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FRANCISCO DE MIRANDA
COMPLEJO ACADÉMICO EL SABINO
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
COORDINACION DE QUÍMICA I
UNIDAD I:
TEORÍA ATÓMICA
TABLA PERIÓDICA
ENLACES QUÍMICOS
REALIZADO POR:
ING. MARIALINA PASSANISI
ING. IVAN ACOSTA
PUNTO FIJO MAYO 2008
REVISADO POR:
COORDINACIÓN DE QUÍMICA I
PUNTO FIJO NOVIEMBRE 2013
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ÍNDICE GENERAL
4
CONTENIDO
1. TEORÍA ATÓMICA
⁄ ⁄
la misma carga del electrón con signo opuesto y su masa es 1,67 x 10 -24
g.
6
sufrir desviación, mientras que otras sufrían desviaciones, y un número muy
reducido se devolvían. Analizando estos resultados se demostró que la
desviación se debía a la repulsión ejercida por zonas de carga positiva
existente en la lámina de oro, llegando a la conclusión final de que en los
átomos había espacios vacíos y que contenían un núcleo muy pequeño de
carga positiva, que encierra todos los protones y casi toda la masa del átomo, y
que los electrones giran en torno al núcleo de manera que la fuerza
centrífugadesarrollada sería equilibrada por la atracción del núcleo.
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En otras palabras, los átomos están constituidos por un núcleo alrededor
del cual giran los electrones describiendo órbitas fijas y definidas, es
decir, que los electrones no pueden moverse en órbitas cualesquiera, ya
que sólo ciertas órbitas le son permitidas y se encuentran a
determinadas distancias del núcleo.
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El modelo atómico de Bohr tuvo el mérito de aportar por primera vez
una explicación de cómo estaban distribuidos los electrones en la corona
atómica, atendiendo a sus diferentes niveles de energía.
¿Sabías qué?
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Es importante que sepas esto:
Definiciones fundamentales:
- Número atómico:
Número de cargas elementales positivas (protones) que contiene el
núcleo de un átomo y se representa con la letra “Z”. En un átomo
eléctricamente neutro, el número atómico coincide con el número de electrones
del elemento en cuestión.
- Masa atómica:
Es una cantidad física que expresa la masa promedio de los átomos de
un elemento, y se representa con la letra “A”. medida en unidades de masa
atómica (U.M.A.), definida como 1/12 de la masa atómica del isótopo de
carbono 12 (ver en el siguiente “¿sabías qué?” la definición de isótopos.
¿Sabías qué?
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2. NÚMEROS CUÁNTICOS
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b. Secundario o Azimutal, “l”:
Representa los subniveles de cada nivel principal de energía, se
denotan con las letras s, p, d y f. Indica la forma de la nube electrónica u
orbital alrededor del núcleo. Puede tener valores de 0 hasta n-1. El número de
subniveles en cualquier nivel es igual a su valor n. También es limitado el nº de
electrones en cada subnivel: s2, p6, d10, f14. Cada uno de los
valores de “l” corresponde a una determinada forma de nube electrónica,
cualquiera que sea el nivel principal. Así para l=0 (s), la nube electrónica tendrá
siempre forma esférica; para l=1 (p), la nube electrónica será alargada con dos
lóbulos; y para l=2 y 3 las formas son más complicadas y difíciles de
representar.
c. Magnético, “m”:
Indica el número de orbitales para un subnivel. Representa la
dirección en la que está orientada la órbita del electrón, sometida a un
campo magnético. Para el subnivel s por ser una nube electrónica esférica hay
una sola orientación, pero para el p hay 3 orientaciones permitidas, para el d
hay 5 y para el f hay 7.
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Figura 5. Número Cuántico Magnético
d. De spín, “s”:
Indica la rotación del electrón sobre su propio eje. Sólo puede tomar
dos valores: +1/2 o –1/2, dependiendo de la dirección de rotación, en el sentido
de las agujas del reloj (1/2) y en dirección contraria (-1/2).
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Es importante saber que en 1925, Pauli, introdujo el “Principio de
exclusión de Pauli” que establece que: “sólo 2 electrones pueden ocupar el
mismo orbital atómico, y para que esto suceda han de ser de spín opuesto o
acoplados”.
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la forma como lo indican las flechas y, en general, llenando cada subnivel
antes de continuar con el siguiente. Seguidamente vas a poder
apreciar gráficamente como debemos distribuir los electrones.
C Z= 6 6 e-
1s2 2s2 2p2 Configuración electrónica
Diagrama de orbitales
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4. TABLA PERIÓDICA
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b) Elementos representativos:
Pertenecen al grupo A de la tabla periódica. Los electrones de máxima
energía ocupan los subniveles s o p.
c) Elementos de transición:
Pertenecen al grupo B (excepto el II B). Todos ellos son metales y se
caracterizan porque tienen electrones en el subnivel d y s2 en la última capa.
Los elementos del grupo II B no son elementos de transición porque sus
últimos orbitales penetran a orbitales s, pero sus propiedades químicas son
similares.
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los electrones de las dos últimas capas y se resta con 8, se sigue la
siguiente tabla:
OXIDACIÓN
5. PROPIEDADES PERIÓDICAS
a) Radio atómico:
Es la distancia que existe desde el núcleo hasta los electrones de la
última capa.
Núcleo 7+ Núcleo 3+
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su núcleo y el Li tiene 3+, este mayor número de protones hace que haya
mayor atracción de los electrones de la última capa que los 3 protones del Li,
haciendo que se comprima más el átomo de N y se reduzca de tamaño.
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Para un elemento dado, EI2, es mayor que EI1, porque es más difícil
desplazar a un electrón de un ión con carga positiva que del átomo neutro
correspondiente.
Ión: un átomo que ha adquirido carga eléctrica por ganancia o por pérdida de
electrones.
Excepciones:
PI
En el período 2 Be > B
N > O
En el período 3 P > S
En el período 4 As > Se
Comparando el Potencial de Ionización entre:
a) Na y Cl
c) Afinidad Electrónica
E (KJ/mol)
Los átomos que son muy pequeños y que tienen niveles externos
que reciben una carga nuclear alta tienen afinidades electrónicas muy
grandes. Por otra parte, los átomos grandes cuyos niveles electrónicos
externos no tienen gran fuerza de atracción con la carga nuclear tienen
afinidades electrónicas pequeñas.
a) Na y Cl
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Cl > Na Porque el Cl tiene mayor carga nuclear (Z=17) que el Na (Z=11), y
por lo tanto mayor tendencia a aceptar un electrón. (Están en un
mismo período).
b) Na y K
Radios Iónicos.
Los iones con carga positiva o cationes son más pequeños que los
átomos neutros de los cuales se originan. Por ejemplo, un átomo de Li neutro
contiene 3 protones en el núcleo y 3 e -, y el e- más externo se encuentra en el
orbital 2s. Sin embargo, un ión Litio, Li+, contiene 3 p+ y 2 e-, ambos en el
orbital 1s, de manera que el ión Li+ es mucho menor que el átomo neutro Li
pues hay mayor fuerza de atracción y se comprime el ión.
Los iones con carga negativa o aniones son más grandes que los
átomos neutros de los cuales se derivan. Por ejemplo, cuando un
átomo de F con 7 e - en su última capa gana un e - se transforma en ión
fluoruro, F -, con 8 e- en su nivel de energía superior, estos 8 e- se
repelen con mayor fuerza que los 7 originales de manera que la
nube electrónica se expande. El ión F - es mucho más grande que el
átomo neutro F.
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F r = 0.64 A F- r = 1.36 A
d) Electronegatividad
a) Li y Na
Li > Na Porque el Li tiene menos capas que el Na, por lo tanto la carga
nuclear del Li atrae más a los electrones de otro elemento
comparado con el Na, debido al tamaño del átomo.
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b) F y O
F > O Porque el F tiene mayor carga nuclear que el O, por lo que atrae con
mayor fuerza los electrones de otro elemento comparado con el
O.
6. ENLACES QUÍMICOS
Na Mg Al Si P S Cl Ar
1 2 3 4 5 6 7 8
Los Símbolos de Lewis son útiles para explicar los enlaces entre los
átomos. Las fórmulas que se representan con esos símbolos se llaman
“estructuras de Lewis”.
Estructura de Lewis
Paso 1: Sumar los electrones de valencia de todos los átomos:
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- Use la tabla periódica para determinar el número de electrones de
valencia de cada átomo.
- Si se tiene un anión, sume un electrón a total por cada carga negativa.
- Si se tiene un catión reste un electrón al total por cada carga positiva.
Recuerde: Lo importante es el número total de electrones.
Paso 2: Escriba los símbolos de los átomos para indicar cuales átomos están
unidos entre si y conéctelos con un enlace sencillo (un guion, que represente
dos electrones). Las formulas químicas suelen escribirse en el orden en que los
átomos se conectan en la molécula o ión como en el caso del HCN. Si un
átomo central tiene un grupo de átomos unidos, dicho átomo central suele
escribirse primero, como en el caso del CO3, y el SF4.
Ejercicios de aplicación:
Dibuje la estructura electrónica para el PCl3.
Dibuje la estructura electrónica para el CH2Cl2.
Los enlaces químicos se dividen en: enlaces iónicos y enlaces covalentes.
Li Z= 3 1 e- v F Z= 9 7 e- v
1s2 2s1 1s2 2s2 2p5
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Otro ejemplo, es la reacción entre el Ca y el Cl donde cada átomo de Ca
debe perder 2 electrones para alcanzar la estructura de un gas noble, mientras
que cada átomo de Cl necesita adquirir sólo un electrón para obtener un octeto,
formándose CaCl2 (cloruro de calcio).
2
Ca 2Cl Ca 2Cl
En el CH4 (Metano):
1H 1s1 1 e- v H
H H
C+4HH C H H C H 4 Enlaces covalentes simples
H H
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Cl + Be + Cl Cl Be Cl
Un ejemplo ilustrativo son los enlaces que forma el azufre con dos de los
oxígenos en la molécula del ácido sulfúrico (ver figura 12).
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7. REGLA DEL OCTETO
La regla del octeto establece que los átomos de los elementos se enlazan
unos a otros en el intento de completar en su nivel de mayor energía con ocho (8)
electrones a excepción del hidrógeno que completa dos (2) electrones. Ya que las
moléculas o iones, tienden a ser más estables cuando el nivel de energía externo de
cada uno de sus átomos tiene una configuración de un gas noble.
Ver ejemplo de la molécula de oxígeno
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Los átomos deben acomodarse de tal forma que la molécula resulte lo más
simétrica posible.
Estas excepciones pueden ser por defecto y por exceso.
-. Las excepciones por defecto implican que puede haber átomos enlazados
covalentemente que se rodeen de menos de ocho electrones. Por ejemplo, el
boro, típicamente, se rodea de seis electrones en compuestos como el
trifluoruro de boro, BF3, o el tricloruro de boro, BCl3. La estructura de Lewis
del trifluoruro de boro será:
-. Las excepciones por exceso, cuando los átomos que se enlazan son
elementos no metálicos del tercer período (capa de valencia n=3), como el
fósforo o el azufre, puede suceder que se rodeen de más de ocho electrones.
Esto es debido al hecho de que se hallan disponibles (energéticamente
accesibles) los orbitales 3d de estos átomos, y por ello pueden albergar más
de 8 electrones en su capa de valencia. Así, el fósforo puede formar hasta 5
enlaces covalentes, como ocurre en el pentacloruro de fósforo, PCl5. La
estructura de Lewis del pentacloruro de fósforo es:
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8. POLARIDAD EN LOS ENLACES
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Cuando están unidos tres o más átomos, es posible tener una molécula
no polar aún cuando existan enlaces polares. Ej: CO2
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Las fuerzas intermoleculares se refieren a las fuerzas entre partículas
individuales (átomos, iones y moléculas) de una sustancia. Estas fuerzas son
bastante débiles con relación a los enlaces internos (enlace iónico y covalente)
y son responsables del control de las propiedades físicas de los compuestos
moleculares. Los tipos principales de fuerzas que existen y sus efectos sobre
los puntos de ebullición se dan a continuación:
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Aunque el puente de hidrógeno es una forma fuerte de atracción
intermolecular, es mucho más débil que un enlace covalente normal. A los
puentes de hidrógeno se deben los puntos anormalmente elevados de fusión y
de ebullición de compuestos como el agua, el alcohol etílico y el amoníaco en
comparación con otros compuestos de peso y geometría molecular similares.
Son atracciones muy débiles que ejercen sus efectos a distancias muy
cortas. Son el único tipo de fuerzas intermoleculares presentes en
sustancias simétricas no polares. Las Fuerzas de London se deben a la
atracción del núcleo con carga positiva de un átomo, hacia la nube electrónica
de otro átomo de alguna molécula cercana; ésta induce dipolos temporales en
los átomos o moléculas (ver figura 18). A medida que aumenta el número de
electrones y el tamaño de las moléculas, el núcleo propio los atrae con menos
fuerza, por lo que se polarizan con mayor facilidad ante núcleos adyacentes.
Estos dipolos se atraen uno a otro brevemente antes de desaparecer. Un
ejemplo de este tipo de fuerzas es la atracción que se presenta entre varias
moléculas de tetracloruro de carbono. (no polar).
Figura 17. Representación gráfica de la atracción originada por dipolos momentáneos en las
moléculas (fuerzas de Van der Waals)
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9.4. ALGUNAS DIFERENCIAS ENTRE LOS COMPUESTOS
IÓNICOS Y LOS COMPUESTOS COVALENTES SON :
10. AUTOEVALUACIÓN
1. ¿Cuál fue el aporte que dio a la Química la teoría de
Thompson?
2. ¿Cómo era la visión del átomo según Rutherford?
3. ¿Cuál fue el aporte que dio a la química la teoría de
Bohr?
4. ¿Qué entiendes por configuración electrónica?
5. ¿Cuáles son los números cuánticos?
6. ¿Qué expresa la Regla de Hund?
7. ¿Cuál es la importancia de la Regla de Lewis?
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8. ¿Cómo están ordenados los elementos en la tabla
periódica?
9. ¿Qué entiendes por afinidad electrónica,
electronegatividad y fuerza iónica?
10. ¿Cuáles son los tipos de enlaces químicos?
11. ¿Cuáles son las diferencias entre enlace covalente polar
y no polar?
12. ¿Cuáles son los tipos de fuerzas intermoleculares?
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REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:
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