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1.

Elección de la cadena principal

1.1. Aquella con mayor número de enlaces múltiples


 1 enlace múltiple

CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
1 1 9
HC C-CH2-CH-CH=CH-CH3
1* 7*

*2 enlaces múltiples
CADENA PRINCIPAL
1.2. Aquella de mayor longitud

1*
CH2-CH2-CH2=CH2
8* 7
HC C-CH2-CH-CH=CH2
1

*2 enlaces múltiples  2 enlaces múltiples


8 carbonos
7 carbonos
CADENA PRINCIPAL
1.3. Aquella con mayor número de enlaces dobles

1
CH2-CH2-CH2=CH2
8 8*
HC C-CH2-CH-CH2-CH=CH2
1*

 2 enlaces múltiples *2 enlaces múltiples


8 carbonos 8 carbonos
1 doble y 1 triple 2 dobles
CADENA PRINCIPAL
2. Numeración
2.1. Números más bajos a los enlaces múltiples. En caso
de igualdad los enlaces dobles tienen preferencia.

CH3
1 6
HC C-CH2-CH-CH2-CH=CH2
6* 1*

*NUMERACIÓN CORRECTA
2.2. Números más bajos a los sustituyentes

CH3
1 6 8
CH2=CH2-CH2-CH2-CH2-CH-CH2-CH=CH2
8* 4* 1*

*NUMERACIÓN CORRECTA
2.3. Números más bajos a los sustituyentes por orden
alfabético

CH3
8 6 4 1
CH2=CH2-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH=CH2
1* 4* 6* 8*
CH2-CH3

*E antes que M
NUMERACIÓN CORRECTA
3. El nombre
Localizadores-Sustituyentes-Raiz Alcano (nº C cadena
principal) -Localizadores-eno/ino
3.1. Se cambia -ano del alcano de igual número de
átomos de carbono por -eno (alqueno) o por -ino
(alquino) precedidos de un localizador que indica
su posición
CH3
3* 1*
HC C-CH-CH-CH=CH2
6* 5* 4*
CH2-CH3

3-Etil-4-metilhex-1-en-5-ino
3.2. Varios enlaces múltiples se indican con localizadores
La terminación -eno se sustituye por -adieno,
-atrieno, etc y -ino por -adiino,atriino, etc.

CH2=CH-CH=CH2
1 3

Buta-1,3-dieno
3.3. Dobles y triples enlaces: se indica el sufijo -eno
antes que -ino

CH2=CH-CH2-CH2-C C-CH2-CH=CH-CH2-C C-CH3


1 5 8 11 13

Trideca-1,8-dien-5,11-diino
3.4. Isomería E-Z: Se indica la letra que indica la
configuración (E/Z) delante del nombre. Si
hubiese varios, se escriben entre paréntesis y
se indica su posición con localizadores.
En caso de igualdad Z precede a E.

6
H Z H H3C E H 1
4 Z CH3
CH3
H3C 2 H
CH2-CH2-CH-CH3 2
1 6 H H

Z-6-Metilhept-2-eno (2Z,4E)-Hexa-2,4-dieno
3.5. Radicales monovalentes: se cambia -eno por –enilo
y -ino por –inilo. El carbono 1 del radical es el unido
a la cadena principal.

7 8
CH2-CH2-CH2=CH2
3’ 2’ 1’
HC C-CH2-CH-CH2-CH=CH2
4 1

2-PROPINIL
PROPINO 2-PROPINILO
(PROP-2-INIL)
4-(2-Propinil)-octa-1,7-dieno 4-Propargilocta-1,7-dieno
4-2’-Propinilocta-1,7-dieno

CH2=CH- Vinilo CH2=CH-CH2- Alilo


HC C-CH2- Propargilo CH2=C- Isopropenilo
CH3
3.6. Radicales bi- y trivalentes: se cambia la o- del
radical saturado por -ideno o -idino

6 8
CH2-CH=CH-CH3
4
CH2=C-CH-CH=CH2
3 1
CH2-CH3

METILO METILIDENO METILIDEN

3-Etil-4-metilidenocta-1,6-dieno

CH3-CH= Etilideno
CH3-CH2-C Propilidino
Los compuestos cíclicos normalmente
se nombran como cicloalcanos
sustituidos por grupos alquilo en lugar
de alcanos sustituidos por ciclos.

La única excepción a esta regla


ocurre cuando la cadena alquílica
contiene un número mayor de
carbonos que el anillo.
En estos casos, el anillo se
considera un sustituyente del alcano
de cadena abierta y se nombra
utilizando el prefijo ciclo.
EJEMPLOS
1.1. Se antepone el prefijo ciclo- al nombre del alcano
de igual número de carbonos

Cicloalcano

CH3-CH2-CH3

Propano Ciclopropano

Ciclohexano Ciclooctano
1.2. Los radicales se nombran cambiando -ano por -ilo

Ciclopropano Ciclopropilo

Ciclohexilo
1.3. Cicloalcanos sustituidos: Se utilizan las mismas reglas
que para alcanos. Cuando sólo hay un sustituyente, no
se precisa localizador.

CH3
2
CH2-CH3
1

1-Etil-2-metilciclopentano Isopropilciclohexano

1.4. Cicloalquenos y cicloalquinos: Se utilizan las mismas


reglas que para alquenos y alquinos
CH3
3 5-Metilciclohexa-1,3-dieno
3
1
1 Metilidenciclopentano
3-Metilciclohexeno 5
ISOMERÍA EN CICLOALCANOS

CH3
H
CH3
H
cis-1,2-Dimetilciclohexano

CH3
1,2-Dimetilciclohexano H
H
CH3

trans-1,2-Dimetilciclohexano
1.5. Algunos ejemplos de cicloalcanos unidos por enlace C-C

A) Con ciclos iguales:

1 1’
1 1’

1,1’-Biciclohexilo
1,2’-Dimetil-1,1’-biciclobutilo
1,1’-Biciclohexano
1,2’-Dimetil-1,1’-biciclobutano
Biciclohexano
B) Con ciclos diferentes:
se toma como base el mayor de ellos y el resto se
nombran como sustituyentes en orden alfabético

ANILLO PRINCIPAL
localizadores en
orden alfabético
1 3
1 2

Ciclobutilciclopentano
1-Etil-3(2-metilciclopentil)ciclohexano

2
5 1

5-Ciclobutil-1-ciclopentil-2-ciclopropilcicloheptano
PRACTIQUEMOS
PRACTIQUEMOS
PRACTIQUEMOS
PRACTIQUEMOS
PRACTIQUEMOS
PRACTIQUEMOS
NUMERE LOS SUSTITUYENTES
EN EL ANILLO
NUMERE LOS SUSTITUYENTES
EN EL ANILLO
… ALGO MAS
Cuando existan dos sentidos de
numeración del anillo que
produzcan secuencias de
sustitución idénticas, se escoge la
que proporcione el primer índice
menor en el nombre final del
compuesto, es decir, ya con los
sustituyentes en orden alfabético.
… ALGO MAS
… ALGO MAS
… ALGO MAS
… ALGO MAS
Recuerde que de acuerdo con la
prioridad de las reglas, de primero se
escoge la numeración más baja posible
y luego esta se aplica a los
sustituyentes ordenados
alfabéticamente.

Otro error común es asignarle una


mayor prioridad (índices más bajos) a
los halógenos que a los grupos alquilo.
… ALGO MAS
… ALGO MAS
… ALGO MAS
… ALGO MAS
1.1. Mononucleares
Nombre: localizadores + sustituyentes + benceno
Monosustituídos CH=CH2
No necesita
localizador
Vinilbenceno 6 carbonos
equivalentes

Polisustituídos
Numeración: Se dan los nos 1
CH3

más bajos a los sustituyentes CH2-CH3


2

4
CH2-CH2-CH3
2-Etil-1-metil-4-propilbenceno
1.2. Nombres Propios y Radicales Ar- Ph-
Arilo Fenilo
CH3 CH3 CH3 CH=CH2

CH3
H3C CH3
Benceno Tolueno o-xileno Mesitileno Estireno
m-xileno
p-xileno
CH2- CH3 CH3
CH3

CH3 H3C CH3


Fenilo o-Fenileno Bencilo o-Tolilo
2,3-Xililo
m-Fenileno m-Tolilo Mesitilo
p-Fenileno p-Tolilo

orto- o- 1,2-
Disustituídos meta- m- 1,3-
para- p- 1,4-
1.3. Polinucleares Posiciones equivalentes
CONDENSADOS
1,4,5 y 8 ()
8 1 (
9 10
Naftaleno
8a
7
8
8a
9
9a
1 (
8 8a 10a 1 ( 2,3,6 y 7 ()
7 2 ( 2 (
7 2 (
6 3 6 3 4b 4a
4a 10a 4a
5 4 5 10 4 6 5 4 3
1,4,5 y 8 ()
Naftaleno Antraceno Fenantreno Antraceno 2,3,6 y 7 ()
9 y 10

1 y 8 ()
2 y 7 ()
1-Naftilo 2-Antranilo 9-Fenantrilo Fenantreno 3y6
-Naftilo -Antranilo
4y5
NO CONDENSADOS 9 y 10

H
C C
H2

Difenilmetano
Bifenilo
Trifenilmetano