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FARMACIA Y BIOQUÍMICA
CARATULA
CURSO : FARMACOTECNIA II
INTEGRANTES :
R
UNIV
ERSI
SEMESTRE :V
DAD
TURNO : DIURNO
ROOS
EVEL
HUANCAYO T
2014
Universidad “Roosevelt”
DEDICADO
A Dios, a nuestra docente y todos los
compañeros de grupo, que siempre perdure
la unión y amistad a través del tiempo.
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Universidad “Roosevelt”
INDICE
Contenido
CARATULA........................................................................................................................................................... 1
DEDICADO............................................................................................................................................................. 2
INTRODUCCIÓN............................................................................................................................................... 5
FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS............................................................................................. 6
DEFINICIÓN.......................................................................................................................................................... 6
VENTAJAS.............................................................................................................................................................. 6
DESVENTAJAS..................................................................................................................................................... 6
CLASIFICACIÓN DE LAS FORMAS FARMACÉUTICAS SEGÚN LA VÍA DE
ADMINISTRACIÓN............................................................................................................................................ 6
CAPITULO I......................................................................................................................................................... 7
1. FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS DE ADMINISTRACIÓN ORAL...............7
1.1. JARABES............................................................................................................................................. 7
1.1.1. Características de los jarabes:........................................................................................... 7
1.1.2. Funciones del azúcar.............................................................................................................. 8
1.1.3. Componentes de los jarabes:.............................................................................................. 9
1.1.4. Tipos de jarabe:....................................................................................................................... 9
1.1.5. Preparación de jarabe simple de sacarosa.................................................................11
1.2. POCIONES....................................................................................................................................... 12
1.3. ELÍXIRES......................................................................................................................................... 13
1.4. EMULSIONES ORALES........................................................................................................... 13
CAPITULO II..................................................................................................................................................... 15
2. FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS DE APLICACIÓN TÓPICA.....................15
2.1. LOCIONES...................................................................................................................................... 15
2.1.1. Tipos de lociones................................................................................................................... 15
2.1.2. Lociones solución.................................................................................................................. 15
2.1.3. Componentes.......................................................................................................................... 15
2.1.4. Uso terapéutico...................................................................................................................... 16
2.1.5. Lociones suspensión............................................................................................................. 17
2.1.6. Otros componentes............................................................................................................... 17
2.2. LINIMENTOS Y EMBROCACIONES................................................................................ 19
2.3. TINTURAS....................................................................................................................................... 20
2.3.1. Tipos de elaboración............................................................................................................ 21
2.3.2. Identificación de tinturas................................................................................................... 21
2.4. ESPÍRITUS...................................................................................................................................... 22
CAPITULO III................................................................................................................................................... 24
3. OTRAS VÍAS DE ADMINISTRACIÓN........................................................................................ 24
3.1. VÍA OFTÁLMICA........................................................................................................................ 24
3.1.1. Gotas oftálmicas o colirios................................................................................................ 24
3.2. VÍA NASAL...................................................................................................................................... 28
3.2.1. Gotas nasales.......................................................................................................................... 28
3.3. VÍA ÓTICA...................................................................................................................................... 30
3.3.1. Gotas óticas............................................................................................................................. 30
Ejemplos de formulación:.................................................................................................................... 31
Ciprofloxacino 1%, gotas óticas......................................................................................................... 31
Clorhidrato de lidocaína 0,5%, gotas óticas................................................................................. 31
3.4. VÍA SISTÉMICA........................................................................................................................... 32
3.4.1. Inyectables............................................................................................................................... 32
BIBLIOGRAFÍA............................................................................................................................................... 34
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INTRODUCCIÓN
El concepto de formas de dosificación ha evolucionado ampliamente hasta el
concepto actual; durante muchos años se consideró simplemente como la forma que
había que dar a un fármaco o principio activo para su administración a un organismo,
pero actualmente las exigencias son mayores, ya que la forma de dosificación debe
contener el o los principios activos en las cantidades adecuadas, mantenerlos inalterados
durante su conservación en las en las condiciones especificadas y garantizar que va a
producir una respuesta terapéutica satisfactoria. Por ello la forma de dosificación se
considera como el producto resultante del proceso tecnológico que confiere al
medicamento características adecuadas para su administración, correcta dosificación y
eficacia terapéutica.
Las formas farmacéuticas líquidas son una de las preferidas actualmente por el
paciente, que encuentra en esta forma de dosificación buenas características
organolépticas, y la facilidad de administración. Dentro de las formas farmacéuticas
líquidas encontraremos aquellas administradas por vía oral, tópica y otras formas de
administración que incluyen oftálmicas, óticas, entre otros.
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DEFINICIÓN
Las formas farmacéuticas líquidas son disoluciones, suspensiones o emulsiones que
contienen uno o más principios activos en un vehículo apropiado y destinados a
diferentes vías de administración.
VENTAJAS
Mayor biodisponibilidad que las formas farmacéuticas sólidas.
Posible inclusión de sustancias hidrosolubles y no hidrosolubles en una sola
presentación.
DESVENTAJAS
Mayor vulnerabilidad a la contaminación, es por ello necesario el uso de
conservantes en la mayoría de ellos.
Mayor cuidado en el envasado y almacenamiento.
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CAPITULO I
1. FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS DE ADMINISTRACIÓN ORAL
1.1. JARABES
Clásicamente se han definido como soluciones acuosas, de administración oral, casi
saturados de sacarosa.
Actualmente se le define como soluciones líquidas, acuosas, edulcoradas (no
necesariamente sacarosa) y viscozadas.
1.1.1. Características de los jarabes:
a. Organolépticas.
Deben ser límpidos y transparentes, si se produce alguna turbidez o ligeras
precipitaciones se pueden filtrar. La filtración es más efectiva en caliente.
La filtración de jarabes se ha denominado siempre clarificación, pues además de
utilizarse un medio filtrante (papel de filtro para jarabes, muselina, algodón, gasa doble,
etc.), se suele adicionar un intermedio (pasta de papel, albúmina, etc.).
b. Estabilidad.
Las alteraciones pueden presentarse por parte de los principios activos incorporados y
por los azúcares utilizados.
La sacarosa puede presentar cristalizaciones.
Por fermentación fúngica la sacarosa pasa a glucosa y levulosa (o fructosa), que al
proseguir la fermentación se desprenderá anhídrido carbónico y quedará etanol en el
jarabe. En principio, el etanol es un buen conservante, evitando la proliferación de
hongos, pero la alteración progresa como fermentación acética, que produce olor
desagradable a la solución.
La esterilización de los jarabes sería un buen procedimiento para asegurar su
conservación, pero no se puede sobrepasar la temperatura de 100ºC durante 30
minutos. Se suelen utilizar: 0,1-0,15% p/p: ácido benzoico, benzoato sódico, p-
hidroxibenzoato de metilo (pHBm)
Los parabenos (pHB) son muy poco solubles en agua, incluso en caliente, pero en
las mezclas no se interfieren sus solubilidades respectivas y se sinergia la acción
antibacteriana y fúngica.
c. Conservación.
En frascos pequeños, llenos y bien tapados, pues son preparados de reposición corta.
Se deben conservar en lugares no muy fríos para evitar cristalizaciones.
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Los jarabes son formas fuertemente edulcoradas que facilitan la administración oral de
fármacos que tienen caracteres organolépticos desagradables. Por este motivo, son
fácilmente aceptados por los niños y ancianos y habitualmente prescritos en pediatría y
geriatría.
El jarabe y el regaliz se recomiendan para enmascarar el sabor salado de los bromuros,
yoduros y cloruros. Esta recomendación se basa en su carácter coloidal y doble dulzura,
la inmediata que proporciona el azúcar y la persistente de la glicirricina. También sirve
para disimular el sabor amargo de los preparados que contienen vitaminas del complejo
B.
La gran cantidad de azúcar presente en los jarabes proporciona una elevada viscosidad
que hace que se mantenga el sabor dulce en la boca durante un tiempo prolongado.
1.1.3. Componentes de los jarabes:
Azúcares. Básicamente sacarosa, a veces es sustituido total o parcialmente por
sustancias no-azucares como sorbitol, glicerina y propilenglicol.
Agua. Se emplea agua purificada, se recomienda que esté exenta de anhídrido
carbónico, porque facilita la hidrólisis de la sacarosa.
Conservantes. La cantidad adecuada depende del agua disponible para la
proliferación de microorganismos (agua libre).
Codisolventes. Con objeto de facilitar la disolución de sustancias solubles en
alcohol (para ciertos colorantes y saborizantes), se puede recurrir también a la
glicerina para incrementar la solubilidad de taninos y extractos vegetales.
Saborizantes. Para fármacos de sabores tan desagradables que opacan la cantidad de
azúcar de la presentación. Son necesarios correctores del sabor. Tenemos como
ejemplo a los jarabes de zumo, saborizantes sintéticos, etc.
Colorantes. Para mejorar la apariencia del jarabe se escogen colorantes de acuerdo
al saborizante empleado: amarillo y naranja para cítricos, rosa intenso para grosella,
marrón para el chocolate, verde para la menta, etc. Igual que los colorantes, deben
ser solubles o ser ayudados por el alcohol.
1.1.4. Tipos de jarabe:
a. Jarabes aromáticos
No ejercen acción terapéutica, contienen sabores y olores convenientes, pueden actuar
como:
- Como vehículos en preparaciones extemporáneas, ya sean soluciones o
suspensiones.
- Como punto de partida para la preparación de jarabes medicamentosos.
- Como integrantes de otras formas farmacéuticas: para corregir el sabor de formas
líquidas orales, como espesantes de disoluciones orales o como agentes aglutinantes
en la preparación de granulados.
b. Jarabes medicamentosos
Llevan adicionados los principios activos
c. Jarabe simple
En las diferentes farmacopeas hay una pequeña variación en las concentraciones de
sacarosa, pero se halla cerca a la saturación de la misma en agua: 66,7% (p/p), que
corresponde prácticamente a 2/3 de sacarosa y 1/3 de agua.
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1.2. POCIONES
Son líquidos edulcorados de administración por vía oral, de pequeña concentración en
principios activos, pero que se administran dosificados. Su dosificación es a cucharadas.
Ejemplo Pocioó n mucolíótica antinflamatoria
1.3. ELÍXIRES
Son soluciones líquidas, hidroalcohólicas (cuyo contenido de etanol va desde el 4 al 20-
25%) y edulcoradas. La proporción en azúcar no supera el 20%. En realidad son jarabes
diluidos por su menor proporción en azúcares y contienen etanol, además de otros
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CAPITULO II
2. FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS DE APLICACIÓN TÓPICA
Existe una gran cantidad de productos de aplicación sobre la piel, que corresponden a
diferentes formas farmacéuticas de uso dermatológico, diferenciándose entre sí por su
consistencia y caracteres reológicos. Los vehículos utilizados para su preparación son,
por lo general, agua, mezclas hidroalcohólicas y aceites.
Las denominaciones que reciben tratan de diferenciar los distintos preparados en razón
de la naturaleza del vehículo (acuoso u oleoso) o el modo particular de aplicación (con
ayuda de fricción). Aunque no existe una definición exacta y concordante en distintos
países, se observa una cierta tendencia a utilizar la denominación “lociones” para los
preparados elaborados con un vehículo acuoso o de bajo contenido en alcohol que
contiene las sustancias activas disueltas o en forma de suspensión. Otra denominación
aplicada a las formas líquidas dermatológicas es la de “linimentos”, que generalmente
se aplica a preparados líquidos cuyo vehículo es un aceite, de viscosidad variable, en el
que se disuelven o interponen en forma de emulsión (W/O) las sustancias medicinales.
Entre otros preparados podemos encontrar las tinturas, como un extracto alcohólico y
los espíritus que también son dosificados por vía oral.
2.1. LOCIONES
2.1.1. Tipos de lociones
Puede tratarse de disoluciones de una o más sustancias en el seno de un disolvente o un
sistema de solventes. Pueden ser a la vez unas dispersiones líquidas con sólidos
finamente divididos y mantenidos en suspensión con ayuda de tensioactivos y
espesantes: lociones suspensión; este tipo de productos tienen tendencia a depositar las
sustancias insolubles incluidas, por lo que se recomendará la agitación previa al uso de
los mismos. En ocasiones son emulsiones del tipo O/W.
2.1.2. Lociones solución
Son líquidos acuosos con el o los principios activos disueltos en su seno, destinados a
ser aplicados en un volumen relativamente elevado sobre una amplia superficie cutánea.
2.1.3. Componentes
Además del disolvente y los principios activos pueden contener:
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COMPOSICIÓN
Sulfato de cobre: 1 g.
Sulfato de cinc: 4 g.
Tintura de opio azafranada: 2 g.
Solución alcohólica de alcanfor: 10 g.
Agua purificada: 983 g.
Preparación: Se disuelven las sales en el agua con agitación y se van añadiendo el
resto de los componentes de la fórmula. Se deja la formulación en contacto 24
horas, agitando de vez en cuando, para filtrar finalmente. Esta solución su suele
emplear como descongestiva local.
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Aceite alcanforado:
COMPOSICIÓN
Alcanfor: 10 g.
Aceite de olivas: 90 g.
Calamina (*): 6 %.
Óxido de cinc: 8%.
Glicerina: 2%.
Magma de bentonita (**): 25%.
Solución de hidróxido cálcico (***): 59%.
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Calamina: 80 g.
Óxido de cinc: 80 g.
Glicerina: 80 g.
Base loción L-200: 160 g.
Agua destilada: 600 g.
COMPOSICIÓN
Sulfato de cinc: 40 g.
Polisulfuro potásico: 40 g.
Agua purificada c.s.p.: 1000 g.
Modo de aplicación
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COMPOSICIÓN
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Propanol: 240 g.
Espíritu de jabón potásico: 430 g.
2. Linimento de azufre:
Cera emulgente: 2 g.
Etanol (95%): 80 g.
Azufre medicinal (*): 100 g.
Mucílago de carboximetilcelulosa (**): 150 g.
Agua purificada: 668 g.
2.3. TINTURAS
La tintura según la Farmacopea Argentina V, es una forma farmacéutica líquida,
generalmente constituida por una solución extractiva, preparada con drogas complejas
vegetales o animales y alcohol solo o asociado con agua, éter, glicerina u otras
sustancias convenientes. Fundamentalmente se aprovecha la acción disovente y
extractiva del alcohol. Se clasifican en simples o compuestas, según se preparen, son un
solo material o con varios.
La cantidad de droga a usar con relación al solvente varía según el material que se ha de
extraer, como así también varía el solvente que ha de usarse. Si se trata de drogas ricas
en esencias o resinas, que se desean transferir a la tintura, el grado alcohólico
necesariamente deberá ser más alto, por lo general entre 80° y 90°. En otros casos basta
con alcohol de 60°. Pero, las tinturas de drogas heroicas, en general, se preparan
conforme a las descripciones de la Convención Internacional de Bruselas de 1902, es
decir, con alcohol de 70°. Además por lixiviación, con 100 g de droga para 1000 mL de
tintura. Las no heroicas se preparan empleando 200 g de droga para 1000 mL de tintura
y el menstruo puede variar, así como el método de preparación.
Con todo, conviene destacar que lo que se intenta con el uso del alcohol es procurar una
cierta selectividad en la extracción procurando obtener el mayor rendimiento en
principios útiles con la menor concentración de sustancias inertes. Siempre se tratan los
materiales al estado seco para evitar que el agua de los mismos diluya el alcohol y lo
vuelva menos selectivo.
La misma Farmacopea establece que si no se indica de otro modo, las tinturas oficiales
–es decir, las que figuran en la Farmacopea- se prepararán por lo siguientes
procedimientos.
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Contenido en
Método de Acción que se le
Menstruo principios activos
preparación atribuye
por ciento
Alcohol de 0.004 g de
Beleño L Antiespasmódica
70° alcaloides totales
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Alcohol de Saborizante,
Canela M _________
80° aromatizante
Alcohol de
Digital L 1 unidad / mL Cardiotónica
70°
Alcohol de Antiséptica en
Eucalipto L _________
80° vías respiratorias
Alcohol de Amarga,
Genciana L _________
60° eupéptica
2.4. ESPÍRITUS
Los espíritus, conocidos con el nombre de esencias, son soluciones alcohólicas o
hidroalcohólicas de sustancias volátiles. Al igual que las aguas aromáticas, el
ingrediente activo puede ser sólido, líquido o gaseoso. Muchos de los espíritus se
administran por vía interna, otros producen sus efectos medicinales en inhalaciones, y el
mayor número de ellos sirven para dar sabor agradable, pues la solución alcohólica de la
sustancia volátil es un medio conveniente de obtener el aceite en la debida cantidad.
Ejemplos de Formulaciones:
ESPÍRITUS NO OFICIALES
TÍTULO INSTRUCCIONES
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CAPITULO III
3. OTRAS VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
3.1. VÍA OFTÁLMICA
3.1.1. Gotas oftálmicas o colirios
Son disoluciones o suspensiones estériles, de una o varias sustancias medicamentosas en
un vehículo acuoso u oleoso, destinados a su instalación en el saco conjuntival.
Se utilizan con fines terapéuticos o de diagnóstico. Entre los principios activos que se
aplican en colirios se encuentran los antiinflamatorios, antimicrobianos, anestésicos
locales, mióticos, midriáticos, ciclopléjicos, entre otros. También deben incluirse como
colirios las lágrimas artificiales que no contienen principio activo.
Los colirios deben ser estériles. La presencia de microorganismos patógenos en estos
puede producir serios daños oculares; desde ulceraciones hasta ceguera. En situación
normal el ojo está protegido por la córnea y las lágrimas. Cuando la córnea está dañada
puede producirse la invasión microbiana del tejido subyacente de menor resistencia. El
staphylococcus, Bacillus, aspergillus y ciertos adenovirus pueden producir infecciones
oculares; siendo la Pseudomona aeruginosa la más peligrosa. Es por ello que el
requisito más importante de los colirios es la esterilidad. Deben elaborarse con las
mismas exigencias que los preparados inyectables.
La instalación del colirio suele provocar en mayor o menor intensidad dolor, irritación,
reflejo papebral y lagrimeo como respuesta propia del ojo frente a un agente extraño.
La presencia de partículas extrañas además de las molestias señaladas puede ser
abrasivos para la córnea y facilitar la invasión de microorganismos patógenos. Por ello,
las soluciones oftálmicas deben ser convenientemente tratadas por filtración. En caso de
las suspensiones oftálmicas, el tamaño de partículas ha de estar dentro de límites bien
definidos.
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Formulación
Los colirios deben formularse con el fin de adaptarlos, en la medida de lo posible, a las
condiciones fisiológicas que prevalecen en el ojo y cumplir con los requisitos que se les
exige d esterilidad y partículas contaminantes. Por ello los parámetros de pH y presión
osmótica son muy importantes.
Además del vehículo líquido y el principio activo, intervienen también coadyuvantes
diversos que en conjunto proporcionan las características al preparado.
Más precisamente, los coadyuvantes son sustancias utilizadas con el objetivo de ajustar
la tonicidad, corregir o estabilizar el PH, mantener la esterilidad, solubilizantes,
viscozantes y estabilizadores diversos.
Correctores de presión osmótica
El fluido lagrimal es isoosmótico con el plasma sanguíneo; es decir, equivalente a una
solución de 0,9 % de NaCl. Se ha demostrado que el ojo sano puede tolerar soluciones
con un margen de presión osmótica equivalente a 0,5- 2,0 % de NaCl; pero el ojo que
presenta alguna patología suele ser, por lo general, más sensible; por lo tanto interesa
preparar los colirios a una concentración isoosmótica con las lágrimas.
Reguladores de pH
El fluido lacrimal presenta un valor comprendido entre 7,4 y 7,7. Las diferentes
patologías del ojo pueden modificar el pH de las lágrimas. Con el fin de evitar
sensaciones de dolor, irritación y lagrimeo, los colirios deben prepararse, como norma
general, al pH fisiológico.
Es necesario seleccionar un valor de pH que no comprometa seriamente la estabilidad
del colirio, que no represente una pérdida de la capacidad para atravesar la córnea si ello
es necesario, y al mismo tiempo que no genere fenómenos de intolerancia no deseados.
Tabla
Soluciones reguladoras de ácido bórico/ tetraborato de sodio
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Antisépticos y antifúngicos
Cuando las gotas oftálmicas se dispensan en envases multidosis, es necesario incorporar
conservantes a la formulación a fin de asegurar la esterilidad. Se protege de
contaminaciones accidentales en las sucesivas aplicaciones.
En general deben tener las siguientes propiedades:
Amplio espectro de acción.
Inocuidad frente al ojo.
Compatibilidad con la formulación.
La concentración requerida será baja.
Las Farmacopeas recomiendan, sobre todo:
Cloruro de benzalcoino (0,01%)
Nitrato o acetato de fenilmercurio (0,002%)
Clorobutanol (0,5%)
Acetato de clorhexidina (0,01%)
Alcohol feniletílico (0,5%)
Antioxidantes
Se requieren cuando se manejan principios activos fácilmente degradables por
oxidación. El más empleado es el metabisulfito sódico.
Viscozantes
Se usan para prolongar el contacto con el ojo y mejorar así la respuesta terapéutica.
Debido a que la instalación de una gota de fluido acuoso en el espacio conjuntival
provoca el desbordamiento inmediato sobre los párpados y a través del sistema de
drenaje a las fosas nasales. De esta forma se perdería gran parte del medicamento al
instante y la totalidad del mismo en unos 10 a 20 minutos; y para evitar esto se usan los
viscozantes. Son utilizados los polímeros; entre ellos derivados celulósicos como la
hidroxipropilmetilcelulosa y el alcohol polivinílico. Actualmente se usan polímeros
dotados de propiedades bioadhesivas como el ácido poliacrílico y el Carbopol® 941.
Elaboración de gotas acuosas:
Incluye la preparación de la disolución, la clarificación, el llenado y la esterilización.
La esterilización puede ser por autoclave, calentamiento a temperatura inferior en
presencia de bactericidas y la filtración.
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Ejemplos de formulación:
a. PREDNICORT Gotas Oftálmicas
Cada ml de suspensión contiene:
Prednisolona...............................................5 mg
Excipientes.....................................................c.s.
Acción terapéutica: antiinflamatorio local
b. Lidil (oximetazolina) gotas oftálmicas 0,025%
Cada 100 ml contiene:
Oximetazolina clorhidrato................ 25,0 mg
Cloruro de Benzalconio.......................... 10 mg
Cloruro de sodio.....................................500 mg
Edetato disódico.......................................10 mg
Fosfato Monosódico Dihidratado...........728 mg
Fosfato Disódico Dodecahidratado.........706 mg
Hialuronato de sodio…………………...100 mg
Agua purificada c.s.p…………………...100 ml.
Acción terapéutica: descongestivo ocular de efecto prolongado.
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Las características que en este sentido deben reunir son las siguientes:
Son osmóticas o ligeramente hipertónicas, ya que las hipotónicas son
perjudiciales para el epitelio nasal.
Valor de pH entre 6,5 y 8,3. Dentro de este rango no se afecta la función ciliar.
Agentes viscozantes para prolongar el tiempo de permanencia del preparado en
el lugar de aplicación. Cabe señalar, que puede disminuir la actividad ciliar pero
temporalmente.
Las condiciones de esterilidad son menos estrictas que para los inyectables.
Los antioxidantes que se adicionen no deben destruir la función ciliar.
Las consideraciones para la elaboración de las gotas nasales son las mismas que para las
gotas oftálmicas, teniendo en cuenta las observaciones señaladas.
Respecto a los disolventes y coadyuvantes debe tenerse en consideración:
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Ejemplos de formulación:
a. Sulfato de Neomicina
Carbopol ® 940..................1,0g
Sulfato de Neomicina.........0,3g
Glucosa...............................5,0g
Hidróxido de sódio 10%.....4,0g
Agua destilada csp..........100,0g
b. Fenilefrina
Carbopol ® 940..................1,000g
Glucosa...............................5,000g
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Clorhidrato de fenilefrina....0,300
Sulfato de Neomicina.........0,300g
Maleato de dimetilpirideno...0,025
Hidróxido de sódio 10%.....4,000g
Agua destilada csp. .........100,000g
c. Efedrina para adultos
Mentol................................0,50g
Eucaliptol..................0,50g
Efedrina anhidra............0,75g
Aceite de almendras dulces.......98,25g
3.3. VÍA ÓTICA
3.3.1. Gotas óticas
Las gotas óticas son preparaciones líquidas que se usan fundamentalmente para tratar
afecciones a nivel del conducto auditivo externo; su uso es exclusivamente tópico. La
constitución anátomo-fisiológica es similar a la de la piel. Así, la formulación para estos
preparados debe plantearse de igual forma que para preparados dermatológicos.
Además hay que tener en cuenta que si el oído presenta una lesión física o supuración,
que ocasione la pérdida de continuidad del tejido, existe el riesgo de absorción sistémica
del medicamento.
Los procesos infecciosos del oído medio se provocan, generalmente, a causa de
infecciones previas en los conductos nasales; igualmente una inflamación en la mucosa
olfativa puede producir inflamación en el oído medio, que suele ser dolorosa.
Anatomía del oído
Consideraciones generales
La preparación de las gotas óticas no es diferente al de las nasales u oftálmicas
multidosis.
Las secreciones del oído suelen ser ligeramente ácidas, por ello es conveniente
que el pH de las gotas esté entre 5 y 7.
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EJEMPLOS DE FORMULACIÓN:
CIPROFLOXACINO 1%, GOTAS ÓTICAS
Ciprofloxacino 1%
Propilenglicol 50%
Glicerina c.s.p 30mL.
Acción terapéutica: antibiótico.
CLORHIDRATO DE LIDOCAÍNA 0,5%, GOTAS ÓTICAS
Clohidrato de lidocaína 0,5%
Glicerina 30mL
Acción terapéutica: anestésico local
FUCOXIN ÓTICO
Cada ml de suspensión ótica contiene:
Ciprofloxacina (Clorhidrato) 2 mg
Hidrocortisona 10 mg
Excipientes c.s.p
Acción terapéutica: antibiótico e antiinflamatorio
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Ejemplos de formulación:
Fórmula patrón para emulsiones
En general se ajusta a:
EMULSIÓN O/A EMULSIÓN A/O
Principio activo x% x%
EXCIPIENTES:
Fase grasa 10-30 % 10-50 %
Fase acuosa 60-85 % 40-85 %
Emulgente ≤10 % ≤10 %
IVELIP®
(Lípidos intravenosos) Emulsión inyectable
Cada 100 ml de Emulsión Inyectable contienen:
Aceite de soya purificado……………………………. 20.00 g
Glicerol……………………………………........................2.50 g
Fosfolípidos de yema de huevo purificados…… 1.20 g
Oleato de sodio…………………………………………….. 0.03 g
Agua inyectable cp.……………………….……………..100 ml.
El aceite de soya es un producto natural que contiene triglicérido neutro de ácido grasos
predominantemente insaturados.
Indicaciones terapéuticas:
Ivelip 20 % están indicados como una fuente de calorías y de ácidos grasos esenciales
para pacientes sometidos a nutrición parenteral durante períodos de tiempo prolongados
(más de 5 días) y para prevenir las manifestaciones clínicas de deficiencia de ácidos
grasos esenciales.
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CONCLUSIONES
Cuando un paciente se dirige a una farmacia y presenta una receta recibe a cambio
de ésta principios activos que se presentan en diferentes formas farmacéuticas. Éstas
influirán en la actividad terapéutica de dichas substancias.
La elaboración de las formas farmacéuticas es de suma importancia para garantizar
una utilización racional de los principios activos adaptándolos a la vía de
administración adecuada.
Para lograr que los principios activos contenidos en los preparados farmacéuticos
alcancen un determinado órgano es necesario utilizar la vía de administración más
adecuada.
Las preparaciones farmacéuticas liquidas son básicamente preparaciones en forma
de solución que pueden ser acuosas o no acuosas y que dependiendo de
su composición, concentración y configuración molecular, pueden clasificarse en
soluciones, suspensiones y emulsiones.
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BIBLIOGRAFÍA
1. Vila Jato José Luis. Tecnología Farmacéutica. Madrid, España. Editorial
Síntesis. 1997
2. Dar Alfred. Tecnología Farmacéutica: Texto para el ingeniero farmacéutico.
Zaragoza (España). Editorial Acribia; 1981.
3. Voigt Rudolf. Tratado de Tecnología Farmacéutica. Zaragoza (España). Editorial
Acribia; 1982.
4. Trillo Faulii. Farmacia Galénica. Madrid (España). Editorial Luzan; 1993
5. USP/ NF Farmacopea de los Estados Unidos de América. 2007 Vol. 1-A.
6. Aulton Michael. Ciencia y diseño de formas farmacéuticas. Edit. Elsevier -
España. 2004. pág. 342.
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