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En la toxicología genética se acepta que una sola prueba no puede detectar con
exactitud o predecir confiablemente los efectos genotóxicos de una sustancia en el
ser humano; por esto es importante tener alternativas para evaluar genotóxicos.
La correlación entre mutagenicidad y carcinogenicidad es cada día más aceptada.
Se ha demostrado que 157 de los 175 carcinógenos conocidos también son
mutágenos, de ahí la conveniencia de saber con precisión el posible daño que un
compuesto puede tener sobre nuestro organismo o sobre otros seres vivos.
El monitoreo de los contaminantes por análisis directo requiere conocer el agente
químico a verificar; además, su evaluación está limitada por la sensibilidad y
especificidad del método utilizado. Ante esto, los bioensayos ofrecen
considerables ventajas, ya que un organismo puede metabolizar un compuesto
cualquiera en otros que pueden ser aún más tóxicos que el original.
Diversos químicos medioambientales e industriales provocan daños en animales
que se emplean en la experimentación, y es obvio ese potencial para causar
efectos similares en el hombre. Las pruebas para la detección de mutágenos, por
lo tanto, son importantes en cuanto que estos compuestos tienen la capacidad de
alterar el material genético en los organismos; además, pueden tener efectos
teratogénicos, causar mutaciones en las células germinales y en las células
somáticas, inducir enfermedades cardíacas, influir en los procesos de
envejecimiento y provocar mutaciones que pueden generar cáncer.
En esta práctica desarrollaremos una de las técnicas existentes para analizar este
fenómeno sometiendo alrededor de veinte peces a diferentes concentraciones de
dicromato de potasio del cual ya hemos hablado anteriormente, dicha práctica
posee el nombre de micronúcleos.
Conectar las
INICIO mangueras a la
bomba e
introducirlas a los
botes con los peces
Preparación del
habitad de los peces
Mantener los peces
Cortar los 4 botes en condiciones de
de 10 L por la aireación y
primera línea alimentación
durante 7 días
SI
¿Están listos los
botes con sus
concentracione Tomar muestras de
s
NO
sangre del arco
correspondient
es? branquial de los
peces
Realizar extendidos
celulares
SI
Dejar secar a
temperatura
Colocar los peces
ambiente
equitativamente en cada bote
I II
II
Fijar la muestra en
etanol absoluto por
20 min
Observar al
microscopio a 1000x Estructura redondeada de
tamaño pequeño, diámetro
significativamente inferior al
Seguir los criterios de
núcleo principal, con
identificación de
coloración similar y clara
micronúcleos
separación del núcleo
principal
FIN
Botellas de plástico de 10 L Cortar las botellas
0 2 4 6
Concentraciones
de K2Cr2O7 en ppm
Sistema de
tratamiento
Extraer sangre de una de las branquias del pez, colocar una gota en el porta objetos y
observarla al microscopio a 10,40 x
Tras haber realizado la extracción de sangre de los peces de las diferentes
concentraciones de Dicromato de potasio, estas se observaron al microscopio a
diferentes objetivos con el fin de visualizar micronúcleos. A continuación se
muestran una serie de imágenes donde se muestran los resultados obtenidos para
las concentraciones diferentes
Imagen 1.1 observación de las Imagen 1.2 vista a 40x de las células
células extraídas debajo de la aleta extraídas de la sangre del pez en la
del pez de la concentración 0ppm concentración 2ppm de dicromato
Dicromato de potasio, vista a 10x de potasio