Acetileno

Por Bruna Teixeira da Fonseca

Mestre em Química (UFRJ, 2012)

Graduada em Química (UFRJ, 2010)

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Com descoberta datada de 1836, o acetileno é o alcino mais importante, sendo a matéria-prima na síntese de muitos
compostos orgânicos importantes, como ácido acético, plásticos e mesmo borrachas sintéticas. É um composto gasoso à
temperatura ambiente, incolor, de odor agradável quando puro e parcialmente solúvel em água, diferente de outros
alcinos, além de ser solúvel também em alguns solventes orgânicos polares como o álcool e o éter.

Possui temperatura de fusão e de ebulição muito próximas, na casa dos -84ºC e devido a seu alto poder de detonação
costuma ser acondicionado dentro de cilindros metálicos de alta pressão em solução líquida de acetona. Tem alta
reatividade como a maioria dos alcinos verdadeiros, sendo maior na presença de halogênios, oxigênio, cobre, mercúrio e
prata.

Fórmula estrutural plana

do Acetileno.

Aplicações do acetileno
Antigamente o acetileno era utilizado em lanternas de carbureto para a exploração de cavernas. No entanto, por
geralmente conter impurezas, possui um odor desagradável que pode causar dores de cabeça e dificuldades respiratórias.
Seu uso foi descontinuado com o passar do tempo.

Este composto também é muito utilizado como combustível dentro de soldadores oxiacetilênicos (maçaricos) devido às
altas temperaturas que a chama azul de sua queima é capaz de alcançar. A chama obtida pela queima do acetileno pode
chegar a 3000 ºC e é usada para soldar e cortar metais de alta resistência térmica.

O acetileno também pode ser utilizado como matéria prima para a produção de fibras têxteis, borrachas sintéticas e
polímeros. Dentre seu uso na produção de polímeros, podemos destacar:

PVA (poliacetato de vinila) – usado na fabricação de cola e goma de mascar.

PVC (policloreto de vinila) – usado em tubos hidráulicos, fraldas, couro sintético, bandejas, etc.

Ainda dentro dos usos industriais, pode ser utilizado na síntese de compostos orgânicos como ácido acético e álcool etílico
e também na produção de explosivos devido a sua alta instabilidade e poder de combustão.

Por meio de processos ainda não muito conhecidos, o acetileno também age no amadurecimento artificial de frutas, porém
com menor eficiência que o etileno.

Obtenção do acetileno
O acetileno pode ser preparado facilmente a partir da reação do carbureto com a água, num processo de duas etapas:

1ª etapa: Obtenção do carbureto a partir de calcário:

Δ

CaC O3(s) −−−→ CaO(s) + C O2(g)

o
2400 C
 Δ

CaO(s) + 3C(s) −−−→ CaC2(s) + C O(g)

0
2400 C

O calcário sofre aquecimento sob altas temperaturas para perder o gás carbônico de sua estrutura e formar a cal. A cal
então reage com o carvão mineral (hulha) para gerar o carbureto.

2ª etapa: Produção do acetileno a partir de carbureto e água:

CaC2(s) + 2H 2 O(l) ⟶ C2 H 2(g) + Ca(OH )2(aq)

O carbureto reage com água líquida e sob temperaturas mais amenas, produz o acetileno e hidróxido de cálcio.

O acetileno por si só não é perigoso à saúde, mas devido a sua capacidade de diminuir o suprimento de oxigênio no meio,
se inalado em quantidades altas pode causar perda de fôlego e dor de cabeça e, em concentrações acima de 40% pode
levar ao colapso e perda de consciência.

Bibliografia:

Atkins, P.W., Jones, L., Princípios de química: questionando a vida moderna e o meio ambiente 5ª ed., Porto Alegre: Ed.
Bookman, 2012.

Usberco J., Salvador E., Química Geral, 12ª.ed., São Paulo: Saraiva, 2006.

http://www.joinville.udesc.br/portal/professores/franciscogm/materiais/Fun__es_org_nicas.pdf

http://web.ccead.puc-rio.br/condigital/mvsl/Sala%20de%20Leitura/conteudos/SL_funcoes_organicas.pdf

http://www.ambientesquimicos.eq.ufrj.br/Nosso_ambito_files/1982%20JD-AZ%20DPI-EQ-UFRJ%20-%20Acetileno.pdf