Tema 4. Control Del Punto de Rocío Del Gas Natural

Control del punto de
rocío del gas natural

Cátedra: Procesos de Campo
Tema # 4. Control del punto de rocío del gas natural
Deshidratación del Gas Natural. Control del Punto de Rocío.
DESHIDRATACIÓN DE GAS NATURAL

Se refiere a la remoción del contenido de agua en el gas natural en forma liquida a fin de
adecuar el gas para poder ser trasportado sin que cause algún problema tales como corrosión
y obstrucción interna de líneas de gas entre otros.
Razones para la deshidratación de gas

natural:
a.- Calidad del gas a clientes.
b.- Plantas de extracción de líquidos del gas.
c.- Condensación en línea de transmisión

DESHIDRATACIÓN DE GAS NATURAL
La remoción del gas se justifica principalmente por las razones siguientes:
 Evitar la formación de hidratos que pudiesen interrumpir el flujo de gas en tuberías.

 Cumplir requerimientos de calidad del gas exigidos por clientes consumidores.
 Evitar el congelamiento de agua en plantas de recuperación de líquidos del gas que operan
a temperaturas comprendidas entre -30 y -200 °F.
 Prevenir la condensación de agua en tuberías de transmisión de gas que pudiese favorecer
los mecanismos de corrosión interna en presencia de CO2 y H2S.
 A fin de prevenir la ocurrencia de las situaciones planteadas anteriormente es necesario
cumplir con ciertos niveles máximos de contenido de agua, los cuales estarán definidos por
el destino final del gas.

CONTROL DE FORMACIÓN
DE HIDRATOS.
Para evitar la formación de hidratos existen

varios métodos que pueden aplicarse:
 Mantener la temperatura del gas por
encima del punto de formación de hidrato
a una condición dada de presión.
 Remover agua del gas hasta niveles tales
que garanticen que el agua contenida en
el gas no condense.
 Añadir o inyectar productos químicos al
gas para que al combinarse con el agua
evite la formación del hidrato.

CRITERIOS PARA LA SELECCIÓN DE PROCESOS.

La selección del proceso más conveniente para la deshidratación del gas depende
fundamentalmente de los siguientes factores:
 Nivel requerido de remoción de agua.  Consideraciones ambientales.
 Características del gas.  Planes futuros de desarrollo.
 Facilidades existentes/conexas.  Costos

Nivel de remoción
Uso/Destino Proceso aplicable
requerida
NIVEL REQUERIDO POR Dietilenglicol (DEG)
REMOCIÓN DE AGUA. Transmisión 5-7 Lbs H2O/MMPCN Tritilenglicol (TEG)
Tamices moleculares
Plantas de extracción de líquidos de gas:
Aplicaciones de procesos en
función del uso del gas Refrigeración
Mayor de Mayor de 5 Lbs DEG/TEG/Tamices
30ºF H2O/MMPCN moleculares
Menor de Menor de 5 Lbs
TEG/Tamices moleculares
30ºF H2O/MMPCN
Tamices moleculares
Profunda Partes por millón
(combinado con TEG) .

Contenido de Agua en el Gas Natural. Métodos de cálculo.
Determinación del contenido de agua en el gas natural.

El contenido de agua de gas natural es un parámetro importante en el diseño de instalaciones
para la producción, transmisión y procesamiento de gas natural. Es importante para los
ingenieros de gas natural predecir con precisión los puntos de rocío de la fase acuosa. El agua
está asociada con el gas natural del yacimiento, a través de la producción y el procesamiento
y es una preocupación en la transmisión.
Los yacimientos de gas natural siempre tienen agua asociados a ellos tanto gas en el
yacimiento está saturada de agua. Cuando el gas se produce el agua se produce también.
Parte de esta agua se produce del yacimiento directamente. Otra parte del agua producida
con el gas es el agua de condensación formada por los cambios en la presión y la
temperatura durante la producción. En el endulzamiento de gas natural, la eliminación del
sulfuro de hidrógeno y dióxido de carbono, solventes acuosos son utilizados generalmente. El
gas dulce, con el H2S y el CO2 eliminado, está saturado de agua.
Además, el subproducto de gases ácidos del endulzamiento también está saturada con agua.
Además, el agua es un problema interesante en la nueva tecnología para la eliminación de
gases ácidos mediante la inyección en un yacimiento adecuado - de inyección de gas ácido.
En el transporte de gas natural, la condensación del agua es problemático. Puede aumentar la
caída de presión en la línea y a menudo lleva a problemas de corrosión. Así, el agua debe ser
removida del gas natural antes de ser vendida a la compañía de la tubería. Por estas razones,
el contenido de agua de gas natural y gas ácido es un factor importante de la ingeniería.

El contenido de agua de un gas depende de la
presión y temperatura del sistema, y de la
composición del agua contenida en el gas. Entre
los métodos para estimar la misma incluyen:
a. Relaciones entre presiones parciales y

fugacidad parcial
b. Gráficos empíricos del contenido de agua en
función de P y T. (Logaritmo de W vs P y T).
c. Correcciones por la presencia de
contaminantes (H2S, N2, CO2).
d. Ecuaciones de Estado.
En los gráficos de Log(W) en función de P y T, W

es la máxima cantidad de agua que puede aceptar
el gas a P y T, la misma se encuentra
completamente saturada, la humedad relativa es
de 100%, o de otra manera, la temperatura es la
temperatura de rocío del agua del gas a la
concentración y presión dada.


1. Modelo ideal
En el modelo ideal, el contenido de agua de un gas se asume igual a la presión de vapor de
agua pura dividida por la presión total del sistema. Esto produce la fracción molar de agua
en el gas y esto es valor convertido al agua por libra MMPC multiplicando por 47484.
Matemáticamente, esto es:
WH 2O 
lbs
MMPCN
  18 * 2636 *
Pv ,w
P
 47484 * yw
Donde 18: Peso molecular del agua, y 2636: lbmol de gas por cada MMPCN @ 14,7 lpca y
60 ºF.
WH 2O lbs
MMPCN
  47484 *
xw * Psat, w
P

2. Método de Mc Ketta Wehe.
En 1958 McKetta y Wehe publicaron un
gráfico para estimar el contenido de agua
de gas natural dulce. Este cuadro se ha
modificado ligeramente en los últimos
años y ha sido reproducido en muchas
publicaciones, sobre todo el GPSA. Para
obtener los valores en este estudio la
carta original fue ampliada la foto-a dos
veces su tamaño original. Aún así, es
difícil de leer la carta con una precisión de
más de dos cifras significativas. Por lo
tanto, los valores aquí presentados son
sólo dos cifras significativas. La tabla
McKetta-Wehe no es aplicable a gas
amargo.


3. Método de Maddox.
Maddox propuso un método para calcular el Donde W es el contenido de agua en
contenido de agua de un gas amargo. Esta lb/MMPCN y un conjunto de
correlación asume que el contenido de agua de coeficientes, a0, a1, a2 se obtuvieron
gas amargo es la suma de tres términos: (1) una para cada isoterma.
contribución de gas dulce, (2) una contribución
de CO2 y (3) una contribución de H2S. Los
gráficos son proporcionados para estimar la
contribución de CO2 y H2S. La tabla de CO2 es
para temperaturas de entre 80 y 160º F, y la
carta de H2S es para temperaturas de entre 80 y
280 ºF. El contenido de agua de CO2 y H2S se
correlacionaron en función de presión utilizando
únicamente la siguiente relación:
logW   a0  a1 logP   a2 logP 

2

3. Método de Maddox.


4. Método de Campbell.
Campbell propone la siguiente relación para calcular
el contenido de agua promedio ponderado de un gas
natural amargo

WH 2O lbs
MMPCN
   y *W
i HC  yH 2 SWH 2 S  yCO2WCO2



Determinación del contenido de

agua en el gas natural.
5. Método de Katz.
Katz et al. Publicaron una tabla para predecir el
contenido de agua del gas natural como
que se muestra en la Figura. Este cuadro se basa
en datos experimentales publicados por varios
investigadores.


6. Método de Robinson et al.
Robinson et a1. desarrollaron un método
para calcular el contenido de agua en gases
naturales agrios. La correlación se basa en
una modificación de la ecuación de estado
de Soave Redlich y Kwong (SRK) para
calcular los coeficientes de fugacidad parcial
de un componente de una mezcla (metano,
CO2 contenía el 75% del contenido de agua
del H2S a las mismas condiciones). La
correlación fue computadora orientada, pero
para que sea utilizable sin una
computadora, que generó una serie de
cartas a presiones de 300, 1000, 2000,
3000, 6000 y 10.000 psia y temperaturas de
50 a 350 ºF.

WH 2O lbs
MMPCN
  350 * Bbls MMPCN 

6. Método de Robinson et al.

Determinación del contenido de agua en el gas
natural.
7. Método de Biukachek.
La correlación de Biukachek permite determinar el contenido
de agua de gas natural para presiones de hasta 10000 psia y
temperaturas entre -40 y 230 ºF. La siguiente expresión se
utiliza para calcular el contenido de agua de gas:
AT 
W   BT 
P
Donde:
A: Coeficiente igual al contenido de agua del gas ideal.
B: Coeficiente que depende de la composición del gas.

8. Método de Bukacek.
Bukacek sugirió una correlación
AT 
 BT   W   BT 
relativamente simple para el contenido de Pv
agua de un gas dulce. El contenido de W  47484
agua se calcula usando las siguientes
P P
ecuaciones:
Log  AT   10,9351 

2949,05 318045

459,67  T º F  459,67  T º F 2
 3083,87
Log BT    6,69449
459,6  T º F 
Esta correlación se informó que es precisa

para temperaturas entre 60 a 460 °F
y para presiones de 15 a 10.000 psia.

9. Método de Sloan.
Sloan ajustó el contenido de agua del gas natural en comparación con temperatura y
presión. Su ecuación es válida para temperaturas entre -40 y 120 ºF y por
presiones de 200 a 2000 psia.
C2 C4 C5 Ln  P 
C1  C3 Ln  P  2  C6  Ln  P 2
W e T T T


10. Método de Ning.
Esta correlación se basa en la tabla de
McKetta Wehe. Esta ecuación básica es LnW   a0  a1T  a2T 2
simple en apariencia:


11. Método de Kazim.
Kazim propuso una correlación analítica para
el cálculo del contenido de agua de gas
natural basado en los gráficos de McKetta y
Wehe. Su ecuación es válida para
temperaturas de hasta 180 ºF y presiones
desde 300 hasta 1200 psia. Propuso la
siguiente ecuación:


12. Método de Sharma y Campbell.
Sharma y Campbell propusieron un método para calcular el contenido de agua del gas
natural, incluido gases amargos; combinando los conceptos de Refracción Molecular de
Eykman (EMR) con ecuaciones químicas y físicas standard. Aunque originalmente fue
diseñado para cálculos a mano, este método es bastante complicado. Es aún más complicado
para las aplicaciones informáticas.
Procedimiento:
1. Determinar la presión y temperatura crítica de la mezcla de gases, usando la técnica de
Mc Leod y Campbell (usando EMR).
2. Determinar la presión y temperatura reducida del sistema. Determinar Z por el método
EMR (o Beggs y Brill).
3. Encontrar el valor de la constante k por la figura a continuación, o por la ecuación:
 fwº  Pwº: Presión de vapor del agua @ T.

 Pwº  Pwº  P 
0 , 0049
k  fwº: Fugacidad del agua @ Pwº y T.

 
 P  fw  Pw 
 P 

Constante k en función de P y T. Fugacidad del agua en

función de P y T.

Procedimiento:
4. Determinar la fugacidad del agua.
5. Determinar los valores del coeficiente
de fugacidad f/P, y determinar f.
6. Determinar la fracción molar de
agua, yw.
z
 fw 
yw  k  
 f 

WH 2O lbs
MMPCN
  47484 * y w

Hidratos del Gas Natural.
Los hidratos de gas natural son sustancias sólidas en forma

de cristales de color blanco formadas cuando el agua líquida y
algunos hidrocarburos ligeros, principalmente C1 (metano), C2
(etano), C3 (propano), se combinan físicamente bajo ciertas
condiciones de presión y temperatura.
Los hidratos son combinaciones físicas (no químicas) de agua y

gas natural formado a presiones y temperaturas muy por
encima del punto de congelación del agua. Son sólidos
cristalinos que se forman cuando el gas natural está en
presencia de agua libre en o debajo de una temperatura
llamada "temperatura de hidratos". La formación de hidratos,
no es lo mismo que la condensación del vapor de agua bajo
presión o por debajo de la temperatura en el punto de rocío,
sin embargo, el agua condensada no proporciona el agua libre
en el sistema necesario para la formación de hidratos
Condiciones necesarias que promueven
la formación de hidratos:
a. Gas en el punto de rocío del agua, o debajo
del mismo con agua libre presente.
b. Temperaturas bajas.
c. Altas presiones.

Formación de hidratos del gas natural:

Las moléculas de agua, en presencia de gases ligeros pueden formar una estructura
cristalina que contiene cavidades donde las moléculas del gas son atrapadas. Se ha
determinado la existencia de 3 estructuras cristalinas las cuales pueden formar cavidades
grandes y pequeñas. La estructura I está formada por dos cavidades pequeñas y 6
cavidades grandes. La estructura II está formada de 16 cavidades pequeñas y 8 cavidades
grandes.
La estructura III está formada por 3 tipos de cavidades,

siendo las 3 cavidades de tamaños distintos, una de ellas
mucho más grandes que las otras 2. Al estado puro, el
metano, etano, CO2 y H2S forman hidratos de estructura I.
Las moléculas de propano e isobutano pueden entrar sólo en
cavidades grandes de la estructura II, por lo que un Gas
Natural conteniendo estos hidrocarburos forma hidratos de
estructura II. El butano al estado puro no forma hidratos
pero sí lo forma con otros compuestos.

Condiciones que favorecen la formación

de hidratos :
a. Altas presiones y bajas temperaturas favorecen la formación de hidratos de gas
natural pudiéndose formar aún a temperaturas superiores a la del congelamiento del
agua.
b. Presencia de agua líquida, por tal motivo el contenido de agua en un gas natural
debe ser disminuido a valores tales que en ningún lugar del sistema se alcance el punto
de rocío especialmente con gases que contengan CO2 ó H2S que formarán acído con
agua condensada.
c. La turbulencia, alta velocidad de

flujo, presión pulsante, agitación,
inducen la formación de los primeros
cristales de hidrato y una vez que esto
ocurre el fenómeno de cristalización se
hace más rápido.
d. Medios de agitación del agua y gas.
e. Lugares físicos para la formación de
hidratos (pipe elbows, un orificio,
choke, o reguladores de backpressure).

Th  f P,  g 
Formación de hidratos a
presión constante causado por
Condiciones de
una reducción de temperatura.
operación favorables
para la formación de
hidratos : Expansión de presión causado
por una restricción de flujo.  T, P
La temperatura a la cual comenzará la formación de hidratos se obtiene de

gráficos construidos en base a datos experimentales para una presión especificada
y un gas cuya densidad conocemos.
La temperatura de formación de hidratos será mayor a medida que aumente
la densidad del gas.
Una vez formado el hidrato no queda alternativa que disminuir la presión para
producir su disolución ocasionando la pérdida de gas que es venteado a la
atmósfera.
La desaparición de hidratos puede demorar y ser difícil de alcanzar. Cristales
macroscópicos permanecen por grandes periodos luego que los hidratos han
desaparecido.


Contenido de Agua en el Gas Natural. Predicción de Formación de Hidratos
Procedimiento general para la

predicción de la formación de
hidratos.
P*
1. Usar una correlación aceptable para

establecer la posición de la línea del
punto de rocío FEGC.
Si P>P* se forman hidratos. 2. Usar una correlación aceptable para
encontrar la línea de hidratos FGH

Correlaciones para la predicción de la formación de hidratos.

Constantes de equilibrio vapor-sólido.
1. Katz y sus colaboradores (1942) desarrollaron un conjunto de valores de Kv-s para la

predicción de hidratos.
2. Aplicables a presiones menores a 7 MPa (1000 psia)
3. Supone que la unidad básica del hidrato es una solución sólida, por lo que emplea la
constante de equilibrio sólido-vapor para predecir las condiciones de presión y
temperatura a las que el hidrato se forma. yi
4. La constante de equilibrio sólido-vapor para el componente i se define como: K i ,v  s 
xi , s
5. Una vez obtenido el valor de las constantes de equilibrio sólido-vapor de todos los
componentes presentes en la mezcla y despejando de la ecuación se obtiene que:
N N
yi
 xi,s 
i 1 i 1 Ki ,s
1


K v  s ,C1  1,0   0,014 
15,38 
 * 54,81  21,37 * 
Ln P   2,95 *  Ln P 2


 0,014 
15,38 
 *T 
 P   P 
9,31 1614,16  625,57  3,31* T  0,023 * T 2  1  2,09 *106 9,82 *109 1,54 *109 
K v  s ,C1  1  K v  s ,C1  1,01    
   
 P2   3,79 *10 4
   
T T2  P   T T 2
T 3


 29,91 2779, 25 60251, 4

  6 , 94
471, 93
  e T
P 2
P P
K v  s ,C 2 
  K v  s ,C3  0,094 
21,76 4039,38 2,44 *105
 
P P2 P3
 1,88 
 6,99 *103 0,74  T * 0,14 
P  4,1MPa  K v  s ,i C4    2,22 *10 
6
 2  * e P 
 P P 
4,1MPa  P  5,5MPa 
 P  600 
 
K v  s ,i C4  1,15 *105 * e 0,146*T    6
 * 9,72 *10 * e0 ,145*T
 
 1,15 *105 * e 0,146*T 
 200 
P  5,5MPa  Kvs ,i C4  6,66 *106 * e4,72*10 * eT *0,161, 24*10 

4 5
*P *P

Constantes de equilibrio vapor-sólido para el n-butano


P  4,1MPa  Kvs ,nC4  0,25  1,7 *103 * P   6,85 *104  3,34 *105 * P *T 
 P  600 
4,1MPa  P  4,8MPa  K v  s ,nC4  0,768  1,93 *102 * T    3
 * 2,44  0,11* T  1,25 *10 * T
2

 100 
P  4,8MPa  Kvs ,nC4  1,67  0,092 *T  1,25 *103 *T 2

Constantes de equilibrio vapor-sólido para el dióxido de carbono.
194,99 1,08 *105

K v  s ,CO2  0,025   
P P2
  2,39 *106  1
 
 T  57,03  4,99 *10 * P 
* 3
 P2



Método de Trekell-Campbell.
1. El método de Katz posee limitaciones en 1. El efecto de adición de otras moléculas

presiones y falla en localizar los efectos son graficadas en las figuras a
de la depresión de hidratos de moléculas continuación, y son válidas desde 1000
más grandes. lpca hasta 6000 lpca. Cada figura
2. Las moléculas más grandes que metano presenta la temperatura de formación de
incrementan la formación de un hidrato hidratos de metano a una presión
más estable. específica.
Th  Th,C1  Th,C2  Th,C3  Th,i C4  Th,nC4  Th,C   Th, H 2 S CO2

5

P=1000 psia P=2000 psia



P=10000 psia
P=2000-6000 psia

Método de Trekell-Campbell.
Método de Mc Leod-Campbell. Método de Hammerschmidt (1934).
Este método es usado para altas presiones Esta correlación es una de las más
(entre 5000 y 6000 psia). Una correlación sencillas y puede ser empleada para
específica fue desarrollada desde 6000 hasta obtener un primer estimado de las
10000 psia usando una ecuación modificada de condiciones de formación de hidratos de
Clapeyron para describir la energía en la gas natural. Se obtienen mejores
transformación de fases. resultados en sistemas con valores bajos
 
de presión y temperatura, así como
T R  3,89 * C´
 0, 5 gravedades específicas menores a 0,555
T  8,9 * P 0, 285

Predicción de la temperatura de formación de hidratos.

Ejercicio práctico.
Encontrar la temperatura de formación de Encontrar la temperatura de formación
hidratos del gas con la composición de hidratos del gas con la composición
mostrada a 2.0MPa (290 psia) mostrada a 41.4MPa (6000 psia)
A T=10°C (50°F) Comp. yi C C´

Comp. yi
Kv-s yi/Kv-s C1 0,906 18933 17153,3
N2 0,094 ---- 0 C2 0,066 20806 1373,2
C1 0,784 2,04 0,3843 C3 0,018 28382 510,88
C2 0,060 0,82 0,0732
i-C4 0,005 30696 153,48
C3 0,036 0,113 0,3186
n-C4 0,005 17340 86,7
i-C4 0,005 0,047 0,1064
1,000 19277,55
n-C4 0,019 0,21 0,0905
CO2 0,002
1
2,9 0,0007
0,9736  
T  R  3,89 * 19277,55
0,5
T  R   540,1  T  F   80,43
 

Aplicaciones de cálculos de hidratos.
a. Para que se forme el hidrato, el gas debe estar saturado con agua. En cualquier
correlación de hidratos se asume que no existe hidrocarburos líquidos o hielo presente
en el sistema.
b. Una de las mejores razones para una deshidratación efectiva es de prevenir la
formación de hidratos eliminando el agua líquida.
a. La manera positiva para prevenir hidratos (y corrosión) es de mantener las líneas y

demás equipos “secos” de agua líquida. Aunque en algunos casos se operan las líneas
de gas con agua líquida, y en esos casos una mínima temperatura en la línea está
debajo del punto de hidratos. En ese caso, la inhibición del agua es necesaria.

Inhibición de Hidratos
Son sustancias químicas que, al liberar agua líquida
Inhibidores
libre más gas, actúa de manera que evita que se
formen hidratos.
Gas saturado 100% de agua
WH 2O  f P, T , Composición
El objetivo es retirar el contenido de agua para evitar la
formación de C3+ y prevenir hidratos.
A altas presiones y bajas temperaturas se forma agua líquida
libre, y por ende la formación de hidratos. (Th<Tenfriamiento),
se forman sólidos.
 En lugares cálidos W=7 Lbs H2O/MMPCN.
 En lugares fríos W=4 Lbs H2O/MMPCN
a. Metanol (CH3OH)
Inhibidores comunes b. Etilenglicol (EG)
c. Dietilenglicol (DEG)

Económico, aunque no es favorable en todos los casos,

efectivo a cualquier temperatura, pero posee altas
a. Metanol (CH3OH) pérdidas por evaporización.
No es recomendado generalmente a temperaturas
b. Etilenglicol (EG)
menores a -10 º C. (14º F), debido a su viscosidad y
la dificultad de separación del crudo, pero por
c. Dietilenglicol (DEG) encima es recomendable debido a sus bajas pérdidas
por evaporización.
Metanol EG DEG
Peso molecular, lbm/lbmol 32 62 106
Densidad, g/cc 0,8 1,11 1,12
Densidad, Kgm/m3 800 1110 1120
Densidad, lbm/pie3 49,7 69,4 69,6


  
Cantidad de agua líquida en el W lbs d  WH O lbs MMPCN * QgMMPCND 
2

W   
gas natural. lbs  1
MMPCN
H 2O 2
Mínima concentración del inhibidor en peso en la Winh

%Wmin  100
fase agua para reducir el punto de hidratos. Winh  WFW
d *M d: Depresión del punto de hidratos, º F
%Wmin  100 %Wmin: Porcentaje en peso del inhibidor en la fase agua
Ki  d * M líquida.
M: Peso molecular del inhibidor.
Ki Metanol Glicoles d  Th  T f A
ºF
ºC
2335
1297
4000
2220 
d  A * Ln 1  xCH3OH  ºF
ºC
-129,6
-72
La cantidad d es denominada depresión del punto de hidratos, y es la diferencia entre la

temperatura de formación de hidratos a la máxima presión en la línea y la mínima
temperatura fluyente.

Pérdidas del inhibidor en la fase hidrocarburos.
Los inhibidores pueden ser

perdidos debido a su
solubilidad en la fase líquida y
vapor del hidrocarburo. Para
sistemas con glicoles éstas
pérdidas son pequeñas (0,23
a 0,25 lbs/MMPCN), pero en
sistemas de metanol, las
perdidas son muy
significativas, y muy
particularmente pérdidas de
vapor.



Ejemplo práctico Nº 1.
Se desea transportar y enfriar 75 MMPCND de un gas con la composición mostrada a

continuación desde una presión de 2000 lpca y 120 ºF hasta una presión de 1000 lpca y 45
ºF. Determine la cantidad de inhibidor, en gpm necesarios para evitar la formación de
hidratos.
a. Si se utiliza metanol.
b. Si se utiliza DEG puro.
c. Si se utiliza DEG con un 65% de solución.
d. Si sólo se dispone de 0,32 gpm en los casos a y c, y de 0,30 gpm en el caso b; a 45 ºF,
¿cuanto gas se puede enfriar evitando la formación de hidratos?
Comp. H2S C1 C2 C3 i-C4 n-C4 C5+

%yi 4 88 3 2 1 1 1


Tema 4. Control Del Punto de Rocío Del Gas Natural

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Control del punto de

rocío del gas natural

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logW   a0  a1 logP   a2 logP 

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Log  AT   10,9351 

Esta correlación se informó que es precisa

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c. La turbulencia, alta velocidad de

P  5,5MPa  Kvs ,i C4  6,66 106  e4,7210 eT 0,161, 2410 

P  4,8MPa  Kvs ,nC4  1,67  0,092 T  1,25 103 *T 2