UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO

VILLARREAL
FACULTAD DE TECNOLOGÍA MÉDICA

FACULTAD: TECNOLOGÍA MÉDICA

ESPECIALIDAD: TERAPIA FÍSICA Y

REHABILITACIÓN

CURSO: EMBRIOLOGÍA

PROFESOR: Lic. MARÍA JESÚS Molina

TEMA: GAMETOGÉNESIS

ALUMNA: ARTEAGA SUAZO GERALDINE ASTRID

 2012
INTRODUCCIÓN:

El inicio del desarrollo humano ocurre con la fecundación, cuando un gameto

masculino o espermatozoide se une con un gameto femenino u ovocito para
formar una célula denominada cigoto. Esta célula contiene cromosomas y genes
que derivan del padre y de la madre.

El cigoto se divide muchas veces y se va transformando poco a poco en u ser

humano multicelular a través de la división celular, la migración, el crecimiento
y la diferenciación.
La formación de los gametos femeninos y masculinos acontece durante la vida
intraembrionaria, pero variará en la mujer y en el hombre

Para prepararse para la fecundación, las células germinales experimentan el

proceso de GAMETOGÉNESIS. Mediante este proceso, el numero de
cromosomas que existe en las células germinales se reduce de diploide (2n) a
haploide(n), es decir a la mitad del numero de cromosomas que contiene una
célula normal, la cual se da en la etapa meiotica. Y cuando las células están por
acabar la maduración se llama citodiferenciacion

Si el proceso tiene como fin producir espermatozoides se le denomina

espermatogénesis y se realiza en los testículos. En caso contrario, si el
resultado son ovocitos se denomina ovogénesis y se lleva a cabo en los ovarios.
Es el proceso de formación de gametos en las gónadas por medio de la meiosis a
partir de células germinales.
Mediante este proceso el número de cromosomas que existen en las células
germinales se reducen de diploide a haploide, es decir a la mitad del numero de
cromosomas que contienes una célula normal de la especie de que se trate.

MEIOSIS
La meiosis es un tipo especial de división que ocurre en las células germinales.
Las células germinales diploides dan lugar a los gametos haploides
(espermatozoides y ovocitos).
Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmáticas,
llamadas primera y segunda división meiótica o simplemente meiosis I
y meiosis II.

a) Primera división meiótica.-también llamada meiosis reduccional ya

que el número de cromosomas se reduce de diploide a haploide. Esta
etapa comienza con la duplicación del ADN Los miembro de cada par
homologo de cromosomas se emparejan durante la profase. Durante la
profase se forma una estructura denominada Complejo sinaptonemico.
Posteriormente se produce una gran condensación cromosomica y los
cromosomas homólogos se sitúan en la placa ecuatorial durante la
primera metafase dando lugar a la migración de n cromosomas a cada
uno de los polos durante la primera anafase.

b) Segunda división meiótica.- también llamada meiosis ecuacional. Es

muy similar a la mitosis y sigue a la primera división sin una interfase
normal es decir no hay replicación del ADN. Las cromátida hermanas que
forman cada cromosoma se separan y es atraída hacia un polo distinto.
La meiosis II separa todas las cromatidas produciendo 2 células hijas,
cada una con 23 cromosomas (haploide) cada cromosoma tiene una sola
cromatida.
 *ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS:

En la meiosis debe tener lugar una correcta separación de las cromátidas hacia
los polos durante la anafase, lo que se conoce como disyunción meiótica;
cuando esto no ocurre, o hay un retraso en la primera o segunda división
meióticas, conduce a problemas en la configuración de los cromosomas,
alterándose el número correcto de estos, es decir, dejan de ser múltiplos del
número haploide original de la especie, lo que se conoce como aneuploidía.
Entre los problemas en el material genético encontramos:

Monosomía(2n-1 cromosomas).- es cuando se ha perdido un cromosoma.

 Síndrome de Turner: solamente un cromosoma X presente. Las afectadas

son las mujeres son de
estatura baja, presentan un
repliegue membranoso
entre el cuello y los hombros e
ausencia de menstruación
Trisonomía (2n+1 cromosomas).- es cuando esta presente un cromosoma extra

 Síndrome de Down .- Trisomía del cromosoma 21: es la aneuploidía más

viable. Incluye retraso mental, cara ancha y achatada, estatura baja, ojos con
pliegue apicántico y lengua grande y arrugada.

 Síndrome de Patau - Trisomía del cromosoma 13. Se es la menos frecuente.

Se suele asociar con un problema meiótico materno, al igual que en el
síndrome de Down, el riesgo aumenta con la edad de la madre. Los afectados
 mueren poco tiempo después de nacer, mas del 90% de bebes mueren al
primer mes.

 Síndrome de Edwards - Trisomía

del cromosoma 18. que clínicamente se caracteriza por bajo peso al nacer,
talla baja, retraso mental y ausencia de los huesos radio y cubito.

 Un cromosoma X adicional en varones (XXY).

Síndrome de Klinefelter -
Produce individuos altos, con físico ligeramente feminizado, coeficiente
intelectual algo reducido, suele detectarse en pubertad, disposición
femenina del vello del pubis, atrofia testicular y desarrollo mamario.
El proceso de gametogénesis tiene como finalidad de producir gametos. En los hombres la
maduración de gametos se denomina espermatogénesis y en la mujeres, ovogénesis.

1.
Espermatogénesis: es el proceso mediante el cual se desarrollan los
gametos masculinos. Tiene un proceso aproximadamente 74 días. Esta
maduración se inicia en la etapa de la pubertad dentro de los túbulos
seminíferos.
Las paredes de estos túbulos se encuentran tapizadas de
espermatogonias que por meiosis se transforman en espermatozoides.

FASES

a) Fase de multiplicación.- En los testículos se hallan las células

precursoras de los gametos masculinos, llamadas células germinales.
Estas células, cuando llega la pubertad, se comienzan a dividir por

mitosis y dan lugar a las espermatogonias

b) Fase de crecimiento.- Las espermatogonias aumentan de tamaño y dan

lugar a espermatocitos de primer orden.

c) Fase de maduracion.- Los espermatocitos de primer orden (que en

humanos tienen 46 cromosomas) sufren la primera división meiótica y
producen dos espermatocitos de segundo orden (haploides), que tienen
23 cromosomas con dos cromátidas. Estos sufren la segunda meiosis y
 producen cuatro espermátidas, que poseen 23 cromosomas con una sola
cromátida.

d) Fase de diferenciación.- Las espermátidas dan lugar a

espermatozoides mediante un proceso de diferenciación celular, que
implica la aparición de flagelo. Este proceso se llama espermiogenesis la
cual participan las células de Sertoli que tienen como función sostener
y nutrir a las células germinativas.

2. Ovogénesis: La ovogénesis es la secuencia de episodios por los que las

ovogonias se transforman en ovocitos maduros. Este proceso de maduracion
comienza desde la vida prenatal, se detiene y se reinicia en la pubertad. La
ovogénesis continúa hasta la menopausia que es el cierre de la menstruación.

FASES

a) Fase de multiplicación.- Las células germinales, que se encuentran en

el ovario, se dividen por mitosis y dan lugar a las ovogonias. Esta fase
ocurre antes del nacimiento.

b) Fase de crecimiento.- Las ovogonias crecen debido a la acumulación

de sustancias de reserva. Se transforman así en ovocitos de primer orden,
que están alojados en una especie de vesículas rodeadas por unas células
llamadas foliculares. El conjunto del ovocito y su cubierta de células
constituye al folículo de Graaf. Los ovocitos que contienen han
comenzado la primera división meiótica, pero se encuentran detenidos en
 la profase. Por tanto, también se detiene la gametogénesis. Esta fase
también ocurre durante la fase fetal.

c) Fase de maduracion.- Con el inicio de la pubertad, se reanuda la

gametogénesis. Varios ovocitos de primer orden comienzan a aumentar
de tamaño y terminan la primera división meiótica. Se origina, por tanto,
un ovocito de segundo orden (con 23 cromosomas formados por dos
cromátidas) y un corpúsculo polar que degenera. Para que continúe el
proceso debe producirse la fecundación. Esto hace que tenga lugar la
segunda división meiótica y se forme el óvulo, que tiene 23 cromosomas,
cada uno de ellos con una cromátida. También se desarrolla un segundo
corpúsculo polar. Puesto que ya se ha producido la fecundación, en el
interior del óvulo se encuentra, además de su núcleo, el espermatozoide.
BIBLIOGRAFÍA:
 Embriología clínica /autor: Keith L.Moore/ editorial el elsevirer de gracia/8ª
edición/2008/ Pág. 15 ,16, 17, 18, 19 ,20
 Embriología médica LANGMAN / 11ª edición/ Pág.
15,16,17,18,1920,21,24,27
 http://es.scribd.com/doc/15196665/GAMETOGENESIS1
 http://perso.wanadoo.es/sergioram1/gametogenesis_humana.htm
 file:///C:/Documents%20and
%20Settings/Jimmy/Escritorio/gametognesis-2841340.htm#
 http://es.wikipedia.org/wiki/Aneuploid%C3%ADa