“AÑO DE LA DIVERSIFICACION PRODUCTIVA Y DEL FORTALECIMIENTO DE LA EDUCACION”

UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA

FACULTAD DE INGENIERIA DE MINAS

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA GEOLOGICA

TEMA:

HALOGENUROS.

CURSO:

MINERALOGIA SISTEMATICA

PROFESOR:

ING.

ALUMNOS:

BEDOYA CAMPOVERDE ALLISON.

BURE
CALLE HUACHES JHON.
CHUNGA AYALA MARCO.

CICLO:

IV

FECHA DE ENTREGA:

-10-2015
Índice….
 INTRODUCCION
Si bien es cierto; la mineralogía como ciencia ha tenido numerosos intentos de
clasificaciones a través de la historia. La primera clasificación de minerales que se
conoce fue realizada por el griego Teofrasto, durante el siglo III a.C. El romano Plinio,
en el siglo I d.C., en su "Historia Natural", elaboró una Sistemática Mineral que serviría
de base para los trabajos que realizó Avicena durante la Edad Media. Sin embargo, estas
clasificaciones siempre eran desbordadas por los nuevos conocimientos

En la actualidad, las clasificaciones consideran varios criterios debidamente

ponderados. Las clasificaciones que mejor resultado han dado son las que se apoyan en
criterios químicos, estructurales y geoquímicos. En esta línea se encuentran las
clasificaciones de Kostov y de Strunz, las más empleadas en los últimos años.

Tomando como referencia la clasificación de Berceus, J. D. Dana (mediados s. XIX)

divide los minerales en clases en función de los grupos de aniones predominantes. Esta
clasificación, revisada y actualizada, sigue siendo la más utilizada por los
mineralogistas. Según ésta los minerales pueden clasificarse en:

 Silicatos
 Carbonatos
 Sulfatos
 Óxidos e hidróxidos
 Sulfuros
 Elementos nativos
 Halogenuros
 Fluoruros
 Cloruros, Bromuros, yoduros
 Grupo de la sal gema
 Grupo de la querargirita
 OBJETIVOS
Objetivo general:
 Aprender todo lo necesario acerca de minerales haluros o halogenuros.

Objetivos específicos:
 Exponer los principales minerales del grupo de los fluoruros, cloruros,
bromuros e yoduros.
 Conocer los minerales del grupo de la sal gema y de la querargirita.
 Describir sus características y propiedades, así como sus procesos de
formación.
 CAPITULO I:
HALOGENUROS
 HALOGENUROS
Forman parte de esta clase los minerales en cuya composición los elementos
halógenos se combinan con metales formando sales. Desde el punto de vista químico,
estos minerales vienen representados por las sales de los ácidos FH, ClH, BrH y IH.

Además se incluyen en esta clase los halogenuros hidratados y las sales más
complejas en las que participan otros aniones (sulfatos, iodatos, hidroxilo, etc.). Estas
sales complejas se llaman oxihalogenuros.

Los metales que se combinan con los halógenos para formar los minerales de esta clase
son los alcalinos, alcalino-térreos y algunos metales de
transición como plata, cobre, hierro, mercurio y manganeso. Aunque los halogenuros de
estos últimos metales no son muy importantes, puesto que raramente se presentan en la
Naturaleza y se forman en condiciones muy especiales.

Los halogenuros de metales alcalinos y alcalino-térreos se caracterizan por formar

estructuras con enlaces heteropolares (iónicos), mientras que los correspondientes
a metales pesados, debido al gran poder polarizante que poseen, presentan enlaces
homopolares (covalentes). Estas diferencias en los enlaces marcarán, a su vez,
diferencias entre las propiedades físicas.

Finalmente, cabe mencionar la importancia industrial que tienen muchos de estos

minerales (halita, silvinita, fluorita, criolita) como materias primas de gran importancia
en diversas industrias.

Como ya se ha mencionado, hay dos tipos de halogenuros, los que tienen enlaces
fundamentalmente iónicos y los que los poseen covalentes. En el primer caso, se
encuentran los halogenuros de cationes cuya relación carga/radio (Potencial Iónico) es
pequeña, mientras que en los halogenuros covalentes el potencial iónico del catión es
mayor.

Propiedades generales: los halogenuros iónicos pueden resumirse en los puntos

siguientes:
 Son halocromáticos.
 Son transparentes o incoloros.
 Baja densidad.
 Elevada solubilidad en agua. La fluorita es una excepción.
 Los índices de refracción son bajos.
 Débil brillo vítreo.
 Dureza relativamente baja.
 Puntos de fusión elevados.
 En estado fundido son buenos conductores del calor y la electricidad,
aunque en estado sólido no conduzcan bien.
Por otro lado, las propiedades generales de los halogenuros covalentes se resumen en:

 Son idiocromáticos.
 Son opacos o traslúcidos.
 Densidades moderadamente elevadas.
 Insolubles o poco solubles en agua.
 Elevados índices de refracción.
 Brillo variado (adamantino, resinoso, etc.).
 Dureza relativamente baja.
 Los puntos de fusión no son tan elevados como en los halogenuros
iónicos.

Finalmente, hay que destacar que los fluoruros presentan ciertas anomalías en sus
propiedades respecto a los demás halogenuros. Por ejemplo, los fluoruros de metales
alcalinos y alcalino-térreos son menos solubles en agua que los
correspondientes cloruros, bromuros y ioduros.
CAPITULO II:
GRUPO DE LA FLUORITA:
FLUORITA
 Fórmula química: CaF2
 Clase: Haluros.
 Sistema cristalográfico: Cúbico.
 Hábito: Cúbico, octaédrico o masivo.

Propiedades Físicas:

 Color: Incolora, blanca, amarillenta, verde o violeta.

 Color de la raya: Blanco.
 Dureza: 4 (Semidura, se raya con púa de acero).
 Brillo: Vítreo.
 Densidad: 3,2 (Poco pesada).

Otras: Exfoliación octaédrica perfecta.

COMO RECONOCERLO
 Mineral de hábito cúbico, cubo-octaédrico u octaédrico, aunque también aparece
en maclas de dos cubos o masiva. Su coloración es muy variable, pero en los
ejemplares coloreados el tono no suele ser uniforme y en cristales suele
presentar cierta degradación progresiva desde el interior hacia el exterior.
 Generalmente es transparente o translúcida, pero existen ejemplares opacos.
 Los ejemplares bien cristalizados sólo pueden confundirse con la halita o con la
silvina, pero se distingue fácilmente de ellas por no ser soluble en agua y ser
insípida, por su mayor densidad y dureza y por su exfoliación octaédrica.
 Los ejemplares masivos pueden ser confundidos con ejemplares masivos de
algunos sulfatos (baritina y celestina) y carbonatos (calcita y dolomita). De los
primeros se distingue por ser menos pesada y presentar coloraciones irregulares
y degradadas, pero fundamentalmente por la exfoliación. De los segundos por no
presentar efervescencia con HCl, por ser más densa y por la exfoliación.
 Rara vez se confunde con el cuarzo masivo, pero la mayor dureza de éste es un
criterio de distinción contundente.
AMBIENTE DE FORMACION
 La fluorita puede aparecer asociada a rocas ortomagmáticas o pegmatítico-
neumatolíticas (rocas plutónicas), pero es un típico mineral hidrotermal,
especialmente si están en contacto con rocas carbonatadas (Cartagena, La
Unión). Su presencia en algunas rocas sedimentarias (Molina de Segura-Blanca),
parece confirmar un posible origen diagenético.

LOCALIDADES:
 Es un mineral escaso en la región, sólo aparece descrito en Alumbres y en
algunos puntos de La Unión. En las proximidades del límite municipal de
Molina de Segura con Blanca, han sido localizados algunos ejemplares cúbicos e
incoloros en materiales triásicos (facies Keuper).

USOS:
 Generalmente se considera una ganga de algunas mineralizaciones de plomo,
pero cuando aparece en masas económicamente rentables, se explota para ser
utilizado como fundente en la fabricación de aceros, también en la de vidrios
opalescentes, de esmaltes y prismas ópticos. Otro uso común es la obtención de
ácido fluorhídrico.

¿Sabías qué?

 Fluorita proviene de fluor y ésta última del latín fluere, que significa fluir, ya
que al calentarla funde antes que algunas gemas con las que se confundía.
VILLAUMITA
 Formula Química: NaF
 Clase: Haluros.
 Color: Rojo carmín o cereza, anaranjado
 Color de raya: Blanca rosácea.
 Dureza: 2 a 2,5
 Brillo: Vítreo
 Densidad: 2,79
 Fractura: Concoidea.

Otro: Exfoliación perfecta.

COMO RECONOCERLO
 La villaumita es soluble a agua, funde fácilmente, se vuelve incoloro al ser
calentado por encima de los 300ºC, además este mineral se caracteriza por ser
venenoso.
 Su color puede varias de color rojo, anaranjado, rosado.
 Generalmente este mineral es transparente o translucido.

AMBIENTE DE FORMACION
 La villaumita se forma en pequeñas cavidades en rocas eruptivas alcalinas como
la nefelina o en pegmatitas de sienita, y en yacimientos lacustres.
 Puede asociarse a minerales como: egirina, sodalita, nefelina.

LOCALIDADES

USOS
 Puede ser tallada y empleada en joyería como gema de gran belleza.
 Este mineral se usa para el coleccionismo, y es excepcionalmente tallada como
piedra ornamental.

 Es venenoso, puede resultar fatal si se ingiere o inhala, causando irritación en

mucosas, ojos y aparato respiratorio; el aspecto de caramelo que tiene esta gema
resulta especialmente peligroso, pues si un niño lo ingiere le resultaría mortal.
¿Sabías que?

Fue descubierta en 1908 en una de las islas de Los, siendo nombrada así en honor de
Maxime Villiaume, explorador francés recolector de minerales.
GRUPO DE LA HALITA
HALITA
 Formula Quimica: NaCl
 Clase: Haluros.
 Color: Naturalmente blanca e incolora, a veces azul o amarillo.
 Color de raya: blanca.
 Dureza: 2 a 2.5
 Brillo: Vitreo algo mate.
 Densidad: 2,165 g/cm3
 Fractura: Concoidea

COMO RECONOCERLO
 Mineral de habito masiva en agregados granulares, fibrosos o costras. Masas
granular, compactas con cristales cúbicos bien desarrollados pudiendo contener
inclusiones líquidas y gaseosas.
 Muy fácilmente soluble en agua con sabor salado característico. Fluorescente a
rayos UV.

AMBIENTE DE FORMACION
 Es un mineral de origen típicamente evaporítico, mucho más raro es el origen
por sublimación, como consecuencia de la actividad volcánica.
 En las geodas de los yacimientos de sal y en las salinas, se deposita este mineral
en hermosos cristales de singonía cúbica, incoloros y transparentes o de color
ligeramente blanquecino, a causa de inclusiones gaseosas y líquidas.
 Desde el punto de vista genético, la sal puede reconocer origen sedimentario,
encontrándose en grandes cuencas, alternando con la Anhidrita CaSO4, el Yeso
y las sales potásicas, con una cubierta impermeable de arcilla o de marga, que
impide la total disolución del yacimiento. Otra forma de presentarse es como el
resultado de la desecación de lagos salados. Finalmente, se forma en las
fumarolas de los volcanes, donde se encuentra asociada íntimamente con el
cloruro potásico (ClK) en los productos de sublimación gracias a la perfecta
miscibilidad de los dos cloruros, sódico y potásico, a temperaturas superiores a
500º.
 Se encuentra asociada íntimamente con el cloruro potásico o silvina KCl, con la
anhidrita, el yeso.
LOCALIDADES:
 Es muy común. Las mejores cristalizaciones se encuentran en Polonia, Suiza,
Inglaterra, Austria, Alemania, EEUU.
 En España se encuentra entre otros en Cabezón de la sal (Cantabria), Remolinos
(Zaragoza), Villena (Alicante), Poza de la Sal (Burgos) Villarrubia de Santiago
(Toledo) y Cardona (Barcelona).

USOS:
 En la industria química como fuente de sodio y cloro. Como condimento, para
conservación de alimentos y para curtido de pieles. Igualmente para abono,
alimento de ganado y herbicida
SILVINA
 Formula Química: KCl
 Clase: Haluros.
 Color: Vítreo.
 Color de raya: Blanca
 Dureza: 2
 Brillo: Metálico
 Densidad: 2gr/cm3
 Fractura: Perfecta – Irregular.

COMO RECONOCERLO
 Cristaliza en el sistema cubico. Mineral de hábito de masas granudas o espáticas.
Este mineral se caracteriza por tener un sabor picante y ligeramente amargo
 Generalmente es transparente si es puro, tiene tonalidades azuladas, amarillentas
o rojizas (con Fe), debido a las impurezas.

AMBIENTE DE FORMACION
 Su origen es fundamentalmente evaporatico, como los yesos.
 Tiene el mismo origen, forma de yacimiento y paragénesis que la Halita, pero es
mucho menos frecuente.
 España es un importante productor de sales potásicas. Aparece en Barcelona,
siendo las mineralizaciones del Eoceno, no se encuentran plegados y se utiliza
en una mineral tradicional (Suria y Cardona)
 Más rara que la halita tiene la misma forma de yacer que esta. Es una de las
últimas sales en separarse durante la precipitación en cuencas salinas

LOCALIDADES
 Republica Checa, Alemania, Rusia, (EEUU).
 En España en las provincias de Barcelona, Huesca, Navarra y Lleida.
USOS
 Fuente principal de compuestos de potasio que se emplean extensamente como
fertilizantes.
CARNALITA
 Formula Química: KMgCl3· 6H2O
 Color: Incoloro en estado puro; azul, rojo, blanco, amarillo
 Color de raya: Blanca
 Dureza: 2,5
 Brillo: Vítreo
 Densidad: 1,60 gr/cm3
 Fractura: Concoidea
 Tenacidad: Muy frágil.

COMO RECONOCERLO
 Este mineral tiene masas granudas o nodulares, cristales raros del sistema
rómbico, habito pseudohexagonal. Extraordinariamente delicuescente, sabor
salado amargo.
 Fuertemente fosforescente. Tiene como propiedad de fusibilidad como color de
llama violeta. Muy soluble en agua con separación de Silvita

AMBIENTE DE FORMACION
 Este mineral es frecuente en yacimientos salinos o lagos salados.

LOCALIDADES
 Este mineral se puede encontrar países como Polonia, Irán, Alemania, España

USOS
 Se utiliza en la obtención de fertilizantes, cloro y cantidades considerables
de bromo, siendo ésta una de las fuentes principales. Aunque este elemento no
aparezca representado en la fórmula, puede sustituir al cloro en proporciones
relativamente importantes. Su mayor uso es en la industria química como fuente
de compuestos de potasio y magnesio.
GRUPO DE LA NANTOKITA-
QUERARGIRITA
CLORARGIRITA
 Formula Química: AgCl
 Color: Incolora a gris perla que se oscurece fácilmente a la luz tomando color
gris violeta y finalmente negro
 Color de raya: Blanca brillante.
 Dureza: 1
 Brillo: Adamantino en los cristales pero céreo en los agregados microgranudos
masivos.
 Densidad: 1 gr/cm
 Fractura: Concoidea.
 Tenacidad: Dúctil y maleable.

COMO RECONOCERLO

 Este mineral es fácilmente fusible con ebullición produciendo un botón de plata,

sobre todo si fundo sobre una lámina de hierro. Los cristales de este cristal que
están deformados pueden adoptar la disposición escaleriforme que los
caracteriza.
 Pertenece al sistema cubico, habito cubico o cuboctaedrico.
 Es incoloro y expuesto a la luz del sol cambia sorprendemente de color verde-
brillante, amarillo-claro, gris y asima, hasta una tonalidad pardo-violeta.

AMBIENTE DE FORMACION
 Este mineral es el producto de alteración de sulfuros en yacimientos argentíferos
en zonas de oxidación y clima árido.
 Existe minerales asociados a la clorargirita, algunos de ellos: pelagita, plata,
malaquita, atacamita.

LOCALIDADES
 Los mejores cristales, son los de la mina Dolores Tercera, de Chañarcillo, Chile.
Tambien podemos localizarlo en Alemania, Sajonia, EE.UU., Mexico, Rusia.
USOS
 Ha sido utilizado desde hace siglos como mena de plata, buscándola y
extrayéndola en las minas por su alto contenido en plata.
NANTOKITA
 Formula Quimica: CuCl.
 Grupo: Haluros.
 Color: Incoloro, blanco pasando rápidamente a grisáceo o verdoso.
 Color de Raya: Blanca
 Dureza: 2 a 2,5
 Brillo: Adamantino.
 Densidad: 3,93 a 4,14
 Fractura: Concoidea

COMO RECONOCERLO
 Fácilmente soluble en ácidos y amoniaco, sectil, expuesta se altera a
Paratacamita.
 Este mineral tiene hábitos de agregados granulares masivos. Es de color
incoloro, blanco que puede ser pasado rápidamente a grisáceo o verdoso.

AMBIENTE DE FORMACION
 Es un mineral secundaria solo se puede presentar en ambientes muy aridos y en
escorias volcánicas, en yacimientos alteración hidrotermal de minerales de
cobre. Rara vez se ha visto en sublimados volcánicos.
 Suele encontrarse asociad a otros minerales como: cuprita, cobre nativo,
atacamita, Paratacamita, cerusita.

LOCALIDADES

USOS
 Puede extraerse mezclado con otros minerales del cobre como mena de este
importante metal.

¿Sabías que?

Este mineral fue descubierto en 1868 en una mina de la localidad de Nantoco en la

provincia de Copiapo, región de Atacama, siendo nombrada así por el nombre de esa
localidad.
GRUPO DE LA ATACAMITA
ATACAMITA
 Formula Química: Cu2Cl (OH)3
 Grupo: Haluros.
 Color: De verde esmeralda a verde negruzco.
 Color de raya: Verde clara.
 Dureza: 3 – 3.5.
 Brillo: Adamantino.
 Densidad: 3,76 gr/cm3
 Fractura: Concoidea.
 Exfoliación: Perfecta.

COMO RECONOCERLO:
 Se caracteriza por su color verde y por agregados cristalinos granulosos. Se
distingue de la malaquita por no efervescer con los ácidos.
 Este mineral puede presentarse con cristales prismáticos alargados como caras
terminales brillantes o tabulares.

AMBIENTE DE FORMACION:
 Mineral supergenico de la zona de oxidación de los depósitos de cobre en
regiones de clima árido y ambiente salino.
 Las condiciones climáticas para este mineral deben ser híper áridas que permiten
la conservación de este mineral debido a que es fácilmente soluble en agua.
 Sus yacimientos están asociados junto a menas de cobre. Las ocurrencias
principales de la atacamita en el yacimiento son como relleno de fracturas y
fallas.

LOCALIDADES:
 La atacamita se encuentra en Australia, Chile, Perú, EE.UU.
USOS:
 La atacamita podría considerarse como una mena secundaria de cobre, pero ni
siquiera en Chile forma depósitos lo suficientemente ricos como para ser
explotados en forma industrial.
 Debido a su enorme poder absorbente, se explotó en la antigüedad como polvo
para secar la tinta con la que se escribía a pluma. Actualmente, es un mineral de
gran interés coleccionistico.
GRUPO DE LA BOLEITAS
BOLEITA:
 Formula Química: KAg9Pb26Cu24Cl62(OH)48
 Color: Azul de Prusia a azul indigo claro.
 Color de raya: azul con un ligero tinte verdoso.
 Dureza: 3 a 3.5
 Brillo: Translucido a opaco.
 Densidad: 5,054 gr/cm3
 Fractura: Concoidea y frágil.
 Exfoliación: Perfecta en una dirección.

COMO RECONOCERLO
 Este mineral tiene una estructura cristalina fascinante, ya que siempre se
encuentra con cristales pseudo cúbicos, o sea cada cristal en forma de cubos de
Boleita se compone realmente de tres rectangulares a modo de caja de cristales
orientados en ángulos rectos entre si.
 La boleita también tiene un color índigo muy atractivo, y algunos cristales
transparentes muy raros se han tallado como piedras preciosas.

AMBIENTE DE FORMACION
 Se forma como mineral secundario a partir de la reacción química de cloruro con
sulfuros primarios en la zona de oxidación de los depósitos de minerales del
plomo y cobre. También se ha encontrado en escorias de fundición inmersas y
lixiviadas por el agua de mar.
 Suele encontrarse asociado a otros minerales como: atacamita, fosgenita, yeso,
paratacamita, caledonita.

LOCALIDADES
 Mexico, EE.UU., Australia.
USOS
 Además de que puede ser extraida de las minas como mena de la valiosa plata,
algunos ejemplares puros pueden ser tallados y usados como gema en joyería.
 CAPITULO III:
APLICACIONES
DE LOS
HALOGENUROS
 APLICACIONES DE LOS HALOGENUROS
Las aplicaciones del cloruro de sodio son muy conocidas en la industria alimenticia
(salazones y conservantes) y en la farmacéutica (sueros fisiológicos, etc.). En
Metalurgia se emplea en muchos procesos (hidrometalurgia, etc.).

El ClNa se emplea en la obtención de cloro (Cl2) y de ácido clorhídrico (ClH).

Los compuestos organoclorados son muy importantes en muchos campos de la

industria, como la fabricación de plásticos, productos agroquímicos (DDT y otros más
modernos), colorantes, etc.

Otros compuestos de cloro se usan en la industria papelera (conservantes y

blanqueadores), en la industria textil (tricloroetileno y otros derivados clorados para
desengrasar tejidos), en la fabricación de lejías y detergentes (hipocloritos), disolventes
orgánicos (tetracloruro de carbono, percloroetileno, tricloroetano, etc.), conservantes
para la madera (cloruro de cinc), etc.

En la guerra química se usan varios compuestos clorados:

 Gases asfixiantes: Dañan e irritan los pulmones, pudiendo causar la muerte:

Cloropicrina, fósgeno, difósgeno, etc.
 Gases lacrimógenos: Provocan escozor en los ojos: Cloroacetofenona,
cloracetona.
 Líquidos vesicantes: Provocan quemaduras y ampollas de gran consideración:
Iperita o gas mostaza (sulfuro de dicloroetilo), lewisita (clorovinildiclorarsina).
 Gases y humos picantes: Provocan estornudos por irritación de las fosas nasales:
Adamsita (difenilaminocloroarsina), Difenilcloroarsina,...
 Humos: Se utilizan muchos compuestos clorados que al mezclarse con amoniaco
y agua generan forman espesas y persistentes cortinas de humo: Cl4Si, Cl4Ti,
etc.

 Es importante mencionar que la sal ha sido, desde los primeros tiempos de la

Humanidad, un material de gran valor que se empleaba en operaciones de
trueque. En la actualidad se sigue empleando para estos fines en algunas zonas
de África (Etiopía, Somalia,...) y de Asia Central.

 El bromo y el iodo aparecen en muy pocos minerales, encontrándose sobre todo

en el agua del mar, de donde se pueden extraer.

 El iodo se obtiene también de las cenizas de las algas. Este método fue utilizado
por Bernard Courtois (1777-1838) para su obtención en 1811, aunque fue Gay-
Lussac, en 1814, quien demostró que se trataba de un nuevo elemento químico.
La primera evidencia del aislamiento del bromo se tiene de 1826, cuando
Antoine Jerome Balard (1802-1876) obtuvo un líquido pardo-oscuro muy
irritante y con olor desagradable, al tratar las aguas madres provenientes de la
cristalización de las sales de los pantanos de Montpellier (Francia). El nombre
inicial de este elemento era "muride", pero más adelante fue rebautizado a partir
de la denominación griega "bromos", que significa mal olor.
Las aplicaciones de los compuestos de bromo y de iodo se resumen en los términos
siguientes:

 El bromuro y el ioduro de plata se emplean en fotografía.

 Los sedantes y tranquilizantes empleados desde tiempos muy remotos
estaban compuestos por bromuros de elementos alcalinos (Na y K)
y alcalino-térreos (Ca, Sr y Mg).
 Los derivados orgánicos bromurados forman parte de muchos productos,
como drogas, colorantes, gases lacrimógenos (bromuro de bencilo) y
antidetonantes para gasolinas (dibromuro de etileno). La "tintura de
iodo" es una disolución de iodo elemental y de IK en alcohol que se
emplea como antiséptico. También el iodoformo (polvo amarillo) es un
antiséptico.
 El iodo es un elemento importante para el funcionamiento de la glándula
tiroides. Para prevenir el bocio se suele añadir ioduros al agua potable o
a la sal de cocina. Las deficiencias de iodo se presentan en zonas muy
alejadas del mar o cuando la alimentación es pobre en pescado.
Origen, Yacimientos y Aplicaciones:

Los compuestos fluorados presentan múltiples aplicaciones. Algunos se emplean para la

conservación de la madera, al evitar el ataque de los hongos.

Los freones son unos compuestos organofluorados que se han venido usando como
propelentes y como fluidos refrigerantes, pero presentan el inconveniente de atacar la
capa de ozono que se encuentra en las capas altas de la atmósfera, mediante un proceso
de ozonolisis

En la industria de los plásticos, los derivados fluorados de polietileno

(perfluoroetilenos) se utilizan para la fabricación de teflón.

En la industria nuclear, los compuestos fluorados de uranio y de otros elementos

radiactivos permiten la separación de isótopos.

Finalmente, hay que resaltar que la adición del flúor, en bajas concentraciones, a las
aguas potables contribuye a mejorar la salud dental de la población.

El cloro, aunque menos abundante que el flúor, se encuentra muy difundido y su

elevada concentración en los mares hace posible un suministro continuo. Al contrario
que el flúor, el cloro se encuentra en muchos minerales
 CONCLUSIONES
 Se ha concluido que los haluros o halogenuros son minerales compuestos por
iones halógenos electronegativos (especialmente F y Cl) con cationes metálicos,
principalmente alcalinos y alcalino-térreos.
 Un halogenuro o haluro, es un compuesto binario en el cual una parte es un
átomo halógeno y la otra es un elemento, catión o grupo funcional que es menos
electronegativo que el halógeno.
 Estos minerales se caracterizan por una dureza relativamente baja, peso
específico variable según el catión principal, y puntos de fusión de moderados a
elevados.
FUENTES BIBLIOGRAFICAS:
http://www.geovirtual2.cl/geologiageneral/ggcap02
c.htm
http://www.mineralesweb.es/halogen/villiaum.htm
http://www.mineralesweb.es/halogen/nantokit.htm
http://es.gemas.wikia.com/wiki/Atacamita
http://www.ecured.cu/index.php/Clorargirita
https://es.wikipedia.org/wiki/Clorargirita