UNIVERSIDAD INTERAMERICANO PARA EL DESARROLLO

CIENCIAS DE LA SALUD
FARMACIA Y BIOQUIMICA
FARMACOQUIMICA
INFORME N° 10: ANALISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE

ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO

Q.F. AVILA PARCO José Marcos

INTEGRANTES:

 GASPAR ORTIZ Elías

 HUAMAN RIVERA Niltón
 MATEO MEJIA Flor De María
 RAMIREZ SOBERON Araceli
 RAYMUNDEZ FRANCISCO Luzneida

CICLO : VIII

TURNO : NOCHE

AULA : 601

AÑO: 2018
 INTRODUCCIÓN

El butil bromuro de hioscina (tambien conocido como bromuro de butilescopolamina o

buscapina) es un compuesto de amonio cuaternario derivado de la hioscina, un
alcaloide presente en algunas plantas del género Duboisia, como por ejemplo la
Duboisia myoporoides. La hioscina butilbromuro es un antiespasmódico. Como lo
sugiere el nombre, estos fármacos contienen y alivian espasmos. Se utiliza en el
tratamiento de las molestias y el dolor causados por espasmos abdominales. No
enmascara el dolor, como los analgésicos, sino que actúa sobre la causa del dolor: el
espasmo muscular mismo. La hiosciamina se utiliza para el alivio sintomático de varios
trastornos gastrointestinales, incluyendo espasmos, úlceras pépticas, el síndrome del
colon irritable, pancreatitis, cólicos y cistitis. También se ha utilizado para aliviar ciertas
cardiopatías, el control de ciertos síntomas de la enfermedad de Parkinson, así como
el control de las secreciones respiratorias en los cuidados paliativos. Algunos de los
efectos secundarios incluyen sequedad de boca y garganta, visión borrosa, agitación,
mareos, arritmias, sofocos y desmayo. Una sobredosis puede causar dolor de cabeza,
vómitos y síntomas del sistema nervioso centralcomo diarrea, desorientación,
alucinaciones, euforia, expresiones afectivas inapropiadas, pérdida de la memoria a
corto plazo y posible coma en casos extremos. La aparición de estos síntomas debe
consultarse con un profesional de la salud especializado. En la presente práctica
aplicaremos las pruebas cualitativas y cuantitativas para corroborar los resultad os de
pruebas analíticas que se encuentran en las farmacopeas.
 MARCO TEORICO

Los anticolinérgicos son agentes que bloquean las acciones de la acetilcolina

ejercidas a través de los receptores muscarínicos en los efectores autónomos y en el
SNC. Aunque los antagonistas nicotínicos también bloquean ciertas acciones de la
ACh, generalmente se los denomina “bloqueantes ganglionares” y “bloqueantes
neuromusculares”. La atropina, el prototipo de esta clase, es muy selectiva por los
receptores muscarinicos, pero algunos de sus sustitutos sintéticos tienen además la
propiedad de bloqueo nicotínico importante. Todos los anticolinérgicos son
antagonistas competitivos. Se clasifican en: -Alcaloides naturales: Atropina, hioscina
(escopolamina) -Derivados semisintéticos: Homotropina, metonitrato de atropina,
Butilbromuro de hioscina, Bromuro de ipratropio. -Compuestos sintéticos: a)
Midriáticos, b) Antisecretores antiespasmódicos, c) Antoparkinsonianos.

MECANISMO DE ACCIÓN

El butilbromuro de hioscina es un fármaco anticolinérgico con elevada afinidad hacia

los receptores muscarínicos localizados en las células de músculo liso del tracto
digestivo. Al unirse a estos receptores, la buscapina ocasiona un efecto espasmolítico.
L butilbromuro de hioscina también es un buen ligando para los receptores nicotínicos
ejerciendo, por tanto, un bloqueo ganglionar. Antagoniza la acetilcolina en los
receptores muscarínicos de la piel, tracto gastrointestinal, tracto respiratorio, corazón,
sistema nervioso central y del ojo), aunque, en dosis altas, puede ocurrir el
antagonismo de los receptores nicotínicos (por ejemplo, músculo esquelético,
ganglios). Clínicamente, la escopolamina se usa para prevenir las náuseas y los
vómitos asociados con la enfermedad de movimiento, para reducir la salivación y el
exceso de secreciones bronquiales antes de la cirugía, para reducir los estados
espásticos en el parkinsonismo, y para producir la refracción ciclopléjica y dilatación
de las pupilas en el tratamiento de la iridociclitis pre- y postoperatoria. Como un
antiemético, escopolamina probablemente bloquea las vías neuronales de los núcleos
vestibulares del oído interno al tallo cerebral y de la formación reticular al centro del
vómito. Debido a que la acetilcolina media los impulsos desde el oído interno, la
escopolamina es un antiemético eficaz en la enfermedad de movimiento. La
escopolamina es una mala elección, sin embargo, para el tratamiento de las
náuseas/vómitos en otros ambientes ya están involucradas vías nerviosas no
mediadas por la acetilcolina.

7(S)-(1α,2β,4β,5α,7β)]-9-butil-7-(3-hidroxi-1-oxo-2-
fenilpropoxi)-9-metil-3-oxa-9-azonitriciclo[3.3.1.0(2,4)]nonano
A. ANÁLISIS CUALITATIVO

 Análisis organoléptico
El Escopolamina, N-butil Bromuro presenta un aspecto de polvo blanco de
forma rómbica con recubierta naranjado, olor inodoro, sabor insípido.

 Solubilidad
En una gradilla colocamos tres tubos de ensayo, luego colocamos:

Hioscina 10 Hioscina 10 mg Hioscina 10 mg

mg + etanol + Metanol + acetona

Moderado
Soluble Poco
soluble
soluble
 Solubilidad de Escopolamina, N-butil Bromuro
ACETONA Poco Soluble
METANOL Soluble
ETANOL Poco soluble

 OBSERVACION MICROSCOPIA

Unos miligramos de la forma farmacéutica pulverizada son solubilizados

en el solvente adecuado indicado en la farmacopea, se filtra y luego se
coloca en el portaobjetos y se observa al microscopio.

Se coge una
pequeña cantidad
de Escopolamina,
N-butil Bromuro
pulverizado y 1 ml
de acetona y se
deja secar por un
minuto y luego se
lleva al
microscopio.

En el
microscopio
con el objetivo
400X se logró
observar los
cristales de
Escopolamina
, N-butil
Bromuro con
la solución de
Acetona
  CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA

En primer lugar disolvemos la muestra en un solvente acetonico, en un

tubo de ensayo agregamos una pequeña muestra de Escopolamina, N-
butil Bromuro.

Se procedió a marcar con

un lápiz la placa
cromatografía y luego con
un capilar poner la muestra,
x gotas de solución
acetonico en la parte
central de la placa a un
centímetro del borde inicial .

En la fase móvil ya preparada colocamos Se tapa por unos minutos

cuidadosamente nuestro portaobjeto con hasta que avance más de la
la muestra. pitad, luego se deja secar para
dar el siguiente paso.
 Luego en un beacker
se pone unos tres
granitos de yodo y se
pone a calentar
colocando la lámina
con la muestra, se deja
por unos segundos
para que el yodo
marque la distancia de
recorrido para luego
hacer su lectura; se
retira para hacer el
siguiente paso.

En la lectura se pudo determinar RF (factor de

retención o relación de frentes) 3.1 y Rf 2.7

Distancia recorrida por el soluto

3.1
2.7
Distancia recorrida por el solvente

Rf = 2.7
= 0.87
RF = 3.1
  REACCIONES QUÍMICAS

Agregamos una Agregamos una Agregamos una pequeña

pequeña cantidad de pequeña cantidad de cantidad de hioscina 10
hioscina de 10 mg y 2 hioscina 10 mg y 2 mg y una pequeña
gotas de reactivo de cantidad de cristales de
gotas de reactivo de
Dragendorff nitrato de plata
Mayer

Rvo Rvo Mayer Rvo de nitrato de plata

dragendorff

Precipitado de color Precipitado de color

Precipitado crema
naranja intenso indica blanco indica
indica que hay
que hay presencia de presencia de
presencia de ion
nitrógeno terciario nitrógeno terciario
bromuro
 B. ANÁLISIS CUANTITATIVO

Pesamos las tabletas de Trituramos las tabletas de

1 2
Escopolamina, N-butíl bromuro Escopolamina, N-butíl bromuro

2 tab. Escopolamina
4 pulverizadas

5mL CH3COOH

100mg Hg CH3COOH

V gotas de a-
Naftolbenzoina

3 Pesamos el
acetato de
mercurio

Se encarga
de
neutralizar
al Bromo
Proceso de titulación – estandarización

Realizamos el proceso de titulación con

el HClO4

El gasto fue: 0.3mL

Observamos el cambio de color naranja a un color

verde ligero y un gasto utilizado es de 0.3ml
% DE ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO DE PUREZA

FORMULA % de PUREZA = G X N X PEquivalente X 100

CMP (mg)

% P = 0.3 x 0.14 x 440.27 x 100

20mg
% P = 92.46%

% DE ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO EN LA TABLETA

FORMULA
% de PUREZA = G X N X PM.Equivalente X 100
CMP (g)

% TABLETA = 0.3 X 0.14 X 0.44027 X 100

0.36g
% tableta = 5.14 %
CONTENIDO POR TABLETA DE A ESCOPOLAMINA, N-BUTIL
BROMURO

FORMULA CANT/TAB = G (ml) X N X PEquivalente

CANT/TAB = 0.3 X 0.14 X 440.27

CANT/TAB = 18.49mg

CUESTIONARIO

Reacciones químicas de nitrato de plata

pp. crema

Reacción de Mayer

pp. Blanco
1. Explicar el método cuantitativo con reacciones químicas
Se identificó el porcentaje de N-butil bromuro de escopolamina por tableta
utilizando una solución de HCLO4 0,1 N como titulante.

La reacción es la siguiente:

2. Porque se usa el nitrato de plata en la determinación cualitativo de

este fármaco

El nitrato de plata se utiliza para determinar iones cloruro y bromuro de

metales alcalinos, magnesio y amonio. La valoración se hace con
solución patrón de AgNO3.

En el caso de N-butil Bromuro de escopolamina presenta ion bromuro el

cual se identifica por una precipitada crema.
 BIBLIOGRAFIA

 Vademécum: Butilbromuro de Hioscina (Buscapina) [página de Internet].

Buenos Aires: Instituto Químico Biológico; 2014 [actualizado 15 Jun 2008;
citado 25 Jun 2018]. Disponible
en:http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a056.htm
 https://ddd.uab.cat/pub/tfg/2014/128286/TFG_MartaMonserratSerrano.p
df
 https://es.scribd.com/document/353247689/Informe-n-6-Escopolamina
 https://es.scribd.com/doc/217761568/INFORME-HIOSCINA