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UNIVERSIDAD NACIONAL
“SANTIAGO ANTÚNEZ DE MAYOLO”
FACULTAD ING. DE DEINDUSTRIAS ALIMENTARIAS
ESCUELA ACADEMICO PROFECIONAL DE INDUSTRIAS ALIMENTARIAS
Tema de investigación
YUCA
Asignatura
INTOXICOLOQUIA DE ALIMENTOS
Docente:
Alumna:
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“MECANISMO TRANSFERENCIA DE CALOR – DEPARTAMENTO DE ANCASH
PROVINCIA DE HUARAZ- ANCASH-2017”
ÍNDICE
I. Introducción
II. Titulo
V. Metodología
VI. Conclusiones
VII. Recomendaciones
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I. INTRODUCCIÓN
II. TITULO
Los tratamientos discutidos son los que se aplican a alimentos que deben
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1.- Difusión
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Principios de la difusión
• Densidad
• Cantidad
• El tipo de sustancia
• El coeficiente de difusión
• La viscosidad
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“MECANISMO TRANSFERENCIA DE CALOR – DEPARTAMENTO DE ANCASH
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• Tamaño de la molécula
• Enlaces
• La forma de la molécula
• La transferencia de movimiento
La difusión tiene su origen en los gradientes de concentración de una especie en una mezcla
y su aparición provoca modificaciones a las ecuaciones de transferencia. Se la puede definir
como el flujo de alguna propiedad desde concentraciones altas a concentraciones bajas,
ejemplo de esto son el flujo de partículas de polen, de sal en el océano, etc.
La difusión ocurre en el interior de sólidos, líquidos y gases y se lleva a cabo por las
fuerzas impulsoras, en un gradiente que va de mayor a menor; la misma se ve marcada por
operaciones de transferencia de calor y materia (los fenómenos de transferencia de masa no
se dan si hay una barrera entre ellos) y está influida por la viscosidad, solubilidad, caudal,
tipo de componente y número de componentes.
Aspectos importantes:
DIFUSIÓN MOLECULAR
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Supongamos que su concentración varía con la posición al lo largo del eje X. Llamemos J a
la densidad de corriente de partículas, es decir, al número efectivo de partículas que
atraviesan en la unidad de tiempo un área unitaria perpendicular a la dirección en la que
tiene lugar la difusión. La ley de Fick afirma que la densidad de corriente de partículas es
proporcional al gradiente de concentración:
J= - D (∂n/∂x)
En Metales.
El movimiento de los átomos de un metal puro o del elemento base o solvente se conoce
como "difusión propia", mientras que la difusión de un metal como elemento de aleación en
otro metal (base), se conoce como "difusión sustitucional" (si la solución que forman
ambos elementos es del tipo sustitucional) o "difusión intersticial" (si la solución formada
es del tipo instersticial).El movimiento de los átomos dentro de un sólido metálico, en el
caso de difusión propia y difusión sustitucional, depende de la existencia de "sitios
vacantes", las cuales son un tipo de defecto que posee todo metal y el cual es dependiente
de la temperatura, su dependencia es de forma exponencial, por lo que a mayor temperatura
mayor concentración de sitios vacantes, con el consecuente aumento en la difusión atómica,
además de que a mayor temperatura mayor energía poseen los átomos, aumentando por
tanto la frecuencia de salto de los mismos de un sitio vacante a otro. (Díaz, F. 2007)
El fenómeno de la difusión se puede demostrar tomando un par difusor formado por dos
metales puestos en contacto a través de sus caras (cobre y níquel). Al elevar la temperatura
por debajo de su punto de fusión, durante un largo periodo de tiempo, se puede comprobar
por análisis químico posterior, que la composición de los ha cambiado. El extremo del
metal níquel sigue siendo puro, pero a medida que nos alejamos de su superficie aumenta la
cantidad de cobre y disminuye la del níquel, hasta que se tiene finalmente cobre puro. Esto
nos hace ver que los átomos de níquel han difundido hacia el cobre y viceversa. Este
proceso en que los átomos de un metal difunde en el otro se denomina "interdifusión o
difusión de impurezas”. Desde el punto de vista macroscópico, la interdifusión se interpreta
como los cambios de concentración que ocurren con el tiempo, es decir, existe un claro
transporte de átomos desde las regiones de alta a las de baja concentración. También ocurre
difusión en los metales puros, donde los átomos del mismo tipo intercambian posiciones, a
esto es lo que se le denomina interdifusión. (Aranda, B.)
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DIFUSIÓN GASEOSA
La teoría del transporte molecular de gases nos permite realizar estimaciones razonables del
factor de separación inherente para aquellos procesos de separación que se basan en
velocidades diferentes del transporte molecular en fase gaseosa. A continuación, se muestra
en la siguiente figura tenemos un ejemplo de difusión gaseosa.
La mezcla gaseosa a separar esta en el lado izquierdo de una barrera porosa, por ejemplo
una pieza de metal sinterizado conteniendo espacios huecos entre las partículas metálicas.
Se mantiene un gradiente de presión a través de la barrera , con la presión en el lado del
alimento (izquierdo) mucho mayor que en el lado del producto (derecho). Este gradiente de
presión causa un flujo de molñeculas de izquierda a derecha a través de la barrera de la
mezcla gaseosa a separar.
si esta barrera tiene poros muy peuqeños y si la presión del gas es suficientemente baja , la
trayectoria libre media de las moléculas gaseosas será grande comparada con las
dimensiones del poro. Por lo tanto , el flujo molecular tendrá lugar por el mecanismo de
flujo Knudsen el cual esta expresado de la siguiente manera:
Ni=a(PiY1i-P2Y2j)/(MiY)^2
Donde:
Ni: flujo del componente i a traves de la barrera
P1 ,P2: presiones de los lados de alta y baja presión respectivamente
y11,y21: fracciones molars del componente i en los lados de alta y baja presión
respectivamente
T: temperatura
Mi: peso molecular del componente i
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Ahora vamos a suponer que la composición del lado de alta presión no cambia
apreciablemente a lo largo del agotamiento de una de las esecies gaseosas. todo el material
en el lado de baja presion ha llegado a traves del proceso en estado estacionario descrito por
la naterior ecucaión, por lo tanto:
Ni/Nj=Y2i/Y2j
Además se supondrá que para simplificar P2<<P1. Por lo cual al combinar las anteriores
ecuaciones tenemos que:
αij= (Y2i/Y2j)*(Y1j/Y1i) =(Mj/Mi)^2 . Dicha expresion no depende de la composición. El
factor de separación inherente puede, en principio partir de la teoría molecular para un
número de otros procesos controlados por la velocidad, como difusión de barrido y difusión
térmica, aunque su análisis es mucho mas complejo.
COEFICIENTES DE DIFUSIÓN
Es un valor que representa la facilidad con que cada soluto en particular se mueve en
un disolvente determinado. Depende de tres factores:
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Se pueden estimar, si no se tienen datos mejores, los coeficientes de difusión para gases a
través de la formula surgida de la teórica cinética de los gases
Esta fórmula es una buena aproximación con errores del orden del 15 %.
En la tabla 14-1, se dan los coeficientes de difusión de algunos gases en el aire a la presión
de 1 atm, a varias temperaturas:
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Los coeficientes de difusión de los sólidos y de los líquidos también tienden a crecer con la
temperatura, exhibiendo al mismo tiempo una fuerte dependencia respecto a la
composición. El proceso de difusión en los sólidos y los líquidos es mucho más complicado
que en los gases y, en este caso, los coeficientes de difusión se determinan casi
exclusivamente en forma experimental.
En las tablas 14-2 y 14-3, se dan los coeficientes de difusión binaria para varias mezclas de
gases, así como soluciones sólidas y líquidas, binarias. Con base en estas tablas, se hacen
dos observaciones:
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1. En general, los coeficientes de difusión son los más altos en los gases y los más
bajos en los sólidos. Los coeficientes de difusión de los gases son mayores que los
de los líquidos en varios órdenes de magnitud.
2. En general, los coeficientes de difusión son los más altos en los gases y los más
bajos en los sólidos. Los coeficientes de difusión de los gases son mayores que los
de los líquidos en varios órdenes de magnitud.
3. Los coeficientes de difusión se incrementan con la temperatura. Por ejemplo, el
coeficiente de difusión (y, por lo tanto, la razón de la difusión de masa) del carbono
a través del hierro, en el transcurso de un proceso de endurecimiento, se incrementa
hasta 6 000 veces conforme se eleva la temperatura desde 500°C hasta 1 000°C.
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La difusión es más rápida en gases que en líquidos y en líquidos que en sólidos, variando
casi en 5 órdenes de magnitud entre estado y estado. El valor numérico del coeficiente de
difusión para líquidos, y sólidos es mucho más pequeño que para gases, debido
principalmente a los campos de fuerzas moleculares , al aumento en el número de
colisiones y a la consecuente reducción en el movimiento libre de las moléculas. Asimismo
es destacable que existe una dependencia con la temperatura, si T aumenta provoca un
incremento del difusión. En el caso de líquidos, la variación de la concentración puede
modificar el coeficiente, con lo que se pierde la linealidad en las ecuaciones y por
consecuencia no es aplicable el principio de de soluciones.
Debido a su importancia práctica, la difusión del vapor de agua en el aire ha sido el tema
de varios estudios y se han desarrollado algunas fórmulas empíricas para el coeficiente de
difusión D –aire. Marrero y Mason (1972) propusieron esta popular fórmula:
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Los coeficientes de difusión para líquidos son del orden de 10-5(cm2/s), para gases del
orden de 10-1(cm2/s) y para sólidos 10-9(cm2/s).
En la tabla se muestran algunas sustancias con sus coeficientes de difusión.
conoce como difusión forzada. También, cuando los poros de un sólido poroso, como el gel
de sílice, son más pequeños que el recorrido libre medio de las moléculas gaseosas, las
colisiones moleculares pueden ser despreciables y puede iniciarse un flujo de moléculas
libres. Esto se conoce como difusión de Knudsen. Cuando el tamaño de las moléculas
gaseosas es comparable con el del poro, las moléculas adsorbidas se mueven a lo largo de
las paredes de los poros. Esto se conoce como difusión superficial. Por último, las
partículas cuyo diámetro está por debajo de 0.1 μm, como las de niebla o de hollín, actúan
como moléculas grandes y la difusión de esas partículas debida al gradiente de
concentración se llama movimiento browniano. Las partículas grandes (aquellas cuyo
diámetro es mayor que 1 μm) no son afectadas por la difusión, ya que su movimiento lo
rigen las leyes de Newton. En el tratamiento elemental de la difusión de masa que se
presenta en este texto, se supone que estos efectos adicionales no existen o son
despreciables, como suele ser el caso; sugerimos al lector interesado que consulte libros
avanzados sobre estos temas.
DIFUSIÓN UNIDIMENSIONAL
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Se puede observar que el área bajo la curva acampanada es la misma para todos las
gráficas. Como puede comprobarse:
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Debajo de cada curva, se traza un segmento cuya longitud es igual al doble de la raíz
cuadrada de la media de los cuadrados de los desplazamientos de las partículas y mide la
extensión efectiva de las partículas en el medio.
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TIPOS DE DIFUSORES
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Los difusores de aire se seleccionan de acuerdo al tipo de aplicación que se trate. Es así
como existen los siguientes tipos de difusores:
DIFUSIVIDAD
La difusividad o coeficiente de difusión D es una propiedad del sistema que depende de la
temperatura, presión y naturaleza de los componentes. Existen tablas con coeficientes de
difusión de algunos gases, pero si no hay datos experimentales previos se puede calcular la
difusividad en base a la teoría cinética de los gases. Para ello Wilke-Lee dedujo una
relación que se puede aplicar a mezclas de gases no polares o mezclas de gas polar con no
polar.
Celda de Arnold:
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Absorcion de gases: un vapor solubre contenido en una mezcla con un gas inerte,
es absorbido mediante un líquido en el que el soluto gaseoso es mas o menos
solube. un ejemplo clásico es el labado de amoniaco con agua liquida formando una
mezcla de amoniaco-aire. El soluto se recupera posteriormente del liquido mediante
destilación.
Deshumificación: La fase líquida es una sustancia pura que esta constituida por el
componente que se separa de la corriente gaseosa, o sea que el disolvente y el soluto
son la misma sustancia. Con frecuencia el gas inerte o vapor es prácticamente
insoluble en el íquido. La separacíón de vapor de agua del aire por condensación
sobre una superficie fría, y la condensación de un vapor órganico, tal como el
tetracloruro de carbono, contenido en una corriente de nitrógeno, son ejemplos de
deshumificación.
Extraccion Liquido-líquido: llamada tambien extracción con disolvente, en la que
se trata una mezca líquida con un disolvente que disuelve preferentemente a uno o
más componentes de a mezcla. La mezcla tratada en esta forma se lla,a refinado y la
fase rica en disovente recibe el nombre de extracto. El componente que se trasnmite
desde e refinado hacia el extracto es el soluto, y el componente que queda en el
refinado es el diuyente.
Extraccion de sólidos o lixivación: el material solube contenido enuna mezcla con
un sólido inerte se diluye en un disolvene líquido. El material disuelto o soluto se
puede recuperar posteriormente por evaporación o cristalización.
Cristalización: Mediante a formación de cristales se separa un soluto de una
solución líquida dejando generamente las impurezas en a masa fundida o en las
aguas madres. Este métido se utiliza para obtener cristales de ata pureza formados
por partículas de tamaño uniforme y aspecto atractivo
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V. MATERILES Y METODOS
5.1.MATERIALES
6 paquetitos Galletas
Balanza analítica
Naftalina
Una bolsa
5.2.METODOS
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mencionada
Tentación 47g
Rellenitas 36g
Craketas 32g
Integrates 39g
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Resultado:
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VII.CONCLUSIONES
de concentración.
la barrera de este transporte son los mismos fluidos. Ejemplo: El fenómeno de difusión se
puede demostrar mediante el par difusor formado por la unión de dos metales puestos en
contacto (Naftalina).
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