UNIVERSIDAD LATINOAMERICANA DE LA

CIENCIA Y LA TECNOLOGIA
ULACIT

Cód.15 0053

RESUMEN PARTE #1
TERMODINAMICA

PROFESOR:
MAYCOL RAMOS M.

ESTUDIANTE:
CRUZ HERRARA MEGAN

FECHA DE ENTREGA:20 /12/2017

RESUMEN #2-3
Sustancias Puras
Una sustancia pura no tiene que estar conformada por un solo elemento o compuesto químico.
Una mezcla de varios de éstos también puede ser una sustancia pura siempre y cuando la mezcla
sea homogénea. El aire, por ejemplo, es una mezcla de varios gases, pero con frecuencia se
considera como una sustancia pura porque tiene una composición química uniforme. No
obstante, una mezcla de aire líquido con otro gaseoso, no compone una sustancia pura debido
a que la composición del aire líquido es distinta de la del gaseoso y por lo tanto la mezcla ya no
es químicamente homogénea. Esto se debe a que los diversos componentes del aire tienen
distintas temperaturas de condensación a una presión especificada.
Fases de Sustancias Puras
Las sustancias existen en fases diferentes a temperatura y presión ambiental el cobre es un
sólido, el mercurio un líquido y el nitrógeno un gas, pero en condiciones distintas, cada uno podría
aparecer en fases diferentes. Aunque son tres las principales sólida, líquida y gaseosa, una
sustancia puede tener varias fases dentro de la principal, cada una con distinta estructura
molecular. Los enlaces moleculares son más fuertes en los sólidos y más débiles en los gases,
debido en parte a que las moléculas en los primeros están más próximas entre sí, mientras que
en los gases se hallan separadas por distancias relativamente grandes.
Procesos de Cambio de Fase en Sustancias Puras
Se consideran al congelamiento del agua en las tuberías subterráneas como el proceso de
cambio de fase más importante, la atención en esta sección se centra en la líquida y de vapor,
así como en su mezcla. Como sustancia familiar, el agua se usa para demostrar los principios
básicos.

 Líquido comprimido y líquido saturado: Cuando aumenta la temperatura, el agua líquida

se expande un poco y por consiguiente aumenta su volumen específico. Entonces, debido
a esta expansión el émbolo sube ligeramente. La presión en el cilindro permanece
constante en 1 atm durante este proceso porque depende de la presión barométrica
externa y el peso del émbolo, que son constantes. El agua es aún un líquido comprimido
en este estado puesto que no ha comenzado a evaporarse.
 Vapor saturado y vapor sobrecalentado: El un proceso de ebullición, el único cambio
observable es un gran aumento en el volumen y una disminución constante en el nivel
del líquido como resultado de una mayor cantidad de éste convertido en vapor. Al
transferir más calor da como resultado un aumento de temperatura y de volumen
específico.
 Temperatura de saturación y presión de saturación: A una determinada presión, la
temperatura a la que una sustancia pura cambia de fase se llama temperatura de
saturación, 𝑇𝑠𝑎𝑡 . Del mismo modo, a una temperatura determinada, la presión a la que
una sustancia pura cambia de fase se llama presión de saturación, 𝑇𝑠𝑎𝑡 . Al fundir un
sólido o vaporizar un líquido se requiere una gran cantidad de energía. La cantidad de
ésta que es absorbida o liberada durante el proceso de cambio de fase se llama calor
latente. Específicamente, la cantidad de energía absorbida durante la fusión se llama
calor latente de fusión y equivale a la cantidad de energía liberada durante la congelación.
 De modo similar, la cantidad de energía absorbida durante la evaporación se llama calor
latente de evaporación y es equivalente a la energía liberada durante la condensación.
Diagramas De Propiedades Para Procesos De Cambio De Fase
Las variaciones que experimentan las propiedades durante los procesos de cambio de fase se
comprenden mejor con la ayuda de diagramas de propiedades. A continuación, se construyen y
analizan los diagramas T-v, P-v y P-T para sustancias puras. El equilibrio desarrollado hasta
ahora representa estados de equilibrio en los que sólo están presentes las fases líquidas y de
vapor. Sin embargo, es posible ampliar estos diagramas para incluir a la sólida, así coma las
regiones de saturación sólido-líquido y sólido-vapor. Los principios básicos analizados junto con
el proceso de cambio de fase líquido-vapor se aplican del mismo modo a los de sólido-líquido y
sólido-vapor.
Tablas De Propiedades
La mayor parte de las sustancias, las relaciones entre propiedades termodinámicas son
demasiado complejas para expresarse por medio de ecuaciones simples; por lo tanto, las
propiedades suelen presentarse en forma de tablas. Algunas propiedades termodinámicas se
miden con facilidad, pero otras no y deben calcularse a través de las relaciones que involucren
propiedades medibles. Las que están en unidades inglesas tienen el mismo número que las
correspondientes en el SI, seguidas de un identificador E.

 Entalpía, una propiedad de combinación: La entropía es una propiedad relacionada con

la segunda ley de la termodinámica y no se usará hasta definirla. Pero en éste sí es
conveniente introducir la entalpía.
 Vapor sobrecalentado: la región situada a la derecha de la línea de vapor saturado y a
temperaturas superiores a la temperatura en el punto crítico, una sustancia existe como
vapor sobrecalentado. Como la región sobrecalentada es de una sola fase (únicamente
la de vapor), la temperatura y la presión ya no son propiedades dependientes y pueden
usarse de manera conveniente como dos propiedades independientes en las tablas.
 Líquido comprimido: Una de las razones por las que no hay datos para líquido comprimido
es la relativa independencia de sus propiedades respecto a la presión. La variación de
las propiedades de líquido comprimido con la presión es muy ligera: aumentar 100 veces
esta última ocasiona que las propiedades cambien menos de 1 por ciento.
 Estado de referencia y valores de referencia: Los valores de u, h y s no se pueden medir
directamente y se calculan a partir de propiedades medibles mediante las relaciones entre
propiedades termodinámicas. Sin embargo, con estas relaciones se obtienen los cambios
en las propiedades y no sus valores en estados específicos. Por lo tanto, es necesario
elegir un estado de referencia conveniente y asignar un valor cero para una propiedad o
propiedades convenientes en ese estado: para el agua, el estado de líquido saturado a
0.01 °C se toma como el estado de referencia, y a la energía interna y la entropía se les
asignan valores cero.
RESUMEN #4
Energía, Transferencia De Energía Y Análisis General De Energía

FORMAS DE ENERGÍA: La termodinámica no proporciona información acerca del valor absoluto de la

energía total, sólo trata con el cambio de ésta, que es lo importante en los problemas de ingeniería. Así,
a la energía total de un sistema se le puede asignar un valor de cero (E 0) en algún punto de referencia
que resulte. El cambio de energía total de un sistema es independiente del punto de referencia
seleccionado. La disminución en la energía potencial de una roca que cae, por ejemplo, depende sólo de
la diferencia de alturas y no del nivel de referencia seleccionado. En el análisis termodinámico, con
frecuencia es útil considerar dos grupos para las diversas formas de energía que conforman la energía
total de un sistema: macroscópicas y microscópicas. Las formas macroscópicas de energía son las que
posee un sistema como un todo en relación con cierto marco de referencia exterior, como las energías
cinética y potencial. La mayor parte de los sistemas cerrados permanecen estacionarios durante un
proceso y, por lo tanto, no experimentan cambios en sus energías cinética y potencial. Los sistemas
cerrados cuya velocidad y altura del centro de gravedad permanecen constantes durante un proceso
generalmente se denominan sistemas estacionarios. El cambio en la energía total ∆E de un sistema fijo es
idéntico al cambio en su energía interna ∆U. En este libro se supone que un sistema cerrado será
estacionario a menos que se especifique lo contrario. Los volúmenes de control en general están
relacionados con el flujo de un fluido durante largos periodos, y es conveniente expresar en forma de tasa
el flujo de energía asociado al flujo de un fluido.

TRANSFERENCIA DE ENERGÍA POR CALOR: La experiencia nos dice que si se deja sobre la mesa una lata
fría de bebida carbonatada, en algún momento alcanzará la temperatura ambiente, mientras que una
papa horneada caliente se enfriará. Cuando un cuerpo se coloca en un medio que está a una temperatura
diferente, la transferencia de energía tiene lugar entre el cuerpo y el medio hasta que se establece el
equilibrio térmico, es decir, cuando ambos alcanzan la misma temperatura. La dirección de la
transferencia de energía es siempre del cuerpo con mayor temperatura al de menor temperatura. Una
vez establecida la igualdad de temperatura, termina la transferencia de energía. En este proceso se afirma
que la energía se transfiere en forma de calor. El calor se define como la forma de energía que se transfiere
entre dos sistemas (o entre un sistema y el exterior) debido a una diferencia de temperature. Aunque
incorrecta, esta última interpretación fue la base de la teoría calórica, la cual dio origen a la frase.
Asimismo, la transferencia de calor hacia un sistema se conoce como adición de calor mientras que
rechazo de calor es la transferencia hacia afuera. Quizá haya una razón termodinámica para ser tan reacio
en sustituir calor por energía térmica y es que el primero requiere menos tiempo y esfuerzo que el
segundo para decirlo, escribirlo y entenderlo.

TRANSFERENCIA DE ENERGÍA POR TRABAJO: La energía puede cruzar la frontera de un sistema cerrado
en forma de calor o trabajo; entonces, si la energía que cruza la frontera de un sistema cerrado no es
calor, debe ser trabajo. Es fácil reconocer el calor: su fuerza impulsora es una diferencia de temperatura
entre el sistema y su entorno. Por lo tanto se puede decir simplemente que una interacción de energía
que se origina por algo distinto a una diferencia de temperatura entre un sistema y el exterior es trabajo.
De manera más específica, el trabajo es la transferencia de energía relacionada con una fuerza que actúa
a lo largo de una distancia. Un pistón ascendente, un eje giratorio y un cable eléctrico que cruzan las
fronteras del sistema son situaciones que se relacionan con interacciones de trabajo.
LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA: se han considerado por separado varias formas de energía
como el calor Q, el trabajo W y la energía total E, y no se ha hecho ningún intento para relacionarlas entre
sí durante un proceso. La primera ley de la termodinámica, conocida también como el principio de
conservación de la energía, brinda una base sólida para estudiar las relaciones entre las diversas formas
de interacción de energía. A partir de observaciones experimentales, la primera ley de la termodinámica
establece que la energía no se puede crear ni destruir durante un proceso; sólo puede cambiar de forma.

EFICIENCIA EN LA CONVERSIÓN DE ENERGÍA: El calor del depósito de agua caliente al aire circundante
equivalen a 10 por ciento de la energía eléctrica consumida, y que la eficiencia de un calentador de agua
se define como la relación entre la energía que el agua caliente entrega a la casa y la energía suministrada
al calentador de agua. El vendedor puede incluso sugerir la compra de un calentador de agua más caro
equipado con un mejor aislamiento cuya eficiencia es de 94 por ciento. Si el consumidor está informado
y cuenta con una instalación de gas natural es probable que compre un calentador de gas cuya eficiencia
es de sólo 55 por ciento, ya que cuesta casi lo mismo comprar e instalar una unidad de este tipo que una
eléctrica, pero el costo anual de energía de la primera será mucho menor que el de la segunda. Quizá se
pregunte cómo se define la eficiencia para un calentador de agua a base de gas y por qué es mucho menor
que la de un calentador eléctrico. Por regla general, la eficiencia de equipo que quema combustible se
basa en el poder calorífico del combustible, el cual es la cantidad de calor liberado cuando se quema por
completo una unidad de combustible y los productos de la combustión se enfrían a la temperatura
ambiente.

ENERGÍA Y AMBIENTE: Desde la tierra para cultivo, hasta el agua para consumo humano y el aire que
respiramos, el ambiente ha pagado un costo muy elevado. Efectos como el esmog, la lluvia ácida, el
calentamiento global y el cambio climático se deben a la combustión de los fósiles. La contaminación
ambiental ha alcanzado niveles tan altos que se ha vuelto una seria amenaza para la vegetación, los
animales y los seres humanos; por ejemplo, el aire contaminado es la causa de numerosas enfermedades
como el asma y el cáncer. Se estima que en Estados Unidos mueren más de 60 000 personas cada año por
padecimientos cardiacos y pulmonares relacionados con la contaminación del aire. Se sabe que cientos
de elementos y compuestos como el benceno y el formaldehído se emiten durante la combustión de
carbón, petróleo, gas natural y leña, realizada en centrales eléctricas, motores de vehículos, hornos e
incluso chimeneas.

TRABAJO DE FRONTERA MÓVIL: El trabajo de frontera móvil relacionado con motores o compresores
reales no se puede determinar de forma precisa a partir solamente de un análisis termodinámico, porque
el émbolo comúnmente se mueve a muy altas velocidades, lo cual dificulta que el gas en el interior
mantenga su equilibrio. Entonces, los estados por los que pasa el sistema durante el proceso no se pueden
especificar y tampoco es posible trazar alguna trayectoria del proceso. Por ser una función de la
trayectoria, el trabajo no se puede determinar de forma analítica sin conocerla. Por lo tanto, el trabajo de
frontera en motores o compresores reales se determina mediante mediciones directas. En esta sección
se analiza el trabajo de frontera móvil para un proceso de cuasiequilibrio, durante el cual el sistema
permanece cercano al equilibrio todo el tiempo.

CALORES ESPECÍFICOS: El calor específico se define como la energía requerida para elevar en un grado la
temperatura de una unidad de masa de una sustancia. En general, esta energía depende de cómo se
ejecute el proceso. En termodiná- mica, el interés se centra en dos clases de calores específicos: calor
específico a volumen constante cv y calor específico a presión constante cp. Desde un punto de vista físico,
el calor específico a volumen constante cv se puede considerar como la energía requerida para elevar en
un grado la temperatura de una unidad de masa de una sustancia cuando el volumen se mantiene
constante. El calor específico a presión constante cp es siempre mayor que cv porque a presión constante
se permite que el sistema se expanda y la energía para este trabajo de expansión también debe ser
suministrada al sistema. Ahora se expresarán los calores específicos en términos de otras propiedades
termodinámicas. Primero, considere una masa fija en un sistema cerrado estacionario que experimenta
un proceso a volumen constante (por lo tanto, no hay trabajo de expansión o compresión).

ENERGÍA INTERNA, ENTALPÍA Y CALORES ESPECÍFICOS DE GASES IDEALES: Joule sumergió en agua dos
recipientes conectados mediante un tubo y una válvula, como se ilustra en la figura 4-22. Al principio, uno
de los recipientes contenía aire a una presión alta y el otro estaba al vacío. Cuando se alcanzó el equilibrio
térmico, abrió la válvula para permitir el paso de aire de un recipiente al otro hasta que se igualaron las
presiones. Joule no observó ningún cambio en la temperatura del agua y supuso que no se transfirió calor
hacia o desde el aire. Como tampoco se realizó trabajo, concluyó que la energía interna del aire no cambió
aun cuando el volumen y la presión sí lo hicieron.

ENERGÍA INTERNA, ENTALPÍA Y CALORES ESPECÍFICOS DE SÓLIDOS Y LÍQUIDOS: Una sustancia cuyo
volumen específico (o densidad) es constante se llama sustancia incompresible. Los volúmenes específicos
de sólidos y líquidos en esencia permanecen constantes durante un proceso; por lo tanto, líquidos y
sólidos se pueden considerar como sustancias incompresibles sin sacrificar mucho en precisión. Se debe
entender que la suposición de volumen constante implica que la energía relacionada con el cambio de
volumen es insignificante en comparación con otras formas de energía. De lo contrario, esta suposición
sería ridícula para estudiar el esfuerzo térmico en sólidos (causado por el cambio de volumen con la
temperatura) o analizar termómetros de líquido contenido en vidrio.

CONSERVACIÓN DE LA MASA: La conservación de la masa es uno de los principios fundamentales de la

naturaleza. Todos estamos familiarizados con este principio y no es difícil de entender. Una persona no
tiene que ser un científico para saber cuánto aderezo de vinagre y aceite se obtiene al mezclar 100 gramos
de aceite con 25 gramos de vinagre. Incluso el balanceo de ecuaciones químicas se hace con base en el
principio de conservación de la masa.

TRABAJO DE FLUJO Y ENERGÍA DE UN FLUIDO EN MOVIMIENTO: A diferencia de los sistemas cerrados, en

los volúmenes de control hay flujo de masa a través de sus fronteras, y se
requiere trabajo para introducirla o sacarla del volumen de control. Este
trabajo se conoce como trabajo de flujo o energía de flujo, y se requiere
para mantener un flujo continuo a través de un volumen de control. A fin
de obtener una relación para el trabajo de flujo, considere un elemento de
fluido de volumen V. De hecho, es el producto de dos propiedades del
fluido; por esta razón algunos lo consideran como una propiedad de
combinación (como la entalpía) y lo llaman energía de flujo, energía de
convección o energía de transportación en lugar de trabajo de flujo. Sin
embargo, otros argumentan debidamente que el producto PV representa
energía sólo para fluidos que fluyen, mientras que no representa ninguna
forma de energía para sistemas sin flujo (cerrados).

ANÁLISIS DE ENERGÍA DE SISTEMAS DE FLUJO ESTACIONARIO: Un gran número de dispositivos de

ingeniería como turbinas, compresores y toberas funcionan durante largos periodos bajo las mismas
condiciones una vez completado el periodo de inicio transitorio y establecida la operación estacionaria; y
se clasifican como dispositivos de flujo estacionario. Los procesos en los que se utilizan estos dispositivos
se pueden representar razonablemente bien a través de un proceso un tanto idealizado, llamado proceso
de flujo estacionario, definido en el capítulo 1 como un proceso durante el cual un fluido fluye de manera
estacionaria por un volumen de control. Es decir, las propiedades del fluido pueden cambiar de un punto
a otro dentro del volumen de control, pero en cualquier punto permanecen constantes durante todo el
proceso. (Recuerde, estacionario significa ningún cambio con el tiempo.) Las propiedades del fluido en
una entrada o salida permanecen constantes durante un proceso de flujo estacionario. Sin embargo, las
propiedades pueden ser diferentes en entradas y salidas distintas, e incluso podrían variar en la sección
transversal de una entrada o salida. No obstante, las propiedades, entre otras la velocidad y la elevación,
deben permanecer constantes con el tiempo tanto en un punto fijo como en una entrada o salida. Se
deduce entonces que el flujo másico del fluido en una abertura debe permanecer constante durante un
proceso de flujo estacionario.

ANÁLISIS DE PROCESOS DE FLUJO NO ESTACIONARIO: Durante un proceso de flujo estacionario no ocurren

cambios dentro del volumen de control; por esto, no hay que preocuparse de lo que sucede dentro de las
fronteras. No tener que preocuparse de ningún cambio dentro del volumen de control, con el tiempo
simplifica en gran medida el análisis. Sin embargo, muchos procesos en los que se tiene interés tienen que
ver con cambios dentro del volumen de control con tiempo. Esta clase de procesos se conocen como de
flujo no estacionario o flujo transitorio. Obviamente, las relaciones de flujo estacionario desarrolladas
antes no son aplicables a estos procesos.

RESUMEN #5
Reacciones Químicas
Combustibles y combustión: combustibles conocidos se componen principalmente de hidrógeno
y carbono. Reciben el nombre de combustibles hidrocarburos y se denotan por la fórmula general
CnHm. Los combustibles hidrocarburos existen en todas las fases, y algunos son el carbón, la
gasolina y el gas natural. Los hidrocarburos más volátiles se vaporizan primero, formando lo que
se conoce como gasolina. Los combustibles menos volátiles que se obtienen durante la
destilación son el queroseno, el diésel y el combustóleo. La composición de un combustible
particular depende de la fuente de petróleo crudo, así como de la refinería. Consiste
principalmente de propano y por lo tanto el LPG generalmente se conoce como propano. Sin
embargo, también contiene cantidades variables de butano, propileo y butileno. El propano por
lo general se emplea en flotillas de vehículos, taxis, autobuses escolares y autos particulares. El
etanol se obtiene del maíz, granos y desechos orgánicos. El metanol es producido principalmente
a partir del gas natural, pero también puede obtenerse a partir del carbón y de biomasa. Ambos
alcoholes generalmente se emplean como aditivos en gasolina oxigenada y combustibles
reformulados para reducir la contaminación del aire. Los vehículos son una fuente importante de
contaminantes del aire, como óxidos nítricos, monóxido de carbono e hidrocarburos, así como el
dióxido de carbono, y por ende existe un creciente cambio en la industria del transporte para
sustituir los combustibles tradicionales basados en petróleo (como la gasolina y el combustible
diésel) por combustibles alternativos de quema limpia más amigables con el ambiente, como el
gas natural, alcoholes (etanol y metanol), gas licuado de petróleo (LPG) e hidrógeno.
Procesos de combustión teórica y real: la combustión de un combustible con la suposición de
que la combustión es completa. Un proceso de combustión está completo si todo el carbono en
el combustible se transforma en CO2, todo el hidrógeno se transforma en H2O y todo el azufre
(si lo hay) se transforma en SO2. Esto es, todos los componentes combustibles de un
combustible se queman totalmente durante un proceso de combustión completa. La combustión
incompleta sucede incluso cuando en la cámara de combustión hay más oxígeno del necesario
para la combustión completa. Esto puede atribuirse al mezclado insuficiente en la cámara de
combustión durante el limitado tiempo en que el oxígeno y el combustible quedan en contacto.
Otra causa de combustión incompleta es la disociación, la cual se vuelve importante a elevadas
temperaturas. La cantidad de aire utilizado en procesos de combustión se expresa también en
términos de la relación de equivalencia, la cual es la proporción entre la relación real combustible-
aire y la relación estequiometria combustible-aire. La predicción de la composición de los
productos es relativamente fácil cuando se supone que el proceso de combustión será completo
y que se conocen las cantidades exactas de combustible y aire utilizados. Todo lo que se necesita
hacer en este caso es aplicar el principio de conservación de masa a cada elemento que aparece
en la ecuación de la combustión, sin necesidad de tomar otras medidas.
Entalpía de formación y entalpía de combustión: la energía química, puesto que los sistemas
considerados en los capítulos anteriores no incluían cambios en su estructura química y, en
consecuencia, ningún cambio en la energía química. Por consiguiente, todo lo que se necesitaba
considerar eran las energías sensible y latente. Durante una reacción química se rompen algunos
de los enlaces químicos que unen a los átomos en las moléculas y se forman otros nuevos. En
general, la energía química asociada a estos enlaces es diferente para los reactivos y los
productos. La termodinámica se ocupa de los cambios en la energía de un sistema durante un
proceso, y no de los valores de energía en los estados particulares. Por lo tanto, se puede elegir
cualquier estado como el estado de referencia y asignar un valor cero a la energía interna o
entalpía de una sustancia en ese estado. Cuando un proceso no implica cambios en la
composición química, el estado de referencia elegido no tiene efecto en los resultados. Sin
embargo, cuando los procesos implican reacciones químicas, la composición del sistema al final
de un proceso ya no es la misma que al inicio del mismo. En este caso es necesario tener un
estado de referencia común para todas las sustancias. El estado de referencia elegido es 25 °C
(77 °F) y 1 atm, que se conoce como estado de referencia estándar. El término empleado en
conjunto con la combustión de combustibles es el poder calorífico del combustible, que se define
como la cantidad de calor liberado cuando un combustible se quema por completo en un proceso
de flujo estacionario y los productos vuelven al estado de los reactivos. En otras palabras, el
poder calorífico de un combustible es igual al valor absoluto de la entalpía de combustión del
combustible.
Análisis de sistemas reactivos con base en la primera ley: es aplicable por igual a sistemas
reactivos y no reactivos. Sin embargo, los sistemas químicamente reactivos implican cambios en
su energía química y, en consecuencia, resulta más conveniente reescribir las relaciones de
balance y energía en forma tal que los cambios en las energías químicas se expresen de modo
explícito, lo que se hace en esta sección primero para sistemas de flujo estacionario, y luego
para sistemas cerrados.
• Sistemas de flujo estacionario: se necesita expresar la entalpía de tal manera que sea
relativa al estado de referencia estándar y que el término de la energía química aparezca
explícitamente. Cuando se expresa de manera adecuada, el término de entalpía debe reducirse
a la entalpía de formación h °f en el estado de referencia estándar.
• Sistemas cerrados: tomado la transferencia de calor hacia el sistema y el trabajo realizado
por el sistema como cantidades positivas. Los términos Pv – son insignificantes para sólidos y
líquidos y pueden sustituirse por RuT para gases que se comportan como un gas ideal. También,
si se desea, los términos h – Pv – en la ecuación 15-15 pueden sustituirse por u. es necesario
conocer el estado del combustible cuando entra a la cámara de combustión para determinar su
entalpía. En especial para los cálculos de entropía es importante saber si el combustible y el aire
entran a la cámara de combustión premezclados o separadamente. Cuando se enfrían los
productos de combustión hasta temperaturas bajas, se debe considerar la posibilidad de
condensación de una parte del vapor de agua en los gases producto.
Temperatura de flama adiabática: la interacción de trabajo y cambios cualesquiera en las
energías cinéticas y potencial, la energía química liberada durante un proceso de combustión se
pierde como calor hacia los alrededores o se usa internamente para elevar la temperatura de los
productos de combustión. Cuanta más pequeña es la pérdida de calor, tanto mayor resulta el
aumento de la temperatura. La temperatura de flama adiabática es una consideración importante
en el diseño de las cámaras de combustión, de las turbinas de gas y de toberas. Sin embargo,
las máximas temperaturas de estos dispositivos son bastante menores que la temperatura de
flama adiabática, puesto que la combustión suele ser incompleta, se presentan algunas pérdidas
de calor y algunos gases de combustión se disocian a altas temperaturas.