HEMOAGLUTINACION

(Grupos sanguíneos)
I. INTRODUCCION.
Gran parte de los progresos alcanzados por la biología moderna se deben al
perfeccionamiento de los métodos analíticos de medida. La introducción de
los procedimientos basados en las reacciones inmunológicas ha
representado un importante avance en el análisis de sustancias de interés en
biología animal y vegetal difíciles de medir empleando los métodos
bioquímicos habituales.
Dentro de los procedimientos inmunológicos, los más útiles y prácticos son
aquellos que se basan en la especificidad de la unión Ag-Ac. La propiedad
que tienen las Igs de unirse a un Ag, la especificidad de esta unión y el hecho
de que pueda ser visualizable por los fenómenos de precipitación,
aglutinación y otros mecanismos indirectos (marcaje con fluoresceína, con
radioisótopos o con enzimas) hacen que estos métodos se empleen
ampliamente.
Existen diversos métodos basados en procedimientos distintos para
visualizar la unión Ag-Ac (Tabla 17.1). Así tenemos:
1. Técnicas de aglutinación. Cuando el antígenos e encuentra unido o
formando parte de células, bacterias o partículas, la reacción Ag-Ac se puede
detectar y cuantificar por el aglutinado celular o bacteriano formado.
2. Técnicas de fluorescencia y citometría de flujo. Para la realización de
estas técnicas el anticuerpo se marca con un fluorocromo detectándose la
formación del complejo Ag-Ac por la fluorescencia emitida.
3. Técnicas de radioinmunoensayo. En estas técnicas al anticuerpo se une
un isótopo radiactivo siendo posible la cuantificación del complejo Ag-Ac a
través de la radiactividad emitida.
4. Cromatografía de afinidad. La especificidad de la unión Ag-Ac puede
utilizarse para obtener Acs y Ags puros.
5. Inmunoprecipitación e inmunoblotting. Permite detectar la presencia y
cantidad de antígenos y anticuerpos específicos.
II. OBJETIVOS.
Determinar la compatibilidad sanguínea.
Determinación incompatibilidad sanguínea y determinación de los grupos
sanguíneos.
III. MATERIALES.
a) Biológicos.
- Una persona para sacar 3 gotas de sangre.
b) Químicos.
- Solución anti _ A.
- Solución anti _ B.
- Solución anti _ D (anti _ Rh)
- Material punzante estéril y lingotera de vidrio
- Algodón
- Alcohol
 IV. OBSERVACIONES.
La Sr. Fabiana está sana aparentemente.
V. EXPERIMENTO.
PASO1.
Colocamos en lingotera las soluciones anti _ A Anti _ B y Anti _ D Dos gotas
de cada uno.

Aca estamos viendo las soluciones anti _ A, B, y D

Paso2.
Desinfectamos el dedo con algodón y alcohol y luego pinchamos el dido con
el punsante esteril.

Aca estamos pinchando el dedo pero ya desinfectado.

 Aca estamos haciendo gotear la sangre del individuo a las soluciones.
Paso3.
Colocamos una gota de sangre en cada solución y mesclamos de inmediato
la solución con la sangre para que no se coagule la sangre.

Paso4.
Finalmente dejamos la solución en reposo de 3 a 5 minutos para luego poder
observar que es lo que.

Si hay aglutinación No hay aglutinación Hay aglutinación

En esta muestra en grupo sanguíneo es A+ porque hay aglutinamiento en el anti
_ A y anti _ D
VI. RESULTADOS.
En la observación hemos observado un grupo sanguíneo que fue A+ y
también en la literatura dice que es compatible con el O+, O-, A+ y A- y a
continuación hay una tabla de compatibilidad y es:

COMPATIBILIDAD
receptor O- O+ A- A+ B- B+ AB- AB+
O- .
O+ . .
A- . .
A+ . . . .
B- . .
B+ . . . .
AB- . . . .
AB+ . . . . . . . .

VII. CONCLUSIONES.
Los grupos sanguíneos es muy importante saber como médicos veterinarios y
de igual manera la compatibilidad y la incompatibilidad.
VIII. BIBLIOGRAFIA.
http://es.slideshare.net/leohhdez/unidad-3-grupos-sanguineos
http://www.microinmuno.qb.fcen.uba.ar/SeminarioInmunologia2.htm.
http://www.donarsang.gencat.cat/tot-sobre-la-sang/es_grups-sanguinis.html