ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DEL CHIMBORAZO

FACULTAD DE RECURSOS NATURALES

ESCUELA DE INGIENERÍA AGRONÓMICA
QUÍMICA ORGÁNICA
Nombre: Mauro Morocho Código: 2622
Semestre: Segundo 2 Docente: Daniel Espinoza

PRÁCTICA N° 5
I. TEMA: Obtenciones estructurales de cicloalcanos y cicloalquenos con juegos

moleculares.

II. OBETIVOS

A. OBJETIVO GENERAL

 Construir estructuras de cicloalcanos y cicloalquenos utilizando los modelos

moleculares.

B. OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Identificar el nombre de cada estructura que lo formemos en el laboratorio.

 Conocer el nombre que representa cada modelo molecular.

III. MARCO TEÓRICO

CICLOALCANOS

Los cicloalcanos o alcanos cíclicos son hidrocarburos saturados, cuyo esqueleto es formado

únicamente por átomos de carbono unidos entre ellos con enlaces simples en forma de anillo.

Su fórmula genérica es CnH2n. Por fórmula son isómeros de los alquenos. También existen

compuestos que contienen varios anillos, los compuestos policíclicos (LEÓN, M. 2010).

PROPIEDADES FÍSICAS

Tienen características especiales debidas a la tensión del anillo. Esta tensión es a su vez de

dos tipos:

 Tensión de anillo torsional o de solapamiento.

 Tensión de ángulo de enlace o angular.

El ángulo de los orbitales sp3 se desvía del orden de los 109º a ángulos inferiores.

Es especialmente inestable el ciclopropano cuya reactividad es similar a la de los alquenos

(CHÁVEZ, G. 2009).

NOMENCLATURA.

Los cicloalcanos son alcanos que tienen los extremos de la cadena unidos, formando un ciclo.

Tienen dos hidrógenos menos que el alcano del que derivan, por ello su fórmula molecular es

CnH2n. Se nombran utilizando el prefijo ciclo seguido del nombre del alcano.

Las reglas IUPAC para nombrar cicloalcanos son muy similares a las estudiadas en los alcanos

(CASAS, D. 2006).

CICLOALQUENOS

Los cicloalquenos son hidrocarburos cuyas cadenas se encuentran cerradas y cuentan con uno

o más dobles enlaces covalentes, como es el caso del ciclopropeno. Al ser cadenas cerradas, se

presenta la instauración de dos átomos de hidrógeno, además, por presentar enlaces covalentes

dobles, cada enlace de estos supone dos instauraciones menos. Los enlaces del ciclo alquenos

tienen cierta elasticidad comparándolos con otros enlaces. A medida que el número de carbonos

en el cicloalqueno va aumentando, la elasticidad del compuesto también aumenta. Su fórmula

es (CnH2n-2.) (DAVIDSON, M. 2007).

PROPIEDADES FÍSICAS

Las temperaturas de fusión son inferiores a las de los cicloalcanos y con igual número de

hidrogenos puesto que, la rigidez del doble enlace impide un empaquetamiento compacto. Otra

característica química importante son las reacciones de polimerización. Mediante ellas se puede

obtener una gran variedad de plásticos como el polietileno, el poliestireno, el teflón, el plexiglas,

etc. La polimerización de dobles enlaces tiene lugar mediante un mecanismo de radicales libres

(PÉREZ, A. 2016).
NOMENCLATURA

Para nombrar los cicloalquenos, se debe tener en cuenta las normas según la Unión

Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC):

Cicloalquenos con dos o más enlaces dobles y sin sustituyentes alquílicos o radicales: Se

enumera la cadena carbonada de tal manera que los dobles enlaces queden situados entre dos

números consecutivos con el menor valor posible.

Cicloalquenos con sustituyentes alquílicos: Con un sustituyente alquílico, el ciclo se enumera

como ya se ha mencionado. El radical propil se escribe con la numeración que le corresponde

y separado por un guion del nombre de la cadena principal. Con dos sustituyentes alquílicos, la

numeración se comienza por el carbono que tiene uno de los radicales (RÍOS, A. 2009).

MATERIALES

Modelos o juegos moleculares.

IV. INSTRUCCIONES

 Identificar las partes de los modelos moleculares para poder conformar las demás

estructuras.

 Formar diferentes estructuras del grupo alquinos en base a las partes que constituye los

juegos moleculares.

 Identificar el nombre de la estructura formada.

V. ACTIVIDADES POR DESARROLLAR

 Establecimiento de técnicas para determinar estructuras de compuestos orgánicos.

 Observación y encomendamiento de compuestos orgánicos.

 Manejo de juegos moleculares.

 Observaciones
VI. GRÁFICOS

CICLOALCANOS

Figura N. 1 Figura N. 2 Figura N. 3

Nombre: 1- Metil; Ciclo hexano Nombre: 1,2 di cloro; Ciclo Nombre: Ciclo hexano
pentano

Figura N. 4 Figura N. 5 Figura N. 6

Nombre: 1-Cloro; Ciclo butano Nombre:4-Etil;Ciclo butano Nombre: 1-Cloro; 4-Etil;
Ciclo butano.

Figura N. 7 Figura N. 8 Figura N. 9

Nombre: 1,3 di cloro; 1,4 di Nombre: 1- Metil; Ciclo Nombre: 1,3 di cloro; 5-
Metil; Ciclo butano pentano Metil; Ciclo pentano.

CICLOALQUENOS

Figura N. 10 Figura N. 11 Figura N. 12

Nombre: 3-Ciclo penteno Nombre: 1- Metil; 2-Ciclo Nombre: 2-Ciclo propeno
propeno
Figura N. 13 Figura N. 14 Figura N. 15
Nombre: 3-Ciclo hexeno Nombre: 1,3 ciclo butadieno Nombre: 4- Ciclo buteno

VII. RESULTADOS

NOMBRE SEMIDESARROLLADA DESARROLLADA

CICLOALCANOS

1- Metil; Ciclo hexano

1,2 di cloro; Ciclo pentano

Ciclo hexano

1-Cloro; Ciclo butano

4-Etil;Ciclo butano

1-Cloro; 4-Etil; Ciclo butano.

1,3 di cloro; 1,4 di Metil;

Ciclo butano

1- Metil; Ciclo pentano

1,3 di cloro; 5-Metil; Ciclo
pentano.

NOMBRE SEMIDESARROLLADA DESARROLLADA

CICLOALQUENOS

3-Ciclo penteno

1- Metil; 2-Ciclo propeno

2-Ciclo propeno

3-Ciclo hexeno

1,3 ciclo butadieno

4- Ciclo buteno

1,3,5- Ciclo hexatrieno

1,3- Ciclo hexadieno

1,4 –Ciclo pentadieno

VIII. CONCLUSIONES

 Construimos estructuras moleculares de los cicloalcanos y cicloalquenos utilizando los

modelos moleculares.

 Identificamos y nombramos las diferenciar figuras moleculares, identificamos

cualitativamente la formación de cada uno de estos.

 Nombramos cada cadena estructural añadiendo el prefijo ciclo de forma que los
sustituyentes tengan las menores localizaciones
IX. RECOMENDACIONES

 Se recomienda estar atento y bien concentrados al crear cada cadena ya que así

podremos nombrarlo sin dificultad.

 También es importante la práctica y maniobra de estos modelos moleculares, para así

tener la habilidad de crear y nombrarlo con mucha facilidad.

 Es recomendable saber que los cicloalcanos tienen una terminación ano; y los
cicloalquenos una terminación eno con dos o más dobles enlaces.

X. BIBLIOGRAFÍAS

1. LEÓN, M. (2010). “Cicloalcanos” Química Orgánica. Net. Orbitales moleculares. Quito

– Ecuador.
2. VASQUEZ, G. (2009). “Propiedades físicas de los ciclalcanos”. Los Campos de Acción
del Ingeniero Bioquímico. La Manufactura de ciencias. México. Sociedad Mexicana.
pp109-112.
3. CASA, D. (2006). “Nomenclatura cicloalcanos”. La Química Orgánica. Volumen 1.
Ejem #2. 39–49p
4. DAVIDSON, M. (2007). “Clicloalquenos”. Revista de Divulgación Científica y
Tecnológica de la Universidad Veracruzana. Volumen xxv. N#1. pp. 156-161
5. PÉREZ, A. (2016). “Propiedades de los cicloalquenos”. PCL. Recuperado de:
http://www.pce-iberica.es/ química general.htm
6. RÍOS, A. (2009). “Nomenclatura de los cicloalquenos”. Química Orgánica. Recuperado
de: http://erik2693.compuestos inorganicos.htm