Universidad Nacional del Centro del Perú

Facultad de Agronomía

EDAFOLOGíA 2018 I
LA FRACCION COLOIDAL DEL
SUELO

ING. M. Sc. RUBEN MUNIVE CERRON

11:45
PROPIEDADES GENERALES
 Tamaño: menores que 1m (0,000001
metros) en diámetro, aunque algunos
científicos del suelo consideran 2 m
(0,000002 metros) que coincide con la
fracción arcilla.
 Área superficial: Los coloides del suelo
exponen una gran área superficial externa
por unidad de masa y algunos poseen área
superficial interna entre las capas de sus
unidades cristalinas. Para coloides con solo
superficie externa = 10 m2/g y  800 m2/g
para coloides con extensa superficie interna

2
PROPIEDADES GENERALES
 Carga superficial: Las superficies externas
e internas de los coloides del suelo llevan
cargas electrostáticas positivas o negativas.
Predomina cargas electronegativas. La
cantidad de origen de la carga varía entre los
coloides.
 Adsorción de cationes y aniones: Cada
partícula coloidal atrae miles de iones Ca2+,
Mg2+, K+, H+ y Na+. En condiciones de suelos
húmedos están hidratados.
 Aniones como Cl-, NO3-, y SO42- pueden ser
atraidos ciertos coloides del suelo que tienen
cargas positivas en su superficie.

3
PROPIEDADES GENERALES
 Adsorción de agua: Además de los aniones y
aniones adsorbidos, los coloides del suelo
atraen y retienen gran número de moléculas
de agua. La cantidad de agua adsorbida está
en relación directa de la carga superficial
expuesta. El agua adsorbida entre las capas
de arcillas hacen a una arcilla más plástica y
se hincha.
 Tipos de coloides: arcillas silicatadas
cristalinas, arcillas silicatadas no
cristalinas, óxidos de hierro y aluminio y el
coloide orgánico (humus).

4
Representación simplificada
de un cristal de arcilla
silicatada, cationes
adsorbidos y en solución

5
Basados en la química del Si...

Ubiquemos el Si en la Tabla Periódica

 Si: Grupo del C

Para el enlace, dispone

sus e- igual que él

Hibridiza sp3
 Puede enlazarse por 4 e- con elementos
más electronegativos que él.
Composición elemental de minerales.
Ver Tabla Periódica.

Combinado con O2- 4

forma el anión Silicato SiO 4

Coordinación
tetrahédrica:
“Tetrahedro de Si”
 Clasificación

Nesosilicatos Sorosilicatos Inosilicatos

Ciclosilicatos Filosilicatos Tectosilicatos

 Meteorización
Minerales Primarios y Minerales Secundarios
Re-síntesis

Meteorización de Silicatos:
liberación de Ca2+, Mg2+, Fe3+ y Al3+

…Ca2+  Calcita (CaCO3)

+ CO2
…Mg2+  Dolomita (MgCO3)

Óxidos de...

…Fe3+
+ H2 O  Óxidos/Hidróxidos de Fe y Al
…Al3+
Óxidos/Hidróxidos de Fe y Al se
reacomodan en forma cristalina.

El Al(OH)3 forma estructura en capas;

su unidad estructural: OCTAEDRICA

Gibsita
¿Qué resulta de la combinación de minerales
como la Gibsita con Filosilicatos?

Silicoaluminato
o
Arcilla
Capa
Tetraédrica
Laminilla
Capa
Octaédrica
1:1

CT

CO Laminilla
2:1
CT
Cristalinos:
Tipo 1:1
Caolinita
Haloisita
Tipo 2:1
Smectitas/Montmorillonita
Beidelita
Nontronita
Vermiculita
Ilita

Amorfos:
Alofanos
 PRINCIPALES PROPIEDADES DE COLOIDES
SELECCIONADOS DEL SUELO

Area superficial m 2/g Espacio

Carga neta
Coloide Tipo Tamaño Forma Interlaminar
cmol/kg
m Externa Interna nm

Smectita 2.1 Silicato 0,01 – 1,0 Hojas 80 – 150 550 – 650 1 ,0 - 2,0 -80 a -150

Vermiculita 2:1 Silicato 0,1 – 0,5 Láminas,hojas 70 – 120 600 – 700 1,0 – 1,5 -100 a -200

Mica fina 2:1 Silicato 0,2 – 2,0 Hojas 70 – 175 - 1,0 -10 a -40

Clorita 2:1:1 Silicato 0,1 – 2,0 Variable 70 – 100 - 1,41 -10 a -40

Kaolinita 1.1 Silicato 0,1 – 5,0 Cristales 5 – 30 - 0,72 -1 a -15

hexagonales

Gibbsita Óxido Al  0,1 Cristales 80 – 200 - 0,48 +10 a -5

hexagonales

Goetita Óxido Fe  0,1 Variable 100 – 300 - 0,42 +20 a -5

Alofana e Silicato no  0,1 Esferas o 100 – 1000 - - +20 a -150

imogolita cristalino tubos huecas

Humus Orgánico 0,1 – 1,0 Amorfo Variable - - -100 a -500

6
Fotomicrografía de Kaoilinita

7
Fotomicrografía de Montmorillonita

8
Fotomicrografía de Acido fúlvico

9
 CARACTERES ESTRUCTURALES DE LAS
ARCILLAS SILICATADAS

 LÁMINATETRAEDRAL: Esta clase de

lámina consiste de dos planos de
oxígenos con sílice principalmente en los
espacios entre los oxígenos.
 La unidad estructural para la lámina
tetraedral está compuesta de un átomo
de sílice rodeado por 4 átomos de
oxígeno. Se llama tetraedro, porque los
oxígenos definen los ápices de un sólido
geométrico de 4 lados.

10
UNIDADES: Tetraedro y Octaedro

 Los silicatos están constituidos por una

unidad estructural común, un tetraedro
de coordinación Si-O. La unión de
tetraedros forma la lámina tetraedral.

11
Los octaedros
 Constituyen la unidad básica de la lámina
de alúmina.

12
COMPONENTES ESTRUCTURALESY MOLECULARES
BÁSICOS DE ARCILLAS SILICATADAS

13
Lámina octaedral con estructuras di y trioctaedrales con
sustitución isomorfa

14
TIPOS DE ARCILLAS SILICATADAS
1:1 2:1 2:1 NO
EXPANDIBLES EXPANDIBLES
Caolinita Smectita: Illita
Montmorillonita
Halloysita Vermiculita Glauconita
Nacrita Clorita
Dickita

15
Diagrama comparativo de arcillas
1:1 y 2:1

16
LA CAOLINITA
 Esta arcilla del suelo es típica de suelos antiguos,
ampliamente meteorizados; se trata de un
constituyente común de suelos tropicales.
 La unidad estructural de la caolinita está formada por
una capa de tetraedros de sílice, unidos por sus
vértices por átomos de oxígeno y por una capa de
octaedros de aluminio en proporción 1:1
compartiendo entre sí átomos de oxígeno.
 Las unidades están unidas entre sí por fuerzas de Van
der Waals y por enlaces covalentes entre OH y O
superficiales. Estas fuerzas de unión son tan fuertes
que previenen y hacen inaccesible la hidratación entre
capas y las reacciones de superficie.

23
LA CAOLINITA
 La fórmula general de esta arcilla es:
Al2Si2O5(OH)4.
 Tiene baja capacidad de intercambio
catiónico: entre 3 a 15 cmol.kg-1.
 La superficie específica es relativamente
pequeña, variando entre 5 y 25 m2.g-1
 El espacio interlaminar es de 0,27 nm y
no se presta para incluir cationes fijables.
 Se ha encontrado en Ultisols y Oxisols. 24
Arcilla caolinita (1:1)

25
La HALOISITA
 Mineral dimórfico, del tipo 1:1, que es similar
a la caolinita, pero que adicionalmente tiene
un número variable de moléculas de agua.
 Es un mineral frecuente en suelos de origen
volcánico y en lugares de climas húmedos y
secos alternos.
 Su superficie específica varía alrededor de 40
m2.g-1.
 Los valores de capacidad de intercambio
catiónico son del orden de 20 a 25 cmol.kg-1.
26
ESTRUCTURA DE LA HALOISITA
LA MONTMORILLONITA
 Tiene como unidad estructural una capa de octaedros
entre dos capas de sílice unidas entre sí por átomos
de oxígeno.
 No existe unión química entre unidades estructurales;
por consiguiente, la superficie interfacial está ocupada
por varias capas de agua, que lo hace expandible y
cuando se seca se contrae.
 La expansión y contracción permite el movimiento de
cationes entre la interfase, por consiguiente la CIC es
alta: 80 a 150 cmol.kg-1.
 Su superficie específica es de varios cientos de m2.
 Se encuentran en Alfisols, Entisols y Vertisols.

28
Montmorillonita (2:1)

29
LAVERMICULITA
 Este mineral de arcilla se encuentra en todos
los componentes granulométricos de los
suelos.
 Se encuentra en suelos de diversas
condiciones: Alfisols, Inceptisols, Spodosols,
Ultisols y Entisols. También se presenta
como parte de minerales interestratificados.
 Se caracteriza por una alta capacidad de
intercambio catiónico: entre 100 y 150
cmol.kg-1.
 Al humedecerse, la vermiculita tiene cierta
capacidad de expansión. 30
ESTRUCTURA DE LA
VERMICULITA
LA ILLITA
 Este mineral es el primer derivado de las
micas. No se encuentra en suelos con alto
grado de desarrollo, habiéndose observado
en Inceptisols,Alfisols y Vertisols.
 La capacidad de intercambio es moderada:
entre 10 y 50 cmol.kg-1.
 Debido a la reducida superficie específica
que presenta, entre 80 y 100 m2.g-1, este
mineral tiene una alta carga por superficie, lo
que permite expandirse como la
montmorrillonita. 32
LAS CLORITAS
 Se les llama minerales tetramórficos debido a que
se les considera como minerales trimórficos que
poseen una capa octaédrica adicional.
 Los cationes principales en la capa octáedrica
adicional son Mg en la brucita o Al o Fe(III). La
unión entre la estructura trimórfica y la cuarta
capa es electrostática, debido a las cargas
negativas que están en la superficie de minerales
trimórficos.
 La capacidad de cambio de estos minerales oscila
entre 10 y 40 cmol.kg-1.
 Son comunes en Alfisols y Ultisols. 33
Arcilla no expandible 2:1

34
MINERALES INTERESTRATIFICADOS

 Son conjuntos de silicatos laminares que se forman en los

suelos en capas alternas de ellos incluso dentro del mismo
cristal, debido a sus estructuras similares.
 La mezcla de las formas provoca propiedades que son
diferentes a la suma de las propiedades de sus componentes.
 Las capas pueden estar mezcladas en tres formas principales:
1. Interestratificación regular de capas
2. Capas mezcladas al azar, sin orden, y
3. Capas separadas en zonas suficientemente amplias, las que
son identificables por medio de análisis con rayos X.
 Los minerales interestratificados son menos comunes en los
trópicos que en zonas de regiones templadas.

35
SILICATOS SIN ESTRUCTURA CRISTALINA:ALOFAN

 Se acostumbra denominar silicatos no cristalinos o amorfos a

aquellas substancias en las que no se puede detectar una estructura
cristalina con rayos X.
 Dentro de ellos, el alofan es un aluminosilicato altamente hidratado,
amorfo a rayos X, con una composición variable, pero formada
básicamente por óxido de aluminio, sílice y agua.
 La superficie específica es muy grande, de alrededor 500 m2.g-1.;
además de su gran porosidad. Ambas propiedades explican su gran
capacidad adsorbente.
 Las propiedades de cambio dependen del pH, en medios
fuertemente ácidos predominan las cargas positivas y el material
presenta una fuerte adsorción de aniones. 50 cmol.kg-1. En medios
de pH alto, aumenta la carga negativa, lo que resulta en un
adsorción de más de 100 cmol.kg-1.
 Se le encuentra en suelos con baja densidad específica y alta
capacidad de retención de agua y sustancias orgánicas. Es un
mineral característico de los suelos derivados de cenizas
volcánicas. 36
 ÓXIDOSY ÓXIDOS HIDRATADOS
 Estos compuestos surgen como resultado de
los procesos de meteorización de los suelos,
especialmente en aquellos que se dan en estados
avanzados de su desarrollo, como Oxisols y
Ultisols. Pueden ser de Fe,Al, Mn y Ti
Hierro Manganeso Aluminio Titanio
Goetita Criptomelano Boehmita Rutilo
Lepidocrocita Manganita Diaspora Anatasa
Magnetita Hausmanita Gibbsita Ilmenita
Hematita Bixbita Bayerita
Maghemita Pirolusita Corindón
37
Ferrihidrita
Gibbsita (suelos meteorizados)

38
Formación de arcillas silicatadas

39