Obtención de metano

Velásquez, Andrés1
1 Ingeniería en biotecnología 2do”B”. Universidad de las Fuerzas Armadas “ESPE”

Abstract
El metano es un compuesto que pertenece a los hidrocarburos, siendo el más básico y sencillo de
ellos. La principal fuente de metano es el gas natural, conteniendo hasta 90% de metano en su
composición. El metano está envuelto principalmente en reacciones de combustión, reformación y
halogenación. Para obtener metano se preparó una muestra de acetado de sodio, oxido de calcio e
hidróxido de sodio la cual fue calentada para producir dicho gas. Se realizaron pruebas sobre la
combustión del metano, reacción hacia el permanganato de potasio y reacción hacia una solución de
bromo en tetracloruro de carbono bajo dos condiciones. Se pudo confirmar la combustión del metano,
no existió reacción alguna hacia el permanganato de potasio y se produjo una reacción de
halogenación al aplicar la solución de bromo bajo condiciones de privación de luz. No existió reacción
alguna bajo las condiciones de luz directa.

Introducción Este gas está envuelto principalmente en

El metano es un compuesto orgánico el cual se
encuentra constituido por un carbono y cuatro
hidrógenos, por lo cual se formula como CH4.
Este compuesto pertenece a los hidrocarburos,
siendo el más básico y sencillo de ellos. El
metano también es conocido como “gas de los
pantanos”, ya que es común que este se libere
en estos lugares debido a la descomposición
de materia orgánica por bacterias anaerobias
que habitan en el mismo1. La principal fuente
de metano es el gas natural, conteniendo hasta
90% de metano en su composición2.
El gas natural además contiene pequeñas
concentraciones de nitrógeno e hidrocarburos
como propano y butano3. El metano
últimamente se ha empleado como una fuente
de energía, y además se le han dado algunos
usos industriales; sin embargo este gas
contribuye al efecto invernadero, poseyendo
un índice de calentamiento global de 23,
usando al CO2 como gas de referencia4.
reacciones de combustión, reformación y
halogenación.
Materiales y Métodos
Para preparar la muestra se necesitan 4.1g de
acetato de sodio anhidro, sin embargo solo se
contaba con acetato de sodio trihidratado
(C2H3NaO2∙3H2O), del cual se usaron 6.8g los
cuales fueron determinados usando
estequiometria. La muestra se trituro en un
mortero junto con 2,5g de óxido de calcio
(CaO) y 2,5g de hidróxido de sodio (NaOH).
Simultáneamente se llenó un recipiente con
agua dentro del cual se sumergieron cuatro
erlenmeyer de 125ml invertidos, asegurándose
de que no quede aire atrapado dentro de ellas.
La muestra fue dividida y colocada a partes
iguales dentro de cuatro tubos de ensayo, los
cuales se cerraron con un tapón de caucho con
tubo acotado a una manguera de látex cuyo
extremo se introdujo dentro del erlenmeyer,
evitando la obstrucción de la misma.

1
Posteriormente se sujetó el tubo de ensayo
inclinadamente con pinzas y se procedió a
calentar el mismo usando un mechero, dando
un calentamiento suave antes de someter al
fuego directo. Debido a que el tubo de ensayo
empezó a quebrarse fue necesario colocar la
totalidad de la muestra dentro de un solo tubo
de ensayo. El tubo de ensayo fue calentado
hasta que la muestra empezó a reaccionar. Se
anotaron los resultados observados y se
procedió a cerrar el erlenmeyer con un tapón
de caucho para evitar que se escape el
contenido del mismo. Este procedimiento se
repitió en un segundo erlenmeyer. Para
realizar la prueba de combustión se destapo el
erlenmeyer y rápidamente se acercó el
mechero. Se anotaron los resultados
observados.
Para la prueba de la reacción con el
permanganato de potasio (KMnO4) se añadió
2ml de KMnO4 al 0.5% al erlenmeyer y
rápidamente se cerró y se agito. Se anotaron
los resultados observados. Para la prueba del
bromo se usaron dos erlenmeyer con metano,
a estos se le añadieron 5 gotas de solución de
bromo en tetracloruro de carbono y se
mantuvieron bajo dos condiciones por dos
minutos, uno sometido a la acción directa de la
luz y el otro dentro de un cartón para suprimir
la acción directa de la luz.
Resultados y Discusión
Al someter la muestra al calor esta empezó a
reaccionar liberando metano el cual empezó a
desplazar al agua contenida dentro del
erlenmeyer. El metano se obtuvo según la
reacción mostrada en la figura 1.
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎. 3𝐻2 𝑂 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 +
𝐶𝑎𝑂 → 𝐶𝐻4 ↑ +𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 + 3𝐻2 𝑂
Figura 1. Reacción ocurrida durante la liberación
del metano.
El metano efectivamente combustiono en la
prueba de combustión, dando una llama de
base azul y una zona apical de color amarillo,
ya que el fuego afecta la longitud de onda de
cada compuesto químico alterando el color del
mismo. La combustión se produjo según la
reacción mostrada en la figura 2, donde el
metano reacciona en presencia del oxígeno
molecular dando como productos monóxido de
carbono y agua.
𝐶𝐻4 + 𝑂2 → 𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂
Figura 2. Reacción ocurrida durante la
combustión del metano.
En la prueba del permanganato de potasio no
se observaron resultados. Esto concuerda con
la literatura, ya que: “generalmente los alcanos
no reaccionan con permanganatos, ácidos o
soluciones de álcalis”5.
En la prueba del bromo no hubo reacción
alguna en la primera condición de
sometimiento a la acción directa de la luz,
estando en contraposición a lo señalado en la
literatura, la cual indica que una halogenación
debería producirse con cierta rapidez5. En la
segunda condición de privación de la acción
directa de la luz se produjo un cambio en la
tonalidad de la sustancia, tornándose de un
color amarillento debido a que se produjo una
halogenación. Esta halogenación en los
alcanos se produce de manera lenta en la
oscuridad 5.
Conclusiones
Se pudo confirmar que al someter la muestra
de acetado de sodio, oxido de calcio e
hidróxido de sodio al calentamiento
efectivamente se obtiene gas metano. Al
acercar el mechero al metano este
combustiono, ratificando su envolvimiento en
2
reacciones de combustión. Durante la prueba
del permanganato de potasio no sucedió
reacción alguna corroborando lo establecido
en la literatura. Para las pruebas de bromo no
hubo reacción alguna bajo condiciones de luz
directa; sin embargo, se produjo una reacción
de halogenación en la condición de supresión
de la luz directa.

Bibliografía
(1) Hopp, V. (1994). Fundamentos de
tecnología química para formación
profesional. Reverté. Consultado el 23
de mayo de 2018.
(2) Macy, R. (1976). Química orgánica
simplificada. Reverté. Consultado el
23 de mayo de 2018.
(3) Solé, Yolanda Calventus (1 de enero
de 2006). Tecnología energética y
medio ambiente. Univ. Politèc. de
Catalunya. ISBN 9788483018484.
Consultado el 23 de mayo de 2018.
(4) Intergoverment panel on climate
change, (2001). Chapter 6: Radiative
Forcing of Climate Change.
Recuperado de:
http://web.archive.org/web/200703290
00822/http://www.grida.no/climate/ipc
c_tar/wg1/248.htm.
(5) R. C. Magnetti, (2016). Trabajos
Prácticos de Química. Consultado el
23 de mayo de 2018.