I.E.S.T.P. “PEDRO P.

DÍAZ LABORATORIO DE ENSAYO DE MATRIALES

INSTITUTO DE EDUCACIÓN SUPERIOR

TECNOLÓGICO PÚLBICO
PEDRO P. DIAZ

CURSO:
TECNOLOGÍA DE MATERIALES

TEMA:
RECUBRIMIENTOS ELECTROLITICOS (BAÑOS GALVANICOS)
DE COBRE

INGENIERO:
JUAN FERNANDEZ FARGE

ALUMNO:
ARENAS TITO, DIEGO ISRAEL

SEMESTRE:
TERCER SEMESTRE

TURNO:
DIURNO

AREQUIPA – 2018
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RECUBRIMIENTOS ELECTROLITICOS (BAÑOS GALVANICOS) DE COBRE

I. COMPETENCIA:
 Con esta práctica demostramos los conocimientos aprendidos de celdas electrolíticas.
 Lograr la adhesión de un metal en uno de los electrodos por acción de la corriente eléctrica.
 Los conocimientos adquiridos sean aplicados a la pequeña industria.

II. FUNDAMENTO TEORICO:

Todas las reacciones químicas son fundamentalmente de naturaleza eléctrica, puesto que hay
electrones involucrados en varias formas, en todos los tipos de enlaces químicos.
Sin embargo la electroquímica es primordialmente en el estudio del fenómeno de oxidación y
reducción.
Lograr por el paso de los electrones a través de una solución por efecto de la corriente eléctrica
con la finalidad de obtener un recubrimiento metálico.

III. DEFINICIONES:

3.1. Electroquímica.
La electroquímica es la rama de la química que se encarga de estudiar los cambios que producen
la corriente eléctrica y la generación de electricidad a través de diversas reacciones químicas.
En la actualidad hay muchos dispositivos que dependen de la energía generada por métodos
electroquímicos, como por ejemplo: Marcapasos, relojes digitales, calculadoras entre otros.
Cuando se estudia la electroquímica se puede llegar a alcanzar una comprensión mayor de las
reacciones químicas. Desde donde se puede calcular o determinar, con mucha precisión, la
cantidad de energía eléctrica existente en una reacción química.
Todas las reacciones electroquímicas se basan en la transferencia de electrones por lo que
podemos decir que cualquier reacción electrodinámica es una reacción Oxido – Reducción.
En los procesos de electroquímicos se requiere de un plan de acción o método para meter una
corriente de electrones en una reacción del tipo oxido – reducción.
Por lo general, los sistemas de reacción se encuentran en una celda, de modo que la corriente
eléctrica entra o sale por los electrodos.

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3.2. Electrolisis.
La electrólisis se puede definir como un proceso en el que el paso de la corriente eléctrica a través
de una disolución o a través de un electrolito fundido, da como resultado una reacción de oxidación
– reducción (redox), no espontánea.

3.2.1. Electrolito.
El término "electrolito" se refiere a la capacidad de conducir electricidad gracias a la
intervención de iones, una característica peculiar de estas especies químicas. Por lo
tanto, un electrolito constituye lo que se denomina conductor iónico o, alternativamente,
conductor de segunda especie. Los electrolitos son capaces de conducir la corriente
eléctrica, una vez disuelto en solución, precisamente a causa de la presencia de iones
positivos y negativos generados en la solución, derivada de la disociación y de ionización
del electrolito.
3.2.1. Electrodos.

Un electrodo es una superficie en donde ocurren reacciones de óxido-reducción. Por

lo que los procesos que tienen lugar en la interfase metal-solución de cualquier metal
en contacto con un electrolito (medio agresivo), no se pueden medir de una manera
absoluta (tiene que ser tan sólo relativa). El metal en contacto con el electrólito tiene,
por un lado, tendencia a disolverse, con lo que queda cargado negativamente y, por
otro lado, a que iones del electrolito se depositen sobre el metal con lo que se alcanza
el equilibrio en un determinado momento. Se ha creado, pues, una diferencia de
potencial entre el metal y el electrolito. Para poder medir esta diferencia de potencial
se adoptó un electrodo patrón que es el electrodo normal de hidrógeno, al cual, por
convención y a cualquier temperatura, se le asignó el valor cero.
Son conductores metálicos que están sumergidos en una solución. Y estos son:
a) Ánodo.- Es el electrodo positivo que está en contacto directo con el polo positivo
de la fuente de corriente, pila o batería.
b) Cátodo.- Es el electrodo negativo que está conectado al polo negativo de la fuente
de engría.
3.3. Reacción química.

Una reacción química es un proceso por el cual una o más sustancias, llamadas reactivos, se
transforman en otra u otras sustancias con propiedades diferentes, llamadas productos.

En una reacción química, los enlaces entre los átomos que forman los reactivos se rompen.
Entonces, los átomos se reorganizan de otro modo, formando nuevos enlaces y dando lugar a
una o más sustancias diferentes a las iniciales.

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3.4. Reacciones galvánicas.

es un proceso electroquímico en el que un metal se corroe al estar en contacto directo con un

tipo diferente de metal (más noble) y ambos metales se encuentran inmersos en un electrolito o
medio húmedo.1 Por el contrario, una reacción galvánica se aprovecha en baterías y pilas para
generar una corriente eléctrica de cierto voltaje. Un ejemplo común es la pila de carbono-zinc
donde el zinc se corroe preferentemente para producir una corriente. La batería de limón es otro
ejemplo sencillo de cómo los metales diferentes reaccionan para producir una corriente eléctrica.

3.5. Reacciones electrolíticas.

Es importante entender la naturaleza básica de las reacciones electroquímicas, que pueden ser
comprendidas observando en detalle una reacción típica de corrosión. Consideremos la
reacción de Zn por el ácido clorhídrico:.
Zn + 2HCL ---- ZnCl2+ H2 (1)
Recordando que el ácido clorhídrico y el cloruro de zinc son ionizados en soluciones acuosas
(zn+2+2Cl -), se tendrá:
Zn + 2H++ 2Cl - ---- Zn+2+ 2Cl - + H2 (2)
Como se muestra en esta ecuación la corrosión del zinc por el ácido clorhídrico simplemente
consiste de la reacción entre los iones de zinc y los iones hidrógeno, los cuales forman iones
de zinc o gas hidrógeno: Durante esta reacción, el zinc se oxida y simultáneamente los iones
hidrógenos son reducidos.

3.6. Potencial eléctrico.

Todo cuerpo posee un equilibrio eléctrico, un potencial eléctrico El potencial puede medirse en
comparación con el del otro cuerpo, no se le puede dar un valor numérico al potencial eléctrico.
La unidad práctica es el voltio (v). Las diferencias de potencial existentes entren dos cuerpos
se mide con el voltímetro esta diferencia se denomina también fuerza electromotriz. Y se
determina por la siguiente relación.

E = I x R (Ley deOhn)

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3.7. Intensidad de corriente.

La intensidad de corriente es la carga eléctrica que atraviesa una sección del conductor en una
unidad de tiempo. Este término físico es muy común en los laboratorios de universidades en los
que se estudia la materia. Su importancia académica se debe a que es uno de los primeros
conceptos y el más fundamental de los estudios eléctricos. La unidad de tiempo utilizada para
la medición de corriente eléctrica a través de un material determinado (pero conductor) es el
segundo, por lo tanto, por cada segundo de intensidad que se mida se determina un valor
instantáneo de la misma.
3.8. Potencia.

Es la energía que esta suministrada durante un segundo y se determina mediante la siguiente

relación.
P=ExI
La potencia eléctrica desarrollada en un cierto instante por un dispositivo viene dada por la
expresión

Donde:
P(t) es la potencia instantánea, medida en vatios (julios/segundo).
I(t) es la corriente que circula por él, medida en amperios.
V(t) es la diferencia de potencial (caída de voltaje) a través del componente, medida en
voltios.
Si el componente es una resistencia, tenemos:

Donde:
R es la resistencia, medida en ohmios.

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IV. MATERIAL:
 Cuba electrolítica
 Conductores metálicos
 Cocina eléctrica
 Termómetro
 Vaso de precipitación
 Pinza cocodrilo

V.- REACCTIVOS:
 Sulfato Cúprico
 Cianuro doble de Zinc y Potasio
 Cianuro de Potasio
 Hidróxido de Sodio
 Ácido sulfúrico
 Agua destilada
 Gasolina
 Kerosén

VI.- EQUIPO:
 Fuente de alimentación
 Electrodos de Cobre y de Zinc

VII.- PROCEDIMIENTO:
Para el recubrimiento de los objetos se debe de seguir las siguientes etapas.
1. Desengrase químico: Se realiza mediante solventes orgánicos, especialmente con una
mezcla de kerosén y gasolina en cantidades equivalentes.
2. Secado: Se emplea aire caliente.
3. Pulido: Puede ser mecanizado o Electrolítico, se realiza con la finalidad de reducir la aspereza
del material.
4. Desengrase químico: Se realiza como el paso (1).
5. Secado: Se realiza como el paso (2).
6. Desengrase electrolítico: Se hace uso del fluido eléctrico, con esto se asegura una total
eliminación de la grasa por saponificación.
7. Decapado: Se realiza por inmersión sobre una solución de ácido clorhídrico al 50% en
volumen. Se hace con la finalidad de eliminar óxidos ocluidos.
8. Una vez decapado se procede a realizar el recubrimiento metálico el mismo, que puede ser:
Cincado, Niquelado o Cobreado.

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9. Preparación de la solución electrolítica de Cobre:

 Baño ácido: Para preparar la solución se pesa 200 gramos de sulfato cúprico, remide 30
ml. De ácido sulfúrico y se lleva a 1 000 ml. De solución con agua destilada; primeramente
se disuelve el sulfato cúprico con una pequeña cantidad de agua destilada, luego se
agrega el ácido sulfúrico, es recomendable agregar 10 ml. De alcohol a fin de lograr un
mejor acabado del baño.
 La temperatura deberá se entre 16oC y 26oC.
 La densidad de corriente será de 3 a 6 amperios por dm2.
 La intensidad del será de 3 a 6 voltios.
 El pH no será controlado debido a la marcada acidez
 El tiempo de operación varia aproximadamente entre 5 y 10 minutos.

11. Armar el equipo según el esquema.

1. Al instalar el equipo deberá tener en cuenta:

 Los electrodos de Cobre y Zinc estarán conectados al ánodo o polo positivo y los objetos
a recubrir al cátodo o polo negativo.

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CUESTIONARIO

1. ¿En el ánodo utiliza el electrodo de Cobre podría cambiarlo por otro tipo diga cuál y porque?
Podríamos cambiar al Zinc, Plata, oOo, porque son elementos que donan electrones.
2. ¿Si cambia la ubicación de los polos o los invierte que ocurre?
Si ya está bañado la llave y se somete con polos invertidos, esta solución hace que el cobre se
despegue de la llave y esté como viruta en el fondo del baso, también por consiguiente, la llave
cambia a ser de ánodo a cátodo.
3. Mencione el amperaje, voltaje, y pH con el que trabajo en la solución
- Voltaje: 1V
- Amperaje: 0.3 A
- pH: 0.2
4. ¿Si aplica mayor voltaje que pasaría con el recubrimiento?
El recubrimientos es más rápido por lo que se debe tener cuidado si se deja mucho tiempo y puede
quemarse
5. ¿Si modifica el amperaje, temperatura y pH explique que pasaría?
Si se modifica el amperaje, el paso de corriente varía y puede haber menor transferencia de
energía.
A mayor calor mayor transferencia de energía, y a menor calor menor transferencia de energía.
El pH ácido es un excelente conductor de corriente eléctrica en medios acuosos, por lo que si
agregamos alguna base, lo vamos a neutralizar y por consiguiente la conducción de corriente no
será buena.

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Ilustración 1. Llave usada en el ensayo electrolítico

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1.2

0.8

0.6

0.4

0.2

0
10 seg 20 seg 30 seg 40 seg

Amperaje Voltaje pH

Alumno: Diego Israel, ARENAS TITO

Laboratorio Ensayo de Materiales

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