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MODULO Nº 10

EXAMEN DE PARASITOLOGÍA
1. ESTABLECER LA CLASIFICACIÓN DE LOS PARASITOS.
CLASIFICACION DE LOS PARASITOS
Clase Secernentea
PHYLUM SARCOMASTIGOPHORA Trichuris trichiura
Subphylum Mastigophora Trichinella spiralis
Clase Zoomastigophorea
Orden Retortamonadida PHYLUM PLATYHELMINTHES
Chilomastix mesnili Clase Digenea
Retortamonas intestinalis Superorden Anepitheliocystidia
Orden Trichomonadida Orden Strigeatida
Trichomonas vaginalis Schistosoma sp.
Tricomonas hominis Orden Echinostomatida
Orden Diplomonadida Fasciola hepatica
Giardia lamblia Superorden Epitheliocystidia
Orden Kinetoplastida Orden Plagiochiida
Leishmania spp Dicrocoelium sp.
Trypanosoma spp Paragonimus
Subphylum Sarcodina Orden Opistorchiida
Clase Lobosea Opistorchis
Orden Amoebida Clonorchis
Entamoeba histolytica Metagonimus
Entamoeba coli Clase Cestoda
Endolimax nana Sub clase Eucestoda
Iodamoeba bütschlii Orden Pseudophyllidea
Dientamoeba fragilis Diphyllobothrium latum
Hartmannella castellanii Orden Cyclophyllidea
Acanthamoeba Familia Dipylidiidae
Orden Schizopyrenida Echinococcus granulosus
Naegleria Echinococcus multilocularis
Familia Hymenolepididae
Clase Acarpomyxea
Hymenolepis nana
Orden. Leptomyxida Hymenolepis diminuta
Balamuthia Familia Taeniidae
PHYLUM APICOMPLEXA Taenia saginata
Clase Sporozoea Taenia Solium
Subclase Gregarina Familia Anoplocephalidae
Orden Eugregarinidia Anoplocephala perfoliata
Gregarina polymorpha
Subclase Coccidia PHYLUM ARTROPODA
Orden Eucoccidiida Clase Arachnida
Eimeria spp. Subclase Acarina
Sarcocystis spp. Orden Parasitiformes
Toxoplasma gondii Rhipicephalus sanguineus
Cryptosporidium parvum Orden Acariformes
Pneumocystis carinii Sarcoptes spp.
Plasmodium spp. Clase Insecta
Subclase Piroplasmia División Endopterygota u Holometabola
Orden Piroplasmida Orden Diptera
PHYLUM MICROSPORA Anopheles spp.
PHYLUM MYXOZOA
Aedes aegypti
PHYLUM CILIOPHORA
Clase Kinetofragminophorea Culex spp.
Subclase Vestibuliferia Phlebotomus spp.
Orden trichostomatida Orden Siphonaptera
Balantidium coli. Pulex irritans
PHYLUM NEMATODA División Exopterygota o Heterometabola
Clase Adenophorea Orden Anoplura
Strongyloides stercolaris Pediculus humanus
Ancylostoma duodenale Phtirius pubis
Ascaris lumbricoides Orden Hemiptera
Anisakis sp. Cimex lectularius
Dirofilaria immitis Reduvius personatus
Loa loa Triatoma infestans
Onchocerca volvulus Rhodnius prolixus
Wuchereria bancrofti
Brugia malayi
Dracunculus medinensis

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2. INDIQUE LAS PRINCIPALES DIFERENCIAS ENTRE Entamoeba histolytica Y OTROS

PROTOZOARIOS INTESTINALES.

Entamoeba Entamoeba Endolimax Iodamoeba Dientamoeba

Caracteristicas histolytica coli nana bütschlii fragilis
Trofozoito
Tamaño 20 - 40  15 - 50  6 - 15  5 - 20  5 - 12 

Globulos rojos
no hay
Inclusiones bacterias en las Bacterias Bacterias Bacterias Bacterias
muestras
frescas

Grande,
Grande y De 4 a 8 gránulos
Pequeño y Grande y granuloso
Cariosoma central excentrico
central o
central o
de ceomatina; a
excéntrico veces 2 nucleos
excéntrico

Intensa Lenta, sin Lenta con Lenta con Intensa con

Movilidad direccional progresión progresión progresión progresión
  Quiste
No se conocen
Tamaño 5 - 20  10 - 33  5 - 14  7 - 13 
quistes
Esféricos,
No se conocen
Forma Esféricos Esféricos ovoide o Irregulares
quistes
elíptico
Masa de No se conocen
Sí Sí Sí Sí
Glucogeno quistes

1-4 Habitualmente
membrana 1, menbrana No se conocen
Nucleos 1-4 1-8
nuclear mal nuclear mal quistes
definida definida

Raros; si
existen, son
Alargados, 2 x
Cuerpos filamentosos No se conocen
4  con bordes No No
Cromatoides con extremos a quistes
redondeados
ángulo recto o
puntiagudos

Central o
excéntrico
Excéntricos, a No se conocen
Cariosoma Central Excéntricos
veces dividido
redondeado de
quistes
granulos
grandes

Laboratorio Clínico 2

3. ¿CÓMO ES EL CICLO VITAL, MORFOLOGIA Y DIAGNOSTICO DE LA Giardia
lamblia, Balantidium coli, Toxoplasma gondii y tenias?
Giardia lamblia
CICLO VITAL
La vía es fecal-oral y se
produce por la ingestión
de elementos
contaminados con
materia fecal del hombre
o de la mayoría de los
vertebrados, que actúan
como reservorios para la
infección en el hombre.
El período prepatente es
de 6 a 15 días. El
potencial infectivo es
bajo. Alrededor de 100
elementos ya son
infectantes.
Localización: al ingerir
los quistes, en el
estómago se disuelve la
pared, y al ingresar al
duodeno los trofozoítos
comienzan una activa
división. Se los encuentra
en intestino delgado
donde viven fijados al
tercio basal de las
vellosidades, cubiertos
por moco, también en el
colon y en la vesícula
biliar. Se los puede aislar
en drenajes biliares.
Laboratorio Clínico
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Balantidium coli
El principal reservorio
animal es el cerdo. Se
transmite a través de la
ingesta de alimentos o
aguas contaminadas con
heces de estos animales.
Se ha descripto la
infección a través de
heces humanas
infectadas.
Localización: habita en
el intestino grueso. Puede
tener localización
extraintestinal.
Toxoplasma gondii Tenias
Por la ingestión de
elementos contaminados
El cerdo participa activamente como tal,
con heces de gato,
es decir como hospedador natural y
manipulación o ingestión
necesario. Por sus hábitos alimentarios,
de carne o vísceras mal
ingiere proglótides que contienen
cocidas (el orden de
decenas de miles de huevos; así, debido
frecuencia de la
a la acción de enzimas y sales biliares
contaminación por esta
del tracto digestivo, rompe el
vía es: porcino, ovino y
embrióforo y eclosiona la oncosfera. Los
vacuno), por pasaje
embriones activados se fijan
transplacentario,
momentáneamente a la pared intestinal
transfusión sanguínea y
por medio de sus tres pares de ganchos,
trasplante de órganos.
liberan enzimas hidrolíticas que
En los animales, por
destruyen el tejido y atraviesan la
canibalismo.
barrera intestinal, llegan al torrente
Localización: el
circulatorio para localizarse en cualquier
Toxoplasma es un
parte de la economía del animal: hígado,
parásito intracelular
pulmones y músculos, donde sufre un
obligado. Puede afectar
proceso de vesiculización y de ser
cualquier órgano de la
estructuras microscópicas continúan su
economía, dependiendo
desarrollo hasta transformarse en
del tipo de huésped.
cisticercos en un tiempo promedio de
tres a cuatro meses, dando como
resultado la cisticercosis porcina.El
humano adquiere la teniasis debido a la
ingesta accidental del cisticerco
contenido en carne de puerco cruda o
mal cocida. Al ingresar por vía oral, el
cisticerco llega al estómago, donde
debido a la acción proteolítica del jugo
gástrico la cubierta del quiste es
parcialmente digerida. Al pasar al
intestino delgado, el protoescólex
contenido dentro de él evagina por la
acción enzimática y biliar y, mediante
sus ventosas y ganchos, se ancla en la
pared intestinal, para continuar su
desarrollo hasta alcanzar la forma
adulta, llamada "lombriz solitaria", en
un tiempo de cuatro meses.
3
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MORFOLOGIA
Se presenta en dos
formas.
Trofozoíto: tiene forma
de pera, posee dos
núcleos y cuatro pares de
flagelos, un disco
suctorio (órgano de
fijación) en la mitad
anterior de la superficie
ventral.
Es la forma patógena y se
destruye rápidamente en
el medio ambiente.
Quiste: ovoide, de 8 a 14
mm de largo por 7 a 10
mm de ancho, con cuatro
núcleos y el doble de
estructuras flagelares que
el trofozoíto; es la forma
infectante.
DIAGNOSTICO
Es el protozoo más Se lo puede encontrar
grande y el único ciliado como zoítos libres, en
que produce enfermedad multiplicación
en el humano. endocelular (endozoítos o
Trofozoíto: es oval, mide taquizoítos) o como
50 a 200 mm, la formas enquistadas
membrana está rodeada (quistozoítos o como órgano de fijación a través de 4
de cilias. bradizoítos).
Presenta un micro y un Las principales formas de
macro núcleo. Es la presentación del agente
forma patógena. son:
Quiste: es redondeado, Zoíto libre: tiene aspecto
mide 40-60 mm, y semilunar, mide
contiene un solo parásito, alrededor de 4-7 mm de
posee también un micro y largo. Es la forma
un macronúcleo. Es la invasora y la manera en
forma infectante. que se lo encuentra libre
en sangre.
Seudoquiste: es la célula
del huésped repleta de
parásitos (taquizoítos o
endozoítos). El
pseudoquiste se forma en
caso de multiplicación
acelerada, en
determinado momento la
célula estalla y quedan
nuevamente zoítos libres
que se diseminan por
todo el organismo.
Quiste: también es
intracelular, puede llegar
a medir entre 100 a 200
mm y se encuentra dentro
de la célula huésped
repleto de bradizoítos
Ooquiste: es el resultado
de la reproducción sexual
del parásito. Contiene dos
esporoquistes, cada uno
de los cuales contiene 4
esporozoítos.
Son de tamaño variable, desde 3 a 5 mm
(Echinococcus) hasta más de 10 metros
(Taenias y Diphyllobothrium) y de color
blanco.
La forma es acintada. Están constituidos
por:1) un escólex o cabeza que sirve
ventosas o dos botridias, y una corona o
rostella que puede tener o no una corona
de ganchos; 2) el cuello, que es la
porción intermedia desde donde se van
generando nuevos segmentos o
proglótides y pueden ser inmaduros o
grávidos; c) el cuerpo o estróbilo
formado por los proglótides o segmentos
en número de 3 -como el Equinococus- a
centenares como las Taenias y el
Diphiridium. Generalmente son
hermafroditas, necesitan de un huésped
intermediario y, algunos, de dos de
ellos. Presentan formas larvarias
(cysticercoides, cisticercos, caenurus,
quística, procercoide o pleocercoide).
Los huevos están constituidos por el
óvulo fecundado, rodeado de vitelius y
envuelto en membranas embrionarias;
ovalados, con una sola cubierta, y
operculados o esféricos con varias
cubiertas y un embrión hexacanto.

Directo: búsqueda de
trofozoítos o quistes en
heces y líquido duodenal.
El uso de enterotest en
nuestra experiencia no
fue más eficaz que el
coproparasitológico. La
reacción de PCR es
importante para estudios
de fuentes de
contaminación, a través
de la identificación de las
diferentes cepas.
Indirecto: análisis de
antígenos específicos con
la utilización de
anticuerpos monoclonales
por técnicas de ELISA o
IFI. Los estudios
serológicos sólo tienen
valor epidemiológico.
Directo: por Directo: observación del Ante la presencia de síntomas, el primer
identificación de los parásito en sangre y diagnóstico es por la observación directa
trofozoítos en heces cortes histológicos. de las cadenas de proglótidos en las
recién emitidas o Aislamiento del parásito heces, o adheridos en la ropa. Es
recogidas con mediante inoculación a frecuente encontrar proglótidos en las
conservantes para ratones y cultivo de heces de personas que no tienen ningún
trofozoítos, debido a que tejidos. síntoma o malestar. En ocasiones el
cuando hay patología los Actualmente la aplicación diagnóstico es facilitado por el mismo
quistes se encuentran en de PCR ha dado buenos enfermo quien encuentra las proglótides
muy poca cantidad. Se resultados especialmente en su propio bolo fecal.
pueden hallar los para el diagnóstico en
trofozoítos en el material pacientes
El diagnóstico específico se debe hacer
obtenido por raspado de inmunocomprometidos.
por la observación microscópica de
las úlceras durante la Valoración de AcIgG:
huevos mediante diagnóstico
sigmoideoscopia, o en existen dos tipos de
coproparasitoscópicos (CPS), ya sea del
material de biopsia. AcIgG valorables: los
método Faust (por flotación) o Ritchie
correspondientes a la
(por sedimentación) o por frotis grueso
pared celular del parásito,
(Kato-Katz). Algunos autores proponen
de aparición precoz, y los
una impresión anal con cinta adhesiva o
citoplasmáticos de
método de Graham pero estos métodos
aparición tardía, que son
no permiten diferenciar entre las dos
los que persisten
especies de Taenia, por lo que el
crónicamente.
resultado debe reportarse como positivo
Las siguientes 4
a teniasis.
reacciones detectan
ambos: reacción de
Sabin-Feldman (SF),
Inmunofluorescencia
indirecta (IFI),
Enzimoinmunoensayo
(ELISA), La reacción de
aglutinación directa
Valoración de Ac IgM
Valoración de Ac IgA
Valoración de Ac IgE

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4. EXPLIQUE LAS CARACTERISTICAS PRINCIPALES DE LAS DUELAS DE LA

SANGRE Y DEL HIGADO.

DUELA DE SANGRE DUELA DEL HIGADO

Schistosoma mansoni Fasciola hepatica

Los gusanos adultos miden 10-12 mm (el macho) y
12-16 mm (la hembra). Presentan simetría bilateral;
tienen ventosas fijadoras tanto orales como ventrales
(acetábulo); tubo digestivo es incompleto, con boca,
esófago, crura intestinal bifurcada, y carecen de ano.
La duela del hígado es un gusano plano, sin
segmentos, carnoso, que mide de 2 a 3,5 cm de largo
por 1 a 1,5 cm de ancho. Es de color blanquecino y
posee tonalidades que van desde el cenizo hasta
coloraciones parduscas.

los Schistosoma son dioicos, es decir, hay separación Son hermafroditas.

entre el macho y la hembra. Además, tienen
dimorfismo sexual, el macho siendo El ciclo biológico de este parásito presenta cuatro
considerablemente menor que la hembra. fases:
Los huevos son excretados por los humanos en las
heces, luego del cual, en el agua, se liberan las larvas
llamadas miracidio. Estas penetran la piel del
molusco dentro del cual se transforman en
esporoquistes madres. Llenas en su interior de
células germinativas, son capaces de generar más de
250 esporoquistes hijos, los cuales migran al hepato-
páncreas y originan docenas de miles de cercarias.
La mayoría mueren antes de 24 horas, otras son
liberadas del molusco y penetran la piel del humano
gracias a sus movimientos y secreciones líticas.
Según la especie, en el hombre quien es el
hospedador definitivo, completan su ciclo de vida en
varios órganos.
 Fase de embriogonia: Inicia desde que sale
el huevo al medio, madura y desarrolla,
hasta formarse el miracidium.
 Fase de partenogonia: Es todo el desarrollo
que el parásito realiza dentro del caracol
hasta que sale la cercaria.
 Fase de cistogonia: Inicia desde que sale la
cercaria hasta que se enquista.
 Fase de maritogonia: Desde que el quiste
es ingerido por el hospedador definitivo
hasta que termina su desarrollo y comienza
a producir huevos.

Una fasciola adulta puede poner una media de 3 500

huevos al día, pero esta cifra puede variar

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5. SEÑALE COMO SE ESTABLECE EL DIAGNOSTICO DEL Necator americanus,

Enterobius vermicularis y Ascaris lumbricoides.

Necator americanus Enterobius vermicularis Ascaris lumbricoides

La técnica más común de El diagnóstico en el laboratorio El diagnóstico se efectúa en el
diagnóstico para Necator de la presencia de oxiuros se laboratorio por la identificación
americanus es mediante la efectúa por la recuperación de en heces de los huevecillos
toma de una muestra de los huevecillos de la piel anal y característicos del áscaris. En
materia fecal, fijarla en perianal mediante el uso de la muchas ocasiones se puede
formalina al 10% y técnica de la cinta adhesiva observar la presencia de
concentrarla con la técnica (test de Graham) a través de la lombrices adultas en las heces,
DIAGNOSTICO

de sedimentación con cual se pueden observar al identificadas por el propio

etilacetato de formalina,
recogiendo entonces el
sedimento para verlo al
microscopio. Sin embargo
los huevos de A. duodenale
y N. americanus no pueden
ser distinguidos entre sí, lo
que puede hacerse por
medio de la identificación
de las larvas. Estas pueden
ser encontradas en la
materia fecal hasta que las
muestras permanezcan a
temperatura ambiente por
un día o más.
microscopio. Las muestras huésped. la suboclusión o la
deberán recogerse durante 3 oclusión del intestino puede ser
días consecutivos para que detectada por radiografía de
sean representativas.Al abdomen. la radiografía también
contrario de otros nemátodos puede ayudar en el diagnóstico
intestinales, los huevecillos de de áscaris durante su migracion
los oxiuros no se encuentran en por pulmón, se toma una serie
la heces mientras que los con el objetivo de demostrar
gusanos adultos pueden infiltraciones cambiantes.
aparecer en las heces o bien
aparecer en la cinta adhesiva al
momento del examen si el
momento coincide con la
deposición de huevecillos de la
hembra en la zona anal y
perianal.

6. EFECTUAR UN CUADRO SINÓPTICO EXPLICATIVO SOBRE LOS INSECTOS Y LAS

ENFERMEDADES QUE PROPAGAN.

INSECTOS MICROORGANISMO ENFERMEDAD QUE CAUSA

Anopheles spp. Plasmodium sp. Malaria

Aedes aegypti Dengue y Fiebre amarilla

Culex spp. Leishmania sp. Leishmaniasis

Rickettsia sp. Tifo
Borrelia sp. Fiebre recurrente
Phlebotomus spp. Bartonella bacilliformis Bartonelosis

Musca domestica Salmonella sp. Salmonelosis

Shigella sp. Shigelosis
Pediculus humanus Rickettsia prowazeki Tifo
Borrelia sp. Fiebre recurrente
Phtirius pubis Rickettsia prowazeki Tifo
Borrelia sp. Fiebre recurrente
Xenopsylla cheopis Peste bubonica

Cimex lectularius Tripanosoma sp. Enfermedad de Chagas

Reduvius personatus Tripanosoma sp. Enfermedad de Chagas

Triatoma infestans Tripanosoma sp. Enfermedad de Chagas

Rhodnius prolixus Tripanosoma sp. Enfermedad de Chagas

Dermacentor andersoni Pasteurella tularensis Tularemia

Rickettsia sp. Tifo
Borrelia sp. Fiebre recurrente

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7. ¿EN QUÉ CONSISTE GENERALMENTE LOS METODOS EN PARASITOLOGIA?

EXAMEN DIRECTO MACROSCÓPICO

Fundamento.
Permite observar directamente las características morfológicas de los parásitos adultos, enteros o
fraccionados, así como los cambios en las características organolépticas de las heces eliminadas, (color,
presencia de sangre y/o moco, consistencia, etc.).
Observación.
Observar las características organolépticas de las heces, útiles para la ayuda diagnóstica (consistencia, color,
presencia de moco, sangre, alimento sin digerir), así como la presencia de gusanos cilíndricos, anillados o
aplanados (enteros o parte de ellos)

EXAMEN DIRECTO MICROSCÓPICO

Fundamento.
Buscar, principalmente en muestras frescas, la presencia de formas evolutivas móviles de parásitos de
tamaño microscópico (trofozoítos, quistes de protozoos: Entamoeba histolytica, Giardia lamblia,
Balantidium coli, etc.; así como larvas o huevos de helmintos: Strongyloides stercoralis, Ancylostoma
duodenale, Necator americanus, Trichostrongylus sp., Paragonimus, Fasciola, etc.).
Observación
Observar al microscopio a 10X ó 40X. No es aconsejable usar objetivo de inmersión (100X), pues se puede
ensuciar el microscopio.
Recorrer la lámina siguiendo un sentido direccional, ejemplo: de derecha a izquierda, o de arriba a abajo.

MÉTODOS DE CONCENTRACIÓN
Los trofozoítos, quistes, ooquistes, larvas y huevos, pueden concentrarse por diversos procedimientos, lo
cual permite corroborar el hallazgo del método directo y conocer la intensidad del enteroparasitismo. Estos
procedimientos de concentración pueden ser: flotación, sedimentación, o por combinación de ambos
métodos. La elección de cada procedimiento dependerá de las facilidades del laboratorio, el adiestramiento
del personal, la procedencia de la muestra (zona geográfica), el conocimiento de la prevalencia de los
parásitos (zona costeña, andina y selvática o área rural o urbana), y la especie del parásito que se desea
investigar.

Métodos de concentración por sedimentación.

Técnica de la sedimentación espontánea en tubo (Técnica de concentración por sedimentación, sin

centrifugación):
Fundamento.
Se basa en la gravidez que presentan todas las formas parasitarias para sedimentar espontáneamente en un
medio menos denso y adecuado como la solución fisiológica. En este método es posible la detección de
quistes, trofozoítos de protozoarios, huevos y larvas de helmintos.
Observación.
Examinar primero la preparación con solución fisiológica para observar formas móviles y de menor peso
específico (trofozoítos, quistes y larvas) y luego la preparación con lugol para observar sus estructuras
internas, de estos y de otros parásitos de mayor peso específico (huevos, larvas).

Método de sedimentación rápida (TSR, MSR) (Concentración por sedimentación sin centrifugación)
Fundamento.
Se basa en la gravidez de los huevos que, por su tamaño y peso sedimentan rápidamente cuando se
suspenden en agua.
Observación
Observar la presencia de huevos. Este método es especialmente útil para la búsqueda de Fasciola hepatica,
Paragonimus sp. y nemátodes como Ascaris lumbricoides (huevo fecundado o no fecundado), Trichuris
trichiura, Hymenolepis nana, Diphyllobothrium pacificum, etc.

Método de Baermann (Método de concentración por migración)

Fundamento
Se basa en los tropismos positivos: geotropismo, termotropismo e hidrotropismo de los trofozoítos de
protozoos y larvas de helmintos. Es útil principalmente para Balantidium coli y larvas de Strongyloides
stercoralis.
Observación.

Laboratorio Clínico 7
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Observar trofozoítos y larvas en movimiento. En algunas ocasiones se pueden observar formas adultas de E.
vermicularis macho.
Para una mejor diferenciación de las larvas de los parásitos, realizar el método de Harada-Mori

MÉTODO CUANTITATIVO DE KATO – KATZ (ANÁLISIS CUANTITATIVO = hpg)

Fundamento
Se basa en la técnica de Kato y que permite cuantificar la presencia de huevos de helmintos. Se expresa en
número de huevos por gramo de heces (hpg).

MÉTODOS DE COLORACIÓN PARA PROTOZOARIOS

Método de Ziehl-Neelsen (modificado para observación de coccidias: Cryptosporidium y otros)
Fundamento.
Se basa en el comportamiento ácido-resistente de la cubierta de estos parásitos, los cuales se tiñen de rojo y
destacan sobre un fondo verde o azul, dependiendo del colorante de contraste usado.

Coloración Gram y coloración tricrómica (para microsporidios).

Fundamento.
Se basa en la identificación de esporas de Enterocytozoon, Encephalitozoon, etc. por la combinación de las
coloraciones Gram y tricrómica.

Coloración Trichrome (Gomori Wheatley).

Fundamento.
Permite colorear las estructuras internas de los protozoos para su caracterización. Esta técnica utiliza
muestras de heces frescas, preservadas con PVA o fijadas con Schaudinn. Es un método rápido y de utilidad
en el estudio de Entamoeba, Giardia, Balantidium, Cyclospora y otros protozoarios.

Coloración de May Grünwald.

Utilidad.
Colorea protozoarios, principalmente flagelados.
Observación.
Observar la lámina con objetivo de inmersión. Los protozoos se observan con su citoplasma de color azul
claro y los núcleos de color púrpura

MÉTODOS DE COLORACIÓN PARA HELMINTOS

Coloración Carmín clorhídrico.

Utilidad.
Coloración de estructuras internas de especímenes adultos o segmentos de éste. Se usa de preferencia para el
estudio de céstodes y tremátodes, ya que los nemátodes suelen deformarse con el montaje.
La muestra debe ser lo más fresca posible.
Observación.
La observación y estudio de la morfología del ejemplar se realiza macroscópicamente e incluso sólo usando
el estereomicroscopio

Coloración de Bonilla, Naar y Beloy.

Utilidad.
Las larvas de los nemátodes absorben el colorante, permitiendo diferenciar sus estructuras internas.

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