Récord de asistentes tuvo Foro de FarmacoVigilancia del Congreso

Tal como ocurre en los países más avanzados del mundo en materia de sanidad, el
Perú requiere llevar a la práctica una “Cultura de FarmacoVigilancia” con activa
participación de los sectores público y privado. El objetivo es crear consciencia en la
población sobre la necesidad de reportar reacciones adversas del consumo de
medicamentos, con el objetivo de que nuestros pacientes tengan acceso a
medicamentos seguros, eficaces y de calidad.
El interés del “Primer Foro Internacional de FarmacoVigilancia: En búsqueda
de medicamentos más seguros”, organizado por el despacho de la congresista
Rosa Bartra Barriga, congregó esta mañana a más de 200 representantes de la
sociedad civil, quienes abarrotaron el Hemiciclo Raúl Porras Barrenechea del
Legislativo. Cerca de 50 participantes no lograron ingresar al evento por motivos de
la capacidad máximo que tiene la sala, la cual lució repleta.
Autoridades y representantes del Ministerio de Salud (Minsa), del Seguro Social de
Salud del Perú (EsSalud), del Hospital Guillermo Almenara, de la Dirección General
de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemin), de la clínica Ricardo Palma, de la
Sociedad Peruana de Neurocirugía, de universidades y laboratorios farmacéuticos,
entre otras instituciones y gremios asistieron a este primer Foro Internacional de
FarmacoVigilancia.

La jornada de análisis y reflexión se inició pasadas las 8:30 de la mañana y duró

hasta el mediodía. En ella expertos en salud, panelistas y representantes de la
sociedad civil congregados en el Congreso de la República, coincidieron en que el
país requiere implementar con urgencia medidas sencillas, a través del uso de
nuevas tecnologías, para que la ciudadanía reporte con facilidad casos de reacciones
adversas.

La FarmacoVigilancia permite la detección, evaluación, entendimiento y prevención

de los efectos adversos o cualquier otro problema relacionado con la ingesta de
medicinas.

La congresista Bartra precisó que, en el Perú, apenas se registraron 200 reportes de

reacciones adversas el año pasado, una cifra muy por debajo en comparación a los
indicadores que ocurren a nivel mundial.

Afirmó que el Poder Legislativo tiene la responsabilidad de fiscalizar el cumplimiento

de las normas y legislación vigente en esta materia, a través de un trabajo
compartido con las autoridades del Ministerio de Salud, EsSalud, Fuerzas Armadas y
Policiales, sector privado y sociedad en su conjunto.

El primer Foro Internacional de FarmacoVigilancia sirvió para que la legisladora

conversara con la Viceministra de Salud Pública, María del Carmen Calle Dávila,
sobre la necesidad de incorporar aplicaciones que permitan a los usuarios realizar el
reporte de reacciones adversas de una manera efectiva. “Tenemos mucho que
realizar en este tema. Aún no hemos comprendido la enorme importancia que tiene
para la población el acceso a medicamentos efectivos y seguros”, enfatizó.

El evento sirvió de marco para la exposición magistral del doctor Carlos Maldonado,
fundador de la Sociedad de FarmacoVigilancia de Colombia, quien coincidió en la
necesidad de que las autoridades sanitarias faciliten el reporte de reacciones
adversas, utilizando formularios sencillos, que deben conocer los pacientes para
motivarse en la práctica permanente.

Explicó que deben reportarse errores de medicación, fallas de eficacia, empleo de

medicamentos con indicaciones que no fueron aprobadas y que, eventualmente, no
cuentan con adecuada justificación científica, el uso de medicinas sub-estándares, la
notificación de casos de intoxicaciones agudas y crónicas, la evaluación de
mortalidad relacionada con medicamentos; así como el abuso y uso incorrecto de los
medicamentos.

A su turno, la Jefe del Centro Nacional de FarmacoVigilancia y TecnoVigilancia del

Minsa, Magaly Tito Yépez, recordó que el Art. 34 de la Ley General de Salud N.-
26842 dispone que los profesionales de salud que detecten reacciones adversas a
medicamentos que revistan gravedad, tienen la obligación de comunicar el hecho a
las autoridades del sector.

Expresó que es necesario fortalecer el marco normativo del Sistema Peruano de

FarmacoVigilancia y Tecnovigilancia, los centros de referencia operativos y comités;
además de establecer una cultura de reporte de reacciones e incidentes adversos.

Manifestó también que la industria farmacéutica está comprometida con las

actividades de FarmacoVigilancia y planteó la necesidad de realizar campañas de
difusión masiva para que la ciudadanía conozca su importancia.
PRIMER FORO INTERNACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA ABORDARÁ
IMPORTANCIA DEL ACCESO A MEDICAMENTOS SEGUROS EFICACES
Y DE CALIDAD

El Perú carece de una cultura de reporte de reacciones adversas por el consumo de

medicamentos, tanto por parte de los pacientes como del personal del sector salud,
situación que representa un alto riesgo para la población y motivo de análisis en el
“Primer Foro Internacional de Farmacovigilancia: En búsqueda de medicamentos
más seguros”.

El evento es organizado por el despacho de la congresista Rosa María Bartra Barriga

y se realizará este 20 de abril de 2018 en el Hemiciclo Raúl Porras Barrenechea del
Congreso de la República a partir de las 8.30 horas. La exposición central estará a
cargo del doctor Carlos Maldonado, fundador de la Sociedad Internacional de
Farmacovigilancia de Colombia.

Maldonado es un reconocido médico cirujano con maestría en farmacología y cursos

de especialización en microbiología, gerencia de salud y docente con amplia
experiencia en los sectores público y privado, además de conferencista internacional
en temas relacionados con medicamentos biotecnológicos y estudios clínicos.

La organización de este foro internacional responde a la necesidad del Estado de

regular, vigilar y promover la defensa de la salud pública, en vista que los
medicamentos son pieza fundamental en el tratamiento de enfermedades de distinta
naturaleza. Además, es oportuno reforzar los conocimientos de profesionales de la
salud y los alcances del Art. 34 de la Ley General de Salud Nº 26842, que establece la
obligatoriedad de que se reporten las reacciones adversas.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), es potestad de los gobiernos

nacionales garantizar el abastecimiento de medicamentos seguros y eficaces a través
de una adecuada gestión de riesgos, considerando que, en algunos casos, las
reacciones adversas pueden ocasionar enfermedad, discapacidad e inclusive la
muerte. Esta situación debe ser prevenida a través del trabajo conjunto entre el
Estado, la industria farmacéutica, los centros de salud y la sociedad civil.

Además, expertos e invitados abordarán la situación actual de la farmacología en el

Perú, los desafíos existentes y la importancia de ejecutar acciones que mejoren el
conocimiento, la práctica y difusión de esta materia para asegurar el acceso del
paciente a medicamentos de calidad.
Del mismo modo, el “Primer Foro Internacional de Farmacovigilancia: En búsqueda
de medicamentos más seguros” tiene entre sus objetivos que la farmacología
represente una aliada clave en la protección de la salud de los ciudadanos,
anticipando riesgos, el manejo de crisis, la prevención de problemas de salud y
generar ahorro en gastos por secuelas, hospitalizaciones y tratamientos para
reacciones adversas.