Crisocola

La crisocola es un mineral del grupo de los Silicatos, subgrupo Filosilicatos. Es un silicato

de cobre hidratado de fórmula (Cu,Al)4H4 (OH)8 Si4O10 ·nH2O), a veces denominado "cobre
silíceo".

Podemos observarlo formando incrustaciones en la roca, en masas estalactíticas o bien

rellenando vetas, con un intenso color verde brillante a azulado. Los ejemplares de mayor
pureza, una vez pulidos llegan a ser piedras ornamentales muy apreciadas.

Crisocola

Índice
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 1 Ambiente de formación
 2 Etimología e Historia
 3 Controversia: ¿Es la crisocola un mineral?
 4 Referencias
 5 Enlaces externos

Ambiente de formación[editar]

crisocola bandeada blanca y verde proveniente de Bisbee (Arizona)(tamaño de la muestra: 12.2 x 5.5 x
5.2 cm)

La crisocola es una mineral de formación secundaria, se forma en la parte superior de

los yacimientos de cobre, la llamada zona de oxidación, por lo que es fácil encontrar la
crisocola asociada a otros minerales del cobre como son la cuprita, azurita,malaquita y
otros muchos minerales secundarios del cobre, como la limonita. Esta característica hizo
que fuera usada por los mineros de la antigüedad como indicador en la superficie de
yacimientos de cobre.

La Crisocola se encuentra generalmente formando masas Botroidales o redondeadas y

cortezas, o obturaciones de venas. Debido a su color claro, a veces es confundido con
la turquesa.

Entre los lugares con mayores depósitos de Crisocola localizados se

encuentran Israel, República Democrática del Congo, Chile,Cornualles en Inglaterra,
y Arizona, Utah, Idaho, Nuevo México y Pensilvania en los Estados Unidos.

Etimología e Historia[editar]

Crisocola en su característico estado botroidal

Su nombre proviene del griego chrysos, "oro", y kolla, "pegamento", en alusión al nombre
del material que usaban para soldar eloro en la antigua Grecia. Los primeras crónicas que
hablan de su uso lo datan en torno al año 315 a.c. Teofrasto alude a la crisocola como
elemento para soldar el oro.

Controversia: ¿Es la crisocola un mineral?[editar]

Un estudio de 2006 ha arrojado evidencias de que la crisocola podría ser una mezcla
microscópica de mineral de hidróxido de cobre spertiniita, sílice amorfa (probablemente
calcedonia u ópalo) y agua.1

Referencias[editar]

 Handbook of Mineralogy, 2001, Mineral Data Pub.

1. Volver arriba↑ François Farges, Karim Benzerara, Gordon E. Brown, Jr.; Chrysocolla
Redefined as Spertiniite; SLAC-PUB-12232; 13th International Conference On X-Ray
Absorption Fine Structure (XAFS13); July 9-14, 2006; Stanford, California

Enlaces externos[editar]

Crisocola
 General

Categoría Minerales filosilicatos

Clase 9.ED.20 (Strunz)

Fórmula química (Cu,Al)4H4 (OH)8 Si4O10·nH2O

Propiedades físicas

Color Verde a azul, a veces pardo

Raya Blanca

Lustre Vítreo a deslucido

Transparencia Trasnslúcido a opaco

Sistema cristalino Ortorrómbico

Hábito cristalino Masivo, nodular o botroidal

Exfoliación Ninguna

Fractura Concoidea

Dureza 2,5 a 3,5 (escala de Mohs)

Tenacidad Frágil
 Densidad 1,9 a 2,4 (variable hasta >3)

Índice de refracción nω = 1,460 nε = 1,570

Birrefringencia +0,110

Propiedades Uniaxial (+)

ópticas

Solubilidad Se descompone en ácido

clorhídrico

Fluorescencia No fluorescente

Cuprita
Cuprita

Cuprita

General

Categoría Minerales óxidos

Clase 4.AA.10 (Strunz)

Fórmula química Cu2O

 Propiedades físicas

Color Rojo marrón, rojo púrpura, rojo, negro

Raya Rojo pardusco

Lustre Adamantino de submetálico a brillante

Transparencia Transparente a translúcido

Sistema cristalino Cúbico

Hábito cristalino Granular masivo

Macla Gemelos con penetrancia frecuente

Fractura Concoidal en fragmentos pequeños

Dureza 3,5 a 4 (escala de Mohs)

Densidad 6,1

Variedades principales

La cuprita es un mineral del grupo de los óxidos. Químicamente es un óxido cuproso de

color rojo que suele estar alterado superficialmente en malaquita verdosa. La
variedad calcotriquita toma aspecto de agregado de cristales capilares largos, semejante a
una cabellera.
Fue descrita por vez primera en 1845 y su nombre viene del latín cuprum por su alto
contenido en cobre, y chalcotrichite del griego significando cobre melenudo.

Índice
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 1 Ambiente de formación
 2 Localización y extracción
 3 Referencias
 4 Enlaces externos
Ambiente de formación[editar]
La cuprita es un mineral secundario, que se forma en la zona de oxidación de los
depósitos de otros minerales de cobre, por lo que frecuentemente aparece asociado
alcobre nativo, azurita, crisocola, malaquita, tenorita y una gran variedad de minerales
de óxido de hierro.

Localización y extracción[editar]
Es un importante mineral extraído en las minas como mena del cobre. Se localiza en
muchas minas importantes por todo el mundo, ya que abunda en cualquier sitio que haya
minerales de cobre.
A pesar de su agradable color, no es utilizado en joyería debido a su baja dureza y su
escaso tamaño. Aunque los cristales de cuprita son demasiado pequeños para tallar
piedras preciosas con facetas, en 1970 se descubrió un depósito en Sudáfrica que sacudió
al mundo gemológico al producir cristales de gran tamaño y tallables, produciendo piedras
de más de un quilate, que al ser rápidamente acaparadas por coleccionistas aumentaron
mucho más su rareza y por tanto su precio. El potencial es enorme puesto que la cuprita
tallada es más brillante que el diamante.

Calcantita
Calcantita

General

Categoría Minerales sulfatos

Clase 7.CB.20 (Strunz)

Fórmula química Cu(SO4)·5H2O

Propiedades físicas
 Color Azul

Raya Blanca

Lustre Vítreo

Sistema cristalino Triclínico

Hábito cristalino Habitualmente estalactítico, incrustado,

reniforme o masivo

Exfoliación [110] Imperfecto, irregular

Fractura Concoidal

Dureza 2,5 Mohs

Densidad 2,21 g/cm³

Pleocroísmo No

Solubilidad 230,5 g/Kg a 15ºC

Radioactividad No

Toxicidad

Otras Muy corrosiva al acero

características

La calcantita, chalcantita, calclasa o chalclasa, es un mineral del grupo VI (sulfatos)

según la clasificación de Strunz, descrita por primera vez por Wolfgang Franz von Kobell.
Es una piedra preciosa de color azul que se sitúa entre la aguamarina y el zafiro.

Índice
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 1 Etimología
 2 Yacimientos
 3 Características de interés
 4 Minerales asociados
 5 Referencias

Etimología[editar]
Su nombre deriva de "chalcos" (pronunciado "kalkos") y "anthos", que vendría a significar
"flor de piedra". Se la conoce por ser extremadamente soluble en el agua (hecho que
explica que sólo se encuentre de forma natural en zonas de clima muy seco), acumular
bastante polvo y proporcionar al paladar un gusto metálico. Es levemente tóxica.
Está en la lista del libro Guinness de los récords por ser la gema que más nombres ha
puesto a las ciudades por ejemplo:

 Villa de las Azulas

 Calcantosa
 Chalkosymne
 Villas del Cobre y Flor del Mar (vulgarmente: Ciudad Azul)
 Celestía
 Kalkanthosvytna
 Blueville (Villa azul)
 Ville des Ciels (Villa de los Cielos)

Yacimientos[editar]
Al ser hidrosoluble, sólo se encuentra en lugares muy secos. Se presenta formando
estalactitas de hasta un metro de longitud en Bisbee, Arizona, Estados Unidos y enRíotinto
(Huelva), España. Otros yacimientos de interés están
en Chuquicamata (Chile);1 en Rupelo, Villaespasa y Campolara (Burgos); en Cerro Minado
(Murcia) y enSan Felíu de Buxalleu (Gerona).2

Características de interés[editar]

 Formula: Cu(SO4)·5H2O
 Dureza: 2,5
 Peso específico: 2,1 - 2,3
 Color: azul
 Color de la raya: blanca
 Brillo: vítreo, translucido
 Cristales: laminar
 Fracturamiento: irregular
 Sistema cristalino: triclínico
 Origen: hidrotermal, vetas
Malaquita
Malaquita

General

Categoría Minerales carbonatos y nitratos

Clase 5.BA.10 (Strunz)

Fórmula química Cu2CO3(OH)2 (Dihidroxido de carbonato de

cobre (II))

Propiedades físicas

Color Verde

Raya Verde claro

Lustre Dúctil; vítreo en grandes cantidades

Transparencia Opaca a translúcida

Sistema cristalino Monoclínico

Hábito cristalino Masivo, botrioidal, estalactítico, granular,

fibroso

Exfoliación Perfecta
 Fractura Concoidal

Dureza 3,5 - 4

Peso específico 3,75 - 3,95

3
Densidad 3,80 g/cm

Índice de nα = 1.655 nβ = 1.875 nγ = 1.909

refracción

Birrefringencia δ = 0.254

Propiedades Biaxial (–)

ópticas

Malaquita pulida.

La malaquita es un mineral del grupo V (carbonatos) según la clasificación de Strunz,

de fórmula química Cu2CO3(OH)2 (Dihidroxido de carbonato de cobre (II)). Posee un 57,0%
de cobre. Su nombre viene del latín malachites, en alusión a su color. En la antigüedad era
usada como colorante, pero hoy en día su uso es más bien comopiedra semipreciosa.
Los yacimientos más importantes de este mineral están en Colombia, Congo (Zaire), norte
de Sudáfrica, Zimbabue, Rusia, Namibia, Hungría y Estados Unidos.

Índice
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 1 Química de la lixiviación
 2 Parámetros de la lixiviación
 3 Parámetros fundamentales
o 3.1 Tamaño de grano
o 3.2 Tiempo de contacto
o 3.3 Temperatura
 4 Bellas artes
 5 Referencias
 6 Enlaces externos

Química de la lixiviación[editar]
La lixiviación de minerales que contienen cobre es un proceso químico de disolución, cuyo
factor principal es la cinética de la reacción entre dichos minerales y el agente lixiviante.
Malaquita → fácilmente soluble en Ácido sulfúrico
[ Cu2(HO)2 CO3 + 2H2SO4 → 2CuSO4 + CO2 + 3H2O ]

Parámetros de la lixiviación[editar]
Los minerales de cobre en sus diferentes menas, se encuentran en la naturaleza
asociados entre sí y con otras especies mineralógicas, más o menos diseminadas dentro
de una roca matriz con una ganga correspondiente. Para el desarrollo de un proyecto de
lixiviación es necesario un conocimiento de las características del yacimiento y de la mena
en particular respecto a:

1. Su composición mineralógica, por las interferencias que pueden producir en la

lixiviación las diferentes especies conteniendo o no cobre.
2. Diseminación de las especies: frecuencia y tamaño de grano.
3. El carácter de la ganga. Así por ejemplo ciertos minerales pueden estar dentro de
una ganga carbonatada y consumir cantidades de ácido haciendo el proyecto
inviable económicamente.
4. Las características físicas de la MENA, (cantidad de finos o gemas), así como sus
propiedades porosas y permeables, fundamentalmente para una lixiviación
estática.
5. Comportamiento de la roca en la trituración, en cuanto a crear o aumentar la
facturación, exponiendo una mayor superficie a ataque químico.

Parámetros fundamentales[editar]
Los parámetros que afectan a la cinética de la disolución de los minerales de cobre,
comunes para otros metales, son:
Tamaño de grano[editar]
El objeto de triturar el mineral antes de proceder a la lixiviación, es aumentar la superficie
específica y por consiguiente un mayor contacto con el reactivo para aumentar la
extracción velocidad de disolución. Al mismo tiempo se puede producir un aumento de las
fracturas naturales de la roca, elevando el grado de penetración del disolvente y por
consiguiente mejorando la disolución.
Se puede decir que la reducción de tamaño lleva consigo una mejora en los resultados de
lixiviación dentro de ciertos límites, por el contrario hay que considerar la posibilidad de
producción de más finos en la reducción de tamaños, lo cual perjudica a la lixiviación
estática, en función de las características físicas de la mena.

Columnas cubiertas con placas de malaquita en laCatedral de San Isaac de San Petersburgo.

Tiempo de contacto[editar]
Es un parámetro importante, ya que determina el tiempo necesario para extraer el material
o mineral en el porcentaje requerido según las condiciones operativas establecidas.
Temperatura[editar]
La temperatura es fundamental en la lixiviación dinámica, en cambio la lixiviación estática
puede efectuarse a temperatura ambiente, factor favorable para el desarrollo de la
lixiviación de minerales de cobre.

Bellas artes[editar]
Existe en San Petersburgo un fragmento de malaquita en extremo notable. Serrado y
pulido tiene 890 mm. de longitud, 473 de anchura y 56 de espesor. En tiempo del primer
imperio francés, se veía en el Gran Trianón una tabla de mesa, unos candelabros y una
copa, todo de magnífica malaquita. Fue un regalo del emperador de Rusia a Napoleón I.
Se ha intentado muchas veces grabar en malaquita pero inútilmente. La materia es
demasiado blanda y las múltiples fajas que presenta en su pasta no permiten obtener
figuras que tengan un aspecto verdaderamente artístico.1
Este material ha sido utilizado en la creación del actual Trofeo de la Copa Mundial de
Fútbol.

Antlerita
Antlerita

General

Categoría Minerales sulfatos

Clase 7.BB.15 (Strunz)

2+
Fórmula química (Cu )3SO4(OH)4

Propiedades físicas

Color Verde-esmeralda a verde negruzco, a veces

claro

Raya Verde pálida

Lustre Vítreo
 Transparencia Translúcido

Sistema Ortorrómbico, dipiramidal

cristalino

Hábito cristalino Cristales comúnmente tabulares finos, a

veces prismáticos cortos, en fibras cruzadas
en vetas, o aciculares

Dureza 3,5 (Mohs)

Tenacidad Quebradizo

3
Densidad 3,88 - 3,93 g/cm

Pleocroísmo Verde-amarillo a verde-azul

Solubilidad Soluble en ácido sulfúrico

La antlerita es un mineral de la clase de los minerales sulfatos. Fue descubierta en 1889

en la mina Antler en los montes Hualapai de Arizona,1 siendo nombrada así por esta
localización. Sinónimos poco usados son: arminita, arnimita o stelznerita.

Índice
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 1 Características químicas
 2 Formación y yacimientos
 3 Referencias
 4 Enlaces externos

Características químicas[editar]
Es un sulfato hidroxilado de cobre, sin aniones adicionales. Tiene una estructura molecular
en lámina heteropoliédrica.2
Es metaestable a temperatura ambiente con respecto a la brochantita, en la que se
transforma normalmente a altas temperaturas de 60-80ºC.3 Ha sido observado un
pseudomorfismo de cuprita a partir de la antlerita fibrosa.4
Formación y yacimientos[editar]
Se forma como mineral secundario, en las zonas de oxidación sometidas a la intemperie
en clima árido y condiciones muy ácidas, de yacimientos de minerales del cobre pobres
en carbonato.
Suele encontrarse asociado a otros minerales
como: brochantita, atacamita, calcantita, kröhnkita, natrocalcocita, linarita o yeso.

Atacamita
Atacamita

Atacamita

General

Categoría Minerales haluros

Clase 3.DA.10a (Strunz)

Fórmula química Cu2Cl (OH)3

Propiedades físicas

Color Verde generalmente oscuro, amarillo

Raya Verde

Lustre Adamantino
 Transparencia Transparente a translúcido

Sistema cristalino Ortorrómbico

Hábito cristalino fibroso o granular, con cristales bien

formados

Fractura Concoidea

Dureza 3 a 3,5 (escala de Mohs)

Densidad 3,8

Solubilidad soluble en ácido clorhídrico (sin

efervescencia al contrario que malaquita)

La atacamita es un mineral del grupo de los Halogenuros. Químicamente es un

hidroxicloruro de cobre de un color verde muy característico. Tiene un polimorfo en
labotallackita, mineral de igual fórmula química pero que cristaliza en el sistema
monoclínico.
Se encontró por primera vez en el Desierto de Atacama, al norte de Chile, motivo por el
que D. de Gallizen le puso este nombre en 1801.

Índice
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 1 Ambiente de formación
 2 Localización y extracción
 3 Referencias
 4 Enlaces externos

Ambiente de formación[editar]
La atacamita es un mineral raro, pues las condiciones de formación son muy particulares,
se forma a partir de otros minerales de cobre primarios -sulfuros generalmente-
por oxidación de la pátina superficial en un clima árido desértico.
También se puede formar por sublimación en las exhalaciones volcánicas.

Localización y extracción[editar]
Se encuentran grandes cristales bien formados en Wallaroo (Australia). En las Regiones
de Antofagasta y Atacama [Chile] suele encontrarse en forma de grandes agregados,
aparte de ser frecuente en muchas otras partes del mundo. En Italia se encuentra
asociado a las lavas del Vesubio.
Este mineral de cobre se encuentra en grandes yacimientos junto con otras especies de
cobre, principalmente la crisocola. Se explota exitosamente en diversos plantas
hidrometalúrgicas de Chile, vigentes al 2012, como Mantos de la Luna, Mantos Blancos,
Cenizas, etc. Todos estos yacimientos se ubican cerca de las costas de Chile.
Antiguamente se explotaba comercialmente, por su enorme poder absorbente, como polvo
para secar la tinta, con la que se escribía a pluma, para lo que se importaba desde Chile.

Turquesa
Para otros usos de este término, véase turquesa (color).

Turquesa

General

Categoría Minerales fosfatos

Clase 8.DD.15 (Strunz)

Fórmula química CuAl6(PO4)4(OH)8·4H2O

Propiedades físicas

Color Azul, azul claro, gris verde, verde, verde

azul
 Raya Blanca a Azul-verdoso-pálida

Lustre Céreo, Vítreo o terroso

Transparencia Opaco a subtranslúcidao

Sistema cristalino Triclínico

Hábito cristalino Prismas cortos, usualmente masivo, de

grano fino, venas

Exfoliación Perfecta

Fractura Concoidea

Dureza 5-6

3
Densidad 2,7 g/cm

Índice de nα = 1.610 nβ = 1.615 nγ = 1.650

refracción

Birrefringencia +0.040

Pleocroísmo Débil

Propiedades Biaxial (+)

ópticas

Solubilidad Soluble en HCl

Minerales relacionados

Calcosiderita

La turquesa es un mineral de la clase 8 (fosfatos), según la clasificación de Strunz,

de color azul verdoso. Es un fosfato de aluminio y cobre. Su fórmula es:
 CuAl6(PO4)4(OH)8·4H2O. Es escaso y valioso por su calidad. Ha sido muy apreciado
como piedra preciosa y ornamental durante miles de años debido a su color inigualable. En
la actualidad, como tantas otras gemas, tiene gran popularidad en el mercado debido a la
introducción de tratamientos e imitaciones, algunas muy difíciles de detectar aún por
expertos.
La palabra "turquesa"' es muy antigua y de origen indeterminado. Deriva del francés pierre
turquoise, significando "piedra turca". Se piensa que esto surge de una confusión, ya que
en Turquía no hay turquesas, pero eran comercializadas allí, y entonces la gema fue
asociada con ese país.

Índice
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 1 Propiedades
 2 Yacimientos y explotación
o 2.1 España
o 2.2 Irán
o 2.3 Sinaí
o 2.4 Estados Unidos
o 2.5 Otros yacimientos
 3 Historia del uso
 4 Valor y cuidado
 5 Grabado en turquesa
 6 Enlaces externos
 7 Referencias

Propiedades[editar]
Incluso la más fina de las turquesas es bastante frágil, llegando a un máximo de dureza
justo por debajo de 6 en la escala de Mohs, o ligeramente menos que un vidrio de ventana
común. Es un mineral criptocristalino y casi nunca forma cristales simples y todas sus
propiedades son altamente variables. Su sistema cristalino es triclínico. A menor dureza
presenta menor peso específico (oscilando entre 2,9 y 2,3) y mayor porosidad. El brillo de
la turquesa es ceroso a casi vidrioso, y generalmente es opaco, aunque puede ser
semitraslúcida en pequeñas secciones. El color es tan variable como el resto de sus
propiedades, abarcando desde el blanco hasta el azul oscuro y el azul cielo, y desde el
azul-verdoso hasta el verde-amarillento. El color azul es atribuido a cobre, mientras que el
verde puede ser el resultado de impurezas de hierro o la deshidratación.

Yacimientos y explotación[editar]
Es un mineral raro, de formación secundaria y se encuentra principalmente en
regiones desérticas. La turquesa se encuentra entre las primeras gemas en ser extraída, y
aunque muchos sitios históricos han sido mermados, algunos se encuentran en
funcionamiento hasta la actualidad. Estos son todos a pequeña escala, generalmente
operan temporalmente debido a la lejanía de los yacimientos entre otras razones. La
mayoría son extracciones a mano, con escasa o ninguna mecanización. Sin embargo, la
turquesa algunas veces es obtenida como un subproducto en las explotaciones mineras de
cobre a gran escala, especialmente en los Estados Unidos.
España[editar]
Se pueden encontrar turquesas en base de ambligonita en la mina Valdeflorez (Cáceres),
cuyos ejemplares poseen un color azul muy preciado por coleccionistas. Otros lugares,
donde es posible encontrarla en la Península Ibérica son: El Trasquilón
(Cáceres), Logrosán (Cáceres), Cardeña (Córdoba) y Mazarrón (Murcia).1
Irán[editar]
Durante al menos 2000 años, la región alguna vez conocida como Persia se ha mantenido
como la fuente de abastecimiento de turquesas más importante. Estas turquesas de "color
perfecto" sólo se encuentran en una mina ubicada en la cima de la montaña Ali-mersai de
2.012 metros, a 25 km de Mashhad, la capital de la provincia de Khorasan, Irán.
Sinaí[editar]
Desde al menos la primera dinastía (c. año 3000 a. C.), las turquesas fueron utilizadas por
los antiguos egipcios que las extraían de la península del Sinaí, llamada "País de
turquesas" por los nativos. Hay seis minas en la región, todas en la costa sudoeste de la
península, cubriendo un área de 650 km² aproximadamente. Las dos minas más
importantes, desde una perspectiva histórica están en Serabit el-Jadim y Uadi Maghara, y
se encuentran entre los yacimientos conocidos más antiguos. La mina está localizada a
unos cuatro kilómetros de un antiguo templo dedicado a la diosa Hathor.
Estados Unidos[editar]
En el sudoeste de los Estados Unidos se encuentran yacimientos significativos de
tuquesas: Arizona, California, Colorado, Nuevo México y Nevada son o eran
especialmente ricos en este mineral.
Los depósitos de California y Nuevo México eran explotados con herramientas de piedra
por los nativos antes del descubrimiento de América. Cerrillos en Nuevo México se
encuentra entre las minas más antiguas de la región. Antes de la década de 1920 el
estado era el mayor productor del país, pero hoy en día su operatividad es casi nula. Sólo
un yacimiento en California, localizado en Apache Canyon funciona con capacidad
comercial.
Otros yacimientos[editar]
El uso ornamental y como moneda (mediante trueque) de las turquesas ha estado muy
extendido en India, en las rutas caravaneras de Asia y entre pueblos nomadas como los
mogoles. En zonas montañosas como los Hymalayas y Altai son usadas para adornar los
cabellos de hombres y mujeres.China ha sido un yacimiento de menor orden desde hace
3.000 años o más. Gemas de calidad, en la forma de nódulos compactos son encontradas
en Yunxian y Zhushan, en la provincia de Hubei. Además, Marco Polo relató haber
encontrado turquesas en Sichuan. La mayoría de las turquesas chinas son exportadas,
pero también producen pequeñas tallas trabajando el material de forma similar al jade.
Rusia, Mongolia, Nepal, Bhutan, Afganistán, Turkestán, India y la peninsula Indochina son
destacados compradores de turquesas, empleadas sobre todo en los vestidos y
celebraciones tradicionales.
En el Tíbet, donde las turquesas verdes son muy apreciadas, se supone que existen
depósitos de gemas de buena calidad en las montañas de Derge y Nagari-Khorsum, en el
este y oeste de la región respectivamente. Sin embargo, la existencia de estas minas es
puesta en duda por algunos debido a la falta de comprobación.
En México se encuentra en ocasiones turquesas en las minas de cobre de Cananea y
Nacozari en el estado Sonora, pero la compañía dueña de esas minas no las explota
comercialmente y por lo general se pierden en el proceso de extracción del cobre.
Otros lugares en donde se explota este mineral son: Afganistán, Australia, el norte
de Chile y Turkestán.
Historia del uso[editar]

Máscara de oro de Tutankamón, incrustrada con lapislázuli, cornalina y pasta de vidrio.

Las tonalidades de la turquesa han sido apreciadas en muchas culturas importantes de la

antigüedad: han adornado a los gobernantes del Antiguo Egipto, a
los incas, moches,chimúes, aztecas (y posiblemente otras
culturas mesoamericanas precolombinas), a los persas, Mesopotamia, Civilización del
valle del Indo y China desde al menos, la Dinastía Shang. A pesar de ser una de las
gemas más antiguas, y probablemente la primera en ser introducida a Europa a través de
Turquía, junto con otros productos provenientes de laruta de la seda, la turquesa no se
convirtió en una piedra ornamental importante hasta el siglo XIV. Aparentemente fue
desconocida en la India hasta el período Muhgal, y en Japón hasta el siglo XVIII. Una
creencia compartida por muchas de estas civilizaciones sostiene que la turquesa posee
ciertas cualidades profilácticas: se pensaba que cambiaba de color de acuerdo al estado
de salud de quien la usaba y protegía de fuerzas malignas.
Los aztecas incrustaban turquesas junto con oro, cuarzo, malaquita, azabache, jade, coral
y conchas en objetos posiblemente ceremoniales, tales como máscaras (algunas de las
cuales tenían como base una calavera), cuchillos y escudos. Resinas naturales, betún y
cera eran usados para unir las turquesas a la base de material, que generalmente era
madera, aunque también se utilizaban huesos y conchas marinas.

Valor y cuidado[editar]
La pureza de color es el factor determinante del valor de una turquesa: en general, el color
más apreciado es el azul oscuro, decreciendo el valor con el incremento de matices
verdosos, el desvanecimiento del color y las manchas. Sin embargo, en el Tíbet se
prefieren en color azul más verdoso. Cualquiera sea el color, la turquesa no debe ser
excesivamente blanda o calcárea, incluso si está "curada", tal material (que la mayoría de
las turquesas poseen) es capaz de desvanecerse o decolorarse después de cierto tiempo
y no es apropiado para el uso en joyería.
La roca madre en la cual se encuentra la turquesa algunas veces puede ser vista como
una mancha irregular o como una red de vetas marrones o negras que surcan la piedra.
Estas vetas pueden aumentar el valor de la piedra, o disminuirlo. Las turquesas con vetas
son muy apreciadas en el Sudeste de los Estados Unidos, pero no en Asia, ya que se
prefiere la pureza y las piedras sin vetas. La uniformidad del color es muy apreciada, y en
las piezas terminadas, la calidad del trabajo también es un factor positivo: como el brillo y
la simetría de la piedra. Las piedras ajustadas o calibradas -piedras adheridas a la
bisutería ajustando su medida- suelen ser las más codiciadas. Al igual que el coral y otras
gemas opacas, la turquesa es comúnmente vendida a un precio acorde a su tamaño en
milímetros más que por quilates.
Las turquesas pueden ser tratadas de diversas formas, algunas de manera más radical y
permanente que otras. Existen controversias sobre si algunos de estos tratamientos
deberían ser aceptables, pero el más aceptado es aquel que mediante la aplicación de
cera o aceite se mejora la coloración y el lustre de la gema: si ésta es de alta calidad,
absorbe poca cera o aceite, y la turquesa no necesita de este tratamiento para conservar
el color y belleza. Ante la igualdad de todos los factores, la turquesa que no ha sido tratada
siempre será la más cara.
Siendo un material de fosfato, la turquesa es intrínsecamente frágil y sensible a los
solventes; los perfumes y otros cosméticos pueden alterar su color, al igual que las pieles
grasas. Exposiciones prolongadas a la luz solar también pueden decolorarla o
deshidratarla. Deben tomarse ciertos cuidados cuando se utiliza como joya: los
cosméticos, incluyendo los bronceadores o protectores solares y el aerosol para cabello
deben ser aplicados antes de ponerse los accesorios, y no debe ser utilizada en la playa u
otros lugares soleados. Después de su uso, la turquesa debe ser limpiada con un paño
suave para evitar la acumulación de residuos, y debe guardarse en un recipiente, aislada
de otras piezas, para evitar rayaduras ocasionadas por otras gemas más duras y mejor
pulidas.

Grabado en turquesa[editar]
La dureza poco consistente de la turquesa debió de impedir entre los antiguos grabar con
frecuencia en esta piedra al mismo tiempo que los ejemplares de la antigüedad han debido
de alterarse viniendo hasta nosotros. Sea como quiera, son pocos los grabados de
turquesa que se conocen. Sin embargo, hay algunos:

 Un amuleto de la colección Genevosio, convexo por un lado y plano por el otro,

representando por una cara a Diana con dos ramas en las manos y por otra especie
de sistro, una estrella y una abeja, con palabras griegas en ambos lados
 El gabinete del duque de Orleans poseía dos turquesas grabadas, una representando
a Diana con su carcaj a la espalda y otra a Faustina, la madre
 Se cita además en la galería de Florencia, una turquesa como una bola de billar en
que hay grabada una cabeza. Se había creído ver en ella la de César pero parece que
representa a Tiberio2

Azurita
Azurita
 General

Categoría Minerales carbonatos y nitratos

Clase 5.BA.05 (Strunz)

Fórmula Cu3(CO3)2(OH)2
química

Propiedades físicas

Color Azul

Raya Azul claro

Lustre Adamantino a térreo

Transparencia Translúcida a opaca, transparente en cristales

muy finos

Sistema Monoclínico
cristalino

Hábito Prismático, tabular, compacto terroso.

cristalino
 Exfoliación Perfecta en {011}, buena en {100}, mediana
en {110}

Fractura Concoidea

Dureza 3,5 - 4

Tenacidad Frágil

3
Densidad 3,77 g/cm

Pleocroísmo Visible, en azul

Solubilidad Soluble en ácidos, efervescenteen ácido

clorhídrico

Fluorescencia No

Minerales relacionados

Malaquita

La azurita, también llamada chesilita o malaquita azul, es un mineral de cobre del grupo
de los carbonatos que se forma en los depósitos de cobre expuestos a la intemperie.
Posee un color azul muy característico. Frecuentemente se encuentra asociada con otros
minerales de cobre, normalmente con malaquita, de color verde, y alguna vez con cuprita,
de color rojo oscuro.

Índice
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 1 Características
 2 Usos
 3 Cristalografía
 4 Formación
 5 Etimología e historia
 6 Referencias
 7 Enlaces externos
Características[editar]
Como indica su fórmula química, la azurita es un carbonato de cobre básico, y está
formada por un 69,2% de cobre (Cu2+), un 25,6% de dióxido de carbono (CO2) y un 5,2%
de agua. Al calentarla, la azurita se descompone: pierde el CO2 y el agua, y sólo queda de
ella un polvo negro, que es óxido de cobre (II).
Al igual que todos los minerales de cobre, la azurita es tóxica, pero se puede manipular
tranquilamente con las manos. Sin embargo, no debe usarse como piedra decorativa en
acuarios. En realidad, la azurita es muy poco tóxica comparada con otros minerales de
metales pesados, como el cinabrio.
La azurita aparece a menudo asociada con la malaquita. Estos dos minerales tienen
composiciones químicas muy similares:
Azurita: Cu(OH)2·2(CuCO3) Malaquita: Cu(OH)2·CuCO3

Tanto la azurita como la malaquita son compuestos de Cu2+, pero el cobre de la malaquita
se encuentra en un estado más oxidado debido a las proporciones de los demás
elementos de la fórmula. Son los diferentes estados de oxidación los que causan la
diferencia de color entre ambos minerales.
Mediante algunos cambios químicos que ocurren en la naturaleza, en especial al aire libre,
la azurita puede transformarse en malaquita. Dichos cambios son muy lentos pero
constantes, y consisten en la sustitución de una molécula de CO2 por una de agua (H2O)
en dos unidades de azurita, de manera que se oxidan dando lugar a tres de malaquita.
Cuando esto ocurre, los cristales mantienen su forma (este fenómeno se
denomina pseudomorfismo), de manera que el único cambio a simple vista es el color, que
pasa de azulón a un verde muy vivo.

Usos[editar]
La azurita se usa como piedra ornamental, en joyería y para coleccionismo, ya que es
especialmente llamativa si está combinada con malaquita. Antiguamente la azurita se
molía para usarla como pigmento azul, pero ya no se usa debido a que con el tiempo se
convierte en malaquita y se vuelve verde. Cuando se mezcla con yema de huevo se vuelve
verde-grisácea. Análisis químicos han mostrado que se usaba frecuentemente como una
fuente de azules en pinturas medievales como alternativa al lapislázuli, procediendo esta
última de Afganistán mientras la azurita procedía principalmente de la zona de Lyon en
Francia. La azurita también se considera una mena del cobre porque, aunque es muy poco
importante, revela la presencia de otras menas, al estar asociada con ellas.

Cristalografía[editar]
Azurita con malaquita (verde) y cuprita (rojo).

Azurita en drusa.

La azurita cristaliza en el sistema monoclínico, en la clase prismática (2/m). Su grupo

espacial es el P2lc, lo que indica que la celdilla unidad de la azurita es primitiva o simple.
Las dimensiones de la celdilla unidad de la azurita son:
a = 4,97 Å, b = 5.84, c = 10,29 Å; b = 92º 24´; Z = 2

En la naturaleza, la azurita se presenta en forma compacta, con una textura terrosa o

aterciopelada, o formando costras. También se pueden encontrar agregados de azurita en
drusas o con forma radial, en los que los cristales tienen forma prismática o tabular.

Formación[editar]
La azurita es abundante en las zonas oxidadas de los depósitos de cobre. Se forma a
partir de otros minerales de cobre, o a partir de soluciones que contienen cobre en forma
de CuSO4 o CuCl2, cuando sobre ellos actúan aguas con CO2 disuelto (aguas
carbonatadas).
Los yacimientos de azurita están repartidos por todo el mundo, pero los depósitos más
importantes se encuentran en Tsumeb, Namibia; Chessy, Francia; y Bisbee, Arizona, EE.
UU.

Etimología e historia[editar]

Polvo de azurita para usarlo como pigmento.

El nombre azurita hace alusión al vivo color azul del mineral. Dicho nombre proviene de la
palabra árabe azur, que a su vez viene de la palabra persa lazhward, que significa azul. Su
otro nombre, chesilita, hace referencia a la localidad de Chessy-les-Mines, cerca de Lyon,
en Francia, donde en 1824 se encontraron magníficos ejemplares.
La azurita se conoce desde hace miles de años, y desde siempre ha llamado la atención
su color. De hecho, los griegos la llamaban kuanos, que significa azul y de donde deriva la
palabra cian. Los egipcios la consideraban sagrada, ya que pensaban que podía ayudarles
a comunicarse con los espíritus. Desde entonces, la azurita se ha usado en joyas y objetos
decorativos. Durante la Edad Media y el Renacimiento, la azurita también se usaba como
pigmento y como sombra de ojos.

Calcopirita
Calcopirita
 General

Categoría Minerales sulfuros

Clase 2.CB.10a (Strunz)

Fórmula química CuFeS2

Propiedades físicas

Color Amarillo-latón, amarillo miel.

Raya Negra verdosa

Lustre Metálico

Transparencia Opaco

Sistema cristalino Tetragonal, escalenoédrico

Hábito cristalino Comúnmente en drusas, con caras

estriadas

Exfoliación Poco marcada

Dureza 3,5 a 4 (Mohs)

 Tenacidad Quebradizo

3
Peso específico 4,19 g/cm

Magnetismo Magnético tras calentarlo

Variedades principales

Calcopirita Con estaño.

estañosa

Calcopirita aurífera Con oro.

Cristal de calcopirita tetragonal.

La calcopirita es la mena de cobre más ampliamente distribuida. Del griego khalkós,

cobre y pyrós, fuego o pirita, literalmente ‘pirita de cobre’.

Índice
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 1 Características
 2 Formación y yacimientos
o 2.1 Ambiente de formación
o 2.2 Yacimientos en España
 3 Usos
 4 Referencias
 5 Enlaces externos
Características[editar]
Químicamente es un disulfuro de hierro y azufre metalizado, de la clase 2 según
la clasificación de Strunz de los minerales.
Los cristales son pseudotetraedros, corrientemente con recubrimiento
de tetraedrita o tenantita. La mayoría de las veces se la encuentra en forma masiva y las
pocas veces que se ven los cristales están muy maclados y aplanados.
Forma una serie de minerales de solución sólida con la eskebornita (CuFeS2),
sustituyendo gradualmente el anión sulfuro por el seleniuro.
Se clasifica dentro de los sulfuros.

Formación y yacimientos[editar]
Ambiente de formación[editar]
Es un mineral muy común en los filones de sulfuros diseminados por las rocas ígneas.
Puede formarse y encontrarse en: rocas pegmatitas neumatolíticas, rocashidrotermales de
alta temperatura, depósitos de metamorfismo de contacto, así como constituyente primario
de rocas ígneas básicas. En los yacimientos de cobre suele ser el principal mineral de este
metal que aparece.

Yacimientos en España[editar]
Importantes masas existen en Somorrostro (Vizcaya), en forma masiva, con
los óxidos de hierro. En el Valle de Aspe y Arrazola se explotó el mineral en la antigüedad.
Entre las pizarras cámbricas de Oyarzum. También
en Berástegui, Irún, Bidasoa y Cascada de Gujuli (Guipúzcoa). En la provincia de Álava
existen importantes yacimientos en Nanclares, Villarrela y Barambio. También en los
términos de Vera de Bidasoa y Lesaca (Navarra).
Muy repartida en filoncillos, en los Pirineos Aragoneses. En Moros y Ateca (Zaragoza) fue
explotada desde los romanos. El yacimiento de Collado de la Plata (Teruel) es muy
importante al igual que los de Ojos Negros (Teruel) y Setiles (Guadalajara). También se
encuentra en Torres (Teruel) acompañado de cobres grises argentíferos, galena y
calcopirita.
En los Pirineos Catalanes en la montaña de Montdevá, en San Lorenzo de la
Muga (Gerona). En Bosost (Lérida) existen criaderos donde acompaña a la hematites, y en
Pardinas, Planas y Caralps (Gerona), con arsenopirita y minerales cobrizos, plomizos y
ferruginosos. Abunda en San Juan de las Abadesas (Gerona) y en forma espática en Reus
(Tarragona), en Bonastre (Tarragona) con pirita y tetraedrita, con galena, en San Pedro
Mártir (Barcelona) y con malaquita, en Costabona (Gerona). También
enTibidabo, Civis, Gavá, Moncada, Montjuich, Argentera y Caldas de Montbuy (Barcelona).
En María de la Salud y Alquería de Rafal (Mallorca).
En Herguijuela de la Sierra (Salamanca) se explotó en la antigüedad.
En Ezcaray (La Rioja) y El Cabezo (Burgos). Curiosa por su color rojizo y hábito en el
gneis de Hiendelaencina (Guadalajara).
Existen innumerables yacimientos en la provincia de Cuenca; los principales están en
Henarejos, Villora, Pico de Ranera, Cerro Orano y Valdemoro del Rey.
Como ganga, en innumerables yacimientos metálicos de Andalucía, entre los que
destacan los de Linares y La Carolina (Jaén), en este caso acompañando a minerales de
plomo; Bélmez (Córdoba), Constantina, Cazalla y Guadalcanal
(Sevilla), Riotinto y Tharsis (Huelva). En los criaderos de Marbella (Málaga) fue recogida
Esferosiderita, lo mismo que en Haro (Málaga) donde ya es más abundante la siderita . En
Sierra Nevada, Güéjar Sierra, Sierra Almagrera, Trévelez, Sierra de Alhamilla (Granada)
donde se encuentra tapizada de cristales de pirita. Con plata nativa en Herrerías (Almería).
Los afloramientos de Murcia más importantes los de Moratalla, Monte Cuco y vertiente
meridional de la Sierra de Frente. También en la cadena de Porazuelos y Sierra del Lomo
de Bas y Sierras de Cocón y Medio, cerca de Aguilas.
Está citada en Borriol, Lucena, Chiva y Vistabella (Castellón).

Usos[editar]
Es la principal minería del cobre. Casi dos tercios de su peso son de hierro y cobre, ambos
metales de gran aplicación industrial, pero por su valor en el mercado es extraído el cobre
con alto rendimiento económico.

Covelina o Covelita
CuS (generalmente contiene algo de Fe). La variedad covelina blanbleibender comprende Cu1+xS

Covelina
Símbolo químico: CuS
Sistema cristalino: Hexagonal.
Su color es azul índigo.
Hábito tabular, masivo, de grano
fino,pulverulento.
Es muy blando.
Como mineral primario aparece en
vetasmesotermales o epitermales junto
a enargita. Se lo describió por primera vez en los
vapores del volcán Vesubio (Italia). Generalmente
es unmineral secundario presente en la zona de
enriquecimiento secundario o de cementación de
yacimientos cupríferos donde acompaña en
masas terrosas a la calcosina.

Localización:
- Departamento Gastre: en el yacimiento Los
Manantiales, como mineral secundario.

Usos:
- para extracción de cobre.