“Año de la consolidación del Mar de Grau”

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

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1. Integrantes:
 Acuña Huillca ,Thirsza Paula ( 20152620F)
 Jiménez Roman,Jennifer (20152569K)
 Pizarro Leon,Kevin (20151038A)
 Villanueva Urtiaga,Arlett (20154575H)

2. Docente:
 Svitlana Sespedes V.

3. Sección: T

2016
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OBJETIVOS

Objetivo general:

 Aplicar los criterios de solubiblidad, para la separación selectiva

de sales poco solubles que precipitan bajo la acción de un
reactivo común.

 Identificar cationes en sustancias naturales e industriales.

Objetivos específicos:

 Obtener el catión 𝐴𝑔+ a partir de una solución de 𝐴𝑔𝑁𝑂3 (0.1𝑀).

 Obtener el catión 𝐻𝑔2+2 a partir de una solución de

𝐻𝑔2 (𝑁𝑂3 )2 (0.1𝑀).

 Obtener el catión 𝑃𝑏 +2 a partir de una solución de

𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2 (0.25𝑀).

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INTRODUCCIÓN

Cuando una cosa se disuelve en otra parece que desaparece. Aparentemente

ya no está, o cambió. La solubilidad es uno de esos fenómenos que dejó de
sorprendernos hace tiempo por cotidiano y normal. Para las cosas que son
solubles en agua, como la sal por ejemplo, lo que ocurre cuando las mezclamos
es que una “se oculta” en la otra. El agua, ahora salada, parece la misma que
antes, pero no lo es. Si tratas de imaginarte cómo ocurre esto a nivel
microscópico, podrás hablar de iones y de interacción de cargas, de disolventes
polares y no polares.

En resumen, podrás explicar la solubilidad con algún modelo que te habrán

enseñado en algún momento. Como tienes un modelo y explicas el fenómeno,
la solubilidad no te sorprende. Pero cuando tratas de explicar la idea de que la
solubilidad es un fenómeno físico, porque no hay reacción, porque en cualquier
momento y por medios físicos puedes volver a tener lo que alguna vez disolviste,
puede empezar a ser complicado. ¿Qué pasa cuando a la disolución de agua
salada la quieres volver a separar? La calientas y evaporas el agua pero, ¿por
qué al evaporar el agua la sal se separa? ¿Por qué la adición del calor hace
que las cosas se “des-disuelvan”?

Por ejemplo, tienes dos montones de polvo blanco, muy parecidos. Uno es muy
soluble en agua y el otro no. Uno es harina y el otro azúcar pulverizada. ¿Cuál
es la explicación? Fácil. La harina es no polar, el azúcar es un compuesto polar.
Lo polar disuelve a lo polar, por lo tanto el agua disuelve al azúcar y no a la
harina. Pero, ¿se puede decir que la harina es completamente insoluble en
agua, o habrá alguna forma de hacerla soluble? ¿Por qué lo polar se disuelve
en lo polar? ¿Y lo no polar en lo no polar? ¿Por qué existen compuestos iónicos,
como el que forma parte de los dientes, que no se disuelven en agua? ¿Qué
significa realmente que una sustancia sea soluble en otra? ¿En cuántas
disoluciones habrá sustancias “ocultas”? ¿Por qué hay sustancias polares que
son más solubles en agua que otras sustancias también polares? ¿Por qué la
acidez ayuda a disolver las cosas en agua? ¿Qué otros factores se pueden
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controlar para favorecer la solubilidad?

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FUNDAMENTO TEÓRICO

SOLUBLE O INSOLUBLE

Una disolución era una mezcla homogénea en la que las partículas de la fase
dispersa (soluto) tienen el tamaño de átomos o moléculas. Por otro lado, era
posible disolver a un soluto S en un disolvente D si las atracciones entre las
partículas de S y D eran mayores que las atracciones entre las partículas de D
entre sí y las de S entre sí. En el presente informe analizaremos de manera
particular los casos en los que el disolvente es el agua y el soluto es un sólido,
particularmente una sal. Trataremos primero algunos aspectos cualitativos del
proceso de solvatación, a nivel microscópico y luego veremos cómo se evalúa
la solubilidad cuantitativamente. Hay trillones de sustancias químicas, naturales
algunas, sintéticas otras, ¿podremos separarlas en dos grandes categorías, las
que son solubles en agua y las que no?

DEFINICIÓN DE SOLUBILIDAD

La solubilidad de un soluto particular es la cantidad máxima de ese soluto que

se puede disolver en una cierta cantidad de disolvente a una determinada
temperatura. En particular, la solubilidad en agua acostumbra expresarse como
los gramos de sustancia que logran disolverse en 100 mL de agua a 25°C.

Para algunas sustancias, la solubilidad en agua es mayor que para otras, o lo

que es lo mismo, hay unas sustancias más solubles que otras. La pregunta ahora
es ¿a qué pueden deberse las diferencias en solubilidad? El fenómeno que nos
interesa, la solvatación de una sal iónica por el agua, se representa mediante la
siguiente reacción (en la que por simplicidad, elegimos el caso de una sal simple
como 𝑀+ 𝑋 − ):
+ −
𝑀𝑋(𝑠) + 𝐻2 𝑂 → 𝑀(𝑎𝑐) + 𝑋(𝑎𝑐)

Para entender por qué la solubilidad de algunas sustancias es tan distinta a la

de otras, escribamos este proceso en dos pasos, planteando un ciclo
termodinámico.

Para que se lleve a cabo el primer paso, la ruptura de la red cristalina,

+ −
𝑀𝑋(𝑠) → 𝑀(𝑔) + 𝑋(𝑔)

es necesario suministrar energía. La energía necesaria para romper la red es

igual a la energía de red cristalina, pues hay que vencer las fuertes atracciones
electrostáticas que mantienen unidos a los iones en el sólido cristalino. En
cambio, al llevarse a cabo el segundo paso, la hidratación de los iones,
+ − + −
𝑀(𝑔) + 𝑋(𝑔) + 𝐻2 𝑂 → 𝑀(𝑎𝑐) + 𝑋(𝑎𝑐)
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se desprenderá energía, pues se establecerán atracciones electrostáticas tipo

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ion-dipolo entre los iones y el agua. El △H de esta reacción lleva el nombre de

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cambio de entalpía estándar de hidratación de los iones. Con esto bajo

consideración, podemos decir que para que el proceso de solubilización sea
favorecido energéticamente, la entalpía desprendida en la hidratación de los
iones debe ser mayor a la entalpía requerida para romper la red cristalina; de
esto depende que una sal sea soluble o insoluble en agua. El problema es que
una elevada carga y/o un pequeño radio iónico, favorecen un valor grande de
la energía de red cristalina, pero también provocan elevados valores del
cambio de entalpía de hidratación. Por esta razón resulta complicado
reconocer si el proceso global, que es la suma de estas dos reacciones para
alguna sal en particular, estará favorecido o desfavorecido
termodinámicamente. Por lo mismo algunas sales son fácilmente solubles,
mientras que otras, aparentemente similares, no lo son.

¿CÓMO SE CUANTIFICA LA SOLUBILIDAD?

Para muchas sustancias, los valores de la solubilidad están reportados en tablas.

Una forma muy común de encontrar los valores que describen
cuantitativamente la solubilidad de un soluto es con el máximo número de
gramos de soluto que pueden disolverse en una cantidad dada de disolvente.
A partir de este dato, si conocemos la masa molecular de esta sustancia,
podremos expresar su solubilidad en moles por litro, a lo que se le conoce como
solubilidad molar de un compuesto. Un soluto formado por iones, al disolverse
en agua da lugar a cationes hidratados y aniones hidratados. En el caso
particular (aunque muy común), de las sales iónicas que son sólo ligeramente
solubles, se suele cuantificar su solubilidad mediante el estudio del siguiente
equilibrio:
+ −
𝑀𝑋(𝑠) ↔ 𝑀(𝑎𝑐) + 𝑋(𝑎𝑐)

Se puede escribir la constante de equilibrio

𝐾 = [𝑀+ ][𝑋 − ]⁄[𝑀𝑋]

Cuando en un equilibrio participa alguna sustancia sólida, la concentración de

ésta no aparece en la expresión de la constante de equilibrio, ya que
permanece constante. Esto ocurre con la concentración de MX, por lo que la
expresión queda
𝐾[𝑀𝑋] = 𝐾𝑝𝑠 = [𝑀+ ][𝑋 − ]

Para cualquier equilibrio de solubilidad, la concentración del sólido no se

incluye. A las constantes asociadas a los equilibrios de solubilidad se les conoce
como constante del producto de solubilidad, o simplemente producto de
solubilidad y se les denomina 𝐾𝑝𝑠 .

El producto de solubilidad de un compuesto iónico, es el producto de las

concentraciones molares de los iones constituyentes, cada uno elevado a la
potencia de su coeficiente estequiométrico en la ecuación de equilibrio.
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Por ejemplo, si agregamos un poco de disolución de nitrato de plata, 𝐴𝑔𝑁𝑂3 (en

la cual hay disueltos iones 𝐴𝑔 y iones 𝑁𝑂3 ) a una disolución de 𝑁𝑎𝐶𝑙 (en la que
se encuentran disueltos iones 𝑁𝑎 y iones 𝐶𝑙 ) se forma un sólido poco soluble en
agua, el cloruro de plata, 𝐴𝑔𝐶𝑙 , lo que es evidente por la turbidez blancuzca
que aparece donde antes había una disolución transparente.

Sin embargo, no todos los iones 𝐴𝑔 se encuentran formando 𝐴𝑔𝐶𝑙 sólido. Algunos
están disueltos y establecen el siguiente un equilibrio:
+ −
𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑆) ↔ 𝐴𝑔(𝑎𝑐) + 𝐶𝑙(𝑎𝑐)

Para el cual se puede escribir una constante de equilibrio,

𝐾 = [𝐴𝑔+ ][𝐶𝑙 − ]⁄[𝐴𝑔𝐶𝑙]

o bien
𝐾[𝐴𝑔𝐶𝑙] = 𝐾𝑝𝑠 = [𝐴𝑔+ ][𝐶𝑙 − ]

El caso del 𝐴𝑔𝐶𝑙 es de los más simples; para sales con fórmulas más complicadas,
las constantes del producto de solubilidad serían:
+2 −
𝑃𝑏𝐼2 (𝑆) ↔ 𝑃𝑏(𝑎𝑐) + 2𝐼(𝑎𝑐) 𝐾𝑝𝑠 = [𝑃𝑏 +2 ][𝐼 − ]2

+
𝐴𝑔2 𝑆𝑂4 (𝑆) ↔ 2𝐴𝑔(𝑎𝑐) + 𝑆𝑂4 −2
(𝑎𝑐) 𝐾𝑝𝑠 = [𝐴𝑔+ ]2 [𝑆𝑂4 −2 ]

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𝑀𝑔3 (𝑃𝑂4 )2 ↔ 3𝑀𝑔+2 + 2𝑃𝑂4−3 𝐾𝑝𝑠 = [𝑀𝑔+2 ]3 [𝑃𝑂4 −3 ]

Los valores de las constantes del producto de solubilidad que se encuentran en

las tablas, son para sales poco solubles y normalmente tienen valores muy por
debajo de la unidad. A partir de los valores de 𝐾𝑝𝑠 podemos deducir la
concentración de cada uno de los iones presentes cuando se precipita el sólido.

A la concentración de cada uno de los iones que permanece en solución

cuando se precipita el sólido se le llama solubilidad.

FACTORES QUE AFECTAN LA SOLUBILIDAD

Como normalmente no se tiene a una de estas sales poco solubles en agua

pura, sino que suele haber otras especies químicas en la disolución, la solubilidad
de dicha sal puede verse modificada sustancialmente debido a la presencia de
estas otras especies que pueden dar lugar a diversas reacciones paralelas que
modifican el equilibrio de solubilidad. En esta sección analizaremos solamente
dos de estos efectos: el efecto de un ion común y el efecto del 𝑃𝐻.
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EL EFECTO DEL ION COMÚN

Consideremos una disolución saturada de fluoruro de calcio, 𝐶𝑎𝐹2 en la cual se

ha establecido el equilibrio:

2+ −
𝐶𝑎𝐹2 (𝑠) ↔ 𝐶𝑎(𝑎𝑐) + 2𝐹(𝑎𝑐) 𝐾𝑝𝑠 = [𝐶𝑎+2 ][𝐹 − ]2 = 4 × 10−11
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Tomando en cuenta que por cada ion 𝐶𝑎+2 , hay dos iones 𝐹 − , o lo que es lo
mismo, que la concentración del ion fluoruro es el doble de la concentración
del ion 𝐶𝑎+2 ,
[𝐹 − ] = 2[𝐶𝑎+2 ]

la solubilidad del ion 𝐶𝑎+2 es entonces:

𝐾𝑝𝑠 = [𝐶𝑎+2 ][𝐹 − ]2 = 4 × 10−11 = [𝐶𝑎+2 ]{2[𝐶𝑎+2 ]}2 = 4[𝐶𝑎+2 ]3

Despejándola de esta igualdad, la concentración de 𝐶𝑎+2 en esa disolución

es 2.16 × 10−4 𝑀. Ahora analicemos, ¿qué pasará si a esta disolución le agrego
un poco de la sal 𝑁𝑎𝐹, que es muy soluble en agua? La ley de acción de masas
nos dice que si aumenta la concentración de los productos, el equilibrio tenderá
a desplazarse hacia los reactivos. En esta reacción entonces, un aumento en la
concentración de fluoruros, desplazará el equilibrio hacia la precipitación del
2+ −
𝐶𝑎𝐹2 (𝑠) ↔ 𝐶𝑎(𝑎𝑐) + 2𝐹(𝑎𝑐)

Se forma más precipitado ← si aumenta la concentración de fluoruros.

Calculemos cuál será la concentración de 𝐶𝑎+2 si a la disolución saturada de

𝐶𝑎𝐹2 le agregamos fluoruro de sodio de modo que la concentración total de
fluoruro sea ahora 0.1M.
𝐾𝑝𝑠 = [𝐶𝑎+2 ][𝐹 − ]2 = 4 × 10−11

4 × 10−11 4 × 10−11
[𝐶𝑎+2 ] = = = 4 × 10−9
[𝐹 − ]2 [10−1 ]2

Lo que quiere decir que la concentración de 𝐶𝑎+2 en presencia de𝑁𝑎𝐹 0.1M, es

53,500 veces menor que en agua pura. Esto es lo que se conoce como el efecto
del ion común, que consiste en el desplazamiento de los equilibrios causado por
la adición de un compuesto que tiene un ion en común con las sustancias
precipitables. En este caso, el ión común, 𝐹 − , se utiliza para disminuir la
solubilidad del 𝐶𝑎𝐹2 .

EL EFECTO DEL PH

En muchos casos, los aniones que conforman una sal poco soluble tienen
características marcadamente básicas, es decir, tienen una gran afinidad por
el 𝐻 + . El ejemplo más sencillo de esta situación lo constituyen los hidróxidos. El
ion 𝑂𝐻 − forma sustancias poco solubles con todos los iones metálicos excepto los
de la familia 1. Veamos el ejemplo del 𝐶𝑢(𝑂𝐻)2.
2+ −
𝐶𝑢(𝑂𝐻)2 (𝑠) ↔ 𝐶𝑢(𝑎𝑐) + 2𝑂𝐻(𝑎𝑐) 𝐾𝑝𝑠 = [𝐶𝑢+2 ][𝑂𝐻− ]2 = 2.2 × 10−20

Esto significa que el ion 𝐶𝑢+2 tenderá a precipitar como hidróxido al encontrarse
en un medio abundante en iones 𝑂𝐻 − , es decir, alcalino. Sin embargo, la ley de
acción de masas nos dice que si disminuye la concentración de alguno de los
productos, el equilibrio de desplazará hacia la derecha. En este caso particular,
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la adición de 𝐻 + al medio elimina los 𝑂𝐻 − , formando agua, lo que hace

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aumentar la concentración de 𝐶𝑢(𝑎𝑐) 2+

en la disolución.

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Calculemos cuál sería la solubilidad molar del 𝐶𝑢+2 en una disolución saturada
de 𝐶𝑢(𝑂𝐻)2 en agua pura, y comparémosla con su solubilidad en un medio
amortiguado a 𝑃𝐻 = 7 y uno a 𝑃𝐻 = 5.

Como en agua pura por cada ion 𝐶𝑢+2 disuelto, hay dos iones 𝑂𝐻 − , la
concentración de 𝑂𝐻 − es el doble de la de𝐶𝑢+2, es decir
[𝑂𝐻 − ] = 2[𝐶𝑢+2 ]

Sustituyendo en la expresión del producto de solubilidad

𝐾𝑝𝑠 = [𝐶𝑢+2 ][𝑂𝐻 − ]2 = 4 × 10−11 = [𝐶𝑢+2 ]{2[𝐶𝑢+2 ]}2 = 4[𝐶𝑢+2 ]3

De modo que, despejándola de la ecuación anterior, en agua pura la

solubilidad del [𝐶𝑢+2 ] = 2.2 × 10−20 . Si tenemos un valor fijo de 𝑃𝐻 = 7,
[𝑂𝐻 − ] = [𝐻 + ] = 10−7 𝑀

podemos sustituir este valor en la expresión del producto de solubilidad y

despejar [𝐶𝑢+2 ]
𝐾𝑝𝑠 = [𝐶𝑢+2 ][𝑂𝐻 − ]2 = 2.2 × 10−20 = [𝐶𝑢+2 ][10−7 ]2

[𝐶𝑢+2 ] = 2.2 × 10−6 𝑀

Si ahora hacemos 𝑃𝐻 = 5,
[𝐻 + ] = 10−5 𝑀

y por lo tanto
[𝑂𝐻 − ] = 10−9 𝑀

𝐾𝑝𝑠 = [𝐶𝑢+2 ][𝑂𝐻 − ]2 = 2.2 × 10−20 = [𝐶𝑢+2 ]{10−9 }2

[𝐶𝑢+2 ] = 2.2 × 10−2 𝑀

Esto quiere decir que a 𝑃𝐻 = 5 la solubilidad del 𝐶𝑢+2es diez mil veces mayor
que a 𝑃𝐻 = 7.

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PARTE EXPERIMENTAL

EXPERIMENTO Nº1: Catión 𝐴𝑔+ (se utiliza 𝐴𝑔𝑁𝑂3 0,1𝑀).

1. En tubos marcados como A y B, añadir 3 gotas del AgNO3 0.1M en

cada tubo, y luego añadir 1 gota del HCl 1M.
Reacción:
𝐻𝐶(ac) + 𝐴𝑔(𝑁𝑂3)(ac) → 𝐴𝑔𝐶𝑙 + 𝐻𝑁𝑂3 (ac)

 Observamos que al mezclar nitrato de plata (incoloro) con

ácido clorhídrico, observamos que el agua se enturbia
formando el precipitado de cloruro de plata que es de color
blanco, y si es expuesto a la luz se oscurece. Donde 𝐴𝑔𝐶𝑙 será
el precipitado formado de color blanco.

2. Caliéntelos en baño María durante 5 segundos, luego del cual

colóquelos sobre la gradilla para enfriar, reposar y decantar.

 Se calienta por pocos segundos para disminuir el tiempo

para que se sedimente el cloruro de plata

3. Eliminar la solución liquida, inclinando cuidadosamente el tubo y el

exceso de líquido, absorber con papel filtro (decantar).

 Se elimina la solución acuosa en exceso de ácido clorhídrico

y la solución formada de ácido nítrico ya que solo nos
enfatizaremos el estudio de la sal de cloruro de plata.

4. Lavar con 3 gotas de agua, y deseche el agua del lavado.

 Se lava el precipitado con pequeñas gotas de agua

destilada para limpiar la sal de los ácidos 𝐻𝐶(ac) 𝑦 𝐻𝑁𝑂3(ac).

5. Al tubo marcado con “A” adicionar 12 gotas de agua y calentar

por 3 a 5 minutos en baño María (agua en ebullición); tratando de
disgregar el precipitado con la ayuda de la bagueta. Observar si
hay disolución.
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 Se supone que al calentar (elevar la temperatura) en un

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sistema acuoso la solubilidad aumenta pero al realizar el

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experimento se observó que era casi insoluble. Al agregar

agua al tubo A, no sucederá reacción alguna:
𝐴𝑔𝐶𝑙 + 𝐻2𝑂 → no reacciona

6. Al tubo marcado con B agregar 3 gotas de 𝑁𝐻4𝑂𝐻 1M y agitar.

 Se agregan 3 gotas de 𝑁𝐻4𝑂𝐻 para que la solución sea

soluble formándose un ion complejo: 𝐴[(𝑁𝐻3)2 ] llamado
nitrato de plata amoniacal, ya que él 𝐴𝑔𝐶𝑙 es prácticamente
insoluble en agua.
Al agregar 𝑁𝐻4𝑂𝐻 al tubo B, se obtendrá la siguiente
reacción:
𝐴𝑔𝐶𝑙 + 2𝑁𝐻4𝑂𝐻 → 𝐴[(𝑁𝐻3)2]𝐶𝑙 + 2𝐻2𝑂

7. Neutralizar la basicidad de la muestra anterior (tubo B) con HNO 3

1M.

 Al neutralizar la solución se puede apreciar que el

precipitado se forma lo cual nos da a entender que se forma
de nuevo el cloruro de plata. Al agregar una gota de 𝐻𝑁𝑂3
al tubo A se obtiene la siguiente reacción:
𝐴[(𝑁𝐻3)2]𝐶𝑙 + 𝐻𝑁𝑂3 → 𝐴𝑔𝐶𝑙 + 2𝑁𝐻4(𝑁O3)

EXPERIMENTO Nº2: Catión 𝐻𝑔2+2 (se escribe así, porque es un dímero), se

utiliza 𝐻𝑔2 (𝑁𝑂3)2 0,1𝑀.

Con la muestra Hg2+2, seguir los primeros pasos que para el ion plata Ag+
hasta el paso 6 inclusive.
1. En tubos marcados A y B, añadir 3 gotas de 𝐻𝑔2(𝑁𝑂3)2 0.1 M en
cada tubo, y luego añadir 1 gota de 𝐻𝐶𝑙 1M.

 El ion Hg2+2 contiene mercurio en estado de oxidación +1 y es

denominado ion mercurio (I) al añadir ion cloruro a una
disolución de nitrato de mercurio (I) 𝐻𝑔2(𝑁𝑂3)2 se obtiene un
precipitado blanco de cloruro de mercurio (I) 𝐻𝑔2𝐶𝑙2 al igual
que ácido nítrico HNO3. Esto dará lugar en el paso 1
mediante la ecuación:
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2𝐻𝐶𝑙 + 𝐻𝑔2(𝑁𝑂3)2 → 𝐻𝑔2𝐶𝑙2 + 2𝐻𝑁𝑂3

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Donde 𝐻𝑔2𝐶𝑙2 será el precipitado formado de color blanco.

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2. Caliéntelos en baño María durante 5 segundos, luego del cual

colóquelos sobre la gradilla para enfriar, reposar y decantar.

3. Eliminar la solución líquida, inclinando cuidadosamente el tubo y el

exceso de líquido, absorber con papel filtro.

4. Lavar con 3 gotas de agua, y desechar el agua del lavado.

5. Al tubo marcado con ‘’A’’ adicionar 12 gotas de agua y calentar

por 3 a 5 segundos en baño María (agua en ebullición); tratando
de disgregar el precipitado con la ayuda de la bagueta. Observar
si hay disolución.

 Una forma amarilla del óxido de mercurio (II) HgO se obtiene

por precipitación de una solución ácida de cloruro de
mercurio (I) Hg2Cl2 al ser tratada con agua que debido al
carácter anfótero de esta se comportara como un álcali.
Este precipitado no es rojo como suele serlo debido a la
diferencia en el tamaño de las partículas. Al agregar agua al
tubo A, se obtendrá la siguiente reacción:

𝐻𝑔2𝐶𝑙2 + 𝐻2𝑂 → 2𝐻𝑔𝑂 + 2𝐻𝐶𝑙 + 1/2 𝑂2

6. Al tubo marcado con ‘’B’’ agregar 3 gotas de Na4OH 1 M y agitar.

 Al agregar hidróxido de amonio NH4OH al tubo ‘’B’’ se

obtiene la siguiente reacción:

𝐻𝑔2𝐶𝑙2 + 2𝑁𝐻4𝑂𝐻 → 𝐻(𝑁𝐻2)𝐶𝑙 + 𝑁𝐻4+ + 𝐶𝑙- + 2𝐻2𝑂 + 𝐻𝑔

Donde precipitan el mercurio en forma pura que es de color negro,

en cambio el cloruro de mercurio amida 𝐻(𝑁𝐻2)𝐶𝑙 que es de color
blanco.

7. Deposite la muestra del tubo A sobre una moneda limpia por 3

minutos, (si es necesario agregar una gota de 𝐻𝑁𝑂3) enjuagar y
secar con papel filtro.

 Al agregar una gota de 𝐻𝑁𝑂3 al tubo A se obtiene la

siguiente reacción:
𝐻𝑔𝑂 + 𝐻𝑁𝑂3 → 𝐻(𝑁𝑂3)2 + 𝐻2𝑂

Al depositar la muestra sobre una moneda vemos que esta

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empieza a esclarecerse, dado que la solución que hemos

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colocado sobre la moneda es una amalgama.

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EXPERIMENTO Nº3: Catión 𝑃𝑏+2 (se utiliza 𝑃(𝑁𝑂3)2 0,25𝑀).

Con la muestra del Pb+2, seguir la secuencia del experimento 1 hasta el

paso 5, inclusive.
1. En tubos marcados como A y B añadir 3 gotas de 𝑃(𝑁𝑂3)2 0.25 M en
cada tubo, y luego añadir 1 gota del 𝐻𝐶𝑙 1M.

 Al agregar 𝐻𝐶𝑙 tendremos la siguiente reacción:

2𝐻𝐶𝑙 + 𝑃(𝑁𝑂3)2 → 𝑃𝑏𝐶𝑙2 + 2𝐻𝑁𝑂3
Donde 𝑃𝑏𝐶𝑙2 será el precipitado formado el cuál es insoluble
en agua de color blanco e inodoro. Al mezclar nitrato de
plomo (incoloro) con ácido clorhídrico, observamos que el
agua se enturbia formando el precipitado de cloruro de
plomo que es de color blanco.

2. Caliéntalos en baño María durante 5 segundos, luego del cual

colóquelos sobre la gradilla para enfriar, reposar y decantar.

 Se calienta por pocos segundos para ayudar a que se

precipite pero no ocurre como en los otros casos.

3. Eliminar la solución liquida, inclinando cuidadosamente el tubo y el

exceso de líquido absorber con papel de filtro.

 Se elimina la solución acuosa en exceso de ácido clorhídrico

y la solución formada de ácido nítrico ya que solo nos
enfatizaremos el estudio de la sal de cloruro de plomo.

4. Lavar con 3 gotas de agua y desechar el agua del lavado.

 Se lava el precipitado con pequeñas gotas de agua

destilada para limpiar la sal de los ácidos (𝐻𝐶𝑙, 𝐻𝑁𝑂3).

5. Al tuvo marcado con “A” adicionar 12 gotas de agua y calentar

por 3 a 5 minutos en baño María (agua en ebullición) tratando de
disgregar el precipitado con la ayuda de la bagueta, observar si
hay disolución.

 Como el 𝑃𝑏𝐶𝑙2 es mucho más soluble en agua caliente que

en agua fría, la mezcla de cloruros precipitados se trata con
agua caliente varias veces, de manera que, si hay 𝑃𝑏𝐶𝑙2, éste
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queda en solución en el agua caliente. Al agregar agua al

tubo A podremos ver que el 𝑃𝑏𝐶𝑙2 no se disuelve ni con la
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ayuda de la bagueta dado que dicho compuesto es

insoluble en agua.

6. Al tubo marcado con B añadir 1 gota de K₂CrO₄. Dejar enfriar.

𝑃𝑏𝐶𝑙2 + 𝐾2𝐶𝑟𝑂4 → 𝑃𝑏𝐶𝑟𝑂4 + 2𝐾𝐶𝑙

 El 𝑃𝑏𝐶𝑙2 disuelto, se identifica en la solución caliente mediante

el agregado de una solución de K₂CrO₄, la que provee los
iónes CrO₄⁻²para precipitar el 𝑃𝑏𝐶𝑟𝑂4 de color amarillo.
Donde 𝑃𝑏𝐶𝑟𝑂4 (cromato de plomo) es el precipitado
obtenido de color amarillo.

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PARTE II: MUESTRA PROBLEMA CATIONES 𝑨𝒈+ , 𝑯𝒈+𝟐 , 𝑷𝒃+𝟐

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CUESTIONARIO
1. En cada bloque del diagrama (propuesto para la muestra
problema), escriba las reacciones que se producen en el
experimento.
Proceso por el que atraviesa la plata:
𝑨𝒈+ + 𝑯𝑪𝒍 → 𝑨𝒈𝑪𝒍
𝑵𝒐 𝒓𝒙𝒏
𝑨𝒈𝑪𝒍 + 𝑯𝟐 𝑶 →
𝑨𝒈𝑪𝒍 + 𝟐𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯 → 𝑨𝒈[(𝑵𝑯𝟑 )𝟐 ]𝑪𝒍 + 𝟐𝑯𝟐 𝑶
𝑨𝒈[(𝑵𝑯𝟑 )𝟐 ]𝑪𝒍 + 𝑯𝑵𝑶𝟑 → 𝑨𝒈𝑪𝒍 + 𝟐𝑵𝑯𝟒 (𝑵𝑶𝟑 )

Proceso por el que atraviesa el mercurio:

𝑯𝒈+𝟐 + 𝟐𝑯𝑪𝒍 → 𝑯𝒈𝑪𝒍𝟐 + 𝑯𝟐

1
𝐻𝑔2 𝐶𝑙2 + 𝐻2 𝑂 → 2𝐻𝑔𝑂 + 2𝐻𝐶𝑙 + 𝑂2
2
𝑯𝒈𝟐 𝑪𝒍𝟐 + 𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯 → 𝑯𝒈(𝑵𝑯𝟐 )𝑪𝒍 + 𝑵𝑯𝟒 + + 𝑪𝒍− + 𝟐𝑯𝟐 𝑶 + 𝑯𝒈

𝐻𝑔𝑂 + 𝐻𝑁𝑂3 → 𝐻𝑔(𝑁𝑂3 )2 + 𝐻2 𝑂

Proceso por el que atraviesa el plomo:

𝑷𝒃+𝟐 + 𝟐𝑯𝑪𝒍 → 𝑷𝒃𝑪𝒍𝟐 + 𝑯𝟐

𝑃𝑏𝐶𝑙2 + 2𝑁𝐻4 𝑂𝐻 → 𝑃𝑏(𝑂𝐻)2 + 2𝑁𝐻4 𝐶𝑙
𝑷𝒃𝑪𝒍𝟐 + 𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 → 𝑷𝒃𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 + 𝟐𝑲𝑪𝒍

EXP.Nº1
𝐴𝑔𝑁𝑂3 (𝑎𝑐) + 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) ⇌ 𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑠) + 𝐻3 𝑂+ (𝑎𝑐) + 𝑁𝑂− (𝑎𝑐)

EXP.Nº2

𝐻𝑔(𝑁𝑂3 )2 (𝑎𝑐) + 2𝐻𝐶𝑙 (𝑎𝑐) ⇌ 𝐻𝑔𝐶𝑙2 (𝑠) + 2𝐻3 𝑂+ (𝑎𝑐) + 2𝑁𝑂− (𝑎𝑐)

EXP.Nº3
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𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2 (𝑎𝑐) + 2𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) ⇌ 𝑃𝑏𝐶𝑙2 (𝑠) + 2𝐻3 𝑂+ (𝑎𝑐) + 2𝑁𝑂− (𝑎𝑐)

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2. Haga un gráfico de la solubilidad del 𝑃𝑏𝐶𝑙2, en función de la

temperatura.

⃗⃗⃗ 𝑃𝑏 2+ + 2𝐶𝑙 −
𝑃𝑏𝐶𝑙2 (𝑠) ←
Las concentraciones de los iones va aumenta va aumentado a una
mientras que la de la sal disminuye (a una cierta temperatura). La
cantidad de iones disueltos es de orden muy pequeño y una vez
estando a cierta temperatura la cantidad de sal que de disuelve
con la cantidad de sal que se forma entran en un equilibrio
dinámico. (Mientras mayor sea la temperatura generalmente
mayor será la solubilidad).

3. Para soluciones acuosas de 𝑃𝑏𝐶𝑙2 en 𝐻𝐶𝑙,haga un grafico en

función de la concentración del 𝐻𝐶𝑙,¿En exceso de HCl que otro
compuesto de plomo se forma?
Curva de solubilidad del AgCl y el PbCl2 en función de las
contraciones. 17
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4. Si además de los cationes 𝐴𝑔+ , 𝑃𝑏 2+ en la mezcla se encontrase el

𝐶𝑟 3+ ¿precipitara por la adición de suficiente ion 𝐶𝑙 − ¿
Por supuesto que precipitara y formaran una sal.

Cr3+ + Cl- → CrCl3 (cloruro de cromo)

5. Además del HCl, ¿Qué otro reactivo puede usarse para precipitar
estos iones?
Otro reactivo usado frecuentemente para precipitar los iones es el
ácido nítrico que tiene como fórmula química: HNO3.

6. La concentración del ion 𝐴𝑔+ en solución saturada de 𝐴𝑔2 𝐶𝑟2 𝑂4 es

de 2.2 × 10−4 mol/Calcular el kps de 𝐴𝑔2 𝐶𝑟2 𝑂4.

𝐴𝑔2 𝐶𝑟2 𝑂4 (𝑠) → 2𝐴𝑔+ (𝑎𝑐) + 𝐶𝑟2 𝑂4−2 (𝑎𝑐)

- 2X X

𝑚𝐶𝑟2 𝑂4−2 2
−4
𝑚𝐴𝑔+ = 2.2 ∗ 10 = [ ]
1𝑙

𝑚𝐶𝑟2 𝑂4−2 = 1.48 ∗ 10−2 𝑚𝑜𝑙

𝑚𝐴𝑔+ 2 𝑚𝐶𝑟 𝑂−2

𝐾𝑝𝑠 = [ ] [ 1𝑙2 4 ]
1𝑙

𝐾𝑝𝑠 = 3.2 ∗ 10−6

7. Al agregar HCl a una solución se forma un precipitado. Esto es

insoluble tanto en solución de 𝑁𝐻3 como agua caliente. ¿Qué ion o
iones podrían estar presentes en la solución original y que ion o
iones podrían estar ausentes de ella?

AgNO3 + HCl : Ag+(ac) + Cl-(ac) → AgCl(s)

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8. Si tanto una solución de HCl como una de 𝐻2 𝑆𝑂4 producen un

precipitado sobre una solución determinada, ¿Qué ion o iones es
casi seguro que estén presentes y que ion o iones pueden estar no
presentes?
Por la cantidad de iones H + la cantidad de iones que están en la
solución de la sal superan su saturación y forman un nuevo
precipitado (efecto del ion común) como se agregan ácidos es
casi seguro que los iones OH − se encuentren como agua.

9. En función a valores de Kps (buscar en tablas),ordene de mayor a

menor la solubilidad del AgCl,𝐻𝑔2 𝐶𝑙2,𝑃𝑏𝐶𝑙2 .

Como vemos en las tablas dadas a continuación de los distintos

valores de Kps ordenaremos en orden decreciente la solubilidad.

Kps AgCl = 1,8x10-10

Kps Hg2Cl2 = 1,1x10-18
Kps PbCl2 = 1,7x10-5

Según estos valores tenemos el siguiente ordenamiento:

PbCl 2 >
10. AgCl > Hg2Cl2
EJERCICIOS

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APLICACIONES

Las reacciones de precipitación son importantes en la industria, la medicina y la

vida diaria. Por ejemplo, la preparación de muchos productos químicos
industriales esenciales como el carbonato de sodio (𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ) se basa en
reacciones de precipitación. Cuando el esmalte de los dientes, que está
formado principalmente por hidroxiapatita (𝐶𝑎5 (𝑃𝑂4 )3 𝑂𝐻), se disuelve en un
medio ácido, se producen caries. El sulfato de bario (𝐵𝑎𝑆𝑂4 ), un compuesto
insoluble opaco a los rayos X, se utiliza para el diagnostico de trastornos del
tracto digestivo. Las estalactitas y estalagmitas, que están constituidas de
carbonato de calcio (𝐶𝑎𝐶𝑂3 ), son producto de una reacción de precipitación,
al igual que muchos alimentos como el dulce de chocolate. La sal yoduro de
plata es empleada también para “sembrar” las nubes para propiciar que llueva
o que nieve más. Son varias las sustancias que pueden modificar el clima
mediante su inyección a las nubes, entre otras se encuentran el hielo seco y el
yoduro de plata.

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SOLUBILIDAD, ACIDEZ Y CARIES DENTAL

Nuestros dientes están formados principalmente por un mineral conocido como

hidroxiapatita, cuya fórmula es 𝐶𝑎5 (𝑃𝑂4 )3 (𝑂𝐻)𝑠 Esta sustancia, aunque es muy
poco soluble en agua, tiende a disolverse en medio ácido, ya que contiene
iones 𝑃𝑂4 −3y 𝑂𝐻 − , que son bases de Brönsted con gran afinidad por el 𝐻 + . La
reacción de disolución de la hidroxiapatita es la siguiente:
+2
𝐶𝑎5 (𝑃𝑂4 )3 (𝑂𝐻)𝑠 + 4 𝐻 + (𝑎𝑐) ↔ 5𝐶𝑎(𝑎𝑐) + 3𝐻𝑃𝑂4 −2
(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂

Aunque el 𝑃𝐻normal de la saliva es cercano a la neutralidad, la presencia de

azúcares puede causar un aumento considerable en la acidez del medio. Esto
se debe a que las bacterias presentes en nuestra boca, fermentan estos
azúcares, generando sustancias ácidas.

Durante la primera mitad del siglo XX, en el estado de Colorado en los Estados
Unidos se realizaron estudios para encontrar la causa de la baja incidencia de
caries entre los pobladores de la región. Una vez que se determinó que el
fluoruro disuelto en el agua potable era la causa, se promovió que éste fuera
añadido al agua potable a nivel mundial. En la actualidad la concentración de
fluoruro recomendada para los depósitos de agua potable es de 1mg/L.

El ion fluoruro sustituye al ion 𝑂𝐻 − , en la hidroxiapatita, formando la

fluoroapatita, 𝐶𝑎5 (𝑃𝑂4 )3 (𝐹), que es mucho menos soluble en medio ácido,
puesto que el 𝐹 − es una base de Brönsted mucho débil que el 𝑂𝐻 − .

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CONCLUSIONES

 Las pruebas que se realizaron respecto a la solubilidad y los puntos

de fusión representan características físicas de que la reacción
entre las sales en solución a ocurrido.

 Observamos que las sales poco solubles en medio acuoso se

disocian parcialmente.

 Observamos que los elementos reactivos son convertibles en iones

solubles.

 Pueden también precipitarse por reacción con un ion apropiado y

luego ser separado para identificarlos mediante reacciones y/o
propiedades particulares.

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BIBLIOGRAFÍA

 “Química General“- R. Petrucci W.S. Harwood y F.Herring.

 “Principios de Química” P. Atkins y L. Jones.

 “Química la Ciencia Central”- T.Brown, H.Lemay y B. Bursten.

 "Química" R. Chang.

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