UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA DE LA SELVA

FACULTAD DE RECURSOS NATURALES RENOVABLES

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA EN CONSERVACIÓN DE SUELOS

Y AGUAS

PRACTICA NÚMERO 2

ANALISIS DE RESIDUO SECO

ALUMNO : CAJAS LINO, PABLO

PROFESOR : RUIZ CASTRE, SANDRO JUNIOR

FECHA : 27/05/18
 I. INRODUCCION

La determinación de residuo seco en muestras de agua por desecación

es un método muy utilizado, algunas de sus aplicaciones son: determinación de
sólidos y sus fracciones fijas y volátiles en muestras sólidas y semisólidas como
sedimentos de río o lagos, lodos aislados en procesos de tratamiento de aguas
limpias y residuales y aglomeraciones de lodo en filtrado al vacío, de centrifugación
u otros procesos de deshidratación de lodos.

Los sólidos en suspensión son aquellos que se encuentran en el agua

sin estar disueltos en ellas, pueden ser sedimentables o no y, para determinar su
cantidad en forma directa es complicado, para ello se calcula matemáticamente
conociendo la cantidad de sólidos no sedimentables y de sólidos en suspensión y
realizando una diferencia de estas dos medidas.

Mientras que los sólidos disueltos son todas las sustancias que se
encuentran disueltas en el agua, no se pueden determinar de una forma directa,
sino que tendremos que calcular su cantidad numéricamente restando a los sólidos
totales los sólidos en suspensión.

Todos los contaminantes del agua, con excepción de los gases

disueltos, contribuyen a la carga de sólidos. Pueden ser de naturaleza orgánica o
inorgánica. Proviene de las diferentes actividades domésticas, comerciales o
industriales. La definición generalizada de sólidos es la que se refiera a toda materia
sólido. (William, 2010

1.2. objetivos
 Determinar el residuo seco en un cuerpo de agua(Huallaga)
 II. MARCO TERICO
2.1. Sólidos totales, suspendidos y disueltos
2.1.1. Fundamento

La determinación de los sólidos en una muestra comprende los

términos:

 Los sólidos totales

Sólidos totales, sólidos suspendidos, y sólidos disueltos. Sólidos
totales: Residuo que queda después de la evaporación y el secado a una
temperatura definida. Los sólidos totales incluyen el residuo retenido por un
filtro (sólidos suspendidos) y el residuo que pasa a través del filtro (sólidos
disueltos). La medición de la conductividad está directamente relacionada con
los sólidos disueltos, y puede ser usado como un panimetro para determinar el
tamaño de la muestra.
 Sólidos fijos:
Expresión aplicada al residuo de los sólidos totales, suspendidos o
disueltos que queda después de someter la "nuestra a ignición durante un
tiempo determinado y una temperatura especifica que generalmente es de
550°C La perdida de peso se debe a los sólidos volátiles. La determinación de
sólidos fijos y volátiles no distingue exactamente entre materia orgánica e
inorgánica, porque puede darse la volatilización de sales minerales.
Generalmente se usa el secado a 103°C, temperaturas de 180°C se usan para
muestras con bajo contenido de materia orgánica y alto contenido de material
inorgánico.
Los sólidos suspendidos están constituidos por la materia suspendida
que es retenida sobre un filtro de fibra de vidrio, cuando se ha pasado una
muestra de agua residual previamente agitada. Por esto la determinación de lo
sólidos suspendidos es de gran valor en el análisis de
 aguas contaminadas; siendo considerado como uno de los mejores parámetros
usados para evaluar la contaminación de las aguas residuales domésticas y.
Determinar la eficiencia de las plantas de tratamiento. En los trabajos de control
de polución de las corrientes todos los sólidos suspendidos se consideran
tienden a ser sólidos estables La deposición ocurre a través de la íloculación
biológica o química. La medición de los sólidos suspendidos se considera una variable
tan significativa como la RBO.

2.2. Toma y conservación de la muestra

El objetivo de la toma de muestras es la obtención de una porción de material cuyo
volumen sea lo suficientemente pequeño como para que pueda ser transportado con
facilidad y manipulado en el laboratorio sin que por ello deje de representar con exactitud
al material de donde procede. Al igual que para cualquier otro tipo de muestra, en la toma
de muestra debe tenerse en cuenta que la muestra no debe deteriorarse ni contaminarse
antes de llegar al laboratorio.

Antes de llenar el envase con la muestra hay que lavarlo dos o tres veces con el agua que
se va a recoger, a menos que el envase contenga algún tipo de conservante o decolorante.
En el caso de muestras que han de ser transportadas, lo mejor es dejar un espacio de
alrededor 1% de la capacidad del envase para permitir la expansión térmica.

La toma debe realizarse con cuidado, con objeto de garantizar que el resultado analítico
represente la composición real. Entre los principales factores que influyen sobre los
resultados se encuentran la presencia de materia suspendida o de turbidez, el método
elegido para la recogida y los cambios físicos y químicos producidos por la conservación o
la aireación. En la toma y tratamiento de muestras de agua no hay directrices generales
que cubran todas las situaciones, pudiéndose dejar al analista la elección de la técnica más
idónea para conseguir que la muestra recogida sea homogénea. En general, se separa
toda cantidad significativa de materia suspendida mediante decantación, centrifugación o
filtración adecuada. A menudo es posible tolerar un grado pequeño de turbidez si se sabe
por experiencia que no pueden presentarse interferencias. Si la turbidez es notable, hay
que decidir si se filtra o no la muestra.

2.3. Toma de muestra

2.3.1. Tipos de muestras
 Muestras de sondeo: Estrictamente hablando, una muestra recogida en un
lugar y un momento determinados sólo puede representar la composición de
la fuente en ese momento y lugar.
 Muestras compuestas: En la mayoría de los casos se refiere a una mezcla de
muestras sencillas recogidas en el mismo punto en distintos momentos. Con
este objeto, se considera como estándar para la mayoría de los análisis una
muestra compuesta que represente un periodo de 24h. Las porciones
individuales se recogen en envases de abertura amplia, con un diámetro de
al menos 35mm en la boca y con una capacidad de 120mL. Se recogen estas
muestras cada hora (media hora o 5min) y se mezclan una vez concluida la
toma
 Muestras integradas: En algunos casos, la información necesaria se obtiene
mejor analizando mezclas de muestras individuales recogidas en distintos
puntos al mismo tiempo o con la menor separación temporal posible.
2.3.2. Métodos de toma de muestra
 Toma manual: En la toma manual se supone que no se utiliza equipo alguno,
pero este procedimiento puede resultar demasiado costoso en tiempo y dinero
para programas de toma rutinaria de muestras o a gran escala.
 b) Toma automática: Mediante la toma automática se pueden eliminar los
errores humanos en la manipulación, se reducen los costes laborales y se
proporciona la posibilidad de hacer tomas con mayor frecuencia. Los aparatos
automáticos de toma de muestras se programan de acuerdo con las
necesidades específicas de dicha toma. Hay que controlar con precisión la
velocidad del bombeo y el tamaño de los tubos según el tipo de muestra que
quiera recogerse.
 III. MATERIALES Y METODOS
3.1. Materiales
 alanza analítica
 Estufa para secado a 110°C
 Crisol
 Agitador de vidrio
 Muestra de agua

3.2. Metodología
 Recolección de muestras: Ubicar un efluente para extraer las
muestras.
 Análisis y cálculos

3.2.1. Procedimiento

Se sacó la muestra de rio (Huallaga) en un frasco aproximadamente 1 Lt, luego se

taro el envase, se le añadió la muestra de agua de 750 ml, se puso la muestra en
la estufa a 110 °C, por 24 horas.

(R − T) ∗ 1000
𝑆=
V
 IV. RESULTADO

MEZA PESO MATRAZ PESO DE MATRAZ MAS AGUA

1 435
2 723 1583
3 529
Cuadro N° 1. Recopilación de datos de la mesas

TEMPERATURA
MUESTRA EN ml PESO DE SOLIDOS TOTALES
°C
500 110 22.6
750 110 21.43
1000 110
Cuadro N°2 resultados de residuo seco
 V. DISCUSION

Los sólidos secados entre 103 - 105 °C pueden retener aguas de

cristalización y también algo de agua ocluida. Como resultado de la conversión del
bicarbonato en carbonato, habrá una pérdida de CO2. La pérdida de material
orgánico por volatilización será por lo general muy ligera. Los resultados para
residuos ricos en aceites y grasas pueden ser cuestionables debido a la dificultad
que supone el secado a peso constante en un tiempo razonable.

(MAYAGUEZ) La determinación de sólidos disueltos se basa en filtrar

un volumen de agua (100 ml) es un volumen conveniente para agua dulce, para
luego de evaporarlo a 105°C, hasta que alcance un peso constante. En la
experiencia realizada en el laboratorio la experiencia se realizó con un volumen de
50 ml.
 VI. CONCLUSION
 Se logró conocer y aprender el procedimiento para la determinación el
residuo seco
 En la mesa número uno que contenía su muestra 500 ml se logró pesar
residuo seco 22.6g
 En la mesa número uno que contenía su muestra 750 ml se logró pesar
residuo seco 21.43g
 En la mesa número uno que contenía su muestra 1000 ml se logró pesar
residuo seco 21.43g
 VII. BIBLIOGRAFIA

 HERRERA, N. Determinación de sólidos en todas las formas. Practica I.

Manejo y calidad del agua. Universidad de Occidente. 2010. Disponible
enhttp://es.scribd.com/doc/26910199/Solidos-Totales-Calidad-deAgua.

 ANÁLISIS DE AGUA. Control de calidad del agua. Metrohm. Disponible en:

http://water.metrohm.com/pdf/Prosp_Wasseranalytik_ES_web.pdf
18/05/2012. ZUÑIGA, R. Manual de prácticas de Química Industrial.
Facultad de Ciencias Naturales, Exactasy de la Educación. Universidad del
Cauca. Colom-bia. 2006.

 REGLAMENTO TÉCNICO DEL SECTOR DEAGUA POTABLE Y

SANEAMIENTO BASICORAS – 2000. SECCION II TÍTULO C
SISTEMASDE POTABILIZACIÓN. República de Colombia. Ministerio de
Desarrollo Económico Dirección de Agua Potable y Saneamiento Básico.
BOGOTAD.C. 2000.
 VIII. ANEXOS

FIGURA N°1. TARANDO LA BALANZA

FIGURA N°2 PESO DE EMBACE MAS AGUA

FIGURA N° 3Y 4. MIDIENDO 750 ML
 MAPA DE UBICASIÓN
388800 389100 389400 389700
314910 349910 384910 419910 454910

8971200
Ü

9111980

9111980
LEONCIO PRADO

9077980

9077980
9043980

9043980
9009980

9009980
8975980

8975980
8970800
8941980

8941980
314910 349910 384910 419910 454910

363000 372000 381000 390000

9000000

9000000
RUOA RUPA

8992000

8992000
8970400
8984000

8984000
8976000

8976000
8968000

8968000
363000 372000 381000 390000

388800 389100 389400 389700