − [𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻]𝑓 × 𝑉 𝑓 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 ) ∗ 𝑀

Masa de
[CH3COOH]inicial [CH3COOH]final
Matraz CH3COOH
Molar Molar
adsorbida (g)
1 0.67 0.57 0.06
2 0.361 0.334 0,0162
3 0.175 0.1615 0,0081
4 0.089 0.082 0,0042
5 0.048 0.038 0,006
Tabla Nº3: Masa Adsorbida de CH3COOH
Los datos obtenidos en las tablas Nº2 y Nº3 procedemos a reemplazarlos en la ecuación
de Freundlich, considerando que la masa de carbón activado usada fue de 1 gramo:

𝑿
= 𝒌 × 𝑪𝒃
𝒎

Linealizando la ecuación para obtener los valores de K y b

𝑿
𝑳𝒐𝒈 ( ) = 𝑳𝒐𝒈(𝒌) + 𝒃 × 𝑳𝒐𝒈(𝑪)
𝒎

X: gramos de soluto absorbido en nuestro caso es el ácido acético.


m: gramos de absorbente en nuestro caso es el carbón activado.
C: concentración del soluto (ácido acético) en el equilibrio (concentración final).
K y b: constantes características de adsorbente y del soluto a una temperatura dada.

Para reemplazar fue necesario hallar los valores de las tablas 2 y 3 pero usando
logaritmos:

Log (C) Log (X/M)


-0,244125144 -1,22184875
-0,476253533 -1,790484985
-0,791827473 -2,091514981
-1,086186148 -2,37675071
-1,420216403 -2,22184875
Tabla Nº4: Valores de masa y concentración expresada en logaritmos

Teniendo los datos de la tabla Nº 4 podemos construir gráficamente la isoterma de


Freundlich, notando una desviación en los puntos en los que no está muy diluida y donde
se encuentra muy diluida.

Isoterma de Freundlich y = 0.8475x - 1.2593


R² = 0.7608
0
-1.6 -1.4 -1.2 -1 -0.8 -0.6 -0.4 -0.2 0
-0.5

-1
Log(X/M)

-1.5

-2

-2.5

-3
Log(C)

Gráfico Nº1: Isoterma de Freundlich para Ácido acético en carbón activado

Por medio del uso de una hoja de cálculo llegamos a la representación lineal de los
puntos:
Log(X/M) = 0.8475 Log(C) -1.2593
Igualando los términos con la primera ecuación dada hallamos las constantes de la
ecuación:
Log K = -1.2593 K = 0.05504
b = 0.8475

V. Discusión de resultados
 El valor de nuestra constante de regresión nos indica que la ecuación de Freundlich
no es el modelo más adecuado, esta desviación se debe quizás a la presencia de
dos variables que arbitrarias que no tiene valor definido y que dependen del
comportamiento de nuestras variables empleados como podemos apreciar en la tabla
Nº4
 Mientras se realizaron los cálculos correspondientes con respecto a la concentración
de ácido acético en el equilibrio (C) se usó el promedio de los volúmenes finales de
NaOH debido a que en cada mezcla se realizaron dos ensayos para contrastar
resultados, esta técnica no sería la más adecuada debido a que acumula el error
obtenido en ambos puntos sin ser analizados individualmente.

VENTAJAS DEL MODELO DE FREUNDLICH

Con respecto a nuestra isoterma podemos verificar que nos otorga un valor muy
aproximado a los valores teóricos para poder predecir el comportamiento de la masa de
soluto adsorbido por el absorbente.

DESVENTAJAS DEL MODELO DE FREUNDLICH

Es un modelo de regresión no muy exacto debido a que en ella presenta dos constantes
que no tiene un valor definido y que se acomoda prácticamente a nuestros valores
obtenidos en el laboratorio y no muestre el verdadero comportamiento de nuestro soluto
y absorbente.

VI.Conclusiones
 La cantidad de ácido acético adsorbida según los cálculos aumenta con la
disminución de la concentración de la sustancia disuelta, hasta un valor definido de
saturación, lo cual según la parte teórica debería aumentar con un aumento de la
concentración.
 La adsorción de solutos es selectiva ya que solo el soluto o su solvente son
adsorbidos por el sólido, pero rara vez ambos.
 Según los cálculos, la absorción del acetato era de manera proporcional, pero en el
último punto esto varia, tal vez en ese punto no se determinó correctamente la masa
de acetato adsorbida.

VII.Bibliografía
 Atkins, P. W.; Fisicoquímica, 3ra Edición, Editorial Addison Wesley Longman,
USA, 1996.

 CASTELLAN, Gilbert W.; Fisicoquímica; Editorial Addison Wesley Longman;


Segunda Edición; México; 1987; Pág.: 455-457.

 LEVINE, Irán; Fisicoquímica; Mc. Graw Hill; Interamericana de España; 4ta


Edición; Volumen 1; 1996; Pág.: 379-385.

 www.lenntech.com/espanol/adsorcion.htm
 www.fquim.unam.mx/sitio/edquim/84/84-saber.pdf

 catarina.udlap.mx/u_dl_a/tales/documentos/lic/ponce_o_e/capitulo_4.html