AUTOMATIZACION EN HEMOTERAPIA Y BANCO DE SANGRE

HISTORIA DE BANCO DE SANGRE

 Antes de Cristo | Desde las civilizaciones antiguas la sangre era de vital

importancia ya que era sagrada para ellos.
 Después de Cristo 100 -1492 | Se tenía la idea de que la sangre transmitía
vida. En el circo romano se bebían la sangre de los gladiadores porque
creían que así adquirirían su fuerza.
 1492 | Al Papa Inocencio VIII, se le realizó una transfusión de sangre,
la cual no funcionó y murió.
 1505-1576 | Planteamiento de la idea de la transfusión, durante la Primera
Guerra Mundial, impuesta por Jerónimo Cordano.
 1615 | Libavius descubrió el procedimiento de una transfusión directa.
 1628 | William Harvey publicó el descubrimiento de la circulación de la
sangre y las funciones del corazón.
 1657 | Richard Lower practicó la primera transfusión sanguínea, que fue
de animal a animal (perro-perro)
 1658 | Jean Swammerdam descubre por primera vez los glóbulos rojos
en la sangre de una rana.
 1667 | Jean Baptiste Denis realiza la primera transfusión de sangre, al
introducir sangre de oveja en un ser humano
 16 de Diciembre de 1668 | Se lleva a cabo la primera transfusión de
sangre humana en París.
 1670 | El gobierno de París prohíbe las transfusiones. Secundada por el
parlamento Inglés e incluso por el papado. Esto fue durante algunos años.
 1674 | Anthony Leeuwenhoek descubre los glóbulos rojos humanos. |
 1685 | Aparece la primera ilustración de una transfusión sanguínea |
 Diciembre 22 de 1818| transfusión sanguínea de brazo a brazo. James
Blondell aplica la transfusión sanguínea en diversas personas, teniendo
éxito en la mitad de ellos. ( por lo que se le llamó “PADRE DE LA
TRANSFUSION MODERNA”
 1845 | Se inicia en México la práctica y el estudio de la Transfusión
sanguínea. Junio 6, se aplica en México la primera transfusión
sanguínea.
 1869| Hicks trato de evitar la coagulación de la sangre la transfusión,
usando bicarbonato de sodio y fosfato sódico.
 1873 | El medico polaco E. Gesellius freno el reavivamiento de las
Transfusiones al publicar un inquietante descubrimiento; que las
transfusiones ocasionaban la muerte a mas de la mitad de los receptores.
 1878 | El doctor francés Georges Hayem perfecciona una solución salina
que podría utilizarse como sustituyente de la sangre.
 1900 | El investigador Karl Landsteiner identifico las sustancias
responsables de la coagulación y desarrollar la clasificación de la sangre
en cuatro grupos primarios denominados: “A”, “B”, “O” y “AB”.
 1901 | Se publico un libro de los primeros grupos sanguíneos. |
 1912 | Se experimenta la manera de cómo mantener el estado natural de
la sangre con la sustancia CITRATO DE SODIO.
 1914 | Un medico belga, Albert Hustin, descubre que mediante una
cantidad de citrato de sodio, acido cítrico, junto con glucosa se puede
evitar la coagulación de sangre. El 9 de noviembre Luis Agote, realizo la
primera transfusión de sangre conservada con anticoagulante “citrato de
sodio”. Esto conduce al almacenamiento de la sangre y a la creación de
los bancos de sangre.
 1921 | Se implementa un método para el manejo de la sangre.
 1925 | Se fundó en México el primer “Banco de Sangre” donde se realizo
la primera transfusión de sangre en el país, en la Ciudad de México. |
 1932 | El Dr. Rodolfo Ayala González crea el servicio de Transferencia
en el hospital Dr. Uribe fundo el primer Centro de Atención Hospitalaria.
 1936 – 1937 | Primer Banco Comercial de Sangre. Dr. Ricardo
Kerchner muere en 1967 por una transfusión incompatible en Chicago.
(EUA)
 1940 | Los patólogos Estadounidenses Kart Landteiner y Alexander
Wiener detecta por primera vez un nuevo aglutinógeno el factor Rh (+) y
Rh (-) en la sangre de un mono (Macaco Rhesus). Que permite hacer más
segura la transfusión de sangre.
 1941 | Dr. Drew funda el Banco de Sangre en la Cruz Roja Mexicana
Presbiteriano. |
 1943 | Se fundó un Banco de Sangre en el Hospital General.
 1962 | Se crea el Banco de Sangre, en el local donde estaba el triunfo de
la Revolución, un Banco de Sangre Privado y un Laboratorio Clínico.
 1963 | Producción por primera vez de los reactivos diagnosticadores
hemoclasificadores del sistema de grupos sanguíneos ABO y Rh.
 1965 | Se produce otro importante salto de calidad, al comenzar la
producción del plasma liofilizado; este plasma se almacenaba durante
años, y fue empleado en desastres naturales ocurridos en Iraq, Perú,
entre otros. |
 1974 | El 23 de Abril la Sria. De Salud inicia en México la Donación
altruista de sangre PRONADOSA.
 1982 | Inicio de la plasmaféresis para la producción de los
diagnosticadores que luego se extiende a la producción de plasma
hiperinmune antitétano y anti-hepatitis B.
 1983 | El Centro incrementa paulatinamente sus trabajadores, en este año
ya la plantilla es de 83 trabajadores con un amplio plan de producción y
servicios, por lo que comienza la construcción de un nuevo edificio.
 1987 | Se creó en México el Centro Nacional de Transfusión Sanguínea
(C. N. T. S.).Agosto 25 se prohíbe el comercio de la sangre en México y
se establece su donación voluntaria y gratuita. |
 1988 |Se inicia la creación de los 31 Centros Estatales de la Transfusión
Sanguínea(C.E.T.S.)
  1993 | Se creo la Nom-003-SSA2-1993.Esta Norma tiene por objeto
uniformar las actividades, criterios, estrategias y técnicas operativas del
Sistema Nacional de Salud, en relación con la disposición de sangre
humana y sus componentes. Con fines terapéuticos.
 1998| Fue la última reestructura integral que se efectuó en el Instituto de
la salud del Estado de México. En marzo del mismo año se firmó un
Convenio entre la Federación de Ingenieros Biomédicos para poner en
marcha el Programa de Educación, Salud y Alimentación.
 4 de marzo de 2000 | Mediante le decreto 156 se crea la Secretaria de
Salud del Estado de México
 13 de Diciembre de 2001 | Mediante el decreto 41 se publica el Código
Administrativo del Estado de México
 2004 | Se autorizó las modificaciones a la estructura del Instituto.
 14 de Junio de 2004 | Día Mundial del Donante de Sangre
2005 |Se aprueba la estructura de la Unidad Estatal de la Protección
Social
 2007 | Los Bancos de Sangre luchan a través de campañas por la
donación altruista de sangre, para abastecer la alta demanda. |

¿QUÉ ES UN BANCO DE SANGRE?

Un banco de sangre es la entidad encargada o responsable de la selección del
donante, recolección, análisis, procesamiento, almacenamiento, en la
distribución de la sangre y sus componentes, en las pruebas del receptor,
siguiendo estrictos controles de calidad.

1. SELECCIÓN

Los servicios de banco de sangre promoverán la donación voluntaria, altruista y

repetitiva de sangre a través de programas de educación a la población. Los
donantes serán sometidos a un proceso de selección, que incluye una entrevista
médica y examen físico, para asegurarse que cumplan con las normas
establecidas de selección del donante, además se le realiza un examen de
laboratorio pre donación que consiste en la hemoglobina y hematocrito y el tipaje
sanguíneo.

2. RECOLECCIÓN:

Los insumos utilizados para la donación deben ser estériles y desechables. La

sangre será recolectada utilizando métodos asépticos y en sistemas estériles
cerrados (bolsas para colectar sangre deben estar transparente, estériles y con
el anticoagulante claro)

3. ANALISIS:

La metodología que se emplea para evaluar las enfermedades que pueden ser
transmitidas por transfusión de hemoderivados a evolucionado velozmente en
conjunto con todos los avances tecnológicos. Con el pasar de los años se han
ido incorporando técnicas para detectar nuevos agentes infecciosos y la
tecnología cada día evolucionará más. Las pruebas que son obligatorias realizar
a cada donante de sangre en la República de Panamá son:

1. Hbsag (Antígeno de superficie de la hepatitis b)

2. Hbcore (anti-core de la hepatitis b)

3. H.C.V. (virus de la hepatitis c),

4. H.I.V., (Virus de la inmunodeficiencia humana),

5. CHAGAS (Enfermedad de chagas),

6. SIFILIS.

7. Rastreo de anticuerpos irregulares (Prueba de antiglobulina indirecta).

4. PROCESAMIENTO:

La sangre puede ser separada en diferentes componentes:

a. Glóbulos rojos
b. Plasma
c. Plaquetas
d. Crioprecipitado del factor VIII Y fibrinógeno

LA PRUEBA DE COMPATIBILIDAD:

Es un procedimiento en la cual veremos si hay compatibilidad serológica entre la

sangre de un donante y un receptor de sangre. Es una de la pruebas de mayor
importancia que se realiza en un servicio de medicina transfusional. El propósito
de la prueba de compatibilidad es asegurar no administrar sangre incompatible
al paciente a quien se le ha solicitado la transfusión de la misma.

OBTENCION DE LOS HEMOCOMPONENTES

 SANGRE TOTAL: la unidad de sangre total es el producto que resulta de

la adición de 63 mL de solución anticoagulante-conservadora a los 450
mL de sangre obtenida de un donante. Su almacenamiento se realiza a
4ºC y durante el mismo las plaquetas y los leucocitos dejan de ser
funcionantes a los pocos días de la extracción así como los factores de la
coagulación. Es por lo que en los Bancos de Sangre se procesa la sangre
total para obtener los diferentes hemoderivados: concentrado de
hematíes, concentrado de plaquetas, plasma fresco congelado. Ello
permite administrar a cada paciente únicamente el componente que
precisa.
 CONCENTRADO DE HEMATÍES: el concentrado de hematíes es el
componente que se obtiene después de haber retirado 200 a 250 mL de
plasma de una unidad de 450 mL de sangre total tras haber sido
centrifugada. Está indicada su transfusión en las anemias crónicas
sintomáticas no corregibles por otras medias terapéuticas y en las
pérdidas moderadas o agudas de sangre asociado a
otros hemoderivados.

 CONCENTRADO DE HEMATÍES CONGELADOS: son hematíes que

han sido congelados y almacenados a bajas temperaturas en presencia
de un crioprotector que es eliminado por lavado antes de la transfusión.

Se utiliza como método de autotransfusión de enfermos polisensibilizados

y como conservación de fenotipos raros.

 CONCENTRADO DE HEMATÍES LAVADOS: son los hematíes que

quedan después de lavar un concentrado de hematíes con suero
fisiológico, eliminando la mayor cantidad posible de plasma. Se utiliza en
pacientes con déficit de IgA, y en aquellos que presenten reacciones
alérgicas graves a las proteínas plasmáticas.

 CONCENTRADO DE HEMATÍES POBRE EN LEUCOCITOS: son los

hematíes que quedan después de retirar el contenido de leucocitos.
Puede realizarse después de la recolección en los Bancos de Sangre o
con filtros de desleucocitación en el momento de la transfusión. Su uso
estaría indicado en pacientes que presenten reacciones de escalofrío-
hipertermia por anticuerpos antileucocitarios; en prevención de la
aloinmunización por anticuerpos leucoplaquetarios; y como alternativa a
productos citomegalovirus negativos. Actualmente todos
los hemoderivados se desleucocitan en los bancos de sangre antes del
almacenamiento.

 CONCENTRADO DE PLAQUETAS: es aquel preparado que contiene las

plaquetas obtenidas por separación de una unidad de sangre total
(plaquetas random) o de un solo donante por citaféresis. La transfusión
de plaquetas se usa terapéuticamente en enfermos con hemorragia por
trombopenia o trastornos funcionales de las plaquetas.

 PLASMA FRESCO CONGELADO: una unidad de plasma fresco

congelado es el componente que se obtiene tras centrifugación de una
unidad de 450 mL de sangre total en las seis horas que siguen a su
obtención. Tiene un volumen que oscila entre 200-250 mL. Puede
almacenarse hasta un año a 30ºC. El plasma de donante único, puede
obtenerse en mayores cantidades mediante plasmaféresis. Su transfusión
está indicada en pacientes con sintomatología hemorrágica y alteraciones
de las pruebas de la coagulación. Dada la presencia de isoaglutininas de
grupo ABO, el plasma a transfundir debe ser isogrupo ABO con el
receptor, o compatible. Otro uso del plasma fresco es como materia prima
para la obtención de hemoderivados como albúmina, inmunoglobulinas,
factores de coagulación, etc.
 ALMACENAMIENTO DE LOS HEMOCOMPONENTES
Los métodos para el almacenamiento de los hemocomponentes

TEMPERATURA DE
HEMOCOMPONENTE
ALMACENAMIENTO
SANGRE TOTAL Y GLOBULOS ROJOS
1-6º C
EMPACADOS
PLASMA FRESCO CONGELADO -18º C PREFERIBLE A -30º C

CRIOPRECIPITADO -18º C PREFERIBLE A -30º C

PLAQUETAS 21-22º C

La conservación de los hemocomponentes depende en gran parte de la

temperatura de almacenamiento.

Es por este motivo que los derivados de la sangre requieran un control estricto y
monitoreo de las condiciones en las que se conservan, por lo que es
importantísima la existencia de un sistema de alarma que no indique cualquier
variación en la temperatura de conservación de los hemoderivados.

TRANSPORTE DE LOS COMPONENTES SANGUÍNEOS

Los bancos de sangre deben disponer de un método de transporte de los
componentes sanguíneos ejemplo:

TªC RECOMENDACION SOLUCIONES UTILIZADAS

HEMOCOMPONENTE
La solución refrigerante no
1-10º debe estar en contacto Barras de hielo, refrigerantes
G.R.E.
C con el producto a químicos o barras congeladas
transporta
P.F.C. , Mucho cuidado con el
Hielo seco
CRIOPRECIPITADO empacado es muy frágil

Para distancias largas se

Distancias cortas usar
20- necesitarán refrigerantes
PLAQUETAS cajas de poli estireno
24º C químicos o contenedores
almacenadas a 20-24º C.
especiales
AREAS DEL BANCO DE SANGRE
El Banco de sangre tiene como misión evaluar muestras biológicas, por medio
de procedimientos que dan resultados confiables ya que la sangre es sometida
a procesos estrictamente controlados con calidad e higiene, para la cual esta
institución requiere y se divide de secciones especializadas en estos procesos:

1. RECEPCIÓN Y SALA DE ESPERA

Es un espacio con iluminación adecuada amplia y limpia la cual debe tener
una ambientación adecuada para darle al donante una buena experiencia al
donar sangre.

2. ÁREA DE TRABAJO SOCIAL

Es un cubículo para el registro confidencial de datos que identifica
al candidato a donar para la historia clínica.

3. ÁREA DE EXTRACCIÓN
Después de que el candidato a donar es entrevistado pasa a la toma de
muestras de sangre, para realizar el procesamiento de la biometría hemática
y examinar si la cantidad de hemoglobina, hematocrito, leucocitos y
plaquetas, se encuentran dentro de rangos de normalidad. Asimismo, la
muestra de sangre es centrifugada para observar las características
macroscópicas del plasma y determinar si está lipémico o no.
Los candidatos a donar que tienen plasma lipémico son diferidos o
descartados, sugiriéndoles solicitar atención médica correspondiente por
dislipidemia. Los resultados obtenidos son entregados al médico quien valoró
al disponente para completar la selección del donador. El suero lipémico es
 el que se obtiene cuando un paciente tiene el colesterol y los triglicéridos muy
alto.
Ese suero extraído de la sangre tiene aspecto lechoso por la gran cantidad de
grasas que contiene.
La persona diagnosticada como APTA para donar puede hacer donación de
sangre completa y pasar al Área de flebotomía.
O bien, donar sólo plaquetas y en este caso pasará al Área de aféresis .Al
terminar la donación se brindan las recomendaciones para la pronta
recuperación y cuidados después de la misma.

4. ÁREA DE FRACCIONAMIENTO Y CONSERVACIÓN DE

HEMOCOMPONENTES:
Aquí se reciben las unidades de sangre completa, son sometidas a un
procedimiento de centrifugación con temperatura controlada y después separada
en sus diferentes componentes: concentrado eritrocitario, concentrado
plaquetario, plasma fresco y crioprecipitado (parte insoluble del plasma), para
ser almacenados en las mejores condiciones de temperatura y seguridad.
 5. ÁREA DE SEROLOGÍA INFECCIOSA
En esta área se realizan los estudios de marcadores infecciosos como detección
de anticuerpos contra el virus de inmunodeficiencia humana, el virus de la
hepatitis C, el virus de la hepatitis B, anticuerpos contra el Treponema pallidum,
el Tripanosoma cruzi, Se hace el VDRL y brucella.

6. PRUEBAS CRUZADAS
Las pruebas cruzadas pre transfusionales detectan reacciones Ag-Ac
potenciales antes de que la sangre sea transfundida. Cada unidad de sangre
extraída debe ser examinada y clasificada de forma individual para descartar
incompatibilidades entre el donante y el receptor, a fin de que la transfusión se
realice con las máximas garantías.

7. ÁREA DE INMUNOHEMATOLOGÍA.
En esta área se realiza la determinación de grupos sanguíneos ABO y Rh (D),
fenotipo del Rh, pruebas de compatibilidad, rastreo de anticuerpos irregulares,
pruebas de coombs directo y coombs indirecto además de realizarse la Biometria
hemática.
EQUIPOS DE BANCO DE SANGRE

AUTOMATIZACIÓN: Neo Galileo

Equipo completamente automatizado grande de última generación para
pruebas inmunohematólogicas.
Características principales:
1. Sistema completamente automatizado

2. Acceso continuo para muestras, reactivos y soluciones

3. Lectura de códigos de barras para muestras reactivos y microtiras

4. Capacidad de hasta 244 muestras y 15 microplacas a bordo

5. Posibilidad de programar muestras de emergencia (STAT)

6. Amplio menú de pruebas

7. Almacenamiento e interpretación de resultados por foto

8. Conexión al Sistema Informático de Banco de Sangre

Menú de Pruebas:

1. Determinación de Grupo Sanguíneo globular e inverso

2. Determinación de Fenotipo eritrocitario
3. Detección de Anticuerpos Irregulares
4. Identificación de Anticuerpos irregulares
5. Pruebas Cruzadas IgG
6. Prueba de Antiglobulina Directa
7. Estudio de Anticuerpos plaquetarios
 REFRIGERADOR PARA BANCO DE SANGRE
Los refrigeradores para laboratorio, usos generales y banco de sangre están
diseñados para brindar un correcto almacenamiento y preservación de
productos farmacéuticos, medicamentos, reactivos, sangre y más. Aseguran que
el producto se almacena en las mejores condiciones sanitarias y de temperatura,
con un esbelto sistema de supervisión de alarmas y graficador de temperatura o
datta logger de temperatura.
Enfriamiento por aire forzado mediante el difusor colocado en la parte superior
para tener temperatura homogénea y constante. El difusor se detiene al abrir la
puerta. Se tiene uniformidad de +/- 1 º (Cuenta con certificación de calibración
de planta).
Deshielo automático con el desagüe al exterior y evaporación del deshielo.
Control completo del refrigerador por microprocesador para mantener la
temperatura entre 2º C a 8 ºC (configurable) en temperaturas ambientales de
42ºC.
El controlador cuenta con un retardador de voltaje de cuatro minutos
El display de temperatura y alarmas con dos dígitos y un número decimal .
Alarmas audible y visual con batería de respaldo auto recargable para 48 horas
(cuenta con indicador en caso de batería baja) para los siguientes casos:
 Temperaturas mayores a 8 º C y menores a 2 º C (configurable)
 Falla de suministro eléctrico
 Puerta abierta por más de 1 minuto (configurable)
 Falla de sensor de temperatura
 Batería baja
Sistema con capacidad para conectar varias alarmas remotas
Puerta con doble panel de vidrio termoestable con gas argón entre sus paneles.
Con manija ergonómica y sistemas de auto cierre, empaque magnético que
ofrece un sellado hermético y cerradura de seguridad con llave duplicado que
no contacta el interior.
Paneles externos en lámina galvanizada electrolíticamente cubierto con pintura
epódica.
Panel interior en acero inoxidable 304. Sin partes filosas, rebabas o sobrantes
de material.
Aislado con poliuretano de 38 kg/m3 de 5 cm de espesor, libre de CFC
Compresor herméticamente sellado, silencioso y libre de mantenimiento
Refrigerante ecológico libre de CFC (R134a)
Condensador libre de mantenimiento
Iluminación interior en luz blanca (luz fría) con switch en exterior
4 patas con base aislante niveladoras
Alimentación eléctrica: 115V a 60 Hz con clavija polarizada
 CENTRIFUGA REFRIGERADA
La centrífuga de sobremesa para laboratorio con refrigeración LMC-
4200R proporciona control de temperatura del material biológico durante la
centrifugación. El control de temperatura del denominado “estante frío” es un
método de referencia para los enzimólogos y biólogos celulares porque garantiza
las condiciones necesarias para la reproducibilidad de la etapa de preparación
de muestras. La ausencia de control de temperatura en esta etapa puede causar
resultados impredecibles.
La LMC-4200R es una centrífuga moderna diseñada para funcionar con placas
de microanálisis y tubos de 10 a 50 ml.
Características:

 Velocidad eficiente de refrigeración de la cámara: menos de 10 min.

 Mantenimiento de temperatura estable durante el funcionamiento.
 Configuración fácil de usar de los parámetros de centrifugación (velocidad,
temperatura y tiempo) y visualización simultánea de los valores definidos y los
valores reales.
 Específica para 12 tubos
 Funcionamiento seguro garantizado por la cámara de protección de metal y la
cubierta del dispositivo, la parada automática en caso de desequilibrio (parada
de emergencia, se muestra "DESEQUILIBRIO") y un bloqueo que mantiene la
tapa cerrada mientras la centrifugadora está en funcionamiento.
 Selección del rotor;*
 Ajuste de la velocidad del rotor en RPM o RCF;*
 Múltiples modos de aceleración (Slow, Normal, Fast) y deceleración (0, Slow,
Normal, Fast) y posibilidad de desactivar el frenado forzado;*
 Nivel de ruido bajo.
 Amplia elección de rotores accesorios.
 AGITADOR DE EXTRACCIÓN AUTOMÁTICO PRESVAC AE-500ª

El modelo AE-500A es mucho más que un sistema para la automatización

de las donaciones de sangre. Es un equipo para monitorear y almacenar
automáticamente todas las donaciones del banco de sangre que además le
permite transferir los datos de las extracciones directamente a su
computadora.

 Agitador de extracción y balanza digital con corte por volumen.

 Programación del volumen a extraer.
 Alarmas ópticas y audibles.
 Batería para funcionamiento en caso de corte eléctrico.

CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS

El AE-500A es un sistema simple, con un menú de comunicación con el

usuario, que permite en forma rápida y segura la standarización y el control
de las donaciones en un banco de sangre con transferencia de datos a
través de una salida RS-232 y el procesamiento de los mismos por medio
de nuestro software "SPCE".

 Programación del volumen a extraer.

 Tara automática de la bolsa y anticoagulante.
 Clamp de obturación de tubuladura automático y manual.
 Alarmas luminosas y audibles.
 Control y alarma de flujo bajo y alto.
 Control y alarma indicadora de falta de tubuladura.
 Agitación permanente de la unidad extraída.
 Pantalla de Cristal Líquido (PCL) de dos líneas por 16 caracteres con
información de tiempo de donación, flujo de donación (ml/s), volumen
colectado y alarmas.
 Programación de las variables en Español, Inglés y Portugués.
 Interfase de conexión a computador por salida RS-232.
 Almacenamiento de hasta 500 donaciones con todos los parámetros.
 Indicación automática de colocación de etiqueta en la bolsa.
 Manijas de transporte en el gabinete.
 Sistema de autocalibración.
 Batería de autocarga.
 48 hs. de autonomía de batería en uso.
 Indicadores de estado de la batería.
MÁQUINA DE AFÉRESIS – 81000

DESCRIPCIÓN

 Sistema automático de aféresis portátil, para la colección de plaquetas,

plasma, concentrado eritrocitario y doble concentrado eritrocitario
leucodepletados. Flujo continuo, unipunción, colección de componentes
sanguíneos fuera de la centrífuga
 Pantalla touch screen
 Software en español
 Peso 96 Kg
 Sellador dieléctrico integrado (opcional)
 Memoria en caso de falla de energía
 Sensores de presión y ópticos para mantener la seguridad del donador
 AGITADOR DE PLAQUETA LINEAL PRESVAC AP-96L

La línea de agitadores de plaquetas de Presvac ofrece una amplia gama de

capacidades y formas de almacenamiento de plaquetas.
 Capacidad: 96 unidades de plaquetas / 32 bolsas de Apheresis.
 Bandejas en una sola pieza perforadas para una circulación uniforme de aire.
 Rodamientos de resina acetal permiten que la plataforma de almacenamiento
tenga una agitación suave.
 Motor libre de mantenimiento con forzadores de ventilación.

ANALIZADOR ELISA
El analizador de ELISA es un espectrofotómetro especializado que dispone de
filtros o rejillas de difracción que limitan el rango de longitudes de onda
comprendidas entre los 400 y los 750.
El sistema óptico es la fibra óptica para llevar la luz hasta los pozos de la placa,
donde se encuentra la muestra bajo análisis. La luz que atraviesa la muestra
tiene un diámetro que varía entre 1 y 3 mm. Un sistema de detección determina
la absorbancia y, a través de un sistema de lectura, la convierte en datos que
permiten interpretar el resultado de la prueba.