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FISICO QUIMICO 2° informe: Equilibrio en las soluciones

UNIVESIDAD NACIONAL DE INGENIERIA


Facultad de Ingeniería Geológica Minera y Metalúrgica
Área de Ciencias Básicas

FISICO QUIMICO
INFORME DE LABORATORIO N°2
“EQUILIBRIO EN LAS SOLUCIONES”

 PROFESOR: ING. ARTURO LOBATO FLORES

 ALUMNO: LIMA LAHUANAMPA, YONATAN

 CODIGO: 20161271K

2018
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 Introducción …………………………………………....Cap. 3

 Objetivos …………………………………………….Cap. 4

 Fundamento Teórico ………………………………….Cap. 5 - 12

 Parte Experimental …………………………………..Cap.13 - 18

 Cuestionario …………………………………………..Cap.19 - 22

 Aplicación en la especialidad ……………………….Cap. 23

 Conclusiones ………………………………………….Cap. 24

 Recomendaciones ……………………………………Cap. 24

 Bibliografía …………………………………………….Cap. 25

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FISICO QUIMICO 2° informe: Equilibrio en las soluciones

El presente informe se encuentra dirigido a la poblacion estudiantil,


especialmente a la comunidad universitaria, con el afan de promover la
investigacion en los diversos ambitos de la vida cotidiana. Dando o conocer
de una manera simple los procesos fisicoquimicos que se realizan en este
laboratorio.

En manera de resumen se dara a conocer sobre una ciencia hasta ahora muy
desconocida por la mayoria de la poblacion universitaria, la Colorimetria
ciencia cuyo objetivo promordial es estudiar a profundidad la medida de los
colores; en el presente trabajo se dara a conocer un breve reseña de su
historia desde sus inicios como ciencia hasta la actualidad, la estructura de
esta ciencia y su relacion con color su intepretacion y los diversos apsectos
que con ella conlleva, asimismo se mostrara los aportes de cientificos
destacados a esta ciencia como el caso de Newton y Mussel.

Tambien se destacara el metodo de la colorimetria, donde con ayuda del


espectrofotometro nos podra ayudar a calcular algunas unidades muy
importantes como la ¨Tramitancia¨ y la ¨Absorvancia¨ las cuales son
propiedades cualitativas de las soluciones; tambien aprenderemos sus
diversas relaciones de estas porpiedades y sus aplicaciones en la industria.

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Determinación y análisis cualitativo y cuantitativo de sustancias por


medio de un método calorimétrico basado en la propiedad que
poseen toda la sustancia de absorber la emisión de luz.

Adiestramiento en el buen uso de un aparato de medición de


intensidad de una sustancia estudiada, colorímetro.

Afianzar los conocimientos en el tema y el uso de materiales, equipo


y sustancias químicas utilizadas en el laboratorio.

Adiestramiento en el uso de equipos de alta precisión.

Analizar la estabilidad del sistema a partir de los puntos de


equilibrio.

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El método colorimétrico es un método basado en la propiedad que tienen


todos los cuerpos de absorber la radiación solar para lo cual previamente
el alumno debe revisar algunos conceptos.

Una sustancia en solución absorbe cierta cantidad de energía de la


radiación electromagnética, esta varia directamente proporcional a la
concentración de la sustancia; cuando esta absorción es en la región
visible del espectro, el análisis se denomina colorimétrico debido a esta
absorción podemos saber que tan concentrada es una solución por medio
de su coloración por supuesto con la ayuda de un espectrofotómetro.

Radiación electromagnética: es una forma de energía que se transmite


por el espacio a velocidades muy altas por medio de ondas sinusoidales

Espectro electromagnético: es el conjunto de distintos tipos de


radiación electromagnético que abarca las distintas longitudes de onda.

Luz visible:
Una parte del espectro electromagnético cuyas longitudes de onda pueden
ser percibidas por la vista humana. También es conocida como luz blanca,
esta radiación está compuesta por los siguientes colores.

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Estos colores son los que son percibidos por la vista humana. El color de
una sustancia se debe al Arango de longitud de oda que absorbe, por
ejemplo, el sulfuro de cobre es azul en la solución debido a que absorbe
todos los colores meneos el azul que es el color que la vista capta. Por lo
tanto, una característica de las sustancias es la longitud de onda que
absorbe y no la luz que emite.

Capta el
color azul

Absorbe todos
menos el azul

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Uso del espectrofotómetro ultravioleta / visible:

ESPECTROFOTOMETRO
Escala de T%

Comportamiento
de celta
Selector de
longitud

Ajuste de T 0%
Ajuste de T 100%

 Para cada medición se sebe calibrar el espectrofotómetro a 100%


usando una solución incolora debido a que la maquina es muy
sensible a las variaciones de temperatura y corriente eléctrica.

 El selector de longitud de onda como su mismo nombre lo dice


permite seleccionar la longitud de onda en este experimento se debe
fijar en 620nm.

 La escala que se ve nos muestra el porcentaje de transmitancia de la


muestra.

Ley de Beer-Lambert

La ley de Beer se verifica muy bien si C es menor o igual que 0.01 M. Falla
en soluciones con concentraciones más altas, y la gráfica de absorbancia en
función de la concentración deja de ser una línea recta.

El coeficiente de absorción molar es la propiedad característica de las


sustancias que indica cuánta luz se absorbe a una longitud de onda dada.
De hecho, tanto los valores de la absorbancia como los del coeficiente de

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absorción molar dependen de la longitud de onda de la luz. El


funcionamiento del espectrofotómetro es el que sigue: la luz de una fuente
continua pasa a través de un monocromador, que selecciona una banda
estrecha de longitudes de onda del haz incidente.

Esta luz “monocromática” atraviesa una muestra de espesor b, y se mide la


potencia radiante de la luz que sale. Es necesario calibrar el
espectrofotómetro con un blanco antes de medir las absorbancias de la
disolución problema. Esta celda o cubeta de referencia sirve para
compensar los efectos de reflexión, dispersión o absorción de luz de la celda
con el disolvente.

Cuando emerge poca luz de la muestra (absorbancia alta), la intensidad es


difícil de medir. Cuando emerge mucha luz de la muestra (absorbancia
baja), es difícil detectar la diferencia de absorbancia entre las celdas de
muestra y de referencia.
Varios fabricantes ofrecen en la actualidad instrumentos de haz sencillo sin
registrador que pueden utilizarse para medidas en la región UV-VIS.

El extremo inferior de longitudes de onda de estos instrumentos varía de


190 a 210 nm, y el superior de 800 a 1000 nm. Todos ellos están equipados
con lámparas de wolframio y de hidrógeno o deuterio intercambiables. La
mayoría utilizan tubos fotomultiplicadores como detectores y redes como
elementos dispersantes. Algunos están provistos de dispositivos de salida
digitales; otros utilizan medidores de gran tamaño. Las anchuras de banda
suelen variar de 2 a 8 nm y se han descrito exactitudes en la longitud de
onda de ±0.5 a ±2.0 nm.

Suele ser recomendable utilizar un espectrofotómetro de doble haz, en el


cual la luz pasa alternadamente por las celdas de muestra y de referencia.
Esto se realiza mediante un motor que hace girar un espejo dentro y fuera
de la trayectoria de la luz. Cuando el espejo obturador intermitente
(entrecortador) no desvía el haz, la luz pasa a través de la muestra, y el
detector mide la potencia radiante Ps. Cuando dicho espejo desvía el haz de
luz a través de la celda de referencia, el detector mide Pr. De esta forma, la
luz es desviada varias veces por segundo, y el circuito compara
automáticamente Pr y Ps para obtener la absorbancia (A = log Pr/Ps). Este
procedimiento mejora las prestaciones de un equipo de haz simple, donde el
haz de luz sigue un camino único a través de una sola muestra. Ello causa

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inexactitud, porque tanto la intensidad de la fuente como la respuesta del


detector fluctúan en el transcurso del tiempo. Si hay un cambio en alguna de
ellas entre la medición de una cubeta y otra, la absorbancia aparente tendrá
error. Un instrumento de haz simple es poco apropiado para mediciones
continuas de absorbancia.

Ecuaciones:

Diagrama de la absorción de un haz de luz atravesando una cubeta de


tamaño l. Esto se puede expresar de distintas maneras:

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Dónde:

A: es la absorbancia (o absorbencia)

I0: es la intensidad de la luz incidente

I1: es la intensidad de la luz una vez ha atravesado el medio

l: es la distancia que la luz atraviesa por el cuerpo

c: es la concentración de sustancia absorbente en el medio

α: es el coeficiente de absorción o la absorbencia molar de la sustancia

λ: es la longitud de onda del haz de luz

k: es el coeficiente de extinción

En resumen, la ley explica que hay una relación exponencial entre la


transmisión de luz a través de una sustancia y la concentración de la
sustancia, así como también entre la transmisión y la longitud del cuerpo
que la luz atraviesa. Si conocemos l y α, la concentración de la sustancia
puede ser deducida a partir de la cantidad de luz transmitida.

Las unidades de c y α dependen del modo en que se exprese la concentración


de la sustancia absorbente. Si la sustancia es líquida, se suele expresar como
una fracción molar. Las unidades de α son la inversa de la longitud (por
ejemplo cm.-1). En el caso de los gases, c puede ser expresada como
densidad (la longitud al cubo, por ejemplo cm.-3), en cuyo caso α es una
sección representativa de la absorción y tiene las unidades en longitud al
cuadrado (cm2, por ejemplo). Si la concentración de c está expresada en
moles por volumen, α es la absorbencia molar normalmente dada en mol
cm.-2.

El valor del coeficiente de absorción α varía según los materiales


absorbentes y con la longitud de onda para cada material en particular. Se
suele determinar experimentalmente.

La ley tiende a no ser válida para concentraciones muy elevadas,


especialmente si el material dispersa mucho la luz.

La relación de la ley entre concentración y absorción de luz está basada en


el uso de espectroscopia para identificar sustancias.

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 TRANSMITANCIA

La transmitancia o transmitancia es una magnitud que expresa la cantidad


de energía que atraviesa un cuerpo.

 TRANSMITANCIA ÓPTICA

La transmitancia óptica que se define como la fracción de luz incidente, a


una longitud de onda especificada, que pasa a través de una muestra.

Su expresión matemática es:

Donde I0 es la intensidad del rayo incidente e I es la intensidad de la luz que


viene de la muestra.

La transmitancia de una muestra está normalmente dada en porcentaje,


definida como:

La transmitancia se relaciona con la absorbancia (o absorbencia) A como

Donde T% es el porcentaje de transmitancia y T es transmitancia en "tanto


por uno".

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Nótese que el término transmisión se refiere al proceso físico de la luz


pasando por una muestra, mientras que transmitancia se refiere a una
cantidad MATEMÁTICA.

 ABSORBANCIA

En espectroscopia, la absorbancia o absorbencia ( ) es definida como

Donde I es la intensidad de la luz con una longitud de onda específica y


que es pasada por una muestra (intensidad de la luz transmitida) y 𝑰𝟎 es la
intensidad de la luz antes que entre a la muestra (intensidad de la luz
incidente).

Las medidas de absorbancia son frecuentemente usadas en química


analítica, ya que la absorbancia es proporcional al grosor de una muestra
y la concentración de la sustancia en ésta, en contraste a la transmitancia I
/ I0, la cual varía exponencialmente con el grosor y la concentración.

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a) Preparación de la solución estándar (1000 mg/l)

Pesar exactamente 1g de cobre electrolítico. Luego disolver el cobre con


ácido nítrico (HN𝑂3 ) 16N después se añadirá 2 o 5 gotas de hidróxido de
amonio (N𝐻4 OH) verter la solución en una fiola de 1000 ml y enrasar con
agua destilada y finalmente mezclar homogéneamente obteniéndose la
solución patrón.

La solución patrón (CuN𝑂3 )


de 1000 mg/l

b) Determinación de la curva de trabajo

A partir de la solución patrón preparar soluciones con las siguientes


concentraciones y volúmenes.

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N° de muestra 𝑪𝒑𝒂𝒕𝒓ó𝒏 (mg/l) 𝑽𝒑𝒂𝒕𝒓ó𝒏 (ml) 𝑪𝒇𝒊𝒏𝒂𝒍 (mg/l) 𝑽𝒇𝒊𝒏𝒂𝒍 (ml)

1 1000 ¿? 50 5

2 1000 ¿? 100 5

3 1000 ¿? 300 5

4 1000 ¿? 450 5

5 1000 ¿? 600 5

6 1000 ¿? 800 5

Para hallar las concentraciones pedidas se usa la relación de dilución:

𝐶𝑝𝑎𝑡𝑟ó𝑛 x 𝑉𝑝𝑎𝑡𝑟ó𝑛 = 𝐶𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 x 𝑉𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙

Por ejemplo, en la muestra n° 1:

𝐶𝑝𝑎𝑡𝑟ó𝑛 x 𝑉𝑝𝑎𝑡𝑟ó𝑛 = 𝐶𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 x 𝑉𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙

1000 x 𝑉𝑝𝑎𝑡𝑟ó𝑛 = 50 x 5

∴ 𝑉𝑝𝑎𝑡𝑟ó𝑛 = 2.5 ml

Bueno según el cálculo necesitamos 2.5 ml de la solución de patrón, para


obtener una solución con una concentración de 5 mg/l. de igual manera se
calculará el volumen de patrón que necesitamos para obtener las otras
soluciones con sus concentraciones pedidas

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PROCESO DE DILUSION DE LA SOLUCION PATRON

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Luego de obtener todas las concentraciones pedidas sacar una muerta de


cada una de ellas en los tubos de ensayo para obtener el porcentaje de
transmitancia de cada muestra.

Para cada medida se debe llevar el espectrofotómetro al 100% usando la


solución incolora de agua destilada debido a que el colorímetro es muy
sensible a las variantes en temperatura y en la corriente eléctrica. Ajustar
el selector de longitud de onda a 620 nm.

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DATOS OBTENIDOS:

N° de 𝑪𝒑𝒂𝒕𝒓ó𝒏 𝑽𝒑𝒂𝒕𝒓ó𝒏 (ml) 𝑪𝒇𝒊𝒏𝒂𝒍 (mg/l) 𝑽𝒇𝒊𝒏𝒂𝒍 (ml) Trasmitancia


muestra (mg/l) (%T)

1 1000 2.5 50 5 65

2 1000 5 100 5 60

3 1000 15 300 5 43

4 1000 22.5 450 5 40

5 1000 30 600 5 20

6 1000 40 800 5 12

Transmitancia para H2O pura =100

Hallando la Absorbancia:

𝟏𝟎𝟎
A= 𝐥𝐨𝐠 ( )
%𝑻

N° de muestra Absorbancia (A)

1 0.187086

2 0.221848

3 0.366531

4 0.397940

5 0.698970

6 0.920818

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Absorbancia vs Concentración
1

0.9

0.8

0.7

0.6
absorbancia (A)

0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

concentración (C)
0
0 100 200 300 400 500 600 700 800 900

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1.-Describe en forma básica las partes de un fotómetro y cómo funciona?

El fotómetro mide la atenuación de un haz de luz, debido a la absorción de


electrolito coloreado en una solución, éste parámetro depende de la
concentración de la especie responsable de la absorción.

Para su funcionamiento, primero se coloca el patrón en la en la otra celda


y se ajusta el instrumento al 100% de trasmitancia.

Después se retira el patrón y se mide el %T de las muestras con un


instrumento de doble haz, el rayo de luz generalmente se divide en dos; una
parte se dirige a través del patrón y la otra a través de la muestra en forma
simultánea. Así un instrumento de doble haz compensa los cambios a corto
plazo en la intensidad de la lámpara y en la respuesta del detector.

2.- Una solución X que contiene 1,54x10-4 M tiene una trasmitancia de


0,0874 cuando se mide en una celda de 2cm. ¿Qué concentración de X
permitirá tener una trasmitancia tres veces mayor si se utiliza una celda de
1cm?
Inicialmente:

C= 1,54x10-4 A = -log T = -log (0,0784)


T= 0,0784 A = 1,058488
A= abc 1,058488 = a(2cm) (1,54x10-4)
A = 3436,6511(1/cm.M)
Finalmente:
C= ¿? A = -log T = -log(0,2622)
T= 3(0,0784) A = 0,581367312

Reemplazando
A= abc
0,581367312=3436,651192(1/cm.M) (1cm) C
∴ C = 1,69x10-4

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3.- Trate sobre la importancia de las soluciones coloreadas para un


químico analítico.

El análisis espectro químico por emisión es el método instrumental de análisis más


antiguos; por eso ha sido muy estudiado y los modernos espectrómetros recogen
toda la experiencia de muchos años de avance tecnológico en éste campo.

De aquí que su área de aplicación sea tan extraordinariamente amplia que abarca
desde análisis cualitativo y cuantitativo de minerales y de rocas, al de productos
metálicos y siderúrgicos, aleaciones de todo tipo y productos comerciales
diversos.

La espectrografía de emisión aventaja a las demás técnicas instrumentales en el


análisis cualitativo rápido particularmente en la identificación de impurezas y
trazas. Además, permite efectuar el análisis por un método prácticamente no
destructivo ni alterable de la muestra, bastando cantidades de esta del orden
inorgánico. En análisis rutinarios o en series de ciertas industrias resulta
imprescindible, siendo también de gran utilidad en investigaciones físicas,
químicas, biológicas, arqueológicas, forenses, etc.

Recientemente su campo de aplicación se ha ampliado con la incorporación, como


fuente de excitación de la llamada “antorcha o soplete de plasma”.
El plasma es un gas ionizado con igual número de electrones que de iones
positivos, es conductor de la electricidad y sensible a un campo magnético.

Cuando se genera un plasma se libera una gran cantidad de energía que da lugar
a temperaturas muy altas. Así con argón puro en estado de plasma se ha alcanzado
temperaturas hasta de 16.000°K. A estas temperaturas tan elevadas se excitan
muchos elementos, incluso aquellos que por los métodos convencionales de
excitación (llama, arco o chispa) no originan líneas espectrales por ejemplo con
los compuestos de niobio, Tántalo y titanio o bien otros, como ciertos compuestos
de fósforo o de boro difícilmente excitables.

4.- Defina los siguientes términos


Trasmitancia:
En la figura se muestra una radiación solar antes y después de pasar a
través de una capa de solución absórbante a la concentración. Como
consecuencia de las interacciones entre fotones y la partícula absórbante se
puede notar que la radiación disminuye. Siendo la trasmitancia la fracción
o radiación incidente transmitida por solución.
Por lo general la trasmitancia se expresa en porcentaje (%).
P
T (%)  100
P0

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Absorbancia:
La absorbancia de una solución está definida por la ecuación:

P0
A   log T  log
P

Absortividad y Absortividad Molar:

Como se verá a continuación, la absorbancia es directamente proporcional


a la trayectoria de la radiación a través de la solución y a la concentración
de la especie que produce la absorción. Es decir

A  abc
Dónde:
a: es una constante de proporcionalidad llamada absortividad

Resulta evidente que la magnitud de a dependa de las unidades utilizadas


para b y c. cuando se expresa la concentración en moles por litros y la
trayectoria a través de la celda en centímetros, la absortividad se denomina
absortividad molar y se representa con el símbolo ε. En consecuencia,
cuando b se expresa en centímetros y c en moles por litro se tiene:

A = εbc

5.-Que principio general trata la ley de Beer


La ley de Beer queda de esta manera: A = εbc

La ley de Beer no se cumple para todas las concentraciones ya que la


absortividad se determina experimentalmente. El recorrido b suele ser de un
centímetro.
La longitud de onda con la que se va a trabajar se fija en el
espectrofotómetro y con ella fija se trabaja con la ley de

Atotal  A1  A2  A3  ..........  An
Atotal   1bc1   2bc2   3bc3  ...........   nbcn

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Lambert-Beer. Esta ley también se puede aplicar a mezclas, con la


diferencia que se suman las absorbancia parciales de cada mezcla,
trabajando cada una de ellas a una longitud de onda determinada.

Limitaciones de la Aplicabilidad de le ley de Beer

Existen limitaciones entre la relación lineal entre la absorbancia y la


concentración. Esta relación es lineal si se trabaja a concentraciones
inferiores a 10-2M. Si aumentamos la concentración se pone de manifiesto
las interacciones de atracción y repulsión dentro del analito, modificando
la capacidad de absorber una longitud de onda. También existen
limitaciones cuando existe presencia de sales en la disolución (efecto
salino).

Podemos hablar de dos tipos de desviaciones, las químicas y las


instrumentales.

6.- En cuanto al equipo usado que controles son los más usados

Los controles más importantes del equipo son:

 Calibrador de longitud de onda

 Calibrador de la lectura de transmitancia

 Lectura del porcentaje de transmitancia.

 Pantalla de lectura de la longitud de onda

 Portador de muestras

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FISICO QUIMICO 2° informe: Equilibrio en las soluciones

El método del Colorímetro es usado por los metalurgistas para el


análisis de muestras de sustancias y equilibrio de soluciones.
En las minas es usado para el reconocimiento de agentes
contaminantes por ejemplo las aguas contaminadas y relaves por
medio de su longitud de onda.
Podemos usarlo en el campo de la mineralogía para el
reconocimiento de minerales.
Espectrografía gamma superficial, en perforaciones y núcleos: por
medio del registro de radiactividad en perforaciones y muestras de
núcleos y los ripios ayudan a los geólogos a predecir donde ocurren
estratos contenedores de petróleo e identificar secuencias litológicas.
Los registros de radiactividad indican el tipo de roca y líquidos
contenidos en ellas. Estos datos se correlacionan con otras
informaciones para aumentar las probabilidades de encontrar
petróleo.

Entre otras aplicaciones tenemos.

Levantamientos geológicos-mineros regionales y de detalle.


Prospección y exploración minera (estudios geoquímicos, geofísicos,
etc.)
Estudios mineralógicos, petrográficos, calcográficos y de alteración
hidrotermal.
Identificación de minerales mediante difracción de rayos X y
microscopia electrónica.
Estudios y análisis geotermobarométricos de inclusiones fluidas.
Análisis químicos (determinación de elementos mayoritarios y traza
en minerales, rocas, agua y suelos) por espectrometría de Absorción
Atómica.
Procesamiento digital e interpretación de imágenes satelitales y
fotografías aéreas.

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FISICO QUIMICO 2° informe: Equilibrio en las soluciones

 Concluimos que la absorbancia de una solución depende


linealmente de su concentración, si hallamos dicha relación,
podremos hallar concentraciones desconocidas de la misma
solución.

 El color de una solución es el complemento de la luz que absorbe.

 La ley de Beer también se aplica a soluciones que contengan más de


una clase de especie absorbente (suponiéndose que no hay
interacción entre ellas).

 En el colorímetro la señal de la célula fotovoltaica es lineal respecto


a la potencia de radiación que recibe, por ende, se mide una
relación ósea la T en %.

 La muestra más coloreada (de concentración más alta) presenta


mayor A y menor T.

 trabaje con el debido orden y limpieza. Cada miembro del grupo debe
tener previamente designada su función durante el desarrollo de la
práctica
.
 Mucho cuidado al usar los instrumentos de laboratorio, en especial el
termómetro y el mechero. Seguir siempre las indicaciones del jefe de
prácticas.

 Cuando usemos el espectrómetro de haz simple, el control de 100%


de transmitancia debe reajustarse cada vez que se modifica la
longitud de onda debido a la respuesta del detector que puede
obtenerse a cada longitud de onda, las lecturas posteriores se escalan
a la lectura del 100%.

 La exactitud de los datos espectroscópicos depende sustancialmente


del cuidado que se tenga del uso y mantenimiento de las celdas, las
huellas, la grasa u otras manchas que pueden afectar los cálculos o
afectar la transmisión de una celda por tanto es imprescindible que
las celdas se limpien perfectamente antes como después de usarlas.

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FISICO QUIMICO 2° informe: Equilibrio en las soluciones

Sydney H. Avner

Introducción a la Metalurgia Física Cap. VI

Adamson

Química Física Gilbert W. Castellan

Físico – Química

Gilbert H. Ayres, análisis cuantitativo-segunda edición.

R.A. Day.J y A.L. Underwood, química analítica


cuantitativa-quinta edición.

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