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Díaz, Torres, Raúl. Conservación de los alimentos, edited by López, Deborah Prats, Editorial Félix Varela, 2005. ProQuest
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Edición: Lic. Deborah Prats López
Diseño de cubierta: Leonardo Fernández del Río
Diseño interior: Majela Pérez Martínez
Diagramación: Fanny Silva Martínez
Corrección: Verónica Morales Velásquez
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Editorial Félix Varela, 2009
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Ed
ISBN 978-959-07-1293-7
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Índice
Introducción / 1
Deterioro de los alimentos / 4
1.1 FACTORES QUE INCIDEN EN EL DETERIORO DE LOS
ALIMENTOS / 4
1.1.1 Efecto de la temperatura / 9
1.1.2 Efecto de la concentración / 11
1.1.3 Efecto de la aw y la humedad / 12
1.1.4 Efecto del oxígeno / 14
1.1.4.1 Factores que afectan la velocidad de oxidación/
14
1.2 VIDA DE ANAQUEL / 15
1.2.1 Estimación de la vida de anaquel / 25
1.2.2 Alimentos de baja humedad cuyo deterioro se debe a
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2.1 CLASIFICACIÓN Y FUNCIONES DE LOS ENVASES / 44
2.1.1 Clasificación de los envases / 45
2.1.2 Funciones de los envases / 48
2.2 TIPOS DE ENVASES / 52
2.2.1 Envases metálicos / 52
2.2.1.1 Envases de hojalata / 52
2.2.1.2 Acero libre de estaño / 62
2.2.1.3 Aluminio / 63
2.2.1.4 Fabricación del envase metálico / 64
2.2.2 Envases de vidrio / 70
2.2.3 Envases plásticos / 75
2.2.3.1 Propiedades mecánicas / 76
2.2.3.2 Propiedades ópticas / 77
2.2.3.3 Propiedades térmicas / 77
2.2.3.4 Propiedades de transporte / 78
2.2.4 Envases a partir de materiales celulósicos / 86
2.3 ENVASADO ACTIVO E INTELIGENTE / 92
2.3.1 Nuevas tendencias / 92
2.3.2 Envases activos / 93
2.3.3 Envases inteligentes / 95
Conservación de alimentos por temperaturas reducidas / 98
3.1 ORÍGENES DE LA REFRIGERACIÓN / 98
3.2 FACTORES QUE INFLUYEN EN LA CONSERVACIÓN DE
ALIMENTOS POR TEMPERATURAS REDUCIDAS / 99
3.2.1 Metabolismo celular / 100
3.2.2 Actividad enzimática / 100
3.2.3 Ataque de microorganismos / 101
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Los alimentos son esenciales para el crecimiento y desarrollo del
hombre, pues constituyen la fuente tanto de su energía como de su
reposición de tejidos. Por tal motivo, la conservación de los alimentos
es tan antigua como la historia de la humanidad y mucho tuvo que ver
en la transformación del hombre cazador (hombre nómada) en hombre
agricultor. Desde los inicios, los hombres se vieron ante la disyuntiva de
poseer momentáneamente una abundancia relativa de alimentos (recién
terminada la caza o la recolección) y enfrentar en cambio periodos
posteriores de penuria. Aun cuando la domesticación de animales de
granja mejoró esta situación, creó a la vez una nueva arista del problema:
la necesidad de transformar y conservar los alimentos obtenidos por
este medio. La necesidad de preservar los alimentos surge entonces
FRPRUHVSXHVWDDHVWDVLWXDFLyQGHÁXFWXDFLyQHQODGLVSRQLELOLGDGDXQ
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Métodos destinados a reducir o inhibir el crecimiento micro-
biano
Métodos destinados a inactivar los microorganismos
Métodos destinados a restringir el acceso de los microorga-
nismos
Entre los métodos destinados a reducir o inhibir el crecimiento micro-
biano, se encuentran la reducción de temperatura (almacenamiento en
refrigeración o congelación), la reducción de la aw o la elevación de
ODRVPRODULGDGVHFDGROLRÀOL]DFLyQGHVKLGUDWDFLyQRVPyWLFDFXUDGR\
salado, adición de solutos), la restricción de nutrimentos (por ejemplo
SRUHPXOVLÀFDFLyQGLVPLQXLUODGLVSRQLELOLGDGGHR[LJHQRHQYDVDGRDO
YDFtR XVR GH DWPyVIHUDV PRGLÀFDGDV R FRQWURODGDV OD DFLGLÀFDFLyQ
el uso de alcohol o de preservantes químicos (sorbatos, benzoatos) o
biológicos (bacteriocinas). Por su parte, entre los métodos destinados
a la inactivacion de los microorganismos, tenemos el empleo de los
tratamientos térmicos (pasteurización, esterilización), de radiaciones
(principalmente ionizantes) y el uso de métodos no térmicos como las
altas presiones, los pulsos de luz, etc.
Por último, para la restricción del acceso de los microorganismos, se
emplean técnicas como el procesamiento aséptico y la descontaminación
de ingredientes y del material de envase.
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1.1 FACTORES QUE INCIDEN EN EL DETERIORO
DE LOS ALIMENTOS
¿Qué es un alimento? Desde el punto de vista de su conservación, un
alimento puede ser considerado como una mezcla más o menos compleja
de cuatro constituyentes principales (carbohidratos, proteína, grasa y
agua) más otros constituyentes minoritarios (vitaminas y minerales). Las
interrelaciones que se establecen entre estos componentes (tanto físicas
como químicas), constituyen lo que denominamos calidad. El objetivo
fundamental de la conservación de alimentos es llevar el producto desde la
producción hasta el consumidor con la mayor calidad posible, con un costo
razonable. El conjunto de los atributos del alimento, una vez procesado (y
HVWRLQFOX\HHOHQYDVDGRGHÀQLUiVXFDOLGDG
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Se entiende como característica “un rango diferenciador
(física, sensorial, de tiempo, funcional, etc)” y como requisito
“necesidad o expectativa establecida, generalmente implícita
u obligatoria”.
Por tanto, resulta evidente que para hablar de calidad de los alimentos
debemos partir de las expectativas que tienen los consumidores respecto
a estos. De forma resumida, se puede apuntar que el consumidor
espera que el alimento tenga como características imprescindibles lo
agradable, nutritivo, seguro (inocuo), de un costo aceptable y apropiado
SDUDHOXVRSUHVFULWRDXQFXDQGRHQRFDVLRQHVVHVDFULÀTXHQDOJXQDVGH
estas características para priorizar otras, como ocurre con los llamados
“alimentos chatarra” que pese a poseer un bajo valor nutricional,
presentan alta aceptación, sobre todo en determinados segmentos de
mercado, como niños y adolescentes.
En resumen, un sistema alimento-envase será formulado para cumplir
en mayor o menor grado con todas o algunas de estas expectativas.
Pero no basta con que estas sean cubiertas en el producto recién
elaborado, pues, durante su conservación, los productos alimenticios
VXIUHQ PD\RUHV R PHQRUHV PRGLÀFDFLRQHV WDQWR HQ VX FRPSRVLFLyQ \
aspectos físicos, como en los aspectos sanitarios y nutricionales, que
conducen a cambios en su calidad. Según las condiciones, estos cambios
pueden llegar a ser tan profundos, que el producto debe ser total o
parcialmente rechazado. La velocidad y el carácter de estos procesos de
deterioro dependen de la composición del producto y de las condiciones
de almacenamiento (factores de composición y factores ambientales)
y puede ser disminuida con la aplicación correcta de las técnicas de
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C factor de calidad
dC dC
r f Ei , Fj donde: r velocidad de deterioro
dt dt
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Donde el signo más-menos nos indica que el valor numérico que
hayamos seleccionado para estimar el grado de deterioro del producto
puede aumentar o disminuir (por ejemplo en el caso del contenido
vitamínico se trata de una disminución, mientras que en el caso de la
contaminación metálica, ocurre un incremento), pero en todos los casos
la calidad disminuye.
De forma abreviada, y tomando en consideración la complejidad de
los sistemas alimenticios, podría plantearse que la pérdida de calidad
puede ser representada en la práctica o por la pérdida de un elemento
deseable (por ejemplo nutrientes, sabor o textura característicos) o
por la formación de un elemento indeseable (por ejemplo la aparición
dC
r k (C ) n
dt
de sabores extraños, decoloración) o por una combinación de ambos
efectos que puede estar dado para cada caso por una o más reacciones.
Así la velocidad de deterioro puede representarse desde el punto de
vista cinético, con la siguiente expresión:
Donde C HV XQ IDFWRU GH FDOLGDG TXH SXHGH VHU FXDQWLÀFDGR ItVLFR
químico, microbiológico o sensorial), dependiendo del sistema particular
estudiado, mientras que k es una constante de velocidad de reacción
aparente y n el orden de esa reacción. Esto no quiere decir que se trate
reacción
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mejor ajuste. Así para órdenes posibles diferentes tendremos como se
aprecia en la tabla 1.1, las siguientes expresiones:
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Algunos ejemplos de reacciones de seudo orden cero pueden ser la
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Degradación o transformación de pigmentos
Contaminación por residuos
Acciones físicas del entorno (impactos y daños físicos como
magulladuras, cortes, etc.)
Acción de la temperatura
Acción de la luz y radiaciones
Los cambios no deseados pueden ser de diferente naturaleza, asocián-
dose a problemas sensoriales, nutricionales u otros. Por ejemplo:
Textura: Pérdida de solubilidad
Pérdida de Capacidad de Retención de Agua (C.R.A).
Endurecimiento / reblandecimiento
Pérdida de turgencia
Fragilización
Color: Envejecimiento / blanqueado
Desarrollo de colores extraños
Olor y sabor: Rancidez, sabor a cocido, a caramelo
Sabores y olores extraños
Valor nutritivo: Pérdida de nutrientes
Higiénicos: Alteración microbiana, residuos tóxicos
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EA
donde: k Constante de velocidad de la reacción de
k ko e RT
deterioro
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ko Constante (independiente de la temperatura)
T Temperatura absoluta
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por ende el resto es la región de rechazo.
kT 10
Q10
kT
EA 10
ln Q10
R T (T 10)
El factor Q10 representa una forma rápida de evaluar este efecto, pues
es una relación entre las constantes de velocidad de reacción a dos
dCi (i = l....m)
kC1 n1 C2 n2 ...Cm m
dt
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temperaturas separadas entre sí: 10 oC,
Este factor también puede expresarse en grados Fahrenheit. Por cos-
tumbre, en este caso se expresa como q10 y se puede demostrar que
Q10 = (q10)1.8. El inconveniente es que Q10 puede cambiar a medida
que varía la temperatura y por tanto su validez es solamente para un
rango estrecho de temperatura.
Obviamente debe existir una relación entre Q10 y EA
Como se desprende de lo anterior, los valores de Q10 son propios
de cada producto, de acuerdo con su naturaleza y con su reacción
típica de deterioro. Es frecuente encontrar que los valores de Q10 estén
alrededor de 2 para muchas reacciones típicas de deterioro de los
alimentos, aunque como es lógico, esto depende del valor de EA y del
valor de la temperatura. En general, a un aumento de temperatura, le
corresponde una disminución de Q10 y a un aumento de EA le corresponde
un incremento de Q10 como se muestra en la tabla 1.4
1.1.2 Efecto de la concentración
El efecto de la concentración puede ser expresada como:
Ecuación que demuestra la interacción existente entre los diferentes
componentes. Por ejemplo la tiamina es mucho más degradable cuando
está unida a la proteína que en estado libre, lo que para otros nutrientes
puede ser exactamente al revés. Otro efecto conocido es la relación entre
el deterioro de dos nutrientes, por ejemplo el deterioro del ácido fólico es
afectado por la presencia de vitamina C (ácido ascórbico), y en presencia
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GHULERÁDYLQDHOiFLGRDVFyUELFR\HOiFLGRIyOLFRVRQPiVVHQVLWLYRVDOD
luz. En cambio el E -caroteno protege a otros nutrientes de la luz.
Un ejemplo interesante de interacción entre factores es la degradación
del ácido ascórbico, la que se incrementa al elevarse la temperatura,
acomodándose muy bien a la ecuación de Arrhenius. Sin embargo, EA
depende tanto de la actividad de agua (aw) como de la humedad, de
manera tal que un aumento del contenido de humedad hace la reacción
menos sensible a la temperatura. Por ejemplo, la pérdida de vitamina C
en solución a pH alto tiende a ser una reacción muy sensible al oxígeno.
La presión parcial de oxígeno afecta drásticamente la velocidad de
descomposición del ácido ascórbico, mientras que en otros sistemas (por
ejemplo, tomate en polvo) la velocidad de degradación es prácticamente
independiente del oxígeno.
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En alimentos enlatados, la destrucción de la vitamina C se inicia de manera
aerobia, y mientras mayor es el espacio de cabeza, mayor destrucción de
la vitamina C, que es acelerada por el cobre que actúa como catalizador.
Cuando no hay oxígeno, puede comenzar la descomposición anaerobia
que es mucho más lenta y es acelerada por la fructosa y sus derivados,
pero no por el Cu, aunque otros metales (como el Pb y Zn, bivalentes)
sí lo hacen. La retención total de vitamina C, tomando en cuenta las
pérdidas, en todas las etapas está entre 65 % – 95 %.
1.1.3 Efecto de la aw y la humedad
En general, variaciones de humedad (o mejor aún de aw) provocan
cambios en la velocidad de reacción. La oxidación, el pardeamiento, o
el crecimiento bacteriano son ejemplos clásicos de este fenómeno, que
estudiaremos en detalle más adelante. Sin embargo, debe observarse
que para diferentes reacciones de deterioro, el máximo de velocidad
corresponde a valores diferentes de awORTXHVLJQLÀFDTXHXQFDPELR
GHIRUPXODFLyQSRUHMHPSORSXHGHVLJQLÀFDUTXHFDPELHODUHDFFLyQ
HVSHFtÀFDGHGHWHULRUR
Existe una relación entre el valor de la aw y el desarrollo de los
microorganismos, que, independientemente de casos particulares, sigue
los siguientes criterios:
Alimentos con aw de 0,98 o superior
Carnes y pescados frescos
Frutas, hortalizas, verduras frescas
Leche
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Frutas en almíbar
Crecen sin impedimento todos los microorganismos causantes de
toxiinfecciones alimentarias en el valor 0,98
Alimentos con aw entre 0,85 y 0,93
Embutidos fermentados y madurados
Jamón serrano
Leche condensada azucarada
Solamente pueden crecer en estos alimentos el Staphylococcus
aureus y algunos hongos productores de micotoxinas
Alimentos con aw entre 0,60 y 0,85
Alimentos de humedad intermedia
Frutas secas
Harina de cereales
&RQÀWXUDVPHUPHODGDVPHOD]DV
Pescado muy salado
Extractos de carnes
dC O2
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dt k1 k2 O2
Concentración de hidroperóxido
Presencia de catalizadores
Radiaciones electromagnéticas (incluida la luz)
Iniciadores químicos (incluidos algunos productos de oxidación)
Propagación
Grado de insaturación.
Concentración local de oxígeno
Terminación
Concentración de antioxidantes
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Además, la temperatura y awVRQIDFWRUHVTXHLQÁX\HQHQFDGDXQRGH
los pasos. Debe señalarse que si la velocidad de iniciación es alta, la
concentración de antioxidantes es rápidamente reducida a una velocidad
igual a la velocidad de iniciación. Por tanto, si la velocidad de iniciación
es alta, añadir antioxidantes puede ser sólo marginalmente efectivo en
retardar la oxidación.
La velocidad de la reacción
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Tabla 1.5 Ejemplos de alimentos de diferente estabilidad y su mecanismo
crítico de deterioro
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vidrio) u otros medios (productos conservados por métodos combinados,
pero con empleo de altas barreras, por ejemplo, acidez notable).
QT
Q10
QT 10
Vida de almacenamiento
/DPHQRUGLIHUHQFLDVLJQLÀFDWLYD
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5HVXOWDGRGHXQDQiOLVLVGHVFULSWLYRGHSHUÀO
Tratamientos estadísticos aplicados a resultados de panel
Resulta evidente que la vida de anaquel de un alimento dependerá de
las condiciones bajo las cuales es almacenado, entre ella la temperatura.
Como regla, a mayor temperatura menor vida de anaquel, pudiéndose
GHÀQLUHQWRQFHVXQYDORUQ10 de la siguiente manera.
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Obsérvese que un cambio de solo 0.5 unidades en el valor Q10 puede
VLJQLÀFDUXQFDPELRDSUHFLDEOHGHODYLGD~WLOGHODOLPHQWR
La tabla 1.7 muestra los rangos de la energía de activación para
un conjunto de reacciones químicas asociadas al deterioro de los
alimentos.
Tabla 1.7 Algunos valores de energía de activación de reacciones
asociadas a la conservación de alimentos
Ejemplo 1.1
El estudio de almacenamiento acelerado de dos muestras de diferentes
alimentos (A y B) presenta que ambos poseen una vida de anaquel de
25 días a 40 oC.
Si los valores de Q10 para A y B son de 2 y 3 respectivamente ¿Cuántas
veces mayor será la durabilidad de B que la de A a 20 °C?
¿Cuál de los dos alimentos tendrá mayor durabilidad a 20°C?
Solución:
Mayor Q10 VLJQLÀFD TXH RFXUUHQ FDPELRV PiV SURQXQFLDGRV GHELGR D
la variación de temperatura, por tanto el alimento B debe tener mayor
durabilidad a 20 °C.
Comprobación:
Para el alimento A. Vida de anaquel a 30 °C = 50 días
Vida de anaquel a 20 °C = 100 días
ya que Q10 = 2
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Ejemplo 1.2
Se están elaborando dos alimentos formulados para los que se desea
una durabilidad de 180 días durante su almacenamiento, distribución y
venta a 20 °C.
K T 10
Q10
KT
K 2510
Q10 ec.(1 )
K 25
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K 25
Q10
K15
Pero también:
K 25
Q10 ec.( 2 )
K15
Por lo que:
K 25 Q10 K15
K 35
Q10
Q10
K15
K 35
Q10 2
K15
Por lo que:
'T
K 35
Q10 10
K15
0,005
Q10
0,00125
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Q10 2
15
t25
Q10 10
t40
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Sustituyendo los valores:
Ejemplo 1.3
La aceptación de un alimento está condicionada por la aparición de un
sabor extraño, resultado de reacciones oxidativas en él. Se ha estudiado
la cinética de este proceso y se conoce que las constantes de velocidad
de la reacción a 15 oC y 35 oC son 0,00125 y 0,005 día-1 respectivamente.
¿Qué vida de anaquel podrá esperarse a 25 oC si la durabilidad del
producto a 40 oC es de 50 días.
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0,004 g
(2,1*10 6 )g 840 g
100 g
Solución:
Datos
ln c kt ln c0
c0 anti ln >ln c kt @
Respuesta:
Ejemplo 1.4
Un alimento está diseñado para proveer no menos de 40 mg de un
componente con valor funcional por cada 100 g de producto. Si se va a
producir un lote de 2 100 kg del alimento, ¿qué cantidad del componente
con valor funcional debe añadirse por lote si se desean 100 días de
durabilidad? Se sabe que la cinética de degradación de ese componente
en el alimento envasado es de 1er orden, con una constante de velocidad
de 0,0016 días-1.
Solución:
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Datos
K = 0,0016 días-1
2 100 kg= 2,1 * 106 g
40 mg =0,004 g
Si el producto debe proveer 0,004 g del componente funcional por
cada 100 g de alimento, entonces el lote que contiene 2,1*106 g deberá
proveer:
Se debe proveer por lote 840 g del componente funcional.
La ecuación que le corresponde a una cinética de 1er orden es la
siguiente:
tTmenor 42 18
t18 o C
Q10 'T
10
Q10 10
tTmayor t42 o C
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Donde: c HV OD FDQWLGDG GHO FRPSRQHQWH TXH GHEH TXHGDU DO ÀQDO GH
la vida útil
t18 o C 2 2,4
3 meses
t18 o C 15 meses
Pérdida de color:
c0 es la cantidad del componente que hay que añadir
k es la constante de velocidad
t es el tiempo de vida útil = 100 días
Entonces despejando c0 queda que:
'T
tTmenor 42 18
t18 o C
Q10 10 Q10 10
tTmayor t42 o C
t18 o C
t18 o C 19 meses
Respuesta:
Se debe añadir del componente funcional 985,7g por lote para que una
vez pasado los 100 días de vida útil quede el mínimo de este componente
que es 840g por lote.
Ejemplo 1.5
Un alimento presenta dos vías de deterioro con las siguientes
características: pérdida de textura y cambios en el color, con valores de
Q10 para la vida de anaquel de 2 y 2.6 respectivamente. En un estudio
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de almacenamiento a 42 oC, se encontró que la vida de anaquel estimada
por la pérdida de textura es de tres meses, mientras que si se estima
por la pérdida de color es de 2 meses. ¿Cuál será la vida de anaquel
esperada para este producto a 18 oC?
Datos
Pérdida de textura
Q10 =2
T =42 oC
T =3 meses
t18oC = ¿?
Solución:
Que Q10 VHD VLJQLÀFD TXH HO WLHPSR GH YLGD GH DQDTXHO VH GXSOLFD
cuando disminuye la temperatura a 10 oC.
Mediante la ecuación:
Despejando t18oC queda que:
Sustituyendo los valores:
Q10 =2.6
T =42 oC
t =2 meses
t18oC = ¿?
Mediante la ecuación:
Despejando t18oC queda que:
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Respuesta
1.2.1 Estimación de la vida de anaquel
La vida de anaquel esperada para el producto si se almacena a 18 oC para
la pérdida de textura y para la de color es 15 y 19 meses, respectivamente.
Por tanto la vida de anaquel esperada se toma en base a la reacción
crítica y será de 15 meses.
Una vez conocido qué se entiende por vida de anaquel y algunas
de las formas de evaluarla es necesario considerar los factores que
debemos tener en cuenta para un estimado de la vida de anaquel,
mediante experimentos de campo de tipo acelerado. Para ello se debe
considerar:
El mecanismo por el cual el alimento se deteriora
Los agentes que controlan la velocidad de deterioro
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La cantidad de producto en un envase
La forma y tamaño del envase
La calidad del alimento en el momento de envasado
La mínima calidad aceptable para el producto
Las características ambientales que el alimento va a enfrentar
durante la distribución
La posibilidad de daño mecánico de los envases que puedan
afectar su apariencia
La unidad de distribución, es decir el número y ordenamiento de
los envases primarios en el contenedor correspondiente
Los materiales de barrera usados para evitar el acceso de los
agentes deteriorantes como oxígeno o vapor de agua
El posible efecto del procesamiento sobre las propiedades de
barrera de los materiales de envase
La importancia y distribución de los defectos en la barrera y su
LQÁXHQFLDVREUHHOFRPSRUWDPLHQWRGHORVHQYDVHV
También es importante precisar las fuentes de errores de este tipo de
estudio, como son:
Método analítico
Cambios de fase
Paso del estado amorfo al cristalino
Concentración por congelación
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1. Alimentos de baja humedad cuyo deterioro se debe a los cambios
ocurridos por la ganancia de humedad
2. Alimentos cuyo deterioro se debe a la oxidación lípidica
3. Alimentos congelados
4. Alimentos enlatados
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Por lo anterior, quizás sea recomendable restar, como factor de seguridad,
dos desviaciones estándar a la vida media de anaquel calculada.
'
Esto permite también “absorber” las variaciones que se puedan producir
GHELGRDODVÁXFWXDFLRQHVGHWHPSHUDWXUDTXHSXHGHQVHUHYDOXDGDVD
partir de modelos como el mostrado
'
,QÁXHQFLDGHODÁXFWXDFLyQGHWHPSHUDWXUD
Cuando un alimento es almacenado, existe una temperatura nominal
GH DOPDFHQDPLHQWR SHUR ORV YDORUHV UHDOHV GH WHPSHUDWXUD ÁXFW~DQ
alrededor de ese valor nominal. Cuando el alimento está un tiempo
dado a una temperatura dada, él consume una fracción de su vida
útil total, siendo esa fracción dependiente tanto del tiempo como de
la temperatura de que se trate. El tiempo útil de almacenamiento a una
temperatura nominal podría pensarse que es aquel en el cual la fracción
consumida se mantenga menor que la unidad, al ser calculada de la
siguiente manera:
fconsumida = 6 (ti / T i)Ti
DOPDFHQDGRVHQFRQJHODFLyQXQDÁXFWXDFLyQDPSOLDGHODWHPSHUDWXUD
alrededor de la temperatura nominal podría causar quemadura por frío
RGHVHFDFLyQVXSHUÀFLDOODVFXDOHVQRVRQHIHFWRVDGLWLYRV,JXDORFXUUH
con el crecimiento de la microbiota contaminante cuando se almacena
por encima de la temperatura de congelación.
6LGHÀQLPRVODIXQFLyQGHSpUGLGDGHFDOLGDGFRPRf(C) = ³ k (T(t)) dt,
podemos establecer la existencia de una temperatura efectiva (Tefec) como
la temperatura constante de almacenamiento a la cual ocurre el mismo
cambio de calidad que bajo las condiciones de temperatura variable
y por supuesto, existirá una k efectiva (kefec) que sería la constante
de velocidad de deterioro que corresponda a la temperatura efectiva.
Entonces es posible plantear f(C) = kefec t, donde, por ejemplo para
una onda cuadrada
kefec = kTmedia sq
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donde:
GH
PE
At
sq
=½ [Q10(Tm +10)/(Tm+a)(a/10)+Q10-(Tm +10)/(Tm-a)(a/10)]
a DPSOLWXGGHODÁXFWXDFLyQGHWHPSHUDWXUD
Claro está, para las condiciones reales de almacenamiento a la
WHPSHUDWXUDQRPLQDORVHDWHPSHUDWXUDYDULDEOHODVÁXFWXDFLRQHVGH
temperatura generalmente no siguen un patrón matemático de fácil
GHÀQLFLyQ VLHQGR XQD RQGD VLQXVRLGDO PiV FHUFDQD D OD UHDOLGDG TXH
una onda cuadrada.
Caso 1 .- Entre las varias formas de calcular requerimientos de barrera
RWLHPSRGHYLGD~WLOSDUDDOLPHQWRVHQYDVDGRVHQSHOtFXODVÁH[LEOHVHV
GH
PE
At
§ cm 2 ·
8,7g ¨ 10 000 2 ¸
© m ¹
P
400 cm 180 días
2
P= 1,208 g / (m2)(día)
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FRQGLFLRQHV HVWiQGDU D ODV FRQGLFLRQHV HVSHFtÀFDV GH WUDEDMR TXH VH
estén enfrentando. Esto implica suponer que el material de barrera no
se afecta en sus propiedades por el proceso de conformación (plegado,
sellado, etc.) y que es sellable al 100 %. Si como resultado obtenemos
un valor de permeabilidad inaceptable o indeseable, o un tiempo de
vida de anaquel inadecuado (según lo que estemos determinando)
deberá cambiarse o la cantidad de material por unidad de envase, y/o el
iUHDVXSHUÀFLDOGHODEDUUHUDTXHGHSHQGHGHODIRUPDGHOHQYDVHSDUD
ajustar los requerimientos.
Empleamos la fórmula:
Ejemplo 1.6 Cálculo de barrera
Un alimento deshidratado es elaborado con un contenido de humedad
GHO\VHGHVHDVHOHFFLRQDUXQDSHOtFXODÁH[LEOHDGHFXDGDSDUDIRUPDU
bolsas de 200 g, que le proporcione una protección mínima de seis meses
para que no rebase el 8 % de humedad, valor que se considera crítico
desde el punto de vista de su conservación.
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GH Hf H0
P 1
A
t A
t
*+ +ÀQDO²+LQLFLDO
Hi= 8 g / bolsa
Si planteamos la caja negra:
+ÀQDO
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+ÀQDO JEROVD
Balance del componente de unión
200(0,96)= X (0,92)
X = 208,695g | 8,7g de agua ganados
B. agua
200(0,04) + GH =X (0,08)
Pero X=200+GH
Por tanto, GH = X-200
200(0,04) + X-200 = (0,08)
200(0,96)= X (0,92)
X=200(0,96)/0,92 = 208,7
4 g
195 g
Hf
100 g
Hf 7,8 g
Ejemplo 1.7
7,8 g 5 g
P
0,045 m2
140 días
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P 0,44 g / m2 día
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Ho = 2,5%
Final 4 g de agua/100 g de sólidos
1m2 =10 000 cm2
A=30 cm*15 cm = 450 cm2
A = 450 cm2 *1 m2/10 000 cm2 =0,045 m2
Solución:
Asumir una base de cálculo
B.C = 200 g de producto extruido de maíz
Mediante la fórmula:
donde:
P es la permeabilidad
GH es la ganancia de humedad
A es el área de la bolsa
16 cm = 0,16 m 30 cm = 0,3 m
HfHVODFDQWLGDGGHDJXDÀQDO
Ho es la cantidad de agua inicial
Ea ª 1 1 º
ln P2 ln P1 « »
R ¬ T2 T1 ¼
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hay 5 g de agua/195 g de sólidos al inicio.
P2 0,1 g / m2 día
(VWRVJGHVyOLGRVVRQORVPLVPRVDOÀQDO\FRPRVHGLFHTXHDOÀQDO
habrá 4 g de agua/ 100g de sólidos, por tanto se pude saber cuántos g de
agua habrá en 195 g de sólidos:
H f Ho
P1
A1
t1
Hf P1
A1
t1 H o Ho =M1* % de humedad
Ho =250 g * 0,03 = 7,5 g de agua inicial
Hf 8,06 g GHDJXDÀQDO
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Respuesta
Las películas B1 y C1 tienen una permeabilidad semejante entre sí y a
la calculada, además de que ambas tienen una excelente facilidad de
sellado, se escogería entonces la B1 por tener mayor espesor.
Ejemplo 1.8
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Entonces se toma como base de cálculo A =400 g de galletas
Balance de sólidos totales: A (0,97) =C (0,9678)
400g
0,97
C 400,91g
0,9678
Una bolsa que contiene 250 g de galletas con una humedad inicial
del 3 %, mostró una durabilidad de 87 días a 24 oC. la bolsa vacía
IRUPDED XQ UHFWiQJXOR FRQ XQD VXSHUÀFLH DSURYHFKDEOH GH
FP
GH
P2
A2
t2
GH
t2
P2
A2
Sustituyendo:
0,829g
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t2
0,1g / m2 día
0,06 m2
t2 138 días
CR C q
t q C
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en ese caso las dimensiones de una cara del envase serán 30 x 20 c.
Además, la temperatura media en el mercado meta es de 32 oC, ¿qué
durabilidad podrá esperarse ahora para el producto?
Considere que la variación de la permeabilidad del material de la bolsa
con la temperatura sigue una ecuación tipo Arrhenius, con una energía
de activación de 15 kcal/mol.
Datos
M1 =250 g A1 =20 cm*16 cm =320 cm2 *1 m2/10 000 cm2
Humedad =3% A1 =0,032 m2
t1 =87 días P1 =0,2 g de vap de agua/m2día
T1 =24 oC =297oK Espesor =25 μm
R =1,98cal/moloK
EA =15 kcal/mol =15 000 cal/mol
Se desea que las bolsas ahora sean de 400 g
para exportarlas.
Solución:
Según la ecuación de Arrhenius
donde:
P2 es la permeabilidad de la 2da bolsa
P1 es la permeabilidad de la 1era bolsa
Ea es la energía de activación
R es la constante de los gases ideales
T2 es la temp a la que se almacena la 2da bolsa
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GHDJXDÀQDO +f/Mf ) *100 =3,22%
En el caso de la segunda bolsa sería
GH =400,91 g (0,0322) -400 g (0,03)
GH =0,829 g
Entonces como:
Caso 2.- Si la principal fuente de deterioro de un alimento la constituyen
los cambios en el contenido de humedad, más que un almacenamiento
en condiciones aceleradas de incremento de temperatura, se puede
recomendar el uso de una ecuación simple, la cual ha sido derivada
y probada exitosamente en productos tales como bizcochos y papas
crujientes:
donde:
t = tiempo
C = capacidad del producto para adquirir agua
R = medida de la resistencia del envase a la transmisión del vapor de
agua
q = ganancia de humedad a un tiempo dado
Esta ecuación da muy buenos resultados si el producto se deteriora
antes de alcanzar un 40 % de humedad, valor que muy pocos productos
sensibles a la ganancia de humedad podrían alcanzar sin volverse
totalmente inaceptables, por lo que resulta un método útil estimar su
vida de anaquel.
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Para t = 1 día, sustituimos en la fórmula
CR = 415,833
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1.2.3.3 Alimentos con más de 10 % de grasa
Tanto la valoración de VP como de AGL o exanal pueden arrojar
buenos resultados, si el método seleccionado mide el producto de
deterioro apropiado. En el caso de las valoraciones de VP, para que
sean efectivas se necesita conocer la historia de la muestra, ya que no
existe una relación lineal entre el VP y el tiempo transcurrido.
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Disminución de la constante dieléctrica
Desarrollo de sustancias antioxidantes a las temperaturas más
altas.
ocurren durante el almacenamiento son mucho más lentos que los que
ocurrirían en el alimento sin procesar. Sin embargo, existen notables
excepciones de esta regla general. Por ejemplo, en el caso de las ciruelas
amarillas enlatadas, ellas experimentan un notable reblandecimiento y
descomposición durante el almacenamiento y en las judías enlatadas se
observa un aumento de coloración que depende de factores tales como
el grado de laqueado y la cantidad de oxígeno presente.
En general, para estos productos se considera que la vida de anaquel
HQUHODFLyQFRQXQSRVLEOHGHVDUUROORGHPLFURRUJDQLVPRVHVLQGHÀ
nida, especialmente si son almacenados a temperaturas moderadas
de 75°F ( | 24 °C) o menos. De hecho, se han rescatado conservas enla-
tadas de barcos que han permanecido hundidos por alrededor de 100
años y ¡ellas aún se han considerado microbiológicamente seguras!. Por
supuesto que no es recomendable el consumo de conservas de tanto
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tiempo, pero si las latas se conservan intactas, sin abolladuras, piteras
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9. (QXPHUHDOJXQRVUHVXOWDGRVSRUORVFXDOHVVHSRGUtDSRQHUÀQ
a un estudio de almacenamiento de alimentos y vincula esos
resultados a sus posibles causas.
10. ¿Qué importancia le atribuye conocer la reacción crítica de
Datos
deterioro de un alimento? Ante un cambio de temperatura ¿se
Tabla 1.mantendrá
Peso del bizcocho contra elesa
necesariamente tiempo (días)
reacción como la reacción crítica
de deterioro?
11. ¿Qué ventajas o limitaciones poseen los estudios de almace-
namiento acelerado de alimentos? Explíquelas
12. Busque en la lista de las fuentes de posibles errores para los
estudios de almacenamiento acelerado de alimentos aquellos
Tabla 2.que considere
Resultados deaplicables a unsensorial
la evaluación estudio de durabilidad de papas
fritas. Explique su selección.
Ejercicios propuestos:
1.- El estudio de almacenamiento acelerado de dos muestras de
diferentes alimentos (A y B) presenta que ambos poseen una vida de
anaquel de cinco semanas a 40 °C.
Si los valores de Q10 para A y B son de 2,5 y 3, respectivamente ¿Cuántas
veces mayor será la durabilidad de B que la de A a 25 °C?
2.- Al evaluar la pérdida de tiamina en carne de cerdo calentada a
temperatura constante de 133 oC se hallaron los siguientes datos:
Halle la constante de velocidad de reacción
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8QORWHGHJDOOHWDVKDVLGRIRUPXODGRSDUDTXHVXFRQWHQLGRÀQDOGH
humedad sea de 1,42 g de agua /100 g de sólidos y se desea seleccionar
HQWUH WUHV SHOtFXODV ÁH[LEOHV DTXHOOD TXH VHD FDSD] GH SURSRUFLRQDUOH
una protección mínima de 120 días a 40 oC y 90% HR sin que pierda su
crujencia característica, en una bolsa de 400 g de peso y un área estimada
de 700 cm2. Para ello se diseñó un experimento sensorial en el que los
jueces encontraron que la mínima intensidad de crujencia aceptable se
corresponde con un valor de 0,684 hallado mediante la normalización
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de los datos obtenidos sobre una escala continua, correspondiendo
dicho valor a 4,8 g de agua/100 g de sólidos.
¿Qué película Ud. seleccionaría?
Datos
5.- Un paquete con un contenido de 248 g de bizcochos con una
KXPHGDG LQLFLDO GH HQYXHOWR XQ XQD SHOtFXOD ÁH[LEOH FRQ ORV
extremos sellados, recogió 0.075 g de agua/día en una cabina a 20 oC y
65% HR. Una unidad que pesa 1,06 g fue colocada en un vidrio reloj
en la misma cabina y se pesó diariamente para recoger su ganancia de
humedad (tabla 1).
Al mismo tiempo, un grupo de jueces expertos evaluó varias muestras
de bizcochos previamente equilibrados a diferentes valores de hume-
dad, mediante una escala de 7 puntos en la que se asignó el valor 7
a “extremadamente crujiente” y el valor 1 a “extremadamente no
crujiente”, obteniéndose los resultados mostrados en la tabla 2 .
Se desea saber si será posible esperar una vida de anaquel superior a los
90 días en las condiciones de la prueba, tomando en cuenta que se desea
una puntuación media correspondiente a “muy intenso”.
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2.1 CLASIFICACIÓN Y FUNCIONES DE LOS ENVASES
La industria de envases y embalaje es considerada por muchos
expertos la más grande industria del mercado, siendo por ejemplo, dos
veces mayor que la industria del vestido, lo cual se comprende fácilmente
si consideramos que en nuestros días no existe ningún bien de consumo
que no requiera de un envase.
La globalización de la economía parece ser un fenómeno irreversible, y
como parte de dicho fenómeno, la competencia por el mercado crece,
al mismo tiempo que requiere de cada productor una racionalización
de sus recursos y procesos que conlleve a mejorar la tecnología para a la
vez lograr un incremento en la productividad y una calidad superior.
En este marco de referencia, una acción imprescindible es el desarrollo
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de envases que cumplan con las funciones que de ellos se esperan, no solo
de protección al producto, sino también al consumidor y al ambiente.
Al mismo tiempo debe resultar un atractivo agente de ventas, pues
no hay que olvidar que el porcentaje de valor agregado por el envase
en ocasiones puede ser mayor que el propio valor del producto. Así, la
repercusión económica y social que posee el diseño de envases, hace
evidente la necesidad de transmitir los conocimientos de la tecnología,
mercadotecnia, historia y diseño en la industria de envase y embalaje
para adaptarlos a las peculiaridades de los aspectos económicos,
tecnológicos, ecológicos y normativos de cada país o región económica.
El uso de los envases en la conservación de alimentos reviste particular
importancia, ya que en un mundo donde la población crece a una
velocidad incluso superior a la del crecimiento de la producción de
alimentos (debido a la distribución desigual existen amplios sectores
de la población enfrentando serios problemas nutricionales) ocurren
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considerables pérdidas de productos alimenticios que no llegan
a ser consumidos por no cumplir con las condiciones higiénicas
PtQLPDVQHFHVDULDV(VWRVHGHEHDGHÀFLHQFLDVHQODVFRQGLFLRQHVGH
DOPDFHQDPLHQWRRDOXVRGHHQYDVHVSRFRHÀFLHQWHVSRUORTXHUHVXOWD
imprescindible conocer profundamente las técnicas de selección y
empleo para una conservación apropiada. Para la selección de los
envases se deberá tener en cuenta los siguientes factores:
Su adecuación al producto
Facilidad de manipulación
Rapidez de llenado
Facilidad de cierre
Facilidad de procesado
Forma y diseño
Facilidad de impresión y etiquetado
Vida útil del producto
Necesidades del consumidor
Aspectos legales y ambientales
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Los envases de un solo uso son prácticos para aquellos productos con
alto valor añadido y en los que el precio del envase no tiene una gran
importancia frente al valor total, por ejemplo productos de alta calidad,
destinados a la exportación, etc.; mientras que los envases reutilizables
se emplean especialmente para productos de consumo frecuente,
en los que podría ponerse en marcha una logística de distribución
descentralizada.
Debido a que la mayor parte de los envases son de un solo uso, han
surgido normas y leyes que impulsan su reutilización y el reciclado de los
materiales. La reutilización de los envases usados es conveniente desde
el punto de vista económico, debido a la posibilidad de la amortización
de su costo, pero tiene una serie de inconvenientes por:
Subutilización de la capacidad de transporte al tener que
transportar de retorno los envases ya usados.
Se ocupan espacios de almacenes o depósitos.
Se requieren recursos para su administración (personal para la
entrega o recepción, pago o cobro de dinero para su alquiler,
estibado, limpieza, reparación y control, etc.).
Mayor riesgo de contaminación o deterioro de los productos,
por rotura, suciedad, restos de productos envasados con
anterioridad, etc.
Debe aclararse que el hecho de que un envase sea de un solo uso o
reutilizable, no implica que sea no reciclable, pues este concepto se
UHÀHUHPiVDOPDWHULDOTXHDOHQYDVHSURSLDPHQWHGLFKR(OUHFLFODGR
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/RV HQYDVHV SXHGHQ VHU FODVLÀFDGRV HQ UtJLGRV \ ÁH[LEOHV VHJ~Q VX
comportamiento mecánico durante y después del llenado; aunque
convencionalmente, el término envase rígido se ha aplicado casi
exclusivamente a los envases de vidrio y metal. Se toma como criterio
general:
Envase rígido: todo envase en que la forma o los contornos del recipiente
lleno y cerrado no quedan afectados por el producto encerrado ni
son deformados por una presión externa de hasta 70 kPa (10 psig o
0,7 kg/cm2), es decir, la presión que se puede ejercer normalmente con
un dedo.
Envase semirrígido: todo envase en que la forma o los contornos
del recipiente lleno y cerrado no pueden quedar afectados por el
producto encerrado a temperatura y presión atmosférica pero pueden
ser deformados mediante presión externa mecánica de menos de
70 kPa (10 psig o 0,7 kg/cm2), es decir, la presión que se puede ejercer
normalmente con un dedo.
(QYDVH ÁH[LEOH WRGR HQYDVH HQ TXH OD IRUPD R ORV FRQWRUQRV GHO
recipiente lleno y cerrado quedan afectados por el producto envasado.
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por fuera del envase. En general se aplican en forma de una disolución o
dispersión en un disolvente apropiado y se transforman por eliminación
del disolvente y eventual reacción química, en una película sólida que
queda adherida al soporte metálico. Los principales requisitos que
deben poseer estos barnices son:
Compatibilidad con el producto.
Resistencia a los procesos mecánicos durante la conformación.
Estar libres de sustancias tóxicas y aditivos no autorizados en la
legislación sanitaria.
Facilidad de aplicación y manipulación.
Ventajas económicas.
La tabla 2.1 muestra algunas propiedades de los principales recu-
brimientos utilizados.
Tabla 2.1 Recubrimientos de protección para latas
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la calidad del producto envasado es satisfactoria (por ejemplo, cuando
el estaño de la hojalata actúa como reductor y ejerce una acción
blanqueadora que evita el oscurecimiento del producto por oxidación,
como en las conservas de colores blancos o muy claros, como los jugos
de piña y toronja por ejemplo).
Aunque la hojalata es conocida hace aproximadamente 700 años, el
primer envase estañado para alimentos se inventó en 1810 y consistía
de un cuerpo cilíndrico, una tapa (anillo) y un fondo (disco). Los
bordes del fondo y de la tapa eran remachados a 90 ° y entonces se
les hacía rodar por un baño de soldadura para sellarlos. A través de
la perforación del anillo se introducía el producto (lo cual limitaba las
características de los sólidos a envasar en cuanto a tamaño) y una vez
lleno, se colocaba y soldaba un pequeño disco con un pequeño agujero
HQHOFHQWURORVXÀFLHQWHPHQWHJUDQGHHOGLVFRSDUDVHOODUHODQLOOR/D
lata y su contenido eran calentados para expulsar el aire del espacio libre,
y entonces se aplicaba un punto de soldadura para sellar el pequeño
agujero, después de lo cual se procesaba térmicamente el producto.
Ya en 1920, la lata de tapa abierta (la denominada lata sanitaria), había
UHHPSOD]DGRDOVLVWHPDDQWHULRUORTXHVLJQLÀFDTXHDFWXDOPHQWH
1. Las latas pueden fabricarse más rápidamente.
2. Las latas pueden llenarse más rápidamente.
3. Las latas pueden cerrarse más rápidamente.
4. (OVHOORKHUPpWLFRHVPiVFRQÀDEOH
Junto con los avances en la tecnología de manufactura de envases han
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El acero base de la hojalata ha de ser dúctil para poder plegarlo y doblarlo
sin riesgo. Como el estaño es un metal blando, el revestimiento sigue,
en alto grado, los movimientos del acero durante las transformaciones
a que se somete la hojalata. Como ni el estaño ni el hierro son tóxicos,
pueden ser empleados con seguridad en aplicaciones donde haya
contacto con alimentos.
Antes de 1937, toda la hojalata era producida por el método de estañado
en baño caliente, sumergiendo la lámina de acero sin recubrimiento
en un baño de estaño derretido. Actualmente, la inmensa mayoría de
las latas para alimentos se fabrican con hojalata obtenida mediante la
deposición electrolítica de la capa de estaño. Este método es más rápido,
y produce rollos en vez de láminas, obteniéndose un recubrimiento
más uniforme, por lo que las capas de estaño pueden ser más livianas
y además diferenciales, es decir, presentan diferente peso de estaño
HQFDGDFDUD/DKRMDODWDGLIHUHQFLDOVHLGHQWLÀFDSRUPHGLRGHOtQHDV
JUDEDGDV HQ OD VXSHUÀFLH GH OD FDUD PiV JUXHVD \ HO HVSDFLR HQWUH
líneas indica las calidades. Es práctica común señalar primero la capa
más gruesa. Por ejemplo, D 11,2 / 5,6 quiere decir que el interior de la
lata se encuentra revestido con una capa de estaño de 11,2 g/m2 y el
exterior con 5,6 g/m2. El estaño utilizado debe estar libre de metales
tóxicos, si el envase se destina a la producción de alimentos. Según la
norma ISO, EURONORMA y otras, debe tener una pureza de 99,75
a 99,95 %, expresándose el revestimiento en términos de gramos de
estaño por m2.
(OHVSHVRUGHODKRMDODWDWDPELpQVHLQGLFDHVSHFLÀFDQGRHOSHVRWHyULFR
en libras por caja base, en vez del espesor o calibre. Una caja base es
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lb/cb
Espesor mm
0,15902x2,200
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masa gr
Espesor mm
Área real mm x 0,00785 gr/mm 3
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Tabla 2.4 Comparación de revestimientos de hojalata
'VLJQLÀFDGLIHUHQFLDO
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con pesos base menores se pueden fabricar envases de igual o mayor
resistencia mecánica.
Tabla 2.5 Designación del temple
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NOTA: estos valores de dureza solo constituyen una guía para la adquisición
y procesamiento de productos de hojalata, pues su variabilidad es demasiado
grande como para establecer rangos precisos. La escala Rockwell mide la pe-
QHWUDFLyQGHXQDERODGHDFHURHQGXUHFLGDHQODVXSHUÀFLHGHXQDOiPLQDDXQD
fuerza dada.
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2.2.1.2 Acero libre de estaño
La chapa negra cromada puede ser obtenida por dos procesos dife-
rentes:
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Tabla 2.6 Algunas características de las chapas de acero libre de
estaño (TFS)
2.2.1.3 Aluminio
Una atención cada vez mayor reciben los envases de aluminio por parte
de los fabricantes de envases para alimentos. Hasta la fecha, el empleo
principal de estos envases se debe a la ventaja inherente de estos sobre
los envases de hojalata, como son: menores costos de transportación,
evitar la reacción con los sulfuros, lograr una apertura fácil por punción
o por otro método cualquiera.
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Sin embargo, por otra parte posee propiedades desfavorables. Por
ejemplo, presentan menor rigidez que los envases de hojalata, no pueden
ser soldados eléctricamente ni con Sn-Pb y el grado de superposición es
de 0,15 a 0,5 mm, lo que permite un ahorro considerable de material y
le proporcionan menor vida de anaquel a los alimentos ácidos.
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sellador. Las propiedades de este cemento deben ser escogidas
de acuerdo a las características del alimento (por ejemplo si tiene
que ser resistente a la grasa). Esta operación se realiza en dos
etapas sucesivas. Primero se entrelazan la pestaña del cuerpo y
la pestaña de la tapa o fondo y después se aprietan los ganchos.
Aquí deben controlarse todos los parámetros del selle, tal como
grado de sobreposición o solapamiento, longitud de los ganchos,
grado de planchado, etcétera.
El envase ha quedado listo para ser llenado y después de lleno y
evacuado se coloca la tapa, mediante el mismo procedimiento.
(OSURFHGLPLHQWRGHIDEULFDFLyQVHPXHVWUDHQODÀJXUD\HOGREOH
FLHUUHHQODÀJXUD
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Figura 2.4 Doble cierre
Por su parte, la lata de dos cuerpos puede ser fabricada tanto de alu-
minio como de hojalata. Los envases de dos piezas de hojalata se
utilizan frecuentemente para pescados (por ejemplo atún, sardinas) y
algunos cárnicos; mientras los de aluminio se utilizan frecuentemente
para bebidas carbonatadas.
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Figura 2.5 Formación de un envase DRD:
(1) Plancha metálica circular, (2) copa, (3) primer reestirado, (4) segundo
reestirado, (5) formación de la base y recorte del reborde
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Figura 2.6 Formación de un envase DRI:
(1) Plancha metálica circular, (2) copa, (3) reestirado, (4) fase del primer
prensado (5) fase del segundo prensado, (6) tercer prensado y formación de la
cúpula, (7) cuerpo recortado
a
el primer número representa pulgadas y los siguientes 1/16 de plg
b
diámetro por altura en cm.
c
Mililitros de agua a 20 oC
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A continuación se muestra un resumen con las principales propiedades
de los envases de aluminio y hojalata.
Envases de hojalata:
%HQHÀFLRVDV
Parcialmente resistente a la corrosión
Buena velocidad de soldadura
Conformabilidad
Rigidez
Resistencia mecánica
Impermeabilidad a gases
Opacos
Buena conductividad térmica
Perjudiciales
'HFRORUDFLyQVXSHUÀFLDOFRQDOLPHQWRVD]XIUDGRV
5HODWLYDPHQWHDOWRSHVRHVSHFtÀFR
Acero al C | 7,8 (> C disminuye PE)
Acero Níquel | 8 (>Ni aumenta PE)
Acero al Cr | 7.8 (>Cr disminuye PE)
Estaño | 7.3
Envases de aluminio:
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%HQHÀFLRVDV
5HODWLYDPHQWHEDMRSHVRHVSHFtÀFR
Resistencia a la corrosión y a las manchas de azufre
Buena conformabilidad
Buena conductividad térmica
Impermeable a gases y vapores
Inerte respecto al alimento
Atóxico
Reciclable
Opaco
No están sujetos a la acción de fenómenos electroquímicos.
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Perjudiciales
Menor rigidez
Menor vida de anaquel para alimentos ácidos
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El vidrio convencional es duro, frágil, transparente, aunque hoy en día
existan vidrios tan duros como el acero, opacos, que se oscurecen o
aclaran según la iluminación, etc. Duro y frágil pueden parecer a simple
vista términos excluyentes pero se comprende fácilmente la distinción
entre ambas expresiones cuando se analiza que aún un vidrio débil
puede soportar un peso de más de 100 kg aunque tiene poca resistencia
al impacto y se rompe con facilidad si se cae.
Los envases de vidrio pueden romperse por diversos motivos como son
H[FHVRGHSUHVLyQLQWHUQDDEXVRGHWHPSHUDWXUDRLPSDFWRV/DÀJXUD
2.8 ilustra las diferencias entre estos tipos de fractura.
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impurezas. La proporción típica de los ingredientes del vidrio se muestra
a continuación:
$GHPiVVHSXHGHQDxDGLURWURVDGLWLYRVSDUDPRGLÀFDUVXVSURSLHGDGHV
Entre los más empleados se encuentran los colorantes como:
Óxido de cromo----------- verde
+LHUUR \ VXOIXUR iPEDU ÀOWUD OD OX] HQ OD UHJLyQ 89
300 – 400 nm)
Óxido de cobalto---------- azul
Aunque se pueden obtener otros colores mediante el uso de otras
sustancias. Por ejemplo:
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Entre las características generales del vidrio son de destacar las siguientes.
El vidrio es inerte a la mayoría de los reactivos químicos, por lo que puede
considerarse inerte al ser muy resistente a todas las sustancias orgánicas
H LQRUJiQLFDV H[FHSWR DO iFLGR ÁXRUKtGULFR \ DOFDOLV FRQFHQWUDGRV GH
esta forma los alimentos no lo atacan y por tanto no lixivia componentes
que puedan alterar su olor, sabor, o propiedades nutricionales o
higiénicas. Además el vidrio es completamente impermeable, lo que
permite el almacenamiento por plazos prolongados de bebidas de
diferentes tipos (vinos, refrescos, carbonatados, etc.) o de productos
sensibles a la oxidación o la pérdida de sustancias volátiles. Además
su transparencia puede ser una ventaja en aquellos productos donde la
visibilidad es importante. Otras propiedades favorables son su rigidez,
que su forma y volumen se mantienen estables al aplicar presión o vacío
y su estabilidad a altas temperaturas que permite el llenado en caliente
y la esterilización. El vidrio es resistente y puede soportar presiones
incluso de hasta 100 kg/cm2, pero no tiene resistencia al impacto. La
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resistencia de los envases de vidrio está determinada por la forma del
envase, la distribución del vidrio y el grado de recocido. Si presenta
algún defecto en su resistencia o es tratado inadecuadamente, pueden
ocurrir distintos tipos de fractura: por impacto, por choque térmico o por
presión interna; todos ellos originados por una descompensación en las
fuerzas de tensión interna. La formulación puede ser ajustada según el
tipo de envase requerido, es tan maleable que con él se pueden fabricar
desde garrafas hasta ampolletas, es reciclable y reutilizable y como no
se oxida, no pierde su atractivo al usarlo, excepto a la intemperie. Se
puede apilar, volver a cerrar transportar, es limpio, puro e higiénico, se
puede cerrar herméticamente y los agentes punzantes no lo perforan.
Su estabilidad frente a la dilatación térmica garantiza que el volumen
se mantenga aproximadamente constante en un rango relativamente
amplio de temperaturas y por tanto permite obtener fácilmente buena
correspondencia entre el contenido real y el declarado. Sin embargo,
VXVSULQFLSDOHVGHVYHQWDMDVVRQVXDOWRSHVRHVSHFtÀFRDJFP3 a
temperatura ambiente dependiendo del tipo de vidrio), su fragilidad y
la dependencia de su costo del costo de las fuentes de energía, pues el
proceso de fabricación es consumidor de gran cantidad de energía.
Desde el punto de vista de manufactura, todo envase de vidrio consta de
WUHVSDUWHVEiVLFDVÀJXUDDXQTXHQRVLHPSUHIiFLOHVGHGLVWLQJXLU
Acabado
Cuerpo
Fondo
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pared lateral.
talón: porción curva entre el fondo y el comienzo de la pared
lateral.
FRVWXUD GHO PROGH OtQHD YHUWLFDO HQ OD VXSHUÀFLH GHO YLGULR
resultante de la unión de las dos partes del molde del cuerpo.
El fondo es la parte del envase que lo sostiene y consta a su vez de:
Línea de partida de la placa del fondo: marca horizontal en la
VXSHUÀFLH GHO YLGULR TXH UHVXOWD GH OD XQLyQ GH ODV SDUWHV GHO
molde del cuerpo con la placa del fondo.
Asiento: porción del envase donde este descansa, que puede
poseer una “característica de estiba”.
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Según el tipo de acabado será el tipo de tapa. Los acabados más comunes
son:
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hule que se obtiene de la secreción del árbol del guayule, la mayoría de
estos materiales son polímeros sintéticos obtenidos de diversas fuentes,
como pueden ser la celulosa o los derivados del petróleo. Los plásticos
SXHGHQ VHU FODVLÀFDGRV HQ UtJLGRV R ÁH[LEOHV \ FRPR UHJOD JHQHUDO
SXHGHGHFLUVHTXHORVSOiVWLFRVÁH[LEOHVWLHQHQXQHVSHVRUGHPHQRVGH
150 P . A estos envases se les evalúan diferentes propiedades, como las
propiedades mecánicas, ópticas, térmicas y de transporte.
Tabla 2.8 Ejemplo de monómeros y sus polímeros correspondientes
resistencia a la tracción
elongación de la rotura
resistencia al desgarre
resistencia al estallido
UHVLVWHQFLDDODÁH[LyQ
resistencia al impacto
resistencia a la perforación
resistencia a la fatiga
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A continuación la tabla 2.9 muestra algunas propiedades mecánicas de
diferentes materiales plásticos.
Tabla 2.9 Propiedades mecánicas de algunos materiales plásticos
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variaciones en la temperatura externa, ya como envase. Las principales
propiedades térmicas a considerar son:
temperatura de fusión
temperatura de reblandecimiento
temperatura de termosoldabilidad
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Tabla 2.10 Materiales plásticos más empleados y sus abreviaturas
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Los envases plásticos pueden ser formados por varias vías en dependencia
de sus características. Los envases de cuerpo hueco pueden ser for-
mados por extrusión y soplado o por inyección y soplado; mientras que
las bandejas, cajas, botes, vasos, cubetas, cajones, etc. se obtienen por
inyección. También se pueden fabricar envases por termoformado, y
dentro de este grupo se diferencian dos grandes subgrupos.
piezas profundas como los envases redondos para yogurt y zumos
de frutas o los vasos redondos, cuadrados o rectangulares para el
envasado de materias primas pastosas.
piezas planas como los blisters para tabletas de suplementos
nutricionales, los embalajes de múltiples cavidades para el
envasado de frutas y vegetales, huevos, productos de chocolatería,
bandejas, cubetas y embalajes para comidas preparadas.
3HOtFXODVÁH[LEOHV
Cuando se habla de películas, generalmente nos referimos a materiales
plásticos con un espesor menor de 10 P , caracterizados por sus bajos
valores de permeabilidad a los gases, su baja absorción de humedad,
por no liberar olores o sabores que afecten el producto y que además, si
es necesario, lo pueden proteger de la luz y los rayos UV. Gracias a que
tienen buen deslizamiento en las máquinas, buen sellado y resistencia al
rasgado o punción, son procesados en máquinas formadoras, llenadoras,
VHOODGRUDVGHSHOtFXODVÁH[LEOHVODVTXHIXHURQSXHVWDVHQVHUYLFLRHQ
la década de los 40 para el envasado de caramelos en celofán. En la
actualidad suelen combinarse varios materiales para la conformación
del envase y satisfacer así las características deseadas por el productor
de alimentos y las necesidades del consumidor.
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Para el productor
Facilidad de impresión de textos: decoración, impresión
Brillo y transparencia
Resistencia mecánica
Facilidad de transportación, almacenamiento y distribución del
producto
Conservación del alimento
Para el consumidor
Facilidades mecánicas (abrir, cerrar)
Ecológicas (reciclable, biodegradable)
Económicas (bajo costo)
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El empleo de estas máquinas tiene las siguientes ventajas:
Todas las operaciones se realizan en un módulo compacto
6HREWLHQHXQHQYDVHÁH[LEOH\VLPSOH
Se reduce el material de envase y los costos
Se obtienen envases más atractivos
Para ser usadas en estas máquinas las películas deben cumplir con
ciertas propiedades como son:
Poseer rigidez mecánica para la “maquinabilidad”
Capacidad de deslizamiento
Buen comportamiento al doblado
Sellabilidad
Las máquinas de acuerdo con la posición o sentido del proceso de
IRUPDFLyQ GHO HQYDVH VH FODVLÀFDQ HQ KRUL]RQWDOHV R YHUWLFDOHV \ ORV
envases son formados con materiales que representan barreras para
diferentes gases o vapores, por lo que pueden emplearse para la
REWHQFLyQ GH HQYDVDGR DO YDFtR R HQ DWPyVIHUD PRGLÀFDGD 3RU HVWH
PRWLYRHVXVXDOFODVLÀFDUORVHQYDVHVVHJ~QVXSHUPHDELOLGDGFRPRVH
muestra en las tablas 2.11, 2.12 y 2.13.
7DEOD&ODVLÀFDFLyQGHORVHQYDVHVVHJ~QVXSHUPHDELOLGDGDOYDSRU
de agua
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7DEOD&ODVLÀFDFLyQGHORVHQYDVHVVHJ~QVXSHUPHDELOLGDGDOR[tJHQR
(cm3/m2 - 24h-atm-90%hr-23 oC)
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Ejemplo de película polimérica (industria cárnica)
Ejemplo de bolsa esterilizable
Se trata de un laminado compuesto por tres capas de 0,00048 pulgadas
de película de poliéster, laminado por adhesión a 0,00035 a 0,0007 pul-
gadas de hoja de aluminio la cual a su vez es laminada a 0,003 pulgadas
de película de polipropileno o cubierta por extrusión con 0,003 pulga-
das de resina de polipropileno.
La película de poliéster es usada para la resistencia a la alta temperatura,
ayudar a la resistencia mecánica y por la facilidad de impresión. El
poliéster puede ser impreso por el reverso, es decir con la tinta entre
la película y la lámina de aluminio que a su vez tiene como función
proveer la barrera contra la luz y los gases. Por último, el polipropileno
JDUDQWL]D OD LQWHJULGDG GHO VHOOR HQ FDOLHQWH SURSRUFLRQD ÁH[LELOLGDG
fortaleza y compatibilidad con el sabor y aroma de un gran número de
alimentos. De acuerdo con las características de estos materiales, esta
bolsa puede ser procesada hasta 275 oF (135 oC).
Las películas pueden ser fabricadas por diferentes métodos como el
de la colada, la extrusión y coextrusión o el soplado, obteniéndose en
muchas ocasiones materiales complejos (es decir formados de varias
capas).
Los materiales plásticos pueden ser laminados para obtener materiales
con entre 3 y 7 capas combinadas según las características que se desean
obtener, pero debe tomarse en cuenta que una disposición simétrica
de las capas es favorable porque disminuye la tendencia a enrollarse
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Tabla 2.14 Características requeridas y combinaciones recomendadas
SDUDHVWUXFWXUDVFRPSOHMDVÁH[LEOHV
&RPR\DVHKDGLFKRHVXVXDOFODVLÀFDUORVHQYDVHVÁH[LEOHVVHJ~QVX
permeabilidad, pues es su función fundamental. De hecho hay tres
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8QWULDQJXORFRQHOQ~PHURVLJQLÀFDRWURV
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2.2.4 ENVASES A PARTIR DE MATERIALES CELULÓSICOS
Los materiales denominados papeles, cartulinas y cartones son conocidos
WDPELpQFRPRPDWHULDOHVFHOXOyVLFRVSXHVVHHODERUDQDSDUWLUGHÀEUDV
de celulosa provenientes de productos vegetales como madera, algodón,
lino, caña de azúcar y otros. Probablemente entre los materiales de
envase empleados en la actualidad se traten del más antiguo, pues su
aparición se sitúa aproximadamente en el año 105 de n.e y se le atribuye
su invención a los chinos.
El papel y sus derivados son los materiales de envasado más extendidos
actualmente, pese al auge creciente de los materiales plásticos que lo
han desplazado de ciertas aplicaciones o con quienes se ha asociado
para otras. Sin embargo, las tendencias modernas de protección a la
ecología tomando en cuenta su carácter reciclable y biodegradable, han
servido para revalorizar el uso del papel y sus derivados, ya que se trata
de un material de constitución muy simple, pero que a la vez es una
materia prima de particular interés, debido a lo extendido de su empleo
y a sus características, de las cuales vale la pena mencionar:
%HQHÀFLRVDV
facilidad para imprimir por cualquier método.
buen comportamiento mecánico para conformar y llenar, lo que
permite la automatización de estas operaciones.
el uso de una amplia gama de adhesivos y de broches metálicos
permite mejorar sus cualidades mecánicas dentro de ciertos
límites.
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Perjudiciales
barrera pobre.
sensibles a la humedad y/o grasa.
(OSDSHOVHSXHGHGHÀQLUFRPRXQFRQJORPHUDGRGHÀEUDVGHFHOXORVD
dispuestas irregularmente, pero fuertemente adheridas entre sí, en una
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VXSHUÀFLHSODQD*HQHUDOPHQWHVHHODERUDDSDUWLUGHFHOXORVDYHJHWDO
procedente en primer lugar de madera, pero también de algodón, lino,
caña de azúcar, paja y otros materiales.
Una distinción entre papel y cartón (o cartulina) no resulta tec-
QROyJLFDPHQWHELHQGHÀQLGD(QJHQHUDOSDUDGLIHUHQFLDUORVVHXWLOL]D
como elemento el gramaje o el espesor del material. Así se considera:
cartón: >300 P o >200-250 g/m2
cartulina: >150 P o >120-130 g/m2
papel: <150 P o < 120 g/m2
De hecho, la Organización Internacional de Normas (ISO, siglas en
inglés) señala que ningún material con más de 250 g/m2 puede ser conocido
como papel. Lógicamente, la rigidez y en general el comportamiento
mecánico de estos materiales es también diferente y las propiedades
que presentan son dependientes de numerosos factores, principalmente
ODIXHQWHGHÀEUDFRPRHVWDHVH[WUDtGD\SUHSDUDGDSDUDHOSURFHVRGH
fabricación, la maquinaria en que se elabore y el tratamiento que se le
GpDOSURGXFWRÀQDO3RUHMHPSORDXQTXHODPDGHUDHVWiFRPSXHVWDSRU
celulosa en un 50%, también posee hemicelulosa, lignina y compuestos
inorgánicos y de acuerdo con su origen y composición se considera suave
como la de las coníferas o duras como la del fresno, el arce o el castaño.
(QODVPDGHUDVVXDYHVODORQJLWXGGHODÀEUDHVDSUR[LPDGDPHQWHGH
PPPLHQWUDVTXHHQODVPDGHUDVGXUDVODVÀEUDVVRQGHVRORPP
de longitud e igualmente son diferentes los ángulos de las cadenas de
celulosa.
El papel empleado para envase debe tener ciertas características, de las
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impermeabilidad a las grasas
resistencia a la luz (estabilidad del color del papel al ser expuesto
a la luz)
barrera a líquidos, gases y vapores (esta es una propiedad
que adquiere el material cuando se emplea en laminados con
materiales como películas plásticas o foil de aluminio)
acidez o pH (los papeles ácidos, con pH por debajo de 7, tienden
a la autodestrucción, mientras que los papeles con pH entre 7 y
8,5, presentan mayor vida útil si el resto de los factores permanece
constante)
Los envases de papel y cartón más empleados en la industria de alimentos
SXHGHQFODVLÀFDUVHSRUVXVFDUDFWHUtVWLFDVFRPR
Bolsas:
según su diseño pueden ser cilíndricas, de cuña, de fondo
rectangular, planas, con agarradera
según su estructura pueden ser sencillas (una sola capa) o doble
(dos capas)
Se trata de envases o contenedores no rígidos, relativamente eco-
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Sacos multicapas:
Envases compuestos por varias capas de papel kraft grueso, generalmente
LPSUHVRSDUDLGHQWLÀFDUVXFRQWHQLGRFRVLGR\UHIRU]DGRHQHOIRQGR\
FRVLGR HQ OD FDEH]D (V XQ HQYDVH IXHUWH ÁH[LEOH \ PDQLSXODEOH TXH
consta generalmente de 3 a 6 capas de papel kraft de 70, 80 o 100 g / m2,
aunque los sacos laminados con otros materiales como el aluminio o el
polietileno se están haciendo cada vez más populares para alimentos
donde es necesario prevenir la ganancia de humedad. Debido a las
facilidades de impresión del papel, se pueden lograr diseños en los que
la información principal impresa sobre el saco sea visible, aun cuando el
saco esté apilado. Entre otras propiedades importantes, son de señalar
las siguientes:
constituye una barrera contra los gases o vapores, lo cual es
especialmente importante en relación con la retención de
sustancias volátiles
evita la fuga de productos en polvo
protege al producto de la contaminación por bacterias o
sustancias ajenas (suciedades, contaminantes)
asegura un vaciado fácil del producto
facilidades de estiba
Papel de envolver:
Pliegos de papel de composición, características y tamaños muy variables
que según la necesidad, pueden ser a prueba de grasa (grease proof),
resistente a las grasas (papel cristal o “glassine”), papel seda (tissue),
papel vegetal (que es virtualmente celulosa sin aditivos, resistente al agua
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Cajas rígidas:
Integrados por dos piezas que se conforman por la unión de sus
dos aristas y que para el montaje, la tapa se inserta sobre el fondo.
Probablemente las más populares son las de cartón corrugado, que
FRQVWDGHGRVHOHPHQWRVHVWUXFWXUDOHVHOOLQHU\HOPDWHULDOGHÁDXWD
con el cual se forma propiamente el corrugado, que puede ser:
Corrugado una cara
Corrugado sencillo
Corrugado doble
Corrugado triple
/DÁDXWDDVXYH]SXHGHVHUGHFXDWURWLSRV$%&(HQGHSHQGHQFLD
GHOQ~PHURGHÁDXWDVHQXQPHWUR
(OWLSR$SRVHHXQJURVRUGHPPFRQXQQ~PHURGHÁDXWDV
por metro de 118;
(O WLSR % SRVHH XQ JURVRU GH PP FRQ ÁDXWDV SRU
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metro;
(OWLSR&WLHQHPPFRQÁDXWDVSRUPHWUR
(OWLSR(WLHQHPPFRQÁDXWDVSRUPHWUR
Las principales características de las cajas elaboradas con este material
son:
Protección al producto de los daños mecánicos ocasionados
durante la transportación y manejo.
Aumenta la facilidad de almacenamiento entre la producción y
la venta.
,GHQWLÀFD DO SURGXFWR GHVGH VX RULJHQ KDVWD TXH OOHJD DO
consumidor.
Son económicos.
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2.3 ENVASADO ACTIVO E INTELIGENTE
2.3.1 Nuevas tendencias
En los últimos años, los sistemas de envasado para alimentos han
ido evolucionando como respuesta a las exigencias crecientes de los
consumidores, en cuanto a durabilidad, conservación de las propiedades
nutricionales, frescura, apariencia; lo que se combina con la necesidad
de los métodos modernos de marketing de un envasado atractivo y
que comunique algo más al consumidor para que de esta forma este
adquiera el producto.
En consecuencia, los sistemas tradicionales se están viendo limitados
para satisfacer las nuevas expectativas y necesidades lo que ha conducido
al desarrollo de nuevos sistemas que han sido denominados como
envases activos e inteligentes.
Podemos denominar como envase activo aquel que cambia el estado del
alimento envasado para extender su vida útil, mejorar sus propiedades
organolépticas y su seguridad alimentaria y al mismo tiempo mantener la
calidad del alimento. Se puede decir que un envasado es activo cuando,
además de suponer una barrera entre el alimento y el exterior, ayuda de
alguna otra forma a conservar el producto.
/D QRYHGRVR GH HVWH HQIRTXH HV TXH VX ÀQDOLGDG QR FRQVLVWH HQ
disminuir el grado de deterioro dentro del envase, sino en convertir
en positivos los cambios que acontezcan durante la vida del “producto
envasado”. O sea, pasar de una meta apoyada en la inercia total, a la
E~VTXHGDGHLQWHUDFFLRQHVTXHVHDQFRQYHQLHQWHVORTXHVLJQLÀFDTXH
el producto incluso pueda mejorar mientras está almacenado en su
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Reducción de los costos de envasado bajo técnicas de atmósfera
PRGLÀFDGD HMHUFLHQGR XQ FRQWURO GH pVWD HQ SURGXFWRV LQ
dividuales (anteriormente sólo era posible en productos a
granel).
3RUVXSDUWHXQHQYDVHLQWHOLJHQWHVHGHÀQHFRPRDTXHOTXHPRQLWRUHD
las condiciones del alimento envasado dando información sobre su
calidad durante el transporte y el almacenamiento. Se entienden por
cambios en la condición del alimento aquellos derivados de los diferentes
procesos posibles como:
3URFHVRVÀVLROyJLFRVUHVSLUDFLyQGHIUXWDV\YHUGXUDVIUHVFDV
Procesos químicos (oxidación de lípidos).
Procesos físicos (endurecimiento de pan, deshidratación).
Aspectos microbiológicos (deterioro por microorganismos).
Infección (por insectos).
Los dispositivos de envasado inteligente son capaces de registrar y
suministrar información relativa al estado del envase y del producto
(integridad, rotura del precinto, calidad, seguridad), y se utilizan en
aplicaciones tan diversas como: demostración de la autenticidad de un
producto, antirrobo, trazabilidad, etcétera.
Su acción posibilita las aspiraciones del consumidor del mundo moderno,
ya que es el envase mismo el que muestra su calidad o los sucesos que
han marcado su procesado, actuando como revelador de un posible mal
estado o degradación o simplemente vencimiento, así como de acciones
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Existen dos formas de aplicar el componente activo al envase:
1) Colocar el componente activo en el interior del envase:
Se utilizan pequeñas bolsas o sobres que contienen el principio activo
(por ejemplo sustancias que actúan absorbiendo oxígeno, CO2, humedad,
etc.) constituyen el sistema más desarrollado y utilizado hasta nuestros
días. Estas bolsitas están fabricadas con un material permeable que, por
una parte, permite actuar al compuesto activo y, por otra, impide el
contacto con el alimento. Estos dispositivos deben ser resistentes a las
roturas y además ir convenientemente etiquetados para evitar que se
ingiera su contenido.
2) El componente activo está incluido en el material del envase:
Como alternativa al uso de bolsas se están desarrollando materiales para
envasado, películas sintéticas y comestibles, que contienen el principio
activo en su estructura (aditivos, agentes antimicrobianos, enzimas,
etc.). Se basan en fenómenos deseables de migración, ya que ceden al
SURGXFWRHQYDVDGRVXVWDQFLDVEHQHÀFLRVDV
Como ventajas de esta técnica cabe destacar que se consigue que toda
ODVXSHUÀFLHGHOFRPSRQHQWHDFWLYRHQWUHHQFRQWDFWRFRQHOSURGXFWR\
que el consumidor no encuentre ningún elemento extraño en el producto
adquirido. Además se logra que la liberación del componente de interés
RFXUUDGHIRUPDSDXODWLQDORTXHVLJQLÀFDTXHSXHGHHVWDUPiVWLHPSR
ejerciendo su acción además de hacerlo justo allí donde se necesita.
Entre los sistemas de envasado activo más empleados se pueden
mencionar:
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- Plásticos con aditivos antivaho.
- Reguladores de humedad.
Absorbedores de sabores y olores
Liberadores de sistemas antimicrobianos
Pueden dividirse en dos tipos: los que contienen un sistema antimicro-
ELDQRTXHPLJUDLQWHQFLRQDGDPHQWHDODVXSHUÀFLHGHODOLPHQWR\ORV
TXHVRQHIHFWLYRVFRQWUDHOFUHFLPLHQWRHQODVXSHUÀFLHGHODOLPHQWRVLQ
migración intencionada del agente activo al alimento.
17. ¢&XiOHVVRQORVIDFWRUHVTXHLQÁX\HQHQODVSURSLHGDGHVEDUUHUDV
de un material plástico?
18. Los materiales plásticos se nombran a partir de un polímero
constituyente. Si decimos que un envase es de polipropileno o
SROLHWLOHQR SRU HMHPSOR ¢VHUi HVWR VXÀFLHQWH SDUD GHÀQLU VXV
propiedades?
19. Si un material presenta buena barrera al oxígeno, ¿será también
buena barrera al vapor de agua?
20. ¢4XpVLJQLÀFDTXHXQHQYDVHKDVLGRHODERUDGRFRQPDWHULDOHV
complejos? ¿Cuál es la razón de su uso?
21. ¿Cuál es la diferencia entre papel y cartón?
22. 6LGHFLPRVTXHXQHQYDVHHVGHSDSHO¢HVWRVHUtDVXÀFLHQWHSDUD
GHÀQLUVXHPSOHR"
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23. ¿Qué aspectos comunes y diferenciantes presentan los envases
GHSDSHOUHVSHFWRDODVSHOtFXODVSOiVWLFDVÁH[LEOHV"
24. De los materiales de envase estudiados ¿cuáles permiten la
interacción ambiente-producto?
25. De los materiales de envase estudiados ¿cuáles permiten la
interacción envase-producto?
26. De los materiales de envase estudiados ¿cuáles permiten la
interacción ambiente-envase?
27. De estas interacciones ¿todas serán siempre perjudiciales?
Explique.
28. ¢&UHHXVWHGTXHHVFRUUHFWRFODVLÀFDUXQHQYDVHFRPRUtJLGRR
no solo considerando el material con que ha sido elaborado?
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3.1 ORÍGENES DE LA REFRIGERACIÓN
El origen de la utilización del frío como técnica de conservación
posiblemente se vincule a la práctica ancestral existente en muchos
SDtVHVGHUHFRJHUHOKLHORGHODVPRQWDxDVFRQHVWRVÀQHVDVtFRPRSDUD
refrescar bebidas. Aunque se trata de una técnica que se remonta a los
orígenes del hombre, no fue hasta 1860 que el físico francés Carré obtuvo
una patente en la que proponía al amoníaco como refrigerante, que se
sentaron las bases para la utilización industrial del frío que se concretó
en 1895 al patentar Linde el primer proyecto realizable industrialmente
GH XQ FRPSUHVRU IULJRUtÀFR DXQTXH \D H[LVWtDQ FLHUWDV LQVWDODFLRQHV
fabriles. En la actualidad esta técnica se emplea ampliamente para ex-
tender el periodo de conservación de los alimentos perecederos y para
VLPSOLÀFDUVXGLVWULEXFLyQ
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Al inicio de la refrigeración industrial, los equipos eran voluminosos,
FDURV \ SRFR HÀFLHQWHV SRU OR TXH VX XVR VH OLPLWDED EiVLFDPHQWH D
la producción de hielo y la conservación de carnes. Hoy día esta
situación ha cambiado y posiblemente la refrigeración sea la forma de
conservación de alimentos más empleada a escala mundial, si incluimos
la refrigeración doméstica.
SDVWDÀQDHWF
Pastas
Vegetales
Huevos
Aliños y aderezos: Mayonesa, salsa rusa, mostaza, catsup, etc.
Margarina
Alimentos listos para comer: pizzas, sándwich, etc.
Productos de masa refrigerados: croissant, bizcochos, etc.
Pastas y postres: pastel, pudín, etc.
Jugos de frutas y bebidas: jugo de naranja, de manzana, etc.
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El empleo de la refrigeración disminuye el efecto de deterioro que
poseen estos factores. No obstante, esto no quiere decir que sea posible
su inhibición completa y por tanto durante el almacenamiento ocurrirán
cambios inducidos por estos factores. Algunos aspectos generales a
tener en cuenta son:
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3.2.3 Ataque de microorganismos
En principio los microorganismos son capaces de atacar cualquier tipo
de alimento, aunque unos sean más susceptibles que otros. La acción
microbiana sobre los alimentos se realiza por medio de enzimas que
reducen los sustratos alimenticios a compuestos más simples que pueden
ser incorporados por la célula microbiana, excretando posteriormente
sustancias de desecho que pueden tener diversos efectos sobre el
producto. El resultado neto de esta acción es el deterioro de los alimentos,
con la posibilidad de que estos se conviertan en perjudiciales para la
salud del hombre. Este deterioro puede ser lento o puede tener lugar
rápidamente. Por ejemplo el pescado fresco se deteriora a temperatura
DPELHQWHHQDSHQDVXQDVKRUDV([LVWHQQXPHURVRVIDFWRUHVTXHLQÁX\HQ
en esta velocidad como son, entre otros:
Actividad de agua: Como regla general, a mayor actividad de
agua, mayor riesgo de deterioro.
Acidez: Algunos microorganismos, como los hongos, son muy
tolerantes a la acidez, y encuentran sus condiciones óptimas de
crecimiento a pH entre 4 y 6, aunque pueden crecer en un rango
más amplio, incluso por debajo de pH 2. Las condiciones ácidas
ligeras, con valores de pH aproximadamente 5 suponen las
mejores condiciones para el crecimiento de levaduras y bacterias
ácido lácticas, mientras que el resto de las bacterias, en general,
crecen mejor a pH neutro.
Oxígeno: Los hongos son fuertemente aerobios, mientras que las
levaduras crecen mejor en presencia de aire. Las bacterias por su
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/DÀJXUDLOXVWUDHOFRPSRUWDPLHQWRGHORVPLFURRUJDQLVPRVIUHQWH
a la temperatura.
7HUPyÀODVJHQHUDOPHQWHWLHQHQVXWHPSHUDWXUDySWLPDGHFUHFLPLHQWR
entre los 49 °C y 60 °C (120 a 140 °F), pudiendo alcanzar crecimiento
aún por encima de 60 °C, en el rango de 95 a 160 °F (71 °C).
0HVyÀODV WLHQHQ VX WHPSHUDWXUD ySWLPD GH FUHFLPLHQWR HQWUH \
45 °C (con mayor frecuencia entre 30 y 40 °C). Se considera el grupo
más numeroso entre las bacterias, al que pertenecen gran número de los
microorganismos patógenos y transmisores de enfermedades a través
de los alimentos.
Si la temperatura disminuye, por debajo del valor óptimo, la velocidad
de crecimiento se reduce e incluso alrededor de los 10 °C (que es la
mínima temperatura de crecimiento) la multiplicación cesa. Bajo esas
FRQGLFLRQHV PXFKDV EDFWHULDV PHVyÀODV SXHGHQ VREUHYLYLU SRU ODUJRV
períodos de tiempo y volver a multiplicarse si las circunstancias se tornan
nuevamente favorables. Incluso la congelación no los destruye a todos.
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6LFUyÀODV VRQ PLFURRUJDQLVPRV TXH WROHUDQ EDMDV WHPSHUDWXUDV \
para los cuales se ha reportado crecimiento incluso a temperaturas
de –10 °C, requiriendo meses para producir colonias visibles a esa
temperatura. Sin embargo a 0 °C se puede obtener una gran población
en solo una semana.
La tabla 3.1 nos muestra la temperatura mínima de crecimiento para
algunos microorganismos de interés.
Tabla 3.1 Temperatura mínima de crecimiento para algunos microor-
ganismos de interés
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pueden deteriorarse en almacenamientos prolongados, por ejemplo
a–7 °C . Por esta razón en la producción de muchos alimentos congelados,
particularmente vegetales, las enzimas se destruyen mediante un ligero
tratamiento térmico preliminar llamado “escaldado” o en ocasiones,
“blanqueo”. De esta forma, los productos congelados se hacen más
estables, pero el deterioro aún se mantiene, debido a la interacción
química entre los constituyentes de los alimentos y entre estos
constituyentes y el medio ambiente, principalmente con el oxígeno,
cuando el aire entra en contacto con el material congelado. Igualmente
pueden ocurrir procesos físicos de deterioro, por ejemplo cambios en el
WDPDxRGHORVFULVWDOHVGHKLHOR\SpUGLGDGHKXPHGDGVXSHUÀFLDO
Cada uno de estos procesos tiene su propia velocidad de reacción, la
cual es dependiente de múltiples factores. En términos generales, un
aumento de temperatura implica un aumento de la velocidad de reacción
y la proporción en que ocurre dicho aumento, es aproximadamente
FRQVWDQWH &RPR VH H[SOLFy HQ HO &DStWXOR VH VXHOH GHÀQLU XQ
FRHÀFLHQWHQ10) indicador del efecto del cambio de temperatura sobre
la velocidad de reacción. Mayor valor de Q10 indica que la reacción es
más susceptible a los cambios de temperatura. Matemáticamente, este
FRHÀFLHQWHVHGHÀQH
kT 10
Q10
kT
JHQHUDOHV VLJQLÀFDQ XQD GLVPLQXFLyQ GH OD FDOLGDG GH ORV DOLPHQWRV
se puede inferir que la vida útil de estos se prolonga 2 o 3 veces por
cada 10 °C que disminuye la temperatura. Si se toma un valor promedio
de 2,5, se puede esperar que la mayoría de los alimentos se pueden
conservar a 0 °C durante un tiempo superior 15 veces al que se pueden
mantener si se almacenan a 30 °C. Esto es aproximadamente cierto,
siempre y cuando la reacción fundamental de deterioro no cambie.
(Q HO FDVR GH DOJXQRV DOLPHQWRV HO FRHÀFLHQWH GH WHPSHUDWXUD GH
los procesos químicos aumenta fuertemente en las proximidades del
punto de congelación. Por ejemplo, en el caso de los pescados, ellos
pueden almacenarse a 0 °C por un tiempo mucho más largo que a
1 °C, y a – 1°C por un tiempo mucho más largo que a 0 °C. En algunas
IUXWDV ORV FRHÀFLHQWHV GH WHPSHUDWXUD GH ODV UHDFFLRQHV GH GHWHULRUR
superpuestas son tan diferentes entre sí que al aproximarse a 0 °C, se
SUHVHQWDQDOWHUDFLRQHVÀVLROyJLFDVHQHOVLVWHPDTXHSXHGHQFRQGXFLUD
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la aparición de las denominadas enfermedades de conservación por frío.
Un ejemplo inocuo de lo anterior puede ser la aparición de un sabor
dulce en las papas almacenadas a temperaturas inferiores a 4 °C, pero
a menudo los perjuicios pueden ser mucho más serios y la magnitud de
la afectación podría estar relacionada con la forma de utilización de las
bajas temperaturas.
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agua o salmuera, que posteriormente serán empleados para enfriar un
determinado producto.
En una cámara de almacenamiento, normalmente el refrigerante
enfría el aire que circula por el interior de la cámara y este a su vez,
al alimento y su envase. Además el refrigerante debe extraer el calor
que constantemente está entrando a la cámara de almacenamiento por
conducción-radiación a través de las paredes, piso y techo, por el uso de
motores y sistemas de alumbrado, por la entrada y salida de operarios
a la cámara, por el movimiento de aire y eventualmente por la entrega
de energía para llevar a cabo el descarche del sistema, cuando se forme
KLHORVREUHODVXSHUÀFLHGHOHYDSRUDGRU
El compresor: esencialmente, es un intercambiador de calor y es dentro
del ciclo donde la sustancia refrigerante recibe el trabajo necesario
para transformarse en un gas sobrecalentado y elevar por medio de la
compresión su temperatura hasta un valor tal que le permita a su vez
ceder el calor absorbido en el evaporador. Es el elemento mecánico
fundamental de la “producción de frío” realizando dos funciones:
a) 6LUYHGHERPEDSDUDPDQWHQHUHOÁXMRGHOVLVWHPDHQODVSDUWHV
que lo requieran.
b) Aumenta la presión del refrigerante para que este pueda realizar
los pasos termodinámicos del ciclo, manteniendo una presión de
VXFFLyQ OR VXÀFLHQWHPHQWH EDMD HQ HO HYDSRUDGRU TXH LPSOLFD
una baja temperatura de vaporización.
La capacidad del compresor depende de la cantidad de refrigerante,
pero también de las condiciones de operación, pues no puede perderse
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Aunque existen muchos tipos y diseños de condensadores para
refrigeración, los más comunes son:
a) Serpentín con aletas y enfriamiento por aire (tanto para la
refrigeración industrial como doméstica).
b) Intercambiador de tubo y coraza con enfriamiento por agua
(refrigeración doméstica).
La temperatura del refrigerante a la entrada del condensador se sitúa
aproximadamente 5 oC por encima de la temperatura de salida del agua
del condensador, pudiendo calentarse el agua entre 5 y 12 oC. En la
condensación por aire, la temperatura de condensación será entre 7
y 8 oC superior a la temperatura de salida del aire, calentándose este
de 5 a 6 oC, lo que implica que la temperatura de condensación sea
aproximadamente 15 oC superior a la de ambiente.
La válvula de expansión: es dentro del ciclo de refrigeración donde la
sustancia refrigerante se expande para alcanzar nuevamente la presión
inicial y volver a entrar al evaporador para iniciar un nuevo ciclo.
Generalmente se encuentra acoplada con un recibidor donde se recoge
el líquido proveniente del condensador, el cual se mantiene parcialmente
lleno, con una atmósfera en equilibrio de vapores del refrigerante. El
recibidor se mantiene a la presión de alta, debido al estrangulamiento
que produce la válvula de expansión, en la línea de salida del recibidor.
Al pasar a través de la válvula de expansión el refrigerante sufre una
expansión que puede ser a entalpía constante, produciendo una mezcla
líquido-vapor que es la que entra al evaporador para reiniciar el ciclo
de refrigeración.
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/DÀJXUDPXHVWUDHOHTXLSDPLHQWRPtQLPRTXHVHQHFHVLWDSDUDTXH
la sustancia refrigerante pueda realizar un ciclo de refrigeración típico.
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El paso del refrigerante por el evaporador hace que éste alcance la
condición de vapor saturado o sobresaturado y entre en esa condición
al compresor. Si este fuera ideal, el proceso de compresión sería
isentrópico, pero en la realidad esto no ocurre. Sin embargo, el
FRPSUHVRUVtSXHGHWUDEDMDUDGLDEiWLFDPHQWHORTXHVLJQLÀFDTXHSDUD
alcanzar la misma presión de salida, en un compresor real se requiere
lograr una temperatura mayor que en el ideal y por tanto se requiere
entregar mayor cantidad de trabajo. Por tanto, el vapor que sale del
compresor es un vapor sobrecalentado (su temperatura es superior
a la de saturación a la presión de salida del compresor) y deberá ser
enfriado en el condensador hasta vapor saturado, antes de empezar a
condensarse para obtener un líquido saturado o subenfriado. Pero este
líquido tiene una presión demasiado alta por lo que pasa a través de una
válvula de expansión para alcanzar nuevamente la presión de entrada
al evaporador y cerrar al ciclo. Si esta válvula de expansión fuera ideal,
el proceso de expansión sería isentrópico, pero en la realidad esto no
ocurre. Pero la válvula de expansión sí puede trabajar adiabáticamente
\HVWRVLJQLÀFDTXHODPH]FODOtTXLGR²YDSRUTXHVHREWLHQHHQXQFLFOR
real es más rica en vapor que la que se obtendría en un ciclo ideal.
Como la cantidad de vapor que puede absorber una sustancia dada es
función directamente de la masa que se vaporiza, es obvio entonces que
en un ciclo real se requiere mayor cantidad de refrigerante que la que
se requiere en un ciclo ideal.
'HVGHÀQHVGHOVLJOR;,;ODQHFHVLGDGGHSUHVHUYDUDOLPHQWRVSRUPHGLR
del frío estimuló el desarrollo de la industria de refrigeración y con ella
la búsqueda de sustancias refrigerantes de uso industrial. A principios
del siglo XX solo se contaba con unas pocas sustancias refrigerantes y
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Costo: lo más barato posible.
,QÁDPDELOLGDGQRGHEHVHULQÁDPDEOHQLH[SORVLYR
Corrosivo: no debe ser corrosivo
Toxicidad: aunque el refrigerante no debe entrar en contacto ni con el
alimento ni con el personal de la planta, es una medida de precaución
recomendable que no sea tóxico, debido a la posibilidad de fugas en el
sistema. En el caso de que existiera una fuga es aconsejable que esta
pueda ser detectada con facilidad.
Calor latente: mientras más alto sea este valor, menor masa de
refrigerante se necesita para obtener el mismo efecto de enfriamiento.
Propiedades para la transferencia de calor: el refrigerante debe tener
buenas propiedades de transferencia de calor, o sea el valor de su
FRHÀFLHQWH GH WUDQVIHUHQFLD GH FDORU K GHEH VHU WDQ DOWR FRPR VHD
posible. Esta es una propiedad que depende tanto de las propiedades
físicas del refrigerante como de las condiciones de trabajo.
%DMD YLVFRVLGDG OD VXVWDQFLD UHIULJHUDQWH HVWi ÁX\HQGR HQ HO VLVWHPD
PLHQWUDVPD\RUVHDVXYLVFRVLGDGPiVRSRVLFLyQDOÁXMR
Inerte y estable: aunque el refrigerante no debe entrar en contacto ni
con el alimento ni con el personal de la planta, él no debe reaccionar
(debe ser inerte) con los materiales con los que se pone en contacto
(por ejemplo partes metálicas, aceite lubricante) pero además no debe
sufrir cambios en su estructura o composición debidos a las variaciones
periódicas a que se ve sometido (debe ser estable). Además debe ser
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REVWDQWHSUHVHQWDUWR[LFLGDGLQÁDPDELOLGDG\RORUSHQHWUDQWHUD]RQHV
por las que no se utiliza como refrigerante doméstico.
Ejemplos de otros refrigerantes de uso industrial que no cumplen
algunos de los requisitos deseados:
%XWDQR\SURSDQRLQÁDPDEOHV
Bióxido de azufre y cloruro de metilo: tóxicos
Freones: destruyen la capa de ozono
Dióxido de carbono: alta presión de saturación y bajo volumen
HVSHFtÀFR'HELGRDHVWRUHTXLHUHDOWDSRWHQFLD\HTXLSRSHVDGR
por lo que se ha descontinuado su uso.
Es necesario considerar que el desarrollo actual de la conservación de
alimentos por temperaturas reducidas, incluida la necesidad de lograr
en ocasiones enfriamientos o incluso congelación, muy rápidos, ha
llevado a la práctica de utilizar los denominados líquidos criogénicos,
que no son otra cosa que gases licuados. Entre los más empleados está
el nitrógeno líquido, aplicado por inmersión o por duchado.
Es fácil comprender de todo lo anteriormente expuesto, que las pro-
SLHGDGHVPiVLPSRUWDQWHVGHOUHIULJHUDQWHTXHLQÁX\HQHQVXFDSDFLGDG
\HÀFLHQFLDVRQ
El calor latente de evaporación
La relación de compresión
(OFDORUHVSHFtÀFRGHOUHIULJHUDQWHWDQWRHQHVWDGROtTXLGRFRPR
de vapor
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HCFC KLGUyJHQRFDUERQRÁ~RUFORUR(VVLPLODUDODQWHULRUSHUR
con átomos de hidrógeno en su molécula. La presencia de hidrógeno
OH FRQÀHUH PHQRV HVWDELOLGDG HQ FRQVHFXHQFLD VH GHVFRPSRQGUi HQ
la parte inferior de la atmósfera y no llegará a la estratosfera. Posee un
potencial reducido de destrucción de la capa de ozono. Su desaparición
está prevista para el año 2015. Como ejemplo se puede señalar al
refrigerante R-22.
HFC KLGUyJHQR Á~RU FDUERQR (V XQ ÁXRURFDUERQR VLQ FORUR FRQ
átomos de hidrógeno sin potencial destructor del ozono dado que no
contiene cloro. Como ejemplos se pueden señalar los refrigerantes
R-134a y R-141b.
Los nuevos refrigerantes (HFC) tenderán a sustituir a los CFC y
HCFC.
6HJ~QHOUHJODPHQWRGHVHJXULGDGSDUDSODQWDVHLQVWDODFLRQHVIULJRUtÀFDV
ORVUHIULJHUDQWHVDGHPiVGHSRUVXIyUPXODTXtPLFDSXHGHQLGHQWLÀFDUVH
por un código adoptado internacionalmente siguiendo las siguientes
reglas: el código va precedido de una R y a continuación aparecen unas
cifras relacionadas con la fórmula química del refrigerante que indican
lo siguiente:
La primera cifra de la derecha en los compuestos que carezcan
de Br indica el número de átomos de F en sus moléculas.
La segunda cifra de la derecha es el número de átomos de
hidrógeno más uno.
A la izquierda de la anterior se indica con otra cifra el número
de átomos de C-1. R-(C-1)-(H+1)-(F).
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en peso correspondiente a cada uno. También pueden designarse
por un número de la serie 500 completamente arbitrario.
/RV UHIULJHUDQWHV GH ORV FRPSXHVWRV LQRUJiQLFRV VH LGHQWLÀFDQ
añadiendo a la cifra 700 el peso molecular de los compuestos.
Por ejemplo, el amoníaco (NH3) que se denomina R-717 o el
anhídrido carbónico (CO2), que se denomina R-744
Amoníaco
(V HO ~QLFR UHIULJHUDQWH IXHUD GHO JUXSR GH ORV FORURÁXRUDGRV TXH VH
encuentra entre los más empleados en instalaciones industriales de gran
capacidad. Algunas de sus características son:
1HJDWLYDV Wy[LFR DOJR LQÁDPDEOH H[SORVLYR EDMR FLHUWDV FRQGLFLRQHV
SRVHHXQYROXPHQHVSHFtÀFRDOWRHQHVWDGRGHYDSRUHQSUHVHQFLDGH
humedad se vuelve corrosivo para los metales no ferrosos como el cobre
y el latón.
3RVLWLYDV HV HO UHIULJHUDQWH FRQ PiV DOWR SRGHU IULJRUtÀFR SRU XQLGDG
de masa, sus fugas son fáciles de detectar, es fácil de conseguir y es el
más barato de los que se emplean con mayor frecuencia. Posee buena
HVWDELOLGDGTXtPLFDDÀQLGDGSRUHODJXD\QRHVPLVFLEOHFRQHODFHLWH
116
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Para las instalaciones industriales de gran capacidad, que cuentan
normalmente con personal experimentado y donde su naturaleza tóxica
es de poca importancia, constituye un refrigerante ideal.
3.3 CAPACIDAD DE REFRIGERACIÓN
No basta saber cuáles son los elementos que integran un ciclo de
refrigeración, sino que es necesario conocer cómo calcular los
requerimientos de la instalación donde se empleará el sistema de
refrigeración. Al calcular la capacidad de refrigeración necesaria para
XQD LQVWDODFLyQ IULJRUtÀFD WHQGUHPRV TXH GLIHUHQFLDU HQWRQFHV GRV
etapas.
Una etapa primaria en la que el producto es enfriado desde la temperatura
de entrada a la cámara (posiblemente, aunque no necesariamente,
la temperatura ambiente) hasta la temperatura de almacenamiento,
que puede ser de refrigeración o congelación. Existe una temperatura
de almacenamiento óptima para cada producto, que depende de sus
características (por ejemplo su sensibilidad a los daños por frío) y del
tiempo de almacenamiento deseado.
Una etapa secundaria en la que ocurre el almacenamiento del producto
propiamente dicho, donde el objetivo no es enfriar el producto,
sino lograr mantener la temperatura de almacenamiento
alcanzada. Sin embargo en esta etapa la tendencia del sistema es
al aumento de temperatura debido a la penetración de calor desde el
exterior a través de las diferentes posibilidades (ver en los componentes
del sistema el evaporador) y por tanto el sistema de refrigeración solo
tendrá que extraer el calor externo, excepto para aquellos productos que
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* en dependencia de la existencia o no de calor metabólico
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= 0,8 (%H) kcal / kg
También puede utilizarse la expresión:
Q = m' H
Para el caso de la entalpía, los valores pueden encontrarse en tablas o
ÀJXUDV(QHVWHFDVRGHEHWHQHUVHHQFXHQWDTXHFRPRODHQWDOStDQRHV
un valor absoluto, sino un valor relativo considerando un cierto estado
de referencia, no pueden mezclarse libremente datos provenientes de
diferentes fuentes.
2. Calor sensible por debajo del punto de congelación
Es la cantidad de energía que se debe extraer debido a la diferencia
entre la temperatura de congelación del alimento y su temperatura de
almacenamiento, si este se almacena por debajo del punto de congelación
(ver Anexo 7). Se puede evaluar como:
Q = mcp ' T o Q = m ' H
3. Calor de cambio de fase
Es la cantidad de energía que se debe extraer para que ocurra la
congelación del agua del alimento. Se puede evaluar como:
Q = mO o Q = m' H
En el caso de evaluarse como ' H, generalmente se calcula desde la
temperatura inicial hasta la de almacenamiento, y va incluido en el
cálculo el calor de cambio de fase.
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Anexo). Generalmente se expresa como la cantidad de energía liberada
(producto de la respiración del tejido celular) por unidad de masa de
alimento y por día y se calcula multiplicando ese valor por la masa total
de alimento almacenado.
extraer.
Datos
Melones Talmac =4,5 oC
24 ton
En una tabla se busca el calor metabólico de ambos productos:
qmmelones =540 kcal/kg qmlimones=830 kcal/kg
Qmm mm
qmm
Qmm 24 000 kg
540 kcal/kg
Qmm 12 960 000 kcal
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Limones Talmac =15,5 oC
Qml ml
qml
Qml 24 000 kg
830 kcal/kg
Qml 19 920 000 kcal
24 ton
Solución:
Cálculo del calor metabólico que hay que extraerle a los melones se
realiza mediante la siguiente ecuación:
El cálculo para los limones es mediante la misma ecuación:
Respuesta:
Se puede concluir que el calor metabólico a extraer de la cámara se
afecta con el cambio del producto, o sea, el calor metabólico a extraer
de los limones es 1,537 veces mayor que el de los melones.
Calor externo: puede desglosarse en cuatro fuentes diferentes:
1. Calor de conducción
Es la cantidad de energía que penetra a la cámara de almacenamiento a
través de paredes, techo y piso, debido a la diferencia entre la temperatura
de almacenamiento del alimento y la temperatura corregida (como la
temperatura exterior varía durante el día, es necesario corregir su valor)
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GHODPELHQWHH[WHUQRLQPHGLDWRDODVXSHUÀFLHTXHVHHVWpFRQVLGHUDQGR
Se puede evaluar como:
Q = A ' T/ 6 R o Q =UA ' T
(QHOFDVRGHTXHODVXSHUÀFLHFRQVLGHUDGDQRVHDH[WHULRUQRHVQHFHVDULR
KDFHUHVWDFRUUHFFLyQSRUHMHPSORVLSDUDODVXSHUÀFLHFRQVLGHUDGDOD
temperatura exterior es la de un área climatizada, simplemente se toma
el valor de temperatura correspondiente a dicha área.
Los valores de la conductividad térmica pueden encontrarse en
el Anexo correspondiente. Igualmente en dicho Anexo se pueden
HQFRQWUDUYDORUHVGHOFRHÀFLHQWHJOREDOGHWUDQVIHUHQFLDGHFDORUSDUD
construcciones típicas.
Para la corrección de la temperatura se utiliza la siguiente expresión
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' T = Tme – Tmi, donde:
Tme = 0,4 Tmin + 0,6 Tmax
Tmin = valor medio de las temperaturas medias mensuales
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Es la cantidad de energía liberada por el personal que labora en el interior
de la cámara en labores de estiba, mantenimiento, etc. Generalmente se
Datos:
Qh f *
n*
t
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Para calcular el valor del calor humano se utiliza la siguiente ecuación:
Donde:
f* es el calor equivalente a 5 oC
n* * t son las h-hombres por día
Entonces sustituyendo:
4. Calor eléctrico
Es la cantidad de energía liberada por luces y motores en funcionamiento
en el interior de la cámara.
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ÁXRUHVFHQWHV VH PXOWLSOLFD SRU SUHYLHQGR XQ GH SRWHQFLD
reactiva suplementaria).
Ejemplo 3.3
Una cámara de almacenamiento de res las mantiene a -18 oC. La
operación de la cámara es garantizada por un compresor cuyo motor
tiene una potencia de ¼ HP y está situado fuera de la cámara. En la
cámara hay instaladas 16 lámparas de 40 watt cada una, que permanecen
encendidas 1,5 h/día como promedio. Calcule el calor eléctrico a extraer
en esta cámara.
Talmac =-18 oC
Datos:
n=16 lámparas
40 watt
tL = 1,5h/día
El motor está fuera de la cámara y realiza el trabajo dentro por lo tanto
es el caso 2 y con la Potencia =1/4 HP se busca en una tabla el valor del
factor según el caso, entonces:
f* =640 kcal/HP-h
QE QL QM
QE n
P *
tL
0,86 kcal / h watt n*
f *
t M
Pot
QE (16
40 watt
1,5h / día
0,86 kcal / h watt ) (1
640 kcal / HP h
21h / día
1 / 4 HP )
QE 4 185,6 kcal / día
n* =1motor
tM =21h
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Solución:
Para calcular el calor eléctrico se utiliza la siguiente ecuación
Respuesta:
El calor eléctrico a extraer es 4185,6 kcal /día
5. Calor de cambios de aire
Es la cantidad de energía que penetra a la cámara de almacenamiento
debido a la renovación del aire del ambiente de almacenamiento. Se
considera una renovación el cambio de un volumen de aire igual al
volumen interior de la cámara. Esta renovación no solo se debe atribuir
a la fuga de aire por falta de hermeticidad en la cámara, sino que es
necesaria para lograr el control de la humedad y evitar la acumulación
de olores.
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Tabla 3.9.- Renovación diaria de aire como función del volumen de la
cámara
Qaire n V 'H
V (m3) T>0
600 3,2
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720 n
Qaire n V 'H
800 2,8
Entonces se realiza una regla de tres para hallar n
' H es la diferencia de entalpía entre el aire exterior y el interior de la
cámara y este se calcula mediante el programa psicrométrico que está
en la carpeta de conservación de alimentos.
Hext =100,3KJ/m3 = 23,99kcal/m3
Hint =33,87KJ/m3 =8,1kcal/m3
Respuesta:
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la cámara, el calor por descarche real, será mayor. Sin embargo, no
todo ese calor deberá ser removido posteriormente por el sistema de
refrigeración, pues el agua obtenida de la fusión del hielo es extraída
de la cámara de almacenamiento refrigerado y solo habrá que extraer
HO FDORU GLVLSDGR PiV HO QHFHVDULR SDUD YROYHU D HQIULDU OD VXSHUÀFLH
extendida.
Se calcula el calor de descarche teórico a partir de la siguiente
expresión:
QDT = Q agua + Q aletas + Q tubos
Y el calor a extraer (QR) será:
QR = Q aletas + Q tubos + (% disipado)QDT
Ejemplo 3.5
Durante el almacenamiento de pescado a -18 oC, se ha observado que se
depositan aproximadamente 375 g/h de escarcha sobre el evaporador.
Si el sistema está diseñado para que el descarche ocurra 4 veces al día,
con una parada de una hora cada vez, y se disipa al ambiente el 15 % del
calor suministrado para el descarche. Considere que hay 15 kg de tubos
de cobre y 30 kg de aletas de aluminio. ¿Cuál será el valor del calor
GHGHVFDUFKHDH[WUDHUHQHOVLVWHPD"&RQVLGHUHXQDWHPSHUDWXUDÀQDO
de 2 oC.
Los valores de cp de tubos y aletas se buscan en una tabla.
Datos
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Talmac =-18 oC
Magua =375g/h
Como se realizan 4 descarches durante el día con una hora de duración
se entiende que el tiempo del descarche es 4h/día. Por tanto, los g de
escarcha se depositan sobre el evaporador durante 5 horas en el día por
lo que:
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Entonces el calor sensible 1 sería:
QL magua
L
1 875 g / descarche
80,38 KJ / kg
QL
1 000 g
1 kg
QL 30,14 KJ / descarche
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Entonces
Qt mt
Cpt
'Tt
Qt 15 kg * 0,38 KJ / kg o K (2 18)o K
Qt 114 KJ / h 109,1 kcal / día
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Para el de las aletas sería:
Qa ma
Cpa
'Ta
Qa 30 kg * 0,9 KJ / kg o K (2 18)o K
Qa 540 KJ / h 516,6 kcal / día
Qdt Qt Qa Qagua
Qdt 109,1 516,6 42,8
Qdt 227,8 kcal / h
4 h / día
Qdt 911,27 kcal / día
Qdt
Qdreal
0,85
911,27 kcal / día
Qdreal
0,85
Qdreal 1 072,09 kcal / día
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El calor del agua se calcula mediante la siguiente ecuación:
QT 24
N 1 fs
f t
f = 12 000 BTU/h
f = 288 000 BTU/día
Ejemplo 3.6
Un congelador continuo se emplea para congelar una mezcla normal
de helado de crema hasta 23 oF desde una temperatura inicial de 40 oF.
Calcule las necesidades de refrigeración para congelar 1 000 kg de la
mezcla por hora.
Solución:
(Q XQD WDEOD R JUiÀFD GH (QWDOStD YV 7HPSHUDWXUD VH REWLHQH OD
diferencia de entalpía de la mezcla a las dos temperaturas, la cual es de
48 BTU/lb.
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2) Ya que se necesitan congelar 1 000 kg/h, las necesidades de
refrigeración son:
y expresado en toneladas de refrigeración, suponiendo el proceso
HÀFLHQWH
105 600 / 12 000 = 8,8 toneladas de refrigeración
3.4.1Temperatura de almacenamiento
Como regla general se puede plantear que mientras más baja sea
la temperatura, menor será el crecimiento microbiano y menor la
velocidad de las reacciones químicas y bioquímicas y, por tanto, mayor
la conservación del producto; pero como ya fue dicho, cada producto
tiene su temperatura óptima de almacenamiento (ver Anexo 7) y esta
regla debe ser aplicada entonces con limitaciones.
3RURWUDSDUWHQRVHSXHGHDÀUPDUTXHODGLVPLQXFLyQGHWHPSHUDWXUD
sea la solución única a la detención del crecimiento microbiano. Aunque
muchos de los microorganismos productores de ENFERMEDADES
TRANSMISIBLES POR ALIMENTOS no crecen por debajo de 4,4 oC,
se ha encontrado crecimiento de hongos y levaduras a temperaturas tan
bajas como -5 oC y microorganismos tan preocupantes desde el punto
de vista higiénico sanitario como Listeria monocytogenes y Yersinia
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3.4.2 Humedad relativa de almacenamiento
/DKXPHGDGUHODWLYDHMHUFHXQDPDUFDGDLQÁXHQFLDVREUHODFRQVHUYDFLyQ
en refrigeración de los alimentos. Como regla general se puede plantear
que mientras más baja sea la humedad relativa, menor será la posibilidad
de crecimiento microbiano pero a la vez, mayor será la pérdida de peso
del producto, debido al aumento de la diferencia entre las presiones
SDUFLDOHVGHOYDSRUGHDJXDHQHODLUH\VREUHODVXSHUÀFLHGHODOLPHQWR
Así tenemos que las bacterias se reproducen lentamente a una humedad
relativa del 75 % pero las pérdidas de peso son indebidamente altas;
por el contrario a una humedad relativa entre 90 y 95 %, las pérdidas
de peso son muy pequeñas pero la multiplicación de las bacterias
solo puede mantenerse dentro de límites aceptables si la temperatura
disminuye hasta unos 0 oC. Sin embargo, la humedad relativa carece
SUiFWLFDPHQWHGHLQÁXHQFLDVREUHODVUHDFFLRQHVTXtPLFDV\PHWDEyOLFDV
de los alimentos.
Por lo antes expuesto, en general la humedad relativa puede ser tanto
más elevada cuanto más baja sea la temperatura.
Un efecto indeseable de una baja humedad relativa de almacenamiento
HV OD GHVHFDFLyQ VXSHUÀFLDO SXHV HVWD HPSHRUDUtD HO DVSHFWR GH ORV
SURGXFWRVDXQTXHSXGLHUDVHUHÀFD]SDUDUHGXFLUODPXOWLSOLFDFLyQGH
microorganismos. Esa desecación disminuye en gran medida el valor
comercial de muchos alimentos, ya que por ejemplo se le exige al
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SHVFDGRIUHVFRFRQVHUYDUVXEULOOR\PXFRVLGDGVXSHUÀFLDO\DODVIUXWDV
PDQWHQHUXQDWHUVXUDVXSHUÀFLDO\QRSUHVHQWDUXQDSLHOUXJRVD
Cada producto tiene su propia humedad relativa óptima de almace-
namiento (ver Anexo) como resultante de estos dos efectos opuestos, la
que a su vez es regulada mediante el llamado “salto térmico”.
Por ejemplo para carnes frescas se recomienda una humedad relativa
entre 80 y 85 %, para huevos entre 85 y 90 % y para productos vegetales
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alrededor de 85 %, aunque estas recomendaciones se pueden hacer más
HVSHFtÀFDV
Salto Térmico: Es la diferencia de temperatura entre la temperatura
de diseño del espacio refrigerado y la temperatura de saturación del
refrigerante en el evaporador (ver tabla 3.10)
Tabla 3.10 Valores de salto térmico en convección natural y forzada
según la humedad relativa deseada
3.4.3 Circulación de aire en la cámara
Para cámaras pequeñas es posible trabajar con aire estanco (convección
natural, en este caso probablemente sea conveniente el empleo de
VXSHUÀFLHVH[WHQGLGDVSHURHQVLVWHPDVLQGXVWULDOHVHVQHFHVDULRKDFHU
circular el aire (convección forzada) para garantizar una distribución
homogénea de la temperatura. En términos generales, si el almacén
tiene de 8 a 9 m de largo (25 – 30 pies), los ventiladores acoplados al
HQIULDGRU GH DLUH WLHQHQ OD HQHUJtD VXÀFLHQWH SDUD LPSXOVDU HO DLUH \
obligarlo a que recorra todo el espacio. En caso contrario se requiere
instalar dispositivos para descargar el aire en puntos intermedios. Por
lo general, el aire regresa solo, aunque eventualmente pudiera dirigirse
el regreso.
Normalmente el ventilador está sincronizado con el funcionamiento
del sistema de enfriamiento de aire, pero en ciertos casos, como por
ejemplo en el almacenamiento de quesos, no es conveniente que el aire
se estanque, por lo que los ventiladores deben trabajar continuamente.
A veces se toma una solución intermedia, reduciendo la velocidad de
los ventiladores a 0,5 – 0,25 de la velocidad de diseño, para reducir los
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V=D/9 donde D=rendimiento del evaporador en BTU/h y V=pie3/min
o
V=D/8 donde D=rendimiento del evaporador en kcal/h y V=m3/min.
En todo caso, para cámaras de dimensiones relativamente grandes, es
claro que la distribución de temperatura presentará un gradiente interno
según el aire avance, por tanto si el aire tiene que recorrer más de nueve
metros lineales, se recomienda el uso de un sistema distribuidor para
garantizar el acceso por igual a todo el producto. También es importante
la circulación de aire para la extracción de malos olores y la extracción
de sustancias volátiles desprendidas del producto, como en el caso del
almacenamiento de frutas y vegetales.
/DFLUFXODFLyQGHDLUHLPSLGHTXHODVXSHUÀFLHGHORVDOLPHQWRVVHPDQ
tenga húmeda al coadyuvar a la formación de una película desecada
VXSHUÀFLDOTXHRIUHFHFRQGLFLRQHVDGYHUVDVDOGHVDUUROORGHORVPLFURRU
JDQLVPRV3RUHVWRVHSUHÀHUHSRUHMHPSORSDUDHODOPDFHQDPLHQWRGH
carne fresca en los mataderos, la circulación de aire con temperaturas
por encima de 0 oC y se aceptan las relativamente grandes pérdidas de
peso diarias, por tratarse de un almacenamiento de corta duración.
7DPELpQ VH KDFH XVR GH OD FLUFXODFLyQ GH DLUH HQ FiPDUDV IULJRUtÀFDV
para huevos, frutas y verduras, entre otros productos, por permitir una
distribución de temperatura más homogénea que con aire en reposo.
Si se cuenta con un solo almacén para la recepción y enfriamiento de
alimentos y para su posterior almacenamiento, la recirculación del aire
es recomendable en interés de la rápida refrigeración.
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Una cámara de refrigeración es diseñada para una cantidad de producto.
Si la cámara es sobreocupada, se corre el riesgo de que la capacidad de
UHIULJHUDFLyQUHVXOWHLQVXÀFLHQWHSDUDODWDUHDSURSXHVWD\HQWRQFHVR
no se alcance de ninguna manera la temperatura deseada o el proceso
de refrigeración sea más lento. Si por el contrario la cámara está
subutilizada, entonces probablemente las pérdidas de peso por unidad
de masa de producto se incrementan, debido a que el volumen de aire
que se maneja es superior al necesario en esas condiciones.
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de peso que, de otra manera, se originarían debido a la alta velocidad
que se debe emplear en un túnel de congelación.
El preenfriamiento se puede llevar a cabo utilizando agua fría (por
inmersión o por aspersión), aire frío (en cámaras o en túnel, con
velocidades de aire de hasta 5 m/s), por vacío (implica la evaporación
a bajas presiones de parte del agua del producto) o por el empleo de
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Una condición obvia para que el preenfriamiento pueda ser usado, es
que el método seleccionado no afecte al producto. Por ejemplo, el hielo
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sensibilidad al daño por frío
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