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I.E.P. PRESCOTT

QUINTO GRADO
LIC. DAVID PARI ACHATA

Teoría del enlace covalente

Y fuerzas intermoleculares
TEORÍA DEL ENLACE COVALENTE
I. Teoría de repulsión de los pares de electrones de valencia (T.R.P.E.V)
Esta teoría trata de explicar espacialmente la forma de las moléculas, y dice: «las repulsiones entre los pares
de electrones en el nivel de valencia determinan la forma de las moléculas».
Los pares de electrones se repelen unos a otros, tanto si están en enlaces químicos (pares enlazantes) como
si no están enlazados (pares libres).
Estos grupos de electrones se disponen alrededor de un átomo con orientaciones que minimicen la repul-
siones. De estas orientaciones proceden las formas geométricas de la moléculas.

I.1. Regiones de alta densidad electrónica (R.A.D.E.)

Llamada también simplemente Región, es una zona que concentra a los electrones y puede ser:
YY Un enlace covalente simple: X – Y
YY Un enlace covalente doble: X = Y
YY Un enlace covalente triple: X Y
YY Un par libre de electrones o un único electrón desapareado sobre un átomo con octeto imcompleto: X
Estas regiones constituyen nubes negativas debido a los electrones y por lo tanto las repulsiones entre los
grupos de electrones hacen que estos se alejan entre sí lo más posible, orientándose hacia los vértices de
una figura geométrica que tenga como centro al átomo central de la molécula.
Ejemplo:
NH3: H N H
H
4 regiones (3 pares enlazantes y 1 par libre)
Ejemplo:
H2O: H O H
4 regiones (2 pares enlazantes, 2 pares libres)
Ejemplo
SO2: O S O

3 regiones (1 dativo, 1 enlace doble, 1 par libre)

I.2. Geométria electrónica (G.E.)

Esta geometría considera a las regiones enlazantes y no enlazantes, y dependiendo del número de ellas
tenemos lo siguiente:

N.° de regiones G.E. Ángulo

2 lineal 180°
3 triangular planar 120°
4 tetaédrica 109,5°
5 bipiramidal 90°,120°, 180°
6 octaédrica 90°,180°

5.° año 167 QUÍMICA 3

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Y FUERZAS INTERMOLECULARES

I.3. Geometría molecular (G.M.)

También llamada geometría de una molécula, es la representación que se forma cuando solo se involucra a
las regiones enlazantes y pueden ser:

N° de Pares Pares
GE ∠GE GM ∠GM
regiones enlazantes libres
2 sp 2 0 Lineal 180° Lineal 180°
3 0 Triangular plana 120°
3 sp2 Triangular planar 120°
2 1 Angular <120°
4 0 Tetraédrico 109,5°
4 sp3 3 1 Tetraédrico 109,5° Piramidal trigonal <109,5°
2 2 Angular <109,5°
5 sp3d 5 0 Bipiramidal: 90°; 120°; 180°
6 sp3d2 6 0 Octaédrica: 90°; 180°

I.4. Intensidad de repulsión de modo que les permita adquirir la mejor

Es el resultado de que los pares libres de electro- «estabilidad»cuando se enlazan. Un «reacomo-
nes adyacentes y por ello tienden a comprimir los do» de los orbitales significa una mezcla o fusión
ángulos de enlace. de orbitales puros que da como resultado orbita-
Par libre – par libre > par libre – les híbridos, entonces el enlace entre los átomos
par enlazante > par enlazante – par enlazante ocurre con orbitales híbridos, así como con orbi-
tales puros.
Ejemplo:
CH4: H traslape puros: s – p – d – f
Enlace
109,5° = de híbridos:
covalente
C orbitales sp – sp2 – sp3 – sp3d – sp3d2

H H
Hibridación: Es el reordenamiento de los elec-
H
trones de valencia en sus orbitales, para generar
NH3: orbitales desapareados más estables que pueden
107° superponerse con otros. Ejemplo:
N
Cantidad de
Tipo de orbital Orbitales puros
H H orbitals híbridos
híbrido que participan
formados
H Sp (2) (N° Regiones) 1 orb «s» +1 orb «p» 2 orb híbridos «sp»
H2O: Sp2 (3) 1 orb «s» +2 orb «p» 3 orb híbridos «sp2»
Sp (4)
3
1 orb «s» +3 orb «p» 4 orb híbridos «sp3»
O
1 orb «s» +3 orb 5 orb híbridos
Sp3d (5)
«p»+ 1 orb «d» «sp3d»
H H
104,5° 1 orb «s» +3 orb 6 orb híbridos
Sp3d2 (6)
«p»+ 2 orb «d» «sp3d2»
Ojo: Si la molécula no presenta pares libre,
entonces GE = GM.
ZZ Enlace sigma (σ): Es la superposición de orbita-
II. Teoria del enlace de valencia (TEV) les puros o híbridos de manera frontal, y es más
Según la teoría del enlace de valencia, el enlace fuerte que el pi (p).
covalente es el resultado de un acercamiento y su- ZZ Enlace pi (p): Es la superposición de orbitales
perposición o traslapo máximo de orbitales entre tipo «p», de manera lateral.
un orbital de un átomo con otro orbital de átomo. Ojo: sigma (σ) > pi (π) (más fuerte)
Los orbitales que participan pueden ser puros ó pi (π) > sigma (σ) (más reactivo)
híbridos. ZZ Polaridad de una molécula:
Antes de producirse el enlace covalente, los or- Es una evaluación de la distribución de la nube
bitales puros de cada átomo se «reacomodan» electrónica.

3 QUÍMICA 168 5.° año

TEORÍADELENLACECOVALENTE
YFUERZASINTERMOLECULARES

ZZ Dipolo de enlace: se representa como un vector Se denomina fuerza de dispersión de London en

cuya flecha se desplaza hacia el elemento más moléculas polares debido que desequilibrios de
electronegativo. electrones constantes generan una dipolaridad
instantánea que se le suma a la permanente.
H Cl O C O
ZZ Clasificación: fuerzas intermoleculares
ZZ Momento bipolar (m): Es una resultante vectorial Sustancia Dipolaridad Fuerza intermolecular
que se obtiene al sumar todos los dipolos de enla- Apolar Instantánea Dispersión London
ce de una molécula. Permanente Dipolo – dipolo +
Polar +
●● m ≠ 0 instantánea dispersión de London
Molécula ●● distribución asimétrica
Polar Permanente
polar ●● par libre (átomo central) F +
electrones H O instantánea Puente de hidrógeno
N
●● m ≠ 0
Molécula ●● distribución simétrica ZZ Observaciones:
apolar ●● no hay par libre electro- 1) Un tipo de fuerza dipolo–dipolo se ha selec-
nes cionado aparte por ser más fuerte, denomi-
nándose: puente de hidrógeno (H → F, O, N)

FUERZAS INTERMOLECULARES: 2) Si una molécula polar se ve rodeada de iones,

se forma una fuerza intermolecular denomi-
Son fuerzas que mantienen unidas a las moléculas, nada ión-dipolo.
y son fuerzas electrostática debido a la polaridad
que presentan las moléculas; estas fuerzas pueden 3) Intensidad de las fuerzas químicas:
explicar la intensidad de las propiedades físicas, como
por ejemplo: punto de ebullición, punto de fusión, Enlace Enlace Enlace
tensión superficial, viscosidad, etc. > > >
metálico iónico covalente
Estas fuerzas son débiles, comparadas con el enlace
Fuerzas interatómicas
iónico y covalente, que son fuerzas interatómicas.
ZZ Dipolaridad: Es la distribución no equitativa de ion puente de dipolo
> > > London
la nube electrónica en una molécula y puede ser: dipolo hidrógeno dipolo
ZZ Dipolaridad permanente: Se da solo en molécu- Fuerzas intermoleculares
las polares que presentan distribución no equita-
4) A mayor fuerza química, mayor punto de fu-
tiva en todo momento.
sión y ebullición, y la longitud de atracción es
Ejemplo: menor, por lo que tendrá mayor densidad.
σ+ σ– 5) En hidrocarburos isómeros se cumplirá que
H Cl : HCl a mayor ramificación (menos estable), tendrá
Esta dipolaridad permanente es propia de las mo- menor punto de ebullición.
léculas polares. 6) En moléculas apolares se cumplirá que a ma-
ZZ Dipolaridad instantánea: Se presenta en mo- yor masa molecular, tendrá mayores propie-
léculas polares y no polares. Se manifiesta en dades físicas.
moléculas no polares, debido al desequilibrio de Ejemplo:
electrones que generan en forma instantánea una
Cl2 > O2 > H2
polaridad. Esta fuerza es responsable de que las (mayor punto de ebullición)
moléculas no polares se atraigan entre sí. M: 71 32 2

Ejemplo: 7) Lo semejante disuelve a lo semejante. Una

molécula polar se disuelve en una sustancia
Cl2 , O2 , CH4 , CO2 polar como el agua.

5.° año 169 QUÍMICA 3

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Y FUERZAS INTERMOLECULARES

Trabajando en clase
1. Para la siguiente molécula del SO3, indica el tipo 5. La geometría electrónica del carbono en el for-
de molécula, su geometría molecular y el ángulo maldehído (HCHO)es:
de enlace: a) Lineal
a) polar – triangular planar – 120° O
b) Plana trigonal
b) Apolar – triangular planar – 120°
c) polar – angular– 120° c) Angular C
d) Apolar – angular – 109,5° d) Tetraédrica H H
e) polar – angular – <120° e) Octaédrica
Resolución: La molécula del SO3 se distribuye de
Resolución: El átomo central presenta tres regio-
la siguiente forma:
nes alrededor; por lo tanto, la geometría electró-
Presenta el átomo central con 3 regiones alrede-
nica es plana trigonal.
dor y tiene forma simétrica
Rpta. b
O
6. La geometría molecular del tricloruro de fósforo
S
(PCl3) es:
O P
O

120°

Cl

Cl
⇒ Molécula es apolar, su geometría molecular es Cl
triangular planar y el ángulo es de 120° a) Lineal
Rpta. b b) Plana trigonal
c) Tetraédrica
2. Para la siguiente molécula del CO2, indica el tipo d) Angular
de molécula, su geometría molecular y el ángulo e) Piramidal trigonal
de enlace:
O C O 7. La geometría electrónica, molecular e hibrida-
ción del BCl3 es:
a) Polar – lineal – 180°
b) Apolar – lineal – 180° a) Lineal – lineal - sp
c) Polar – lineal – 120° b) Angular – lineal – sp2
d) Apolar –angular – 180° c) Plana triangular – sp2
e) Polar – plana trigonal – 120° d) Tetraédrica – angular – sp3
e) Angular – plana trigonal – sp3d
3. La molécula de agua (H2O) se caracteriza por.
(UNALM 1997 – II) 8. En la molécula de NF3 el ángulo de enlace es:
O
H H N
a) ser lineal
F
F

b) ser apolar F
c) formar un ángulo de 104,5°
a) 90°
d ser un ión
b) Menor que 90°
e) tener geometría plana trigonal
c) 120°
4. De acuerdo con la teoría de la repulsión (TRPEV), d) Menor que 120°
la mayor repulsión se da entre: e) Menor que 109,5°
a) par enlazante y par enlazante
b) par enlazante y par libre Resolución: el átomo central presenta 4 regiones
c) par libre y par libre alrededor; con 3 pares enlazantes y un par libre;
d) par de enlace sigma y par de enlace sigma entonces, el ángulo es menor que 109,5°
e) Par de enlace sigma y par de enlace pi Rpta. e

3 QUÍMICA 170 5.° año

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YFUERZASINTERMOLECULARES

9. En la molécula de SCl2, el ángulo de enlace es: Resolución:

S I. O2 O O : Molécula apolar
(simétrico)

Cl

Cl
a) 180° II. HBr H Br : Molécula polar
b) 90° (asimétrico)
c) 120°
III. CCl4 Cl : Molécula apolar
d) 109,5° (simétrico)
e) Menor que 109,5° C

Cl

Cl
10. Para la molécula del CH3Cl, la proposición co- Cl
rrecta es:
Rpta.E
a) Su momento bipolar es igual a cero
13. Indica cuál o cuáles de las siguientes moléculas
b) Es una molécula apolar son apolares:
c) El cloro tiene baja densidad electrónica I. BF3 II. H2S III. CHCl3
d) El hidrógeno tiene alta densidad electrónica a) Solo I
e) El vector dipolo de enlace va desde el carbono b) Solo II
hacia el cloro c) Solo III
d) I y II
11. ¿Cuál de los siguientes compuestos es soluble en e) II y III
agua?
(UNALM 2008 – II) 14. Marca lo correcto respecto a las fuerzas intermo-
a) CO2 leculares.
b) N2 a) La fuerza dipolo-dipolo es igual a la fuerza de
c) CH3OH London.
d) CH4 b) El enlace puente de hidrógeno es el más débil.
c) Las moléculas de agua se unen mediante puen-
e) CH3 – CH3
te de hidrógeno.
d) Todas las moléculas presentan fuerza dipolo-
12. Indica cuál o cuáles de las siguientes moléculas dipolo
son polares:
e) Todas las fuerzas intermoleculares son de igual
I. O2 intensidad.
II. HBr
III. CCl4 : 15. ¿Cuál de los siguientes compuestos es soluble en agua?
a) Solo I a) H2
b) I, II y III b) O2
c) Solo III c) NaCl
d) I y III d) BH3
e) Solo II e) SO3

5.° año 171 QUÍMICA 3