ÍNDICE:

INTRODUCCIÓN: ............................................................................................................................ 1

1. PARTE EXPERIMENTAL ...................................................................................................... 2

1.1. MATERIALES .............................................................................................................. 2
A. BIOLÓGICOS: ................................................................................................................. 2
B. FARMACOLOGICOS........................................................................................................ 2
C. EQUIPOS ........................................................................................................................ 2
1.2. FARMACOS ................................................................................................................ 2
A. PENTOBARBITAL ........................................................................................................ 2
B. EFEDRINA................................................................................................................... 3
C. ATROPINA .................................................................................................................. 5
2. MODUS OPERANDIS .......................................................................................................... 5
EXPERIMENTO 1: ................................................................................................................... 5
EXPERIMENTO 2: ................................................................................................................... 7
EXPERIMENTO 3: ................................................................................................................... 9
EXPERIMENTO 4: ................................................................................................................. 10
EXPERIMENTO 5: ................................................................................................................. 11
EXPERIMENTO 6 .................................................................................................................. 12
3. RESULTADOS ................................................................................................................... 15
4. CONCLUSIONES ............................................................................................................... 16
5. BIBLIOGRAFIA .................................................................................................................. 17
6. ANEXOS ........................................................................................................................... 18
 INTRODUCCIÓN:
La vía de administración es la zona por la cual el fármaco se pone en contacto con el
organismo. En la administración de fármacos intervienen factores farmacodinámicos en
los que se incluyen la forma galénica, el estado físico del fármaco, el grado de
ionización, el pH, el pK acido o básico y la solubilidad. Entre los factores fisiológicos
se consideran: El estado del paciente y el momento de administración del fármaco.

Las vías de administración se clasifican en dos grandes grupos: El grupo I incluyen las
vías mediatas o aquellas en que el tejido se muestra intacto, comprendiendo la bucal,
inhalatoria, rectal, sublingual y tópica. El grupo II incluyen las vías inmediatas o
aquellas en que el tejido se muestra afectado, comprendiendo la intradérmica,
intramuscular, intraperitoneal, oral y endovenosa.

Un siguiente proceso es como se va a dar la absorción de los fármacos que utilizaremos

los cuales son: el Pentobarbital sódico, Atropina Sulfato y Efedrina Clorhidrato en
animales como Rattus ratus var albinus y Oryctolagus cunniculus.
La vía de absorción se define como el proceso farmacocinético por el cual el fármaco
pasa del medio exterior al interior del organismo. Para realizar este proceso es necesario
saber que se clasifican en tres grupos:

 Grupo I es la vía enteral, correspondiendo a la vía gástrica, entérica, rectal y

sublingual.
 Grupo II es la vía parenteral inyectable, comprendiendo la intradérmica,
intramuscular, intrarraquídea, serosa y subcutánea.
 El grupo III es la vía parenteral no inyectable, comprendiendo la vía tópica,
nasal, vagina y uretral.

En base a todo lo antes mencionado, se realizó la primera practica llamada

“ABSORCIÓN Y ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS”, para la cual se establecerán
los siguientes objetivos: Demostrar que un fármaco en este caso el Pentobarbital sódico,
se administra por diferentes vías, con excepción de la vía endovenosa la cual se absorbe
por diferentes vas tisulares, otro objetivo es demostrar que la acción del Pentobarbital
sódico da inicio de su efecto en diferentes tiempo en relación a las diversas vías de
administración; y por ultimo demostrar que algunos fármacos como la Atropina y
Efedrina se absorben por vía conjuntival en Oryctolagus cunniculus.

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1. PARTE EXPERIMENTAL
1.1. MATERIALES
A. BIOLÓGICOS:
 Oryctolagus cunniculus.
 Rattus eattus var. Albinus.

B. FARMACOLOGICOS
 Efedrina clorhidrato: sol. 100
 Atropina sulfato: sol 1 x 100
 Pentobarbital sódico: sol. 6,5%

C. EQUIPOS
Agujas hipodérmicas, balanza de catilla, balanza electrónica, jaulas metálicas,
jeringas hipodérmicas, mesa de Claude Bernad, sonda gástrica, beakers y otros
materiales de vidrio.

1.2. FARMACOS
A. PENTOBARBITAL
El Pentobarbital es un barbitúrico. Es un sedante que se utiliza para tratar
problemas de dormir. Se utiliza para inducir el sueño antes de una
operación. Se utiliza también para tratar convulsiones en casos de
emergencia.
Pentobarbital es el nombre genérico para los siguientes medicamentos:
 Nembutal
 Pentosol
 Repocal
 Sopental
Se utiliza cuando presenta alguno de los siguientes problemas o situaciones:
 Depresión.
 Abuso de drogas o drogadicción.
 Si consume bebidas alcohólicas con frecuencia.
 Enfermedad renal.
 Enfermedad hepática.
 Enfermedad pulmonar o respiratoria, como asma
 Porfiria.

2
  Ideas suicidas, planes o si usted o alguien de su familia ha
intentado un suicidio previo.
 Una reacción alérgica o inusual al pentobarbital, a otros
barbitúricos, medicamentos, alimentos, colorantes o
conservantes.
 Si está embarazada o buscando quedar embarazada.
 Si está amamantando a un bebé.
Este medicamento se administra mediante inyección por vía
intravenosa o intramuscular. Lo administra un profesional de la salud
en un hospital o en un entorno clínico. Los pacientes de más de 65
años de edad pueden presentar reacciones más fuertes a este
medicamento y necesitar dosis menores.
Los síntomas de una sobredosis de pentobarbital pueden incluir:
Confusión, agitación, disminución de la energía, somnolencia,
respiración que es dificultosa, lenta o incluso se detiene, dolor de
cabeza, sarpullido, ampollas grandes, dificultad en el habla, marcha
inestable y coma.

B. EFEDRINA

La efedrina es un agonista adrenérgico que, como su nombre indica, cumple

las mismas funciones que las de algunos neurotransmisores del Sistema
Nervioso Simpático (SNS).

Entre los muchos tipos de neuronas del SNS, las adrenérgicas liberan
adrenalina y noradrenalina (llamadas catecolaminas), dos neurotransmisores
cuyo objetivo es participar en lo que se conoce como “reacción de lucha o
huida”, que es la respuesta del organismo ante un estrés físico o emocional y
que facilita la actividad física y producción de ATP, además de otros efectos
como la dilatación de las pupilas, aumento de la frecuencia cardíaca, de la
fuerza muscular, presión arterial, etc.

La efedrina tiene una vida útil más larga (3-6h) que las citadas adrenalina y
noradrenalina debido a que se metaboliza más lentamente y se excreta por la
orina, a diferencia de estas últimas, que son degradadas rápidamente por dos
enzimas: monoaminooxidasa y catecol-o-metiltransferasa.

3
Así, al tener un efecto similar a la catecolaminas, el estímulo que provoca a
la hora de entrenar será mayor en comparación con la no ingesta de efedrina
debido a esa “reacción de lucha o huida” (mayor producción de ATP).

Farmacología:
 Agonista de los receptores beta-2 adrenérgicos (pulmón).
 Actúa sobre los receptores beta-1 adrenérgicos (corazón).
 Estimula la corteza cerebral y los centros subcorticales.

Usos y mecanismo de acción:

Bronco dilatación:
Se debe a la activación de receptores b-adrenérgicos en los pulmones. Es
por esto que en administración oral se utiliza en el tratamiento de rinitis
vasomotora, sinusitis aguda, fiebre del heno, congestión sinusual. La
fenilefrina y sus sales se emplean a menudo por vía tópica u oral para el
alivio sintomático de la congestión nasal.

Pérdida de peso:
La mayoría de los productos para control de peso contienen efedrina,
considerada como una droga que presenta el mejor efecto en la producción
del aumento del gasto calórico a través del proceso denominado como
termogénesis (producción de calor al quemar la grasa), es decir ocurre un
aumento en el metabolismo lo que acelera el gasto calórico.
La efedrina interactúa con los receptores b-adrenérgicos presentes en la
superficie de los adipocitos (células que almacenan grasa bajo la forma de
triglicéridos), dando como resultado la lipolisis.

Anestésico:
La efedrina profiláctica disminuye la incidencia de hipotensión materna (de
un 85 a un
5%). Se emplea por vía intramuscular administrando 25 ó 50 mg
inmediatamente

4
 después de aplicada la anestesia o por vía intravenosa en bolos de 5 ó 10
mg(6)
Estimulante del SNC tratamiento de la narcolepsia y estados depresivo: Al
ser la efedrina, el sustrato usado inicialmente como reactivo para la síntesis
de anfetamina este último es también un análogo adrenérgico el cual activa
el sistema nervioso simpático, es decir, se trata de una amina
simpaticomimético. Sin embargo, la segunda molécula logra atravesar
mucho más eficazmente la barrera hematoencefálica, lo que explica su
capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central.

Suplementos alimentarios:
Luego de la prohibición de los alcaloides de efedra en los suplementos
dietarios, se comenzaron a utilizar suplementos dietarios con naranja
amarga o citrus aurantium, que contienen como ingrediente activo un
estimúlate simpaticomimético, la sinefrina. Los cuales producen efectos
adversos similares a los alcaloides de la efedra, como hipertensión arterial,
accidentes cerebro-vasculares e infarto de miocardio.

Contraindicaciones

 Arritmias
 Taquicardia
 Glaucoma de ángulo cerrado.
 Anestesia general con agentes halogenados o ciclopropano.

C. ATROPINA

2. MODUS OPERANDIS

EXPERIMENTO 1:

Administración y absorción de Pentobarbital sódico por vía oral en Rattus rattus

var. Albinus.
1º. Pesar el animal y marcarlo para luego coger al animal con una franela.

5
2º. Colocar el hocico del animal el dispositivo de madera con perforación central.
3º. Introducir la sonda gástrica por el esófago y desplazarlo hacia la cavidad
gástrica.
4º. Adaptar en el extremo libre de la sonda gástrica un embudo.
5º. Administrar el Pentobarbital sódico, por el dispositivo anterior a la dosis de
25 mg/Kg.
6º. Retirar la sonda gástrica y liberar el animal.
7º. Realizar los controles basales y Post fármaco: Actividad motora, excitabilidad
y vigilia. Controlar la duración de la hipnosis.

RESULTADOS:

PENTOBARBITAL SÓDICO EN EL CONEJO:

Como sabemos el pentobarbital sódico empleado en el conejo es un depresor no

selectivo del Sistema nervioso central por disminución de la excitabilidad pre y
postsináptica e inhibición de la conducción ascendente a nivel de la formación
reticular.

Como resultado en el conejo obtuvimos la sedación del animal, inducción del

sueño, depresión respiratoria, taquicardia e hipotensión comprobando así los
efectos de este fármaco ya que es un sedante que según dosis y vía de
administración se darán los efectos en un determinado tiempo.

1º. Para calcular la dosis del volumen que se le va administrar al animal,

utilizamos dos fórmulas:
CÁLCULO DE LA DOSIS
 FÁRMACO: Pentobarbital sódico.
 DOSIS: 25 mg/Kg.
 CONCENTRACIÓN: 6,5%
 ANIMAL: Ratón blanco
 PESO DEL ANIMAL: 145 g. = 0,145 Kg.

CÁLCULO SEGÚN FÓRMULA

6
DE TURNER

6,5 g ---------- 100 ml

 POR REGLA DE TRES SIMPLES
25mg.----------- 1 Kg.
X ----------- 0,145 Kg.

X = 3,625 mg.
mg.
X = 0.05 mL.
3,625 mg = 0,003625 g

2º. Se le administró 0.05 ml de Pentobarbital sódico 6.5% a la especie Rattus

rattus Var. Albinus por vía oral. El inicio del efecto hipnótico del fármaco
es a los 15 – 60 min tras la toma del medicamento y su duración es de 1-4
horas aproximadamente; durante el experimento se observó que la especie
tras 15 minutos de la administración oral mantenía la actividad motora,
excitabilidad y vigilia en estado normal, entonces se puede concluir que esta
vía de administración es lenta y nada favorable ante una emergencia.

EXPERIMENTO 2:

Administración de Pentobarbital sódico por vía endovenosa en Oryctolagus

cunnículus.
1º. Pesar y fijar al animal en posición decúbito dorsal en la mesa de Claude
Bernard.
2º. Administrar Pentobarbital sódico por vía endovenosa a la dosis de 25mg/kg.,
en la vena marginal de la oreja, usando una aguja hipodérmica N° 25G X 5/8.
3º. Controles basales y post fármaco: Actividad motora, excitabilidad y vigilia.
Controlar la duración de la hipnosis.

RESULTADOS:
1º. El peso del conejo fue de 2kg y se le fijó al animal en posición decúbito
dorsal para una mejor examinación.
3º. Para calcular la dosis del volumen que se le va administrar al animal,
utilizamos dos fórmulas:

7
 CÁLCULO DE LA DOSIS
 FÁRMACO: Pentobarbital sódico.
 DOSIS: 25 mg/Kg.
 CONCENTRACIÓN: 6,5%
 ANIMAL: Conejo
 PESO DEL ANIMAL: 2 Kg.

POR REGLA DE TRES SIMPLES CÁLCULO SEGÚN FÓRMULA

25mg.----------- 1 Kg. DE TURNER
X ----------- 2 Kg.
6,5 g ---------- 100 ml
X = 50 mg. 0,05 g ---------- x

X = 0.76 ml.
50 mg = 0.05 g

4º. Antes de administrar el fármaco, realizamos los controles basales al conejo,

en el cual encontramos positivamente la actividad motora, excitabilidad y
vigilia. Seguidamente de haber realizado estos controles, ubicamos la vena
marginal de la oreja derecha, desinfectamos la zona y dimos pequeños
golpecitos para que esta se notara mejor.
Después administramos Pentobarbital sódico a una dosis de 0,76 mg. por
vía endovenosa, por lo que su acción fue rápidamente (30-60 segundos).
Este medicamento deprime la corteza sensorial, disminuye la actividad
motora, altera la función cerebral y produce somnolencia, sedación e
hipnosis. La acción se ejercería en el nivel del tálamo, inhibiendo la
conducción ascendente de los impulsos nerviosos hacia el cerebro.
Obteniendo como resultado que el conejo pierda la movilidad,
provocándole una flacidez esquelético-muscular, luego entra en un estado
de sedación y al final en un estado hipnótico, presentando hipotermia y
taquicardia.

8
EXPERIMENTO 3:

Administración y absorción de Pentobarbital sódico por vía intramuscular en Rattus

rattus var albinus.

1º. Pesar al animal, rasurar y desinfectar la cara externa del muslo de la pata
izquierda.
2º. Administrar Pentobarbital sódico a la dosis de 25 mg / Kg. por VIM.
3º. Controles Pre y Post Fármaco: Actividad motora, excitabilidad y vigilia. Anotar
el tiempo de aparición de los tres parámetros. Anotar la duración de la hipnosis.

RESULTADOS:
1º. La administración del fármaco Pentobarbital sódico fue realizada en Rattus
rattus var albinus, el cual pesaba 89mg y tenía la raíz y cola pintadas.
Al realizar la prueba basal nos dimos cuenta que el animal reaccionaba a
estímulos exteriores de excitabilidad, mostraba una buena coordinación,
vigilia positiva y actividad motora positiva.
2º. Para calcular la dosis del volumen que se le va administrar al animal,
utilizamos dos fórmulas:

CÁLCULO DE LA DOSIS
 FÁRMACO: Pentobarbital sódico.
 DOSIS: 25 mg/Kg.
 CONCENTRACIÓN: 6,5%
 ANIMAL: Ratón blanco
 PESO DEL ANIMAL: 89 mg = 0.089 Kg.

POR REGLA DE TRES SIMPLES CÁLCULO SEGÚN FÓRMULA

25mg.----------- 1 Kg. DE TURNER

X ----------- 0.089 Kg 6,5 g ---------- 100 ml

X = 2,225 mg 0,002225 g ---------- x

mg. X = 0,03 ml
2,225 mg = 0,002225 g

3º. Después cargamos en una jeringa de 1 ml, 0.03 de pentobarbital y le

inyectamos en el muslo de la Rattus rattus var albinus.

9
 Al momento de administrarle el fármaco, a los 5min mostro ataxia y a los
8min presento sedación total. Los tres parámetros se vieron alterados después
de esta administración, ya que la coordinación se vio afectada, la
excitabilidad se fue desvaneciendo poco a poco y la actividad motora era
negativa.
Después de 10min el animal presento taquipnea, taquicardia, hipotermia y
flacidez, los cuales son síntomas del efecto que produce el Pentobarbital
sódico en el organismo, ya que este es un neurodepresor del sistema
nervioso. La hipnosis no se presentó en todo el momento de la prueba.

EXPERIMENTO 4:

Administración y absorción de Pentobarbital sódico por vía intraperitoneal en Rattus

rattus var albinus.

1º. Pesar al animal, desinfectar la región abdominal en especial el cuadrante

inferior externo izquierdo.
2º. Administrar Pentobarbital sódico a la dosis de 25 mg / Kg. por VIP.
3º. Controles Pre y Post Fármaco: Actividad motora, excitabilidad y vigilia.
Anotar el tiempo de aparición de los tres para metros. Anotar la duración de la
hipnosis.

RESULTADOS:
1º. Para calcular la dosis del volumen que se le va administrar al animal,
utilizamos dos fórmulas:

CÁLCULO DE LA DOSIS
 FÁRMACO: Pentobarbital sódico.
 DOSIS: 25 mg/Kg.
 CONCENTRACIÓN: 6,5%
 ANIMAL: Ratón blanco
 PESO DEL ANIMAL: 126g. = 0,126 Kg.

POR REGLA DE TRES SIMPLES CÁLCULO SEGÚN FÓRMULA

DE TURNER
10
6,5 g ---------- 100 ml
0,00315 g.---------- x
 25mg.----------- 1 Kg.
X ----------- 0,126 Kg.

X = 3,15. mg.

X = 0.04 mL.
3,15. mg. = 0,00315 g.

= 0,0026 g

2º. Para este experimento pudimos apreciar que luego de hacer la inyección del
medicamento con una dosis de 0.04, aproximadamente a los 3 minutos la
Rattus rattus var albinus entro en sedación y pasado los 11 min de
inyectado el fármaco entro en hipsnosis presentando taquicardia, taquibnea,
hipotermia y ataxia.

EXPERIMENTO 5:

Administración y absorción de Pentobarbital Sodico por vía subcutánea en Rattus

Rattus var. Albinus.

1º. Pesar al animal, desinfectar la cara interna de la extreminad posterior izquierda.

2º. Administrar Pentobarbital sódico a la dosis de 25 mg/Kg por VSC.
3º. Controles Pre y Post Fármaco: Actividad motora, excitabilidad y vigilia.

RESULTADOS:
1º. Para calcular la dosis del volumen que se le va administrar al animal,
utilizamos dos fórmulas:

CÁLCULO DE LA DOSIS
 FÁRMACO: Pentobarbital sódico.
 DOSIS: 25 mg/Kg.
 CONCENTRACIÓN: 6,5%
 ANIMAL: Ratón blanco
 PESO DEL ANIMAL: 127 g. = 0,127 Kg.

POR REGLA DE TRES SIMPLES CÁLCULO SEGÚN FÓRMULA

25mg.----------- 1 Kg. DE TURNER

6,5 g ---------- 100 ml

11
0,003175 g.---------- x
 X ---------- 0,127 Kg.

X = 3,175 mg.

X = 0.04 mL.
3,175 mg.= 0,003175 g.

3º. Para este experimento pudimos apreciar que luego de hacer la inyección del
medicamento con una dosis de 0.04, aproximadamente a los 3 minutos la
Rattus rattus var albinus entro en sedación y pasado los 11 min de
inyectado el fármaco entro en hipsnosis presentando taquicardia, taquibnea,
hipotermia y ataxia.
4º. Al aplicarle el Pentobarbitol por vía subcutánea al ratón hizo que la
absorción del medicamento sea lenta, ya que la absorción se lleva a cabo
por difusión simple o a través de los poros de la membrana del endotelio
capilar, lo cual hizo que nuestro ratón entre en hipnosis 20 minutos después
de administrarle el medicamento, ya que poco a poco fue disminuyendo la
transmisión de acetilcolina y fue aumentando la transmisión de
neurotransmisores inhibidores.
La dosis aplicada en este experimento no reportaron síntomas de intolerancia
o toxicidad al producto.

EXPERIMENTO 6

Administración y abosorción de Atropina Sulfato y Efedrina Clorhidrato, vía

conjuntival e Orytolagus Cunnículus.

1º. Fijar al animal en la mesa de Claude Bernard en posición decúbito dorsal.

2º. Control Basal: Diámetros pupilares en milímetros.
3º. Atropina Sulfato: I gota en el ojo derecho.
4º. Efedrina Clorhidrato: I gota en el ojo izquierdo.
5º. Controles Post Fármacos: Tiempo: 5, 10, 15 minutos medir en mm los
diámetros pupilares.

12
RESULTADOS
1º. Se tomó un control basal del diámetro de las pupilas de ambos ojos en el
Orytolagus Cunnículus (Conejo) obteniendo como resultados: OD: 8 mm y OI: 7
mm.
2º. Para la administración de ambos fármacos usamos la vía conjuntival, que es una
vía de fácil administración y absorción rápida, este dato lo comprobaremos con
los controles post fármacos.
3º. Se administró 1 gota de Efedrina en el ojo izquierdo y se tomó un control post
fármaco a los 5, 10 y 15 minutos obteniendo como resultados: 5’: 7mm, 10’:
8mm y 15’: 7mm.
4º. La efedrina sabemos que cumple con las mismas funciones de los
neurotransmisores del S.N.S. (Sistema Nerviosos Simpático) y entre ellas,
encontramos la dilatación de pupilas, por acción farmacológica de le efedrina las
pupilas del Ortylagus Cunnículus se dilataron, sin embargo en la práctica de
laboratorio esta dilatación no se dio de una manera prolongada, debido a la mala
preparación del fármaco.
5º. Se administró 1 gota de Atropina en el ojo derecho y se tomó un control post
fármaco a los 5, 10 y 15 minutos obteniendo como resultados: 5’: , 10’: y 15’:
6º. AQUI

13
14
3. RESULTADOS

TABLA I:
Vías de Administración y Absorción de Fármacos
Dosis Control Basal Control Post Fármaco
Vía de Adm. Fármaco Animal
(mL) Act. Mot. Excit. Vig. Ataxia Sedación Hipnosis
VO Pentobarbital sódico Rata 0.05 + + + + + +
VIV Pentobarbital sódico Conejo 0.76 + + + + + +
VIM Pentobarbital sódico Rata 0.03 + + + + + +
VIP Pentobarbital sódico Rata 0.04 + + + + + +
VSC Pentobarbital sódico Rata 0.04 + + + + + +
Guía de Farmacología – Enfermería - UNT

TABLA II:
Vías de Administración y Absorción de Fármacos Conjuntival de Atropina Sulfato y
Efedrina Clorhidrato en Oryctolagus cunnículus.

Fármacos Ojo Dosis Control Diámetro Pupilar (mm.)

(Lado) (Gotas) Basal Post Fármaco
0´ 5´ 10´ 15´
Atropina Sulfato Derecho 1 gota 8 mm

Efedrina Izquierdo 1 gota 7 mm 7mm 8mm 7mm

Clorhidrato

Guía de Farmacología – Enfermería – UNT.

15
4. CONCLUSIONES

El Pentobarbital sódico se administra por diferentes vías y los efectos se dan con
variaciones de tiempo de acuerdo a la vía de administración que se ha colocado.

El fármaco administrado (Pentobarbital sódico) tiene efecto neurodepresor,

identificado en los controles basales, la perdida de acción motora, excitabilidad y
vigilia y los efectos post fármacos, ataxia, sedación e hipnosis

Los fármacos (Efedrina y Atropina) se absorben por vía conjuntival y da como

efecto midriasis con variaciones de tamaño según el tiempo transcurrido desde su
administración.

16
5. BIBLIOGRAFIA

Aronson JK. Barbiturates. In: Aronson JK, ed. Meyler's Side Effects of Drugs. 16th
ed. Waltham, MA: Elsevier; 2016:819-826.

Vademecum. (2016). Pentobarbital. Recuperado de:

http://mx.prvademecum.com/droga.php?droga=765

Laforé, E. (2013). Evaluación de la anestesia inducida con el uso de Pentobarbital

Sódico (Penta-Hypnol) en animales. Recuperado de:
http://www.vetermex.com/Pdfs/Trabajos_investigacion/Penta-
Hypnol/trabajo_campo_penta_hypnol.pdf

Velasco Martín, A., & Álvarez González, F. (1988). Compendio de

psiconeurofarmacología (pp. 102-104). Madrid: Diá z de Santos.

Perez, J. (2012). Absorción de Fármacos. Es.slideshare.net. Recuperado 29

September 2017, a partir de https://es.slideshare.net/kdcloop/absorcin-de-
farmacos

Laforé Antón, E. (2005). Evaluación de la Anestesia Inducida con el uso del

Pentabarbitol Sódico (p. 3). LIma. Recuperado a partir de
http://www.vetermex.com/Pdfs/Trabajos_investigacion/Penta-
Hypnol/trabajo_campo_penta_hypnol.pdf

17
6. ANEXOS

Figura 1. Oryctolagus Figura 2. Administración de la

cunniculus colocado en la mesa Atropina sulfato y Efedrina en la
de claude bernard. zona conjuntival del Oryctolagus
cunniculus.

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