UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN

LUIS GONZAGA” DE ICA

TERMODINAMICA II
NOMBRE Y APELLIDOS :
1. Arias Félix, Yuliana María.
2. Sotelo Pachas, Perla.

CICLO Y SECCIÓN : VII ” A ”

DOCENTE : Ing. Cusi Palomino Rosalio.

2018
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 OBTENCIÓN DEL METANO

OBTENCION DEL METANO

Este trabajo va dedicado a Dios por ser nuestra constante

guía. A nuestros padres por su apoyo incansable y por su constante colaboración yco
mprensión. Quienes a través del tiempo supieron inculcarnos que con estudio y sacrificio
pueden lograrse muchas cosas en la vida

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 OBTENCIÓN DEL METANO

I. INTRODUCCIÓN

En las últimas décadas se ha empezado a depender cada vez más de los

combustibles fósiles. Este aumento causa problemas debido a que se están
agotando por su gran demanda. Otro problema que provoca el consumo de
combustibles fósiles es el daño medioambiental que producen cuando se
queman. El Protocolo de Kioto sobre gases de efecto invernadero ha hecho que
sea obvio que se debe disminuir el consumo de combustibles fósiles y a la vez
buscar fuentes de energía alternativas.
En 1990 el consejo Intergubernamental sobre el cambio climático (IPCC) emitió
una declaración en la que se indicaba que las emisiones de CO2 debían
disminuir más del 60% para mantener un nivel de gases de efecto invernadero
de larga vida (Dong-Hun Ju at al., 2008).
Existen diferentes formas de inmovilizar el CO2 (produciendo CO, HCOO- ,
CH3OH, CH4 mediante la reducción del dióxido de carbono). Sin embargo, en
los dispositivos y digestores de tratamiento de materia orgánica se produce CO2
y CH4 en niveles de 40-50%, 50-60% respectivamente, siendo el rendimiento en
energía del metano baja.

Si ese CO2 se minimizase, el rendimiento del metano aumentaría y con ello las
emisiones de gases serían menores. En la actualidad existe una gran variedad
de fuentes de energía alternativa (biogás, metano, hidrógenoH).

En los digestores de materia orgánica en los que se obtiene metano como

producto final, existen diversas rutas que llevan a cabo distintos tipos de
bacterias (figura 1). Las bacterias metanogénicas acetoclásticas (ruta 5 de la
figura 1) son las encargadas de transformar el acetato a metano y CO2
produciendo así cerca del 70% del metano total que se produce en la digestión
anaerobia. Sin embargo, las bacterias metanogénicas hidrogenotróficas (ruta 4
de la figura 1) solo producen el 30% del metano y lo hacen a partir de H2/CO2.
Éstas especies juegan un papel muy importante en el proceso ya que mantienen
la presión parcial del H2 baja (< 10 Pa) necesario para el buen funcionamiento
del proceso ( J.D.Coates et.al., 1996).
En los digestores anaerobios, el hidrogeno se puede transformar en metano
mediante la acción de las bacterias hidrogenotróficas metanogénicas y asi
consumir parte del dióxido de carbono que contiene el biogás.

4𝑯𝟐 + 𝑪𝑶𝟐 → 𝑪𝑯𝟒 + 𝟐𝑯𝟐 𝑶

Figura 1: Esquema de reacciones de la digestión. Los números indican la

población bacteriana responsable del proceso:

 Bacterias fermentativas.
 Bacterias acetogénicas que producen hidrógeno.
 Bacterias homoacetogénicas.

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 OBTENCIÓN DEL METANO

 Bacterias metanogénicas hidrogenotróficas.

 Bacterias metanogénicas acetoclásticas.

El hidrógeno contiene una gran cantidad de energía específica y, se considera

que al quemarlo produce cero de contaminación, por lo que se considera que es
un combustible limpio. Sin embargo, el uso de hidrógeno tiene algunos
problemas que no se han resuelto como es el transporte, su almacenaje (el coste
de almacenaje es muy elevado. Es un gas muy ligero y contiene un bajo
contenido en energía por unidad de volumen (10,88 MJ/m3 ) comparado con el
contenido del metano que es de 36 MJ/m3 . (Gang et al., 2012).

La conversión del CO2 por medio de hidrógeno en una planta de biogás podría
proporcionar una serie de ventajas derivadas de la utilización de las
infraestructuras ya existentes en una planta de biogás.

La conversión del hidrógeno en un reactor de biogás consumiría parte del dióxido

de carbono que contiene el biogás, generando así un enriquecimiento en metano
del biogás. Esta eliminación parcial del CO2 podría disminuir el coste del
enriquecimiento del biogás a gas natural, lo que le daría nuevas oportunidades
a su utilización, como en vehículos, y a la mejora de la densidad de energía
contenida en el biogás. Posiblemente, parte del hidrógeno que no se consume
junto con el metano podría aumentar las propiedades de combustión del biogás
(5-30% en volumen) (Akansu et al., 2004).

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 OBTENCIÓN DEL METANO

II. RESUMEN

Durante los últimos años se ha empezado a depender más y más de los

combustibles fósiles. El aumento del consumo de éstos combustibles está
causando problemas debido a su progresivo agotamiento.

El tratado sobre el cambio climático ha puesto de manifiesto que hay que reducir
los daños causados por los combustibles fósiles, o que hay que encontrar una
fuente de energía alternativa.
En estos momentos hay diversas fuentes de energía alternativa que se pueden
utilizar. En la búsqueda de alternativas se tienen en cuenta los calores
específicos para poder obtener grandes cantidades de energía. Un proceso que
está en auge es la digestión anaerobia de materia orgánica que produce biogás.
Este biogás puede contener grandes cantidades de dióxido de carbono por lo
que disminuye su valor energético.

Para ello se está intentando eliminar ese dióxido de carbono mediante el empleo
de hidrógeno para obtener metano más puro y así aumentar el valor energético.

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III. OBJETIVOS

 GENERAL

 Obtener gas metano a partir del uso de reactivos que podemos encontrar
en el laboratorio.

 ESPECIFICOS

 Adquirir nuevos conocimientos sobre las propiedades usos y aplicaciones

del metano. Determinar el mejor método para la obtención de metano.

 El objetivo de este proyecto es conseguir producir metano trabajando en

condiciones termófilas alimentando fango con H2/CO2 en condiciones
estequiometricas.

IV. MARCO TEORICO

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 OBTENCIÓN DEL METANO

4.1)
DIOXIDO DE CARBONO

También denominado Óxido de carbono (IV), Gas carbónico y Anhídrido

carbónico, es una sustancia cuyo estado natural es gaseoso y sus moléculas
están compuestas por dos átomos de oxígeno y uno de carbono. Su fórmula
química es CO2. La representación por estructura de Lewis es: O=C=O. Es una
molécula lineal y no polar, a pesar de tener enlaces polares. Esto se debe a que
dada la hibridación del carbono la molécula posee una geometría lineal y
simétrica.
4.1.1 ) CARACTERÍSTICAS FÍSICO-QUÍMICAS
El Dióxido de carbono es una gas incoloro, inodoro y con un ligero sabor ácido,
aproximadamente 1,5 veces más denso que el Aire. La molécula se compone de
un átomo de carbono unido a dos átomos de oxígeno CO 2, es soluble en agua
en una proporción de un 0,9 de volumen del gas por volumen de agua a 20 °C.
El químico escocés Joseph Black lo denominó 'aire fijo', y lo obtuvo a partir de la
descomposición de la marga y la caliza, como parte de la composición química
de esas sustancias. El químico francés Antoine Lavoisier lo identificó como un
óxido de carbono al demostrar que el gas obtenido por la combustión del carbón
de leña es idéntico en sus propiedades al 'aire fijo' obtenido por Black.

4.1.2) OBTENCIÓN

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 OBTENCIÓN DEL METANO

 El dióxido de carbono se produce por diversos procesos:

 Por combustión u oxidación de materiales que contienen carbono,
como el carbón, la madera, el aceite o otros compuestos orgánicos.
 Por la fermentación de azúcares.
 Por la descomposición de los carbonatos bajo la acción del calor o los
ácidos.
 Comercialmente el dióxido de carbono se recupera:
 De los gases de hornos de calcinación,
 De los procesos de fermentación,
 De la reacción de los carbonatos con los ácidos,
 De la reacción del vapor con el gas natural, una fase de la producción
comercial de amoníaco.El dióxido de carbono se purifica disolviéndolo en
un solución concentrada de carbonato alcalino y luego calentando la
disolución con vapor y el gas se recoge y se comprime en cilindros
de acero.
 La atmósfera contiene dióxido de carbono en cantidades variables,
aunque normalmente es de 3 a 4 partes por 10.000, y aumenta un 0,4%
al año. Es utilizado por las plantas verdes en el proceso conocido
como fotosíntesis, por el cual se fabrican los carbohidratos, dentro del
ciclo del carbono.
4.1.3) USOS
 El dióxido de carbono se usa para fabricar carbonato de sodio, (Na2CO3 ·
1OH2O: muy útil para lavar), e hidrogenocarbonato de sodio,
NaHCO3(bicarbonato de sodio).
 Disuelto bajo una presión de 2 a 5 atmósferas, el dióxido de carbono
produce la efervescencia de las bebidas gaseosas.
 No arde ni sufre combustión, por lo que se emplea en extintores de fuego.
El extintor de CO2 es un cilindro de acero lleno de dióxido de carbono
líquido que, cuando se libera, se expande repentinamente y produce una
bajada de temperatura tan enorme que se solidifica en 'nieve' en polvo.
Esta nieve se volatiliza (se evapora) al contacto con la sustancia en
combustión, produciendo una capa de gas que enfría y mitiga la llama.
 El dióxido de carbono sólido, conocido como hielo seco, se usa mucho
como refrigerante. Su capacidad para enfriar es casi el doble que la del
hielo del agua; sus ventajas son que no pasa a líquido sino que se
convierte en un gas, produciendo una atmósfera inerte que reduce el
crecimiento de las bacterias.

 La presencia de dióxido de carbono en la sangre estimula la respiración.

Por esa razón se le añade dióxido de carbono al oxígeno o aire ordinario
en la respiración artificial, y a los gases utilizados en la anestesia.
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 OBTENCIÓN DEL METANO

4.1.4) EFECTO AMBIENTAL

Las investigaciones científicas indican que, aparentemente, la cantidad de
CO2 atmosférico había permanecido estable durante siglos, en unas 260 ppm
(partes por millón). En los últimos 100 años el CO2 en la atmósfera ha ascendido
a 350 ppm a causa del uso indiscriminado de los combustibles fósiles (carbón,
petróleo y sus derivados). Lo significativo de este cambio es que pudiera
provocar un aumento de la temperatura de la Tierra a través del proceso
conocido como efecto invernadero. El CO2 atmosférico tiende a impedir el
enfriamiento normal de la tierra, absorbiendo las radiaciones que usualmente
ésta emite y que escapan al espacio exterior. Como el calor que escapa es
menor, la temperatura global del planeta aumenta. Un calentamiento global de
la atmósfera tendría graves efectos sobre el Medio ambiente. Aceleraría la fusión
de los casquetes polares, haría subir el nivel de los mares, cambiaría el clima,
alteraría la Vegetación natural y afectaría las cosechas.
Estos cambios, a la vez, tendrían un enorme impacto sobre la civilización
humana. Desde 1850 hasta el presente se ha producido un aumento en la
temperatura global de cerca de 1 °C. Algunos científicos rechazan las teorías del
calentamiento, atribuyendo la subida de la temperatura a fluctuaciones normales
del clima global. Sin embargo, otros predicen que el aumento de la concentración
en la atmósfera de CO2 y otros "gases invernadero" dará origen que las
temperaturas continúen subiendo. Las estimaciones van de 2 a 6 ºC para
mediados del Siglo XXI.

4.1.5) CICLO DEL

CARBONO
El «ciclo del carbono» comprende, en primer lugar, un ciclo biológico donde se
producen unos intercambios de carbono (CO2) entre los seres vivos y la
atmósfera. La retención del carbono se produce a través de la fotosíntesis de las
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 OBTENCIÓN DEL METANO

plantas, y la emisión a la atmósfera a través de la respiración animal y

vegetal. Este proceso es relativamente corto y puede renovar el
carbono de toda la tierra en 20 años.
En segundo lugar, tenemos un ciclo biogeoquímico más extenso que el biológico
y que regula la transferencia entre la atmósfera y los océanos y el suelo
(litosfera).
El CO2 emitido a la atmósfera, si supera al contenido en los océanos, ríos, etc.
es absorbido con facilidad por el agua convirtiéndose en ácido carbónico. Este
ácido influye sobre los silicatos que constituyen las rocas y se producen los iones
bicarbonato, lo cuales son asimilados por los animales acuáticos en la formación
de sus tejidos. Una vez que estos seres vivos mueren quedan depositados en
los sedimentos de los fondos marinos. Finalmente, el CO2 vuelve a la atmósfera
durante las erupciones volcánicas al fusionarse en combustión las rocas con los
restos de los seres vivos.
En algunas ocasiones la materia orgánica queda sepultada sin producirse el
contacto entre ésta y el oxígeno lo que evita la descomposición y, a través de la
fermentación, provoca la transformación de esta materia en carbón, petróleo y
gas natural.

4.2)
METANO

El metano (del griego methy vino, y el sufijo -ano) es el hidrocarburo alcano más
sencillo, cuya fórmula química es CH4.

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 OBTENCIÓN DEL METANO

4.2.1) DATOS IMP0RTANTES SOBRE EL METANO

Estado físico-aspecto: Gas licuado comprimido, incoloro e inodoro. Riesgos

físicos: El gas es más ligero que el aire. Vías de exposición: La sustancia se
puede absorber por inhalación. Riesgo de inhalación: Al producirse pérdidas en
zonas confinadas, este gas puede originar asfixia por disminución del contenido
de oxígeno del aire. Efectos de exposición de corta duración: El contacto con el
gas licuado o comprimido, puede causar congelación.

4.2.3) FUENTES DE METANO

Los orígenes principales de metano son:

 Descomposición de los residuos orgánicos por bacterias.

 Fuentes naturales (pantanos): 23%.
 Extracción de combustibles fósiles: 20% (el metano tradicionalmente se
quemaba y emitía directamente.

Hoy día se intenta almacenar en lo posible para reaprovecharlo formando el

llamado gas natural).

 Los procesos en la digestión y defecación de animales. 17%.

(Especialmente del ganado).
 Las bacterias en plantaciones de arroz: 12%.
 Digestión anaeróbica de la biomasa.
 Materia viva vegetal: (Se ha descubierto que plantas y árboles emiten
grandes cantidades de gas metano).

 En la naturaleza se produce como producto final de la putrefacción

anaeróbica de las plantas. Este proceso natural se puede aprovechar
para producir biogás. Muchos microorganismos anaeróbicos lo
generan utilizando el CO2 como aceptor final de electrones. 
Constituye hasta el 97% del gas natural. En las minas de carbón se le
11
 OBTENCIÓN DEL METANO

llama grisú y es muy peligroso ya que es fácilmente inflamable y

explosivo.

El 60% de las emisiones en todo el mundo es de origen antropogénico. Proceden

principalmente de actividades agrícolas y otras actividades humanas. La
concentración de este gas en la atmósfera se ha incrementado de 0,8 a 1,7 ppm,
pero se teme que lo haga mucho más a medida que se libere, al aumentar
la temperatura de los océanos, el que se encuentra almacenado en el fondo del
Ártico.
Son de la familia homóloga -CH2 metileno.

4.2.4) DATOS SOBRE EL METANO

El metano (CH4), compuesto por carbono e hidrógeno, es un hidrocarburo
incoloro, inodoro e inflamable y más ligero que el aire. Se forma de manera
natural en los procesos de digestión del ganado, así como de las termitas; en las
reacciones de putrefacción y descomposición de residuos o de arrozales y
pantanos; y se encuentra en el gas natural y en el gas grisú de las minas de
carbón, así como en los procesos de las refinerías de petróleo.
Además de su contribución al efecto invernadero, el metano reduce
el volumen de iones hidroxilo, alterando así la capacidad de la atmósfera para
autodepurarse de contaminantes. No obstante, se trata también de un gas
apreciado como combustible y para producir diversos gases y sustancias de uso
industrial, como el cloruro de hidrógeno, amoníaco, acetileno y formaldehído.
Asimismo, es uno de los principales componentes de la atmósfera de algunos
planetas del Sistema Solar, como Saturno, Urano y Neptuno.

4.2.5) DATOS IMP0RTANTES

 ESTADO FISICO; ASPECTO Gas licuado comprimido, incoloro e inodoro.
 RIESGOS FISICOS El gas es más ligero que el aire.
 LIMITES DE EXPOSICION TLV: asfixiante simple (ACGIH 1993-1994).

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 OBTENCIÓN DEL METANO

 VIAS DE EXPOSICION La sustancia se puede absorber por

inhalación.
 RIESGO DE INHALACION Al producirse pérdidas en zonas confinadas,
este gas puede originar asfixia por disminución del contenido de oxígeno
del aire.

4.2.6) EFECTOS DE EXPOSICION DE CORTA DURACION

El contacto con el gas licuado o comprimido, puede causar congelación.
4.2.6.1) Propiedades físicas
 Punto de ebullición: -161°C -Punto de fusión: -183°C -Solubilidad en agua,
ml/100 ml a 20°C: 3.3 -Densidad relativa de vapor (aire = 1): 0.6 -Punto
de inflamación: Gas inflamable
 Temperatura de auto ignición: 537°C -Límites de explosividad, % en
volumen en el aire: 5-15
4.2.7) PROPIEDADES
El metano es el componente mayoritario del gas natural, aproximadamente un
97% en volumen a temperatura ambiente y presión estándar, por lo que se
deduce que en condiciones estándar de 0 °C y una atmósfera de presión tiene
un comportamiento de gas ideal y el volumen se determina en funcióndel
componente mayoritario de la mezcla, lo que quiere decir que en un recipiente
de un metro cúbico al 100% de mezcla habrá 0.97 metros cúbicos de gas natural;
el metano es un gas incoloro e inodoro. Como medida de seguridad se añade un
odorífero, habitualmente metanotiol o etanotiol. El metano tiene un punto de
ebullición de -161,5 °C a una atmósfera y un punto de fusión de -183 °C. Como
el gas es sólo inflamable en un estrecho intervalo de concentración en el aire (5-
15%). El metano líquido no es combustible.
4.2.8) CARACTERÍSTICAS QUÍMICAS
El metano es un ejemplo de compuesto molecular, cuyas unidades básicas
son grupos de átomos unidos entre sí. La molécula de metano consta de
un átomo de carbono con cuatro átomos de hidrógeno unidos a él. La forma
general de la molécula es un tetraedro, una figura con cuatro caras triangulares
idénticas, con un átomo de hidrógeno en cada vértice y el átomo de carbono en
el centro.

4.2.9) REACCIONES DEL METANO

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 OBTENCIÓN DEL METANO

4.2.10) REACCIONES
Las principales reacciones del metano son: combustión, reformación con vapor
(steam reforming) para dar gas de síntesis (syngas), y halogenación. En general,
las reacciones del metano son difíciles de controlar. Por ejemplo, la oxidación
parcial para llegar a metanol es difícil de conseguir; la reacción normalmente
prosigue hasta dar dióxido de carbono y agua.

4.2.11) COMBUSTIÓN
En la combustión del metano hay involucrados una serie de pasos:
Se cree que el metano reacciona en primer lugar con el oxígeno para formar
formaldehído (HCHO o H2CO). Acto seguido el formaldehído se descompone en
el radical formil, que a continuación da dióxido de carbono e hidrógeno. Este
proceso es conocido en su conjunto como pirólisis oxidativa.

EJERCICIO:
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 OBTENCIÓN DEL METANO

CO2 + 4H2  CH4 + 2H2O

1.1. Datos:

Componentes ∆U(KJ/mol) ∆S(J/mol) ∆G(KJ/mol) ∆H(KJ/mol) Cp(J/mol)

CO2 -393.5 213.8 -394.38 -393.51 27.437+4.2315x10-2T-1.9555x10-5T2
H2 0 130.7 0 0 25.399+2.0178x10-2T-3.8549x10-3T2
CH4 412 186.27 -50.87 -74.85 34.942-3.9967x10-2T+1.9184x10-4T2
H2O -240.56 188.80 -228.60 -241.80 33.933-8.4186x10-3T+2.9906x10-5T2

1.2. Evaluación a 298°K:

I. ∆H298°K=(∆HCH4+2∆HH2O)- (∆HCO2+4∆HH2)
=(-74.85+(2x-241.8))-(-393.51+(4x0))
1000 J
∆H298°K=-164.94 KJ/mol x 1KJ

∆H298°K= -164940 J/mol Rx. Exotérmica

II. ∆U298°K=(∆UCH4+2∆UH2O)- (∆UCO2+4∆UH2)

=(412+(2x-240.56))-(-393.5+(4x0))
1000 J
∆U298°K= 324.38KJ/mol x 1KJ

∆U298°K= 324380 J/mol

III. ∆S298°K=(∆SCH4+2∆SH2O)- (∆SCO2+4∆SH2)

=(186.27+(2x188.8))-(213.8+(4x130.7))

∆S298°K= -172.73 J/mol

IV. ∆G298°K=(∆GCH4+2∆GH2O)- (∆GCO2+4∆GH2)

=(-50.87+(2x-228.6))-(-394.38+(4x0))
1000 J
∆G298°K= -113.69 KJ/mol x 1KJ

∆G298°K= -113690 J/mol Rx. Espontanea

V. Cp. =(CpCH4+2CpH2O)- (CpCO2+4CpH2)

=(34.942-3.9967x10-2T+1.9184x10-4T2+(2x(33.933-8.4186x
10-3T+2.9906x10-5T2)))-(27.437+4.2315x10-2T-1.9555x
10-5T2+(4x(25.399+2.0178x10-2T-3.8549x10-3T2)))

Cp= -26.225 - 0.1798T + 0.0157T2 (J/mol)

∆𝑮
−
VI. Kp298°K=𝒆 𝑹.𝑻

-113690
−
Kp298°K=𝒆 8.31x298

Kp298°K= 8.6767x1019 J/mol Rx. Rápida

1.3. Evaluación en función de la T°:

15
 OBTENCIÓN DEL METANO

T
I. ∆UT=∆U298°K+∫298(Cp-R).dT
0.1798 0.0157
∆UT=324380+ (-26.225-8.31)(T-298)+ (T2-2982) - (T3-2983)
2 3
∆UT= 465180.7485 - 34535 T + 0.0899T2 - 0.0078T3

T° ∆U
300 -10097828.3
Energia Interna
400 -13833635.3
0
500 0
-17754844.3
200 400 600 800 1000 1200 1400
600
-10000000 -21908255.3
700
-20000000
-26340668.3
800 -31098883.3
-30000000
900 -36229700.3
1000
-40000000 -41779919.3
1100 -47796340.3
-50000000
1200 -54325763.3
-60000000

T Cp
II. ∆ST=∆S298°K+∫298 .dT
T
T 0.0157 2
∆ST=-172.73 -26.225 Ln(298) – 0.1798(T-298) + 2
(T -2982)

∆ST= -810.5639- 26.225 Ln(T)- 0.1798T+ 0.0078T2

T° ∆S Entropia
300 -312.085595 12000
400 208.389942
I
500 886.558003 10000

600 1721.79662 8000

700 2713.77402
6000
800 3862.29216
900 5167.2233 4000
1000 6628.48022
2000
1100 8246.00071
1200 10019.7388 0
0 200 400 600 800 1000 1200 1400
-2000

T
III. ∆HT=∆H298°K+∫298 𝑪𝒑.dT
0.1798 0.0157
∆HT=-164940-26.225(T-298)+ (T2-2982) - (T3-2983)
2 3
∆HT= -26615.6315 – 26.225 T + 0.0899T2 - 0.0078T3

T° ∆H
16
 OBTENCIÓN DEL METANO

Entalpia
300 -236992.132
0
400 -521921.632
-2000000 0 200 400 600 800 1000 1200 1400
500 -992253.132
-4000000
600 -1694786.63
-6000000
700 -2676322.13
-8000000
800 -3983659.63
-10000000
900 -5663599.13
-12000000
1000 -7762940.63
-14000000
1100 -10328484.1
-16000000
1200 -13407029.6

1.4. Hallando Kp2 en función de la T:

Kp2
1 T ∆HT
∫ d(Ln Kp)= ∫ .dT
Kp1 R 298 T2
Kp 1 T -26615.6315 – 26.225 T + 0.0899T2 - 0.0078T3
∫Kp 2 d(Ln Kp)= R ∫298 T2
.dT
1

Kp 1 -26615.6315-2+1 0.0078
Ln( Kp2 )= 8.31 × ⌊ -26.225 Ln(T)+0.0899 T- T2 ⌋
1 -2+1 2

Kp2 1 1 1 0.0078 2
Ln( )= × ⌊26615.6315× ( - ) -26.225 Ln(T)+26.225 Ln(298) +0.0899 (T-298)- (T -2982 )⌋
Kp1 8.31 T 298 2

Kp2 1 26615.6315
Ln( )= × ⌊379.6375+ -26.225Ln(T)+0.0899 T-0.0039T2 ⌋
Kp1 8.31 T

Kp2 3202.8437 −4
Ln( )= 45.6837+ -3.1558 Ln(T)+0.0108 T- 4.6931x10 T2
Kp1 T
3202.8437
Ln(Kp2 )=45.6837+ T
-3.1558 Ln(T)+0.0108 T- 4.6931x10-4 T2 +Ln(8.6767×1019 )

3202.8437
Ln(Kp2 )=91.5935+ -3.1558 Ln(T)+0.0108 T- 4.6931x10-4 T2
T
T° Ln(Kp) Ln(Kp)
298 45.9042048
100
300 45.2717489
350 28.5475416 50

400 9.92314543 0
450 -10.7439081 0 200 400 600 800 1000
-50
500 -33.5403728
550 -58.5222629 -100
600 -85.7274578 -150
650 -115.182553
700 -146.906808 -200

750 -180.914544 -250

800 -217.216643

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 OBTENCIÓN DEL METANO

1.5. Hallando Kp a 800°K :

3202.8437
Ln(Kp2 )=91.5935+ -3.1558 Ln(T)+0.0108 T- 4.6931x10-4 T2
T
3202.8437
Ln(Kp2 )=91.5935+ 800
-3.1558 Ln(800)+(0.0108×800)- (4.6931x10-4 ×8002 )

Ln(Kp2 )= -217.2166

Kp2 = 4.6135 x 10-95

1.6. Con una alimentación de 100 moles:

I. CO2 + 4H2  CH4 + 2H2O

t=0 : 100 100 0 0
t=eq: 100-α 100-4α α 4α

n ×2n
II. Kn= nCH4 ×4nH2O Kp = Kn
CO2 H2

α x 4α
Kp= (100-α)(100-4α)

4𝛼2
4.6135 x 10-95=
(10000-500α+4α2 )
4.6135 x 10-95 − 2.3068 x 10-92α + 1.8454 x 10-94𝛼 2 = 𝛼 2

-4.6135 x 10-95 + 2.3068 x 10-92α + 𝛼 2 = 0

Rendimiento:
α = 6.7923 x 10-48 6.7923 x 10-46 %

1.7. Balance de materia:

ENTRADA SALIDA
COMPONENTES
n m n m
CH4 100 1600 100 1600
H2O 100 1800 100 1800
H2 0 0 6.7923 x 10-48 1.3585 x 10-47
CO2 0 0 6.7923 x 10-48 2.986 x 10-46

18
 OBTENCIÓN DEL METANO

REFERENCIAS

 https://uvadoc.uva.es/bitstream/10324/4950/1/TFM-I-43.pdf
 https://uvadoc.uva.es/bitstream/10324/4950/1/TFM-I-43.pdf
 https://es.slideshare.net/GabyBermeo/obtencin-del-gas-metano
 https://www.ecured.cu/Di%C3%B3xido_de_carbono

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